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首页医药资讯曲格列汀:2型糖尿病患者的个性化治疗方案

曲格列汀:2型糖尿病患者的个性化治疗方案

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:47
2024-04-22 17:03

导读:曲格列汀是一种DPP-4抑制剂,用于治疗2型糖尿病,该药物的作用机制是通过抑制DPP-4酶的活性,从而减少胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的降解,增强胰岛素分泌,抑制胰高血糖素释放,进而降低血糖水平。曲格列汀的优势在于它具有较长的半衰期,可以实现每周一次的给药频率,为患者提供了便利性,并可能提高治疗依从性。

适应症

曲格列汀可抑制 DPP-4(一种降解肠促胰岛素激素的酶,维持血糖水平恒定),在血糖升高时刺激胰岛素分泌,从而改善血糖控制,通常用于治疗2型糖尿病,对1型糖尿病起不到治疗作用。

治疗2型糖尿病的疗效

曲格列汀能够有效降低T2DM患者的血糖水平,包括空腹血糖和餐后血糖,与一些其他降糖药物相比,曲格列汀不会引起低血糖,对于糖尿病患者来说是一个重要的安全性考虑。由于曲格列汀的长效特性,每周只需口服一次,能够提高患者的用药依从性,从而有助于长期血糖管理。与其他DPP-4抑制剂相比,减少了用药频率,可能更适合那些不愿意频繁用药的患者。另外,曲格列汀的副作用相对较小,但有严重肾病的患者应避免使用,建议患者在医生的指导下进行用药,以确保个体化的治疗方案和药物的安全性。

