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舒替利单抗2024年在中国上市了吗?

作者
医学编辑李会
阅读量:81
2024-03-13 15:16

舒替利单抗也称为Enjaymo,Sutimlimab,生产厂家是法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司是一种治疗成人冷凝集素病 (CAD) 溶血性贫血(红细胞过度分解)的药物。截止到2024年3月13日,舒替利单抗还没有在中国上市,国内的医院药房还没有售卖。

舒替利单抗海外上市内容

2016年2月17日,欧盟委员会向英国Assign Group Development UK Ltd授予舒替利单抗孤儿药称号(EU/3/16/1609),用于治疗自身免疫性疾病的针对总补体成分1、亚成分s的人源化IgG4单克隆抗体溶血性贫血。

2022 年 2 月 4 日,美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准舒替利单抗用于减少患有冷凝集素病 (CAD) 的成人因溶血而需要输注红细胞。

关于舒替利单抗的作用

CAD 是一种罕见的自身免疫性溶血性贫血,是由一种称为冷凝集素的抗体与红细胞表面结合引起的,该抗体启动了一个过程,导致人体的免疫系统错误地攻击健康的红细胞并导致其破裂(溶血)。

舒替利单抗是一种人源化单克隆抗体,旨在选择性靶向和抑制经典补体途径中的 C1,该途径是先天免疫系统的一部分。通过阻断 C1,Enjaymo 抑制免疫系统中补体级联的激活,并抑制 CAD 中 C1 激活的溶血,以防止健康红细胞的异常破坏。Enjaymo 不抑制凝集素和替代途径。

舒替利单抗

舒替利单抗的治疗效果

舒替利单抗在美国的批准基于一项为期 26 周的开放标签、单臂关键 3 期研究的积极结果,该研究针对近期有输血史的 CAD 患者 (n=24),也称为 CARDINAL 研究。

在该研究中,舒替利单抗达到了其主要疗效终点,这是一个复合终点,定义为实现血红蛋白 (Hgb) 水平正常化≥12 g/dL 或证明 Hgb 水平较基线增加≥2 g/dL 的患者比例在治疗评估时间点(第 23、25 和 26 周的平均值),并且从第 5 周到第 26 周没有输血,或者从第 5 周到第 26 周没有根据方案禁止使用药物。

舒替利单抗还达到了次要终点,包括血红蛋白和血红蛋白的改善。胆红素正常化。

大多数患者 (54%;n=13) 符合复合主要终点标准,其中 63% (n=15) 的患者血红蛋白达到 ≥ 12 g/dL 或增加至少 2 g/dL;71% (n=17) 的患者在第五周后仍保持不输血状态;92% (n=22) 的患者未使用其他 CAD 相关治疗。

对于疾病过程的次要指标,入组患者的血红蛋白水平在第 3 周平均增加 2.29 g/dL (SE: 0.308),在 26 周治疗评估时间点平均增加 3.18 g/dL (SE: 0.476)。

平均基线水平为 8.6 g/dL。胆红素水平 (n=14) 相对于平均基线水平 3.23 mg/dL(ULN 的 2.7 倍)平均降低了 -2.23 mg/dL(95% CI:-2.49 至 -1.98)。

