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首页医药资讯注射用培美曲塞二钠是否纳入了医保?

注射用培美曲塞二钠是否纳入了医保?

作者
医学编辑王敏
阅读量:325
2021-06-25 15:05

注射用培美曲塞二钠能够同时阻断对癌细胞存活非常重要的3种酶,从而延长患者的生存时间,明显改善患者的生活质量;同时,可通过补充叶酸和维生素控制毒副反应,增强患者的耐受性。注射用培美曲塞二钠适应症:注射用培美曲塞二钠的功效能够有效的治疗恶性胸膜间皮瘤等疾病,在用药的时候还需要配合顺铂等药物,另外对于不能手术的恶性胸膜间皮瘤患者也有治疗的作用。注射用培美曲塞二钠与顺铂联合,适用于局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的一线治疗。注射用培美曲塞二钠是否纳入了医保?

注射用培美曲塞二钠医保相关

注射用培美曲塞二钠(培美曲塞)被纳入国家医保(2017版)乙类医保。药品类别 抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>抗代谢药>叶酸类似物(XL>XL01>XL01B>XL01BA)。医保报销限制:限局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌;恶性胸膜间皮瘤。注射用培美曲塞二钠各地报销政策不同,医保后的具体价格可到当地医保局了解。

注射用培美曲塞二钠

注射用培美曲塞二钠注意事项

注射用培美曲塞二钠应在有抗肿瘤药物应用经验的合格医师指导下使用。应在有足够诊断与治疗技术的医疗机构进行本品治疗,这也可以保证并发症的及时处理。临床研究中看到的治疗相关不良反应均是可以恢复的。给药前未给予类皮质激素预处理的患者易出现皮疹。地塞米松(或相似药物)预处理可以降低皮肤反应的发生率及严重程度。

