免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯达必妥的正确储存方法及注意事项

达必妥的正确储存方法及注意事项

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:47
2024-04-22 17:50

导读:达必妥是一种生物制剂,是2018年在英国批准用于治疗湿疹的第一个单克隆抗体,经FDA批准用于治疗6个月至5岁儿童不受控制的中度至重度湿疹。此药需要冷藏储存,治疗期间应注意严格遵医嘱治疗,并且检查有效期。

达必妥药物介绍

达必妥是一种治疗成人和12岁及以上儿童中度至重度特应性湿疹的药物,它还用于治疗6个月至11岁儿童的严重特应性湿疹。 达必妥是一种称为单克隆抗体的生物药物,它们针对体内的特定蛋白质或受体,以调节免疫反应或干扰疾病过程。

达必妥通过皮下注射(皮下)给药,它以带针头的预填充注射器或预填充注射笔的形式提供,6个月至11岁的儿童通常使用注射器而不是注射笔进行治疗。

达必妥

作用机制

达必妥的作用是阻止IL-4和IL-13与其细胞表面受体结合,这个过程类似于锁和钥匙。如果您将白细胞介素视为钥匙,将细胞受体视为锁,那么达必妥的作用原理是堵塞钥匙孔,使钥匙(IL-4 或 IL13)无法进入锁(细胞受体)。通过这种方式,达必妥中断了促进炎症并导致特应性湿疹其他症状的信号通路。达必妥还有助于恢复维持健康皮肤屏障所需的蛋白质的产生和功能。

储存方法

达必妥应储存在冰箱冷藏室(2°C至8°C,36°F至46°F)内,避免冷冻,冷藏条件有助于保持药物的活性和稳定性。药品应存放在原装药盒内,药盒应放置于避光处,防止光照导致药物成分降解。

避免将达必妥置于接近热源或受阳光直射的地方,同时确保药盒密封良好,防止湿气进入影响药品质量。药品在冰箱内应平放,避免倒置或剧烈震动,以防药液分层或瓶体破裂

注意事项

如需在旅行途中携带达必妥,可使用专用的冷却包或保温袋,确保药品在适宜的温度范围内。短期外出(不超过一周)且气温较低时,药品可在室温(不超过25°C,77°F)下存放,但需尽快恢复冷藏。

在准备给药前,可将达必妥从冰箱取出,待其达到室温(约30分钟)后再行注射,以减少注射时的不适感。取出后未立即使用的药瓶不应再放回冰箱,应在室温下(不超过25°C,77°F)保存,且必须在28天内使用完毕。

