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西罗莫司白蛋白的抗肿瘤作用机制是什么?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:76
2024-03-27 15:16

西罗莫司白蛋白的适应症

西罗莫司白蛋白是一种mTOR抑制剂,适用于治疗成年患者患有局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤。西罗莫司白蛋白是第一个也是唯一一个被批准用于成人恶性血管周围上皮样细胞瘤治疗的疗法。

西罗莫司白蛋白的作用机制

1、mTOR信号通路抑制:西罗莫司白蛋白是雷帕霉素激酶机制靶点(mTOR,以前称为哺乳动物雷帕霉素靶点)的抑制剂。mTOR是一种丝氨酸苏氨酸激酶,位于PI3K/AKT通路的下游,控制着细胞存活、生长和增殖等关键细胞过程,通常在几种人类癌症中失调。

2、细胞增殖与凋亡调控:在细胞中,西罗莫司白蛋白与亲免素FK结合蛋白-12(FKBP-12)结合,生成免疫抑制复合物。西罗莫司白蛋白-FKBP-12复合物结合并抑制雷帕霉素复合物1(MTO rc1)的机制靶标的激活。体外和体内研究表明,西罗莫司白蛋白抑制mTOR可减少细胞增殖、血管生成和葡萄糖摄取。

西罗莫司白蛋白

西罗莫司白蛋白在特定恶性肿瘤中的应用

FDA批准的西罗莫司白蛋白适应症是基于AMPECT实验,一项在31例局部晚期不可切除或转移性恶性PEComa患者中进行的多中心、单臂临床试验。

西罗莫司白蛋白在总体缓解率方面提供了具有临床意义的益处,一些患者的缓解时间长达数年。

在2期注册AMPECT试验中,独立审查评估的总缓解率为39%,其中2名患者在长期随访后达到完全缓解。中位随访时间为36个月,范围为5.6至55.5个月以上,仍未达到中位缓解持续时间。在应答者中,92%的应答持续时间大于或等于6个月,67%的患者的反应持续时间大于或等于12个月,58%的患者的反应持续时间大于或等于2年。

西罗莫司白蛋白用法用量

西罗莫司白蛋白以冻干粉末的形式提供,其中含有100mg西罗莫司,配制成单剂量小瓶白蛋白结合微粒,用于静脉输注。

治疗血管周围上皮样细胞肿瘤的推荐剂量为100 mg/m2,在每个21天周期的第1天和第8天静脉输注30分钟,指导患者出现不能耐受的不良反应或者疾病出现进展。

用药注意事项

在治疗期间,患者可能需要调整饮食习惯、保持充足的休息、适当锻炼,并尽量避免接触可能导致感染的环境或人群。同时患者需要合理饮食,均衡营养,保持足够的休息和适当的轻度活动,以支持身体对抗肿瘤和药物治疗带来的压力。