注射用培美曲塞二钠是否导致体液储留例如胸水或腹水,还不清楚。对于临床有明显症状的体液储留患者,可以考虑本品用药前进行体腔积液引流。

肝功能不全的患者:胆红素1.5倍正常上限的患者不纳入注射用培美曲塞二钠临床研究:无肝转移的患者,如果转氨酶3.0倍正常上限,不纳入注射用培美曲塞二钠临床研究;有肝转移的患者,如果转氨酶在3.0和5.0倍正常上限之间,纳入注射用培美曲塞二钠临床研究。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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注射用培美曲塞二钠的副作用及注意事项
注射用培美曲塞二钠是一种抗肿瘤药物,它可以联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。注射用培美曲塞二钠是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂,临床前研究显示:该药品体外可抑制间皮瘤细胞系(MSTO-211H,NCI-H2052)的生长。那接受注射用培美曲塞二钠治疗会产生副作用吗?在治疗期间要注意什么? 注射用培美曲塞二钠的副作用 和大多数药物一样,接受该药品治疗会产生一些副作用,注射用培美曲塞二钠的副作用包括有:心动过速、中性粒细胞减少、发热、脱水、胸痛、荨麻疹、心律失常、结膜炎、腹痛、神经障碍、肌酐升高、运动神经元病、肾衰竭等等。因个体差异,每位患者在接受注射用培美曲塞二钠(Pemetrexed disodium for Injection)治疗后产生的副作用、副作用的多与少、副作用的严重程度都是不一样的,这主要是由患者自身情况决定的。 注射用培美曲塞二钠的注意事项 对注射用培美曲塞二钠或药品中的其他成份有严重过敏史的患者不可使用该药品治疗,如果出现严重的不良反应,患者要立即到医院就医,寻求专业医生的帮助。 患者在接受注射用培美曲塞二钠治疗期间需要接受叶酸和维生素B12的补充治疗,这样可以预防或减少治疗相关的血液学或胃肠道不良反应。 使用注射用培美曲塞二钠治疗可能会导致疲劳,因此患者在治疗期间最好不要驾驶和操作机器,以免发生危险。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:注射用培美曲塞二钠可以延长患者生存期
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2022-10-26 14:52
力比泰用后的副作用
力比泰培美曲塞二钠联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。力比泰培美曲塞二钠是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂, 通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程,抑制细胞复制,从而抑制肿瘤的生长 。体外研究显示,力比泰培美曲塞二钠能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的活性,这些酶都是合成叶酸所必需的酶,参与胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸的生物再合成过程。力比泰培美曲塞二钠是治疗恶性胸膜间皮瘤、显示可延长该病患者存活时间并可提供较好生活质量的第一个有效的药物。力比泰培美曲塞二钠是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂,通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程,抑制细胞复制,从而抑制肿瘤的生长。 力比泰用后的副作用:心动过速/中性粒细胞减少/发热/脱水/胸痛/荨麻疹/心律失常/结膜炎/腹痛/神经障碍/肌酐升高/运动神经元病/肾衰竭等等。 力比泰培美曲塞二钠联合顺铂用于治疗恶性胸膜间皮瘤的推荐剂量为:每21天500mg/m2,滴注10分钟,顺铂的推荐剂量为75mg/m2滴注超过2小时,应在力比泰培美曲塞二钠给药结束30分钟后再给予顺铂滴注。接受顺铂治疗要有水化方案。接受力比泰培美曲塞二钠治疗应注意:该药品应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。力比泰培美曲塞二钠只能用于静脉滴注,其溶液的配制必须按照“静脉滴注溶液配制”的说明进行。 力比泰培美曲塞二钠是一种抗肿瘤药物,与其它有潜在毒性的抗肿瘤药一样,患者在处置与配置力比泰培美曲塞二钠时需特别小心,建议使用手套。如果力比泰培美曲塞二钠接触到皮肤,立即用肥皂和水彻底清洗。如果力比泰培美曲塞二钠注射液接触到粘膜,用水彻底清洗。处置抗癌药目前没有统一的推荐标准。 以上就是关于力比泰培美曲塞二钠的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:力比泰说明书
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2022-10-26 14:52
注射用培美曲塞二钠的功效与副作用
靶向治疗为非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗带来了变革。研究发现,整合二线治疗方案作为维持治疗将使疗效显著提高。维持治疗目前包括化疗药物和靶向制剂。礼来的力比泰(注射用培美曲塞二钠)为叶酸代谢拮抗剂,于2009年在欧洲获批,用于非鳞状细胞瘤患者的转换维持治疗,特罗凯在下一年也被批准。2011年10月,力比泰在欧洲获批用于连续维持治疗,而安维汀的标准治疗方案也涉及连续维持治疗。 力比泰是一种新颖的多靶点抗叶酸剂,2008年9月被批准与顺铂联合用于非鳞状NSCLC患者的一线治疗。其于2004年中期被批准用于二线治疗。力比泰在非鳞癌患者中的中位生存期并不劣于健择(力比泰为11个月,健择为10.1个月),同时应用力比泰时可通过补充维生素降低毒性。力比泰于2009年7月被批准用于维持治疗。在这一阶段有效是NSCLC治疗中的重要变革,因为以往还没有药物可用于维持治疗。成熟数据显示,对于在经过4个周期的铂类为基础的化疗后病情没有发展的非鳞癌患者,每3周给一次药,力比泰的中位生存期达15.5个月。 注射用培美曲塞二钠的副作用:心律失常,结膜炎,胸痛,运动神经元病,心动过速,荨麻疹,腹痛,肌酐升高,神经障碍,中性粒细胞减少,发热,脱水,肾衰竭等等。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:注射用培美曲塞二钠多少钱一支?怎么购买?