曲格列汀

用药注意事项

1、用药期间严格遵循饮食和运动疗法的说明。

2、如果出现低血糖症状,比如饥饿感、出冷汗、面色苍白、易疲劳、四肢震颤、抽搐、意识下降等,可食用面包或糖块。

3、如果将曲格列汀与α-葡萄糖苷酶抑制剂同时服用,请摄入葡萄糖。

4、由于曲格列汀每周服用一次,停药后其作用仍持续,因此应注意不良反应的发生或血糖水平。如果感觉异常,请立即咨询医生或药剂师。

5、需特别注意,高处作业或驾驶汽车时出现低血糖,可能引发事故。有必要定期测量血糖水平。按照医生的指示进行测试。

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孟加拉碧康的曲格列汀多少钱一盒?
孟加拉碧康的曲格列汀规格为100mg*16片,参考价格区间在700~800元左右一盒。患者如果想要购买孟加拉碧康的曲格列汀可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于曲格列汀琥珀酸曲格列汀是一种新型超长效口服降糖药物,属于二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,通过抑制二肽基肽酶Ⅳ的活性,减少人体胰高素样肽-1(GLP-1)的分解,增加肌肉和脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用,进而促进胰岛素分泌,起到降糖作用。该药具有安全性高、不增加体重的优势,且每周仅需服用一次,可提高治疗依从性,故市场需求量很大。更多有关于曲格列汀的资讯可以参考:曲格列汀片的作用功效和副作用曲格列汀的价格1、孟加拉碧康的曲格列汀规格为100mg*16片,参考价格区间在700~800元左右一盒。2、孟加拉碧康的曲格列汀规格为100mg*21粒,参考价格区间在750~800元左右一盒。孟加拉版本曲格列汀购买渠道患者如果想要购买孟加拉版本的曲格列汀可以参考以下购药方式:1、当地医院或诊所:国外的医院或诊所通常也会提供曲格列汀等处方药。患者可以通过医生开具的处方,在当地医院或诊所购买。2、药店:与国内类似,国外的药店也是购买布加替尼的重要渠道。患者可以在药店咨询并购买。3、寻找国内海外医疗服务机构:对于想要更直接、专业地获取海外药品服务的患者,您可以、联系国内的海外医疗服务机构。这些机构通常有丰富的资源和经验,能够为患者提供全方位的药品购买和医疗服务。寻找国内海外医疗服务机构购药的大体流程1、咨询与选择:首先,通过在线搜索、专业机构推荐或医疗圈内的口碑等途径,找到几家合适的国内海外医疗服务机构。然后,与这些机构进行初步沟通,了解他们的服务内容、价格及购药流程。2、提交需求:向选定的机构提供详细的购药需求,包括所需药品的名称、规格、数量以及用药目的等。同时,提供个人的基本信息和医疗证明文件。3、方案确认与支付:机构会根据需求给出购药方案,包括药品来源、价格、运输方式等。确认方案无误后,按照机构的要求进行支付。4、药品采购与寄送:机构负责在国外采购药品,并安排寄送至国内指定的地址。期间,机构会提供药品采购和运输的实时进度。5、收货与验证:收到药品后,仔细检查药品的包装、标签和有效期等信息,确保药品的真实性和安全性。如有任何疑问,及时与机构沟通。6、后续服务:一些海外医疗服务机构还提供用药指导和售后服务,包括解答用药疑问、处理药品使用过程中可能出现的问题等。需要注意的是,不同机构的服务流程和具体要求可能有所不同,因此在实际操作中,建议与选定的机构进行详细的沟通和确认,确保整个购药过程顺利进行。同时,购药时务必遵守相关法律法规,确保用药的合法性和安全性。热文推荐:莱博雷生国内能否买到?
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2024-03-26 17:33
不同版本的曲格列汀疗效一样吗?
不同版本的曲格列汀疗效基本一样,没有太大的区别,但是可能在辅料等方面有一定的区别。可根据自己的实际情况服用合适版本的曲格列汀控制血糖。曲格列汀原研药信息2015年5月28日,日本武田药品工业株式会社(“武田”)宣布曲格列汀(Zafatek)在日本上市。曲格列汀降糖的作用机制曲格列汀(Zafatek)是一种每周一次的口服二肽基肽酶-IV(DPP-4)抑制剂,可通过选择性持续抑制DPP-4来控制血糖水平,DPP-4是一种酶,可导致胰高血糖素样肽-1和胰高血糖素依赖性促胰岛素多肽、肠促胰岛素激素1失活,在血糖调节中发挥重要作用。DPP-4的抑制根据血糖浓度增加胰岛素分泌,从而控制血糖水平。曲格列汀有哪些版本目前了解到的版本主要包括日本武田曲格列汀,以及孟加拉碧康的曲格列汀、孟加拉耀品国际的曲格列汀,其中孟加拉生产的属于仿制药。不同版本的曲格列汀疗效一样吗在不同版本或不同生产商生产的曲格列汀,其活性成分、作用机制、疗效等应该基本相同的,但是不同版本的药物可能在辅料、药物释放机制、稳定性和副作用等方面存在差异。有些版本的曲格列汀可能采用了不同的缓释技术,或者在生产过程中使用了不同的赋形剂,这些差异可能会影响药物的吸收速率、药效的持续时间以及个体之间的差异性。曲格列汀常见版本的参考价格不同版本的曲格列汀可能会有不同的辅料、包装或价格,这些因素可能影响患者的使用成本。一、日本武田版1、100mg*20片:目前一盒的参考价格大约在1900元-2300元之间。2、50mg*20片:目前一盒的参考价格大约在1250元-1600元之间。二、孟加拉碧康版一盒的规格是100mg*16片,目前一盒的参考价格大约在700元-1200元之间。三、孟加拉耀品国际版一盒的规格是100mg*21片,目前一盒的参考价格大约在750元-1200元之间。购买仿制版曲格列汀的参考流程1、提供购药需求:通过网上药店或者是医疗服务机构提供购药需求和详细信息,并提供药物处方。2、收到报价:您将收到一份详细的报价,即目前的最新价格。3、发送采购订单:如果您接受报价,就可以下单发送采购订单。4、准备交货:一旦我们收到采购订单,将立即向您发送包含付款详细信息的形式发票。支付订单后,经验丰富的采购和物流团队将为您采购产品并准备运输。曲格列汀的给药和剂量曲格列汀每周给药一次,每周一次的给药是有利的,因为已知减少所需给药的频率可以提高患者的依从性。曲格列汀的疗效曲格列汀作用持久,与服用安慰剂的患者相比,服用曲格列汀的患者糖化血红蛋白低0.55%左右。另外, 曲格列汀可以有效降低空腹血糖,服用曲格列汀12周后,空腹血糖平均可以下降0.55mmol/L左右。总结患者应选择正规渠道购买曲格列汀,以确保药品的质量和疗效。如果患者对某个版本的曲格列汀有良好的反应,通常建议继续使用同一版本,除非医生建议更换。在更换不同版本的曲格列汀时,应密切监测血糖水平,以确保治疗效果。相关热文推荐:福巴替尼对特定基因突变的胆管癌患者效果如何?
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2024-02-22 17:28
2024年孟加拉版本的曲格列汀多少钱,如何购买?
