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泊马度胺的作用机制和用药后的副作用管理

作者
医学编辑李会
阅读量:74
2024-04-23 16:37

导读:泊马度胺(Pomalidomide)是一种免疫调节剂,属于第三代度胺类药物,由美国塞尔基因公司研发,具有抗肿瘤活性,能够用于治疗多发性骨髓瘤(MM),这篇文章主要讲了泊马度胺的作用机制、用药说明、副作用及副作用处理的内容。

泊马度胺

作用机制

泊马度胺通过抑制肿瘤坏死因子、降低IL-6的表达,并能阻断PI3K-Akt途径的激活,增强自然杀伤(NK)细胞和抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)。泊马度胺能抑制血管生成因子(VEGF)的表达,从而抑制血管生成。泊马度胺通过活化CRBN的下游信号,促使CRBN结合后阻止部分底物的结合,同时促进某些底物的泛素化降解,诱导凋亡。泊马度胺于2013年2月在美国获得批准用于治疗多发性骨髓瘤。

用药说明

在具体使用上,泊马度胺为口服片剂,以28天为一周期,在第1~21天服用,直至疾病发生进展或是不能耐受。建议在饭前至少2小时或饭后2小时服用,每日最好在同一时间服用。泊马度胺应使用饮用水冲服,并且不可碾碎或打开胶囊服用。同时,患者在治疗期间应多注意饮食习惯,多吃水果蔬菜,适当运动,并保持心情舒畅。

副作用

泊马度胺也存在一些副作用。在呼吸系统方面,可能会引起呼吸困难、口咽痛、鼻衄以及咳嗽等不良反应。在血液和淋巴系统方面,可能导致血小板减少、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少以及贫血等。泊马度胺还可能对皮肤和附属组织、代谢与营养等产生副作用,如多汗、皮肤干燥、瘙痒、盗汗、高血钙、低血钾和低血钠等。需要注意的是,对泊马度胺过敏者禁止使用,肾功能不全者、血小板减少、深静脉血栓形成等患者应在医生的指导下谨慎使用。

副作用管理

对于皮肤反应,建议保持皮肤清洁和湿润,使用温和的洗浴用品避免过度刺激皮肤。如果出现皮肤反应,及时咨询医生,可能需要局部药物治疗或其他措施。定期进行血液检测,并监测血栓形成的征兆。根据副作用的严重程度,医生可能会调整剂量、改变用药时间或联合其他药物来减轻症状。充足休息和睡眠,保持良好的生活习惯,例如定时作息和规律的运动。遵循医生的用药指导,并按时服药。尽量将药物与饮食一起服用,这有助于减少胃部不适的发生。

泊马度胺具有一些副作用,但在专业医生的指导下,通过合理的用药和副作用管理,可以最大限度地减少副作用的影响,并确保治疗效果的最大化。患者在用药过程中应保持与医生的密切沟通,及时反馈任何不适或异常反应,以便及时调整治疗方案。

