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戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)哪里买?

作者
医学编辑李莹
阅读量:258
2024-02-07 15:01

截至2024年2月,戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)并没有在中国上市,患者如果想要购买,可以自己前往国外,也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。

据了解,间质性膀胱炎药物爱泌罗Elmiron的规格为100ngx100片,参考价格区间在1725~1850元之间。

关于戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)

戊糖多硫酸钠胶囊是一种用于治疗间质性膀胱炎引起的膀胱疼痛的药物。它是1996年美国FDA批准的第一个用于治疗间质性膀胱炎疼痛及不适的口服用药。

此外,戊糖多硫酸钠胶囊也可以用于治疗间质性膀胱炎合并慢性前列腺炎引起的耻骨上区疼痛,或单纯的慢性前列腺炎综合征引起的耻骨上区疼痛。

更多关于戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)的资讯可以参考:戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)治疗间质性膀胱炎的效果?该文详细介绍了爱泌罗的治疗效果。

戊聚糖多硫酸钠

戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)的作用

1、结构和作用:爱泌罗是一种肝素样多糖物质,其结构类似于膀胱粘膜中的GAG(糖胺聚糖)。它可以粘附在膀胱壁的粘膜上,作为缓冲液来控制细胞的通透性,从而保护膀胱壁免受细菌和刺激性物质的侵害。

2、膀胱问题治疗:爱泌罗被用于治疗膀胱炎症和其他相关膀胱问题。它能够恢复和修复膀胱上皮结构,从而减轻炎症和疼痛,并改善膀胱功能。

3、关节炎治疗:爱泌罗也被证明对关节炎治疗非常有效。它可以抑制金属蛋白酶和粒细胞弹性蛋白酶活性,减弱白细胞产生细胞因子和前列腺素的能力。此外,爱泌罗还能改善骨关节炎软骨下的血液循环,保护软骨。

4、个体差异和适应症:爱泌罗作为药物,其具体的治疗效果和适应症需要根据患者的具体情况和医生的指导来确定。在使用爱泌罗时,应遵循医生的建议和剂量指导,并定期进行复诊和监测。

请注意,以上信息仅供参考,具体的使用和疗效还需在医生的指导下进行。如果有使用爱泌罗的需要或疑问,请咨询专业医生以获取准确的建议和信息。

戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)的价格

据了解,间质性膀胱炎药物爱泌罗Elmiron的规格为100ngx100片,参考价格区间在1725~1850元之间。

戊聚糖多硫酸钠

戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)如何购买

1、自己出国购买

戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)目前并未在国内市场上市,因此,患者可能需要亲自出国购买。这需要一些准备工作和注意事项,包括以下几点:

(1)了解目标国家的法律和规定:在出国前,患者需要了解目标国家是否允许个人购买此类药物,并了解相关的海关和进口规定。

(2)寻找可靠的供应渠道:在目标国家寻找可靠的药店或医疗机构,确保能够购买到正规的戊聚糖多硫酸钠药物。

(3)进行合法的购买和携带:确保购买的药物是合法的,并遵守目标国家的海关和进口规定,以免出现问题。

2、寻找海外医疗服务机构帮助购买

另一种购买戊聚糖多硫酸钠的方式是寻找海外医疗服务机构的帮助。这些机构通常具有专业的药物采购渠道和国际物流经验,能够帮助患者从海外购买到合法且正规的药物。以下是寻找海外医疗服务机构购买戊聚糖多硫酸钠的一些优点:

