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培塞利珠单抗的功效与作用

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:60
2024-04-10 17:59

导读:培塞利珠单抗是一种抗TNF药物,商品名为Cimzia,是目前唯一被批准用于治疗类风湿关节炎和克罗恩病的聚乙二醇化抗TNFα生物制剂。可通过阻止体内化学物质的作用,防止病情进一步加重。与其他生物制剂相比,培塞利珠单抗的耐药性发生率更低。

培塞利珠单抗功效

培塞利珠单抗属于一类称为抗TNF或TNF阻滞剂的药物。培塞利珠单抗可减轻中度至重度类风湿关节炎(RA)、银屑病关节炎(PsA)、强直性脊柱炎和克罗恩病的体征和症状,它可以改善关节肿胀、疼痛、疲劳和晨僵等症状。

药理作用

培塞利珠单抗以高亲和力靶向激活TNF-α,从而抑制下游炎症过程。TNF-α是一种重要的炎症介质,因此通过抑制TNF-α活性,培塞利珠单抗能够减少炎症反应、缓解炎症介导的组织损伤和疼痛,从而改善疾病症状和体征。

培塞利珠单抗

使用方法

培塞利珠单抗采用预装注射器包装,仅用于皮下注射,每个注射器可容纳200毫克药物。当患者开始使用培塞利珠单抗时,将在第一天(第0周)接受两次200毫克注射,然后在第2周和第4周接受注射。第一次初始给药后,维持剂量将为每2周注射一次或每4周注射2次。

注意事项

最常见的副作用是严重感染,培塞利珠单抗可以降低身体抵抗感染的能力。因此如果有任何感染迹象,例如发烧、咳嗽、皮肤发红或疼痛,应及时咨询医生。用药之前还需要检查血液,确保没有患有乙型或丙型肝炎。

在服用赛妥珠单抗期间,不应接种任何活疫苗,例如Flu-Mist(鼻喷雾流感疫苗)、水痘疫苗、带状疱疹疫苗或麻疹疫苗。流感疫苗(流感注射疫苗)不是活病毒,所有患者都应考虑每年接种该疫苗。

