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西罗莫司白蛋白治疗上皮样肉瘤的不良反应是什么

作者
医学编辑李会
阅读量:168
2023-08-23 13:48

西罗莫司白蛋白治疗上皮样肉瘤的不良反应

西罗莫司白蛋白治疗上皮样肉瘤的不良反应包括:

1.口腔炎,包括口腔溃疡和口腔粘膜炎,发生在79%接受西罗莫司白蛋白治疗的患者中,包括18%的3级患者。

2.西罗莫司白蛋白可引起骨髓抑制,包括贫血,血小板减少症和中性粒细胞减少症。68% 的患者发生贫血;6%为3年级。血小板减少症和中性粒细胞减少症各见于35%的患者。

3.西罗莫司白蛋白可引起感染。59% 的患者会出现尿路感染 (UTI)、上呼吸道感染和鼻窦炎等感染。3% 的患者发生 12 级感染,包括 UTI、肺炎、皮肤和腹部感染各一例。

4.西罗莫司白蛋白可引起低钾血症。低钾血症见于 44% 的患者,包括 12% 的 3 级事件。

5.西罗莫司白蛋白可引起高血糖症。接受西罗莫司白蛋白治疗的患者中有12%发生高血糖,均为3级事件。

西罗莫司白蛋白

6.接受西罗莫司白蛋白治疗的患者中有18%发生ILD /非感染性肺炎,其中均为1级或2级。

7.可引起严重,有时甚至是致命的出血。24%的西罗莫司白蛋白治疗患者发生出血,其中3级和5级事件发生在2.9%的患者中。

8.西罗莫司白蛋白可引起超敏反应,包括过敏性,血管性水肿,剥脱性皮炎和超敏反应性血管炎。

西罗莫司白蛋白治疗上皮样肉瘤的禁忌

西罗莫司白蛋白禁用于对西罗莫司,其他雷帕霉素衍生物或白蛋白有严重超敏反应史的患者;在给予孕妇时可引起胎儿伤害,建议有生殖潜力的患者在西罗莫司白蛋白治疗期间和最后一次给药后12周内使用有效的避孕措施;由于西罗莫司白蛋白母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应,建议女性在西罗莫司白蛋白治疗期间和最后一次给药后2周内不要母乳喂养。