(1)专业性:海外医疗服务机构通常拥有专业团队,熟悉国际药物采购和运输流程,能够提供专业的指导和服务。

(2)合法性和品质保证:这些机构通常与国际知名药厂和供应商合作,确保所购买的药物是合法的,并且具备高品质和有效性。

(3)海关和物流处理:海外医疗服务机构可以处理相关的海关手续和物流事宜,确保药物能够安全快速地送达患者手中。

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相关药讯
爱泌罗(Elmiron)治疗期间需要注意哪些事项?
爱泌罗(Elmiron)治疗期间的注意事项1、爱泌罗(Elmiron)禁用于已知对药物、结构相关化合物或赋形剂过敏的患者。2、文献中报告的视网膜色素改变为色素性黄斑病变,已被确认与长期使用爱泌罗(Elmiron)有关。在开始使用该药治疗前,应获取所有患者的详细眼科病史。3、出血增加,在您开始服用爱泌罗(Elmiron)之前,请告知医生是否打算进行手术。与医生沟通何时停止服用爱泌罗(Elmiron)以及何时开始再次服用。4、尚未在肝功能不全患者中研究爱泌罗(Elmiron),肝功能不全应慎用爱泌罗(Elmiron)。5、脱发与爱泌罗(Elmiron)和肝素产物有关。在ELMIRON的临床试验中,脱发在治疗的前4周内开始。报告的97%的脱发病例为斑秃,仅限于头皮上的单个区域。爱泌罗(Elmiron)用药须知服用爱泌罗(Elmiron)前,请告知医务人员患者的所有身体状况,包括是否有以下情况:1、有视网膜眼疾的个人或家族病史。2、有动脉瘤病史。3、容易出血(血小板减少症)。4、患有血友病。5、患有胃肠道疾病,如溃疡、息肉或憩室。6、肝脏有问题7、已经怀孕或计划怀孕。只有在明确需要的情况下,才应在怀孕期间使用爱泌罗(Elmiron)。如果您在服用爱泌罗(Elmiron)期间怀孕,请告知您的医务人员。医生应决定是否应继续服用爱泌罗(Elmiron)。8、正在哺乳或计划哺乳。尚不清楚爱泌罗(Elmiron)是否会进入您的母乳。应该和医生沟通是服用爱泌罗(Elmiron)还是母乳喂养。9、告诉您的医务人员您服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。爱泌罗(Elmiron)用药注意事项1、请完全按照医生的建议服用爱泌罗(Elmiron)。2、每天3次,每次1粒口服爱泌罗(Elmiron)胶囊,至少饭前1小时或饭后2小时用水送服。每粒胶囊含有100毫克爱泌罗(Elmiron)。3、如果您服用了过多的爱泌罗(Elmiron),请及时联系医生或前往最近的急诊室。爱泌罗(Elmiron)的作用功效爱泌罗(Elmiron)是一种用于治疗成人膀胱疼痛综合症的药物,膀胱疼痛综合症是一种膀胱疾病,会导致骨盆区域疼痛和频繁、紧急的排尿需要。爱泌罗(Elmiron)中的活性物质戊聚糖多硫酸钠的作用方式尚不完全清楚,但它会进入尿液,被认为附着并帮助修复膀胱内壁粘液的保护层,而膀胱疼痛综合征患者的粘液保护层是缺乏的。这种保护层的强化可以减轻炎症和膀胱疼痛。以上是爱泌罗(Elmiron)注意事项的部分内容,更多详情可以阅读药物说明书,建议患者在医生的指导下用药,遵医嘱治疗。注:以上资料来源于美国FDA药品说明书和网络整合,用药请遵医嘱,不可盲目使用。相关热文推荐:帕克莫单抗(Lumoxiti)在中国哪里能买到阿斯利康版的?
已帮助人数159人
2024-02-01 16:43
戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)出现视网膜色素改变怎么办?
