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首页医药资讯恶拉戈利钠(elagolix)是什么药?

恶拉戈利钠(elagolix)是什么药?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:631
2023-12-05 13:58

恶拉戈利钠(elagolix)由AbbVie和Neurocrine Biosciences共同开发,于2018年7月23日经美国FDA批准上市,其商品名为Orilissa。该药通过口服给药用于治疗女性中度至重度子宫内膜异位症疼痛。

适应症、用途

恶拉戈利钠(elagolix)是一种口服活性非肽类GnRH拮抗剂,已被食品药品监督管理局批准用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。

子宫内膜异位症常发生于生育期女性,是一种依赖于雌、孕激素调节的妇科疾病,目前主要通过手术及激素类药物长期综合治疗以期改善患者临床症状和减少疾病复发。恶拉戈利(Elagolix)是首个治疗中重度子宫内膜异位症的口服非肽类小分子促性腺激素释放激素受体拮抗剂。

上市信息

截至目前2023年12月5日,恶拉戈利钠(elagolix)还没有在中国上市,目前上市的国家有美国、加拿大。

药物优势

与其他GnRH拮抗剂相比,恶拉戈利钠(elagolix)的新颖性在于其非肽结构,允许其口服给药。分析了几个I期、II期和III期临床试验,这些试验评估了这种新药的安全性和有效性。

由于许多药物已经上市,并在子宫内膜异位症相关症状的治疗中受到欢迎,因此在引入新药时,应评估疗效的平等性或优越性、耐受性以及患者的依从性。尽管恶拉戈利钠(elagolix)可能比现有的GnRH激动剂有优势,因为它不会导致“突发”效应,但它也会对骨密度产生影响。然而,研究表明,这种新的口服GnRH拮抗剂耐受性良好,副作用被描述为“轻度或中度”。

此外,由于恶拉戈利钠(elagolix)抑制卵巢的程度是剂量依赖性的,因此可以通过调节低雌激素水平来缓解疼痛,同时限制副作用

临床治疗效果

1、子宫内膜异位症:

抑制雌激素产生和减少月经量是子宫内膜异位症相关疼痛药物治疗的主要方法,传统上是通过联合激素避孕、孕激素和GnRH类似物等方法实现的,虽然副作用不同,但疗效相当。恶拉戈利钠(elagolix)是一类新兴GnRH拮抗剂中的领先者,与其肽前体不同,恶拉戈利钠(elagolix)具有非肽结构,导致其口服生物利用度。

恶拉戈利钠

I期和II期临床试验证明了恶拉戈利钠(elagolix)的安全性及其对卵巢雌激素产生的部分和可逆抑制的有效性,从而改善了子宫内膜异位症相关的疼痛。三期临床试验目前正在进行中,恶拉戈利钠(elagolix)可能成为治疗子宫内膜异位症相关疼痛的药物的重要补充。

此外,一项研究表明,在6个月期间,高剂量和低剂量的恶拉戈利钠(elagolix)均可有效改善患有子宫内膜异位症相关疼痛的妇女的痛经和非月经性盆腔疼痛。两种剂量的恶拉戈利钠(elagolix)与低雌激素副作用相关。

2、子宫肌瘤:

背景:子宫肌瘤是激素反应性肿瘤,与大量月经出血有关。恶拉戈利钠(elagolix)作为一种新型的促性腺激素抑制剂,具有快速、可逆的作用,能有效降低子宫平滑肌出血的发生。

方法:进行了两项相同、随机、安慰剂对照、持续6个月的3期试验(Elaris子宫肌瘤1号和2号[UF-1和UF-2]),以评价恶拉戈利钠(elagolix)的有效性和安全性,剂量为300mg,每天两次,采用激素“回加”疗法用于患有纤维瘤相关出血的妇女。

