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非达霉素与万古霉素的比较:艰难梭菌感染治疗的差异化选择

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:52
2024-04-15 15:48

导读:非达霉素与万古霉素均为治疗艰难梭菌感染的抗生素药物,但它们在药理作用、抗菌谱、临床疗效、药物相互作用、耐药性、副作用等方面存在显著区别。

药理作用

非达霉素主要通过抑制细菌RNA聚合酶,干扰细菌mRNA的合成,从而抑制细菌蛋白合成。非达霉素对艰难梭菌有高度选择性,对肠道共生菌群影响较小,有助于维持肠道微生物生态平衡。而万古霉素主要通过与细菌细胞壁前体D-丙氨酰-D-丙氨酸结合,干扰细胞壁合成,导致细菌破裂死亡。万古霉素对革兰氏阳性菌具有广谱抗菌活性,但对肠道共生菌群的影响较大,可能引起肠道菌群失调。

抗菌谱

非达霉素的抗菌谱相对较窄,主要针对艰难梭菌,对其他革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱。万古霉素的抗菌谱较广,对多种革兰氏阳性菌具有强大抗菌作用,但对革兰氏阴性菌无效。

非达霉素

临床疗效

多项研究显示,非达霉素在初次治疗艰难梭菌感染和预防复发方面的疗效与万古霉素相当或略优,且对艰难梭菌的清除率较高。尤其在降低复发率方面,非达霉素的优势更为明显。长期以来万古霉素一直是艰难梭菌感染的一线治疗药物,疗效确切。但对于某些难治性或反复发作的病例,万古霉素的治疗效果可能不如非达霉素理想。

药物相互作用

非达霉素的药物相互作用较少,对P-gp、CYP3A4等药物代谢酶和转运蛋白的影响较小。万古霉素可能与某些药物(如地高辛、环孢素等)产生相互作用,影响药物浓度和疗效,需要密切监测和剂量调整。

耐药性

目前对非达霉素的天然耐药率较低,且尚未发现通过染色体突变导致的耐药株。但长期大量使用可能导致非达霉素耐药株的出现。万古霉素在某些地区,尤其是医院环境中,万古霉素耐药的艰难梭菌株(如万古霉素中介株、高MIC株)已日益增多,对治疗构成挑战。

副作用

非达霉素的常见副作用包括恶心、腹泻、腹痛等,总体安全性良好,对肾功能影响较小,无需调整剂量。万古霉素的常见副作用包括听力丧失、肾功能损害、红人综合症等严重不良反应。需要定期监测肾功能和血药浓度,必要时调整剂量。

综上所述,非达霉素与万古霉素在药理机制、抗菌谱、临床疗效、药物相互作用、耐药性以及副作用与安全性等方面存在显著区别。在选择治疗药物时,患者应在医生的指导下根据自身具体病情、既往治疗史、药物敏感性、耐药情况以及个体化治疗需求等因素综合考虑。