间质性膀胱炎目前各国发病率均较高,而其中女性患者居多,数据显示,全球该病发生率女性中约为(52~500)/10万,而男性发病呈上升趋势,戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)主要用于治疗间质性膀胱炎引起之膀胱疼痛(1996美国FDA批准第一个合法的专治IC的疼痛及不舒适的口服用药。),或间质性膀胱炎合并慢性前列腺炎耻骨上区疼痛,或单纯的慢性前列腺炎综合征耻骨上区疼痛。但在使用戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)后,出现视网膜色素改变怎么办? 戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)出现视网膜色素改变 长期使用戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)会出现视网膜色素改变。尽管这些病例大多发生在使用3年或更长时间后,但已观察到使用时间较短的病例。虽然病因尚不清楚,但累积剂量似乎是一个风险因素。报告病例中的症状包括阅读困难、对低光环境或光环境降低的缓慢调整和视力模糊。 戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)处理方法 在开始戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)治疗前,应获得所有患者的详细眼科病史。如果有遗传性模式营养不良家族史,应考虑基因检测。对于既存眼科疾病的患者,建议在开始治疗前进行全面的基线视网膜检查(包括彩色眼底镜照相、眼相干断层扫描 (OCT) 和自发荧光成像)。建议所有患者在开始治疗后6个月内进行基线视网膜检查(包括 OCT 和自发荧光成像),并在继续治疗期间定期进行。如果视网膜发生色素变化,则应重新评价继续治疗的风险和获益,因为这些变化可能是不可逆的。考虑到即使在停止治疗后视网膜和视力变化也可能进展,应继续进行随访视网膜检查。 热文推荐:塞尔帕替尼治疗甲状腺癌的效果如何?
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2023-06-01 11:43
戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)不良反应?
间质性膀胱炎(IC)是一类以尿频、尿急﹑膀胱或盆腔以及会阴区疼痛为主要临床表现的综合征。同时可伴有膀胱充盈时疼痛加重以及排空尿液后疼痛症状好转的情况。硫酸戊聚糖钠(Elmiron)是目前为止美国FDA批准用于治疗间质性膀胱炎的唯一口服药物,戊聚糖多硫酸钠能修补受损的,薄的,或是“漏洞的”膀胱表面。这些表面(氨基葡萄聚醴或是GAG层)是由一层黏膜所组成,能保护膀胱壁免被尿液的细菌和腐蚀物感染,那么,戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)不良反应都有什么? 在临床试验中共评价了2627例平均年龄为47岁的患者(2343例女性,262例男性,22例不详)的ELMIRON ® [范围为18-88岁,581例 (22%) 超过60岁]。在2627例患者中,128例患者参加3个月试验,其余2499例患者参加长期、非盲试验。 6/2627(0.2%) 例接受药物治疗3-75个月的患者发生死亡。死亡似乎与其他并发疾病或程序相关,但1例死因不明的患者除外。 33/2627例 (1.3%) 患者发生严重不良事件。2例患者出现重度腹痛或腹泻和脱水,需要住院治疗。因为没有同时评价间质性膀胱炎患者的对照组,所以难以确定哪些事件与ELMIRON 有关,哪些事件与并发疾病、药物或其他因素有关。 ELMIRON ®100 mg每日3次给药持续3个月的安慰剂对照临床试验中的不良经验 在2499例接受ELMIRON ®治疗的间质性膀胱炎患者的非盲临床试验中报告了下述不良事件。在最初的2499例患者中,1192例 (48%) 接受ELMIRON ®治疗3个月;892例 (36%) 接受ELMIRON ®治疗6个月;598例 (24%) 接受ELMIRON ®治疗1年,355例 (14%) 接受ELMIRON ®治疗2年,145例 (6%) 治疗4年。 频率 (1-4%):脱发 (4%)、腹泻 (4%)、恶心 (4%)、头痛 (3%)、皮疹 (3%),消化不良 (2%)、腹痛 (2%)、肝功能异常 (1%)、头晕 (1%)。 频率 (≤1%): 1、呕吐、口腔溃疡、结肠炎、食管炎、胃炎、胃肠胀气、便秘、厌食、牙龈出血。 2、贫血,瘀斑,增加凝血酶原时间,增加部分凝血活酶时间、白细胞减少、血小板减少。 3、过敏反应、光敏反应。呼吸系统:咽炎、鼻炎、鼻衄、呼吸困难。皮肤及附件:瘙痒、荨麻疹。 4、结膜炎、耳鸣、视神经炎、弱视、视网膜出血。 相关热文推荐:戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)治疗间质性膀胱炎的效果?