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希敏佳的功效与作用及副作用?
希敏佳是商品名,通用名称叫做培塞利珠单抗(certolizumab pegol),可选择性中和人TNFα,进而起到治疗类风湿关节炎等疾病的作用。希敏佳的功效与作用1、类风湿关节炎:希敏佳与甲氨蝶呤联合使用,可减缓中重度活动性RA患者的关节损伤进展,改善身体机能,并在X线检测中显示关节病变得到改善。2、银屑病关节炎:用于治疗对改善病情抗风湿药物疗效不佳的银屑病关节炎患者。3、强直性脊柱炎:可以减缓活动性强直性脊柱炎的进程,改善患者的生活质量。4、其他炎症性疾病:如克罗恩病、斑块状银屑病、非放射性中轴性脊柱关节炎等,希敏佳也显示出一定的治疗效果。希敏佳的作用机制希敏佳通过阻断TNF-α与受体的结合,从而减少炎症反应和关节损害,但是不影响TNF-α的自然清除,是一种选择性TNF抑制剂。希敏佳的副作用1、血液和淋巴系统疾病:白细胞减少、贫血、血小板减少、血小板增多。2、免疫系统疾病:血管炎、红斑狼疮、药物过敏。3、神经系统疾病:头痛、感觉异常、周围神经病变、头晕、震颤。4、血管性疾病:高血压。5、胃肠道疾病:恶心、消化不良、腹胀、口咽干燥。6、骨骼肌、结缔组织和骨骼疾病:肌痛、血肌酸磷酸激酶升高。7、全身性疾病:发热、疼痛、无力、注射部位反应。希敏佳副作用处理措施1、头痛和头晕:注意休息,避免过度劳累。2、高血压:定期监测血压,如果血压升高,遵循医生建议调整药物治疗或改变生活方式。3、恶心和消化不良:保持饮食均衡,避免过量进食,并在饭后进行轻度活动。4、腹胀:增加膳食纤维的摄入,如蔬菜、水果,同时多喝水。5、发热:可进行物理降温或药物降温。6、疼痛:根据疼痛的程度可以服用非处方止痛药,如对乙酰氨基酚片。7、无力:确保有足够的休息时间。8、注射部位反应:注射后轻轻按摩注射部位以帮助血液循环。如果出现严重的局部反应,如严重的红肿、发热或脓液,应及时就医。希敏佳的用法用量1、用法:希敏佳仅用于皮下注射,注射部位包括大腿、腹部。2、用量:推荐的成人起始剂量为第0、2、4周400mg,皮下注射2次,每次200mg。后续维持剂量为200mg,每2周用药1次。(注:以上用量和给药参考来源于希敏佳的药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)总结希敏佳应在专科医生指导下用药,并注意监测可能出现的副作用。在治疗期间出现任何不适症状,应及时就医与医生沟通。相关热文推荐:普拉克索与其他帕金森病药物相比有哪些优势和劣势?
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2024-01-31 13:07
希敏佳治疗类风湿效果怎么样?
培塞利珠单抗(希敏佳)作为一种新型的TNF-α抑制剂已被逐渐应用于临床如克罗恩病的治疗,近年来有许多研究发现希敏佳对类风湿关节炎(RA)有良好的治疗效果,短期安全性较高。关于培塞利珠单抗(希敏佳)培塞利珠单抗(希敏佳)是一种抗肿瘤坏死因子- α(TNF - α)的聚乙二醇人源化的Fab片段,于2018年获得美国食品药物管理局(FDA)批准上市,可皮下给药,用于治疗中重度斑块状银屑病。2019年7月,培塞利珠单抗注射液于我国上市,批准用于治疗类风湿关节炎及克罗恩病,但适应证未含中重度斑块状银屑病。培塞利珠单抗(希敏佳)的作用新型肿瘤坏死因子抑制剂希敏佳近年来已在我国投入临床应用,有研究显示,单独使用生物制剂治疗时,超过50%患者体内会产生抗体,导致免疫原性上升,而联合应用甲氨碟呤,可降低生物制剂抗药物抗体的产生,并且获得持续临床疗效。需要注意的是,每个患者的具体情况都有所不同,联合应用甲氨碟呤是否适合和具体的剂量等应由医生根据患者的病情和情况来决定。如果您有相关疾病需要治疗,建议咨询专业的医生或专家,以了解最适合您的治疗方案。培塞利珠单抗(希敏佳)治疗类风湿的效果研究目的:系统评价培塞利珠单抗(希敏佳)(CZP)联合甲氨蝶呤(MTX)治疗活动性类风湿性关节炎的疗效和安全性[1]。研究方法:计算机检索The Cochrane Library 、PubMed、EMbase、 CBM、CNKI、VIP和WanFang Data数据库,搜集CZP联合MTX治疗活动性类风湿性关节炎的随机对照试验(RCT),检索时间从建库至2017年5月。研究结果:共纳入7个RCT。Meta分析结果显示:在ACR20[CZP400mg:RR=2.86,95%CI(1.70,4.79), P<0.001;CZP200mg:RR=3.76,95%CI(2.59,5.46),P<0.001]、ACR50 [CZP400mg:RR=3.91,95%CI(2.10,7.27),P<0.001;CZP200mg:RR=4.86,95%CI (3.20,7.39),P<0.001]和ACR70[CZP400mg:RR=5.65,95%CI(1.99,16.06),P=0.001;CZP200mg: RR=10.08,95%CI(5.11,19.89 ) , P<0.001]方面,CZP联合MTX组均优于MTX联合安慰剂组。