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西罗莫司白蛋白注射后有哪些副作用?
西罗莫司白蛋白是用于治疗恶性血管周围上皮样细胞肿瘤的药物,可用于治疗患有局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)的成年患者。西罗莫司白蛋白是一种与人白蛋白结合的mTOR抑制剂治疗效果显著,未接受过mTOR抑制剂的患者使用西罗莫司白蛋白可获得持久疗效。但是西罗莫司白蛋白在治疗过程中也会引起一些副作用,那么西罗莫司白蛋白的具体副作用有哪些?西罗莫司白蛋白最常见的副作用包括口腔炎、体重减轻、食欲下降、皮疹、感染、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、水肿、腹泻、咳嗽、呕吐和味觉障碍。 1、全身性疾病:疲劳、水肿、发热。2、皮肤及皮下组织类疾病:皮疹、脱发、瘙痒、皮肤干燥。3、指(趾)甲疾病:感染。4、代谢和营养:食欲减退、脱水。5、神经系统:味觉障碍、头痛、周围神经病变、头晕。6、呼吸系统、胸及纵隔疾病:咳嗽、肺炎、呼吸困难。7、血管疾病:高血压、出血。8、精神疾病:失眠。9、眼部疾病:视力模糊。但是截止到目前2024年3月份为止,西罗莫司白蛋白还没有在中国上市,因此在国内的药店或者医院药房里购买不到这个药物。有需求的人群可以选择海外上市的西罗莫司白蛋白,例如通过专业的海外医疗服务机构获取。据了解,西罗莫司白蛋白的售价在85000元左右。如果在使用西罗莫司白蛋白期间出现了一些不舒服的情况,应及时咨询医生,并进行处理。例如出现感染后在医生的指导下使用抗生素药物进行治疗,血压升高后及时监测血压并且使用降压药物治疗。日常生活中患者应避免剧烈运动和可能导致瘤体部位受到冲击或挤压的活动,尤其是在瘤体附近。饮食方面调整饮食结构,选择清淡易消化的食物,避免辛辣、刺激性食品,减少腌制和过夜食物的摄入。增加富含蛋白质、维生素和矿物质的食物摄入,如新鲜水果、蔬菜、豆制品、全谷类食物和坚果等,有助于身体健康和恢复。保持心情舒畅,积极面对疾病,配合心理疏导工作,减轻精神压力。治疗期间严格在医生的指导下使用西罗莫司白蛋白,定期看专科医生,如肿瘤科或外科专家,跟踪观察病情发展,以便及时对治疗方案做出调整。相关热文推荐:阿米吡啶的用法用量与制备混悬液的具体步骤?
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2024-03-27 14:33
西罗莫司白蛋白(Fyarro)的用法用量,剂量调整及禁忌?
西罗莫司白蛋白(Fyarro)的推荐剂量为 100 毫克/平方米,在每个 21 天周期的第 1 天和第 8 天进行静脉输注,与CYP3A4和/或P-gp抑制剂和诱导剂同时使用时需要调整药品剂量。关于西罗莫司白蛋白2021年11月23日,Adi Bioscience公司宣布,FDA批准其创新制剂西罗莫司白蛋白结合型纳米粒Fyarro上市,用于治疗局部晚期不可切除性或转移性恶性血管周围上皮样细胞肿瘤(PEComa)。这是FDA批准的首个用于治疗成人晚期恶性PEComa的药物,同时也是继注射用紫杉醇(白蛋白结合型)之后,白蛋白技术开发上市的第二个产品。西罗莫司白蛋白用法用量FYARRO的推荐剂量为每平方米体表面积100毫克。治疗周期为每个21天,其中在第1天和第8天进行静脉输注。每次输注的时间为30分钟。治疗可以持续进行,直到疾病进展或出现不可接受的毒性反应。西罗莫司白蛋白剂量调整1、不良反应表 1 列出了针对不良反应建议减少 FYARRO 的剂量。表1:针对不良反应的 FYARRO 建议减量。减少剂量剂量首次减少剂量75 毫克/平方米(比 100 毫克/平方米减少 25)第二次剂量减少56 毫克/平方米(比 75 毫克/平方米减少 25)第三次剂量减少*45 毫克/平方米(比 56 毫克/平方米减少 20)2、与 CYP3A4 和/或 P-gp 抑制剂和诱导剂同时使用时的剂量调整(1)与中度或弱度药物同时使用时,将 FYARRO 的用量减至 56 毫克/平方米。