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非达霉素:药理作用、适应症与用药指导
导读:非达霉素是一类称为台勾霉素的窄谱大环抗生素药物的第一个成员,临床适用于治疗由艰难梭菌引起的腹泻。 口服时,非达霉素极少被吸收到血液中,具有杀菌作用,并选择性地根除致病性艰难梭菌,对构成正常、健康肠道微生物群的多种细菌的破坏相对较小。非达霉素适应症非达霉素是一种口服窄谱抗菌药物,由Optimer Pharmaceuticals开发,用于治疗艰难梭菌感染。药理作用非达霉素通过在转录起始时抑制细菌RNA聚合酶来产生抗菌作用。尽管非达霉素和利福霉素都是细菌转录抑制剂,但非达霉素在转录起始途径的早期步骤发挥作用。具体而言,非达霉素与DNA模板-RNA聚合酶复合物结合,并防止DNA链的初始分离,该分离通过抑制σ亚基在信使RNA合成之前进行。非达霉素独特的靶位点可能解释了其有限的抗菌活性谱,因为不同细菌物种的σ亚基不同。对利福霉素或其他抗菌药物(头孢菌素、氟喹诺酮类、克林霉素)耐药的艰难梭菌分离株与非达霉素不具有交叉耐药性。用药指导对于不同的患者,非达霉素的剂量会有所不同。对于艰难梭菌相关性腹泻 (CDAD)的成分患者,推荐剂量为200毫克,每天两次,持续10天。对于6个月及以上且体重至少 12.5公斤 且可以吞咽药片的儿童,推荐剂量取决于体重,并且必须由医生确定。剂量通常为200毫克,每天两次,持续10天。口服混悬液的剂量通常为2至5毫升(mL),每天两次,持续10天。临床试验在一项关键的III期临床试验中,接受非达霉素治疗的艰难梭菌感染患者有 92.1%获得临床治愈,而接受万古霉素治疗的患者这一比例为89.8%。使用非达霉素治疗的患者中有13.3%出现复发,而万古霉素治疗的患者中有24.0%出现复发,差异显著。接受非达霉素的患者的总体治愈率为 77.7%,而接受万古霉素的患者的总体治愈率为67.1%。
已帮助人数50人
2024-04-15 17:55
非达霉素是什么药
导读:非达霉素是第一个与艰难梭菌相比具有活性的大环内酯抗生素,它抑制RNA聚合酶,从而阻止转录。非达霉素对艰难梭菌具有杀菌作用,并表现出较长的抗生素后效应(约10小时)。一项研究证明,在艰难梭菌感染治疗结束时的临床反应方面,非达霉素不劣于口服万古霉素。非达霉素药物介绍非达霉素是一种新型糖基化大环内酯类抗生素,于2011年被美国FDA批准用于治疗艰难梭菌感染(CDI)的成年患者。2020年,适应症扩大到包括儿科患者(≥6个月),并采用新批准的口服混悬剂形式。非达霉素具有针对艰难梭菌的窄谱活性,但不具有针对革兰氏阴性病原体的活性。美国传染病学会和美国医疗保健流行病学学会发布的2017年艰难梭菌指南以高质量的证据强烈建议将非达霉素或万古霉素作为一线治疗药物。临床效果一项III期试验达到了非劣效性的主要终点,试验招募了535名受试者,确诊艰难梭菌感染(CDI)的受试者接受非达霉素(每12小时200毫克)或万古霉素(每6小时125毫克)治疗10天。非达霉素接受者的临床治愈率为91.7%,而万古霉素接受者的这一比例为90.6%。与万古霉素相比,非达霉素治疗的复发率较低(12.8%vs25.3%),总体治愈率较高(79.6%vs65.5%)。不良反应非达霉素治疗期间患者可能会出现发热、恶心、呕吐、胃痛、皮疹、便秘、胃肠道出血、红细胞或白细胞数量低、皮肤瘙痒等症状。注意事项非达霉素只能用于治疗艰难梭菌感染引起的腹泻,不可将其用于任何其他感染。如果您使用液体形式的非达霉素,必须在给药前15分钟将瓶子从冰箱中取出,使用前应摇匀瓶子。需要将液体版非达霉素存放在冰箱中,该液体经药剂师混合后有效期长达12天。
已帮助人数54人
2024-04-15 17:55
在哪里能买到非达霉素?
截止2023年12月底,非达霉素并没有在中国上市,因此患者如果想要购买非达霉素,就需要自己前往国外或者寻找海外医疗服务机构来帮助自己购买。据了解,日本版的非达霉素规格为200mg 20片,参考价格约为8500元左右。关于非达霉素非达霉素(Fidaxomicin)是一种十八元环结构的新型大环内酯类抗生素,属于窄谱型抗菌药物,其抗菌作用机理新颖,通过抑制RNA聚合酶对抗艰难梭菌,能针对性地杀灭艰难梭菌,使肠道菌群恢复正常,从而降低艰难梭菌感染复发率。与治疗艰难梭菌感染的传统药物万古霉素相比,非达霉素具有更强的疗效和更低的复发率,而且该药物交叉耐药性低,不良反应少。非达霉素的作用非达霉素是美国食品和药物管理局(FDA)2011年批准上市的大环内酯类窄谱类抗菌药物,它可以抑制RNA聚合酶,阻止细菌转录,抑制艰难梭菌芽孢的形成。非达霉素在减少rCDI,以及对感染非BI/NAP1/O27菌株患者的治疗效果方面优于万古霉素。有研究对925例CDI患者进行药敏试验,结果显示全部患者对非达霉素敏感,MOMANI等研究发现口服非达霉素2次/天X200毫克/次最有效。与使用万古霉素相比,使用非达霉素的CDI患者粪便肠道菌群处于相对稳定状态。非达霉素的价格非达霉素目前有两个版本正在出售:1、安斯泰来药厂的非达霉素规格为200mgx20粒,参考价格约为16675元左右;2、日本版的非达霉素规格为200mg 20片,参考价格约为8500元左右。非达霉素的购买渠道非达霉素是一种未在中国上市的药物,患者需要采取一些特殊的购买方式来获取该药。1、自己出国购买由于非达霉素并没有在中国上市,患者需要自己前往国外购买。以下是一些建议:(1)目的地选择:患者可以选择前往非达霉素所在国家或其他可合法购买该药品的国家。在选择目的地时,可以考虑价格、可靠性、方便性和语言沟通等因素。(2)确定购买渠道:在目的地,患者可以寻找合法的药店或医疗机构来购买非达霉素。在购买前,建议与当地的医生或药剂师咨询,了解该药物的相关信息和购买程序。(3)出示证明文件:在购买时,患者通常需要出示有效的医生处方和病历文件,以证明购买非达霉素的合理性和有效性。2、寻找国内海外医疗服务帮助自己购买除了自己出国购买,患者还可以寻找国内的海外医疗服务机构来帮助购买非达霉素。(1)专业指导:海外医疗服务机构通常与海外药店或医疗机构有合作关系,他们了解购买流程、价格以及相关的法律法规。他们可以为患者提供专业的指导和建议,确保购买符合规定和安全。(2)提供便利的服务:海外医疗服务机构可以协助患者完成购买程序,包括联系药店、处理文书工作、安排快递送货等。这样可以减轻患者的负担,节省时间和精力。(3)确保药物质量和安全性:海外医疗服务机构通常与可靠的药店合作,确保所购买的非达霉素是真实、合法的药物,并符合质量和安全标准。热文推荐:吡仑帕奈(卫克泰)说明书,适应症,用法用量,作用功效,注意事项?
