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马昔腾坦(Opsynvi)治疗肺动脉高压的效果更好吗?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:78
2024-03-27 15:12
马昔腾坦(Opsynvi)治疗肺动脉高压的效果更好,可改善PAH患者的预后。马昔腾坦(Opsynvi)是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的单片联合疗法,为患者提供了更加便捷的治疗方案。研究结果显示,与马昔腾坦和他达拉非单药治疗相比,马昔腾坦(Opsynvi)治疗导致肺血管阻力(PVR)显著降低,具有统计学意义。

马昔腾坦(Opsynvi)的适应症

马昔腾坦(Opsynvi)是马西腾坦10mg和他达拉非40mg的组合片剂,提出长期治疗肺动脉高压(PAH)(WHO 第 1 类)的拟议适应症,以降低WHO FC II或III型PAH为特发性、遗传性或与结缔组织病相关的患者的发病率或先天性心脏病,是第一个治疗PAH的联合疗法。

马昔腾坦(Opsynvi)治疗肺动脉高压的效果

在一项临床研究中,纳入符合条件的患者评估马昔腾坦3mg、马昔腾坦10mg、安慰剂治疗肺动脉高压的效果。

与安慰剂相比,使用马昔腾坦10mg 治疗直至EOT时,发生 PAH 相关死亡或因 PAH 住院的相对风险降低50% 。10mg马昔腾坦组中,3年无PAH相关死亡或因 PAH 住院的患者比例为70.6%,而安慰剂组为55.4%,相当于绝对风险降低了15.2%。

第6个月时,安慰剂组的6MWD平均减少了9.4m。相比之下,接受10mg马昔腾坦组的6MWD平均增加了 12.5 m。安慰剂组中13%的患者的WHO功能分级从基线到第6个月有所改善,而接受10mg马昔腾坦组的比例为22%。

一部分患者参加了一项血流动力学研究,其中包括基线和第6个月时的右心导管插入术。与安慰剂组相比,马昔腾坦10mg组的患者肺血管阻力显著降低,心脏指数显著升高。

马昔腾坦(Opsynvi)

马昔腾坦(Opsynvi)的用法用量

1、未接受过任何PAH特异性治疗或正在从ERA单一疗法过渡的患者

马昔腾坦(Opsynvi)的推荐起始剂量为一片10mg/20mg片剂,每日一次,可与食物同服或不同服,为期一周。如果耐受,将马昔腾坦(Opsynvi)改为10mg/40mg口服片剂,每日一次,作为维持剂量。

2、从PDE5抑制剂单一疗法或PDE5抑制剂与ERA联合疗法过渡的患者

马昔腾坦(Opsynvi)的建议剂量为10mg/40mg,每日服用一次。

温馨提示:以上用药信息仅供参考,具体以医嘱为准。

药物相互作用

1、强效CYP3A4诱导剂/抑制剂:避免与马昔腾坦(Opsynvi)合用

2、中度双重或联合CYP3A4和CYP2C9抑制剂:避免与马昔腾坦(Opsynvi)合用。

特定人群用药

1、哺乳女性:建议用药期间不要进行母乳喂养。

2、肾功能损害:肌酐清除率为15- 29 mL/min的患者应避免使用。

3、肝功能损害:严重肝功能损害的患者不得开始。

总结

马昔腾坦(Opsynvi)在临床试验中显示出了对改善肺动脉高压患者运动耐受力和心功能有一定的效果。但是否效果更好需要根据患者的具体情况来判断。医生会根据患者的病情、对药物的反应以及其他因素决定合适的治疗方案。