舒替利单抗获得了 FDA 突破性疗法和孤儿药指定,以及优先审查,该优先审查是为那些如果获得批准将代表治疗严重疾病的安全性或有效性显著改善的药物而保留的。

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舒替利单抗法国版在哪里能买到?
舒替利单抗是由法国赛诺菲研发的,法国版通常可以在法国的药店、医疗机构或在线药店购买到。然而,具体购买渠道和方式可能因地区、药店以及药物供应情况而有所不同。目前了解到的可能买到的方式包括:1、海外药房或医疗机构:如果您身处法国或计划前往法国,可以直接在法国的药房或医疗机构购买舒替利单抗。在购买之前,建议先咨询医生或药师,确保药物的适用性和剂量。2、在线药品销售平台:一些合法的在线药品销售平台可能会提供舒替利单抗的购买服务。在购买时,请确保平台的合法性和药品的真实性。3、通过医生或医疗机构:如果您在国内,可以咨询您的医生或医疗机构是否有合作的海外药品供应渠道,他们可能能够帮助您从法国进口舒替利单抗。4、正规海外代购:如果舒替利单抗在患者所在地区暂时无法购买,可以考虑通过正规海外代购服务购买。在选择代购服务时,务必选择信誉良好、合法的代购渠道,以确保药品的真实性和合法性。5、联系药厂或制药公司:患者或其代理人可以直接联系舒替利单抗的生产药厂或制药公司,了解购买流程和要求。6、海外医疗服务机构:国内专业的有资质的海外医疗服务机构可能会与海内外药房有合作,可以帮助患者获取药物,既能保证是正品,也能将药物邮寄到家,性价比比较高。建议患者在购买和使用过程中遵守相关法律法规,并在医生的指导下正确使用药物。购买价格方面,根据不同地区和渠道,价格可能会有所不同,建议患者提前了解并做好相应的经济准备。关于舒替利单抗的疗效内容可以点击:舒替利单抗(Enjaymo)治疗溶血的效果怎么样,这篇文章有详细的介绍。舒替利单抗的使用方法舒替利单抗只能凭处方获得,治疗应由具有治疗 CAD 患者经验的医生监督。在治疗前,患者应接种特定疫苗以降低感染风险。舒替利单抗通过静脉输注(点滴)给药,持续 1 或 2 小时。根据患者体重,推荐两种剂量水平。前 2 周每周进行一次治疗,然后每 2 周进行一次。在输注期间和输注后应监测患者是否存在与输注相关的某些副作用。如果患者出现某些副作用,则应暂时或永久停止治疗。患者在医疗机构接受舒替利单抗治疗至少三个月。如果在此期间输液耐受良好,医生可能会考虑在家输液。家庭输液由医疗保健专业人员进行。舒替利单抗用药须知在接受舒替利单抗之前,请告诉医生患者的所有医疗状况,包括是否:1、有发烧或感染,包括人类免疫缺陷病毒 (HIV)、乙型肝炎或丙型肝炎病史。2、患有自身免疫性疾病,例如系统性红斑狼疮 (SLE),也称为狼疮。3、已怀孕或计划怀孕。目前尚不清楚舒替利单抗是否会伤害未出生的婴儿。4、正在母乳喂养或计划母乳喂养。目前尚不清楚舒替利单抗是否会进入您的母乳。5、告诉医生患者服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。相关热文推荐:舒替利单抗2024年在中国上市了吗?
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2024-03-13 16:50
舒替利单抗治疗CAD的效果如何?