以上是西罗莫司白蛋白不良反应的部分内容,更多详情可以阅读药物说明书。

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西罗莫司白蛋白的抗肿瘤作用机制是什么?
西罗莫司白蛋白的适应症西罗莫司白蛋白是一种mTOR抑制剂,适用于治疗成年患者患有局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤。西罗莫司白蛋白是第一个也是唯一一个被批准用于成人恶性血管周围上皮样细胞瘤治疗的疗法。西罗莫司白蛋白的作用机制1、mTOR信号通路抑制:西罗莫司白蛋白是雷帕霉素激酶机制靶点(mTOR,以前称为哺乳动物雷帕霉素靶点)的抑制剂。mTOR是一种丝氨酸苏氨酸激酶,位于PI3K/AKT通路的下游,控制着细胞存活、生长和增殖等关键细胞过程,通常在几种人类癌症中失调。2、细胞增殖与凋亡调控:在细胞中,西罗莫司白蛋白与亲免素FK结合蛋白-12(FKBP-12)结合,生成免疫抑制复合物。西罗莫司白蛋白-FKBP-12复合物结合并抑制雷帕霉素复合物1(MTO rc1)的机制靶标的激活。体外和体内研究表明,西罗莫司白蛋白抑制mTOR可减少细胞增殖、血管生成和葡萄糖摄取。西罗莫司白蛋白在特定恶性肿瘤中的应用FDA批准的西罗莫司白蛋白适应症是基于AMPECT实验,一项在31例局部晚期不可切除或转移性恶性PEComa患者中进行的多中心、单臂临床试验。西罗莫司白蛋白在总体缓解率方面提供了具有临床意义的益处,一些患者的缓解时间长达数年。在2期注册AMPECT试验中,独立审查评估的总缓解率为39%,其中2名患者在长期随访后达到完全缓解。中位随访时间为36个月,范围为5.6至55.5个月以上,仍未达到中位缓解持续时间。在应答者中,92%的应答持续时间大于或等于6个月,67%的患者的反应持续时间大于或等于12个月,58%的患者的反应持续时间大于或等于2年。西罗莫司白蛋白用法用量西罗莫司白蛋白以冻干粉末的形式提供,其中含有100mg西罗莫司,配制成单剂量小瓶白蛋白结合微粒,用于静脉输注。治疗血管周围上皮样细胞肿瘤的推荐剂量为100 mg/m2,在每个21天周期的第1天和第8天静脉输注30分钟,指导患者出现不能耐受的不良反应或者疾病出现进展。用药注意事项在治疗期间,患者可能需要调整饮食习惯、保持充足的休息、适当锻炼,并尽量避免接触可能导致感染的环境或人群。同时患者需要合理饮食,均衡营养,保持足够的休息和适当的轻度活动,以支持身体对抗肿瘤和药物治疗带来的压力。相关热文推荐:西罗莫司白蛋白注射后有哪些副作用?
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2024-03-27 15:16
西罗莫司白蛋白注射后有哪些副作用?
西罗莫司白蛋白是用于治疗恶性血管周围上皮样细胞肿瘤的药物,可用于治疗患有局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)的成年患者。西罗莫司白蛋白是一种与人白蛋白结合的mTOR抑制剂治疗效果显著,未接受过mTOR抑制剂的患者使用西罗莫司白蛋白可获得持久疗效。但是西罗莫司白蛋白在治疗过程中也会引起一些副作用,那么西罗莫司白蛋白的具体副作用有哪些?西罗莫司白蛋白最常见的副作用包括口腔炎、体重减轻、食欲下降、皮疹、感染、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、水肿、腹泻、咳嗽、呕吐和味觉障碍。 1、全身性疾病:疲劳、水肿、发热。2、皮肤及皮下组织类疾病:皮疹、脱发、瘙痒、皮肤干燥。3、指(趾)甲疾病:感染。4、代谢和营养:食欲减退、脱水。5、神经系统:味觉障碍、头痛、周围神经病变、头晕。6、呼吸系统、胸及纵隔疾病:咳嗽、肺炎、呼吸困难。7、血管疾病:高血压、出血。8、精神疾病:失眠。9、眼部疾病:视力模糊。但是截止到目前2024年3月份为止,西罗莫司白蛋白还没有在中国上市,因此在国内的药店或者医院药房里购买不到这个药物。有需求的人群可以选择海外上市的西罗莫司白蛋白,例如通过专业的海外医疗服务机构获取。据了解,西罗莫司白蛋白的售价在85000元左右。如果在使用西罗莫司白蛋白期间出现了一些不舒服的情况,应及时咨询医生,并进行处理。例如出现感染后在医生的指导下使用抗生素药物进行治疗,血压升高后及时监测血压并且使用降压药物治疗。日常生活中患者应避免剧烈运动和可能导致瘤体部位受到冲击或挤压的活动,尤其是在瘤体附近。饮食方面调整饮食结构,选择清淡易消化的食物,避免辛辣、刺激性食品,减少腌制和过夜食物的摄入。增加富含蛋白质、维生素和矿物质的食物摄入,如新鲜水果、蔬菜、豆制品、全谷类食物和坚果等,有助于身体健康和恢复。保持心情舒畅,积极面对疾病,配合心理疏导工作,减轻精神压力。治疗期间严格在医生的指导下使用西罗莫司白蛋白,定期看专科医生,如肿瘤科或外科专家,跟踪观察病情发展,以便及时对治疗方案做出调整。相关热文推荐:阿米吡啶的用法用量与制备混悬液的具体步骤?