在肿胀关节评分[SMD=-12.72,95%CI(-15.39,-10.06), P<0.001]、疼痛关节评分[SMD=-11.54,95%CI(-13.97,-9.11) ,P<0.001]、医生对疾病活动性的综合评价[SMD=-11.78,95%CI(-13.81,-9.75) , P<0.001]、患者对疾病活动性的综合评价[SMD=-9.62,95%CI(-11.09,-8.15 ) , P<0.001]、患者对疼痛的评估[SMD=-9.10,95%CI(-10.91,-7.30) ,P<0.001]和健康评定问卷[ SMD=-7.74,95%CI(-8.99,-6.49),P<0.001]方面,CZP联合MTX组均优于MTX联合安慰剂组;但CZP联合MTX组不良反应发生情况明显高于MTX联合安慰剂组[RR=1.69,95%CI(1.30,2.19),P<0.001]。结论希敏佳联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿性关节炎有一定的疗效,但不良反应发生率更高。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚需大样本高质量临床研究予以证实。参考文献[1]崔赛赛,付凌雨,闫雷等.塞妥珠单抗加甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎疗效和安全性的Meta分析[J].中国循证医学杂志,2018,18(02):172-177.热文推荐:2024年乌苯美司胶囊多少钱一盒?
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2024-01-30 15:58
希敏佳2024年的价格是多少钱一盒?
希敏佳2024年的价格大概是2180元到2500元左右,价格受多种因素影响不固定。希敏佳也称为培塞利珠单抗,可以用于中重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,具有抗炎、抗肿瘤的作用,可以改善关节肿胀、疼痛、疲劳和晨僵等症状,属于一类称为抗 TNF 或 TNF 阻滞剂的药物。目前了解到希敏佳2024年的价格大概是2180元到2500元左右,但是不同的地区和环境,药物价格也会有差异,具体以当地实际购买到的药物价格为准。希敏佳的购买渠道1、正规药店一些大型连锁药店和医疗保健超市可能提供各种处方药,其中可能包括希敏佳。患者可以前往这些药店咨询,并提供医生开具的处方购买希敏佳。2、在线药店随着互联网的发展,越来越多的药店提供在线购买服务。患者可以在信誉良好的在线药店购买希敏佳,但需要提供医生开具的处方。3、官方指定的经销商希敏佳在全国各大城市有官方指定的经销商,患者可以从这些经销商处购买。4、医保如果患者的病情符合医保报销条件,可以通过医保报销部分费用。5、患者援助计划一些慈善机构或药品生产商可能会提供患者援助计划,患者可以申请获得援助。6、出国购买患者可以自行出国去往当地医院药房购买,但需要选择正规医院药房,以免上当受骗。7、通过专业的国内海外医疗服务机构购买海外上市的希敏佳患者可以在线查找专业的有资质的海外医疗服务机构,可以将药物邮寄到家,保证是正品,性价比更高,但需要注意选择机构的正规性,这样才能保证药物来源的可靠性和药品的质量。需要注意的是,不同地区的价格可能会有所不同,具体价格还需根据当地的情况而定。此外,患者应该注意选择可靠的购买渠道,避免购买到假冒伪劣药品。在购买过程中,如有疑问,建议咨询专业医生或药师。希敏佳的作用效果TNF-α抑制剂已被证明可降低类风湿性关节炎(RA)患者关节损伤的风险,改善身体功能和生活质量。一项试验评估希敏佳对传统改良抗风湿药物(DMARDs)疗效不佳的RA患者的有效性和安全性。更多关于希敏佳副作用的内容可以点击:培塞利珠单抗(希敏佳)的副作用这篇文章阅读了解。主要结果共纳入五项试验。对2394人进行了有效性分析,对2094人进行了安全性分析。随访时间为12至52周,希敏佳的剂量范围为50至400毫克皮下注射(sc)。三项试验的对照组为安慰剂加甲氨蝶呤(MTX),两项试验的对照组仅为安慰剂。在24周时,使用获批剂量200毫克的希敏佳可观察到显著的改善:美国风湿病学会(ACR)50%的改善,绝对获益率29%,获益所需治疗人数(NNTB)4,健康评估问卷(HAQ)平均差(MD)-0.39。52 周的结果非常相似: ACR 50%改善率为5.27,HAQ平均差(MD)为0.42。试验结论 使用希敏佳可改善临床效果(ACR50、28关节疾病活动评分(DAS-28)缓解和HAQ评分)。在开始使用希敏佳之前以及每次补充药物时,请阅读药物指南和使用说明 。如果有任何疑问,请咨询主治医生,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:瑞美吉泮2024年的价格是多少钱一盒?参考文献Ruiz Garcia V, Jobanputra P, Burls A, Cabello JB, Gálvez Muñoz JG, Saiz Cuenca ES, Fry-Smith A. Certolizumab pegol (CDP870) for rheumatoid arthritis in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2011 Feb 16;(2):CD007649. doi: 10.1002/14651858.CD007649.pub2. Update in: Cochrane Database Syst Rev. 2014;9:CD007649. PMID: 21328299.
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2024-01-30 15:10
培塞利珠单抗是什么药?
