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埃万妥单抗(amivantamab)治疗肺癌的临床试验效果?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:191
2023-11-28 15:34

I期蛹试验发现,携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者对埃万妥单抗(amivantamab)治疗反应良好。对双特异性抗体的总体反应率(ORR)为33%,中位无进展生存期为6.7个月。

埃万妥单抗(amivantamab)在I/Ib期蛹-2研究中也显示出令人鼓舞的疗效,该研究测试了该药物与拉泽替尼的组合。在接受osimertinib治疗后疾病进展的患者中,ORR为33%,中位总生存期为14.8个月。

埃万妥单抗(amivantamab)药物介绍

埃万妥单抗(amivantamab)是一种单克隆双特异性抗EGFR-MET抗体,是首个被批准用于化疗后携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)患者的靶向治疗。

埃万妥单抗(amivantamab)的批准代表了这种亚型晚期非小细胞肺癌的靶向治疗。与抑制蛋白质EGFR中酪氨酸激酶活性的其他药物相比,埃万妥单抗(amivantamab)具有抑制EGFR和甲硫氨酸的功效。

埃万妥单抗(amivantamab)治疗肺癌的实验数据

目的:带有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入(外显子20ins)突变的非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)对批准的酪氨酸激酶抑制剂表现出固有的耐药性。埃万妥单抗(amivantamab)是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体,可结合每个受体的胞外结构域,绕过酪氨酸激酶抑制剂结合位点的耐药性。

方法:CHRYSALIS是一项I期、开放标签、剂量递增和剂量扩大研究,包括非小细胞肺癌EGFR外显子20的人群。主要终点是剂量限制性毒性和总体反应率。我们报告了对铂类治疗后EGFR外显子20的非小细胞肺癌人群的研究结果,该人群接受了推荐的II期剂量1050mg埃万妥单抗(amivantamab) 80kg治疗,前4周每周给药一次,然后从第5周开始每2周给药一次。

结果:在有效人群中(n = 81),中位年龄为62岁,既往治疗线的中位数是2。总体缓解率为40% ,包括三个完全缓解,缓解持续时间的中位数为11.1个月。中位无进展生存期为8.3个月。

结论:埃万妥单抗(amivantamab)通过其新的作用机制,对EGFR外显子20ins突变的患者在进行以铂类为基础的化疗后产生了强而持久的反应,且具有可耐受的安全性。

埃万妥单抗

埃万妥单抗(amivantamab)联合拉泽替尼的临床实验效果

背景:在I期研究中,埃万妥单抗(amivantamab)加卡铂-培美曲塞(化疗)加或不加拉泽替尼在难治性表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)患者中显示出抗肿瘤活性。这些组合在全球III期试验中进行了评估。

患者和方法:总共657例EGFR突变(外显子19缺失或L858R)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,在接受osimertinib治疗后,随机2 : 2 : 1接受埃万妥单抗(amivantamab)-lazertinib(拉泽替尼)-化疗、化疗或埃万妥单抗(amivantamab)-化疗。双主要终点是埃万妥单抗(amivantamab)-化疗和埃万妥单抗(amivantamab)-lazertinib-化疗与化疗的无进展生存期(PFS)。在研究过程中,在埃万妥单抗(amivantamab)-lazartinib-化疗组观察到的血液学毒性使得卡铂完成后开始lazartinib的方案改变成为必要。

结果:所有的基线特征在三组之间都很平衡,包括脑转移史和既往脑放疗史。埃万妥单抗(amivantamab)-化疗和埃万妥单抗(amivantamab)-lazertinib-化疗的PFS显著长于化疗[疾病进展或死亡的风险比(HR)分别为0.48和0.44;两者P< 0.001中位数分别为6.3个月和8.3个月对4.2个月。研究者评估观察到一致的PFS结果(amivantamab-化疗和amivantamab-lazertinib-化疗的疾病进展或死亡HR分别为0.41和0.38;两者P< 0.001中位数分别为8.2个月和8.3个月对4.2个月)。