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吃泊马度胺水肿怎么处理比较好?
吃泊马度胺水肿主要是药物副作用导致,可通过限制盐分摄入、抬高受影响部位、穿压力袜、 适量运动、保持水分平衡、注意保暖、药物治疗、调整用药等措施处理,改善水肿的效果都比较好。关于泊马度胺泊马度胺(Pomalidomide)是一种类似沙利度胺和来那度胺的第三代免疫调节剂(IMiD),泊马度胺对来那度胺耐药的多发性骨髓瘤有效。吃泊马度胺水肿的常见原因1、药物副作用:泊马度胺的副作用之一可能包括水肿,药物可能会影响身体对水分和盐分的处理,导致液体在体内积聚,从而引起水肿。2、血管性水肿:泊马度胺可能引起血管性水肿,由于血管通透性增加,导致液体从血管渗透到周围组织的情况,出现这种情况可能是由于药物对血管内皮细胞的影响,或者是药物引起的免疫反应。3、药物相互作用:如果患者同时使用其他药物,泊马度胺可能与这些药物发生相互作用,导致水肿。某些降压药物、抗炎药物等可能与泊马度胺产生相互作用,影响水分代谢,进而引起水肿。泊马度胺引起水肿的处理措施1、限制盐分摄入:减少食盐,以及腌制食品的摄入,比如咸菜、腊肉等,有助于控制水肿。2、抬高受影响部位:在休息时尽量抬高水肿的部位,如腿部,以帮助液体回流,可以帮助减少肿胀。3、穿压力袜:如果出现下肢水肿,穿着压力袜可以帮助改善血液循环,减轻水肿。4、适量运动:平时可适当进行运动,如散步、慢跑等,可以帮助促进血液循环,减少水肿。5、保持水分平衡:适量饮水有助于维持身体水分平衡,但应避免过量饮水,以免加重水肿。6、注意保暖:有助于促进血液循环,缓解疲劳,特别要注意水肿部位的保暖。7、药物治疗:在医生指导下使用利尿剂来帮助排除体内多余的水分。8、调整用药:如果水肿严重或持续不减,医生可能会调整用药治疗方案或采取其他处理措施。泊马度胺的副作用1、血液和淋巴系统疾病:中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、白细胞减少、发热性中性粒细胞减少、淋巴细胞减少。2、全身性疾病:疲乏、虚弱、外周水肿、发热、寒战。3、胃肠道疾病:恶心、便秘、腹泻、呕吐。4、肌肉骨骼和结缔组织疾病:背痛、肌肉骨骼胸痛、肌肉痉挛、关节痛、肌无力。5、神经系统疾病:头晕、周围神经病变、头痛、震颤。6、皮肤和皮下组织疾病:皮疹、瘙痒、皮肤干燥、多汗、夜间盗汗。总结以上建议仅供参考,具体的处理措施应由医生根据患者的具体情况制定。在使用泊马度胺期间,患者应定期进行随访检查,以便能够及时发现并处理副作用。相关热文推荐:罗米司亭突然停用会怎样?
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2024-02-22 14:40
泊马度胺(Pomalidomide)是免疫调节剂吗?
泊马度胺(Pomalidomide)是免疫调节剂。泊马度胺(Pomalidomide)是一种新型免疫调节剂,具有高效免疫调节的作用,治疗复发性、难治性骨髓瘤的效果显著。临床研究显示其耐受性较好,且给药方便,与沙利度胺和来那度胺相比,用量较小,疗效更佳。泊马度胺(Pomalidomide)于2013年2月被美国FDA批准用于治疗先前已经接受过包括来那度胺和硼替佐米治疗的,但又出现疾病进展的多发性骨髓瘤患者。泊马度胺(Pomalidomide)药物介绍泊马度胺(Pomalidomide)由新基(Celgene)公司研发,于2013年2月8日获美国FDA批准上市。泊马度胺(Pomalidomide)是沙利度胺的类似物,是一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂。在体外细胞试验中,泊马度胺(Pomalidomide)抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外,泊马度胺(Pomalidomide)抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖,以及与地塞米松联用协同增效,诱导来那度胺-敏感和来那度胺-耐药肿瘤细胞株凋亡。