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全部名称：
莫格利珠单抗注射液，Mogamulizumab，Poteligo
适应症：
用于治疗既往接受过至少一种系统疗法的复发性或难治性覃样真菌病（MF）和塞扎里综合征（SS）成人患者。
莫格利珠单抗注射液（Mogamulizumab）
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莫格利珠单抗注射液
通用名称：Poteligo
商品名称：POTELIGEO
英文名称：Mogamulizumab
中文名称：莫格利珠单抗注射液
全部名称：莫格利珠单抗注射液、Mogamulizumab、Poteligo
适应症
POTELIGEO 适用于治疗既往至少接受过一次全身治疗的复发性或难治性蕈样肉芽肿 (MF) 或Sézary综合征 (SS) 成人患者。
剂型和规格
注射液：20 mg/5 mL(4 mg/mL)，为澄清至略带乳光的无色溶液，装于单剂量小瓶中。
用法用量
1、推荐剂量
POTELIGEO(莫格利珠单抗)的推荐剂量为1 mg/kg，静脉输注至少60 min。在第一个28天周期的第1、8、15和22天给药，然后在后续每个28天周期的第1和15天给药，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
在计划给药前2天内给予POTELIGEO(莫格利珠单抗)。如果漏服一剂药物，尽快给予下一剂药物并恢复给药方案。
请勿皮下或快速静脉给予POTELIGEO(莫格利珠单抗)。推荐的前驱用药
首次输注 POTELIGEO(莫格利珠单抗)时，给予苯海拉明和对乙酰氨基酚前驱用药。
2、针对毒性的剂量调整
1）皮肤毒性
a、如果发生危及生命（4级）的皮疹或任何 Stevens-Johnson 综合征 (SJS) 或中毒性表皮坏死松解症 (TEN)，应永久停用 POTELIGEO(莫格利珠单抗)[见警告和注意事项]。如果怀疑 SJS 或TEN，停用POTELIGEO(莫格利珠单抗)，不得重新开始治疗，除非已排除 SJS 或TEN，且皮肤反应已消退至1级或以下。
b、如果发生中度或重度（2级或3级）皮疹，中断 POTELIGEO(莫格利珠单抗)治疗，并给予至少2周的局部皮质类固醇。如果皮疹改善至1级或以下，可重新开始 POTELIGEO(莫格利珠单抗)治疗 [见警告和注意事项]。
c、如果发生轻度（1级）皮疹，考虑外用皮质类固醇。
2）输液反应
a、如果发生危及生命（4级）的输液反应，应永久停用 POTELIGEO(莫格利珠单抗)[见警告和注意事项]。
如果发生轻度至重度（1-3级）输注反应，暂时中断 POTELIGEO(莫格利珠单抗)输注并治疗症状。重新开始输注时，将输注速率降低至少50%症状缓解后输注。如果反应复发且无法控制，停止输注。
b、如果发生输注反应，在后续 POTELIGEO(莫格利珠单抗)输注时给予前驱用药（如苯海拉明和对乙酰氨基酚）。
不良反应
最常见的不良反应（POTELIGEO组中≥20%的患者报告）为皮疹（包括药疹）、输注相关反应、疲乏、腹泻、上呼吸道感染和肌肉骨骼疼痛。其他常见不良反应（POTELIGEO组中≥10%的患者报告）包括皮肤感染、发热、恶心、水肿、血小板减少、头痛、便秘、粘膜炎、贫血、咳嗽和高血压。表1总结了试验1中 POTELIGEO 组发生率比伏立诺他组高≥2%的常见不良反应。
表1：POTELIGEO组中发生率高≥2%的常见不良反应 (≥10%)
|
按身体系统总结的不良反应a,b |
POTELIGEO(N = 184) |
伏立诺他 (N = 186) |
||
|
|
所有等级 (%) |
≥3级 (%) |
所有等级 (%) |
≥3级 (%) |
|
皮肤及皮下组织类疾病 |
||||
|
皮疹，包括药疹 |
35 |
5 |
11 |
2 |
|
药疹 |
24 |
5 |
<1 |
0 |
|
手术并发症 |
||||
|
输液相关反应 |
33 |
2 |
0 |
0 |
|
感染 |
||||
|
上呼吸道感染 |
22 |
0 |
16 |
1 |
|
皮肤感染 |
19 |
3 |
13 |
4 |
|
各种肌肉骨骼及结缔组织疾病 |
||||
|
肌肉骨骼疼痛 |
22 |
<1 |
17 |
3 |
|
全身性疾病 |
||||
|
发热 |
17 |
<1 |
7 |
0 |
|
胃肠道 |
|
|
|
|
|
粘膜炎 |
12 |
1 |
6 |
0 |
a 不良反应包括单个首选术语分组。
b 包括随机治疗后90天内报告的不良反应。
皮疹/药疹包括：皮炎（过敏性、特应性、大疱性、接触性、剥脱性、感染性）、药疹、掌跖角化病、皮疹（全身性、黄斑、斑丘疹、丘疹、瘙痒、脓疱）、皮肤反应、中毒性皮疹
上呼吸道感染包括：病毒性喉炎、鼻咽炎、咽炎、鼻炎、鼻窦炎、上呼吸道感染、病毒性上呼吸道感染
皮肤感染包括：蜂窝织炎、感染性皮炎、丹毒、脓疱病、感染性皮肤溃疡、眶周蜂窝织炎、皮肤细菌感染、皮肤感染、葡萄球菌皮肤感染
肌肉骨骼疼痛包括：背痛、骨痛、肌肉骨骼性胸痛、肌肉骨骼疼痛、肌痛、颈痛、四肢疼痛
黏膜炎包括：口疮性口炎、口腔溃疡、黏膜炎症、口腔不适、口腔疼痛、口咽疼痛、口腔炎
注意事项
1、皮肤毒性
POTELIGEO(莫格利珠单抗)接受者曾发生致死性和危及生命的皮肤不良反应，包括 Stevens-Johnson 综合征 (SJS) 和中毒性表皮坏死松解症 (TEN)。皮疹（药疹）是 POTELIGEO(莫格利珠单抗)相关最常见不良反应之一。在试验1中，25%(80/319) 接受 POTELIGEO 治疗的患者发生药疹不良反应，其中18%为重度（3级），82%为1级或2级。在临床试验中接受 POTELIGEO(莫格利珠单抗)治疗的528例患者中，3.6%的患者报告了3级皮肤不良反应，< 1%的患者报告了4级皮肤不良反应，< 1%的患者报告了SJS。