埃万妥单抗(amivantamab)-chemistry和埃万妥单抗(amivantamab)-lazertinib-chemistry的客观反应率显著高于chemistry(分别为64%和63%比36%;两者P<0.001)。

埃万妥单抗(amivantamab)-化疗和埃万妥单抗(amivantamab)-lazertinib-化疗与化疗的中位颅内PFS分别为12.5和12.8个月对8.3个月(颅内疾病进展或死亡的HR分别为0.55和0.58)。在含埃万妥单抗(amivantamab)的方案中,主要不良事件(AE)为血液学、EGFR和MET相关毒性。埃万妥单抗(amivantamab)-化疗的血液学AE发生率低于埃万妥单抗(amivantamab)-lazertinib-化疗。

结论:在接受奥西莫提尼治疗的疾病进展后选择有限的人群中,与化疗相比,埃万妥单抗(amivantamab)化疗和埃万妥单抗(amivantamab)-拉泽替尼化疗改善了PFS和颅内PFS。

总结

埃万妥单抗(amivantamab)的临床疗效较好,也可与其他药物联合治疗,如拉泽替尼,能够提高疾病缓解率,提高生存率,延长寿命。

参考文献

Park K, Haura EB, Leighl NB, Mitchell P, Shu

CA, Girard N, Viteri S, Han JY, Kim SW, Lee CK, Sabari JK, Spira AI,

Yang TY, Kim DW, Lee KH, Sanborn RE, Trigo J, Goto K, Lee JS, Yang JC,

Govindan R, Bauml JM, Garrido P, Krebs MG, Reckamp KL, Xie J, Curtin JC,

Haddish-Berhane N, Roshak A, Millington D, Lorenzini P, Thayu M,

Knoblauch RE, Cho BC. Amivantamab in EGFR Exon 20 Insertion-Mutated

Non-Small-Cell Lung Cancer Progressing on Platinum Chemotherapy: Initial

Results From the CHRYSALIS Phase I Study. J Clin Oncol. 2021 Oct

20;39(30):3391-3402. doi: 10.1200/JCO.21.00662. Epub 2021 Aug 2. PMID:

34339292; PMCID: PMC8791812.