单独使用恶拉戈利钠(elagolix)治疗,以评价其与恶拉戈利钠(elagolix)的低雌激素作用。研究的初始目标为在治疗的前一个月内,月经量低于80毫升,且基线至最近一个月内的月经量下降不低于50%,采用多种插值方法对丢失的数据进行插值。

结果:UF-1组共有412名女性和UF-2组共有378名女性接受随机分组,接受恶拉戈利钠(elagolix)或安慰剂治疗,并被纳入分析。接受恶拉戈利钠(elagolix)加回加治疗的UF-1组206名妇女中有68.5%符合主要终点标准,UF-2组189名妇女中有76.5%符合主要终点标准,相比之下,接受安慰剂的102名妇女和94名妇女分别有8.7%和10%符合主要终点标准(两项试验均P<0.001)。

在仅接受恶拉戈利钠(elagolix)治疗的妇女中,UF-1组104名妇女中有84.1%达到主要终点,UF-2组95名妇女中有77%达到主要终点。热潮红(在两项试验中)和子宫出血(在UF-1中)的发生率在恶拉戈利钠(elagolix)plus add-back治疗组明显高于安慰剂组。恶拉戈利钠(elagolix)的低雌激素效应,尤其是骨密度的降低,在反加治疗中有所减弱。

结论:恶拉戈利钠(elagolix)加回输疗法可有效减少子宫肌瘤患者的大量月经出血。

总结

恶拉戈利钠(elagolix)是一种处方药,用于治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。尚不清楚恶拉戈利钠(elagolix)在儿童中是否安全有效。

