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瑞普替尼(Augtyro)药品资讯
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瑞普替尼(Augtyro)
适应症
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
问
瑞普替尼仿制版的疗效怎么样?
答
瑞普替尼(Ripretinib)仿制版的疗效在很大程度上取决于其生产质量、纯度以及患者个体情况。瑞普替尼原药是一种针对ROS1和NTRK融合蛋白的激酶抑制剂,对于ROS1阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)和NTRK基因融合的实体瘤患者具有良好的治疗效果。仿制药是在活性成分、剂型、给药途径和治疗作用等方
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瑞普替尼
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2024-05-16 11:15
问
瑞普替尼仿制版的价格是多少钱一盒?
答
瑞普替尼(Ripretinib)的仿制药价格因来源和渠道的不同而有所差异。目前了解到卢修斯生产的瑞普替尼仿制药的价格大约在3000元左右。瑞普替尼(Ripretinib)是一种新一代的靶向作用于ROS1和NTRK致癌因子的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是一种用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细
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2024-05-16 11:14
问
瑞普替尼进医保了吗?
答
瑞普替尼(Repotrectinib)已经可以使用医保了,但有条件限制,限既往接受过3种或以上激酶抑制剂(包括伊马替尼)的晚期胃肠间质瘤(GIST)成人患者可以用医保购买。在中国,国家医保药品目录会定期更新,以纳入新药或调整现有药物的报销状态。如果需要了解瑞普替尼是否进入医保以及相关的报销细节,建议
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2024-05-09 11:21
问
瑞普替尼治疗肺癌怎么服用?
答
瑞普替尼的推荐剂量为160 mg,每日一次(qd),持续14天,如果患者可以耐受,则剂量可以增加至每日两次(bid)。具体的服用方法应根据医生的处方指导进行,因为治疗方案可能会根据患者的具体情况(如病情严重程度、耐受性、是否存在其他并发症等)进行调整。此外,患者在使用瑞普替尼期间应定期进行医学监测和
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2024-05-09 11:16
问
瑞普替尼会引起高尿酸血症吗?
答
瑞普替尼可能会引起高尿酸血症。瑞普替尼可能会影响尿酸的代谢或排泄,导致血液中尿酸水平升高。在接受瑞普替尼治疗的351名患者中,18例患者 (5%) 发生报告为不良反应的高尿酸血症,0.9%的患者发生3级或4级高尿酸血症,1例无既存痛风的患者需要降尿酸药物治疗。高尿酸血症是血液中尿酸水平高于正常值的一
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2024-05-07 10:14
问
瑞普替尼在中国批准治疗肺癌了吗?
答
截至2024年5月7日,瑞普替尼还没有正式在中国批准治疗肺癌,但是已在美国获得FDA批准上市,用于治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。在中国,2023年6月,中国国家药品监督管理局已经受理了瑞普替尼的新药上市申请,用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人
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2024-05-07 10:07
问
瑞普替尼不能跟那些药一起使用?
答
瑞普替尼(AUGTYRO,repotrectinib)一种重要的治疗药物,但在使用过程中需要注意避免与某些药物合并使用,以免发生药物相互作用。以下是瑞普替尼不能合并使用的药物列表:1、强效和中效 CYP3A 抑制剂:瑞普替尼与强效和中效的CYP3A抑制剂合并使用时应避免,因为这类抑制剂可能增加瑞普替
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2024-04-15 14:11
问
瑞普替尼有哪些规格?
答
瑞普替尼规格:瑞普替尼(AUGTYRO,repotrectinib)是一种针对ROS1致癌融合的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。关于其规格和外观描述如下:瑞普替尼的胶囊规格为40mg,胶囊的颜色为白色且不透明,硬壳设计。胶囊内
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2024-04-15 14:11
问
瑞普替尼如何使用?
答
瑞普替尼(AUGTYRO)的推荐剂量和使用说明如下:1、初始剂量:患者应从每日一次的160 mg剂量开始治疗。这意味着患者每天需要口服一次AUGTYRO,剂量为160 mg。2、服用方式:AUGTYRO可以与食物一同服用,也可以不与食物同服。这意味着患者可以根据自己的饮食习惯选择是否在用餐时服用此药
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2024-04-15 14:11
问
酪氨酸激酶抑制剂瑞普替尼适合哪些靶点?
答
瑞普替尼是原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS1和原肌球蛋白受体酪氨酸激酶(TRKs)TRKA、TRKB和TRKC的下一代口服小分子激酶抑制剂,其主要针对以下靶点:1、ALK:这是一种在某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)和其他肿瘤类型中发现的致癌驱动基因突变。2、ROS1:同样在某些非小细胞肺癌患者中出现
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2024-03-21 14:35
问
非小细胞肺癌药瑞普替尼在中国上市了吗?