适用于既往接受过至少2种药物(包括来那度胺和硼替佐米)且治疗进行中或停药60d内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。泊马度胺(Pomalidomide)属于口服胶囊制剂,每粒含1mg、2mg、3mg或4mg泊马度胺。泊马度胺(Pomalidomide)连续28天为一个周期,从第1-21天建议用药4mg,每天一次,直到症状改善。功效与作用一、功效:泊马度胺(Pomalidomide)是新一代免疫调节剂,比沙利度胺和来那度胺更有效、毒性更小。2013年2月被美国食品和药物管理局批准用于治疗先前曾接受包括来那度胺和硼替佐米治疗但出现疾病进展的多发性骨髓瘤患者。二、作用:1、直接杀伤肿瘤细胞作用:泊马度胺(Pomalidomide)是一种沙利度胺类似物,可抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成、增强T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应、诱导肿瘤细胞凋亡,在各类恶性肿瘤、免疫性疾病的治疗中受到广泛关注。2、免疫调节及抑制血管新生作用:泊马度胺(最初为CC-4047或3-氨基-沙利度胺)是沙利度胺的衍生物,具有抗血管生成和免疫调节剂的作用。泊马度胺作为最新的免疫调节剂,在体外显示出显著的抗增殖和促凋亡作用。治疗效果在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的1/2期试验中,泊马度胺(Pomalidomide)、硼替佐米和地塞米松的组合显示出有希望的结果。旨在评估这种三联疗法对曾接受来那度胺治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者的疗效和安全性。方法:在21个国家的133家医院和研究中心进行了一项随机、开放、3期试验。招募了诊断为多发性骨髓瘤和可测量疾病的患者(年龄≥18岁),东部肿瘤协作组的表现状态为0-2,他们接受了1-3个先前的方案,包括至少连续两个周期的含来那度胺的方案。采用4个一组的置换封闭设计,将患者随机(1:1)分配到硼替佐米和地塞米松组(加或不加泊马度胺),根据年龄、既往用药次数和筛选时β2微球蛋白浓度进行分层。硼替佐米(13mg/m2)静脉给药,直到方案修改1,然后在前8个周期的第1、4、8和11天静脉给药或皮下给药,随后在第1和8天给药。地塞米松(20mg[10mg,如果年龄>75岁])在硼替佐米给药的当天和第二天口服给药。分配了泊马度胺的患者在第1-14天口服4mg。治疗周期为每21天。结果:559名患者入选。281名患者接受泊马度胺、硼替佐米和地塞米松治疗,278名患者接受硼替佐米和地塞米松治疗。中位随访时间为15.9个月(IQR9.9-21.7)。与硼替佐米和地塞米松相比,泊马度胺、硼替佐米和地塞米松显著改善了无进展生存期。278名患者接受了至少一剂泊马度胺、硼替佐米和地塞米松,270名患者接受了至少一剂硼替佐米和地塞米松,这些患者被纳入安全性评估。由此可见,与硼替佐米和地塞米松相比,以前接受过来那度胺的复发或难治性多发性骨髓瘤患者在接受泊马度胺、硼替佐米和地塞米松治疗时,其无进展生存期显著提高。副作用泊马度胺(Pomalidomide)治疗过程中最常见的不良反应为肌肉骨骼疼痛、腹痛、恶心、贫血、疲劳、便秘、血小板减少等。PRIMA试验研究了以铂类为基础的化疗方案一线治疗晚期卵巢癌患者后使用泊马度胺(Pomalidomide)的安全性。所有初次接受泊马度胺(Pomalidomide)治疗的患者,32%接受泊马度胺(Pomalidomide)治疗的患者出现严重不良反应。超过2%的患者出现严重不良反应,包括血小板减少症、贫血和小肠梗阻。致命的不良反应发生在0.4%的患者中,包括肠穿孔和胸腔积液(各1例)。接受泊马度胺(Pomalidomide)治疗的患者中有12%发生MDS/急性髓细胞白血病。超过1%接受泊马度胺(Pomalidomide)治疗的患者出现导致永久停药的不良反应,包括血小板减少症、贫血以及恶心和中性粒细胞减少症。不良反应导致80%的患者剂量减少或中断,最常见的是血小板减少症、贫血和中性粒细胞减少症。总结泊马度胺(Pomalidomide)为第二代免疫调节药物。该药物被批准用于之前接受过至少2种治疗(包括来那度胺和硼替佐米)并在最后一次治疗完成之日或60天内出现疾病进展的多发性骨髓瘤患者。相关热文推荐:尼拉帕利(Niraparib)引起的腹痛、失眠、血小板减少、脚肿等副作用怎么办?