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肺动脉高压片剂组合疗法Opsynvi的上市和作用概述
Opsynvi是一种内皮素受体拮抗剂(ERA)马昔腾坦(10mg)和磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂他达拉非(40mg)的单片剂组合。这种组合疗法旨在结合两种不同机制的药物优势,通过每日仅需服用一次的便捷方式,提高治疗效果。这篇文章主要讲了Opsynvi的上市时间、作用疗效、作用机制和特殊人群用药等内容。上市时间Opsynvi是强生公司研发的一种单片剂组合疗法,于2024年3月22日获得美国FDA的批准,用于治疗世界卫生组织(WHO)功能分级(FC)为II~III级的肺动脉高压(PAH)成人患者。作用功效Opsynvi结合了内皮素受体拮抗剂(ERA)马昔腾坦和磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂他达拉非的双重作用。马昔腾坦可以降低临床恶化事件和住院风险,而他达拉非可以改善患者的运动能力。Opsynvi的批准主要基于关键的A DUE临床3期研究结果。在这项研究中,与他达拉非或马昔腾坦单药治疗相比,Opsynvi在治疗16周后显示出在肺血管阻力(PVR)上更大的降低。作用机制1、内皮素受体拮抗剂(ERA)马昔腾坦(Macitentan):马昔腾坦可以拮抗内皮素受体,减少内皮素介导的血管收缩和细胞增殖,从而降低肺动脉压力和改善PAH患者的血流动力学。2、磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂他达拉非(Tadalafil):他达拉非通过抑制PDE5活性,增加血管内皮释放的一氧化氮(NO)的活性,导致血管平滑肌细胞内环磷酸鸟苷(cGMP)水平升高,从而促进血管舒张,降低肺动脉压力。这两种成分的联合使用可以针对PAH的两种不同的病理途径,提供了一种更为全面的治疗方案。临床研究表明,与单独使用马昔腾坦或他达拉非相比,Opsynvi在治疗16周后显示出在肺血管阻力(PVR)上更大的降低。特殊人群用药Opsynvi含有马昔腾坦,对怀孕女性有胚胎-胎儿毒性的风险,包括出生缺陷和胎儿死亡。Opsynvi在怀孕期间禁用,哺乳期妇女也不建议使用Opsynvi。Opsynvi在儿童中的安全性和有效性尚未确定。Opsynvi在严重肝功能损害患者中的使用应谨慎,对于严重肾功能不全的患者,Opsynvi的使用应谨慎。Opsynvi不推荐用于患有遗传性退行性视网膜疾病(如色素性视网膜炎)的患者。对Opsynvi中的任何成分有过敏史的患者禁用。在使用Opsynvi时,医生将评估患者的整体健康状况,并提供个性化的医疗建议。患者在使用Opsynvi时应遵循医生的处方和指导,以确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数69人
2024-04-18 14:37
马昔腾坦联合他达拉非治疗肺动脉高压效果
导读:马昔腾坦联合他达拉非治疗肺动脉高压效果显著,该联合疗法能有效降低血流动力学指标,显著改善患者呼吸和运动功能,有效缓解呼吸困难症状。同时,它还能减轻机体的炎性反应,对改善肺血管重塑状态具有积极作用。这种联合治疗方案为患者提供了新的治疗选择,有助于提高患者的生活质量,缓解疾病带来的痛苦。然而,患者在使用时仍需遵循医生指导,确保用药安全和有效。药理作用马昔腾坦是一类新型的双重内皮素受体拮抗剂,而内皮素受体拮抗剂可通过阻断ET-1与ETA和ETB两种受体结合,在病理状态下ETB受体在血管平滑肌和纤维母细胞中表达增加从而抑制血管收缩,扩张肺动脉,进而降低肺血管阻力从而发挥缓解肺动脉高压的疗效。马昔腾坦联合他达拉非治疗肺动脉高压效果的方法将80例肺动脉高压患者作为本次前瞻性研究的研究对象,分为对照组和试验组,每组均为40例,分组方法采用简单随机分组方法。对照组采用口服他达拉非片进行治疗,观察组在对照组的基础上服用马昔腾坦片,两组患者均连续治疗12周。