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首页医药资讯磷酸奥司他韦胶囊的功效与作用及副作用?

磷酸奥司他韦胶囊的功效与作用及副作用?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:399
2023-12-05 14:36

磷酸奥司他韦胶囊是一种流感神经氨酸酶抑制剂 (NAI),商品名称为Oseltamivir Phosphate,英文名称叫作Tamiflu Capsules。

磷酸奥司他韦胶囊主要用于预防流感或者是治疗流感,包括甲型流感、乙型流感,可以抑制流感病毒的复制和扩散,从而减轻病毒对人体的损害。

磷酸奥司他韦胶囊的功效与作用

1、磷酸奥司他韦胶囊能够抑制流感病毒的神经氨酸酶活性,从而阻止病毒从被感染的细胞中释放出来,减轻病毒的复制和扩散。

2、磷酸奥司他韦胶囊可以缩短流感患者的病程,缓解高热、头痛、全身肌肉酸痛等症状,提高患者的生活质量。

3、对于易感人群,如儿童、老人、慢性病患者等,磷酸奥司他韦胶囊可以预防甲型和乙型流感的感染。

适应症

1、治疗症状不超过48小时的2周及以上的急性、无并发症的甲型和乙型流感患者。

2、预防1岁及以上患者甲型和乙型流感。

磷酸奥司他韦胶囊

治疗流感的推荐剂量

1、成人和青少年:成人和13岁及以上青少年治疗流感的推荐口服剂量为75 mg,每日两次(1粒75mg胶囊,或12.5mL口服混悬剂,每日两次),持续用药5天。

2、儿童:2周至12岁的儿童患者需要根据体重服用,一般是3mg/kg,每日两次。

预防流感的推荐剂量

1、成人和青少年:预防成人和13岁及以上青少年流感的磷酸奥司他韦胶囊推荐剂量为75mg每日一次,与感染者密切接触后至少10天,在社区爆发期间长达6周。

2、儿童:1-12岁的儿童患者需要根据体重服用,2周至1岁以下的患者一般是3mg/kg,每日两次。

儿童预防和治疗流感的剂量

剂型和规格

1、胶囊剂:30mg、45mg、75mg。

2、口服混悬剂:用于复溶的白色粉末混合物,配制时的最终浓度为6mg/mL。

副作用

1、胃肠道疾病:恶心、呕吐。

2、神经系统疾病:头痛

3、全身性疾病:疼痛。

副作用处理措施

1、恶心和呕吐:建议在饭后服用药物,同时保持饮食清淡,避免油腻、辛辣食物,以减轻胃肠道负担,也可在医生的建议下使用止吐药。

2、头痛:保持良好的睡眠,避免熬夜,可以用热水袋敷在疼痛部位,缓解头痛。如果头痛严重,可在医生指导下使用止痛药,如对乙酰氨基酚或布洛芬等缓解疼痛。

3、全身疼痛:保持充足的休息时间,避免剧烈运动 必要时,可以在医生的建议下使用非处方止痛药,如布洛芬等。

注意事项

1、严重皮肤/超敏反应,如Stevens‐Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症和多形性红斑,如果发生或怀疑过敏样反应,停用磷酸奥司他韦胶囊并开始适当的治疗。

