免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯吃达拉他韦有副作用吗?达拉他韦与索磷布韦合用时副作用大吗?

吃达拉他韦有副作用吗?达拉他韦与索磷布韦合用时副作用大吗?

作者
医学编辑孙翠芳
阅读量:226
2022-10-26 14:52

达拉他韦与其它药物联合,用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒感染;达拉他韦不得作为单药治疗。

达拉他韦的用法用量:

达拉他韦的推荐剂量是60mg每日一次,口服给药,餐前或餐后服药均可。达拉他韦必须与其他药物联合。治疗方案中其他药物的推荐剂量参考其说明书。

1、达拉他韦 + 阿舒瑞韦软胶囊

初治或经治的基因1b型非肝硬化或代偿期肝硬化患者:达拉他韦 60mg每日一次+ 阿舒瑞韦软胶囊 100mg每日两次,全口服给药24周。

2、达拉他韦 + 其他药物

基因1-6型非肝硬化患者 达拉他韦+ 索磷布韦,用药12周;

基因3型肝硬化患者及基因1,2,4,5或6型Child-Pugh C肝硬化患者 达拉他韦 + 索磷布韦加或不加利巴韦林,用药24周;

基因1,2,4,5或6型Child-Pugh A或B肝硬化患者 达拉他韦 + 索磷布韦+ 利巴韦林,用药12周,或达拉他韦 + 索磷布韦(不加利巴韦林),用药24周;

达拉他韦的副作用

达拉他韦联合阿舒瑞韦软胶囊治疗方案,最常见的副作用(发生率≥10%)包括头痛(14%)和疲劳(12%)。多数不良反应为轻度至中度。6%的患者出现了严重不良事件,3%的患者因不良事件停药;导致停药的最常见不良事件是丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高和天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高。

达拉他韦

达拉他韦与索磷布韦合用时的副作用:

联合索磷布韦治疗方案(加或不加利巴韦林)最常见的副作用(发生率≥10%)是疲劳(19%)、头痛(15%)和恶心(11%)。大多数不良反应为轻度或中度。5%患者出现一次严重不良事件。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:达拉他韦进入医保了吗?达拉他韦2021年最新价格多少?