(2)细胞色素 P-450 3A4 (CYP3A4) 抑制剂。避免与下列药物同时使用:CYP3A4和/或P-糖蛋白(P-gp)抑制剂和诱导剂,以及葡萄柚和葡萄柚汁。肝功能受损患者的西罗莫司白蛋白用量对于轻度或中度肝病患者,建议调整 FYARRO 的剂量。密切监测肝功能受损患者,以防毒性增加。避免用于严重肝功能受损的患者。表2:轻度或中度肝病患者的 FYARRO 推荐剂量减量肝功能损伤(基于 NCI 标准)用量轻度(总胆红素≤ULN ,谷草转氨酶 >ULN酶(或))(总)红素 >1 至 1.5 × ULN ,任何谷草转氨75 毫克/平方米中度(总胆红素 >1.5 至 3.0 × ULN ,任何 AST56 毫克/平方米西罗莫司白蛋白禁忌对西罗莫司、其他雷帕霉素衍生物或白蛋白有严重过敏史的患者禁用FYARRO。热文推荐:奈拉宾(Atriance)的作用用法,剂量调整,处理及制备给药说明?
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2023-11-28 17:08
西罗莫司白蛋白的试验效果好吗
西罗莫司白蛋白的试验 II期单臂注册试验是该疾病的首个前瞻性临床试验(NCT02494570),研究哺乳动物雷帕霉素靶点抑制剂西罗莫司白蛋白的安全性和有效性。 试验结果 34 名患者接受了西罗莫司白蛋白治疗(安全性可评估),总反应率为 39%,其中有 1 例完全反应和 11 例部分反应,52% 的患者病情稳定,10% 的患者病情进展。反应发生迅速(67%在第6周之前)且持续时间长。 中位随访反应持续时间为 2.5 年,12 例反应患者中有 7 例仍在接受治疗。31名患者中有25名进行了肿瘤突变分析:9名有TSC2突变的患者中有8名获得了确诊应答,而16名没有TSC2突变的患者中有2名获得了确诊应答。 西罗莫司白蛋白中位无进展生存期为10.6个月(95% CI,5.5个月至未达到),中位总生存期为40.8个月(95% CI,22.2个月至未达到)。 西罗莫司白蛋白安全性 大多数治疗相关不良事件为1级或2级,在长期治疗中可控。没有发生≥4级的治疗相关事件。 试验结论 西罗莫司白蛋白对恶性上皮细胞瘤患者有积极作用。其反应率、反应持久性、疾病控制率和安全性都证明西罗莫司白蛋白是治疗这种疾病的重要新选择。 西罗莫司白蛋白的价格 西罗莫司白蛋白截止到2023年10月还没有在国内大陆地区上市,目前国内的正规医院药房没有价格公布,也买不到该药。 目前通过国内专业的海外医疗服务机构了解到西罗莫司白蛋白的价格大概是85800元左右,规格是100mg,但价格受汇率等多种因素影响不固定。 患者可以前往上市地区的当地医院或药店咨询是否有西罗莫司白蛋白供应,并提供医生处方以购买。但需要去正规渠道购买,以防上当受骗。 可以将药物邮寄到家,既能保证是正品,性价比也高的方式是通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取,,具体费用和获取流程建议咨询客服人员。 西罗莫司白蛋白的用法用量 西罗莫司白蛋白的推荐剂量为100 mg/㎡,在每个21天周期的第1天和第8天静脉输注30分钟,可持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 剂量调整的用法用量 首次剂量降低:75 mg/㎡(相对于 100 mg/m 2 降低25%); 第二次剂量降低:56 mg/㎡(较 75 mg/m 2 降低25%); 第三次剂量降低:45 mg/m 2(较 56 mg/㎡降低20%)。 相关热文推荐:沃塞洛托治疗镰状细胞病的试验数据 参考文献 Wagner AJ, Ravi V, Riedel RF, Ganjoo K, Van Tine BA, Chugh R, Cranmer L, Gordon EM, Hornick JL, Du H, Grigorian B, Schmid AN, Hou S, Harris K, Kwiatkowski DJ, Desai NP, Dickson MA. nab-Sirolimus for Patients With Malignant Perivascular Epithelioid Cell Tumors. J Clin Oncol. 2021 Nov 20;39(33):3660-3670. doi: 10.1200/JCO.21.01728. Epub 2021 Oct 12. Erratum in: J Clin Oncol. 2023 Oct 27;:JCO2302173. PMID: 34637337; PMCID: PMC8601264.