对比两组患者治疗前后肺动脉平局压( MPAP)、平均体循环动脉压(MSAP)、体循环阻力( SVR)和肺循环阻力( PVR)等超声心动图指标,对比两组患者6min步行距离试验( 6MWD)和Borg呼吸困难评分,对比两组患者血清血管内皮因子-1(ET)以及C反应蛋白(CRP)含量。对比两组患者治疗期间安全性情况。马昔腾坦联合他达拉非治疗肺动脉高压效果的结果治疗结束后对照组和试验纽MPAP、MSAP.SVR、PVR相较于治疗前均降低,且试验组MPAP、MSAP.SVR.PVR相较于对照组治疗前后差异值更显著(Р<0.05);治疗结束后对照组和试验组Borg评分相较于治疗前均降低,且试验组Borg评分相较于对照组治疗前后差异值更显著(P<0.05),治疗结束后对照组和试验组6MWD相较于治疗前均升高,且试验组6MWD相较于对照组治疗前后差异值更显著(P<0.05);治疗结束后对照组和试验组血清ET-1、CRP含量相较于治疗前均降低,且试验组血清ET-1、CRP含量相较于对照组显著更低( P<0.05);治疗期间两组均无不良反应事件。由此得出结论,马昔腾坦联合他达拉非治疗肺动脉高压可显著降低血流动力学指标,改善呼吸症状,减轻炎性反应,且治疗安全性较好。
已帮助人数55人
2024-04-15 16:03
马昔腾坦(Opsynvi)的功效与作用及副作用?
马昔腾坦(Opsynvi)的功效与作用主要包括扩张血管、减缓疾病进展、改善症状、降低死亡风险等,副作用主要包括水肿、液体潴留、贫血和头痛等。马昔腾坦(Opsynvi)是治疗肺动脉高压的有效药物,需要在医生的专业指导下用药。关于马昔腾坦(Opsynvi)马昔腾坦(Opsynvi)是马西替坦(一种内皮素受体拮抗剂 (ERA))和他达拉非(一种磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂)的组合,适用于成人肺动脉高压(PAH,WHO I 组)成人患者的慢性治疗WHO 功能等级 (FC) II-III。单独而言,马西腾坦可降低临床恶化事件和住院治疗的风险,而他达拉非可提高运动能力。马昔腾坦(Opsynvi)的功效与作用1、扩张血管:通过阻断内皮素-1(ET-1)与其受体(ETA和ETB)的结合,减轻肺血管收缩,从而降低肺动脉压力。2、减缓疾病进展:通过改善肺血流动力学和心功能,延缓PAH的疾病进展。3、改善症状:有助于减轻PAH患者的症状,如呼吸困难、乏力、胸痛等,提高患者的生活质量。4、降低死亡风险:在临床试验中,马昔腾坦显示出能够显著降低PAH患者的死亡风险。马昔腾坦(Opsynvi)的副作用和处理措施1、水肿/液体潴留:可能导致外周水肿,需要监测体液潴留的迹象,并调整盐分摄入,并根据需要使用利尿剂。2、贫血:可能导致血红蛋白水平下降。需要定期监测血红蛋白水平,并在必要时考虑输血或其他治疗措施。3、头痛/偏头痛:可能需要使用止痛药物缓解症状,如对乙酰氨基酚或布洛芬。4、肝毒性:Opsynvi可能导致转氨酶水平升高,在开始使用Opsynvi之前应进行肝酶检查,并在治疗期间定期复查。5、低血压:可能导致症状性低血压。在开始治疗时应密切监测血压,并根据需要调整治疗方案。6、血红蛋白降低:可能导致血红蛋白浓度和红细胞比容下降。在开始治疗前应检测血红蛋白,并在治疗期间定期复查。7、肺静脉闭塞性疾病(PVOD)恶化:如果出现肺水肿症状,应考虑PVOD的可能性,并在确认后停用Opsynvi。8、精子计数下降:Opsynvi可能会对精子生成产生不良影响,应告知男性患者对生育力的潜在影响。注意事项1、肝毒性:马昔腾坦(Opsynvi)会导致肝毒性和肝功能衰竭,获取基线肝酶并根据临床指示进行监测。2、低血压:血管舒张作用可能导致易感患者出现低血压。3、肺小静脉闭塞病恶化:如果确认为肺水肿,则停止治疗。4、视力丧失:视力突然丧失可能是非动脉炎性缺血性视神经病变(NAION)的体征,也可能是永久性的。5、听力障碍:服用他达拉非的患者中曾报告听力突然下降或丧失的病例。6、液体潴留:液体潴留可能需要干预。7、与其他PDE5抑制剂联合用药:避免与其他PDE5抑制剂联合用药。8、精子计数下降:在服用马昔腾坦(Opsynvi)的男性患者中观察到精子计数下降。