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依拉环素(Xerava)对于复杂性腹腔内感染的临床治愈率?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:307
2023-10-09 13:45

在临床试验中,依拉环素(Xerava)在治疗复杂性腹腔内感染的效果较好,能够尽快控制感染,促进病情恢复。两个试验显示依拉环素(Xerava)组的临床治愈率分别达到87.5%和90.8%。

关于依拉环素(Xerava)

依拉环素(Xerava)是一种新型的、全合成的含氟四环素类抗生素,通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用。在研究用依拉环素(Xerava)1和IGNITE4治疗的革兰氏阴性感染的III期试验后,美国食品药品监督管理局(FDA)于2018年8月批准依拉环素(Xerava)用于治疗成人复杂的腹腔内感染(cIAIs)。在这两项双盲、多中心临床试验中,依拉环素(Xerava)被证明在临床反应方面分别不劣于厄他培南和美洛培南。

依拉环素(Xerava)仅用于静脉输注,治疗严重细菌性感染,包括由多重耐药菌导致的感染。最常见的不良反应是输注部位反应、恶心、呕吐。

依拉环素(Xerava)临床治愈率

依拉环素在临床上对复杂的腹腔感染有较好的治疗作用,可以迅速控制感染,加快患者的康复,并且有较高的临床治愈率。具体来说,在一个临床试验中,接受依拉环素治疗的患者临床治愈率为87.5%,而在另一个临床试验中,该药治疗患者的临床治愈率为90.8%。这些数据显示依拉环素在治疗复杂性腹腔内感染方面具有良好的疗效和较高的治愈率。

此外,IGNITE4是一项前瞻性、随机、双盲试验。cIAI住院患者接受每12小时1 mg/kg的依拉环素(Xerava)或每8小时1g的美罗培南静脉注射,持续4-14天。主要目的是使用12.5%的临床治愈率(NI)裕度,在微生物意向性治疗人群的治疗试验访视(从治疗开始后25-31天)中证明临床治愈率的统计非劣效性(NI)。还评估了微生物学结果和安全性。

依拉环素

结果:在主要终点中,依拉环素(Xerava)不劣于美罗培南,次要终点包括修正的ITT人群的临床治愈率和临床可评估人群。在产ESBL肠杆菌科患者中,在依拉环素(Xerava)组和美罗培南组,临床治愈率分别为87.5% (14/16)和84.6% (11/13)。

依拉环素(Xerava)治疗优点

依拉环素(Xerava)对复杂尿路(皮肤)和腹腔内感染(cIAIs)的病原体具有广谱活性,包括超广谱β-内酰胺酶和耐碳青霉烯类肠杆菌科、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素肠球菌。

在cIAIs的一项II期临床试验中,对依拉环素(Xerava)的疗效和耐受性进行了研究,比较了两种剂量的依拉环素(Xerava)和厄他培南,结果显示三组之间的疗效相当,且不良反应发生率较低。

临床试验显示依拉环素(Xerava)耐受性良好,对cIAI患者有较高的临床治愈率,与厄他培南和美罗培南等效。依拉环素(Xerava)具有良好的安全性,肾功能不全患者无需调整剂量,这对于cIAI患者非常有益。

参考文献

Solomkin JS, Gardovskis J, Lawrence K,

Montravers P, Sway A, Evans D, Tsai L. IGNITE4: Results of a Phase 3,

Randomized, Multicenter, Prospective Trial of Eravacycline vs Meropenem

in the Treatment of Complicated Intraabdominal Infections. Clin Infect

Dis. 2019 Aug 30;69(6):921-929. doi: 10.1093/cid/ciy1029. PMID:

30561562; PMCID: PMC6735687.