药疹起病多变，患处及外观各异。在试验1中，至发作的中位时间为15周，25%的病例发生在31周后。报告的更常见表现包括丘疹或斑丘疹、苔藓样、海绵状或肉芽肿性皮炎和麻疹样皮疹。其他表现包括鳞屑性斑块、脓疱疹、毛囊炎、非特异性皮炎和银屑病样皮炎。
在整个治疗过程中监测患者的皮疹。皮肤毒性的管理包括外用皮质类固醇和中断或永久停用 POTELIGEO(莫格利珠单抗)[见用法用量]。考虑皮肤活检，以帮助区分药疹和疾病进展。
发生 SJS 或 TEN 或任何危及生命（4级）的反应时，永久性停用POTELIGEO(莫格利珠单抗)。对于可能的 SJS 或TEN，中断 POTELIGEO(莫格利珠单抗)治疗，不得重新开始治疗，除非排除 SJS 或TEN，且皮肤反应已消退至1级或以下。
2、输液反应
在接受 POTELIGEO(莫格利珠单抗)治疗的患者中报告了致死性和危及生命的输注反应。在试验1中，35%(112/319) 接受 POTELIGEO(莫格利珠单抗)治疗的患者发生输注反应，其中8%为重度（3级）。大多数反应（约90%）发生在首次输注期间或输注后不久。后续输注也可能发生输注反应。最常报告的体征包括寒战、恶心、发热、心动过速、寒战、头痛和呕吐。
所有患者首次输注 POTELIGEO(莫格利珠单抗)时均考虑术前用药（如苯海拉明和对乙酰氨基酚）。尚未确定前驱用药是否可降低这些反应的风险或严重程度。在试验1中，42%未接受前驱用药的患者和32%接受前驱用药的患者发生输注反应。密切监测患者是否出现输液反应的体征和症状，如出现任何级别的反应，应中断输注并及时治疗 [见用法用量]。
3、感染
接受 POTELIGEO(莫格利珠单抗)治疗的患者曾发生致死性和危及生命的感染，包括败血症、肺炎和皮肤感染。在试验1中，随机分配至 POTELIGEO 组的18%(34/184) 患者发生3级或以上感染或感染相关严重不良反应。监测患者的感染体征和症状，并及时治疗。
4、自身免疫性并发症
在 POTELIGEO(莫格利珠单抗)接受者中报告了致死性和危及生命的免疫介导的并发症。≥3级免疫介导或可能的免疫介导反应包括肌炎、心肌炎、多发性肌炎、肝炎、肺炎、肾小球肾炎和格林巴利综合征变体。在试验1中，1.9%(6/319) 的 POTELIGEO(莫格利珠单抗)接受者报告使用全身性免疫抑制剂治疗免疫介导的反应，包括1例2级风湿性多肌痛病例。1.3%的患者报告新发甲状腺功能减退症（1级或2级），通过观察或左旋甲状腺素治疗。如发生疑似免疫介导的不良反应，应酌情中断或永久停用POTELIGEO(莫格利珠单抗)。
在有自身免疫性疾病史的患者中考虑 POTELIGEO(莫格利珠单抗)的获益/风险。
5、POTELIGEO(莫格利珠单抗)后异基因造血干细胞移植 (HSCT) 的并发症
在 POTELIGEO(莫格利珠单抗)后接受同种异体 HSCT 的患者中报告了移植并发症的风险增加，包括重度（3级或4级）急性移植物抗宿主病 (GVHD)、类固醇难治性 GVHD 和移植相关死亡。接受以下治疗的患者
移植前POTELIGEO(莫格利珠单抗)，如果在 HSCT 前较短的时间范围内（约50天）给予POTELIGEO(莫格利珠单抗)，则报告移植并发症的风险较高。密切随访患者是否出现移植相关并发症的早期证据。
特殊人群用药
1、妊娠
尚无妊娠女性使用 POTELIGEO(莫格利珠单抗)的可用数据告知重大出生缺陷和流产的药物相关风险。
2、哺乳期
尚无关于人乳汁中是否存在POTELIGEO(莫格利珠单抗)、对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁生成影响的信息。应考虑母乳喂养对发育和健康的益处，以及母亲对 POTELIGEO(莫格利珠单抗)的临床需求和 POTELIGEO 或母体基础疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响。
3、有生育能力的女性和男性
不建议在妊娠期间或未采取避孕措施的有生育能力的女性使用POTELIGEO(莫格利珠单抗)。
妊娠试验
对于有生育能力的女性，在开始 POTELIGEO(莫格利珠单抗)治疗前验证妊娠状态。
避孕
建议有生育能力的女性在 POTELIGEO(莫格利珠单抗)治疗期间和 POTELIGEO(莫格利珠单抗)末次给药后3个月内采取有效的避孕措施。
4、儿童用药
尚未确定 POTELIGEO(莫格利珠单抗)在儿科患者中的安全性和有效性。
5、老年人用药
在试验1中接受 POTELIGEO(莫格利珠单抗)的319例 MF 或 SS 患者中，162例 (51%)≥65岁。在这些患者和年轻患者之间未观察到有效性的总体差异。在年龄≥65岁的患者中，45%报告了≥3级不良反应，36%报告了严重不良反应，而在年龄 < 65岁的患者中，36%报告了≥3级不良反应，29%报告了严重不良反应。
禁忌症
无。
成分
每瓶含 20 mg mogamulizumab-kpkc/5 mL 溶液。每毫升溶液含4 mg mogamulizumab-kpkc。
处方为：柠檬酸一水合物(0.44 mg)、甘氨酸 (22.5 mg)、聚山梨酯80(0.2 mg) 和注射用水，USP。可能含有盐酸/氢氧化钠，将 pH 值调节至5.5。
性状
一种无菌、即用型、不含防腐剂、澄清至略带乳光的无色溶液。
贮存方法
1、使用前，将小瓶置于原始包装中，在2℃-8℃ (36℉-46℉) 下避光冷藏储存。
2、请勿冷冻。
3、请勿振摇。
生产厂家
Kyowa Kirin,Inc.