临床试验数据显示,舒替利单抗(Sutimlimab)在冷凝集素病(CAD)的治疗中取得了显著的疗效,包括减轻红细胞破坏、恢复血红蛋白水平、减轻溶血相关症状(如疲劳、贫血)以及提高患者的生活质量。关于舒替利单抗2022年11月,赛诺菲(Sanofi)宣布,欧盟委员会(EC)已批准 Enjaymo® (sutimlimab舒替利单抗) 的上市许可,用于治疗患有冷凝集素病的成年患者溶血性贫血。过去,冷凝集素病患者的治疗选择非常有限,主要是通过保暖和少数需要输血治疗来维持病情。Enjaymo成为了第一个也是唯一一个获批用于治疗成人冷凝集素病患者溶血性贫血的治疗选择,为这些患者带来了新的希望和福音。这一消息对于患有冷凝集素病的患者来说是一个重大的进展,有望改善他们的生活质量和治疗效果。舒替利单抗的作用Sutimlimab是一种单克隆抗体药物,作用于冷自身免疫性溶血贫血(CAD)患者体内的免疫系统。它能够选择性地靶向并抑制补体系统中的C1,通过阻断C1s来干预补体激活的级联反应。在CAD中,C1激活会引发溶血过程,导致健康红细胞异常破坏。通过抑制C1的激活,Sutimlimab可以减少补体系统的异常激活,从而降低溶血反应的程度。这进一步减少了巨噬细胞对红细胞的吞噬,有效保护了健康红细胞不受过度破坏。因此,Sutimlimab在治疗CAD患者中具有显著的疗效,有助于改善患者的溶血症状、贫血表现,提高他们的生活质量。舒替利单抗治疗CAD的效果NCT03347422是一项为期26 周(A部分)的随机、双盲、安慰剂对照、具有开放标签扩展(B部分)的Ⅲ期临床试验[1]。试验选取42例血红蛋白≤10g/ dI、胆红素高于正常水平,不依赖输血的CAD患者,随机分配至Sutimlimab 组(22例)或安慰剂组(20例),患者在第0天和第7天依据体重静脉注射给药(同上),之后每两周输注一次。试验的主要终点是在避免输血和CAD治疗情况下评估时间点(23、25、26周)Hb增加≥1.5 g/dL的患者比例;次要终点包括溶血标志物﹑慢性疾病治疗疲劳功能评估(FACIT-Fatigue)和药效学(PD)结果。试验显示:Sutimlimab组共有16名(73%)患者符合主要终点标准,安慰剂组仅有3名(15%) ; Sutimlimab组1名(5%)患者、安慰剂组有4名(20%)患者从第5周到第26周接受了输血。同时,Sutimlimab 组增加了平均血红蛋白水平和 FACIT 疲劳,并在第1周时使平均胆红素正常化;Sutimlimab 组也改善了其他溶血标志物,降低了乳酸脱氢酶水平和网织红细胞计数,并增加了结合珠蛋白水平。从药效学结果来看,在Sutimlimab 组中﹐随着经典途径活性( Wieslab)和CH50水平降低,对贫血、溶血和疲劳等症状的改善效果接近标准化C4水平或完全的经典途径抑制。试验提示 Sutimlimab能迅速停止溶血,显著增加Hb,改善患者生活质量。更多关于舒替利单抗的资讯可以参考:首个冷凝集素病新药Enjaymo(舒替利单抗)效果好吗?该篇文章详细介绍了关于舒替利单抗的其他疗效信息。总结Sutimlimab 能有效减少CAD患者因溶血导致的输血需求,是一种有效且耐受性良好的治疗方法。参考文献[1]戚栋铭,杨君义.治疗冷凝素病的新药C1s补体抑制剂——Sutimlimab[J].山东医学高等专科学校学报,2024,46(01):21-22.相关热文推荐:舒替利单抗是什么药?
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2024-03-12 17:31
舒替利单抗是什么药?
舒替利单抗(ENJAYMO)是一种靶向降低补体因子Cls水平的人源化单克隆抗体,通过与Cls的蛋白质结合抑制补体,在人体免疫系统中补体是一种活性蛋白系统,在冷凝集素病(CAD)发病过程中促进红细胞的破坏,美国食品和药物管理局(FDA)于2022年2月批准用于治疗成人CAD。关于舒替利单抗Enjaymo早在2022年2月就获得了美国食品药品监督管理局(FDA)批准,作为首个也是唯一一个适用于降低CAD成人患者因溶血导致的红细胞输注需求的治疗方法。日本厚生劳动省于2022年6月批准了Enjaymo。欧洲药品管理局(EMA)也决定维持孤儿药认定。