2024年孟加拉版本的曲格列汀有碧康以及耀品国际两个版本,孟加拉碧康的曲格列汀规格为100mg*16片参考价格约为700/盒左右,孟加拉耀品国际的曲格列汀规格为100mg*21粒参考价格约为750元左右,患者可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买曲格列汀,省心省力,十分方便。关于曲格列汀琥珀酸曲格列汀( Trelagliptin Succinate)是由日本武田( Takeda)公司研发,并于2015年3月26日获日本卫生劳动福利部( MHLW)批准上市,是一种超长效二肽基肽酶IV( DPP-4)抑制剂l2,每周口服一次,用于治疗2型糖尿病。曲格列汀的作用琥珀酸曲格列汀是一种新型超长效口服降糖药物,属于二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,通过抑制二肽基肽酶Ⅳ的活性,减少人体胰高素样肽-1(GLP-1)的分解,增加肌肉和脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用,进而促进胰岛素分泌,起到降糖作用。该药具有安全性高、不增加体重的优势,且每周仅需服用一次,可提高治疗依从性。曲格列汀的价格据网络资讯,曲格列汀日本进口的价格肯定会比较贵,比如20片×100毫克的价格是4300元左右,20片×50毫克的大概价格是2500元左右,截止2024年1月,该药虽已在中国上市但却并未进入医保当中,患者仍需全额自费,长期用药下来经济压力较大,更多人选择使用海外版本的曲格列汀:1、日本武田曲格列汀规格为100mg*20片参考价格约为1900元,规格为50mg*20片参考价格约为1250元;2、孟加拉碧康的曲格列汀规格为100mg*16片参考价格约为700/盒左右;3、孟加拉耀品国际的曲格列汀规格为100mg*21粒参考价格约为750元左右。相比起来,海外版本的曲格列汀更适合患者长期使用。2024年孟加拉版本的曲格列汀曲格列汀如何购买1、在国内购买您可以通过一些国内的药店或药房购买曲格列汀。但是,请注意,曲格列汀在国内可能没有纳入医保报销范围,所以您可能需要自费购买。您可以向当地的药店或药房咨询该药物的价格和供应情况。2、寻找海外医疗服务机构如果您希望购买海外的曲格列汀,可以考虑以下优点和大体购买流程:(1)更低的价格:在某些国家,曲格列汀的价格可能较低,这可能会为您节约更多的费用。方便购买:一些海外医疗服务机构提供在线购药服务,您可以通过他们的网站或应用程序进行购买。(2)质量保证:选择信誉良好的海外医疗服务机构,可以确保您购买到质量可靠的药物。购买流程可能因不同的医疗服务机构而有所不同,但一般步骤如下:(1)在线咨询:通过医疗服务机构的网站或应用程序,填写相关信息并进行在线咨询。您可能需要提供您的病历或处方以获取药物。(2)开具处方:医疗服务机构的医生会评估您的病情并开具处方。请确保您提供准确和完整的医疗信息。(3)订单和付款:根据医生的处方,您可以进行药物的下单并选择合适的付款方式。一些医疗服务机构接受信用卡、支付宝等支付方式。(4)邮寄送达:一旦您完成付款,药物将通过邮寄服务送达到您的地址。请注意,配送时间可能因国家和地区而有所不同。热文推荐:Zavzpret(zavegepant)适应症,用法用量,作用功效,注意事项及购买渠道?
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2024-01-16 15:32
曲格列汀(Zafatek)2024年多少钱一盒?
曲格列汀(Zafatek)2024年的价格目前曲格列汀(Zafatek)原研药截止到2024年1月12日还没有在中国上市,目前了解到的曲格列汀,价格受多种因素影响不固定,大概如下:日本版曲格列汀:规格100mg*20片的价格大概是1900元左右一盒;规格50mg*20片的价格大概是1250元左右一盒。孟加拉碧康曲格列汀:规格100mg*16片,价格大概是700元左右盒曲格列汀(Zafatek)的作用功效曲格列汀由Takeda开发,并在日本批准用于治疗二型糖尿病(T2DM),是一种口服活性二肽基肽酶(DPP)-4抑制剂。曲格列汀可以通过抑制葡萄糖依赖性促进胰岛素分泌多肽和胰高血糖素样肽-1的灭活,进而提高内源性GIP和GLP-1的水平,使胰岛β细胞释放胰岛素,抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素,最终起到降低血糖的目的。一项双盲、随机、安慰剂对照的多中心研究共招募了302名患有2型糖尿病和慢性肾病的患者。这项研究持续了54周,研究结果表明,与安慰剂组相比,曲格列汀组的糖化血红蛋白(HbA1c)水平显著降低,从基线的7.3%降至6.5%,而安慰剂组则从基线的7.3%上升至7.2%。此外,曲格列汀组的空腹血糖、餐后血糖和2小时血糖水平也显著降低,与安慰剂组相比,曲格列汀组的不良反应发生率也较低。一项随机、双盲、为期12周的临床研究中,对饮食和运动疗法控制不当的T2DM患者(进行了为期7天的DPP-4抑制率测定,100 mg曲格列汀(即通常的临床剂量)的DPP-4抑制率平均为77.4%,而阿洛格列汀抑制率为53.4%。由此可见,曲格列汀的有效率优于其他同类药物。曲格列汀(Zafatek)的特定人群用药1、对孕妇或可能怀孕的女士,只有被判断为治疗益处大于风险时才考虑给药。2、对哺乳期妇女不得给药,必须给药的情况下停止母乳喂养。3、尚未明确对新生儿、婴儿、低出生体重儿、幼儿或儿童的安全性。4、老年人应密切观察并谨慎给药。5、只有在预先充分实施糖尿病基础治疗-饮食疗法或运动疗法但未获得良好效果的情况下使用本药。6、本药给药期间应定期监测血糖,使用本药2-3个月仍未获得良好效果时,应考虑改用其他更为合适的治疗方法。7、与胰岛素制剂联用时的临床效果和安全性尚不明确。8、没有GLP-1受体激动剂与曲格列汀两制剂联用时的临床试验结果。曲格列汀(Zafatek)的用法用量口服曲格列汀1周1次,1次100mg。中度肾功能不全者(30≤Ccr<50mL/min),剂量调整为每次50mg、每周1次。建议患者遵医嘱用药,对症治疗,不可盲目用药。相关热文推荐:盐酸缬更昔洛韦(万赛维)2024年国产的多少钱一盒?
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2024-01-12 15:05
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伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
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2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
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2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
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2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:04
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