培塞利珠单抗是一种是一种不含Fc的聚乙二醇化TNF-α抑制剂。皮下注射培塞利珠单抗适用于治疗各种免疫介导的炎症性疾病(IMIDs),例如银屑病关节炎(PsA),包括中度至重度斑块型银屑病。培塞利珠单抗是肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂培塞利珠单抗是一种皮下给药的重组人单克隆抗体的聚乙二醇化(peg化)抗原结合片段,可选择性中和TNFα。该药物适用于各种炎症性自身免疫性疾病,包括克罗恩病(CD)、类风湿性关节炎(ra)、银屑病关节炎(PsA)和中轴性脊椎关节炎(axSpA),这是基于其在精心设计的临床试验中对这些疾病的益处。在这些研究中,培塞利珠单抗(作为一线或后续治疗)在用作诱导或维持治疗时降低了CD的严重程度,并改善了体征/症状,减缓了RA(伴有或不伴有甲氨蝶呤)、PsA和axSpA的影像学进展。培塞利珠单抗在银屑病疾病的几个领域显示了积极的结果,在以前暴露于其他TNF-α抑制剂的患者和治疗中断后接受再治疗的患者中也显示了积极的结果。这种特殊的化学结构,以及其公认的疗效和安全性,支持培塞利珠单抗作为银屑病患者特定亚组的首选药物,特别是患有共病的患者和怀孕或哺乳的女性患者。培塞利珠单抗通常耐受性良好,最常见的不良反应包括上呼吸道感染、皮疹和尿路感染。因此,培塞利珠单抗是治疗这些自身免疫性疾病的有效选择。培塞利珠单抗临床治疗效果在一项III期试验(RAPID-PSA)和现实生活体验中,培塞利珠单抗证明了PsA在改善外周关节炎、指端炎和附着点炎方面的良好结果。三项III期随机临床试验(CIMPASI-1、CIMPASI-2、CIMPACT)显示,与安慰剂和依那西普相比,中度至重度斑块型银屑病的体征和症状以及生活质量参数均有显著和持续的改善。在对患有中度至重度斑块型银屑病的成人进行的关键性III期试验中,在第12周(CIMPACT)或第16周(CIMPASI-1和-2),与安慰剂接受者相比,每2周接受一次培塞利珠单抗聚乙二醇200mg或400mg的患者的PASI评分减少≥75%(PASI 75缓解者),PGA评分为明显/基本明显,与基线相比改善≥2分(PGA0/1缓解者)。在CIMPACT中,培塞利珠单抗400mg每2周一次优于依那西普(最高推荐剂量)12周,培塞利珠单抗200mg每2周一次证明与依那西普相比非劣效性,但非优越性。培塞利珠单抗的临床益处在这些试验的维持阶段(至第48周)和开放标签扩展阶段得以保持。培塞利珠单抗在生物制剂中是独一无二的,不含具有药代动力学优势的Fc片段,最值得注意的是,其通过胎盘的转移最小,母乳喂养期间婴儿的相对剂量低,以及其口服生物利用度低。培塞利珠单抗是治疗中度至重度斑块型银屑病的有效选择,并为选择有限的育龄妇女提供了重要的治疗选择。培塞利珠单抗副作用培塞利珠单抗的副作用中最常见的为上呼吸道感染、尿路感染、皮疹。必要时患者可在医生的指导下使用抗生素药物或者抗组胺药物治疗。培塞利珠单抗注意事项1、严重感染:有活动性感染的患者不应开始使用培塞利珠单抗。治疗期间和治疗后监测感染情况,如果出现严重感染,请停止用药。如果在真菌病流行地区居住或旅行的患者出现侵袭性真菌感染,考虑经验性抗真菌治疗。2、恶性肿瘤:在接受肿瘤坏死因子阻滞剂(包括培塞利珠单抗)的患者中观察到淋巴瘤和其他恶性肿瘤病例。3、心力衰竭:监测患者新发或恶化的充血性心力衰竭。4、过敏反应:如果出现过敏反应或其他严重的过敏反应,应停止使用培塞利珠单抗并进行适当的治疗。5、乙型肝炎病毒再激活:在开始使用培塞利珠单抗前检测HBV感染。在治疗期间和治疗后几个月监测HBV携带者。如果出现再激活,停止使用培塞利珠单抗并开始抗病毒治疗。6、神经系统反应:可能出现恶化或新发脱髓鞘疾病,患有既存或新近发病的脱髓鞘疾病的患者慎用。7、血液学反应:包括白细胞减少症、全血细胞减少症和血小板减少症,正在发生或有明显血液学异常病史的患者慎用。如果出现症状,建议患者立即就医,考虑对确诊异常的患者停用培塞利珠单抗。8、药物相互作用:与Anakinra、Abatacept、利妥昔单抗和那他珠单抗一起使用,可增加严重感染的风险。不建议同时使用。9、自身免疫:如果出现狼疮样综合征,停止使用培塞利珠单抗单抗。10、活疫苗:避免培塞利珠单抗一起使用。相关热文推荐:加卡奈组单抗(Emgality)的作用功效、使用方法步骤与疗效及注意事项?
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2024-01-15 14:34
最新药讯
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
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2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
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2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
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2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:04
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