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2023-03-09 16:05
戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)治疗间质性膀胱炎的效果?
间质性膀胱炎(IC),也称膀胱疼痛综合征(BPS)是一种以持续性疼痛为特征的综合征,与膀胱有关,伴有尿频或尿急,临床表现多种多样。基于人口研究表明,女性与男性的比例大约为5∶1,甚至较高,并且通常伴发睡眠功能障碍﹑焦虑﹑抑郁和性功能障碍,严重影响患者的生活质量。戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)是一种结构类似肝素的半合成粘多糖,美国 FDA现已批准其供口服治疗间质性膀胱炎,那么,戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)治疗间质性膀胱炎的效果如何? 戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)治疗间质性膀胱炎的效果 在两项临床试验中评价了ELMIRON 用于缓解慢性间质性膀胱炎 (IC) 患者的疼痛。根据膀胱镜检查、细胞学检查和活检结果,所有患者均符合 NIH IC 定义。一项设盲、随机、安慰剂对照研究评价了151例患者(145例女性,5例男性,1例未知),平均年龄为44岁(范围18-81岁)。大约相同数量的患者接受安慰剂或ELMIRON 100 mg每日3次给药3个月。膀胱疼痛的临床改善是基于患者自己的评估。在这项研究中,28/74(38%) 接受ELMIRON 的患者和13/74(18%) 接受安慰剂的患者显示膀胱疼痛改善超过50%(p = 0.005)。 第二项临床试验(医生使用研究)是前瞻性设计的回顾性分析,包括2499例在不设盲的情况下接受ELMIRON 300 mg/天的患者。2499例患者中,女性2220例,男性254例,性别不详25例。患者平均年龄47岁,60岁以上占23%。到3个月时,1307例 (52%) 患者脱落或不符合分析条件,总体而言,1192例 (48%) 接受ELMIRON 治疗3个月;892例 (36%) 接受ELMIRON 治疗6个月;598例 (24%) 接受ELMIRON 治疗1年。 患者每3个月进行一次揭盲评价,评价患者对疼痛较基线总体变化的评级以及计算的“疼痛/不适”评分差异。基线时,最初2499例患者的疼痛/不适评分为重度或难以忍受 (60%)、中度 (33%) 和轻度或无 (7%)。患者疼痛改善程度见表1。 表1:开放标签医生使用研究中相对于基线的疼痛评分 (N = 2499) * 在3个月时,最初参与研究的722/2499例 (29%) 患者的疼痛评分改善了一个或两个类别。到6个月时,在继续服用ELMIRON ®的892例患者中,另外116/2499(5%) 例患者的疼痛评分改善。6个月后,报告首次出现疼痛缓解的患者百分比低于最初进入研究的患者的1.5%(见表2)。 表2:开放性医生使用研究中疼痛/不适新缓解*的患者人数 (%)(N = 2499) 相关热文推荐:戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)服用注意事项?
已帮助人数427人
2023-03-09 15:37
最新药讯
司美替尼在特殊人群中的应用:孕妇、老年人及肝损伤患者