使用前仔细检查药品包装上的有效期,确保药品在有效期内,过期药品不得使用。将达必妥存放在儿童接触不到的地方,以防止误服或意外伤害。

相关药讯
注射达必妥后是否需要保湿
导读:注射达必妥治疗特应性皮炎等皮肤病时,虽然能够帮助调节免疫系统、减轻炎症反应和改善皮肤症状,但并不意味着患者在注射后就可以忽视日常的皮肤护理,尤其是保湿工作。注射达必妥治疗特应性皮炎的同时,坚持做好日常保湿护理十分重要,不仅有助于改善皮肤舒适度、促进皮肤屏障修复、预防症状复发,还可能增强药物疗效。达必妥适应症达必妥注射液用于治疗无法使用其他药物的成人和6个月及以上儿童的湿疹症状,针对他们的病情或湿疹对其他药物没有反应。它还与其他药物一起使用,以预防其他药物无法控制症状的成人和6岁及以上儿童因某些类型的哮喘而导致的喘息、气短、咳嗽和胸闷。需要保湿特应性皮炎患者皮肤屏障功能受损,往往伴有严重干燥、脱屑和瘙痒。保湿产品可以帮助补充皮肤表面水分,软化角质层,减少皮肤干燥和瘙痒感,提升患者生活质量。达必妥通过抑制炎症通路改善皮炎症状,而良好的保湿护理则有助于增强皮肤屏障功能,减少水分丢失,促进皮肤自我修复。两者相辅相成,共同改善皮肤健康状况。此外,特应性皮炎易受环境因素诱发或加重。规律的保湿护理可以形成保护性皮肤膜,减少外部刺激对皮肤的影响,有助于预防症状复发。保湿有助于维持皮肤处于一个相对稳定的湿润状态,有利于达必妥等药物更好地发挥作用。湿润的皮肤更利于药物吸收和分布,可能增强治疗效果。因此,注射达必妥后,患者仍然需要继续进行日常的保湿工作,尤其是在洗浴后、睡前以及皮肤感觉干燥时,应使用适合敏感肌肤的无刺激、低致敏性保湿产品,如医学护肤品或医生推荐的特定保湿霜。具体保湿措施例如使用无皂基、低敏配方的洁肤产品,避免过度清洁导致皮肤干燥。选择富含封闭性保湿成分,如矿物油、凡士林,和吸湿性成分,如甘油、乳液、霜状或油状保湿产品,每日多次涂抹,特别是在洗澡后立即全身涂抹,以锁住水分。对于特别干燥、瘙痒或破损的部位,可使用更厚重的保湿膏或油膏,甚至进行封包疗法,在涂抹保湿剂后覆盖保鲜膜或湿润敷料,短时强化保湿。使用加湿器保持室内空气湿度适宜,尤其是在干燥季节或空调房间内,有助于减少皮肤水分蒸发。避免使用可能引起过敏或刺激的化妆品、香皂、洗涤剂等,穿着柔软透气的棉质衣物,减少对皮肤的物理摩擦。
已帮助人数52人
2024-04-22 17:50
达必妥治疗哮喘是否被纳入医保
导读:达必妥是一种单克隆抗体药物,已被纳入国家医保目录,可用于治疗过敏性疾病,如异位性皮肤炎、哮喘和鼻息肉导致的鼻窦炎。2017年,美国食品和药物管理局批准其可用于治疗中度至重度特应性皮炎。2018年底,又被美国食品和药物管理局批准用于治疗哮喘。达必妥简介达必妥是一种通过皮下注射给药的生物制剂,可用于治疗成人和6个月及以上儿童的中度至重度特应性皮炎,其病情无法通过局部处方疗法得到很好的控制或无法使用局部疗法。达必妥也可作为附加维持治疗,用于成人和至少6岁儿童的中度至重度嗜酸性粒细胞或口服皮质类固醇依赖性哮喘。药理作用达必妥的作用原理是靶向并结合一种与炎症相关的蛋白质,称为白细胞介素4(IL-4) 受体α亚基 (IL-4Ra)],阻止IL-4和IL-3信号传导。这可以抑制炎症反应,包括促炎细胞因子、趋化因子、一氧化氮和 IgE 的释放。达必妥是一种IL-4受体α拮抗剂。医保信息达必妥属于医保乙类药物,相比甲类药物,个人自付比例较高,通常需要患者自负一定比例的费用。但由于各地区的医保政策不同,报销比例不同,因此具体医保后价格尚不明确。如果想了解达必妥医保后的价格,可拨打本地医保服务热线或直接咨询医保经办机构,询问达必妥在当地的医保报销政策、比例以及任何可能的变动。就医流程使用达必妥治疗可能需要先进行门诊挂号,携带本人社保卡或身份证,提供门诊病历和出院记录等材料。在部分地区(如青岛),可能需要通过门诊大病申请审核表等程序将其纳入门诊慢特病医保报销范围。正确用法达必妥需要皮下注射,通常每2至4周注射一次,第一剂药物可能会分两次注射。从冰箱中取出注射器或笔,使其达到室温30至45分钟,然后再注射剂量,保持针帽盖上,直到您准备好注射剂量。请勿摇晃预充式注射器或注射笔。如果药物看起来浑浊、颜色变色或含有颗粒,请勿使用。预填充笔适合成人和2岁及以上儿童使用。预充式注射器适用于成人和6个月及以上的儿童。
已帮助人数44人
2024-04-22 17:50
达必妥:为哮喘患者带来新希望