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Pomalidomide的适应症和用药注意事项?
Pomalidomide的上市信息Pomalidomide(泊马度胺)是第3代免疫调节剂(IMiD),2013年美国食品药品管理局批准泊马度胺用于治疗复发难治MM,并于2020年5月又批准其用于治疗艾滋病相关卡波西肉瘤。泊马度胺于2020年11月在中国获批上市。Pomalidomide的适应症Pomalidomide与地塞米松联用,适用于既往接受过至少两种治疗,且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤。用法用量Pomalidomide的推荐起始剂量是4mg,每天服用一次,在每个疗程的第1-21天服用(28天为一个治疗疗程),需要与地塞米松联用。泊马度胺可用水整个吞服,但是不要咀嚼或打开胶囊,可与或不与食物同服。Pomalidomide的用药注意事项1、胚胎-胎儿毒性:泊马度胺是沙利度胺类似物,具有人体致畸性,可能会导致胎儿出生缺陷或胚胎-胎儿死亡,因此,妊娠女性应禁用泊马度胺。2、静脉和动脉血栓栓塞:对于有已知风险因素,包括有血栓史的患者,建议使用泊马度胺治疗期间进行血栓的预防治疗。3、血液学毒性:用药治疗期间应注意监测血液学毒性,特别是中性粒细胞减少,该开始用药的8周每周监测一次全血细胞计数,随后改为每月监测一次,患者可能需要暂缓用药或调整剂量。4、肝毒性:用药期间必须每月对肝功能进行监测,并根据肝酶的水平评估是否需要停止用药。5、严重的皮肤反应:出现2-3级皮疹时需中断或停用泊马度胺,4级皮疹、剥脱性或大疤性皮疹或其他严重的皮肤反应应永久停止用药。6、眩晕和意识模糊:不要服用可能导致眩晕或意识模糊的其他药物。7、神经病变:接受泊马度胺联合低剂量的地塞米松治疗的受试者中可发生神经病变、周围神经病变。8、第二原发恶性肿的风险:已报道了急性髓系白血病的病例。11、肿瘤溶解综合征:在治疗前具有高肿瘤负荷的患者发生TLS风险更高,用药期间需要密切监视,并采取适当的预防措施。12、超敏反应:包括血管性水肿、严重过敏反应,发生血管性水肿或严重过敏反应的患者应永久停止用药。Pomalidomide的临床治疗效果在2期MM-014研究中,对复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的来那度胺预处理患者进行了安全性和有效性评估。从第1-21天开始,患者每天接受4mg泊马度胺,每周接受40mg地塞米松(28天周期)。按照方案,所有患者(n=112)在其最近的既往方案中接受了来那度胺,ORR为77.7%,中位随访时间为17.2个月,1年PFS率为75.1%。最常见的血液学3/4级治疗中出现的不良事件是中性粒细胞减少症。参考文献:SiegelDS,SchillerGJ,SamarasC,SebagM,BerdejaJ,GangulyS,MatousJ,SongK,SeetCS,TalamoG,Acosta-RiveraM,BarM,QuickD,AnzB,FonsecaG,ReeceD,PierceallWE,ChungW,ZafarF,AgarwalA,BahlisNJ.Pomalidomide,dexamethasone,anddaratumumabinrelapsedrefractorymultiplemyelomaafterlenalidomidetreatment.Leukemia.2020Dec;34(12):3286-3297.doi:10.1038/s41375-020-0813-1.Epub2020May6.PMID:32376855;PMCID:PMC7685974.相关热文推荐:泊马度胺长期服用的副作用和相关处理措施?