导读:司美替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗患有症状性、不可手术的丛状神经纤维瘤 (PN) 的2岁及以上1型神经纤维瘤病 (NF1) 儿童患者。司美替尼中的活性物质司美替尼可阻断MEK1和MEK 2(MEK1/2)酶,这些酶参与刺激细胞生长。 MEK1/2在NF1中过度活跃,使肿瘤细胞不受控制地生长。通过阻断这些酶,司美替尼有助于减缓肿瘤细胞的生长。特殊人群用药1、孕妇:目前没有具体的研究数据直接说明司美替尼在孕妇中的使用情况,孕妇应禁用或慎用。女性开始使用司美替尼治疗前,验证有生育能力的女性的妊娠状态,建议有生育能力的女性在治疗期间和末次给药后1周内采取有效的避孕措施。2、老年人:老年人的生理功能下降,对药物的药代动力学可能产生影响,司美替尼的临床研究未纳入65岁及以上的患者。尽管没有直接关于司美替尼在老年人群中的应用,但医生会仔细评估老年患者的整体健康状况和药物相互作用,并密切监测潜在的药物不良反应。3、肝损伤患者:中度或重度肝损害患者的司美替尼暴露量增加,对于中度肝损害 (Child-Pugh B) 患者,减少司美替尼的剂量。尚未确定司美替尼用于重度肝损害 (Child-Pugh C) 患者的推荐剂量,不得用于患有严重肝病的患者。4、肾损害患者:肾损害或终末期肾病患者不建议调整剂量。司美替尼的疗效在患有1型神经纤维瘤病和无法手术的丛状神经纤维瘤的儿童中进行了司美替尼的1期试验,以确定最大耐受剂量并评估血浆药代动力学,每天两次给药,剂量为每平方米体表面积20-30mg,连续给药方案。共有24名中位肿瘤体积为1205ml的儿童接受了司美替尼治疗。本试验中儿童中司美替尼的药代动力学评估结果与针对成人发表的结果相似。司美替尼治疗导致24名小鼠中的 17 名 (71%) 获得确认的部分缓解(肿瘤体积较基线减少≥20%),18 名小鼠中的 12 名 (67%) 神经纤维瘤体积较基线减少,迄今为止尚未观察到疾病进展。
已帮助人数5人
2024-05-08 15:40
司美替尼治疗丛状神经纤维瘤的临床效果与安全性
导读:司美替尼是一种MEK1/2抑制剂,用于治疗无法手术的丛状神经纤维瘤(PNs)患者。司美替尼是一种激酶抑制剂,具体地说是丝裂原激活蛋白激酶激酶(MAPK激酶或MEK)亚型1和2的选择性抑制剂,这些酶是MAPK/ERK途径的一部分,该途径调节细胞增殖(即生长和分裂),并且在许多类型的癌症中过度活跃。适应症司美替尼(selumetinib)是一种处方药,用于治疗2岁及以上患有1型神经纤维瘤病 (NF1) 的儿童,这些儿童患有无法通过手术完全切除的丛状神经纤维瘤。目前尚不清楚司美替尼对2岁以下儿童是否安全有效。临床效果在一项II期临床研究中,50名2-18岁NF1相关PNs且无法进行手术切除的患者接受了司美替尼治疗。研究结果显示,70%的患者达到了经证实的部分缓解,56%的患者达到了持久缓解,随访3年后患者的无进展生存率为84%。一项主要研究发现,司美替尼可通过缩小肿瘤的大小来有效治疗 NF1 儿童丛状神经纤维瘤。在这项研究中,50名3岁及以上患有 NF1 和丛状神经纤维瘤且无法通过手术切除的儿童中,有66%)的肿瘤大小至少减小了20%。在一项美国国家癌症研究所 (NCI) 资助的开放标签、多中心、单臂试验中,研究了司美替尼的疗效,该试验针对患有 NF1 和可测量目标PN的儿科患者,患者每天口服两次司美替尼25mg/m²,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。由NCI评估的总体缓解率 (ORR)为66%,所有患者均有部分缓解,82%的缓解者持续缓解至少持续12个月。使用相同的反应标准对ORR进行了独立的集中审查,结果显示ORR为 44%。安全性司美替尼治疗的患者中最常见的不良反应包括头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、发热、皮肤干燥、痤疮样皮疹、口腔炎、甲沟炎、瘙痒等,暂时未发现不可逆或累积的毒性作用,总体安全性可控。必要时可以根据不良反应的严重程度停用司美替尼、减少剂量或永久停药。
已帮助人数5人
2024-05-08 15:31
阿巴西普对难治性类风湿关节炎的疗效与安全性