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CCR4靶向药Poteligeo(莫格利珠单抗)Ⅲ期疗效优于Zolinza(伏立诺他)
日本药企协和麒麟（Kyowa Kirin）近日公布了Ⅲ期MAVORIC试验（NCT01728805）的新数据，根据基线时的血液受累程度，评估蕈样肉芽肿（MF）或塞扎里综合征（SS）成人患者对抗体药物Poteligeo（mogamulizumab，莫格利珠单抗）的治疗反应。治疗结果显示CCR4靶向药Poteligeo(莫格利珠单抗)Ⅲ期疗效优于Zolinza(伏立诺他)。
372例年龄>18岁的患者，平均年龄为64岁(25 ~101岁)，全部患者中，58%为男性，70%为白种人，38%为I b~Ⅱ期患者，10%为Ⅲ期患者，52%为Ⅳ期患者。所有患者未接受过莫格利珠单抗或伏立诺他治疗。患者1∶1随机分配至莫格利珠单抗组 (n= 186; 56%MF，44%SS)和伏立诺他组(n = 186;53%MF，47% SS)。
莫格利珠单抗组以1mg·kg-1静脉给药，时间不少于60min，在第1个28 d周期的第1、8、15和22天以及每个后续周期的第1、15天给药。伏立诺他组每日口服伏立诺他400 mg，连续服用28 d。2组均持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。
莫格利珠单抗的中位治疗时间为5.6个月（ 1.0 ~45.3个月)，48%的患者治疗时间至少6个月，23%的患者治疗时间至少12个月。伏立诺他的中位治疗时间为2.8个月( 1.0 ~34.8个月)，22%的患者治疗时间至少6个月。试验表明，相比伏立诺他，莫格利珠单抗显著延长了PFS，中位PFS为6.7个月，伏立诺他中位PFS为3.8个月，莫格利珠单抗的总缓解率为28%，高于伏立诺他5%)。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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已经帮助307人
2022-04-20 10:13
莫格利珠单抗治疗淋巴瘤的效果好吗
莫格利珠单抗治疗淋巴瘤的效果
一项开放标签的国际3期随机对照试验中（NCT01728805），在美国、澳大利亚等的61个医疗中心招募了复发或难治性蕈样肉芽肿或Sézary综合征患者。
符合条件的患者年龄至少为18岁（在日本，≥20岁），至少有一次全身治疗失败（根据主要研究者的评估，进展或毒性），并且东部肿瘤合作小组的绩效得分为1或更低，血液、肝和肾功能良好。
使用交互式语音网络反应系统将患者随机（1:1）分配给莫格利珠单抗（在第一个28天周期内每周静脉注射1.0 mg/kg，然后在随后周期的第1天和第15天）或伏立诺他（每天400 mg）。按皮肤T细胞淋巴瘤亚型（蕈样肉芽肿vs Sézary综合征）和疾病分期（IB-II vs III-IV）进行分层。
研究结果：372名符合条件的患者被随机分配接受莫格利珠单抗（n=186）或伏立诺他（n=186，包括意向治疗人群）。随机分配给莫格利珠单抗的两名患者在接受研究治疗前撤回了同意书；因此，370名患者被纳入安全人群。
与伏利诺司他治疗相比，莫格利珠单抗治疗的无进展生存率优于研究者评估的无进展存活率（莫格利珠单抗组中位7.7个月与伏立诺他组中位3.1个月；危险比0.53）。
莫格利珠单抗组184名患者中有75名（41%）患者报告了任何原因的3-4级不良事件，伏立诺他组186名患者中76名（41%。
结论：与伏立诺他相比，莫格利珠单抗显著延长了无进展生存期，并可以为蕈样肉芽肿患者提供一种新的有效治疗方法，更重要的是，为Sézary综合征提供一种亚型，这是皮肤T细胞淋巴瘤的一个主要治疗挑战。
莫格利珠单抗是靶向CCR4的生物制剂，用于治疗既往接受过至少一种系统疗法的复发性或难治性MF（蕈样肉芽肿）或SS（Sézary综合征）患者，Sézary综合征为皮肤T细胞淋巴瘤，又称T细胞淋巴瘤性红皮病。莫格利珠单抗可以延长患者的生存期，提高生活质量。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。
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参考文献
Kim YH, Bagot M, Pinter-Brown L, Rook AH, Porcu P, Horwitz SM, Whittaker S, Tokura Y, Vermeer M, Zinzani PL, Sokol L, Morris S, Kim EJ, Ortiz-Romero PL, Eradat H, Scarisbrick J, Tsianakas A, Elmets C, Dalle S, Fisher DC, Halwani A, Poligone B, Greer J, Fierro MT, Khot A, Moskowitz AJ, Musiek A, Shustov A, Pro B, Geskin LJ, Dwyer K, Moriya J, Leoni M, Humphrey JS, Hudgens S, Grebennik DO, Tobinai K, Duvic M; MAVORIC Investigators. Mogamulizumab versus vorinostat in previously treated cutaneous T-cell lymphoma (MAVORIC): an international, open-label, randomised, controlled phase 3 trial. Lancet Oncol. 2018 Sep;19(9):1192-1204. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30379-6. Epub 2018 Aug 9. Erratum in: Lancet Oncol. 2018 Nov;19(11):e581. PMID: 30100375.