9、勃起延长:如果勃起持续4小时以上,建议患者寻求紧急治疗。马昔腾坦(Opsynvi)的疗效FDA对Opsynvi的认可是基于DUE研究的结果,该研究表明与Opsumit或 Adcirca 作为单一疗法相比,显著改善了肺血管的血流量。该试验纳入了 19 个国家的 187 名患者,结果表明,与单独使用Opsumit相比,Opsynvi 的肺血管阻力 (PVR) 降低了29%,与 Adcirca 相比,肺血管阻力 (PVR) 降低了28%。总结尽管马昔腾坦(Opsynvi)显示出了较好的疗效,但是也应在医生的指导下进行,并且应根据患者的具体情况调整剂量。在使用过程中应密切监测患者的反应,并在出现严重副作用时及时就医。相关热文推荐:曲霉菌感染用卡泊芬净还是伏立康唑?
已帮助人数112人
2024-03-27 13:56
最新药讯
不同版本埃万妥单抗一盒的最新价格公布?
埃万妥单抗是一款针对携带EGFR外显子20插入突变的成人非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向疗法,通过其独特的双特异性抗体设计,同时靶向EGFR和MET两个关键致癌驱动因子,展现出对特定类型肺癌的卓越疗效。作为首款获准治疗此类突变肺癌的靶向药物,埃万妥单抗的出现无疑为患者提供了全新的治疗选项。不同版本埃万妥单抗的价格目前,市场上仅有一个版本的埃万妥单抗,其仿制版等其他版本尚未上市。在中国,埃万妥单抗尚未正式上市,但通过海外购药渠道,可以了解到该药物的价格动态。美国杨森制药生产的埃万妥单抗350mg/7ml规格的原研药价格大约为10300元人民币。这一价格相较于国际市场的其他报价,显示出中国患者通过特定渠道获取该药物的成本相对较低。但由于未在国内上市,患者购买时需注意药物来源的合法性和安全性,以及考虑国际物流和潜在的法律风险。影响价格的因素埃万妥单抗的高昂价格主要受几方面因素影响,例如研发成本、生产复杂性、市场独占地位、专利保护期,以及不同国家和地区的药品定价政策和医疗保险覆盖情况。作为一款生物类似药尚未面世的原研药,其价格在专利保护期内通常维持高位。虽然目前埃万妥单抗的价格对多数患者来说是一个不小的负担,但随着药品生命周期的发展,未来可能出现的生物类似药竞争、医保政策调整以及制药企业的患者援助计划,都可能对该药的可负担性产生积极影响。此外,全球卫生组织和政府也在不断探索创新药物的加速引入机制,力求平衡创新与可及性之间的矛盾。建议患者购买药物前提前咨询医生,在医生的指导下排除禁忌,并遵医嘱治疗。
已帮助人数5人
2024-05-29 17:58
埃万妥单抗在哪里买比较靠谱?
埃万妥单抗是一种针对携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,其疗效显著,但目前此药还没有在中国正式上市,有购药需求的患者想要购买埃万妥单抗,可以通过正规医院和专科诊所、药店等医疗机构处获取。正规医院和专科诊所在埃万妥单抗已获得上市许可的国家和地区,如美国、中国香港等,患者应首先考虑通过正规医院或专业肿瘤诊所获取药物。这些医疗机构不仅能够提供药品,更重要的是,它们能确保药品来源的合法性与安全性,同时,由经验丰富的医疗团队指导下的用药,能有效监控治疗过程中的副作用,及时调整治疗方案。官方授权的药店某些国家允许特定的、具有资质的药店销售埃万妥单抗。这些药店通常与制药公司有直接的合作关系,药品的储存与运输严格遵循标准,确保了药品的有效性。在购买前,务必确认药店是否具备销售此类特殊药物的资质,并要求查看药品的完整包装和有效期,确保药品的真实性和新鲜度。海外医疗服务机构对于埃万妥单抗尚未上市的地区,如中国大陆,患者可通过合法的海外医疗服务机构获取药物。这类机构通常与国际药房或医院合作,提供药品的国际直邮服务。选择此类服务时,需确保机构的合法性和信誉度,查看是否具备国际药品流通的相关许可,以及是否提供药品的全程追踪服务,避免购买到假药或过期药品。制药公司直接援助计划许多制药公司针对自家研发的创新药物设立患者援助计划,如免费试用、折扣购买或慈善赠药等。患者可通过访问埃万妥单抗官方网站或联系制药公司客服,了解是否有适合自己的援助项目。无论患者通过哪种渠道购买,都应确保药品的合法性。在使用埃万妥单抗之前,务必在肿瘤科专家的指导下进行,定期监测身体状况,及时调整治疗计划。同时需要警惕网络上非法销售的药品信息,避免因贪图便宜而购买到假药,损害健康。