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相关药讯
依拉环素属于哪类抗生素?
依拉环素是新一代全合成氟环素类抗菌药物,属于四环素大类,对革兰阴性和革兰阳性需氧菌、兼性厌氧菌和专性厌氧菌及其耐药菌株都有高度的抗菌活性;在动物感染模型中表现出良好的治疗效果。关于依拉环素2024年3月16日,国家药品监督管理局批准云顶新耀1类新药依拉环素(Xerava)上市,适应症为成人复杂性腹腔内感染。此前,依拉环素已在美国、欧盟、英国和新加坡获批上市。同时,云顶新耀正在开发依拉环素用于治疗社区获得性细菌性肺炎。依拉环素的作用功效Xerava通过与细菌的30S核糖体亚基结合,防止氨基酸残基掺入肽链,抑制细菌多肽链延伸,阻碍了细菌蛋白质的合成,从而杀灭细菌。在与抗菌药厄他培南( ertapenem)进行对照的临床试验中,服用Xerava患者的治愈率为86.8% ,服用ertapenem患者的治愈率为87.6%;在与美罗培南( meropenem)进行对照的临床试验中,服用Xerava患者的治愈率为90.8% ,服用meropenem患者的治愈率为91.2%。在两项临床试验中,Xerava在CIAI患者中表现出良好的耐受性和较高的临床治愈率。依拉环素用法用量及副作用1、用法用量XERAVA的推荐剂量方案为每12小时1 mg/kg。每12小时静脉注射XERAVA约60分钟。XERAVA治疗cIAI的推荐持续时间为4至14天。治疗的持续时间应由感染的严重程度和部位以及患者的临床反应来决定。2、副作用XERAVA最常见的副作用(³发生率为3%)是输注部位反应、恶心和呕吐。患者在使用依拉环素期间,生活健康方面的调整尤为重要。首先,建议保持规律的作息时间,确保充足的睡眠,这有助于身体更好地恢复和药物吸收。其次,饮食上应选择清淡、易消化的食物,避免辛辣、油腻及刺激性食物,以免加重肠胃负担。同时,多喝水,促进药物代谢和体内废物排出。此外,适当的运动有助于增强体质,提高免疫力,但应注意避免剧烈运动和过度劳累,以免对身体造成负担。在用药期间,患者应保持良好的心态,避免过度焦虑或压力过大,这有助于身体更好地应对疾病。相关热文推荐:阿地白介素价格多少?
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2024-03-29 16:59
依拉环素的正确用法用量,药品制备管理以及注意事项?
依拉环素(XERAVA)的推荐剂量方案为每12小时1 mg/kg,在用药时需注意过敏反应、牙齿变色和釉质发育不全、抑制骨骼生长、艰难梭菌相关性腹泻、四环素类不良反应、微生物过度生长的可能性以及耐药细菌的发展等事项。关于依拉环素依拉环素是 Tetraphase制药公司开发,拥有良好的抗菌活性的全合成四环素。依拉环素是全球第一个全合成的氟环素类抗菌药物,对革兰阳性和革兰阴性需氧菌、厌氧菌,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌( MRSA )、VRE、产ESBL和CRE与多重耐药鲍曼不动杆菌( MDRAB)等具有良好的体外活性。2018年在欧美批准用于治疗18岁及以上患者中由下列敏感细菌引起的cIAl :大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、弗劳地枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、产酸克雷伯菌、粪肠球菌、屎肠球菌、金黄色葡萄球菌、咽峡炎链球菌、产气荚膜梭菌、类杆菌属和狄氏副拟杆菌。依拉环素的正确用法用量XERAVA用于治疗复杂腹腔感染(cIAI)的推荐剂量是每12小时1 mg/kg。每次剂量的给药时间约为60分钟,通过静脉注射进行。关于治疗的持续时间,推荐的范围是4至14天。具体的治疗持续时间应根据感染的严重程度、感染部位和患者的临床反应来决定。这意味着治疗期间可能需要进行一系列的评估,以确定是否需要延长或缩短治疗时间。依拉环素的药品制备管理XERAVA仅用于静脉输注。每个小瓶仅用于单剂量。XERAVA以单剂量小瓶的无菌黄色至橙色干粉形式提供,在静脉输注前必须重新配制并进一步稀释,如下所述。XERAVA不含防腐剂。必须采用无菌技术进行复溶和稀释,如下所示:1、根据患者体重计算XERAVA的剂量;1毫克/千克实际体重。通过重新配置所需的适当数量的小瓶,准备静脉输注所需的剂量。用5毫升无菌注射用水(美国药典)复溶每瓶XERAVA。当XERAVA小瓶内容物用5 mL无菌注射用水复溶时,USP it将提供50 mg (10 mg/mL)的eravacycline(游离碱当量)。