伊鲁阿克片(启欣可)治疗非小细胞肺癌的效果显著，根据一项研究数据，对于ROS1阳性且未接受过克唑替尼治疗的非小细胞肺癌患者，使用伊鲁阿克片治疗后的客观缓解率（ORR）达到74%，疾病控制率也比较高，在90%以上。 伊鲁阿克片(启欣可)上市信息 2023年06月28日，中国国家药品监督管理局批准齐鲁制药有限公司申报的1类创新药伊鲁阿克片（商品名：启欣可）上市，英文名称叫作Iruplinalib，该药适用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 伊鲁阿克片(启欣可)的作用机制 伊鲁阿克片为ALK抑制剂，其作用机制为抑制 ALK及ROS1的磷酸化，阻断 ERK、STAT5及 AKT等下游分子的活化，发挥抗肿瘤作用。伊鲁阿克片(启欣可)已被临床应用，成为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新选择。 伊鲁阿克片(启欣可)治疗非小细胞肺癌的效果 伊鲁阿克片在克唑替尼耐药的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者中显示出显著的抗肿瘤作用，患者的客观缓解率为67.8％。实验数据显示，伊鲁阿克对不同融合类型的ROS1阳性的肿瘤细胞均有较强的增殖抑制活性，具有良好的抗肿瘤作用。 在一项开放、非随机、单臂、多中心的II期临床研究中，纳入59名符合条件的ROS1阳性的非小细胞肺癌患者，不限定既往化疗线数。患者接受伊鲁阿克片60mg每天1次连续用药7天后，调整剂量到180mg，每天给药一次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。 研究结果表明，患者的客观缓解率为74％，疾病控制率（DCR）为96％，患者的中位缓解持续时间为14.5个月。伊鲁阿克片对克唑替尼耐药的患者中也表现出良好的效果，其中9名病人中有2名病人获得了部分缓解，6个月后的治疗效果为100%。 伊鲁阿克片的价格 虽然伊鲁阿克片已经纳入国家医保，享受医保报销，但是药品中标后的价格还是比较昂贵，大约是23800元左右一盒。据了解，相较于市场上的昂贵价格，医伴旅有比较便宜的价格，齐鲁制药生产的伊鲁阿克片(启欣可)，60mg*90片的药物价格大约是8040元左右一盒，价格比较实惠。 伊鲁阿克片的不良反应 用药期间常见的不良反应包括恶心、呕吐、高胆固醇血症等，还可出现肝毒性、高脂血症、皮肤毒性、高血压、肾功能损伤、心动过缓、QT间期延长等副作用，可通过减量或暂停用药、对症处理等方式缓解。 相关热文推荐：氯硝西泮注射剂治疗癫痫的疗效和优势？

伊鲁阿克片(启欣可)是一种靶向治疗药物，主要用于治疗既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 伊鲁阿克片(启欣可)用法用量 1、药物剂量：伊鲁阿克片(启欣可)在第一至第七天，成人患者应一次服用60mg。从第八天开始，增加到一次180mg。 2、服用时间：每天一次，早上空腹服用。建议患者每天在大概相同的时间服药。 3、服药方式：患者应整片吞服药片，不可将药片压碎、掰开或咀嚼药片，以免影响药效。 4、漏服处理：如果患者在服药后发生呕吐，不需要服用额外剂量，可继续服用下次计划剂量。以免导致药物过量引起不良反应。如果患者在规定时间内漏服一次药物，应在8小时内补服该剂量。如果超过8小时，不建议补服。 伊鲁阿克片(启欣可)不良反应 伊鲁阿克片(启欣可)在使用过程中可能会出现的一些不良反应，包括恶心、呕吐和高胆固醇血症等，但大部分不良反应为1-2级，即程度较轻，仅有约35%的不良反应程度为3级及以上。 