舒替利单抗的作用舒替利单抗是一种特异性的抗C1s单克隆抗体,能够与C1s结合形成舒替利单抗-C1s复合物,从而有效地抑制C1s的活性,阻断了经典途径的补体系统的激活。通过抑制C1s的活性,舒替利单抗可以减少补体系统的异常激活,从而降低血小板和其他细胞(如红细胞)在免疫介导性溶血性贫血等疾病中的破坏。舒替利单抗的用法用量对于冷球蛋白血症(CAD)患者,ENJAYMO的推荐剂量是基于患者的体重进行调整。具体剂量如下:1、体重39 kg至小于75 kg的患者,建议剂量为6,500 mg。2、体重75 kg或以上的患者,建议剂量为7,500 mg。在治疗的最初两周内,患者应每周进行一次静脉注射ENJAYMO,之后改为每两周一次。在规定的给药时间点或在这些时间点的两天内,患者应服用ENJAYMO。这种给药方案旨在确保CAD患者接受到适当的ENJAYMO剂量,并在治疗过程中维持稳定的血草酸水平。患者应严格按照医生的建议和治疗方案进行用药,并在用药过程中密切关注任何不良反应或症状变化。舒替利单抗的副作用在CADENZA研究中舒替利单抗最常见的副作用是鼻炎、头痛、高血压、肢端紫绀和雷诺氏现象。以下是针对舒替利单抗常见副作用的简略处理措施,1、鼻炎:若出现鼻炎症状,建议进行鼻腔冲洗,以清除分泌物和细菌。同时,可以考虑使用抗过敏药物或鼻喷雾剂来缓解鼻腔炎症和肿胀。2、头痛:若出现头痛症状,首先确保充分休息,避免过度劳累和紧张。可以尝试一些放松技巧,如轻度运动、深呼吸或冥想,以缓解头痛。若头痛严重或持续不减,可在医生的建议下使用非处方止痛药,但需注意避免过量使用。3、高血压:对于高血压症状,建议定期监测血压变化,并调整饮食,减少盐的摄入,增加富含钾、镁等微量元素的食物摄入。适量运动和控制体重也有助于降低血压。4、肢端紫绀:若出现肢端紫绀症状,应保持四肢温暖,避免长时间暴露在寒冷环境中。可以通过按摩、热敷等方法促进血液循环,缓解紫绀现象。5、雷诺氏现象:对于雷诺氏现象,首先要避免接触寒冷刺激,保持双手和双足温暖。戒烟也是非常重要的,因为吸烟会加剧血管收缩,加重症状。若症状明显或影响日常生活,可在医生指导下使用钙通道阻滞剂、血管扩张剂等药物来缓解症状。更多有关于舒替利单抗的资讯可以参考:舒替利单抗有哪些注意事项?该篇文章详细介绍了舒替利单抗的注意事项等问题。请注意,这些处理措施仅为一般性建议,具体治疗方案应根据患者的具体情况和医生的建议进行制定。若副作用症状严重或持续加重,请及时就医寻求专业帮助。热文推荐:德国版的卢非酰胺国内哪里可以购买到?
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2024-03-12 16:27
舒替利单抗的正确用法及副作用?
舒替利单抗是FDA批准的第一个也是唯一一个治疗冷凝素病 (CAD) 患者的药物。舒替利单抗的正确用法为静脉注射,患者在治疗期间可能会出现一些副作用,例如鼻炎、头痛、高血压、肢端发绀和雷诺现象、尿路感染、呼吸道感染、细菌感染、头晕、疲劳、外周水肿、关节痛、咳嗽、高血压等。舒替利单抗的作用与功效舒替利单抗是治疗冷凝集素病的新药。舒替利单抗可快速抑制健康志愿者中经典补体途径的活性,而冷凝集素疾病患者重复给予舒替利单抗可在给药后24小时内抑制溶血,增加血红蛋白水平,并实现输血独立性。舒替利单抗的正确用法1、疫苗接种:根据免疫实践咨询委员会(ACIP)的现行建议,在舒替利单抗治疗前至少两周接种胶囊化细菌疫苗。为患者接种包括肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌在内的包膜细菌疫苗。2、静脉注射:舒替利单抗仅用于静脉输注。每瓶舒替利单抗仅供单剂量使用,舒替利单抗可以作为未稀释或稀释的制剂使用。3、给药时间:前两周每周静脉注射舒替利单抗,此后每两周注射一次。