2、轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解。避免摇晃或快速移动,因为这可能会导致起泡。复溶的XERAVA溶液应为澄清的浅黄色至橙色溶液。如果发现任何颗粒或溶液浑浊,请勿使用该溶液。复溶溶液不能直接注射。3、在静脉输注之前,在0.9%氯化钠注射液USP输注袋中,将重建的XERAVA溶液进一步稀释用于静脉输注至0.3 mg/mL的目标浓度。要稀释复溶溶液,从每个药瓶中取出全部或部分复溶药瓶内容物,并将其添加到输液袋中,以生成目标浓度为0.3 mg/mL的输液溶液(范围为0.2至0.6毫克/毫升)。不要摇晃袋子。4、如果储存在室温下(不超过25°C/77°F ),则必须在6小时内输注重新配制和稀释的溶液,如果储存在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下,则必须在24小时内输注。复溶的XERAVA溶液和稀释的XERAVA输注溶液不应冷冻。5、给药前,目视检查稀释的XERAVA溶液是否有颗粒物质和变色(用于给药的XERAVA输注溶液是透明的,颜色范围从淡黄色到橙色)。丢弃复原和稀释溶液中未使用的部分。依拉环素的注意事项1、过敏反应:包括XERAVA在内的四环素类抗菌药物出现过危及生命的过敏反应。避免用于已知对四环素过敏的患者。2、牙齿变色和牙釉质发育不全:在牙齿发育期间(妊娠末期、婴儿期和8岁以下的儿童期)使用XERAVA可能会导致牙齿永久性变色(黄-灰-棕色)和牙釉质发育不全。3、抑制骨生长:在妊娠中期和晚期、婴儿期和8岁以下儿童期使用XERAVA可能会导致可逆的骨生长抑制。4、艰难梭菌相关性腹泻:评估是否发生腹泻。相关热文推荐:新型四环素类抗菌药物依拉环素的作用功效与副作用及价格?
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2023-12-29 16:03
新型四环素类抗菌药物依拉环素的作用功效与副作用及价格?
依拉环素(eravacycline)作为人工合成构建四环结构的新四环素,已有多项初步研究表明其能够表现出更优越的抑菌性,其常见的不良反应是输液部位反应,恶心和呕吐。据了解,港版的依拉环素Xerava规格为50mg,参考价格约为4050元左右。关于依拉环素依拉环素是新一代全合成氟环素类抗菌药物,属于四环素大类,对革兰阴性和革兰阳性需氧菌、兼性厌氧菌和专性厌氧菌及其耐药菌株都有高度的抗菌活性;在动物感染模型中表现出良好的治疗效果。依拉环素于2018年分别在美国和欧洲批准上市用于治疗复杂性腹腔感染(cIAI),并于2020年4月获得新加坡批准用于治疗cIAI。2020年美国感染病学会( IDSA)发布的治疗耐药革兰阴性菌感染指南推荐依拉环素作为治疗包括碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌感染的药物选择。依拉环素的作用与其他四环素类似,eravacycline通过与细菌的30S核糖体亚基(特异性16S rRNA)结合,阻断氨酰基tRNA 与mRNA-核糖体复合物中受体(A)位点的连接,抑制肽链的延长。这种作用机制可防止氨基酸残基掺入肽链,从而抑制蛋白质合成,发挥抑菌功能。四环素特异性抵抗性的机制有4种,分别是Efflux泵、核糖体保护蛋白(RPP)、药物降解和 rRNA 突变,其中前两者是迄今为止最普遍的。eravacycline在这2种抵抗性机制的存在下仍能保留活性,有效地发挥了抑菌作用。依拉环素的功效一项Ⅲ期、随机、双盲、双模拟、多中心研究(NCTO2784704),比较了eravacycline与美罗培南治疗cIAI的疗效、安全性和药动学。该研究招募了500例成年患者,其主要终点是在初始给药后25 ~31 d内的临床反应,主要的疗效分析采用在微生物学意向治疗(mi-cro-ITT)人群中,界值为12.5%的非劣效性分析。2017年7月25日, Tetraphase制药公司发布的数据显示,在微生物学意向治疗人群中,接受eravacy-cline(n = 195)和美罗培南(n = 205)的临床治愈率分别为90.8%和91.2%。在修正意向治疗(mlTT)人群中,临床治愈率分别为92.4% (n = 250)和91.6% (n = 249)。在临床可评价患者(CE)中,临床治愈率分别为96.9% (n =225)和96.1% (n =231)。根据FDA和EMA的指导方针,eravacycline对cIAI的临床治愈率与美罗培南相当,达到了主要临床终点。