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埃万妥单抗一线治疗EGFR基因20外显子插入突变晚期非小细胞肺癌
导读:NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2024 v2版中,针对携带EGFR ex20ins的非小细胞肺癌(非鳞癌)患者,一线治疗强烈推荐埃万妥单抗联合卡铂和培美曲塞方案。此方案经临床试验验证,展现出显著的治疗效果,为患者提供了新的治疗选择。埃万妥单抗的引入,为这类特殊患者群体带来了希望,有望改善其生活质量并延长生存期。药理作用埃万妥单抗以其独特的双特异性设计,同时作用于EGFR和MET两大关键靶点。它能够精准地阻断受体-抗体复合物的激活过程,进而促进这些复合物的降解,从而有效抑制下游信号通路的传导。这一作用机制使得埃万妥单抗在相关疾病的治疗中展现出独特的疗效,为医学界提供了新的治疗策略。治疗效果在剂量扩展研究中,81例携带EGFR ex20ins且在铂类化疗中进展的NSCLC患者接受了1 050 mg的埃万妥单抗治疗,患者ORR 为40%,包括3例完全缓解(CR)和29例PR,中位缓解持续时间(DOR)为11.1个月,且ex20ins突变亚型之间无明显差异,PFS达8.3个月,OS达22.8个月;与全球数据相比,亚洲人群亚组与全球研究结果也高度一致,说明埃万妥单抗在治疗EGFR ex20ins突变NSCLC无种族差异。安全性接受埃万妥单抗联合疗法的患者,其副作用主要集中于可逆的血液学影响和EGFR相关反应。尽管大部分患者能够耐受治疗,但仍有7%的患者因不良反应而停止用药。常见的副作用包括中性粒细胞减少、指甲周围炎、皮疹及贫血等。患者在接受治疗期间应密切监测,一旦出现严重副作用,应及时调整治疗方案。
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2024-04-11 17:42
埃万妥单抗(Amivantamab)治疗一个月多少钱?
埃万妥单抗根据体重不同用法用量不同,不到80kg的患者推荐剂量为1050mg,80kg以上的患者推荐剂量为1400mg,每周一次,5周后每两周注射一次。据了解,350mg/7ml规格的埃万妥单抗参考价格区间约为10300~11000元之间,由此一来,可计算出,不到80kg的患者一个月需要花费大约123600~132000元左右,5周后每月花费大概61800~66000元,80kg以上的患者一个月需要花费164800~176000元左右,5周后每月花费大约82400~88000元左右。具体的用药方案应该根据医生的指导和患者的具体情况进行确定。关于埃万妥单抗埃万妥单抗(Amivantamab)是一种低岩藻糖化、针对EGFR和c-Met的全人源化的基于IgG1的双特异性抗体,通过与肿瘤细胞表面EGFR、c-Met结合阻断EGFR、c-Met信号通路激活,从而阻止肿瘤生长和进展。此外,肿瘤细胞表面存在高水平的EGFR和c-Met,免疫效应细胞可通过抗体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞吞噬作用机制破坏这些靶细胞。这些研究结果为埃万妥单抗在治疗相关癌症方面的临床应用提供了潜在的证据,但具体的临床疗效还需要进一步的临床试验来验证。埃万妥单抗价格2023年12 月 8 日,据 CDE 官网显示,强生埃万妥单抗(Amivantamab)新适应症国内申报上市,适应症可能为联合化疗治疗接受奥希替尼治疗期间或之后疾病进展的 EGFR 突变 NSCLC 患者。据了解,美国杨森制药埃万妥单抗英文名称:Amivantamab,中文名称:AMIVANTAMAB (埃万妥单抗)规格为350mg/7ml参考价格区间约为10300~11000元之间。埃万妥单抗一个月用量1、体重不到80kg的患者埃万妥单抗推荐剂量为每次1050mg,已知埃万妥单抗规格为350mg/7m,每周一次,相当于3瓶,一个月下来需要使用12瓶,连续5周后改为每两周一次注射,一个月下来需要6瓶。2、体重80kg以上的患者埃万妥单抗推荐剂量为每次1400mg,已知埃万妥单抗规格为350mg/7m,每周一次,相当于4瓶,一个月下来需要使用16瓶,连续5周后改为每两周一次注射,一个月下来需要8瓶。请注意,这些剂量和用法仅为一般指导,具体的用药方案应根据医生的指导和患者的具体情况进行确定。更多有关于埃万妥单抗用法用量的资讯可以参考:埃万妥单抗(Amivantamab)的用法用量以及药品制备管理?该篇文章详细解释了埃万妥单抗的用法用量。埃万妥单抗一个月价格由上文已知埃万妥单抗一个月的用量以及单瓶价格,那么就可以得出,不到80kg的患者一个月需要花费大约123600~132000元左右,5周后每月花费大概61800~66000元,80kg以上的患者一个月需要花费164800~176000元左右,5周后每月花费大约82400~88000元左右。目前埃万妥单抗并未在中国上市,患者可以选择自己前往国外购买, 但更好的选择就是求助于海外医疗服务机构来帮助自己购买,省心省力许多。热文推荐:维奈克拉用法用量是多少?