在推荐的给药方案时间点或这些时间点的两天内给药舒替利单抗。4、漏服药物:若有一次遗漏,应尽早服药,此后,恢复每两周给药一次。如果最后一次给药后持续时间超过17天,则在两周内每周给药一次舒替利单抗,此后每两周给药一次。舒替利单抗的副作用1、严重感染: 舒替利单抗是一种影响免疫系统的处方药,会降低免疫系统抵抗感染的能力。使用舒替利单抗的人可能会感染某些病毒(例如脑膜炎奈瑟菌、肺炎链球菌和流感风险嗜血菌)引起的感染。2、输注相关反应:使用舒替利单抗治疗可能会引起输注反应,包括气促、血压下降、心率加快、注射部位反应、头晕、皮疹等。3、自身免疫的风险:舒替利单抗可能会增加患系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫的风险。4、血糖升高:舒替利单抗治疗期间可能会影响患者血糖,导致血糖升高。5、普通感染:例如尿路感染、细菌感染等。6、关节疼痛:患者还可能出现关节痛的情况。7、水肿:小腿或手部肿胀。8、其他副作用:例如头晕、疲倦或虚弱、血压异常、咳嗽、雷诺现象等。副作用处理方式1、感染:若患者出现疑似感染症状,例如发热、咳嗽、疲劳、局部红肿疼痛等,应及时咨询医生,在医生的指导下使用抗病毒或者抗感染药物治疗,并监测患者的身体状况。2、血糖升高:出现血糖高的患者可遵医嘱使用二甲双胍等降糖药物治疗,同时注意饮食,尽量避免进食蛋糕、糖果等过甜的食物。3、关节疼痛:如果患者出现关节疼痛的症状,必要时可使用布洛芬等止痛药物治疗,同时配合局部按摩、热敷等方法缓解。4、血压异常:患者应根据血压波动的情况,调整药物管理,必要时给予降压或提升血压的支持性治疗,并维持健康的生活方式。5、其他副作用:如果患者还出现其他副作用,应及时咨询医生,并在医生的指导下处理。总结舒替利单抗是用于治疗CAD患者溶血的药物,治疗效果显著,给药方式静脉注射,建议患者严格遵医嘱治疗,同时治疗期间定期复查,以免出现不良反应后影响身体健康。相关热文推荐:抗D免疫球蛋白是什么药?
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2024-02-27 17:34
最新药讯
阿那莫林全网公布的2024年的最新价格
导读:阿那莫林是一种新型、口服、选择性胃饥饿素受体激动剂,胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽,与其受体结合后,刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素,阿那莫林可以改善癌症恶病质患者体重下降和丧失食欲的情况。阿那莫林全网公布的2024年的最新价格1、日本版阿那莫林:一盒的规格是50mg*100粒,目前了解到的价格大约是在4300元-4800元一盒。2、老挝卢修斯版阿那莫林:一盒的规格是50mg*100片,目前了解到的价格大约是在3000元-3600元之间一盒。以上价格仅供参考,实际价格可能会因市场供需、购买渠道、地区等因素而有所不同。在购买时,建议通过正规渠道进行,以确保药品的质量和安全。影响阿那莫林价格的因素1、生产成本:药品的生产成本是影响其价格的一个重要因素,包括原料药的采购、生产过程中的人力和设备成本等[。2、研发投入:药物的研发成本高昂,需要投入大量的时间和资金进行研究和临床试验,这部分成本也会反映在药品的最终价格上。3、市场需求:药品的需求量也会影响其价格,如果市场上对某种药品的需求量大,生产商可能会提高价格以平衡供需。4、销售渠道:药品的销售渠道,如医院、药店或在线药房等,也会影响其价格。不同的销售渠道可能会有不同的定价策略。5、汇率变动:对于需要从国外进口的药品,汇率变动也可能影响其在国内市场的价格。阿那莫林的购买渠道1、医院药房:可以通过日本的医院药房购买。2、线上药店:通过日本或其他国家的线上药店购买。3、正规医疗服务机构:可以选择正规医疗服务机构帮助购买阿那莫林,保证药物质量。购买阿那莫林的注意事项阿那莫林是一种处方药,需要医生的处方才能购买,购买前应了解药物的副作用和禁忌症,确保安全使用。一定要选择有品牌和信誉的生产商,并要求提供相关的质量证明和批号信息,建议在医生的指导下,通过合法途径获取药物,并注意药品的质量和安全。