已经帮助175人
2023-07-05 13:45
莫格利珠单抗临床试验效果怎么样
皮肤T细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，晚期患者发病率和死亡率都很高。一项试验比较了针对C-C趋化因子受体4的新型单克隆抗体莫格利珠单抗与伏立诺他对既往接受过治疗的皮肤T细胞淋巴瘤患者的疗效。
研究方法
在这项开放标签、国际三期随机对照试验（NCT01728805）中，在世界上 61 家医疗中心招募了复发或难治性蕈样肉芽肿 （MF） 或Sézary综合征 （SS） 患者。符合条件的患者年龄至少为 18 岁（日本为≥20 岁），既往至少接受过一次系统治疗失败（由主要研究者评估为病情恶化或毒性），且东部合作肿瘤学组表现评分为 1 分或低于 1 分，血液学、肝脏和肾脏功能正常。
患者被随机分配（1:1）至莫格利珠单抗（第一个28天周期每周静脉注射1-0毫克/千克，然后在随后周期的第1天和第15天注射）或伏立诺他（每天400毫克）。根据皮肤T细胞淋巴瘤亚型和疾病分期（IB-II vs III-IV）进行分层。
研究结果
372名符合条件的患者被随机分配到接受莫格利珠单抗（186人）或伏立诺他（186人）治疗的意向治疗人群中。
与伏立诺他疗法相比，莫格利珠单抗疗法的研究者评估无进展生存期更优（莫格利珠单抗组中位7-7个月，伏立诺他组中位3-1个月）。
莫格利珠单抗组184例患者中有75例（41％）、伏立诺他组186例患者中有76例（41％）报告了任何原因导致的3-4级不良事件。最常见的各种原因的严重不良事件是：伏立诺他组有6例（3％）患者出现蜂窝组织炎，6例（3％）患者出现肺栓塞，5例（3％）患者出现败血症；莫格利珠单抗组有8例（4％）患者出现热病，5例（3％）患者出现蜂窝组织炎。
试验结论
与伏立诺他相比，莫格利珠单抗能明显延长患者的无进展生存期，能为真菌病患者提供一种新的有效治疗方法，更重要的是，莫格利珠单抗能为Sézary综合征 （SS） 患者提供一种新的有效治疗方法。
莫格利珠单抗的作用功效
莫格利珠单抗是一种去糖基化的人源化IgG1 kappa单克隆抗体，可与CCR4结合，CCR4是CC趋化因子的G蛋白偶联受体，参与淋巴细胞向各种器官的转运，该药通过靶向CCR4发挥作用。2022年莫格利珠单抗获NMPA批准在国内上市（惠尔金®莫格利珠单抗），用于治疗既往接受过系统性治疗的两种最常见皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者，包括Sézary综合征、蕈样肉芽肿（即蕈样真菌病）。
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参考文献
Kim YH, Bagot M, Pinter-Brown L, Rook AH, Porcu P, Horwitz SM, Whittaker S, Tokura Y, Vermeer M, Zinzani PL, Sokol L, Morris S, Kim EJ, Ortiz-Romero PL, Eradat H, Scarisbrick J, Tsianakas A, Elmets C, Dalle S, Fisher DC, Halwani A, Poligone B, Greer J, Fierro MT, Khot A, Moskowitz AJ, Musiek A, Shustov A, Pro B, Geskin LJ, Dwyer K, Moriya J, Leoni M, Humphrey JS, Hudgens S, Grebennik DO, Tobinai K, Duvic M; MAVORIC Investigators. Mogamulizumab versus vorinostat in previously treated cutaneous T-cell lymphoma (MAVORIC): an international, open-label, randomised, controlled phase 3 trial. Lancet Oncol. 2018 Sep;19(9):1192-1204. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30379-6. Epub 2018 Aug 9. Erratum in: Lancet Oncol. 2018 Nov;19(11):e581. PMID: 30100375.
已经帮助197人
2023-11-03 15:45
莫格利珠单抗的治疗效果如何？
莫格利珠单抗在治疗蕈样肉芽肿和Sézary综合征等皮肤T细胞淋巴瘤方面展现出了较好的疗效。与常规化疗相比，莫格利珠单抗单药治疗在复发性ATL中显示出更高的疗效。
莫格利珠单抗
莫格利珠单抗(Mogamulizumab)是一种抗C-C趋化因子受体4(CCR4)的去糖基化人源化单克隆抗体，已被批准用于治疗复发性成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)。
莫格利珠单抗的疗效研究
研究背景
皮肤T细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，研究目的是比较莫格利珠单抗和伏立诺他在既往治疗过的皮肤T细胞淋巴瘤患者中的疗效。
研究方法
在一项开放性、国际性、3期、随机对照试验中，纳入372名符合条件的复发或难治性蕈样肉芽肿或Sézary综合征患者，随机分配接受莫格利珠单抗(n=186)或伏立诺他(n=186)。
研究结果
与伏立诺他组相比，莫格利珠单抗治疗的研究者评估的无进展生存期更高，中值为7±7个月，而伏立诺他组为3±1个月。
研究结论
与伏立诺他相比，莫格利珠单抗显著延长了无进展生存期，可以为蕈样肉芽肿、Sézary综合征患者提供一种新的、有效的治疗方法。
莫格利珠单抗的用法用量
莫格利珠单抗(mogamulizumab-kpkc) 注射液是一种无菌、即用型、不含防腐剂、澄清至略带乳光的无色溶液，装于单剂量小瓶中，用于静脉输注前稀释。
推荐剂量为1mg/kg，静脉输注至少60分钟，在第一个28天周期的第1、8、15、22天给药，然后在后续每个28天周期的第1、15天给药。
莫格利珠单抗的制备
1、给药前目视检查制剂溶液是否存在颗粒物和变色，莫格利珠单抗是一种澄清至略带乳光的无色溶液。如果观察到浑浊、变色或微粒，则丢弃小瓶。
2、根据患者体重计算制备输注溶液所需的莫格利珠单抗剂量。
3、轻轻翻转，混匀稀释溶液，请勿振摇。
4、丢弃小瓶中剩余的未使用部分。
莫格利珠单抗的给药
1、通过配有无菌、低蛋白结合、0.22μm串联过滤器的静脉输液管在至少 60分钟内完成输注。
2、请勿将莫格利珠单抗的与其他药物混合。
3、请勿通过同一静脉管路同时给予其他药物。
稀释溶液的储存
制备后立即输注莫格利珠单抗的溶液，或从输注制备开始在2℃-8℃的冷藏条件下储存，储存时间不可以超过24小时。需要注意的是，莫格利珠单抗不可以冷冻、振摇。
总结
莫格利珠单抗可以显著延长患者的无进展生存期，对于复发性ATL，与常规化疗相比，莫格利珠单药治疗显示出了更高的疗效，使莫格利珠单抗成为一种有前途的治疗药物。
参考文献：
Kim YH, Bagot M, Pinter-Brown L, Rook AH, Porcu P, Horwitz SM, Whittaker S, Tokura Y, Vermeer M, Zinzani PL, Sokol L, Morris S, Kim EJ, Ortiz-Romero PL, Eradat H, Scarisbrick J, Tsianakas A, Elmets C, Dalle S, Fisher DC, Halwani A, Poligone B, Greer J, Fierro MT, Khot A, Moskowitz AJ, Musiek A, Shustov A, Pro B, Geskin LJ, Dwyer K, Moriya J, Leoni M, Humphrey JS, Hudgens S, Grebennik DO, Tobinai K, Duvic M; MAVORIC Investigators. Mogamulizumab versus vorinostat in previously treated cutaneous T-cell lymphoma (MAVORIC): an international, open-label, randomised, controlled phase 3 trial. Lancet Oncol. 2018 Sep;19(9):1192-1204. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30379-6. Epub 2018 Aug 9. Erratum in: Lancet Oncol. 2018 Nov;19(11):e581. PMID: 30100375.