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2023-11-23 13:58
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西多福韦(Cidofovir)导致的不良反应怎么治疗?
导读:西多福韦(Cidofovir)商品名为Vistide,是一种注射型抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,通过选择性抑制病毒DNA合成抑制CMV复制。西多福韦与丙磺舒一起用于治疗患有获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)的巨细胞病毒性视网膜炎。西多福韦属于一类称为抗病毒药物的药物,它的作用是减缓CMV的生长。西多福韦的不良反应西多福韦可引起呕吐、恶心、腹泻、食欲不振、头痛、脱发等常见不良反应,也可引起皮疹、眼睛疼痛或发红、视力变化、发热、咳嗽、气促、皮肤苍白等严重不良反应。西多福韦(Cidofovir)导致的不良反应治疗方法1、肾毒性:西多福韦有潜在的肾毒性,使用前应评估患者的肾功能,并在治疗过程中定期监测。使用西多福韦时,可能需要调整剂量,尤其是在肾功能不全的患者中。如果出现肾毒性表现,如蛋白尿、血尿或肾功能下降,可能需要停药并进行相应的治疗。2、血液系统反应:可能包括白细胞减少或血小板减少,可能需要通过减少剂量、停药或给予支持性治疗来处理。3、感染:西多福韦可能降低免疫系统的功能,患者可能会更容易感染。一旦出现感染迹象,应立即进行评估和抗感染治疗。4、皮肤反应:如皮疹或脱皮,通常不需要特殊治疗,但应密切监测。对于西多福韦(Cidofovir)引起的不良反应患者应及时咨询医生或药师,并遵循他们的指导进行治疗。在治疗期间应定期进行血液检查和肾功能评估,以确保药物的安全性和有效性。西多福韦的用药参考西多福韦是一种溶液,由医疗机构的医生或护士静脉注射,通常每2周给予一次,治疗时间长短取决于您身体对药物的反应。每剂西多福韦都必须口服丙磺舒片剂,在接受西多福韦注射前3小时服用一剂丙磺舒,并在输注完成后2小时和8小时再服用一次,与食物一起服用丙磺舒可减少恶心和胃部不适。
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瑞美吉泮由生物医药控股公司研发,于2020年2月27日经美国FDA批准上市,该药是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,主要用于成人急性偏头痛的治疗。治疗期间瑞美吉泮可能会引起恶心、腹痛、消化不良等副作用,患者可在医生的指导下通过药物治疗、调整药物剂量等方法缓解。瑞美吉泮副作用瑞美吉泮作为一种小分子降钙素基因相关肽受体拮抗剂,通过调节神经元内钙离子的浓度,改善神经元的兴奋性,从而减轻偏头痛发作。根据瑞美吉泮的临床研究显示,大多数不良事件为轻度或中度,常见的副作用可能包括恶心、呕吐等,这些通常是偏头痛本身的症状,但也可能与药物的使用有关。此外,超敏反应(包括呼吸困难和皮疹)的发生率较低,但需要特别注意,因为超敏反应可能在给药后数天内发生。副作用处理方式1、恶心:服用瑞美吉泮前保持胃部空虚,避免饱餐后立即服药。可以尝试分次服用或减小剂量以减轻症状。若恶心持续,可在医生建议下使用抗恶心药物,并保持充足水分,避免油腻和刺激性食物。2、腹痛:调整饮食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣、生冷和刺激性食物。适量休息,避免过度劳累和紧张情绪。若腹痛严重或持续,应及时就医,并根据医生指导使用止痛药或其他治疗措施。3、消化不良:遵循医生指导的用药剂量和时间,避免过量或滥用。注意细嚼慢咽,避免快速进食和暴饮暴食。可以尝试服用助消化药物或益生菌以改善消化功能。若消化不良症状持续或加重,应及时咨询医生4、超敏反应:应立即停药,并在医生的指导下使用抗组胺药物等进行处理。注意事项1、药物相互作用:注意瑞美吉泮可能与CYP3A4抑制剂存在相互作用,增加瑞美吉泮的血浆浓度,因此应避免同时使用强效的CYP3A4抑制剂。当中度CYP3A4抑制剂与瑞美吉泮合用时,应确保两次服药间隔至少48小时。2、肝功能监测:瑞美吉泮可能会引起肝功能异常,因此在服用前需要进行肝功能评估,并在服用期间定期监测肝功能。如果出现肝功能异常,应根据情况调整药物剂量或停止使用。