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2024-03-27 14:33
西罗莫司白蛋白(Fyarro)的用法用量,剂量调整及禁忌?
西罗莫司白蛋白(Fyarro)的推荐剂量为 100 毫克/平方米,在每个 21 天周期的第 1 天和第 8 天进行静脉输注,与CYP3A4和/或P-gp抑制剂和诱导剂同时使用时需要调整药品剂量。关于西罗莫司白蛋白2021年11月23日,Adi Bioscience公司宣布,FDA批准其创新制剂西罗莫司白蛋白结合型纳米粒Fyarro上市,用于治疗局部晚期不可切除性或转移性恶性血管周围上皮样细胞肿瘤(PEComa)。这是FDA批准的首个用于治疗成人晚期恶性PEComa的药物,同时也是继注射用紫杉醇(白蛋白结合型)之后,白蛋白技术开发上市的第二个产品。西罗莫司白蛋白用法用量FYARRO的推荐剂量为每平方米体表面积100毫克。治疗周期为每个21天,其中在第1天和第8天进行静脉输注。每次输注的时间为30分钟。治疗可以持续进行,直到疾病进展或出现不可接受的毒性反应。西罗莫司白蛋白剂量调整1、不良反应表 1 列出了针对不良反应建议减少 FYARRO 的剂量。表1:针对不良反应的 FYARRO 建议减量。减少剂量剂量首次减少剂量75 毫克/平方米(比 100 毫克/平方米减少 25)第二次剂量减少56 毫克/平方米(比 75 毫克/平方米减少 25)第三次剂量减少*45 毫克/平方米(比 56 毫克/平方米减少 20)2、与 CYP3A4 和/或 P-gp 抑制剂和诱导剂同时使用时的剂量调整(1)与中度或弱度药物同时使用时,将 FYARRO 的用量减至 56 毫克/平方米。(2)细胞色素 P-450 3A4 (CYP3A4) 抑制剂。避免与下列药物同时使用:CYP3A4和/或P-糖蛋白(P-gp)抑制剂和诱导剂,以及葡萄柚和葡萄柚汁。肝功能受损患者的西罗莫司白蛋白用量对于轻度或中度肝病患者,建议调整 FYARRO 的剂量。密切监测肝功能受损患者,以防毒性增加。避免用于严重肝功能受损的患者。表2:轻度或中度肝病患者的 FYARRO 推荐剂量减量肝功能损伤(基于 NCI 标准)用量轻度(总胆红素≤ULN ,谷草转氨酶 >ULN酶(或))(总)红素 >1 至 1.5 × ULN ,任何谷草转氨75 毫克/平方米中度(总胆红素 >1.5 至 3.0 × ULN ,任何 AST56 毫克/平方米西罗莫司白蛋白禁忌对西罗莫司、其他雷帕霉素衍生物或白蛋白有严重过敏史的患者禁用FYARRO。热文推荐:奈拉宾(Atriance)的作用用法,剂量调整,处理及制备给药说明?
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2023-11-28 17:08
西罗莫司白蛋白的试验效果好吗
西罗莫司白蛋白的试验 II期单臂注册试验是该疾病的首个前瞻性临床试验(NCT02494570),研究哺乳动物雷帕霉素靶点抑制剂西罗莫司白蛋白的安全性和有效性。 试验结果 34 名患者接受了西罗莫司白蛋白治疗(安全性可评估),总反应率为 39%,其中有 1 例完全反应和 11 例部分反应,52% 的患者病情稳定,10% 的患者病情进展。反应发生迅速(67%在第6周之前)且持续时间长。 中位随访反应持续时间为 2.5 年,12 例反应患者中有 7 例仍在接受治疗。31名患者中有25名进行了肿瘤突变分析:9名有TSC2突变的患者中有8名获得了确诊应答,而16名没有TSC2突变的患者中有2名获得了确诊应答。 西罗莫司白蛋白中位无进展生存期为10.6个月(95% CI,5.5个月至未达到),中位总生存期为40.8个月(95% CI,22.2个月至未达到)。 西罗莫司白蛋白安全性 大多数治疗相关不良事件为1级或2级,在长期治疗中可控。没有发生≥4级的治疗相关事件。 试验结论 西罗莫司白蛋白对恶性上皮细胞瘤患者有积极作用。其反应率、反应持久性、疾病控制率和安全性都证明西罗莫司白蛋白是治疗这种疾病的重要新选择。 西罗莫司白蛋白的价格 西罗莫司白蛋白截止到2023年10月还没有在国内大陆地区上市,目前国内的正规医院药房没有价格公布,也买不到该药。 目前通过国内专业的海外医疗服务机构了解到西罗莫司白蛋白的价格大概是85800元左右,规格是100mg,但价格受汇率等多种因素影响不固定。 患者可以前往上市地区的当地医院或药店咨询是否有西罗莫司白蛋白供应,并提供医生处方以购买。但需要去正规渠道购买,以防上当受骗。 可以将药物邮寄到家,既能保证是正品,性价比也高的方式是通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取,,具体费用和获取流程建议咨询客服人员。 