伊鲁阿克片适用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 关于伊鲁阿克片 伊鲁阿克片（WX-0593）是一种无性淋巴瘤激酶（ALK）/癌基因1（ROS1）酪氨酸激酶抑制剂。伊鲁阿克可通过抑制ALK和原癌基因1（ROS1）激酶的磷酸化进而阻断细胞外调节蛋白激酶（ERK）、信号转导子和转录激活子5（STAT5）以及蛋白激酶B（AKT）等下游信号通路蛋白的激活，从而诱导肿瘤细胞死亡（凋亡）。 伊鲁阿克片治疗效果 研究背景：在此，我们报告了伊鲁阿克片治疗克唑替尼耐药的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性的单臂II期研究（INTELLECT）。 研究方法：年龄≥18岁表现状态为0-2的ALK阳性克唑替尼耐药晚期NSCLC患者符合条件。患者接受伊鲁阿克片180毫克口服，每天一次，21天为一个周期，其中7天为前导期，60毫克口服，每天一次。主要终点是独立审查委员会（IRC）评估的客观反应率（ORR）。 研究结果：从2019年8月7日到2020年10月30日，共纳入146名患者。截至2021年11月30日数据截止日，中位随访时间为18.2个月。IRC评估的ORR和疾病控制率（DCR）分别为69.9%和96.6%。研究者评估的ORR和DCR分别为63.0%和94.5%。 研究者评估的中位应答持续时间和无进展生存期（与中位进展时间相同）分别为13.2个月和14.5个月。相应的IRC评估结果分别为14.4个月、19.8个月和NE。中枢神经系统转移患者的研究者评估颅内ORR为46%，可测量颅内病变患者的研究者评估颅内ORR为64%。总生存率数据尚不成熟。 136/146（93.2%）名患者发生了治疗相关不良事件（TRAEs）。最常见的不良反应是天冬氨酸氨基转移酶升高（63 [43.2%]）、丙氨酸氨基转移酶升高（54 [37.0%]）和血肌酸磷酸激酶升高（51 [34.9%]）。分别有 21 例（14.4%）、16 例（11.0%）和 4 例（2.7%）患者因出现 TRAE 而中断、减少剂量或停药。 研究结论：在这项研究中，伊鲁阿克片（WX-0593）在ALK阳性克唑替尼耐药的晚期NSCLC患者中表现出良好的疗效和可控的安全性。伊鲁阿克片可能成为这类患者的一种新的治疗选择。 总结 基于临床研究展现的突出的有效性和安全性，目前伊鲁阿克已进入《2023年CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》和《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南（2023年版）》。随着研究数据的不断充实，伊鲁阿克在ALK阳性NSCLC领域的治疗地位逐步得到巩固。 相关热文推荐：黄体酮软胶囊的功效与作用 https://www.1blv.com/newsDetail/121096.html

伊鲁阿克治疗肺癌效果显著，前期临床研究结果显示，伊鲁阿克在克唑替尼耐药的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者中显示出优异的抗肿瘤作用，可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量。伊鲁阿克是一款高选择性的ALK和ROS1抑制剂，可通过抑制 ALK 和 ROS1 激酶的磷酸化进而阻断 ERK、STAT5 和 AKT 等下游信号通路蛋白的激活，从而诱导肿瘤细胞死亡（凋亡）。 伊鲁阿克治疗肺癌的试验 一项单臂、多中心的II期临床研究，旨在评估伊鲁阿克用于既往接受过克唑替尼治疗的ALK突变阳性晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。该试验共纳入146例患者，中位随访时间为9.3个月；90例患者有脑转移，其中41例有可测量的颅内病灶，20例患者既往接受过脑部放疗；56例患者既往接受过化疗。 该试验的主要终点是独立评审委员会（IRC）根据RECIST v1.1评估的客观缓解率（ORR）；次要终点包括疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）、疾病进展时间（TTP）和安全性。 结果显示 由IRC评估的伊鲁阿克治疗组的ORR为67.8%，DCR为96.6%。 由研究者评估的伊鲁阿克治疗组的ORR为61.6%，DCR为94.5%，中位DoR为13.1个月，中位PFS/TTP为14.4个月，18个月总生存率为81.9%。 另一项试验 伊鲁阿克治疗ALK阳性克唑替尼耐药的晚期癌症（NSCLC）患者的有效性和安全性的单臂II期研究（INTELLECT，NCT04641754）结果。 年龄≥18岁的ALK阳性克唑替尼耐药的晚期NSCLC患者，东部肿瘤协作组表现状态为0-2，符合条件。患者接受了180 mg的伊鲁阿克口服治疗，每日一次，为期21天，引入期为7天，每天一次，口服60 mg。