瑞普替尼(洛普替尼)可以用于耐药后的肺癌,瑞普替尼由再鼎医药研发,用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,具有高度选择性,对ROS1,TRKA-C和ALK具有很高的效力。
由于瑞普替尼(洛普替尼)紧凑的大环结构,瑞普替尼(洛普替尼)具有小的酪氨酸激酶结合界面。这一特性使得 瑞普替尼(洛普替尼)能够规避ROS1耐药突变的空间位阻,与其他 ROS1 TKI 相比,它能够有效抑制野生型和 G2032R 突变型ROS1融合。此外,瑞普替尼(洛普替尼)的设计目的是增强药物的颅内活性。
瑞普替尼(洛普替尼)是一种新一代口服小分子激酶抑制剂,作用于原癌基因酪氨酸蛋白激酶 ROS1 (ROS1) 和原肌球蛋白受体酪氨酸激酶 (TRK) TRKA、TRKB 和 TRKC。可抑制 ROS1 和 TRK 融合,包括在存在溶剂前沿突变等耐药突变的情况下。
瑞普替尼(洛普替尼)于2023年11月15日被美国食品药品监督管理局批准上市,基于 TRIDENT-1研究试验,该试验效果显示,ROS1 TKI 初治组中确认的 ORR (总体缓解率)为 79% ,而先前接受 ROS1 抑制剂治疗的患者为 38%。两组的中位 DOR(缓解持续时间) 分别为 34.1 个月和 14.8 个月。在具有可测量的 CNS 转移的患者以及 TKI 治疗后出现耐药突变的患者的颅内病变中观察到了反应。
对于已经接受ROS1靶向治疗且无法接受化疗的患者,瑞普替尼在这一患者群体中展现出良好的临床效果,此外,针对那些已经产生ROS1常见耐药突变的患者,瑞普替尼也显示出显著的疗效。
对于那些以前没有脑转移的患者,经过克唑替尼治疗后,有50%的患者会出现脑部转移,这时候可以用瑞普替尼,该药表现出了显著的优势。
如果患者用恩曲替尼耐药了,也可以用瑞普替尼(洛普替尼),可以继续延长患者的生存期,提高患者的生活质量。
具有高度选择性,对ROS1,TRKA-C,ALK突变的肺癌患者具有很高的效力。
不论是用于初治的还是耐药的ROS1阳性非小细胞肺癌,瑞普替尼均有持久的疗效,且对于脑转移的疗效也有非常出色的表现。
瑞普替尼能够克服临床中出现的已知ALK,ROS1和NTRK耐药问题。
在工程 Ba/F3 细胞增殖测定中,针对 ROS1 的效力比克唑替尼和 entrectinib (恩曲替尼)强 90 倍以上,比 larotrectinib(拉罗替尼) 对抗 TRK 的效力高 100 倍以上。
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