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2024-05-20 15:33
阿那莫林导致的不良反应怎么治疗?
导读:阿那莫林(Anamorelin)是一种用于治疗癌症恶病质的药物,通过激活生长激素分泌受体来增加食欲和体重。阿那莫林可能导致的不良反应包括虚弱、疲劳、心房颤动、呼吸困难、肺炎、贫血、血小板减少症、腹痛、焦虑和呼吸困难等。阿那莫林引起的不良反应治疗方法1、识别不良反应:需要识别并确认不良反应是由阿那莫林引起的。2、停药或减量:如果不良反应严重,医生可能会建议暂时停药或减少剂量。3、对症治疗:根据不良反应的具体类型,医生可能会开具对症治疗的药物或治疗方案,比如注意休息、避免剧烈运动等。4、监测和评估:定期监测患者的病情和不良反应,以评估治疗效果和是否需要调整治疗方案。5、替代疗法:如果阿那莫林引起的不良反应无法耐受,医生可能会考虑使用其他药物或治疗方法。阿那莫林的疗效阿那莫林能够通过模拟胃饥饿素的作用,刺激体重、肌肉质量、食欲和代谢的正调控途径,从而增加癌症恶病质患者的体重和肌肉质量,阿那莫林通过激活胃饥饿素受体,能够改善癌症恶病质患者的食欲,增加食量。临床研究显示,阿那莫林治疗组的去脂体重增加,与安慰剂组相比,差异显著,从而综合改善患者的生活质量和治疗疗效。有临床数据显示,阿那莫林在癌症恶病质患者中具有增加体重、肌肉质量、食欲的作用。阿那莫林作为全球首个专门治疗恶液质的药物,为癌症恶病质患者提供了一种新的治疗选择。阿那莫林用药注意事项1、阿那莫林具有钠通道抑制作用,可能会影响心脏传导系统,因此在给药开始前及给药期间应定期测量心电图、脉搏、血压等。2、高血糖患者应注意定期检测血糖值和尿糖。3、应定期进行肝功能检查,特别是在开始给药前和给药期间。4、老年人由于生理功能可能下降,需要特别观察患者状态并慎重给药。
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2024-05-20 15:13
阿那莫林在中国上市了吗?好购买吗?
导读:阿那莫林(Anamorelin)是一种口服选择性生长素释放肽受体激动剂,,通过增加生长激素分泌、增加进食,改善体重和肌肉量,从而改善癌症恶病质。阿那莫林已在II-III期临床试验中证明可改善体重约2-3公斤,包括去脂体重约1-2公斤和脂肪量的增加约1公斤,以及非小细胞肺癌和恶病质患者的厌食-恶病质评分更高。阿那莫林在中国的上市情况截至2024年5月20日,阿那莫林暂时没有在中国上市,因此在国内并不好购买。阿那莫林是日本小野制药研发的药物,于2021年04月21日在日本上市销售,治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质。阿那莫林在中国好购买吗?阿那莫林是一种处方药,需要医生的处方才能购买,而且在国内暂时没有上市,因此在国内并不好购买。如果中国患者需要购买,可能需要通过正规海外医疗机构,或者通过与日本医生远程问诊、前往日本医院就诊、在线药店等途径进行购买。建议患者在医生的指导下,通过合法途径获取阿那莫林,并注意药品的质量和安全。阿那莫林的价格老挝卢修斯版本的阿那莫林价格大约是3000元-3500元一盒。日本版的阿那莫林价格大约是4300元-4800元一盒,价格具有变化性,需以购买时的价格为准。阿那莫林的用法用量正常情况下,成人患者每天服用一次阿那莫林,服用的推荐剂量是100mg。建议空腹服用阿那莫林,服用后1小时不得进食,以免影响饮食。如果给药后体重没有增加或食欲没有改善,原则上应在服药3周后停止。由于阿那莫林可能会引起高血糖,在开始给药前和给药期间应定期进行血糖和尿糖的测定。