不良反应处理措施 对于恶心等以上不良反应，可以通过减少药物剂量或暂停用药，以及进行对症治疗等方式来进行处理，使不良反应得到控制和缓解。 如恶心、呕吐严重的患者，首先可通过注意饮食缓解症状，避免进食辣椒、麻辣烫、麻辣火锅等辛辣刺激性食物，以及油条、炸串等油腻食物。若症状持续不缓解甚至加重，可通过减小药物剂量缓解，或者停药，在医生的指导下换用其他药物治疗。 伊鲁阿克片(启欣可)治疗肺癌的效果 伊鲁阿克片(启欣可)是齐鲁制药自主研发的一类新药，是一种高选择性的ALK和ROS1抑制剂，通过多轮结构优化，筛选出新型螺环结构化合物，具有抗肿瘤活性更强、不良反应发生率更低的特点。 一项研究品评价了伊鲁阿克片(启欣可)的疗效，在最初的一周里，患者接受了每天一次的60mg剂量，然后持续7天。之后，剂量增加到每天一次的180mg，直到疾病进展或出现不能耐受的毒性等事件。 在参与研究的59例患者中，大部分患者是IV期患者（55例，占93.2%），中位年龄为56岁。这些患者中，有50例（84.7%）从未使用过克唑替尼，而另外9例则既往接受过克唑替尼治疗。 研究结果显示，在从未使用过克唑替尼的50例患者中，伊鲁阿克片(启欣可)的客观缓解率（ORR）为74%（即37/50的患者出现肿瘤缩小或消失），而疾病控制率（DCR）达到了96%（即48/50的患者肿瘤得到控制）。此外，中位缓解持续时间为14.51个月。 此外，伊鲁阿克片(启欣可)还在克唑替尼耐药的患者中显示出了疗效信号。在这9例既往接受过克唑替尼治疗的患者中，有2例达到了部分缓解，6个月的缓解率达到了100%。这意味着所有这9例患者都在接受伊鲁阿克片治疗后出现了一定的肿瘤缩小或稳定。 伊鲁阿克片(启欣可)注意事项及特定人群用药 使用伊鲁阿克片(启欣可)期间患者需注意胃肠道不良反应、皮肤毒性、QT间期延长、高脂血症、心动过缓、肝毒性、高血压、肾功能损伤等，如果出现以上情况，应告知医生进行调整。 此外，对于有生育能力的男女，治疗期间需要进行有效的避孕措施，未次给药后至少需要等待3个月。对于正在哺乳的妇女，未次给药后至少需要等待3个月才能继续哺乳。对于18岁以下的患者，此药物的安全性和有效性尚不明确，应谨慎使用。对于年龄在26至5岁的老年人，无需调整药物剂量。 总结 伊鲁阿克片(启欣可)是一种治疗肺癌的靶向药，能够抑制疾病发展，提高患者的总生存率，但并不是对于所有患者适用。对于具体治疗方案的制定，建议患者结合自身的具体情况和医生的建议进行综合考虑。

上市信息2023年6月28日，中国国家药监局批准齐鲁制药有限公司申报的1类创新药伊鲁阿克片(启欣可)上市。适应症既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。功效与作用伊鲁阿克片(启欣可)为ALK抑制剂，可通过抑制ALK和ROS1激酶的磷酸化进而阻断ERK、STAT5和AKT等下游信号通路蛋白的激活，从而诱导肿瘤细胞凋亡。伊鲁阿克可抑制不同融合类型的野生型及ALK抑制剂耐药突变的ALK激酶活性，同时还能有效抑制不同融合类型ROS1激酶的活性。伊鲁阿克片(启欣可)治疗肺癌的疗效结果在于一项多中心、2期临床研究中，纳入146名符合条件的患者，评价伊鲁阿克治疗克唑替尼耐药的ALK阳性NSCLC的有效性和安全性。经过18.2个月的中位随访，结果显示，RC评估的ORR为69.9%，疾病控制率为96.6%，中位无进展生存期为19.8个月，缓解持续时间为14.4个月，在基线有脑转移的90例患者中，IRC评估的ORR为63%。价格2023年07月13日 ，伊鲁阿克片(启欣可)正式在中国开售，目前的参考售价为23800元一盒，平均一片的价格是264.44元。