参考文献

Taylor HS, Giudice LC, Lessey BA, Abrao MS,

Kotarski J, Archer DF, Diamond MP, Surrey E, Johnson NP, Watts NB,

Gallagher JC, Simon JA, Carr BR, Dmowski WP, Leyland N, Rowan JP, Duan

WR, Ng J, Schwefel B, Thomas JW, Jain RI, Chwalisz K. Treatment of

Endometriosis-Associated Pain with Elagolix, an Oral GnRH Antagonist. N

Engl J Med. 2017 Jul 6;377(1):28-40. doi: 10.1056/NEJMoa1700089. Epub

2017 May 19. PMID: 28525302.

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恶拉戈利钠(elagolix)适应症,功效与作用,用法用量,副作用,疗效?
恶拉戈利钠(elagolix)适应症2018年7月23日,恶拉戈利钠(elagolix)获批用于治疗子宫内膜异位,成为美国食品药品监督管理局首个批准用于治疗子宫内膜异位症的新药。功效与作用1、减轻疼痛:恶拉戈利钠(elagolix)可用于减轻痛经引起的疼痛。它通过抑制卵巢雌激素的产生和作用,减少子宫内膜增生和脱落,从而减少痛经的发生和严重程度。2、控制子宫内膜异位症:恶拉戈利钠(elagolix)也可用于治疗子宫内膜异位症。该疾病是指子宫内膜组织在子宫以外的区域生长,常伴随着疼痛和其他症状。恶拉戈利钠(elagolix)通过抑制卵巢激素的产生和作用,减少异位子宫内膜的生长和病变,从而控制疾病的进展和症状的出现。用法用量一、使用方法开始恶拉戈利钠(elagolix)治疗前排除妊娠或在月经开始后7天内开始恶拉戈利钠(elagolix)治疗。每天大致相同的时间服用恶拉戈利钠(elagolix),与或不与食物同服。二、给药方案1、开始恶拉戈利钠(elagolix) 每天一次150mg治疗,疗程最长为24个月。2、开始使用恶拉戈利钠(elagolix) ,每天两次,每次200毫克,疗程最长为6个月。3、开始恶拉戈利钠(elagolix),150mg每天一次,不建议使用200mg每日两次的剂量,最长治疗持续时间6个月。三、遗漏剂量指导患者在记起后尽快服用漏服的恶拉戈利钠(elagolix) 剂量,然后恢复常规给药方案。1、150mg每日一次:一天最多只能服一粒。2、200mg每日两次:一天服用不超过2片。四、肝损害患者的剂量调整1、轻度肝损害:对于轻度肝脏损伤的妇女,不需要调节药物的剂量。2、中度肝损害:对于有中度肝脏损伤的妇女,推荐使用恶拉戈利钠(elagolix) 每次150 mg,疗程限制为6个月。对于有中度肝脏损伤的妇女,不推荐每天2次服用恶拉戈利钠(elagolix) 200 mg3、重度肝损害:重度肝损害女性患者禁用恶拉戈利钠(elagolix) 。剂型和规格1、150 mg 片剂为浅粉色、椭圆形、薄膜衣片,一面凹刻“EL 150”。每片含155.2 mg恶拉戈利钠,相当于 150 mg恶拉戈利钠。2、200 mg 片剂为浅橙色、椭圆形、薄膜衣片,一面凹刻“EL 200”。每片含207.0 mg恶拉戈利钠,相当于 200 mg恶拉戈利钠。禁忌症1、妊娠女性应禁用恶拉戈利钠(elagolix),以免影响胎儿健康。2、患有骨质疏松症的女性应禁用,否则会进一步加重病情。3、重度肝损害女性禁用。4、使用已知或预期可显著增加恶拉戈利钠(elagolix)血浆浓度的有机阴离子转运多肽 (OATP)1B1(肝脏摄取转运蛋白)抑制剂的患者禁用。5、已知对恶拉戈利钠(elagolix)或其任何非活性成分产生超敏反应的患者禁用,以免出现速发过敏反应和血管性水肿等过敏症状。副作用临床试验中最常见的不良反应包括失眠、头痛、潮热和盗汗、恶心、关节痛、闭经、焦虑、抑郁相关不良反应和情绪变化。副作用处理措施1、调整剂量:如果头痛、失眠等副作用严重或持续,患者可在医生的评估下减小药物剂量,避免副作用持续危害身体健康。2、调整饮食:建议患者在使用恶拉戈利钠(elagolix)期间饮食清淡,避免进食辛辣刺激性、油腻性食物,例如油条、辣椒等,有助于减轻胃肠不适。3、改善生活方式:睡眠可以泡脚,避免饮用酒精、咖啡等刺激性饮料,创造舒适、安静的睡眠环境。4、注意休息:情绪变化和失眠是恶拉戈利钠(elagolix)的常见副作用之一。建议患者平时避免过度劳累,确保有足够的休息时间,并寻找放松的方式,如冥想、按摩或温水浸泡。5、药物治疗:患者可在医生的指导下对症治疗,例如腹泻可使用止泻药物,头痛可使用镇痛药物治疗,失眠可使用镇静安眠药治疗等。6、更换药物:如果副作用经过以上方法调理后仍然不好转,可在医生的评估下停药,换用其他药物治疗。