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2024-05-15 17:52
瑞美吉泮仿制药的购买途径
瑞美吉泮是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗药,2020年2月美国食品药品管理局(FDA)批准瑞美吉泮用于偏头痛的治疗。目前市场上并没有关于瑞美吉泮仿制版的信息,建议患者选择正规药物购买,以免上当受骗买到假药。瑞美吉泮仿制药目前没有明确的信息表明瑞美吉泮的仿制药已经上市。瑞美吉泮是由Biohaven制药公司与辉瑞(Pfizer)合作开发的,用于治疗成人偏头痛的CGRP受体拮抗剂。该药物在中国于2024年1月26日获得国家药品监督管理局的批准上市。通常情况下,仿制药会在原研药的专利保护期结束后出现,并且需要经过国家药品监督管理部门的审批。由于瑞美吉泮是一种新药,其专利可能仍在有效期内,因此仿制药可能尚未上市。瑞美吉泮购买途径瑞美吉泮已经于2024年1月份在中国正式上市,这说明国内患者在医院或者药店就可以购买到此药,购买比较容易。在很多情况下,患者可以直接在就诊医院的药房凭处方购买到药品。也可以拿着处方去大型连锁药店或本地有资质的零售药店购买。请确保药店具备合法销售处方药的资质。某些国家和地区允许通过经过认证的在线药房购买处方药。在这种情况下,您需要上传处方并通过药房的审核流程购买到瑞美吉泮后,无论是在实体药店还是在线购买后送达,都要检查药品包装是否完好,确认药品名称、有效期、生产厂家等信息与处方一致。最重要的是需根据医生的指导正确使用药品,注意观察是否出现副作用,并在下次复诊时向医生反馈治疗效果。同时按照医生的要求定期复诊,评估治疗的效果,并根据患者的病情来需要调整用药方案。
已帮助人数6人
2024-05-15 17:52
瑞美吉泮的特殊用药人群孕妇是否可以用?
瑞美吉泮作为一种治疗成人偏头痛的CGRP受体拮抗剂,其在特殊用药人群中的使用,尤其是孕妇,需要特别注意。目前没有足够的数据表明孕妇使用瑞美吉泮与发育风险相关。在动物试验研究中,尽管在器官发生期间口服瑞美吉泮对大鼠的发育产生了不利影响,但这些发现并不能直接推断到人类。孕妇是否能使用瑞美吉泮在考虑孕妇使用瑞美吉泮时,应当权衡药物的潜在益处与对胎儿的潜在风险。妊娠期间,女性的生理状态会发生显著变化,这可能会影响到药物的药代动力学特性,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。因此,对于孕妇的药物治疗,应采取谨慎的态度。瑞美吉泮的说明书中提到,在妊娠妇女中使用瑞美吉泮的数据有限。动物研究显示,瑞美吉泮没有胚胎致死作用,且在临床相关暴露量下未观察到致畸风险。但在妊娠期间给予瑞美吉泮后,仅在与母体毒性相关的暴露水平下观察到对胚胎-胎仔发育的不良影响。作为预防措施,建议在妊娠期间避免使用瑞美吉泮,除非医生评估后认为潜在的益处大于对胎儿的潜在风险。医生在为孕妇开处瑞美吉泮前,应考虑所有可用的治疗选项和潜在的治疗益处,以及未治疗偏头痛对母体和胎儿可能造成的影响。此外,哺乳期妇女使用瑞美吉泮的安全性也尚未确定。在一项研究中,对哺乳期女性进行了瑞美吉泮的药物监测,发现在乳汁中仅检出极低浓度的瑞美吉泮,相对婴儿剂量不足1%。尽管如此,目前尚没有关于母乳分泌量是否会受到影响的数据,因此在考虑哺乳期妇女使用瑞美吉泮时,也应谨慎。孕妇偏头痛发作期间应保持饮食清淡,避免过于油腻或刺激性的食物,这些可能触发偏头痛发作。避免摄入含酪氨酸高的食物,如奶酪、巧克力、柑橘类水果、咖啡等,这些食物可能加剧偏头痛
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2024-05-15 17:52
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