西罗莫司白蛋白的用法用量 西罗莫司白蛋白的推荐剂量为100 mg/㎡,在每个21天周期的第1天和第8天静脉输注30分钟,可持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 剂量调整的用法用量 首次剂量降低:75 mg/㎡(相对于 100 mg/m 2 降低25%); 第二次剂量降低:56 mg/㎡(较 75 mg/m 2 降低25%); 第三次剂量降低:45 mg/m 2(较 56 mg/㎡降低20%)。 相关热文推荐:沃塞洛托治疗镰状细胞病的试验数据 参考文献 Wagner AJ, Ravi V, Riedel RF, Ganjoo K, Van Tine BA, Chugh R, Cranmer L, Gordon EM, Hornick JL, Du H, Grigorian B, Schmid AN, Hou S, Harris K, Kwiatkowski DJ, Desai NP, Dickson MA. nab-Sirolimus for Patients With Malignant Perivascular Epithelioid Cell Tumors. J Clin Oncol. 2021 Nov 20;39(33):3660-3670. doi: 10.1200/JCO.21.01728. Epub 2021 Oct 12. Erratum in: J Clin Oncol. 2023 Oct 27;:JCO2302173. PMID: 34637337; PMCID: PMC8601264.
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2023-11-01 13:18
最新药讯
他替瑞林导致的不良反应怎么治疗?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,它通过模拟甲状腺释放激素(TRH)的作用,刺激神经系统,从而改善患者的运动能力。但他替瑞林治疗期间也可能引起一些不良反应,患者可在医生的指导下进行处理。他替瑞林可能导致的不良反应1、消化系统反应:包括恶心、呕吐、腹泻、胃痛或胃不适。2、中枢神经系统反应:可能包括头痛、失眠、焦虑或情绪波动。3、过敏反应:虽然罕见,但可能发生,表现为皮疹、瘙痒或呼吸困难。4、内分泌系统影响:由于他替瑞林具有内分泌作用,可能影响甲状腺功能。治疗不良反应的方法1、消化系统反应:首先对症治疗,使用止吐药物如甲氧氯普胺(胃复安)或昂丹司琼来控制恶心和呕吐。饮食调整,建议患者采取少量多餐,避免油腻或刺激性食物。必要时,医生可能会开处方药物,如抗胆碱药物,以减轻胃部不适。2、中枢神经系统反应:医生可能会建议调整他替瑞林的剂量,以减少中枢神经系统的副作用。还可通过认知行为疗法或放松技巧,可能有助于缓解焦虑和改善睡眠质量。在某些情况下,可能需要使用镇静剂或抗焦虑药物。3、过敏反应:如果出现过敏反应,应立即停止使用他替瑞林,并寻求医疗帮助,在医生的指导下进行抗过敏治疗,可使用抗组胺药物如西替利嗪来缓解过敏症状。对于严重的过敏反应,可能需要使用肾上腺素,并立即就医。4、内分泌系统影响:定期检查甲状腺功能,以监测他替瑞林对甲状腺的影响。如果发现甲状腺功能异常,医生可能会调整他替瑞林的剂量或更换其他药物。在某些情况下,可能需要进行甲状腺替代治疗。预防不良反应的措施1、详细咨询:在使用他替瑞林之前,患者应与医生充分沟通,了解可能的副作用和预防措施。2、逐步增加剂量:开始治疗时,医生可能会建议从较低剂量开始,逐步增加至治疗剂量。3、定期检查:定期进行身体检查和实验室检测,以监测药物的效果和潜在的不良反应。4、生活方式调整:保持健康的生活方式,如规律的作息、均衡的饮食和适量的运动,有助于减少药物的副作用。
已帮助人数17人
2024-05-31 17:57
日本版他替瑞林全网公布的2024年的最新价格?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,在日本由田边三菱制药公司开发并销售。由于其在改善患者运动能力方面的效果显著,他替瑞林在全球范围内受到了关注。但他替瑞林的价格因地区、版本和购买渠道的不同而有所差异。他替瑞林价格1、原研药价格:他替瑞林的原研药版本,即由日本田边三菱制药株式会社生产的Ceredist,5mg*28粒装的售价约为1950元人民币,而5mg*140粒的大包装价格则约为9000元人民币。这一价格相较于之前几年有所变动,反映出药品市场的供需关系和生产成本的变化。2、仿制药价格:除了原研药版本,日本市场上的他替瑞林仿制药主要有两个版本,分别由Sawai制药和日医工生产。