导读:达必妥作为一种创新的生物制剂,为哮喘患者带来了治疗的新希望,特别针对那些传统治疗方法难以控制的中重度哮喘患者,尤其是那些伴有2型炎症特征的患者。达必妥的批准和使用,为那些长期受到哮喘困扰的患者提供了更为精准和有效的治疗方案。通过减少急性发作和改善症状控制,达必妥有望显著提高患者的生活质量,为他们带来新的希望。达必妥在中国批准上市2023年11月17日,达必妥获得中国国家药品监督管理局批准,用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗。这一批准是基于广泛的临床试验和研究结果,证明了达必妥在中国人群中的有效性和安全性。达必妥治疗哮喘的作用原理2型炎症是哮喘发病机制中的一个重要因素,它与嗜酸性粒细胞的增多和呼出气一氧化氮水平的升高有关。这种炎症反应可能导致气道高度反应性和反复发作的哮喘症状,如喘息、气促和咳嗽。在中到高剂量吸入性糖皮质激素(ICS)治疗下仍然控制不佳的哮喘患者中,2型炎症尤为常见。达必妥能够精准作用于2型炎症的关键和核心细胞因子IL-4和IL-13的信号传导,从而能够从根本上抑制2型炎症反应。这种靶向治疗不仅可以改善哮喘症状,还能减少急性发作的风险,提高患者的生活质量。达必妥的临床研究结果临床研究表明,达必妥能够显著提高哮喘患者的肺功能、改善哮喘控制,并减少急性发作。在中国亚组患者中,达必妥显示出良好的疗效和安全性,肺功能改善显著。在一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的关键Ⅲ期临床研究中表明,达必妥作为附加治疗,患者在第12周时的一秒用力呼气容积(FEV1)提高了0.37L,而安慰剂组仅为0.06L。同时,达必妥组在第24周哮喘控制问卷评分平均降低了1.29,安慰剂组的评分平均降低1.09,并且达必妥组年化哮喘重度急性发作率较安慰剂组降低62%。
已帮助人数52人
2024-04-08 15:16
达必妥治疗指南:适应症、剂量与患者管理
导读:达必妥(Dupixent)是一种生物制剂,主要用于治疗与2型炎症相关的疾病,比如说特应性皮炎、哮喘等,达必妥目前已在全球六十多个国家和地区获批,是首个治疗中重度特应性皮炎的靶向生物制剂,超过60万名患者得到了有效的治疗。达必妥的适应症1、特应性皮炎:达必妥于2023年05月30日,获得获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗外用药控制不佳或不建议使用外用药的6岁及以上儿童和成人中重度特应性皮炎。达必妥也是目前中国唯一获批可用于治疗儿童、青少年和成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂。2、哮喘:达必妥可与其他哮喘药物联合使用,用于维持治疗当前哮喘药物无法控制哮喘的成人和6岁及以上儿童的中度至重度嗜酸性粒细胞或口服类固醇依赖性哮喘。 达必妥有助于预防严重哮喘发作并改善呼吸,还可以帮助减少所需的口服皮质类固醇的用量,同时预防严重的哮喘发作。用药剂量(仅供参考)1、特应性皮炎:成人患者推荐的初始剂量为600mg(300mg注射两次),继以每两周一次给予300mg,皮下注射给药。如果是6个月-17岁的儿童患者,推荐剂量需要根据体重进行计算,比如体重30kg到小于 60kg的推荐剂量初始是400mg(两剂200mg注射液),后续剂量是200mg每两周一次。2、哮喘:12 岁及以上成人和青少年患者的推荐初始剂量是400mg(两剂200mg注射液),后续给药200mg,每两周用药一次。如果是口服糖皮质激素依赖性哮喘患者或合并中重度特应性皮炎患者,推荐初始剂量是600mg(两剂300mg注射液),后续剂量是300mg,每两周用药一次。患者管理在使用达必妥治疗期间,需要定期进行评估,以监测疗效和可能出现的副作用。特别是对于哮喘患者,需要评估肺功能、哮喘控制情况以及急性发作的频率。患者和家属需要了解疾病的严重性、治疗方案以及如何正确使用达必妥。不熟悉注射或对达必妥有疑问是正常的,需要接受医疗保健提供者的培训后才可以自行注射。
已帮助人数77人
2024-04-08 13:15
最新药讯
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数0人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数0人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数0人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数0人
2024-05-08 18:04
哮喘用药
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示