答
非小细胞肺癌药瑞普替尼尚未在中国上市。瑞普替尼是一种KIT或PDGFRα激酶抑制剂,由百时美施贵宝(BMS)的全资子公司Turning Point Therapeutics开发,用于治疗局部晚期或转移性实体瘤,包括非小细胞肺癌。但截至目前2024年3月21日,瑞普替尼还没有在中国上市,目前此药仅在美
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2024-03-21 14:35
问
瑞普替尼和瑞派替尼是同一种药吗?
答
瑞普替尼和瑞派替尼不是同一种药。瑞普替尼是由Turning Point Therapeutics公司开发,而瑞派替尼是由美国Deciphera生物制药公司研制。瑞普替尼是一种下一代酪氨酸激酶抑制剂,临床用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。而瑞派替尼是四线广谱KIT和PDGFRα酪氨酸激酶双开关控制
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2024-03-21 14:35
问
瑞普替尼的推荐剂量和服用频率是怎样的?
答
根据药物说明书可知,瑞普替尼(Augtyro)的推荐剂量为160mg,每日服用1次,可以与或不与食物同服,持续14天,然后增加至160mg,每日2次,并持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果在治疗过程中出现不良反应,可能需要根据具体情况调整剂量,例如如果出现严重的中枢神经系统反应或其他不良反应,可
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2024-02-27 11:00
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瑞普替尼和瑞派替尼是同一种药吗?
答
瑞普替尼和瑞派替尼不是同一种药。瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC),瑞派替尼用于治疗接受过包括伊马替尼在内的三种或更多种赖氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成年患者。瑞普替尼和瑞派替尼是两种不同的药物,而且药物适应症也不一样,
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2024-02-27 10:22
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瑞普替尼(洛普替尼)治疗肺癌与哪些药物有冲突?
答
瑞普替尼(洛普替尼)治疗肺癌与下列药物有冲突:1、强效和中效 CYP3A 抑制剂避免与强效或中效 CYP3A 抑制剂合并使用。在开始瑞普替尼(洛普替尼)治疗前,应停用CYP3A 抑制剂3至5个消除半衰期。2、P-gp 抑制剂避免与 P-gp 抑制剂合并使用。瑞普替尼(洛普替尼)与 P-gp 抑制剂合
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2024-02-01 11:30
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瑞普替尼(洛普替尼)服用多久可以增加剂量?
答
瑞普替尼(洛普替尼)一般服用14天可以增加剂量。瑞普替尼(洛普替尼)的推荐剂量为160 mg,每日一次口服,与或不与食物同服,持续14天,然后增加至160 mg,每日两次,并持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。无论有无食物,每天在大约相同的时间服用瑞普替尼(洛普替尼)。吞下整个瑞普替尼(洛普替尼)胶
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2024-02-01 11:29
问
瑞普替尼(洛普替尼)在国内哪里能买到?
答
瑞普替尼(洛普替尼)截止到2024年2月1日还没有在中国大陆地区正式上市,国内的医院药房还买不到,目前瑞普替尼(洛普替尼)国内的购买渠道如下:1、去已经上市地区购买,在上市地区的医院看诊,经由医生评估病情,也可以指导患者购药,但需要找到正规医院药房。2、和病友或者亲戚交流,了解更多消息,和病友交流购
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2024-02-01 11:28
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瑞普替尼2024年在中国上市了吗?
答
瑞普替尼2024年还没有在中国上市。截至2024年1月,瑞普替尼还没有在中国上市,但是可能已经进入临床试验阶段,相信在不久的将来有望在中国上市。瑞普替尼是治疗非小细胞肺癌的新药,2023年11月15日,美国百时美施贵宝宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准瑞普替尼(Repotrectinib)上市,
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2024-01-29 09:47
问
瑞普替尼美国版2024年的价格是多少钱一盒?
答
瑞普替尼美国版2024年的价格大约是176442元人民币,价格并不固定。据了解,美国百时美施贵宝公司生产的瑞普替尼目前在市场上的参考价格大约是24570美金一盒,规格是40mg*120粒,按照目前的汇率,折合成人民币后大约是176442元,但是汇率是不断变化的,因此瑞普替尼美国版的价格也会有所变化。
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2024-01-29 09:33
问
瑞普替尼美国版120粒的价格是多少2024?
答
瑞普替尼美国版120粒的价格大概在176161-200000元2024年。瑞普替尼是一种激酶抑制剂,临床用于治疗非小细胞肺癌患者,作用靶点为ALK、ROS1、Trk。瑞普替尼于2023年11月15日在美国上市,据了解,瑞普替尼美国版40mg*120粒一盒大概24570美金,折合为人民币一盒的参考价大
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2024-01-26 13:50
肺癌用药
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曲美木单抗
适应症
1、肝细胞癌 曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌 (uHCC) 成人患者。 2、非小细胞肺癌 (NSCLC) 曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗,适用于治疗无致敏表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因组肿瘤畸变的转移性 NSCLC 成人患者。
癌症疫苗
适应症
癌症(各种阶段的癌症)、预防癌症、预防复发、患癌高风险人群
舒沃替尼(舒沃哲)
适应症
舒沃替尼片适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。
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