导读:阿巴西普作为一种生物制剂改善病情抗风湿药,在治疗难治性类风湿关节炎(RA)方面显示出了一定的疗效和安全性。虽然阿巴西普在治疗难治性类风湿关节炎方面显示出了积极的疗效和良好的安全性,但是还是应该在医生的指导下进行治疗。适应症1、成人类风湿性关节炎:阿巴西普可用于减轻18岁及以上成人中度至重度类风湿关节炎 (RA) 的体征和症状,可以防止骨骼和关节进一步受损,并可以帮助进行日常活动。 阿巴西普可以帮助那些使用其他RA药物未获得所需结果的患者。在成人中阿巴西普可单独使用,也可与Janus激酶 (JAK) 抑制剂或生物疾病缓解抗风湿药物 (bDMARD) 以外的其他RA治疗一起使用,例如肿瘤坏死因子 (TNF) 拮抗剂。2、多关节幼年特发性关节炎:阿巴西普可减少 2 岁及以上患者的中度至重度多关节幼年特发性关节炎的体征和症状,可单独使用或与甲氨蝶呤 (MTX) 一起使用。 3、银屑病关节炎:阿巴西普可用于减少2岁及以上人群活动性银屑病关节炎的体征和症状,阿巴西普可单独使用或与其他非生物PsA治疗一起使用。治疗难治性类风湿关节炎的疗效阿巴西普在治疗活动性类风湿关节炎方面已有研究证实其效果,在一项针对中国人群的研究中,对于难治性难治性类风湿关节炎患者,阿巴西普联合csDMARDs显示出良好的临床疗效。在治疗期间,阿巴西普组患者的DAS28-ESR评分显著降低,有较高比例的患者实现了临床缓解或较低的疾病活动度。根据疾病评分,使用阿巴西普和甲氨蝶呤治疗的患者中,有41%的患者达到了较低的疾病活动水平,而单独服用甲氨蝶呤的患者中为23%。根据X射线评分的变化,阿巴西普和甲氨蝶呤比单独使用甲氨蝶呤更能减少进一步的关节损伤,使用阿巴西普和甲氨蝶呤治疗后,57%的患者感觉症状有所缓解,而单独服用甲氨蝶呤的患者中比例为42%。安全性阿巴西普治疗的患者中有9.1%报告发生不良事件,但未发生严重感染,阿巴西普的长期治疗期间的安全性事件总体发生率没有增加,包括严重感染、恶性肿瘤和自身免疫事件等,且未见结核病例报道。国外的研究显示,阿巴西普的有效、安全和可及性均表现突出,药物留存率和ACR20/50的应答率数据较好。
已帮助人数5人
2024-05-08 14:17
吃泽布替尼贫血严重的处理措施
导读:泽布替尼是一种BTK抑制剂,用于治疗某些血液恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤。在治疗过程中,部分患者可能会遇到血液学毒性,包括贫血,这可能是由于药物副作用或疾病本身的发展。出现贫血后建议患者及时咨询医生,在医生的评估下明确贫血的严重程度,并通过支持性治疗等方法进行处理。泽布替尼药物概览泽布替尼是一种治疗被套细胞淋巴瘤的药物,它被定义为一种布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂,并被制作成胶囊,患者通过口服方式服用此药品。 该药品由百济神州研发,2012年6月开始立项,2019年11月在美国上市,成为首个由中华人民共和国研发的在美国获批上市的抗癌新药。 适应症泽布替尼用于治疗至少接受过一次癌症治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)。该药也用于治疗瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(WM)。它还用于治疗至少接受过一次既往治疗的患者复发或对治疗无反应的边缘区淋巴瘤(MZL)。这种药也用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。泽布替尼还与依鲁替尼联合用于治疗之前接受过至少2次治疗的患者复发或对治疗无反应的滤泡性淋巴瘤(FL)。导致贫血原因泽布替尼作为一种B细胞淋巴瘤-2(BTK)抑制剂,在抑制癌细胞增殖的同时,可能对骨髓中的正常造血干细胞产生一定的抑制作用,特别是影响红细胞的生成。这会导致红细胞数量减少,进而引发贫血。贫血的处理措施建议患者在医生的指导下进行补血,补血方法包括调整药物剂量或更换治疗方案。接受输血治疗,以提高血红蛋白水平,使用红细胞生成刺激剂(如促红细胞生成素)来刺激红细胞的产生。日常生活中改善饮食,增加含铁食物的摄入,如红肉、绿叶蔬菜和豆类。也可考虑使用铁补充剂,但需在医生指导下使用,以避免铁过量。
已帮助人数28人
2024-05-07 17:46
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