相关药讯
交警多问一句帮司机捡回一命!中风竟如此可怕!
“兄弟,命比钱重要!中风了你一辈子就毁了!” 4.1日,丽江交警王振执勤时,发现一司机状态异常,怀疑是中风,劝其及时就医。 司机却认为只是累了,休息一下便会好转。 于是便有了开头的一句对话。 终于,在交警王振劝告下,司机及时送往医院。 初步确诊为脑溢血,所幸送医及时,否则后果不堪设想。 网友纷纷表示,多亏了这位负责的交警,才为司机捡回一命。 同时也感到无比惊险,中风竟如此可怕! 司机师傅为何会中风 临床中通常将中风定义为:24小时以上脑神经功能缺损,或在24小时内死亡。 高龄、高血压、曾有中风病史或短暂性脑缺血发作、糖尿病、肥胖、胆固醇过高、抽烟、心房颤动等都可能引发中风。 中风患者如果能尽快接受治疗,可以减少留下永久损伤的机会。 交警是如何判断中风的 中风的症状通常表现为:头晕,头痛,肢体麻木,吐字不清,恶心等。 交警正是通过司机的头晕,判断出了其中风的征兆。 中风该如何预防 中风主要的危险因子是高血压和心房颤动。 其他风险因素包括高血胆固醇,糖尿病,吸烟酗酒,缺乏体力活动,肥胖和饮食不健康,及脑中风病史。 因此建立良好的生活习惯将是预防中风的关键。 1、高血压病人要按时服用降压药,避免较大的情绪波动。 2、平时饮食要注意清淡,多食用水果蔬菜。 3、忌辛辣刺激、高胆固醇、高脂、高糖的食物。 4、保持良好作息,适量运动(微微出汗即可)。 此外,在发现身体有任何不适时,应马上就医,以免延误最佳治疗时机!
已帮助人数195人
2022-04-07 16:40
正品达拉他韦多少钱?
第一个抗丙肝病毒的NS5A抑制剂是达拉他韦,属于“泛基因型”丙肝病毒NS5A抑制剂,对各种基因型的丙肝病毒感染都有效,今天咱们来详细的了解一下正品达拉他韦多少钱? 达拉他韦虽然已经在国内上市了,但目前还没有进入医保的,患者在医院药房购买该药时经济负担是比较大的。也有很多患者选择了出国购药,但是出国购药长途跋涉,可能会加重经济负担,而且还不一定能买到真药。小编建议患者通过医伴旅来获取药物,性价比高,可以保证药物是正品。也能避免患者出国购药的麻烦。不过海外药物受汇率浮动的影响,价格也在不停的变动,具体达拉他韦多少钱,患者可以咨询医伴旅客服人员。 基因1型丙肝病毒感染者使用达拉他韦联合索菲布韦治疗12周,持续病毒学应答率可达到93%~99%,可见该药效果是很好的。而且,基因4型丙肝病毒感染使用达拉他韦与干扰素和利巴韦林联合治疗,12周的持续病毒学应答率可达到100%。这也是达拉他韦一上市就受到患者青睐的原因。 达拉他韦联合索磷布韦,最常见的不良反应(发生率>10%)是疲劳、头痛和恶心。这些副作用大多较轻微,不必过于担心。达拉他韦联合聚乙二醇干扰素a和利巴韦林常见副作用包括恶心、失眠、 中性粒细胞减少、疲劳、头痛、流感样疾病、虚弱、皮疹、 瘙痒、贫血、食欲下降、 皮肤干燥、脱发和发热。 达拉他韦是必须要与其他药物联合使用的,使用时推荐的剂量是60mg每日一次,患者只需要口服就可以,饭前饭后服用都是可以的。患者需遵医嘱用药,不可随意更改剂量和用法,以免加重原有病情。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:达拉他韦是什么药,达拉他韦的作用和功效
已帮助人数155人
2021-09-07 14:39
达拉他韦是什么药,达拉他韦的作用和功效
美国施贵宝公司研发的达拉他韦已经在国内上市了,达拉他韦也叫百立泽、达卡他韦,是一款抗病毒药物,很对患者对这款药物不是很了解,今天咱们来详细看一下达拉他韦是什么药?达拉他韦的作用和功效。 达拉他韦是第一个抗丙肝病毒的NS5A抑制剂,在我国上市的时间是2017年,达拉他韦属于“泛基因型”丙肝病毒NS5A抑制剂,对多种基因型丙肝病毒都具有抑制作用。该药是一种选择性HCV非结构蛋白5a复制复合体抑制剂,对各种基因型的丙肝病毒感染都有效。 达拉他韦与索菲布韦、阿舒瑞韦都有协同作用,联合应用有较强的抗病毒活性,达拉他韦联合索菲布韦对基因1型丙肝病毒感染者治疗12周,持续病毒学应答率可达到93%~99%;基因4型丙肝病毒感染使用达拉他韦与干扰素和利巴韦林联合治疗,12周的持续病毒学应答率可达到100%。不过患者病症不同,使用药物治疗的方案也不同,要遵医嘱用药,不可盲目使用药物。 达拉他韦虽然已经在国内上市了,但目前还没有进入医保的,患者在医院药房购买该药经济负担是比较大的。小编建议患者通过医伴旅来获取药物,性价比高,可以保证药物是正品。也能避免患者出国购药的麻烦。不过海外药物受汇率浮动的影响,价格也在不停的变动,具体达拉他韦多少钱,患者可以咨询医伴旅客服人员。 达拉他韦联合索磷布韦,最常见的不良反应(发生率>10%)是疲劳、头痛和恶心。这些副作用大多较轻微,不必过于担心。达拉他韦联合聚乙二醇干扰素a和利巴韦林常见副作用包括恶心、失眠、 中性粒细胞减少、疲劳、头痛、流感样疾病、虚弱、皮疹、 瘙痒、贫血、食欲下降、 皮肤干燥、脱发和发热。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:老挝索非达卡效果如何?
已帮助人数339人
2021-09-07 14:31
丙肝药达拉他韦多少钱,达拉他韦2021年价格
口服给药,饭前饭后服用都可以的达拉他韦片是治疗丙肝的药物,推荐剂量是每天一次,一次60毫克。达拉他韦是第一个抗丙肝病毒的NS5A抑制剂,是2017年在我国上市的治疗丙肝病毒感染的药物。在体外试验研究中,达拉他韦属于“泛基因型”丙肝病毒NS5A抑制剂,达拉他韦对多种基因型丙肝病毒都具有抑制作用,因此达拉他韦对各种基因型的丙肝病毒感染都有效。今天咱们来详细了解一下丙肝药达拉他韦多少钱,达拉他韦2021年价格。 目前虽然达拉他韦已经在国内上市了,但是还没有进入医保的,患者购药是需要全额自费的,经济负担还是比较重的,患者也可以通过海外医疗服务机构(如医伴旅)来获取药物,药物从药厂直邮到家,可以保证药物是正品,而且药物性价比高,效果好,价格低,可以减轻患者不少的经济负担。不过因为受汇率浮动,药物价格是变动的,达拉他韦药物的具体价格患者可以咨询一下医伴旅客服人员。 治疗所有基因型的丙肝病毒感染时是需要达拉他韦与索菲布韦联合应用的。对基因1型初治或经治的丙肝病毒感染者应答率均可达到94%~100%,一些初治患者的疗程甚至可以缩短至8周。达拉他韦也可以与阿舒瑞韦联合用于治疗基因1型丙肝病毒感染,对初治患者治疗24周持续病毒学应答率可达到95%;另外对不适合或不耐受干扰素治疗的患者和干扰素治疗无应答的患者,治疗后的持续病毒学应答率也可达到80%以上。可见达拉他韦的治疗效果是非常好的。 直接抗丙肝病毒药物(DAA)达拉他韦口服在丙肝治疗中具有良好效果,患者在使用药物时要对症用药,最好是遵医嘱,不可以随意更换用量和疗程,而且达拉他韦没有明显的副作用,也因此受到了患者的青睐。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:丙肝药达拉他韦的作用和功效
已帮助人数151人
2021-07-27 13:45
最新药讯
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数4人
2024-05-08 18:04
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示