总的来说,在治疗cIAI 中eravacycline和厄他培南、美罗培南比较的临床数据令人信服,证明eravacycline的单一疗法是目前治疗多重耐药菌感染的又一选择。依拉环素的副作用依拉环素常见的不良反应是输液部位反应,恶心和呕吐。可以采取以下处理措施:1、输液部位反应(1)如果出现输液部位疼痛、红肿或发热等症状,可以尝试使用冷敷或热敷来缓解不适感。(2)如果症状较为严重或持续加重,建议立即告知医生或护士,以便他们评估情况并采取相应措施。2、恶心和呕吐(1)如果出现轻度的恶心和呕吐,可以尝试通过调整饮食习惯来缓解,例如少量多餐、避免油腻和刺激性食物等。(2)保持充足的水分摄入,以避免脱水。(3)如果症状较为严重或持续时间较长,建议咨询医生或药剂师,他们可以评估情况并推荐适当的抗恶心和呕吐药物。依拉环素的价格2023年7月27日,生物制药公司云顶新耀宣布,创新型强效抗菌药物依拉环素(商品名:依嘉)在中国商业化上市,并在复旦大学附属华山医院开出首张处方,但目前该药并没有进入医保,更多人选择求助海外医疗服务机构来帮助自己购买依拉环素。据了解,港版的依拉环素Xerava规格为50mg,参考价格约为4050元左右。热文推荐:香港能购买到瑞玛奈珠单抗(ajovy)吗?
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2023-12-29 15:59
依拉环素适应症,功效与作用,用量,疗效,副作用,注意事项,价格
剂型和规格注射用:50mg盐酸依拉环素(相当于63.5mg依拉环素)冻干粉,单剂量小瓶,用于复溶和进一步稀释。依拉环素依拉环素(eravacycline)是一种新开发的全合成四环素衍生物,具有广谱抗菌活性,包括产超广谱β-内酰胺酶的肠杆菌科和不动杆菌。依拉环素对许多革兰氏阳性菌如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐万古霉素的粪肠球菌和屎肠球菌(VRE)、革兰氏阴性菌如大肠杆菌和厌氧微生物如类杆菌具有活性。适应症依拉环素(eravacycline)适用于治疗18岁及以上患者的复杂腹腔感染。功效与作用依拉环素是四环素类抗菌药物中的氟环素抗菌药,可与30S核糖体亚基结合破坏细菌蛋白质合成,从而防止氨基酸残基掺入延伸的肽链中。依拉环素对革兰氏阳性细菌,如金黄色葡萄球菌和粪肠球菌具有抑菌作用。此外,依拉环素针对某些大肠杆菌和肺炎克雷伯菌菌株具有体外杀菌活性。用法用量一、用量1、成人患者剂量:推荐剂量为每12小时1mg/kg,每12小时静脉注射依拉环素大约60分钟,持续治疗时间为4-14天。2、肝功能损害患者剂量:严重肝功能损害的患者在第1天每12小时静脉注射依拉环素1mg/kg,然后从第2天开始每24小时静脉注射依拉环素1mg/kg,轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。二、用法1、稀释(1)根据患者体重计算依拉环素的剂量,用5ml无菌注射用水(美国药典)复溶每瓶依拉环素,当依拉环素小瓶内容物用5mL无菌注射用水复溶时,USPit将提供50mg(10mg/mL)的依拉环素。(2)轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,避免摇晃或快速移动以免导致起泡。复溶的依拉环素溶液应为澄清的浅黄色至橙色溶液。如果发现任何颗粒或溶液浑浊,则不可使用该溶液。(3)在静脉输注之前,在0.9%氯化钠注射液USP输注袋中,将重建的依拉环素溶液进一步稀释用于静脉输注至0.3mg/mL的目标浓度。要稀释复溶溶液,从每个药瓶中取出全部或部分复溶药瓶内容物,并将其添加到输液袋中,以生成目标浓度为0.3mg/mL的输液溶液。(4)如果储存在室温下(不超过25°C/77°F),则必须在6小时内输注重新配制和稀释的溶液,如果储存在2°C-8°C(36°F-46°F)的冷藏条件下,则必须在24小时内输注。(5)给药前检查稀释的依拉环素溶液是否有颗粒物质和变色,丢弃复原和稀释溶液中未使用的部分。2、静脉输液给药稀释的依拉环素溶液在大约60分钟内作为静脉输注给药,依拉环素可通过专用管道或Y型管道进行静脉注射。如果同一条静脉管线用于多种药物的连续输注,则应在依拉环素输注前后用0.9%氯化钠注射液(美国药典)冲洗该管线。临床疗效数据研究背景依拉环素是一种新型全合成氟环类抗生素,用于治疗成人复杂的腹腔内感染。然而,与目前临床上常用的抗生素相比,依拉环素的有效性和安全性仍然未知。