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2023-11-01 13:18
西罗莫司白蛋白治疗上皮样肉瘤的优势和制备方法?
西罗莫司白蛋白(Fyarro)是一种mTOR抑制剂,可以控制细胞存活、生长和增殖,并抑制肿瘤生长。在临床试验中,它被用于治疗患有局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)的成年患者,反应率和反应的持久性都得到印证。 西罗莫司白蛋白治疗上皮样肉瘤的优势 1、靶向性:西罗莫司白蛋白通过与白蛋白结合,在体内通过蛋白质转运系统,特异性地富集在肿瘤组织中。这种特殊的结合方式可以增加药物在肿瘤细胞内的积累,从而提高治疗效果。 2、具有较强的抗肿瘤活性:西罗莫司白蛋白具有抗肿瘤活性,能够抑制肿瘤细胞的生长和分裂。 根据一项临床试验,西罗莫司白蛋白在治疗患有局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)的成年患者中表现出良好的反应率和反应持久性。这说明它具有较强的抗肿瘤活性。 3、抑制肿瘤生长:西罗莫司白蛋白可以控制细胞存活、生长和增殖,从而抑制肿瘤的生长。 4、减少心脏毒性:传统的阿霉素在治疗过程中可能导致心脏毒性,而西罗莫司白蛋白在肿瘤细胞中的富集性质可以减少对正常心脏组织的损害,从而降低心脏毒性的发生。 5、副作用相对较轻:西罗莫司白蛋白的副作用相对较轻,常见的副作用包括口腔炎、疲乏、皮疹、感染、恶心、水肿、腹泻、肌肉骨骼疼痛、体重下降、食欲下降等。这些副作用大多可以通过适当的治疗和管理加以控制,不会对生活质量产生严重影响。 6、反应率较高:西罗莫司白蛋白对上皮样肉瘤的反应率较高,能够有效地控制肿瘤的生长。 7、反应持久性较好:西罗莫司白蛋白对上皮样肉瘤的反应持久性较好,能够维持较长时间的治疗效果。 8、疾病控制率较高:西罗莫司白蛋白对上皮样肉瘤的疾病控制率较高,能够有效地控制肿瘤的进展。 西罗莫司白蛋白在mTOR抑制剂中有何优势 1、高效抑制mTOR:西罗莫司白蛋白与mTOR的结合亲和力较高,能够强有效地抑制mTOR的活性。 2、双重抑制机制:西罗莫司白蛋白不仅可以抑制mTOR的直接作用,还可以抑制mTOR上游激酶的活性,从而在双重抑制机制下更有效地控制细胞生长和增殖。 3、副作用较低:相较于其他mTOR抑制剂,西罗莫司白蛋白的副作用相对较低,这可能与其独特的药代动力学特性、较宽的治疗窗口以及肿瘤组织药物暴露量较高有关。 4、临床效果良好:在多项临床研究中,西罗莫司白蛋白在治疗恶性血管周围上皮样细胞瘤和其他肿瘤类型中表现出良好的反应率和反应持久性,显示出在治疗上皮样肉瘤方面的优势 西罗莫司白蛋白的制备和给药方式 一、制备 1、在无菌条件下注射20mL0.9%氯化钠注射液 (USP) 复溶各小瓶。 2、使用无菌注射器在1分钟内缓慢注射20mL0.9%氯化钠注射液 (USP),使溶液流向小瓶内壁。 3、不要将0.9%氯化钠注射液 (USP) 直接注射到外观呈块状的冻干粉末上,以免导致起泡。 4、注射完成后将小瓶静置至少5分钟,以确保冻干粉适当润湿。 5、轻轻旋转或者缓慢倒置药瓶至少2分钟,直至粉末完全溶解。避免振摇小瓶,以防产生泡沫。 6、如果出现起泡或结块,将混悬液静置至少15分钟,直至泡沫消退。如果1小时后出现起泡或结块,则不可使用复溶混悬液。 7、将所需体积的西罗莫司白蛋白转移至空的无菌PVC或聚烯烃输液袋中即可给药。 二、给药 1、给药前需要检查输液袋中复溶的西罗莫司白蛋白混悬液,如果观察到不溶性微粒、蛋白质链或变色,则丢弃复溶混悬液。 2、复溶的西罗莫司白蛋白混悬液应在30分钟内静脉给药。 3、推荐剂量为100mg/m²,在每个21天周期的第1天和第8天静脉输注,输注时间为30分钟。 总结 西罗莫司白蛋白(Fyarro)的优势使其成为一种有前途的抗肿瘤药物,需要注意的是,治疗效果和优势可能因个体差异和病情而有所不同。具体的治疗方案和选择,建议咨询专业的医生以获取准确的诊断和治疗指导。 相关热文推荐:阿特珠单抗(Tecentriq)一、二线用药适应症和效果?