已帮助人数6人
2024-05-29 17:58
埃万妥单抗的有效期及正确储存方法?
埃万妥单抗是一种靶向治疗药物,作为一款针对携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的双特异性抗体药物,埃万妥单抗展现了其独特的作用机制和治疗潜力。要充分发挥埃万妥单抗的疗效,除了正确使用外,了解其有效期及正确储存方法至关重要。埃万妥单抗的有效期埃万妥单抗的药物保质期通常为24个月。这一期限是从生产日期起算,而非开封日期。因此,患者在获取埃万妥单抗时,应首先检查药物包装上的有效期标签,确保在有效期内使用。超出有效期的药物可能因成分降解而失去预期的治疗效果,甚至产生有害物质,因此不建议患者使用。储存方法1、温度控制:埃万妥单抗需在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存。这通常意味着将药物放在家用冰箱的冷藏室内,远离冷冻室,确保温度稳定。切勿将药物冷冻,冷冻可能会破坏其结构,影响药效。2、避光保存:药物应放置于原包装内,避免直接光照。光线可能促使药物成分降解,影响药物的稳定性和效力。3、防止振荡:在储存和搬运过程中,应避免剧烈振动,以免影响药物结构完整性。4、儿童安全:考虑到药物的特殊性,应将其存放于儿童接触不到的地方,确保家庭成员的安全。5、使用与处置:在准备用药时,应严格按照医嘱和说明书操作。开启后的药物或稀释后的溶液应立即使用,并按标准医疗废弃物处理程序处置未使用部分,避免污染和误用。正确理解并执行埃万妥单抗的有效期管理及储存规范,对于确保治疗效果和患者安全至关重要。在药物的整个使用周期中,建议患者与医生保持密切沟通,及时反馈任何疑问或异常情况。
已帮助人数6人
2024-05-29 17:58
埃万妥单抗全网公布的最新价格2024?
埃万妥单抗由强生集团旗下的杨森药业研发,是一种针对携带EGFR外显子20插入突变的成人非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物。2021年5月,该药物获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个针对这一特定突变类型的NSCLC治疗药物。埃万妥单抗通过其独特的双重作用机制,同时靶向EGFR和MET两种受体,有效阻断肿瘤细胞的生长和扩散信号,展现出了显著的抗肿瘤活性。最新价格概况截至2024年5月,埃万妥单抗的市场定价显示出了明显的地域差异。在中国大陆,尽管埃万妥单抗尚未正式上市,但根据海外购药渠道的报价,美国杨森制药生产的埃万妥单抗350mg/7ml规格的原研药售价大约为10300元人民币。需要注意的是,埃万妥单抗的价格并不是一成不变的,这些价格因汇率波动、供应链状况以及不同销售渠道可能有所变化。购买途径与注意事项由于埃万妥单抗在中国大陆尚未获得上市批准,患者若需使用,目前主要依赖于海外购药渠道。但选择海外购药存在一定的风险和挑战,包括药品真伪的鉴别、物流成本、法律合规性以及后续的医疗支持等问题。1、咨询专业医疗机构:在考虑使用埃万妥单抗前,务必与专业的肿瘤科医生讨论,评估该药物是否适合您的病情,以及如何安全获取。2、选择正规渠道:通过官方认可的海外医疗服务机构或与有资质的国际药房合作,确保药品来源的合法性及质量。3、了解相关政策:熟悉国家关于个人自用进口药品的相关法律法规,必要时申请特殊进口许可。4、关注医保政策:尽管目前埃万妥单抗未进入医保目录,但持续关注医保政策动态,未来有可能纳入报销范围,减轻患者负担。5、经济援助与慈善项目:强生等制药企业常设有患者援助计划,为符合条件的患者提供经济支持或药品捐赠,值得患者及其家庭关注。
已帮助人数5人
2024-05-29 17:58
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