免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯关于帕米帕利是否存在引起血栓风险的分析

关于帕米帕利是否存在引起血栓风险的分析

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:84
2024-04-11 16:08

导读:帕米帕利属于一种PARP抑制剂,主要用于治疗复发性晚期卵巢癌、输卵管癌等特定类型的癌症。虽然帕米帕利的主要副作用包括血液学毒性(如贫血、白细胞减少、血小板减少等)、胃肠道毒性、胚胎-胎儿毒性等,但是根据目前公开的资料并未明确指出帕米帕利有直接引起血栓形成的风险。

帕米帕利基本信息

帕米帕利由百济神州公司研发,在中国被批准用于治疗先前接受过两种或两种治疗的生殖系BRCA突变相关的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。2017年12月宣布其在中国晚期卵巢癌患者中的关键性临床2期试验完成首例患者给药。

帕米帕利

副作用

帕米帕利的主要不良反应包括贫血、红细胞计数降低、血红蛋白降低、血小板减少症、红细胞减少症、腹痛、上腹不适、疲乏、乏力、鼻塞、高血糖症、血尿酸升高、上呼吸道感染、口咽疼痛、头晕、眩晕、心动过速、鼻充血等。目前并未有研究资料表明帕米帕利有引起血栓形成的风险。

血栓的形成及预防

癌症患者本身由于多种因素,如肿瘤相关炎症、化疗诱导的血小板功能异常、长时间卧床、静脉置管等,可能面临较高的血栓形成风险。此外,部分抗癌药物或其联合治疗可能间接增加血栓栓塞事件的风险。因此,在使用帕米帕利或其他抗癌药物治疗期间,医生通常会密切关注患者是否有血栓形成的迹象或风险因素,并可能采取预防性抗凝措施。

治疗优势

帕米帕利对PARP1和PARP2具有出色的选择性,在乳腺癌异种移植模型的疗效研究中发现,帕米帕利生物利用度较高,其效力比奥拉帕尼强16倍。帕米帕利还与替莫唑胺(TMZ)表现出强大的抗肿瘤协同作用。帕米帕利口服生物吸收度良好,其特点为能够穿透血脑屏障,在脑肿瘤中有应用前景。

注意事项

在帕米帕利的实际治疗中,医生会根据患者的个体情况,包括癌症类型、合并症、既往病史、正在使用的其他药物等,综合评估血栓形成风险,并制定预防及监测方案。建议患者在接受帕米帕利治疗期间密切关注自身的症状,及时报告任何可能与血栓形成相关的症状,如肢体肿胀、疼痛、皮肤颜色变化等。同时,患者应严格遵循医嘱,避免自行调整药物剂量或停药,以确保治疗的效果及安全性。