2、神经精神事件:在其疾病早期发生意识模糊或异常行为的风险可能增加,用药期间应监测异常行为体征。

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磷酸奥司他韦成年人用量?
磷酸奥司他韦是第一个口服有效的流感病毒神经氨酸酶(NA)抑制剂,长期被公认为是世界上最有效的防治流感药物之一,它能通过人体代谢为神经氨酸酶抑制剂﹐从而抑制新的病毒颗粒形成,减少其在人体内的传播,缓解流感症状,其亲脂性的三戊氧基侧链与流感病毒NA活性部位的疏水性口袋有较强的亲和力,阻断了流感病毒NA对病毒感染细胞表面的唾液酸残基的裂解﹐从而抑制了病毒颗粒从感染细胞的释放﹐是一种高选择性的流感病毒NA抑制剂。那么,你知道磷酸奥司他韦成年人用量吗? 磷酸奥司他韦成年人用量 磷酸奥司他韦成年人的推荐用法用量分为两种: 治疗流感:磷酸奥司他韦治疗成人和13岁及以上青少年流感的推荐口服剂量为75 mg,每日两次(1粒 75 mg 胶囊或12.5 mL口服混悬剂,每日两次),持续5天。 预防流感:用于预防成人和13岁及以上青少年流感的磷酸奥司他韦推荐剂量为 75 mg 口服给药,每日一次(1粒 75 mg 胶囊或12.5 mL口服混悬剂,每日一次),与感染者密切接触后至少10天,在社区爆发期间长达6周。在免疫功能低下的患者中,磷酸奥司他韦可持续给药长达12周。只要继续使用达菲,保护作用的持续时间就会持续。 磷酸奥司他韦特殊人群用量 肾损害患者的剂量:胶囊或口服混悬剂可用于 30 mg 给药。暴露后预防的推荐持续时间至少为10天,社区爆发(季节性/暴露前)预防的推荐持续时间长达6周(或在免疫功能低下患者中长达12周)。 相关热文推荐:磷酸奥司他韦胶囊多少钱一盒?
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2023-01-09 16:31
磷酸奥司他韦胶囊多少钱一盒?
COVID-19从暴发至今已超过两年半,对人类的生命健康、经济发展和社会秩序造成了巨大的威胁。该病毒极容易引发肺炎,病毒性肺炎发病率高、病情进展快,拖延至后期极易出现重症肺炎、急性呼吸窘迫综合征等严重疾病,因此需尽早采用有效药物控制病情进展。磷酸奥司他韦胶囊即为神经氨酸酶抑制剂,临床应用最多,其作用原理在于奥司他韦的活性代谢产物——奥司他韦羧酸盐能抑制乙型和甲型流感病毒的神经氨酸酶活性,可阻止流感病毒从被感染的细胞中释放,减少病毒扩散,那么,磷酸奥司他韦胶囊多少钱一盒? 磷酸奥司他韦胶囊价格 由于新冠病毒的蔓延,奥司他韦胶囊的价格一炒再炒,由原先的140~160的价格,拔高到几乎没有上限,尤其是一药难求的局面,令大多数“阳”了的患者毫无办法,不过国内的奥司他韦胶囊属于是国产仿制药,该药于2021年7月30号上市,国内患者可以在国内购买,只是在当下局面,很难用便宜的价格购买到。 据悉,海外进口版本的磷酸奥司他韦胶囊价格仅为260一盒,可以说是相当实惠且划算。 磷酸奥司他韦胶囊如何购买 患者可以选择在国内购买奥司他韦胶囊,且能够使用医保报销,但是供不应求,很多患者很难购买到。此时患者不如信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买进口的磷酸奥司他韦胶囊,签订三方合约,一是药品质量有保障,二是海外直邮,快速便捷,不推荐患者寻找代购,很容易上当受骗。 相关热文推荐:莫诺拉韦多少钱一盒?
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2023-01-09 16:31
磷酸奥司他韦用法用量?
磷酸奥司他韦可以用于治疗2周龄及以上有症状不超过48小时的甲型和乙型流感感染引起的急性、无并发症的疾病。很多患者不清楚磷酸奥司他韦(达菲)的用法用量是怎样的,今天咱们来详细的了解一下。 用法用量概述 2周或以上患者使用达菲治疗流感 [参见用法用量] 或1岁或以上患者预防流感 [参见用法用量],使用方法如下: 达菲胶囊或达菲口服混悬剂(以粉末形式提供)。这是不能吞咽胶囊患者的首选制剂 (6 mg/mL)。使用前,药剂师必须用水复溶提供的达菲粉末,以制备口服混悬剂 [参见用法用量 ]。 胶囊和口服混悬剂可与或不与食物同服;但是,如果达菲与食物同服,耐受性可能会增强(不建议与食物同服)。 中度或重度肾损害患者应调整达菲剂量 [参见用法用量]。 对于不能吞咽胶囊的患者,磷酸奥司他韦(达菲)口服混悬剂是首选制剂。当磷酸奥司他韦(达菲)口服混悬剂无法从批发商或生产商处获得时,可打开磷酸奥司他韦(达菲)胶囊并与加糖液体混合,如常规或无糖巧克力糖浆、玉米糖浆、焦糖顶或淡红糖(溶于水)。在紧急情况下和当口服混悬剂或适龄规格的达菲胶囊与加糖液体混合时,药剂师可以从磷酸奥司他韦(达菲) 75 mg 胶囊准备口服混悬剂的紧急供应 [参见用法用量]。 磷酸奥司他韦(达菲)治疗流感的推荐剂量 在流感症状发作后48小时内开始磷酸奥司他韦(达菲)治疗。 