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2022-10-26 14:52
注射用培美曲塞二钠有副作用吗?治疗期间需要注意什么?
美国礼来公司研发生产的注射用培美曲塞二钠,用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤,需联合顺铂用药。注射用培美曲塞二钠通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程,从而抑制肿瘤的生长,于2006年在国内上市,是一种抗肿瘤药物。 那么,注射用培美曲塞二钠有什么副作用? 注射用培美曲塞二钠只能用于静脉滴注,规格有 100mg、200mg、500mg三种,应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用,该药虽然治疗效果显著,但也是有副作用的,发热,脱水,胸痛,荨麻疹,肾衰竭,心动过速,中性粒细胞减少,心律失常,结膜炎,腹痛,神经障碍,肌酐升高,运动神经元病等是注射用培美曲塞二钠主要的副作用,不过患者病情和体质不同,副作用也是不一样的,建议遵医嘱用药。 那么,注射用培美曲塞二钠治疗期间注意事项是什么? 注射用培美曲塞二钠禁用于对培美曲塞或药品其他成份有严重过敏史的患者;有中度肾功能不全患者,顺铂与本品联合用药的安全性尚未确定;对于肌酐清除率45mL/min的患者,不应给予本品治疗;该药可以引起骨髓抑制,包括中性粒细胞、血小板减少和贫血;对于临床有明显症状的体液潴留患者,可以考虑本品用药前进行体腔积液引流;尚没有研究证明服用本品是否对患者驾驶和操作机器造成影响。更多内容可以阅读药物说明书。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:注射用培美曲塞二钠是什么药?可以使用医保购买吗?
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2022-10-26 14:52
最新药讯
索托拉西布导致的不良反应怎么治疗
导读:索托拉西布(Sotorasib、LUMAKRAS)是一种用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向药物。索托拉西布可能导致一些不良反应,包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝损伤和咳嗽等。需要根据具体的症状表现治疗这些不良反应。索托拉西布导致的不良反应以及治疗措施1、腹泻:可以通过调整饮食、增加水分摄入、使用止泻药物等方法进行治疗。2、肌肉骨骼疼痛:可能需要使用非甾体抗炎药(NSAIDs)或阿片类药物来缓解疼痛。3、恶心和呕吐:可以使用抗恶心药物,如5-羟色胺受体拮抗剂,以及控制饮食和生活方式的调整。4、疲劳:建议患者保持充足的休息,适度的体育活动,以及良好的营养状态。5、肝损伤:在开始服用索托拉西布之前和服用时,需监测患者的肝功能。如果患者出现肝损害,应暂停服用索托拉西布,减少剂量或永久停用。6、咳嗽:可以使用止咳药物来缓解症状。7、间质性肺病:如果患者出现间质性肺病症状,应停用索托拉西布,如果确诊为间质性肺病,应永久停用索托拉西布。8、QTc间期延长:对于有QTc间期延长风险的患者,应避免使用可能进一步延长QTc间期的药物,并进行心电图监测。9、药物性肝损伤:在治疗前监测肝脏实验室检查,并在治疗期间根据临床指征进行监测。根据严重程度减量、暂停或永久停用索托拉西布。10、间质性肺病/非感染性肺炎:监测患者是否出现提示ILD/肺炎的新发或恶化的呼吸道症状。疑似ILD/非感染性肺炎患者停用索托拉西布,如果未发现ILD/非感染性肺炎的其他潜在原因,则永久停用。注意事项患者在使用索托拉西布期间应密切监测任何不良反应,并在出现症状时立即告知医生,医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,可能包括改变剂量、暂时停药或更换治疗方法。所有治疗都应在医生的指导下进行,以确保患者安全和药物的有效性。
已帮助人数3人
2024-05-10 11:56
非达霉素全新购买方式一览
导读:非达霉素(Fidaxomicin)是一种半合成大环内酯类抗生素,用于治疗成人艰难梭菌相关性腹泻。在购买非达霉素时,患者应确保药物来源的合法性和安全性,避免购买假冒伪劣产品。同时,由于非达霉素是处方药,患者应在医生的指导下购买和使用,以确保用药安全。非达霉素全新购买方式1、线上药店:部分线上药店可能提供非达霉素的购买服务,患者应确保选择信誉良好的线上药店进行购买。需要提供医生的处方,并在确认无误后完成购买。2、国外药品官方网站:患者可以访问国外药品官方网站进行购买,但需注意合法性和运输过程中的药品安全。3、医疗服务机构:一些医疗服务机构可能提供非达霉素的购买服务,尤其是针对需要海外药品的患者。4、药品捐赠计划:有一些非盈利组织和慈善机构可能会提供免费的非达霉素。这些组织通常会要求您先填写一份申请表,并在确认您的资格后提供药物。在购买非达霉素之前,您应该咨询医生或药剂师,以确保该药物适合自身情况,并按照医生的建议使用。此外,非达霉素可能会对某些人造成严重的过敏反应,因此在使用之前应该进行过敏测试。非达霉素剂型和规格1、片剂:为白色至类白色薄膜衣片,长圆形,规格是200mg,每片一面有 "FDX "字样,另一面有 "200 "字样。2、口服混悬颗粒:为白色至淡黄白色颗粒,复溶后每毫升白色至淡黄白色口服混悬液中含有40mg非达霉素。非达霉素的用药参考1、成年患者:推荐剂量为200mg非达霉素片剂,每日两次,持续服用10天。2、儿童患者(6个月至18岁以下):体重至少12.5千克且能吞咽片剂的儿童患者的推荐剂量为200mg非达霉素片剂,每日两次,持续10天。如果无法吞咽片剂,可服用非达霉素口服混悬液。儿科患者使用口服给药注射器口服非达霉素口服混悬液,每日两次,持续10天。非达霉素的价格目前了解到日本版非达霉素的参考价格大约是在8500元-8800元之间一盒,一盒的规格是200mg*20片。
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2024-05-10 11:20
吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
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2024-05-09 17:58
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