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2024-05-20 15:13
降糖药物司美格鲁肽的治疗效果和禁忌症概述
导读:司美格鲁肽片剂作为一种GLP-1受体激动剂类药物,在治疗2型糖尿病和辅助体重管理方面显示出了显著的疗效。司美格鲁肽片剂还具有改善胰岛细胞功能的作用。这篇文章主要讲了司美格鲁肽片剂的治疗效果、不良反应及管理、禁忌症等内容。治疗效果1、体重减轻:司美格鲁肽能够通过激动GLP-1受体,促进胰岛β细胞释放胰岛素,减少胰高血糖素分泌,进而抑制食欲、增加饱腹感,达到减轻体重的目的。试验结果显示,口服司美格鲁肽50mg组在第68周时体重减轻程度显著优于安慰剂组,体重减轻了17.4%,且89.2%的患者达到了≥5%的体重减轻。2、血糖控制:司美格鲁肽能模拟天然肠促胰岛激素GLP-1的作用,刺激内源性GLP-1的分泌,从而降低餐后血糖水平。其活性成分能够刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,有助于改善胰岛细胞功能,提高机体对葡萄糖的敏感性和利用率。3、食欲抑制:本品可以模拟天然肠促胰岛素多肽GLP-1对下丘脑神经中枢的直接兴奋作用,抑制摄食中枢活动,从而起到抑制食欲的效果。4、脂肪分解:司美格鲁肽具有调节脂质代谢的功能,能够促进脂肪分解并抑制其合成,从而减少体内脂肪积累。不良反应及管理司美格鲁肽片剂也存在一些副作用,如低血糖、消化道不适、身体疲劳、过敏反应和睡眠障碍等。因此,在使用该药物时,需要严格遵循医生的指导,并注意可能出现的副作用和禁忌证等问题。禁忌症1、对成分过敏者:对司美格鲁肽活性成分及磷酸氢二钠二水合物、盐酸、丙二醇、苯酚、氢氧化钠等辅料过敏者,应禁用司美格鲁肽。2、1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒者:司美格鲁肽是Ⅱ型糖尿病用药,不适合用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗,也不是胰岛素的替代品。3、甲状腺髓样癌病史或家族史者:甲状腺髓样癌患者使用司美格鲁肽可能会增加甲状腺滤泡旁细胞肿瘤的发生率,因此有甲状腺髓样癌病史或家族史者不建议使用。4、胰腺炎患者:胰腺炎患者在急性发作期需要禁食,并且在使用司美格鲁肽时要禁止饮酒,因为酒精可能会刺激胰腺分泌胰液,加重胰腺的负担,影响疾病的恢复。5、2型多发性内分泌肿瘤综合征患者:这类患者使用司美格鲁肽后可能会有恶心、腹泻、低血糖等不良反应,对病情控制不利。6、妊娠期妇女:目前临床上缺少妊娠期使用司美格鲁肽的数据,孕妇使用司美格鲁肽可能会对胎儿有害,因此怀孕前应停止使用,发现怀孕后要立即停用。7、哺乳期妇女及18岁以下的未成年人:司美格鲁肽一般不适用于这两类人群,使用时需要慎重。司美格鲁肽片剂作为一种新型降糖药物,其治疗效果在多个方面得到了临床研究的支持,为2型糖尿病患者和需要体重管理的患者提供了新的治疗选择。然而,具体的治疗效果还需根据患者的个体差异和医生的专业指导来确定。
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2024-05-20 14:34
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