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已经帮助338人
2023-11-14 17:16
莫格利珠单抗的作用功效及副作用？
莫格利珠单抗(Mogamulizumab)是一种人源化IgG1 κ单克隆抗体，通过靶向CCR4发挥作用。CCR4是CC趋化因子的G蛋白偶联受体，参与调节淋巴细胞向特定器官的转移，其常见副作用为括淋巴细胞和白细胞减少、皮疹、输注相关反应、腹泻、肌肉骨骼疼痛、疲劳、上呼吸道感染等。关于莫格利珠单抗Mogamulizumab是 Kyowa Kirin.公司研发的单克隆抗体，于2012年3月首次获批在日本投入治疗复发性或难治性成人T细胞白血病/淋巴瘤。本品于2018年8月获美国食品药品管理局(FDA)批准在美国上市，用于治疗复发性或难治性的MF或者SS，剂型为注射剂,规格为4mg·mL-1，单剂量小瓶包装,呈澄清至微乳白色的无色溶液。莫格利珠单抗的作用莫格利珠单抗(Mogamulizumab)是去糖基化的人源化IgG1 kappa 单克隆抗体，应用重组 DNA技术在中国仓鼠卵巢细胞中获得,作用于CC趋化因子受体4型(CCR4)，CCR4常见于侵袭性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)，特别是成人T细胞白血病/淋巴瘤和CTCL中。Mogamulizumab通过与靶细胞的CCR4结合，产生抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)，继而对CTCL细胞显示出强烈的细胞毒性。调节性T细胞是许多人类癌症的重要治疗靶标，参与抑制宿主抗肿瘤免疫反应，mogamulizumab可通过耗竭Tregs改善肿瘤微环境而不引发临床显著自身免疫并发症。莫格利珠单抗的功效一项开放、随机、对照的Ⅲ期临床试验( NCT01728805)[1]，评估了mogamulizumab在至少经历1次系统治疗后的成人MF或SS患者中的疗效。372例年龄>18岁的患者，平均年龄为64 岁( 25 ~101岁)，全部患者中，58%为男性，70%为白种人，38%为I b~Ⅱ期患者，10%为Ⅲ期患者，52%为Ⅳ期患者。所有患者未接受过mogamulizum-ab或伏立诺他治疗。2组均持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。试验表明，相比伏立诺他，mogamulizumab 显著延长了PFS，中位PFS为6.7个月(95% CI:5.6~9.4)，伏立诺他中位PFS为3.8个月,moganulizumab的总缓解率为28%，高于伏立诺他5%。Mogamulizurnab在血液中的中位缓解持续时间(DOR)为25.5个月，皮肤为20.6个月，淋巴结为15.5个月，伏立诺他在皮肤的 DOR为10.7个月，未能评估其在血液和淋巴结中的 DOR。伏立诺他治疗的患者，疾病进展或出现不可耐受的毒性的人数均超过mogamulizumab。另有研究表明,mogamlizumab 对CTCL患者的症状改善以及生活质量的提升也同样优于伏立诺他。莫格利珠单抗的副作用Mogamulizumab的常见副作用包括：1、淋巴细胞和白细胞减少： Mogamulizumab可能会导致淋巴细胞和白细胞减少，可能会增加感染的风险。处理措施包括定期检查血液计数，监测血细胞水平，并在必要时采取措施，如使用生长因子或调整剂量。2、皮疹：一些患者可能会出现轻度至中度的皮疹。如果出现皮疹，可以考虑使用抗过敏药物、局部皮肤护理和症状缓解药物来减轻不适。3、输注相关反应：在给予Mogamulizumab过程中，可能会出现输注相关的反应，如发热、寒战、头痛、恶心、呕吐等。医疗专业人员会密切监测患者，并根据需要给予适当的治疗。4、腹泻：一些患者可能会出现轻度的腹泻。保持充足的水分摄入和适当的饮食可以帮助缓解腹泻症状。5、肌肉骨骼疼痛： Mogamulizumab可能会引起肌肉骨骼疼痛。如果出现疼痛，可以尝试休息、热敷或使用适当的止痛药物来缓解不适。6、疲劳：一些患者可能会感到疲倦或虚弱。合理规划休息时间，保持良好的营养和饮水习惯，可以减轻疲劳感。7、上呼吸道感染： Mogamulizumab治疗过程中，患者可能更容易感染上呼吸道病毒。避免接触有传染性的病人，勤洗手，保持良好的卫生习惯，可以帮助减少感染的风险。参考文献[1]吴岳桐,陈茜,曹国颖.皮肤T细胞淋巴瘤靶向治疗新药——mogamulizumab[J].临床药物治疗杂志,2019,17(07):4-7.相关热文推荐：莫格利珠单抗的用法用量及剂量调整及价格？
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2023-12-15 16:44
莫格利珠单抗是治疗哪种癌的？
莫格利珠单抗是治疗淋巴瘤的，临床可用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤和成人T细胞白血病淋巴瘤(ATL)。莫格利珠单抗的临床试验证明了其治疗复发/难治性侵袭性T细胞淋巴瘤的临床疗效和耐受性。治疗期间患者应严格遵医嘱用药，一确保治疗的有效性及安全性。莫格利珠单抗莫格利珠单抗为蕈样肉芽肿和塞扎里综合征的治疗提供了一种新的作用机制。莫格利珠单抗是一种新的去糖基化单克隆抗体，靶向C-C趋化因子受体4 (CCR4 )，通过抗体依赖性细胞毒性清除Sézary细胞。莫格利珠单抗治疗复发或难治性蕈样肉芽肿和Sézary综合征的有效性和安全性在一项比较随机III期试验中得到证实。接受莫格利珠单抗治疗的患者的无进展生存期显著增加(PFS7.7个月)，而伏立诺他为3.1个月。莫格利珠单抗组的总体缓解率高于vorinostat组(分别为28%和5%)。与莫格利珠单抗相关的最常见不良事件(>20%)包括皮疹、输注相关反应、疲劳、腹泻、肌肉骨骼疼痛和上呼吸道感染。