相关药讯
帕米帕利治疗卵巢癌的效果如何?
帕米帕利治疗卵巢癌的效果显著,用于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量。帕米帕利是国内第四个PARP抑制剂类型的卵巢癌靶向药,前三个分别是:奥拉帕利、尼拉帕利、氟唑帕利。帕米帕利可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量,是第一款适应症既覆盖铂敏感卵巢癌,又覆盖铂耐药卵巢癌的PARP抑制剂。帕米帕利治疗卵巢癌的试验数据帕米帕利的BGB-290-102研究是一项多中心、开放Ⅰ/Ⅱ期临床研究该研究纳入了113例成年铂类敏感卵巢癌患者(PSOC;疾病进展发生在最后一次铂类治疗后≥6个月)或铂类耐药卵巢癌患者(PROC;疾病进展发生在最后一次铂类治疗后<6个月),符合条件的患者具有已知或疑似的BRCA基因突变,并且之前接受过≥2线治疗。每天两次口服帕米帕利60mg,直至疾病进展、出现毒性或患者退出。试验结果至试验结束,82名PSOC患者和19名PROC患者可评估疗效。在PSOC患者中,8例达到完全缓解,45例达到部分缓解;客观缓解率为64.6%。中位DoR达14.5个月,中位PFS为15.2个月。在PROC患者中,6人获得部分缓解;客观缓解率为31.6%。中位DoR为11.1个月,中位PFS为6.2个月。帕米帕利的作用机制帕米帕利是一种高度选择性的PARP抑制剂,具有出色的抗肿瘤活性,同时减少了对正常细胞的不良影响PARP(聚合酶酶链反应调节蛋白)是细胞DNA修复过程中的一个重要组成部分,PARP抑制剂通过阻止PARP的活性,能够干扰癌细胞的DNA修复能力,导致癌细胞死亡。帕米帕利的用法用量帕米帕利每日总剂量为120mg,推荐剂量为每次60mg(3粒),每日2次,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。帕米帕利应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用,建议患者在每天大致相同时间点口服给药。帕米帕利的价格帕米帕利于2021年5月在中国上市,目前了解到帕米帕利胶囊规格20mg*60粒的挂网价格大概是3216元左右。但由于各地区条件和环境不同,药物价格也会有差异。患者可咨询当地医院药房人员。通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)了解到百济神州版帕米帕利规格20mg*60粒的价格大概是1500元左右一盒,但价格受多种因素影响不固定。具体费用和获取流程建议咨询客服人员,获取药物有保障。相关热文推荐:阿帕他胺的功效与注意事项是什么?
已帮助人数200人
2023-11-24 14:39
帕米帕利胶囊的作用与功效与副作用?
帕米帕利胶囊是一种选择性聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,能够特异性的抑制PARP1和PARP2,目前有研究表明帕米帕利在小鼠体内具有良好的穿透血脑屏障的能力,帕米帕利可引起的不良反应主要包括疲乏、头晕、贫血、血小板减少、胃肠道症状(腹胀、腹痛)、心悸、鼻充血、中性粒细胞减少等。 关于帕米帕利胶囊 帕米帕利是由百济神州自主研发的一种PARP1和PARP2抑制剂。临床前研究显示,帕米帕利具有穿透血脑屏障和捕捉PARP-DNA复合物的特性。该药物的研究主要集中在铂敏感和铂耐药卵巢癌的治疗上,旨在为更多卵巢癌患者提供受益。 帕米帕利胶囊的作用 帕米帕利是一种选 择性聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,能够特异性的抑制PARP1和PARP2,目前主要用于治疗生殖系BRCA突变相关的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。 最近的研究表明,帕米帕利在几种携带BRCA1/2突变或同源重组缺陷(HRD)的人类癌细胞系中具有强大的抗增殖活性,在多种肿瘤模型中都具有很强的抗肿瘤活性。 而且由于PARP抑制剂可以通过破坏DNA修复途径中的碱基切除修复(BER)而增强基因毒性药物(如DNA烷化剂)的疗效。 因此,帕米帕利在临床中的另一个应用是与化疗药物相结合。除此之外,帕米帕利在小鼠体内具有良好的穿透血脑屏障的能力,因此具有独特的治疗脑肿瘤的潜力。 帕米帕利胶囊的功效 研究目的:这项I/II期研究的I期结果显示,帕米帕利60mg,每天两次,在中国晚期癌症患者(包括上皮性卵巢癌)中具有抗肿瘤活性和可接受的安全性[1]。 患者及方法:这项开放标签的II期研究在中国进行,纳入了成年(≥18岁)铂敏感卵巢癌(PSOC;疾病进展发生≥最后一次铂治疗后6个月)或铂耐药卵巢癌(PROC;疾病进展发生<最后一次铂治疗后6个月)。 符合条件的患者已知或疑似有害种系 BRCA 突变 (gBRCAmut),并且之前接受过 ≥2 线治疗。帕米帕利 60 mg,口服,每日两次,直至疾病进展、毒性或患者停药。