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2024-01-26 16:06
埃万妥单抗(amivantamab)美国版治疗一个月的费用是多少?
埃万妥单抗(amivantamab)美国版治疗一个月的费用通常在123600-164800元,但由于每个患者的用药剂量不同,治疗一个月的费用也有所差异。关于埃万妥单抗(amivantamab)埃万妥单抗(amivantamab)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)和间质上皮转化因子(MET)的双特异性单克隆抗体,美国FDA于2021年5月21日批准强生集团旗下杨森药业公司的埃万妥单抗(amivantamab)用于治疗成人非小细胞肺癌,适用于携带EGFR外显子20插入突变的患者。这是FDA批准的首种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。FDA同时批准了一种名为Guardant360 CDx的检测试剂(由Guardant Health Inc.公司研制生产)用于配套检测患者是否携带EGFR外显子20插入突变。埃万妥单抗(amivantamab)的上市信息埃万妥单抗(amivantamab)分别于2021年10月、2022年10在中国台湾、中国香港上市,但截至目前2023年12月份,还没有在中国大陆地区上市。此外,埃万妥单抗(amivantamab)的其他上市国家还有美国、英国、法国、加拿大、德国、韩国。美国版埃万妥单抗(amivantamab)价格据了解,美国杨森制药版本的埃万妥单抗,英文名称Amivantamab,中文名称为AMIVANTAMAB (埃万妥单抗),规格350mg/7ml的药物参考价约为10300元一盒。埃万妥单抗(amivantamab)国内价格埃万妥单抗(amivantamab)在国内价格尚不明确,此药还没有在中国大陆上市,因此也并未纳入医保。埃万妥单抗(amivantamab)用药一个月所需费用埃万妥单抗(amivantamab)第一周到第四周共需使用4剂埃万妥单抗(amivantamab),用药剂量应基于患者的体重,用药剂量不同治疗一个月的费用也有所差异,具体如下:1、体重小于80公斤:(1)所需剂量:对于体重小于80公斤的患者来说,埃万妥单抗(amivantamab)的推荐剂量为1050毫克,也就是3瓶350mg/7ml的药物,使用一个月,也就是需要12瓶。(2)所需费用:体重小于80公斤的患者,治疗一个月需要12瓶药物,美国版一瓶的售价约为10300元,12*10300等于123600元,因此一个月的费用大概在123600元。2、体重大于或者等于80公斤:(1)所需剂量:埃万妥单抗(amivantamab)对于体重大于等于80公斤的患者来说,推荐剂量为1400毫克,也就是4瓶350mg/7ml的药物,使用一个月,也就是需要16瓶药物。(2)所需费用:16*10300等于164800元,因此一个月的费用大概在164800元。埃万妥单抗(amivantamab)治疗效果目的:本研究是对埃万妥单抗(amivantamab)治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入(外显子20ins)突变的转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的临床药理学、药代动力学、疗效、安全性和临床适用性的综合综述。资料综合:文献检索确定临床试验只返回了蛹1期研究。在一项I期试验中,在以铂类为基础的化疗后,EGFR外显子20的非小细胞肺癌患者人群(n=81)中,埃万妥单抗(amivantamab)与40%的总有效率(ORR)相关(95%CI,29-51)。其中完全缓解3例,部分缓解29例。中位缓解持续时间(DOR)为11.1个月(95%CI,6.9-未达到;NR)。中位无进展生存期(PFS)为8.3个月(95% CI,6.5-10.9),总生存期(OS)为22.8个月(95%CI,14.6-NR)。结论:FDA批准埃万妥单抗(amivantamab)作为首个靶向外显子20ins突变的双特异性抗体,代表了在有效治疗选择有限的非小细胞肺癌患者治疗中的一个重要进步。CHRYSALIS试验的初步发现证明了总体肿瘤缓解益处和可接受的安全性。美国版埃万妥单抗(amivantamab)购买途径1、中国台湾、中国香港购买:由于埃万妥单抗(amivantamab)已经在中国台湾、中国香港地区上市,因此患者可在这两个地区的药店及医院药房购买到。2、在线药店:例如京东、阿里等一些在线药店也可能提供埃万妥单抗(amivantamab),但应注意选择靠谱的网店。3、专业、正规的海外医疗服务机构:埃万妥单抗(amivantamab)也在美国、法国等国家上市,因此如果患者想购买海外的埃万妥单抗(amivantamab),可咨询医伴旅等专业的海外医疗服务机构,签订购药合同后通过海外直邮,患者在家中就能够收到药物。总结埃万妥单抗(amivantamab)的治疗费用因人而异,大概在123600元左右。建议患者严格遵医嘱用药,按时、按剂量使用,以免用药不当危害身体健康。相关热文推荐:艾沙康唑作用,用途,用法用量,副作用,注意事项,效果?