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2023-12-28 16:23
非达霉素(fidaxomicin)日本版的多少钱能买到?
非达霉素(fidaxomicin)的价格非达霉素(fidaxomicin)于2011年5月在美国上市,但截止到2023年11月30日还没有在中国上市,国内的医院药房还买不到,也没有价格方面的内容公布。海外市场上,目前通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)的帮助了解到日本版非达霉素的价格如下:规格200mg*20片,价格大概是8500元左右一盒。但药物价格受多种因素影响不固定。有需要的患者可以去日本购买,但路途远,需要办理签证等,而且人生地不熟,也容易上当受骗。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)的帮助获取,可以从日本邮寄到家,既能保证是正品,价格也实惠,性价比更高,具体费用和获取流程建议咨询客服人员。非达霉素(fidaxomicin)的作用非达霉素(fidaxomicin)是一种大环内酯类抗生素,口服后通过在异丁酰酯处水解,将非达霉素转化为其主要的和具有药理活性的代谢物op-1118,通过在转录周期起始阶段抑制细菌rna聚合酶来介导对艰难梭菌的杀菌活性。非达霉素(fidaxomicin)用于治疗艰难梭菌相关性腹泻,由于非达霉素的全身吸收最小,对治疗其他类型的感染无效。非达霉素(fidaxomicin)的效果非达霉素(fidaxomicin)是一种获准用于治疗成人艰难梭菌感染(CDI)的窄谱抗生素,其复发率低于万古霉素;但儿科数据有限。这项多中心、研究者盲法、3期、平行组试验(NCT02218372)评估了非达霉素在儿童中的安全性和有效性。研究方法年龄小于18岁、确诊为CDI的患者按2:1比例随机接受非达霉素(fidaxomicin)(混悬液或片剂,每日2次)或万古霉素(混悬液或片剂,每日4次)治疗10天。安全性评估包括治疗突发不良事件。主要疗效终点是治疗结束(EOT)2天后的确诊临床反应(CCR)。次要终点包括EOT(研究结束;EOS)后30天的全面治愈(GC;无CDI复发的CCR)。试验结果在148名随机患者中,142人接受了治疗(30人年龄小于2岁)。非达霉素(fidaxomicin)(73.5%)和万古霉素(75.0%)治疗过程中出现不良反应的比例相似。研究期间,非达霉素(fidaxomicin)治疗组有3人死亡,但均与CDI或治疗无关。接受非达霉素治疗的患者在EOT后2天的CCR率为77.6%(98例患者中的76例),接受万古霉素治疗的患者为70.5%(44例患者中的31例),而接受非达霉素(fidaxomicin)治疗的患者在EOS时的GC率明显更高(68.4%对50.0%)。非达霉素和OP-1118的全身吸收率极低,粪便浓度较高。试验结论与万古霉素相比,非达霉素(fidaxomicin)的耐受性良好,在儿童和青少年CDI患者中的GC率明显更高。非达霉素(fidaxomicin)的用法用量非达霉素(fidaxomicin)持续10天用药,推荐剂量为200毫克(一片),每天两次(每12小时一次),仅应用于治疗艰难梭菌相关性腹泻。相关热文推荐:西妥昔单抗2023年医保价格是多少?参考文献Wolf J, Kalocsai K, Fortuny C, Lazar S, Bosis S, Korczowski B, Petit A, Bradford D, Croos-Dabrera R, Incera E, Melis J, van Maanen R. Safety and Efficacy of Fidaxomicin and Vancomycin in Children and Adolescents with Clostridioides (Clostridium) difficile Infection: A Phase 3, Multicenter, Randomized, Single-blind Clinical Trial (SUNSHINE). Clin Infect Dis. 2020 Dec 17;71(10):2581-2588. doi: 10.1093/cid/ciz1149. PMID: 31773143; PMCID: PMC7744996.
已帮助人数184人
2023-11-30 14:57
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伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数2人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数2人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数2人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
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2024-05-08 18:04
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