皮肤T细胞淋巴瘤晚期蕈样肉芽肿(MF)和Sézary综合征(SS)是一种预后不良的皮肤T细胞淋巴瘤。莫格利珠单抗是一种针对CC趋化因子受体4 (CCR4)的人源化免疫球蛋白G1(IgG1)单克隆抗体(mab)，具有去糖基化的Fc区，可增强抗体依赖性细胞毒性，通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)根除恶性细胞。适用于治疗至少接受过1次预先全身治疗后的复发性或难治性MF或SS成年患者。在患有复发性/难治性蕈样肉芽肿(MF)和Sézary综合征(SS)的成人中，与伏立诺他相比，针对CCR4的单克隆抗体莫格利珠单抗已被证明可显著改善无进展生存期和总体缓解率。在MF/SS患者中，莫格利珠单抗最常见的不良事件之一是皮疹。成人T细胞白血病淋巴瘤(ATL)成人T细胞白血病淋巴瘤(ATL)是由人类嗜T淋巴细胞病毒1型引起的CD4+T恶性细胞的外周T细胞淋巴瘤的一种侵袭性变体。尽管采用多种药物联合化疗进行积极治疗，ATL预后不良，通常对常规治疗产生耐药性。莫格利珠单抗是一种人源化、去糖基化的单克隆抗体，通过靶向ATL恶性细胞上的CC趋化因子受体4(CCR4)而起作用。在I期和II期临床试验中，它在CCR4+恶性肿瘤中实现了31-50%的总有效率。最常见的血液学和非血液学不良事件包括淋巴细胞减少症、中性粒细胞减少症、白细胞减少症、输注反应、皮疹和发热。莫格利珠单抗在治疗ATL中表现出显著疗效，且有较高的缓解率，在日本已被批准用于ATL。它可以作为在异基因造血干细胞移植前实现疾病控制的桥梁疗法。莫格利珠单抗用法用量1、用药周期：莫格利珠单抗一周期为28天。2、推荐剂量：莫格利珠单抗推荐剂量为1mg/kg，静脉注射，时间至少为一小时。3、给药时间：第一次静脉注射应在周期的第1、8、15、22天给药，后续在每个周期的第1、15天给药。相关热文推荐：普乐沙福副作用多久消失？
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2024-01-11 14:13
莫格利珠单抗说明书,功效与作用,用法用量,副作用,疗效,价格？
莫格利珠单抗适应症莫格利珠单抗是一种靶向趋化因子受体4型（CCR4）趋化因子受体的人源化糖基因工程IgG1κ单克隆抗体，适用于治疗既往至少接受过一次全身治疗的Sézary综合征或者复发性或难治性蕈样肉芽肿成人患者，它的批准为晚期CTCL和成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）的治疗选择带来了新的选择。上市信息2018年8月8号，莫格利珠单抗在美国批准上市；2022年10月11号，莫格利珠单抗在中国批准上市。功效与作用莫格利珠单抗是一种以CCR4为靶的人源化单克隆抗体，CCR4则是表达于调节T细胞和辅助T细胞上的G蛋白偶联受体。莫格利珠单抗通过结合CCR4，能够影响趋化因子的作用，趋化因子是一类能够指导细胞移动的蛋白质，它们在免疫细胞的定向迁移、活化、以及淋巴器官的形成和免疫细胞的发育中扮演重要角色。一项Ⅲ期随机临床研究显示，莫格利珠单抗治疗CTCL的总体缓解率为28%，中位生存期为7.7个月，中位缓解期为14.1个月。用法用量1、正确用法：莫格利珠单抗仅用于静脉输注，不可皮下或快速静脉给予，静脉输注的时间至少为一小时。2、推荐剂量：莫格利珠单抗一个周期为28天，推荐剂量为1mg/kg，需要在每个周期的第1、8、15、22天给药，后续在第1、15天给药。3、漏服药物：如果漏服一剂莫格利珠单抗，应尽早给药并且恢复正常给药方案。针对毒性的剂量调整1、皮肤毒性：如果出现轻微的红疹，可以使用激素治疗。如果出现中等或者严重的红疹（2到3级）, 莫格利珠单抗疗法应被中止，并且用激素治疗至少2个星期。如果皮疹消退到一级或更低，可以恢复莫格利珠单抗疗法。2、输液反应：若出现轻微到严重的输液反应，则暂停莫格利珠单抗输液，并对其症状进行治疗。再次输入时，在症状缓解后，输入速度减少至少50%。若出现反复和不能控制的情况，应终止输液。如果发生4级的输液反应，应永久停用莫格利珠单抗。制备和给药1、给药前肉眼检查莫格利珠单抗是否出现变色、沉淀等异常。如果观察到浑浊、变色或微粒，则应避免使用。2、由病人的体重来确定制备输注溶液所需的莫格利珠单抗剂量 (mg/kg) 和小瓶数量。3、无菌条件下，将所需体积的莫格利珠单抗抽取至注射器中，并转移至含0.9%氯化钠注射液的静脉袋中。4、采用无菌、低蛋白粘结、0.22微米串联滤器的静脉滴注，最少60分钟即可完成输液。莫格利珠单抗不能和其它药物混用，也不能在相同的静脉给药。副作用莫格利珠单抗最常见的不良反应为腹泻、皮疹、疲乏、输注相关反应、肌肉骨骼疼痛和上呼吸道感染。副作用处理措施1、腹泻：建议患者注意腹部保暖，避免受凉，同时应避免进食寒凉食物，否则可能会加重腹泻，必要时服用止泻药物。2、皮疹：治疗期间若出现严重皮疹应立即停止用药，同时可根据皮疹严重程度调整治疗方案，例如减少剂量。3、肌肉骨骼疼痛：建议患者注意休息，避免过于劳累，若疼痛严重可使用布洛芬等止疼药治疗。4、上呼吸道感染：如果患者出现上呼吸道感染，可适当增加饮水量，在医生的指导下进行对症处理。临床疗效背景：一项针对C-C趋化因子受体4的单克隆抗体莫格利珠单抗的有效性和安全性已在先前的一项多国临床试验中得到证实，该试验在既往治疗过皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）:sézary综合征（SS）或蕈样肉芽肿（MF）的患者中进行。目的：真实世界的法国欧米茄研究旨在描述整体和根据疾病（ss或MF）的成年CTCL患者使用莫格利珠单抗的有效性和耐受性。方法：在这项回顾性研究中，来自14个法国专家中心的接受莫格利珠单抗治疗的SS或MF患者被纳入研究。