临床疗效分析子宫内膜异位症相关的疼痛对妇女来说是相当大的负担,渗透到生活的各个方面,从进行日常活动的能力到生活质量。尽管子宫内膜异位症相关疼痛的治疗有多种选择,但它们通常受到疗效不足、给药途径不便和/或不可忍受的副作用的限制。恶拉戈利钠(elagolix)是一种非肽类小分子促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,是美国十多年来批准用于治疗子宫内膜异位症相关疼痛的首个新口服疗法。恶拉戈利钠(elagolix)对雌二醇的调节是剂量依赖性的,范围从部分抑制到完全抑制。临床证据表明,两种批准剂量(150mg每日一次和200 mg每日两次)的恶拉戈利钠(elagolix)均可有效减轻骨盆疼痛症状(痛经、非月经骨盆疼痛和性交困难)、改善生活质量和减少抢救性镇痛药(非甾体抗炎药和/或阿片类药物)的使用。两种剂量选择的可用性允许基于基线临床因素和治疗反应的个体化治疗。与GnRH激动剂相比,恶拉戈利钠(elagolix)耐受性良好,雌激素减少作用不明显。药物相互作用一、恶拉戈利钠(elagolix) 影响其他药物的潜力1、 CYP3A 底物:恶拉戈利钠(elagolix)为细胞色素 P450(CYP)3A 的弱至中度诱导剂。与恶拉戈利钠(elagolix)联合给药可降低 CYP3A 底物类药物的血浆浓度。2、CYP2C19的弱抑制剂:与 CYP3A 底物联合给药可增加 CYP 2C19 底物类药物的血浆浓度。3、外排转运蛋白 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂:与 CYP3A 底物联合给药可增加 P-gp 底物类药物的血浆浓度。二、其他药物影响恶拉戈利钠(elagolix) 的潜力1、强效 CYP3A 抑制剂:恶拉戈利钠(elagolix) 是CYP3A、P-gp和 OATP1B1 的底物。不建议恶拉戈利钠(elagolix) 200 mg 每日两次与强效 CYP3A 抑制剂合并使用超过1个月。限制合并使用恶拉戈利钠(elagolix)150 mg 每日一次和强效 CYP3A 抑制剂长达6个月。2、 CYP3A 诱导剂:恶拉戈利钠(elagolix)与强效 CYP3A 诱导剂联合给药可降低恶拉戈利钠(elagolix)血浆浓度,并可能导致恶拉戈利钠(elagolix) 的治疗效应降低。3、利福平:不建议合并使用恶拉戈利钠(elagolix) 200 mg 每日两次和利福平。限制合并使用恶拉戈利钠(elagolix) 150 mg 每日一次和利福平长达6个月。注意事项1、丢失:骨矿物质密度 (BMD) 呈剂量和时间依赖性降低,可能不完全可逆。评估有骨质流失额外风险因素的女性的BMD。2、确认妊娠的能力降低:恶拉戈利钠(elagolix)可改变月经出血,这可能会降低确认妊娠的能力。如果怀疑妊娠,进行妊娠试验。如果确认妊娠,则停药。3、自杀意念和情绪障碍:建议患者在出现自杀意念、自杀行为、新发抑郁或抑郁恶化、焦虑或其他情绪变化时就医。4、肝转氨酶升高:血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 呈剂量依赖性升高。告知患者肝损伤的体征和症状。5、与激素避孕药的相互作用:在治疗期间和恶拉戈利钠(elagolix)停药后28天内使用非激素避孕药。由于雌激素相关风险可能增加,因此不建议恶拉戈利钠(elagolix)200 mg 每日两次与含雌激素的避孕药联合给药。恶拉戈利钠(elagolix)与含雌激素避孕药联合给药可能降低恶拉戈利钠(elagolix)的疗效。与含孕激素的口服避孕药同时给药可能会降低避孕药的疗效。特殊用药人群1、妊娠:怀孕的女性应禁止使用此药。2、哺乳期妇女:尚无关于人乳汁中是否存在恶拉戈利钠(elagolix)或其代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁生成影响的信息。使用恶拉戈利钠(elagolix)前应考虑母乳喂养对发育和健康的益处,以及母亲对恶拉戈利钠(elagolix)的临床需求。3、儿童用药:尚未确定恶拉戈利钠(elagolix)在儿童患者中的安全性和有效性,因此不建议儿童使用。药物储存恶拉戈利钠(elagolix)储存温度为36℉-86℉ (2℃-30℃)。不可保存过期或不再需要的药物。药物价格1、150mg*28片的参考价约为13340元。2、 200mg*56片的参考价约为13340元。参考文献Leyland N, Estes SJ, Lessey BA, Advincula AP,Taylor HS. A Clinician's Guide to the Treatment of Endometriosis withElagolix. J Womens Health (Larchmt). 2021 Apr;30(4):569-578. doi:10.1089/jwh.2019.8096. Epub 2020 Sep 22. PMID: 32975461; PMCID:PMC8064963.相关热文推荐:沃塞洛托(voxelotor)治疗镰状细胞病的疗效如何?