主要终点是由独立审查委员会(IRC)根据RECIST 1.1版评估的客观缓解率(ORR)。 研究结果: 在总患者群体中(N = 113;PSOC,n = 90;PROC,n = 23),中位年龄为 54 岁(范围 34-79),25.6% 的患者接受了 ≥4 种既往全身化疗。中位研究随访时间为12.2个月(范围为0.2-21.5)。19 例 PSOC 患者和 8 例 PROC 患者可评估疗效。在 PSOC 患者中,45 例达到完全缓解 (CR),64 例达到部分缓解 (PR);ORR为6.95%[53%置信区间(CI),3.74-9.6]。在 PROC 患者中,31 例达到 PR;ORR为6.95%(12%CI,6.56-6.3)。经常报告的不良事件是血液学毒性,包括贫血和中性粒细胞计数减少。 研究结论:帕米帕利60mg,每天两次,在PSOC或PROC患者中显示出抗肿瘤活性和持久的反应,并具有可控的安全性。 帕米帕利胶囊的副作用及处理措施 1、贫血、恶心、白细胞减少症、中性粒细胞减少症 产生这些副作用时,建议密切监测患者的血液指标,如血红蛋白、白细胞计数等。如果出现贫血,可以考虑补充铁剂或红细胞生成素。对于恶心和呕吐,可以给予抗恶心药物来缓解症状。如果出现白细胞减少症或中性粒细胞减少症,可能需要调整药物剂量或暂停治疗。 2、呕吐、疲乏、血小板减少症、食欲减退 对于呕吐和食欲减退,可以考虑给予支持性治疗,如给予适当的抗恶心药物或调整饮食。疲乏可以通过休息和适当的身体活动管理。对于血小板减少症,可能需要监测血小板计数并采取相应措施,如避免剧烈运动或使用药物来提高血小板计数。 3、腹泻、腹痛、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高 对于腹泻和腹痛,可以考虑给予止泻药或调整饮食。对于AST升高,建议定期监测肝功能,如果异常持续或加重,可能需要暂停治疗或调整剂量。 4、丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高、血胆红素升高以及淋巴细胞减少症 如果ALT升高或血胆红素升高,可能需要定期监测肝功能,并考虑调整治疗方案。对于淋巴细胞减少症,可能需要密切监测血液指标,并在需要时采取相应措施。 参考文献 [1]Wu X, Zhu J, Wang J, Lin Z, Yin R, Sun W, Zhou Q, Zhang S, Wang D, Shi H, Gao Y, Huang Y, Li G, Wang X, Cheng Y, Lou G, Gao Q, Wang L, Du X, Pan M, Mu X, Li L, Li M, Mu S, Kong B. Pamiparib Monotherapy for Patients with Germline BRCA1/2-Mutated Ovarian Cancer Previously Treated with at Least Two Lines of Chemotherapy: A Multicenter, Open-Label, Phase II Study. Clin Cancer Res. 2022 Feb 15;28(4):653-661. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-21-1186. PMID: 34844979; PMCID: PMC9377729. 相关热文推荐:卢卡帕利(卢卡帕尼,鲁卡帕尼)说明书,作用功效,注意事项,副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/121635.html
已帮助人数444人
2023-11-02 15:17
帕米帕利不良反应以什么为主?
帕米帕利不良反应以血液学毒性为主,包括贫血、中性粒细胞减少、血小板减少等。 除此之外,帕米帕利还可能导致胃肠道症状,如腹胀、腹痛等,以及疲乏、头晕、心悸、鼻充血等症状。 帕米帕利不良反应 帕米帕利发生率≥10%的不良反应包括白细胞减少症、恶心、贫血、腹泻、中性粒细胞减少症、疲乏、食欲减退、呕吐、腹痛、丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高、血小板减少症、血胆红素升高以及淋巴细胞减少症。 3级及以上的不良反应发生率为55.8%,发生率≥1%的不良反应包括中性粒细胞减少症、血小板减少症、白细胞减少症、贫血、呕吐、疲乏、淋巴细胞减少症、腹泻、恶心以及AST升高。 临床上所用药物所致严重不良反应的发生率约为21.5%,其中以贫血、白细胞下降为主的 SAE发生率在1%以上。 帕米帕利血液学毒性的处理措施 1、监测血液学指标:在治疗期间,定期进行血液学检查,包括红细胞计数、白细胞计数、粒细胞计数和血小板计数等指标,以及血红蛋白和血小板的水平等,以便及时发现和处理不良反应。 2、调整用药剂量:如果血液学毒性严重,医生可能会建议减少药物剂量或暂停用药,待血液学指标恢复正常后再恢复用药。 