主要终点是独立审查委员会（IRC）评估的客观反应率（ORR）。 研究结果 研究者评估的ORR和DCR分别为63.0%和94.5%。 研究者评估的中位反应持续时间和无进展生存期（与中位进展时间相同）分别为13.2个月和14.5个月。相应的IRC评估结果分别为14.4个月、19.8个月和NE。 研究者评估的中枢神经系统转移患者的颅内ORR为46%，颅内可测量病变患者的颅内OR为64%。 试验结论 在本研究中，伊鲁阿克（WX-0593）在ALK阳性的克唑替尼耐药的晚期NSCLC患者中表现出良好的疗效和可控的安全性。 伊鲁阿克的购药渠道 伊鲁阿克已经在国内上市了，患者可以在国内的医院药房购买。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，可以将药物邮寄到家，保证是正品，价格也实惠，性价比更高，具体费用和获取流程建议咨询客服人员，签订合同，获取药物有保障。 相关热文推荐：西尼莫德治疗多发性硬化症副作用严重吗 参考文献 Shi Y, Chen J, Zhang H, Zhang Z, Zhang Y, Wang Z, Zhang S, Zhao J, Liu C, Wang X, Zhao Y, Hu C, Yang L, Hao X, Wang L, Liu Y, Yu Y, Zhao J, Wang M, Zhang L, Sun S, Hu Y, Gu K, Hang X, Shan J, Zhang Y, Tan B, Yang W, Yang R, Si M, Geng H, Li H, Kang X. Efficacy and safety of iruplinalkib (WX-0593) in ALK-positive crizotinib-resistant advanced non-small cell lung cancer patients: a single-arm, multicenter phase II study (INTELLECT). BMC Med. 2023 Feb 24;21(1):72. doi: 10.1186/s12916-023-02738-5. PMID: 36829154; PMCID: PMC9960473.

伊鲁阿克片(启欣可)治疗肺癌的优势主要包括改善无进展生存期、提高客观缓解率、提高颅内客观缓解率、新治疗选择、安全性和耐受性好、一线治疗等，需要在有治疗经验的医师指导下用药。伊鲁阿克片(启欣可)治疗肺癌的优势1、改善无进展生存期：伊鲁阿克片与克唑替尼相比，能够显著改善患者的无进展生存期。在临床试验中，伊鲁阿克组的中位PFS明显长于克唑替尼组，表明患者在接受伊鲁阿克治疗时疾病进展的风险更低。2、提高客观缓解率：伊鲁阿克片在临床研究中显示出较高的客观缓解率，意味着更多的患者在接受治疗后肿瘤体积有所缩小或消失。3、提高颅内客观缓解率：对于存在脑转移的患者，伊鲁阿克片能够提供较高的颅内客观缓解率，对于改善这部分患者的预后尤为重要。4、新治疗选择：伊鲁阿克片能够有效抑制ALK抑制剂耐药突变的ALK激酶活性，对于已经对一代ALK抑制剂产生耐药性的患者，伊鲁阿克片提供了新的治疗选择。5、安全性和耐受性好：伊鲁阿克片在临床试验中显示出良好的安全性和耐受性，这对于长期治疗的患者来说是一个重要的考虑因素。6、一线治疗：伊鲁阿克片的Ⅲ期临床研究已经完成中期分析，显示出与克唑替尼相比在一线治疗ALK阳性NSCLC患者时具有显著优势，可能意味着伊鲁阿克片未来将成为ALK阳性NSCLC患者一线治疗的新选择。伊鲁阿克片(启欣可)治疗肺癌的疗效研究背景伊鲁阿克片是一种间变性淋巴瘤激酶 (ALK)/c-ros 癌基因 1 (ROS1) 酪氨酸激酶抑制剂。在这里，我们报告了 iruplinalkib 对ALK阳性、克唑替尼耐药的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的有效性和安全性的单组 II 期研究 (INTELLECT) 结果。研究方法年龄≥18岁、东部肿瘤合作组表现状态为0-2的ALK阳性克唑替尼耐药晚期NSCLC患者符合资格。患者接受伊鲁阿克片180mg，每日服用一次，为期21天的周期，并在7天的导入期中口服60mg，每日一次。研究结果从2019年8月7日至2020年10月30日，共纳入146名患者，中位随访时间为18.2个月。IRC评估的ORR和疾病控制率 (DCR) 分别为69.9%、96.6%。研究者评估的ORR和DCR分别为63%、94.5%。研究人员评估的中位缓解持续时间和无进展生存期（与中位至进展时间相同）分别为13.2个月、14.5个月，相应的 IRC 评估结果分别为14.4个月、19.8个月。研究人员评估的中枢神经系统转移患者的颅内ORR为46%，有可测量颅内病变的患者为 64%。总体生存数据尚不成熟。