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2023-12-13 15:15
埃万妥单抗(amivantamab)治疗一个月需要花多少钱?
不同的体重,埃万妥单抗(amivantamab)的用量不同,治疗一个月所花费的费用也不同。体重<80kg的患者,埃万妥单抗(amivantamab)治疗一个月大概需要花123600元,体重≥80kg的患者埃万妥单抗(amivantamab)治疗一个月大概需要花164800元。以上价格仅为药物费用,并不包含用药治疗期间产生的医疗费用、诊断费用、住院费等其他费用。埃万妥单抗(amivantamab)的单价据了解,美国杨森制药生产的埃万妥单抗,350mg/7ml规格的参考价格大约是10300元。埃万妥单抗医保价格埃万妥单抗已经在中国台湾、中国香港上市,但是还没有在中国内地上市,也没有纳入医保,因此也没有医保能报销后的价格。埃万妥单抗(amivantamab)的用法用量每周输注埃万妥单抗(amivantamab),持续4周,初始剂量在第1周的第1天和第2天分次输注,然后每2周给药一次。埃万妥单抗(amivantamab)治疗一个月所需的剂量1、基线体重<80kg:埃万妥单抗的剂量为1050mg,相当于3瓶,每周用药一次,一个月需要用药4次,也就是12*1050mg=12600mg,一个月需要12瓶的剂量。2、基线体重≥80kg:埃万妥单抗的剂量为1400mg,相当于4瓶,同样每周用药一次,一个月需要用药4次,也就是16*1400mg=22400mg,一个月需要16瓶的剂量。埃万妥单抗(amivantamab)治疗一个月所需的费用1、基线体重<80kg:埃万妥单抗的单价为10300元,患者每个月需要支付的费用为:12瓶x10300元/瓶=123600元。2、基线体重≥80kg:患者每个月需要支付的费用为:16瓶x10300元/瓶=164800元。埃万妥单抗的治疗效果埃万妥单抗是一种识别表皮生长因子受体(EGFR)和MET原癌基因(MET)的双特异性抗体,I/IB期试验的初步结果表明,在81名接受埃万妥单抗治疗的患者中,经20号外显子EGFR突变的非小细胞肺癌预处理后,客观缓解率为40%,中位缓解持续时间为11.1个月。在CHRYSALIS试验的另一个队列中,Ex19del和L858R EGFR突变的患者在接受osimertinib治疗后被纳入研究。分别有121名和45名患者接受了埃万妥单抗或lazertinib联合治疗。在单独使用埃万妥单抗或联合使用拉泽替尼治疗的患者中,客观缓解率分别为19%和36%,中位无进展生存期分别为6.9个月、11.1个月。用药注意事项1、输液相关反应:需要根据严重程度降低输注速度或永久停用埃万妥单抗。2、间质性肺病(ILD)/肺炎:监测新的或恶化的ILD症状,疑似I患者立即停用埃万妥单抗,确诊后永久停药。3、皮肤不良反应:埃万妥单抗可能导致皮疹,包括痤疮样皮炎和中毒性表皮坏死松解症,需要暂停、减少剂量或永久停用埃万妥单抗。4、眼部毒性:出现后及时告知眼科医生,并暂停、减少剂量或永久停用埃万妥单抗。购药渠道1、药店和医院药房:患者可以咨询中国香港、中国台湾的药店和医院药房,了解是否可以购买到埃万妥单抗。2、网上药店:有一些正规的在线药店也可以购买埃万妥单抗,可通过在线购买的方式获取药物。3、海外医疗机构:比如医伴旅,不但能够提供全面的药物信息,购药有保障,而且还能够咨询埃万妥单抗的最新价格和用药信息。参考文献:Petrini I, Giaccone G. Amivantamab in the Treatment of Metastatic NSCLC: Patient Selection and Special Considerations. Onco Targets Ther. 2022 Oct 12;15:1197-1210. doi: 10.2147/OTT.S329095. PMID: 36246734; PMCID: PMC9555392.相关热文推荐:他替瑞林片(taltirelin)治疗一个疗程多少钱?
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2023-12-07 16:40
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索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数19人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数16人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
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