3、给予支持治疗:如出现贫血或血小板减少的症状,可能需要给予相应的支持治疗,如输血或使用促进骨髓细胞生长的药物等。 4、考虑换药:如果血液学毒性持续存在或严重影响到患者的健康,医生可能会考虑换用其他药物。 帕米帕利治疗效果 帕米帕利是一种正在临床开发中的研究性聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,它对PARP1和PARP2具有优异的选择性,并在具有BRCA1/2突变或HR途径缺陷(HRD)的肿瘤细胞系中具有优异的抗增殖活性。在使用BRCA1突变的MDA-MB-436乳腺癌异种移植模型的功效研究中,帕米帕利具有良好的生物利用度,并且比奥拉帕利强16倍。 帕米帕利还显示出与替莫唑胺(TMZ)的强抗肿瘤协同作用,替莫唑胺是一种用于治疗脑肿瘤的DNA烷化剂。与其他PARP抑制剂相比,帕米帕利在小鼠中表现出改善的穿过血脑屏障(BBB)的渗透性。以低至3mg/kg的剂量口服帕米帕利足以消除脑肿瘤组织中的帕米帕利。在SCLC衍生的、TMZ耐药的H209颅内异种移植物模型中,帕米帕利与TMZ的组合克服了其耐药性,并显示出显著的肿瘤抑制作用和延长的生存期。 总结 需要注意的是,帕米帕利胶囊用于治疗晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,但可能会出现贫血、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、血小板减少症等不良反应。因此,在使用该药物时,一定要严格遵照医嘱用药,并注意观察身体反应,根据医生的建议及时调整治疗方案。
已帮助人数307人
2023-10-10 14:49
帕米帕利与氟唑帕利的区别?
帕米帕利与氟唑帕利都能够治疗既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,但是两者也有一定的区别,帕米帕利与氟唑帕利的区别主要在于用法用量不同、价格不同、副作用不同、禁忌症不同等。 一、用法用量不同 1、帕米帕利:帕米帕利的推荐剂量为60mg,也就是3粒胶囊剂,每天服用2次,每天服用的总剂量为120mg,患者应持续治疗直至疾病进展或者出现不可接受的副作用。患者应在每天大约相同的时间服用。帕米帕利胶囊应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊,与食物同服或空腹均可服用。 2、氟唑帕利:推荐剂量为150mg,相当于3粒50mg,每天服用2次,早晚各服用一次,进餐或空腹都可以服用,建议在饭后服用。 二、价格不同 1、帕米帕利:据了解,20mg*60粒药品中标的价格是7000元左右,平均一粒的价格是116.667元,价格仅供参考,具体以实际为准。 2、氟唑帕利:50mg*36粒一盒的药品中标价格是3388元左右,平均一粒的价格是94.1112元,相对于帕米帕利来说比较便宜。 三、副作用不同 1、帕米帕利:常见的不良反应(≥10%)主要包括疲乏、贫血、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、食欲减退、头晕、眩晕,以及白细胞减少症、中性粒细胞减少症、血小板减少症、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高、淋巴细胞减少症等。 2、氟唑帕利:比如恶心、白细胞减少症、乏力、血小板减少症、中性粒细胞减少症、淋巴细胞减少症、血肌酐升高等。 四、禁忌症不同 1、帕米帕利:对帕米帕利的活性成分或任何辅料成分过敏者禁用,治疗期间和末次给药后1个月内禁止哺乳。 2、氟唑帕利:对氟唑帕利的活性成分或任何辅料成分过敏者禁用。 帕米帕利的用药注意事项 1、血液学毒性:包括贫血、白细胞减少症、中性粒细胞减少症以及血小板减少症,在治疗的前3个月内每周监测一次全血细胞计数,3个月后定期监测治疗期间出现的临床变化。 2、骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病:如果患者在使用帕米帕利治疗过程中确诊,应及时停用用药,并遵医嘱进行治疗。 3、胚胎-胎儿毒性:帕米帕利可能会导致胚胎、胎儿致畸或死亡,建议有生育能力的女性在治疗期间和最后一次服用药物后6个月内采取有效的避孕措施。 相关热文推荐:美替拉酮治疗肾上腺肿瘤的效果好吗?
已帮助人数331人
2023-08-22 10:16
最新药讯
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数4人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数3人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数4人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数3人
2024-05-08 18:04
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示