成人和青少年(13岁及以上)用量: 磷酸奥司他韦(达菲)治疗成人和13岁及以上青少年流感的推荐口服剂量为75 mg,每日两次(1粒 75 mg 胶囊或12.5 mL口服混悬剂,每日两次),持续5天。 儿科患者(2周至12岁)用量: 表1显示了磷酸奥司他韦(达菲)治疗2周至12岁儿童患者流感的推荐口服剂量,并提供了处方胶囊或口服混悬剂的信息。 磷酸奥司他韦(达菲)预防流感的推荐剂量: 在与感染者密切接触后48小时内开始磷酸奥司他韦(达菲)暴露后预防治疗。在社区爆发期间开始使用达菲进行季节性预防。 成人和青少年(13岁及以上)用量: 用于预防成人和13岁及以上青少年流感的磷酸奥司他韦(达菲)推荐剂量为 75 mg 口服给药,每日一次(1粒 75 mg 胶囊或12.5 mL口服混悬剂,每日一次),与感染者密切接触后至少10天,在社区爆发期间长达6周。在免疫功能低下的患者中,磷酸奥司他韦(达菲)可持续给药长达12周 [参见特殊人群用药]。只要继续使用达菲,保护作用的持续时间就会持续。 儿科患者(1-12岁)用量: 表1显示了1岁至12岁儿科患者基于体重预防流感的磷酸奥司他韦(达菲)推荐口服剂量,并提供了处方胶囊或口服混悬剂的信息。建议在与感染者密切接触后10天内以及社区爆发期间长达6周内对儿童患者进行预防 [参见特殊人群用药和临床研究]。 表1 儿童患者流感治疗和预防的达菲剂量建议 暴露后预防的推荐持续时间为10天,社区爆发(季节性/暴露前)预防的推荐持续时间长达6周(或在免疫功能低下患者中长达12周)。用于季节性预防的供应量(例如,瓶或胶囊数量)可能大于用于暴露后预防的供应量。 使用口服给药分配装置测量口服混悬剂的适当体积 (mL)。 对于不能吞咽胶囊的患者,达菲口服混悬剂是首选制剂。 对于1岁以下的患者,提供适当的给药装置,可以准确测量和给药小体积。 相关热文推荐:75mg磷酸奥司他韦胶囊口服混悬剂制备方法(儿童)
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2023-01-07 16:40
磷酸奥司他韦对新冠肺炎有用吗?
磷酸奥司他韦对新冠肺炎有用吗 磷酸奥司他韦对新冠肺炎没有用。磷酸奥司他韦也叫达菲,对新型冠状病毒感染没有明显的预防和治疗作用。磷酸奥司他韦是一种抗病毒药物,可抑制流感病毒复制,减轻流行性感冒患者的症状并缩短治疗病程,磷酸奥司他韦并不是针对治疗新型冠状病毒感染的药物。根据目前临床用药研究来看,新型冠状病毒对磷酸奥司他韦颗粒不敏感,感染新型冠状病毒的患者使用磷酸奥司他韦颗粒后很难起到治疗作用。 磷酸奥司他韦主要用于流行性感冒的预防和治疗,适用于治疗2周龄及以上有症状不超过48小时的甲型和乙型流感感染引起的急性、无并发症的疾病。也可以用于预防1岁及以上患者的甲型和乙型流感。 磷酸奥司他韦抗病毒疗效怎么样 在已知流感病毒在社区流行的1岁至12岁(中位年龄5岁)发热(至少100ºF)伴一种呼吸道症状(咳嗽或鼻炎)的儿科受试者中进行了一项双盲安慰剂对照治疗试验。在入组本试验的698例受试者中,452例 (65%) 为流感感染(50%为男性;68%为高加索人)。在452例流感感染受试者中,67%感染甲型流感,33%感染乙型流感。 本试验中的疗效通过至流感体征和症状缓解或消退的时间确定,通过需要满足以下4个个体条件的复合终点进行测量:i)咳嗽缓解,ii)鼻炎缓解,iii)发热消退)父母对恢复正常健康和活动的意见。在症状发作后48小时内开始磷酸奥司他韦2 mg/kg 每日两次治疗,与安慰剂相比,至无疾病的总复合时间缩短1.5天。按性别进行的亚组分析显示,磷酸奥司他韦在男性和女性儿童受试者中的治疗效果无差异。 磷酸奥司他韦胶囊在服用之后可以抑制体内被病毒感染细胞释放,对于甲型流感和乙型流感都有很好作用,在服用药物之后可以有效降低体内病毒活性,还能有效缓解流感引起的打喷嚏、流鼻涕、头晕头痛等症状。建议遵医嘱用药,对症治疗。 相关热文推荐:托珠单抗治疗新冠肺炎联合用药的方法?
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2023-01-07 15:32
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索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数19人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
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2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数16人
2024-05-17 17:54
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