这两个版本是在田边三菱原研药专利保护期满后,经授权生产,确保了药物的生物等效性。仿制药的价格相比原研药更为经济,价格大约在1200-1400元左右一盒。这一价格区间为需要长期服用他替瑞林的患者提供了更多的选择。中国上市信息在中国市场,由于他替瑞林尚未正式上市,因此患者无法在国内的医院或者药店购买到此药。目前他替瑞林仅在韩国以及日本上市。影响价格的因素他替瑞林的价格受到多方面因素的影响,包括生产成本、市场需求、供应链稳定性、关税政策、汇率变动等。因此,他替瑞林的实际价格会随时间变化,建议在购买前进行详细咨询,了解最新的价格信息。购买渠道对于中国患者而言,由于他替瑞林在中国尚未正式上市,因此可能需要通过海外代购或国际医疗服务等特殊渠道购买。在这种情况下,除了药品本身的价格外,还应考虑运输、关税以及可能的服务费用。此外,购买时还应通过正规渠道,如医院药房、有资质的零售药店或经过认证的海外代购服务,以确保药品的质量和安全性。在考虑购买他替瑞林时,不论是原研药还是仿制药,都应通过正规渠道获取。直接从海外购买时,应关注药品的合法进口途径、是否需要医生处方以及是否符合当地的药品管理规定。
已帮助人数15人
2024-05-31 17:57
他替瑞林不同版本一盒的最新价格公布?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,根据最新的市场信息,他替瑞林主要分为原研药和仿制药两大类,不同版本、不同规格的他替瑞林价格也各有不同。原研药版本他替瑞林的原研药为田边三菱他替瑞林,由日本田边三菱制药株式会社研发生产,以其商品名Ceredist在市场上销售。作为原研药物,Ceredist在药物纯度、稳定性及临床研究方面有着详实的数据支持。根据了解到的信息,5mg*28粒装的售价约为1950元人民币,而5mg*140粒的大包装价格则约为9000元人民币。仿制药版本日本市场上的他替瑞林仿制药主要有两个版本,分别由Sawai制药和日医工生产。这两个版本是在田边三菱原研药专利保护期满后,经授权生产,确保了药物的生物等效性。仿制药的价格相比原研药更为经济,价格大约在1200-1400元左右一盒。购买注意事项在考虑购买他替瑞林时,不论是原研药还是仿制药,都应通过正规渠道获取,确保药品的质量和安全性。这包括医院药房、有资质的零售药店,或经过认证的海外代购服务。直接从海外购买时,应关注药品的合法进口途径、是否需要医生处方以及是否符合当地的药品管理规定。此外,药品的价格受多种因素影响,如汇率波动、供应链变化、市场需求等,故实际价格可能会有所浮动。他替瑞林作为处方药物,购买时需持有合法有效的医生处方,其不同版本的价格差异为患者提供了不同的选择。患者在选择购买时,应综合考虑自身的经济条件、用药需求,以及医生的建议,选择最适合自己的版本。同时,确保通过正规的渠道购买,保障用药的安全。
已帮助人数12人
2024-05-31 17:57
日本版他替瑞林在哪里买比较靠谱?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,在日本由田边三菱制药公司开发并销售。但由于他替瑞林在中国尚未正式上市,因此中国患者需要通过特定的渠道来购买这种药物。一般从日本药房或医院药房等正规医疗机构等地方购买比较靠谱。日本医院药房在日本国内,最直接且可靠的购买途径是通过医院药房。患者在医生的诊断和处方下,可以直接在医院获取他替瑞林。医院药房提供的药品来源明确,质量有保障,且能即时获得专业人员的用药指导。当地药店持有医生处方的情况下,也可以在日本当地的药店购买。日本的药品管理制度严格,药店出售的药品均需符合高标准,确保药品的安全性和有效性。建议选择知名连锁药店或信誉良好的独立药店。通过医生的推荐患者可以咨询自己的医生或医疗机构,了解是否有合法的途径可以购买到他替瑞林。医生可能会提供一些合法的购买渠道,或者帮助患者通过合法途径获取药物。合法的在线购药平台随着互联网的普及,一些合法的在线药店也开始销售处方药物,包括他替瑞林。在日本,这类药店同样需要遵守严格的法律法规,确保销售过程的规范性。例如,店铺搜索“日本樱花医护”等商家,据称有提供日本他替瑞林,但购买前务必核实其资质,确保其为合法注册的在线药店,并要求提供购买凭证和药品说明书。国际医疗服务一些医疗机构提供国际医疗服务,可以帮助患者从海外购买他替瑞林。这种方式可以确保药品的来源和质量,但可能涉及较高的服务费用。购买注意事项购买日本版他替瑞林时,应确保所有购买行为符合当地法律法规。他替瑞林为处方药,需要医生的处方才能购买。购买时务必注意药品的包装、有效期和储存条件,确保药品质量。还需要了解清楚药品价格以及可能产生的额外费用,如运输费、关税等。
已帮助人数18人
2024-05-31 17:57
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