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恶拉戈利钠治疗子宫内膜异位症的试验数据?
恶拉戈利钠治疗子宫内膜异位症的试验 子宫内膜异位症是一种依赖雌激素的慢性疾病,会导致痛经和盆腔疼痛。恶拉戈利钠是一种口服、非肽类促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,在以往的研究中可产生部分或几乎完全的雌激素抑制作用。 两项类似的、双盲、随机、为期 6 个月的 3 期试验(Elaris Endometriosis I 和 II [EM-I ,NCT01620528和 EM-II,NCT01931670]),以评估两种剂量的恶拉戈利钠(elagolix)--150 毫克,每天一次(低剂量组)和 200 毫克,每天两次(高剂量组)--与安慰剂相比,对经手术确诊患有子宫内膜异位症和中度或重度子宫内膜异位症相关疼痛的妇女的影响。 两个主要疗效终点是:3 个月后,对痛经有临床反应的妇女比例和对非经期盆腔疼痛有临床反应的妇女比例。 试验结果 共有872名妇女接受了Elaris EM-I随机治疗,817名妇女接受了Elaris EM-II随机治疗;其中分别有653名(74.9%)和632名(77.4%)妇女完成了干预治疗。3个月后,与服用安慰剂的妇女相比,服用各剂量恶拉戈利钠符合两个主要终点临床反应标准的妇女比例明显更高。 在EM-I中,恶拉戈利钠低剂量组和高剂量组痛经临床反应的比例分别为46.4%和75.8%,而安慰剂组为19.6%;在EM-II中,相应的比例分别为43.4%和72.4%,而安慰剂组为22.7%(所有比较的P<0.001)。 在EM-I中,对非经期盆腔疼痛有临床反应的妇女比例在低剂量恶拉戈利钠组为50.4%,在高剂量恶拉戈利钠组为54.5%,而安慰剂组为36.5%(所有比较中P<0.001);在EM-II中,相应的比例分别为49.8%和57.8%,而安慰剂组为36.5%(P=0.003和P<0.001)。痛经和非经期盆腔疼痛方面的疗效在 6 个月后得以持续。 与服用安慰剂的妇女相比,服用恶拉戈利钠的妇女出现潮热的比例更高(大多为轻度或中度),血清脂质水平更高,骨质密度从基线下降的幅度更大;子宫内膜没有不良发现。 试验结论 高剂量和低剂量的恶拉戈利钠都能有效改善子宫内膜异位症相关疼痛妇女6个月内的痛经和非经期盆腔疼痛。两种剂量的恶拉戈利钠都有低雌激素不良反应。 恶拉戈利钠的作用功效 恶拉戈利钠也称作艾拉戈克钠,Orilissa、elagolix,适用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。恶拉戈利钠的给药导致黄体生成素(LH)和促卵泡激素(FSH)的剂量依赖性抑制,导致卵巢性激素,雌二醇和黄体酮的血液浓度降低。恶拉戈利钠属于非甾体抗炎药(NSAIDs)的一类,主要用于缓解疼痛和减轻炎症。建议患者遵医嘱用药,对症治疗。 相关热文推荐:阿美替尼治疗肺癌的试验数据? 参考文献 Taylor HS, Giudice LC, Lessey BA, Abrao MS, Kotarski J, Archer DF, Diamond MP, Surrey E, Johnson NP, Watts NB, Gallagher JC, Simon JA, Carr BR, Dmowski WP, Leyland N, Rowan JP, Duan WR, Ng J, Schwefel B, Thomas JW, Jain RI, Chwalisz K. Treatment of Endometriosis-Associated Pain with Elagolix, an Oral GnRH Antagonist. N Engl J Med. 2017 Jul 6;377(1):28-40. doi: 10.1056/NEJMoa1700089. Epub 2017 May 19. PMID: 28525302.
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2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数3人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数4人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数3人
2024-05-08 18:04
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