相较于如此昂贵的价格，市场上还有比较便宜的伊鲁阿克片，参考售价大约是8040元一盒，平均一片的价格是89.33元，详情可咨询我们的客服人员。购药渠道伊鲁阿克片(启欣可)可以从医院药房、正规药店、网上药店以及医疗服务机构等地方购买。用法用量1、用量：推荐剂量为第1-7天60mg，也就是服用1片，从第八天开始服用180mg，也就是服用3片，每天服用一次。2、用法：建议每天在早晨空腹服用，也可与食物同服，建议在每天相对固定的时间服用。伊鲁阿克片应整片吞服，不要压碎、掰开或咀嚼服用。注意事项1、服药期间需要注意肝毒性、高脂血症、胃肠道不良反应、皮肤毒性、高血压、肾功能损伤、心动过缓、QT间期延长等情况。出现以上情况应告知医师调整剂量或停药。2、建议服用伊鲁阿克片期间有生育能力的男女在末次给药后至少3个月应采取积极有效的避孕措施。特殊人群用药1、哺乳期妇女在末次给药后至少3个月停止哺乳。2、18岁以下患者的安全性及有效性尚不明确，建议慎用或不用。3、年龄≥65岁的老年人无需调整剂量。相关热文推荐：曲美木单抗适应症,功效与作用,用法用量,疗效,副作用,注意事项,价格

伊鲁阿克片(启欣可)的副作用主要包括恶心、呕吐、腹泻、高尿酸血症、高胆固醇血症、肝功能异常等，大多数副作用可通过减量或暂停用药、对症处理等措施进行改善。关于伊鲁阿克片(启欣可)伊鲁阿克片(启欣可)的英文名叫做Iruplinalib，是一种高选择性口腔间变性淋巴瘤激酶（ALK）和c-ros癌基因1（ROS1）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），由齐鲁制药有限公司开发，用于治疗ALK阳性 (ALK+) 或ROS1阳性 (ROS1+) 非小细胞肺癌 (NSCLC)。2023年6月，伊鲁阿克片(启欣可)在中国获批用于治疗既往克唑替尼治疗后病情进展或对克唑替尼不耐受的局部晚期或转移性ALK+ NSCLC患者。与克唑替尼 (Xalkori) 相比，伊鲁阿克片(启欣可)治疗在局部晚期或转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者中改善了无进展生存期(PFS)和颅内控制。伊鲁阿克片(启欣可)的副作用1、胃肠道疾病：比如恶心、呕吐、腹泻等，是伊鲁阿克片的常见副作用只之一。2、皮肤及皮下组织类疾病：伊鲁阿克片可引起皮肤过敏反应和其他皮肤问题，比如皮疹、红斑、瘙痒等。3、高尿酸血症：伊鲁阿克片可能导致血液中尿酸水平升高。4、高胆固醇血症：伊鲁阿克片可能导致胆固醇升高。5、肝功能异常：伊鲁阿克片具有肝毒性，可能会导致肝功能异常，比如≥3级丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）升高（＞5×ULN）伴总胆红素≤2×ULN。6、其他副作用：高血压、甘油三酯升高等。副作用的具体处理措施1、肝功能异常：用药期间注意监测肝功能，出现异常后及时暂停治疗，直到恢复至基线水平或≤1级，按照减量方案继续治疗。2、恶心、呕吐、腹泻：饮食以清淡为主，多喝水补充水分，必要时可遵医嘱服用止吐药物或抗恶心药物。3、皮疹：保持皮肤清洁、卫生，避免过度搔抓局部，以免引起感染，避免使用刺激性的护肤产品。4、高血压：暂停治疗，直到恢复至≤1级，按照原剂量恢复用药。如再次发生，减量继续治疗或永久停药。伊鲁阿克片的用法用量成人的推荐剂量为第1-7天60mg，一日1次。从第八天开始180mg，一日1次，早晨空腹服用。伊鲁阿克片可以与食物一起服用，也可以不与食物一起服用，都不会影响药物疗效。总结以上副作用的处理措施仅供参考，具体应遵循医生的指导。如果用药后出现任何不良反应，患者应及时与医生沟通，以便得到适当的医疗建议和治疗。相关热文推荐：纳呋拉啡用于什么止痛？