描述了治疗中的总体缓解率（ORR）（主要标准）以及治疗使用和安全性数据。结果：122例分析的患者（69例SS，53例MF）在开始使用莫格利珠单抗时年龄为66.6±12.1岁，中位疾病持续时间为2.5年。在治疗开始前，他们接受了三种全身CTCL疗法的中位数。总体而言，77.8%的患者患有晚期疾病（IIB-IVB期）。在治疗期间，96.7%的患者接受了所有计划的莫格利珠单抗输注。在109名可评估有效性的患者中，总体客观缓解率为58.7%，ss为69.5%，MF为46.0%。注意事项1、皮肤毒性：莫格利珠单抗可引起皮肤毒性，例如中毒性表皮坏死松解症、皮疹等，若皮疹严重，可立即停用莫格利珠单抗。2、输注反应：常报告的体征包括心动过速、发热、寒战、寒战、恶心、头痛和呕吐。发生任何输注反应时，暂停莫格利珠单抗治疗。一旦出现致命的输液反应，永久停用莫格利珠单抗。3、感染：莫格利珠单抗可引起严重感染，包括败血症、肺炎和皮肤感染，建议治疗期间患者及时监测和治疗。4、自身免疫性并发症：治疗过程中≥3级免疫介导或可能的免疫介导反应包括多发性肌炎、肝炎、肺炎、心肌炎、肾小球肾炎和格林巴利综合征变体。根据患者情况中断或永久停用莫格利珠单抗。5、莫格利珠单抗后异基因HSCT的并发症：在莫格利珠单抗后接受同种异体HSCT的患者中报告了移植并发症的风险增加，治疗期间应密切随访患者是否出现移植相关并发症的早期证据。6、特殊人群：对于可以生育的妇女，推荐使用莫格利珠单抗期间及最后一次使用莫格利珠单抗3个月以内进行有效的避孕方法。医保价格莫格利珠单抗已被纳入医保，其中标价格为8750元左右一盒。但由于每个地区的报销比例不同，因此具体医保后价格也有所差异，例如有的地区可报销50%，那么莫格利珠单抗医保后的价格一般在4000-5000元左右，比例报销的越大，医保后价格更为优惠。具体医保政策患者可咨询当地医保局。此外，国内有关莫格利珠单抗的其他报价约为58750元一盒。相比于莫格利珠单抗的中标价格更为便宜。患者可根据自身情况进行选择。药代动力学1、吸收：在T细胞恶性肿瘤患者中评价了 莫格利珠单抗的药代动力学 (PK)。除非另有说明，否则参数以几何平均值。在0.01-1.0 mg/kg剂量范围内，莫格利珠单抗浓度随剂量成比例增加。以获批推荐剂量重复给药后，8次给药（12周）后达到稳态浓度，全身蓄积为1.6倍。稳态时，峰浓度为32(68%) µg/mL，谷浓度为11µg/mL，AUCss为5,577 µg•hr/mL。2、分布：中央室分布容积为3.6 L(20%)。3、消除：终末半衰期为17天 (66%)，清除率为12 mL/h(84%)。莫格利珠单抗的供应和存储1、供应：莫格利珠单抗注射液是一种不含防腐剂、无菌、澄清至略带乳光的无色溶液，装于纸箱中，内含20mg/5mL单剂量玻璃瓶。2、避光保存：莫格利珠单抗应放在原始包装中，避免阳光直射，否则可能会影响药物的结构及稳定性。3、温度条件：莫格利珠单抗的储存条件为2℃-8℃，不可冷冻。相关热文推荐：帕克莫单抗治疗毛细胞白血病的作用机制、疗效及注意事项？
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2024-01-17 14:33
莫格利珠单抗治疗蕈样肉芽肿的临床疗效怎么样？
莫格利珠单抗治疗蕈样肉芽肿的临床疗效比较好。多项研究显示，莫格利珠单抗能够提高患者的疾病缓解率，延长患者的无进展生存期，相较于伏立诺他，在改善中位无疾病进展时间方面有明显优势。莫格利珠单抗适应症莫格利珠单抗的商品名为Poteligeo，是一种人源化、无岩藻糖基化 单克隆抗体，靶向CC趋化因子受体 4 (CCR4)。美国FDA于2018年8月批准莫格利珠单抗用于治疗复发或难治性蕈样肉芽肿和Sézary病。它于2012年在日本获得批准，用于治疗复发或难治性CCR4+成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATCLL），并于2014年获得批准用于治疗复发或难治性CCR4+皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。莫格利珠单抗治疗蕈样肉芽肿的临床疗效背景：皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，出现在皮肤上。蕈样肉芽肿（MF）和Sézary综合征 （SS）是占所有CTCL病例三分之二的亚型。3期MAVORIC研究比较了莫格利珠单抗与伏立诺他在MF和SS患者中的疗效，事后数据显示，随着基线血液肿瘤负荷的增加，莫加穆利珠单抗治疗患者的疗效有提高的趋势。目的：本研究的目的是使用最新的事后分析，以检查莫格利珠单抗和伏立诺他在MF患者中的疗效（按基线血液受累情况分层），并确定哪些因素影响总体反应时间和皮肤反应时间，从而为临床随访提供信息。方法：事后分析使用来自MAVORIC的数据进行。总体缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）和下次治疗时间（TTNT）数据用于评估MF患者的疗效。通过疾病亚型和MF患者的血液受累情况检查总体反应时间（TTR），通过MF患者的血液受累情况检查皮肤反应时间。结果：与伏立诺他相比，在莫格利珠单抗治疗的MF患者中，ORR、PFS和TTNT的结果在数字上占优，并且随着基线血型的增加，结果有改善的趋势。在MFB1pts的PFS（8.43个月vs. 2.83个月）和TTNT（11.9个月vs. 3.13个月）以及MFB1pts的ORR（46.2个月vs. 9.1个月）方面，莫格利珠单抗与伏立诺他相比具有统计学意义。结论：在接受莫格利珠单抗治疗的MF患者中，ORR和PFS随着血液参与的增加而改善，这导致TTNT的改善。对于接受莫格利珠单抗治疗的血液受累MF患者，TTR更具预测性，某些患者的皮肤反应可能比先前报道的时间更长。