136/146 (93.2%) 名患者发生了治疗相关不良事件，最常见的 TRAE 是天冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高、血肌酸磷酸激酶升高。与克唑替尼组相比，伊鲁阿克组没有增加安全性风险。研究结论在这项研究中，伊鲁阿克片在ALK阳性、克唑替尼耐药的晚期非小细胞肺癌患者中表现出良好的疗效和可控的安全性，可成为该患者群体的新治疗选择。伊鲁阿克片(启欣可)的价格目前了解到比较便宜的伊鲁阿克片参考价格大约在3960元-4500元之间一盒，受各种因素的影响，其价格也会有所变动。总结伊鲁阿克片在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面展现出了显著的疗效优势，特别是在无进展生存期、客观缓解率以及对耐药性的有效克服方面。相关热文推荐：伊鲁阿克片(启欣可)的副作用和具体处理措施？

导读：伊鲁阿克片(启欣可)是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的创新药物，目前已获得中国国家药监局（NMPA）的批准上市，为国内ALK+的NSCLC患者治疗带来了新的希望。另外， 伊鲁阿克片已被纳入国家医保目录，有助于减轻患者的用药负担。适应症伊鲁阿克片(启欣可)是一种高选择性口腔间变性淋巴瘤激酶（ALK）和c-ros癌基因1（ROS1）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），由齐鲁制药有限公司开发，用于治疗ALK阳性(ALK+)或ROS1阳性(ROS1+)非小细胞肺癌 (NSCLC)。 2023年6月，伊鲁阿克片在中国获批用于治疗既往克唑替尼治疗后病情进展或对克唑替尼不耐受的局部晚期或转移性ALK+ NSCLC患者。疗效伊鲁阿克片是一种ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂，在临床研究中显示出对既往接受克唑替尼治疗后疾病进展的ALK+局部晚期或转移性NSCLC患者具有临床活性。在一项3期临床研究中显示，伊鲁阿克组的中位无进展生存期(PFS)为27.7个月，而克唑替尼组为14.62个月，表明伊鲁阿克片组的PFS显著改善。伊鲁阿克片在治疗ALK阳性NSCLC患者时，与克唑替尼相比，展现了更高的客观缓解率和颅内客观缓解率。与克唑替尼相比，伊鲁阿克片可显著改善PFS并改善颅内抗肿瘤活性，伊鲁阿克片可能是晚期ALK阳性和未接受过ALK TKI治疗的NSCLC患者的新治疗选择。安全性在3期临床研究中，伊鲁阿克片组和克唑替尼组的3/4级不良事件发生率分别为58.7%和55%，伊鲁阿克片组最常见的3/4级不良事件为高血压。伊鲁阿克片的安全性与既往研究的安全性特征一致，未显示新的安全信号，且较克唑替尼治疗未增加安全性风险。用药参考成人患者服用伊鲁阿克片(启欣可)的推荐剂量为第1-7天60mg，每天服用一次，从第八天开始180mg，每天服用一次，建议在早晨空腹服用。

导读：伊鲁阿克片(启欣可)是一种新型口服ALK/ROS1抑制剂，由齐鲁制药自主研发，用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌。伊鲁阿克片已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于一线治疗ALK阳性的NSCLC患者。伊鲁阿克片的上市为国内ALK阳性NSCLC患者提供了新的治疗选择，并且作为国产药物，有助于降低患者的用药成本。在ALK阳性肺癌治疗中的应用伊鲁阿克片(启欣可)是新一代强效ALK TKI，可有效靶向野生型和突变型 ALK 融合基因。临床前研究发现其对野生型ALK和突变型ALK（包括ALK L1196M和ALK C1156Y ）具有抑制作用，伊鲁阿克片被发现在ALK阳性NSCLC患者中作为一线治疗且超过或等于1期研究中先前治疗的一线治疗具有令人鼓舞的抗肿瘤活性。治疗ALK阳性肺癌的疗效研究数据在一项开放标签、随机、多中心、3期研究中，292名ALK阳性非小细胞肺癌患者被随机分配接受伊鲁阿克片180mg每日一次(n=143)，或克唑替尼250mg，每日两次(n=149)。伊鲁阿克片组的中位随访时间为26.7个月，克唑替尼组为25.9个月。 IRC评估的伊鲁阿克片组患者的PFS显著更长，伊鲁阿克片组的中位PFS为27.7个月，而克唑替尼组为14.6个月。IRC评估的ORR在伊鲁阿克片组中为93%，在克唑替尼组中为89.3%。对于基线可测量中枢神经系统转移的患者，伊鲁阿克片组的颅内ORR为90.9%，克唑替尼组为60% 。伊鲁那基组中3级或4级治疗相关不良事件的发生率为51.7%，克唑替尼组为49.7%。注意事项1、对于轻度肝损害、轻度肾损害患者，以及65岁及以上的老人患者无需调整剂量。2、对伊鲁阿克或任何辅料过敏的患者禁用。3、用药期间应监测患者的肝功能、血脂水平和血压，并在必要时进行管理。4、尚未确定伊鲁阿克片对妊娠妇女的影响，因此在妊娠期间不推荐使用，除非潜在益处大于对胎儿的潜在风险。