已帮助人数238人
2023-10-16 17:15
最新药讯
瑞美吉泮引起的副作用怎么治疗?
瑞美吉泮由生物医药控股公司研发,于2020年2月27日经美国FDA批准上市,该药是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,主要用于成人急性偏头痛的治疗。治疗期间瑞美吉泮可能会引起恶心、腹痛、消化不良等副作用,患者可在医生的指导下通过药物治疗、调整药物剂量等方法缓解。瑞美吉泮副作用瑞美吉泮作为一种小分子降钙素基因相关肽受体拮抗剂,通过调节神经元内钙离子的浓度,改善神经元的兴奋性,从而减轻偏头痛发作。根据瑞美吉泮的临床研究显示,大多数不良事件为轻度或中度,常见的副作用可能包括恶心、呕吐等,这些通常是偏头痛本身的症状,但也可能与药物的使用有关。此外,超敏反应(包括呼吸困难和皮疹)的发生率较低,但需要特别注意,因为超敏反应可能在给药后数天内发生。副作用处理方式1、恶心:服用瑞美吉泮前保持胃部空虚,避免饱餐后立即服药。可以尝试分次服用或减小剂量以减轻症状。若恶心持续,可在医生建议下使用抗恶心药物,并保持充足水分,避免油腻和刺激性食物。2、腹痛:调整饮食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣、生冷和刺激性食物。适量休息,避免过度劳累和紧张情绪。若腹痛严重或持续,应及时就医,并根据医生指导使用止痛药或其他治疗措施。3、消化不良:遵循医生指导的用药剂量和时间,避免过量或滥用。注意细嚼慢咽,避免快速进食和暴饮暴食。可以尝试服用助消化药物或益生菌以改善消化功能。若消化不良症状持续或加重,应及时咨询医生4、超敏反应:应立即停药,并在医生的指导下使用抗组胺药物等进行处理。注意事项1、药物相互作用:注意瑞美吉泮可能与CYP3A4抑制剂存在相互作用,增加瑞美吉泮的血浆浓度,因此应避免同时使用强效的CYP3A4抑制剂。当中度CYP3A4抑制剂与瑞美吉泮合用时,应确保两次服药间隔至少48小时。2、肝功能监测:瑞美吉泮可能会引起肝功能异常,因此在服用前需要进行肝功能评估,并在服用期间定期监测肝功能。如果出现肝功能异常,应根据情况调整药物剂量或停止使用。
已帮助人数5人
2024-05-15 17:52
瑞美吉泮仿制药的购买途径
瑞美吉泮是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗药,2020年2月美国食品药品管理局(FDA)批准瑞美吉泮用于偏头痛的治疗。目前市场上并没有关于瑞美吉泮仿制版的信息,建议患者选择正规药物购买,以免上当受骗买到假药。瑞美吉泮仿制药目前没有明确的信息表明瑞美吉泮的仿制药已经上市。瑞美吉泮是由Biohaven制药公司与辉瑞(Pfizer)合作开发的,用于治疗成人偏头痛的CGRP受体拮抗剂。该药物在中国于2024年1月26日获得国家药品监督管理局的批准上市。通常情况下,仿制药会在原研药的专利保护期结束后出现,并且需要经过国家药品监督管理部门的审批。由于瑞美吉泮是一种新药,其专利可能仍在有效期内,因此仿制药可能尚未上市。瑞美吉泮购买途径瑞美吉泮已经于2024年1月份在中国正式上市,这说明国内患者在医院或者药店就可以购买到此药,购买比较容易。在很多情况下,患者可以直接在就诊医院的药房凭处方购买到药品。也可以拿着处方去大型连锁药店或本地有资质的零售药店购买。请确保药店具备合法销售处方药的资质。某些国家和地区允许通过经过认证的在线药房购买处方药。在这种情况下,您需要上传处方并通过药房的审核流程购买到瑞美吉泮后,无论是在实体药店还是在线购买后送达,都要检查药品包装是否完好,确认药品名称、有效期、生产厂家等信息与处方一致。最重要的是需根据医生的指导正确使用药品,注意观察是否出现副作用,并在下次复诊时向医生反馈治疗效果。同时按照医生的要求定期复诊,评估治疗的效果,并根据患者的病情来需要调整用药方案。