伊鲁阿克片(启欣可)治疗肺癌的优势主要包括改善无进展生存期、提高客观缓解率、提高颅内客观缓解率、新治疗选择、安全性和耐受性好、一线治疗等，需要在有治疗经验的医师指导下用药。伊鲁阿克片(启欣可)治疗肺癌的优势1、改善无进展生存期：伊鲁阿克片与克唑替尼相比，能够显著改善患者的无进展生存期。在临床试验中，伊鲁阿克组的中位PFS明显长于克唑替尼组，表明患者在接受伊鲁阿克治疗时疾病进展的风险更低。2、提高客观缓解率：伊鲁阿克片在临床研究中显示出较高的客观缓解率，意味着更多的患者在接受治疗后肿瘤体积有所缩小或消失。3、提高颅内客观缓解率：对于存在脑转移的患者，伊鲁阿克片能够提供较高的颅内客观缓解率，对于改善这部分患者的预后尤为重要。4、新治疗选择：伊鲁阿克片能够有效抑制ALK抑制剂耐药突变的ALK激酶活性，对于已经对一代ALK抑制剂产生耐药性的患者，伊鲁阿克片提供了新的治疗选择。5、安全性和耐受性好：伊鲁阿克片在临床试验中显示出良好的安全性和耐受性，这对于长期治疗的患者来说是一个重要的考虑因素。6、一线治疗：伊鲁阿克片的Ⅲ期临床研究已经完成中期分析，显示出与克唑替尼相比在一线治疗ALK阳性NSCLC患者时具有显著优势，可能意味着伊鲁阿克片未来将成为ALK阳性NSCLC患者一线治疗的新选择。伊鲁阿克片(启欣可)治疗肺癌的疗效研究背景伊鲁阿克片是一种间变性淋巴瘤激酶 (ALK)/c-ros 癌基因 1 (ROS1) 酪氨酸激酶抑制剂。在这里，我们报告了 iruplinalkib 对ALK阳性、克唑替尼耐药的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的有效性和安全性的单组 II 期研究 (INTELLECT) 结果。研究方法年龄≥18岁、东部肿瘤合作组表现状态为0-2的ALK阳性克唑替尼耐药晚期NSCLC患者符合资格。患者接受伊鲁阿克片180mg，每日服用一次，为期21天的周期，并在7天的导入期中口服60mg，每日一次。研究结果从2019年8月7日至2020年10月30日，共纳入146名患者，中位随访时间为18.2个月。IRC评估的ORR和疾病控制率 (DCR) 分别为69.9%、96.6%。研究者评估的ORR和DCR分别为63%、94.5%。研究人员评估的中位缓解持续时间和无进展生存期（与中位至进展时间相同）分别为13.2个月、14.5个月，相应的 IRC 评估结果分别为14.4个月、19.8个月。研究人员评估的中枢神经系统转移患者的颅内ORR为46%，有可测量颅内病变的患者为 64%。总体生存数据尚不成熟。136/146 (93.2%) 名患者发生了治疗相关不良事件，最常见的 TRAE 是天冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高、血肌酸磷酸激酶升高。与克唑替尼组相比，伊鲁阿克组没有增加安全性风险。研究结论在这项研究中，伊鲁阿克片在ALK阳性、克唑替尼耐药的晚期非小细胞肺癌患者中表现出良好的疗效和可控的安全性，可成为该患者群体的新治疗选择。伊鲁阿克片(启欣可)的价格目前了解到比较便宜的伊鲁阿克片参考价格大约在3960元-4500元之间一盒，受各种因素的影响，其价格也会有所变动。总结伊鲁阿克片在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面展现出了显著的疗效优势，特别是在无进展生存期、客观缓解率以及对耐药性的有效克服方面。相关热文推荐：伊鲁阿克片(启欣可)的副作用和具体处理措施？