注意事项1、皮肤毒性：在整个治疗过程中监测患者的皮疹情况。对于试验1中出现皮肤毒性的患者，中位发病时间为 15 周，其中 25% 的病例发生在 31 周后。中度或重度皮疹（2 级或 3 级）时中断莫格利珠单抗。2、输注反应：大多数输注反应发生在第一次输注期间或之后不久，随后的输注也可能发生输注反应。治疗期间应密切监测患者输注反应的体征和症状，一旦出现严重的不良反应，立即停止输液，立即处理。3、感染：监测患者的感染体征和症状并及时治疗。4、自身免疫并发症：对于疑似免疫介导的不良反应，酌情中断或永久停用莫格利珠单抗。考虑莫格利珠单抗对有自身免疫性疾病病史的患者的益处或者风险。5、莫格利珠单抗后同种异体HSCT的并发症：据报道，在莫格利珠单抗后接受同种异体HSCT的患者移植并发症的风险增加。因此治疗期间应密切关注患者，是否出现移植相关并发症的早期证据。总结莫格利珠单抗治疗蕈样肉芽肿和Sézary综合征的疗效明显，有药物适应症的患者可在医生的指导下使用此药。治疗期间应严格遵医嘱按时按量用药，不可随意调整剂量，以免用药不当危害身体健康。相关热文推荐：造血干细胞动员剂普乐沙福进口和国产哪个对移植好？
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2024-03-25 13:35
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问
莫格利珠单抗注射液怎么使用？
答
莫格利珠单抗注射液为静脉注射。应在第一个28天周期的第1、8、15和22天以及随后的每个周期的第1和15天，以1 mg/kg的剂量进行静脉滴注，持续至少60分钟。直至疾病进展或不可耐受的毒性。
已经帮助1093人
2022-04-13 17:39
问
莫格利珠单抗注射液进入医保了吗？
答
莫格利珠单抗注射液(Mogamulizumab)是 Kyowa Kirin.公司研发的单克隆抗体，于2012年3月首次获批在日本投入治疗复发性或难治性成人T细胞白血病/淋巴瘤。目前该药并未上市，因此并未进入国家医保。
已经帮助1151人
2022-04-14 17:38
问
莫格利珠单抗多少钱？
答
莫格利珠单抗20mg/5ml规格的一盒参考价约为 58750元左右。
莫格利珠单抗的通用名为MOGAMULIZUMAB-KPKC，莫格利珠单抗是一种针对T细胞CC趋化因子受体4的人源化单克隆抗体，用于治疗周围和皮肤T细胞淋巴瘤。
T细胞淋巴瘤是一种相对罕见的血液恶性肿瘤，占非霍奇金淋巴瘤的10-20%。T细胞淋巴瘤的治疗策略与B细胞淋巴瘤不同，预后较差，患者可在医生的指导下用药。
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2023-06-15 10:06
问
莫格利珠单抗从哪里可以买到？
答
莫格利珠单抗目前已在中国上市，因此患者可以在国内的大型药店以及医院药房购买到。
此外，患者还可以选择海外上市的莫格利珠单抗注射液。患者可选择自行购买，也就是自己去海外购买，但此行路途遥远、花费大，需慎重选择。
比较推荐的是通过海外医疗服务机构获取，如医伴旅，此方法方便快捷、性价比高，并且可以保证药品质量，是个不错的选择。
已经帮助1057人
2023-06-15 10:25
问
莫格利珠单抗的用法用量？
答
莫格利珠单抗的推荐剂量为1mg/kg，并且最少在60分钟内进行静脉注射。在第一个28天周期的第1天、第8天、第15天和第22用药，之后在接下来的28天周期的第1/15天用药，直到疾病发展或者发生无法接受的毒性作用为止。
莫格利珠单抗应在预定给药前2天内进行。如有遗漏，应尽快使用下一剂，并按原计划继续给药。
首次输注POTELIGEO(莫格利珠单抗)时，患者应在医生的指导下给予苯海拉明和对乙酰氨基酚前驱用药。
已经帮助1085人
2023-06-15 10:31
问
莫格利珠单抗的疗效怎么样？
答
莫格利珠单抗的疗效较好。莫格利珠单抗（Mogamulizumab）是一种靶向4型趋化因子受体(CCR4)趋化因子受体的人源化糖工程IgG1κ单克隆抗体，对CCR4阳性T细胞淋巴瘤，特别是ATL具有强大的临床疗效。
莫格利珠单抗的批准为晚期CTCL和成人t细胞白血病、淋巴瘤(ATLL)的治疗选择带来了一种新的工具。在一项III期随机试验中，莫格利珠单抗在复发的CTCL患者中与28%的总缓解率、7.7个月的中位无进展生存期和14.1个月的中位缓解期相关。
已经帮助1074人
2023-06-15 10:34
问
莫格利珠单抗一疗程要打几针？
答
莫格利珠单抗在第一个疗程时要打四针，之后的每个疗程要打两针，患者应在医生的指导下用药。
莫格利珠单抗的推荐剂量为1毫克每千克，静脉输注的时间最好为一小时。患者应遵医嘱用药，28天为一疗程，在首个28天疗程的第1天、第8天、第15天、第22天给药，之后在每个疗程的第1、15天给药，直到疾病发生进展或者出现患者不能接受的毒性为止。
已经帮助1114人
2023-06-15 10:47
问
莫格利珠单抗2023价格是多少钱一盒
答
莫格利珠单抗可以用于皮肤淋巴瘤，于 2022年10月在国内上市，由于上市时间不久，费用还是比较高的。海外市场上，通过国内专业的海外医疗服务机构了解到莫格利珠单抗(POTELIGEO)规格20mg/5ml，价格大概是58750元左右一盒。有需要的患者可以在国内的医院药房购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，保证是正品的同时价格也实惠。不过海外药物价格受汇率浮动影响不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。
已经帮助1214人
2023-07-05 17:16
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