已帮助人数5人
2024-05-15 17:52
瑞美吉泮的特殊用药人群孕妇是否可以用?
瑞美吉泮作为一种治疗成人偏头痛的CGRP受体拮抗剂,其在特殊用药人群中的使用,尤其是孕妇,需要特别注意。目前没有足够的数据表明孕妇使用瑞美吉泮与发育风险相关。在动物试验研究中,尽管在器官发生期间口服瑞美吉泮对大鼠的发育产生了不利影响,但这些发现并不能直接推断到人类。孕妇是否能使用瑞美吉泮在考虑孕妇使用瑞美吉泮时,应当权衡药物的潜在益处与对胎儿的潜在风险。妊娠期间,女性的生理状态会发生显著变化,这可能会影响到药物的药代动力学特性,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。因此,对于孕妇的药物治疗,应采取谨慎的态度。瑞美吉泮的说明书中提到,在妊娠妇女中使用瑞美吉泮的数据有限。动物研究显示,瑞美吉泮没有胚胎致死作用,且在临床相关暴露量下未观察到致畸风险。但在妊娠期间给予瑞美吉泮后,仅在与母体毒性相关的暴露水平下观察到对胚胎-胎仔发育的不良影响。作为预防措施,建议在妊娠期间避免使用瑞美吉泮,除非医生评估后认为潜在的益处大于对胎儿的潜在风险。医生在为孕妇开处瑞美吉泮前,应考虑所有可用的治疗选项和潜在的治疗益处,以及未治疗偏头痛对母体和胎儿可能造成的影响。此外,哺乳期妇女使用瑞美吉泮的安全性也尚未确定。在一项研究中,对哺乳期女性进行了瑞美吉泮的药物监测,发现在乳汁中仅检出极低浓度的瑞美吉泮,相对婴儿剂量不足1%。尽管如此,目前尚没有关于母乳分泌量是否会受到影响的数据,因此在考虑哺乳期妇女使用瑞美吉泮时,也应谨慎。孕妇偏头痛发作期间应保持饮食清淡,避免过于油腻或刺激性的食物,这些可能触发偏头痛发作。避免摄入含酪氨酸高的食物,如奶酪、巧克力、柑橘类水果、咖啡等,这些食物可能加剧偏头痛
已帮助人数4人
2024-05-15 17:52
瑞美吉泮正品药有合适的购买方式吗?
瑞美吉泮作为治疗成人偏头痛的创新药物,在中国上市后,为患者提供了新的治疗选择。瑞美吉泮正品有合适的购买途径,患者可通过医院或者在线药店等途径获取。瑞美吉泮正品药的购买方式1、医院购买:最直接的购买方式是在医院药房购买。患者可以凭借医生开具的处方,在医院的药房直接购买瑞美吉泮。这种方式的优势在于可以确保药品的真实性和质量,同时,医生和药师可以提供专业的用药指导。2、零售药店:除了医院药房,患者也可以在有资质的零售药店购买瑞美吉泮。在购买时,患者应确认药店的合法性,并查看药品的包装和说明书,以确保购买到正品药物。3、在线电商平台:随着互联网的发展,一些合法的在线药品销售平台也提供瑞美吉泮的购买服务。例如,瑞美吉泮口崩片已在美团买药平台线上首发。购买时,患者应选择信誉良好的电商平台,并确保药品可以通过正规渠道追溯,避免购买到假药。药品说明书和包装瑞美吉泮的正品药物通常会附带详细的说明书,说明书上会有药品的通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音、成分、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、药理作用、毒理研究、贮藏方式以及包装等信息。患者购买到药物后可以进行辨别。购买注意事项在购买瑞美吉泮时,患者应避免通过非正规渠道购买,以防止购买到假药或劣质药品。同时,应注意个人隐私保护,避免泄露过多个人信息。瑞美吉泮作为治疗偏头痛的新选择,其多样的购买途径为患者提供了便利。由于瑞美吉泮是处方药物,患者在使用前应咨询医生,遵循医嘱进行治疗。医生会根据患者的具体情况,评估瑞美吉泮的适用性,并提供用药指导。
已帮助人数5人
2024-05-15 17:52
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