研究目的本研究的目的是比较国内临床常用抗生素(替加环素、美罗培南、厄他培南、头孢他啶/阿维巴坦+甲硝唑、哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南/西司他丁、头孢曲松+甲硝唑)与依拉环素对成人复杂性腹腔内感染的疗效和安全性。研究方法收集从开始到2021年6月1日比较不同抗生素治疗cIAIs患者的临床随机对照研究(RCT)。研究结果共检索到4050篇文献,筛选后纳入25篇RCT,涉及8种治疗方法,9372例患者。网络荟萃分析的结果显示,在意向性治疗(ITT)人群、临床可评价(CE)人群和微生物学可评价(ME)人群中,依拉伐环素的临床缓解率与其他7种治疗无显著差异。在微生物学反应率方面,依拉环素明显优于替加环素,其他6种方案与替加环素无显著差异。在安全性方面,与其他7种治疗方法相比,依拉伐环素的严重不良事件发生率、停药率和全因死亡率没有显著差异。研究结论就微生物学反应率而言,依拉环素明显优于替加环素,新型抗菌药物依拉环素可能是治疗成人复杂性腹腔内感染的首选方案之一。副作用一、常见副作用主要包括输注部位反应、恶心、呕吐、腹泻、低血压、伤口裂开。二、不常见的副作用1、心脏疾病:心悸。2、胃肠疾病:急性胰腺炎、胰腺坏死。3、全身疾病和给药部位疾病:胸痛。4、免疫系统疾病:超敏反应。5、实验室检查异常:淀粉酶升高、脂肪酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、活化部分凝血活酶时间延长、肌酐肾清除率降低、γ-谷氨酰转移酶升高、白细胞计数降低、中性粒细胞减少症。6、代谢和营养障碍疾病:低钙血症。7、神经系统疾病:头晕、味觉障碍。8、精神障碍疾病:焦虑、失眠、抑郁。9、呼吸、胸腔和纵隔系统疾病:胸腔积液、呼吸困难。10、皮肤和皮下组织疾病:皮疹、多汗。常见副作用的处理措施1、输注部位反应:依拉环素输注时应减慢输注速度,或者是停止输注,并给予局部冷敷或涂抹抗炎药膏等。2、恶心:需要调整饮食,避免进食油腻、辛辣刺激性的食物,以清淡、易消化的食物为主。3、呕吐:应保持平卧位,避免头部剧烈晃动,以免加重症,遵医嘱使用止吐药物,避免进食生冷、油腻、辛辣的食物。4、腹泻:保持充足的水分摄入,避免脱水,遵医嘱使用止泻药物,比较常用的是蒙脱石散,避免进食生冷的食物,如冷饮、雪糕等。5、低血压:注意休息,避免突然改变体位,遵医嘱使用升压药物。6、伤口裂开:保持伤口清洁、干燥,避免感染,遵医嘱使用促进伤口愈合的药物。注意事项1、过敏反应:应避免用于已知对四环素类抗菌药物过敏的患者,如果出现过敏反应,停止使用依拉环素。2、牙齿变色和釉质发育不全:四环素类药物也会导致牙釉质发育不全,告知患者在妊娠中期或晚期使用依拉环素对胎儿的潜在风险。3、抑制骨骼生长:在妊娠中期和晚期、婴儿期和8岁以下的儿童期使用依拉环,可能会导致可逆的骨生长抑制,应告知患者对胎儿或儿童的潜在风险。4、艰难梭菌相关性腹泻:如果用药期间怀疑或确诊艰难梭菌相关性腹泻,可能需要停止使用非针对艰难梭菌的抗菌药物。根据临床指征,应进行适当的液体和电解质管理、蛋白质补充、艰难梭菌的抗菌药物治疗。价格港版的依拉环素50mg规格的参考价格是4050元左右一盒。储存条件复溶前依拉环素应储存在2°C-8°C(36°F-46°F)的环境中,使用前将小瓶保存在纸盒中。参考文献:MengR,GuanX,SunL,FeiZ,LiY,LuoM,MaA,LiH.Theefficacyandsafetyoferavacyclinecomparedwithcurrentclinicallycommonantibioticsinthetreatmentofadultswithcomplicatedintra-abdominalinfections:ABayesiannetworkmeta-analysis.FrontMed(Lausanne).2022Sep16;9:935343.doi:10.3389/fmed.2022.935343.PMID:36186801;PMCID:PMC9524542.相关热文推荐:波生坦片可以治疗雷诺综合征吗?
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2023-11-23 15:53
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数19人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数16人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
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