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帕洛诺司琼止吐的效果怎么样?

作者
医学编辑李会
阅读量:181
2023-08-07 16:04

帕洛诺司琼止吐效果

NEPA是唯一的固定组合止吐剂,由NK1 RA(netupitant,奈妥吡坦)和5-HT3 RA(palonosetron,帕洛诺司琼)组成。在第一项比较含NK1 RA的方案的头对头试验中,单次口服剂量的NEPA在总体(0-120小时)完全缓解(无呕吐/无抢救)的主要终点方面并不劣于3天的阿瑞匹坦/格拉司琼(APR/GRAN)方案。

这项预先指定的分析评估了研究中国患者亚群中NEPA与APR/GRAN的疗效。此外,还探讨了接受大剂量顺铂(≥70 mg/m2)治疗呕吐风险最大的患者的疗效。

在这项随机、双盲研究中,化疗幼稚的实体瘤患者在以顺铂为基础的化疗前接受单剂量的NEPA,或在第1-4天接受为期3天的APR/GRAN方案,同时使用地塞米松。疗效评估是通过在急性期(0-24小时)、延迟期(25-120小时)和化疗后的总体阶段以及个别天数内完全缓解、无呕吐和无明显恶心率来进行的,因为CINV(止吐)保护的每日疗程通常尚未研究。

帕洛诺司琼

中国亚群包括667名患者;其中363例(54%)接受了大剂量顺铂治疗。基线特征具有可比性。虽然在急性、延迟和总体阶段,NEPA和APR/GRAN的有效率相似,但在中国患者和接受高剂量顺铂治疗的患者中,在第3-5天出现突破性CINV的NEPA患者明显较少。

作为一种固定的口服NK1 RA/5HT3 RA组合,每周期给药一次,NEPA(奈妥吡坦/帕洛诺司琼

)是一种方便、高效的预防性止吐药,与高致吐化疗后第3-5天的3天APR/GRAN方案相比,它可以提供更好的CINV保护。

帕洛诺司琼是一种亲和力非常强的5-羟色胺3受体选择性的拮抗剂,化疗药物主要通过刺激小肠嗜铬细胞释放出5-羟色胺,5-羟色胺再激活迷走传入神经的5-羟色胺3受体,从而产生呕吐反应。帕洛诺司琼就是作用于这个途径,从而起到镇吐的效果。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。

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参考文献

Chang J, Chen G, Wang D, Wang G, Lu S, Feng J, Li W, Li P, Lanzarotti C, Chessari S, Zhang L. Efficacy of NEPA, a fixed antiemetic combination of netupitant and palonosetron, vs a 3-day aprepitant regimen for prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) in Chinese patients receiving highly emetogenic chemotherapy (HEC) in a randomized Phase 3 study. Cancer Med. 2020 Jul;9(14):5134-5142. doi: 10.1002/cam4.3123. Epub 2020 May 30. PMID: 32472742; PMCID: PMC7367622.

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化疗后止吐药物奈妥吡坦的作用功效和注意事项解析
导读:化疗过程中,某些药物如蒽环类、环磷酰胺等可能导致恶心和呕吐的副作用,奈妥吡坦能够有效预防这些症状的发生。奈妥吡坦是一种新药,其主要作用功效在于显著减轻化疗引起的急性和延迟性恶心呕吐。这篇文章主要讲述了奈妥吡坦的作用功效、适应症、注意事项、药物相互作用和安全性等内容。作用功效奈妥吡坦是一种选择性神经激肽-1(NK1)受体拮抗剂,通过阻断P物质的作用,从而发挥止吐效果。奈妥吡坦能有效预防癌症化疗急性期和延迟期(启动化疗25-120小时内)产生的恶心和呕吐。奈妥吡坦的作用机制是通过拮抗NK1受体来减少化疗引起的恶心和呕吐,这一机制与5-HT3受体拮抗剂不同,两者联合使用可以提供更全面的止吐效果。适应症为成年患者预防高度、中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心及呕吐。注意事项服用奈妥吡坦时应遵循医生的具体指导,因为不同的化疗药物和治疗方案可能需要调整用药剂量和时间。在使用奈妥吡坦的过程中,患者应密切观察自己的身体反应,如有不适应及时就诊。奈妥吡坦有不同的剂型和规格,患者应按照医生的指示正确选择和使用,不得随意更换。对于未对重度肝、肾功能不全患者进行研究,这类患者应避免使用奈妥吡坦。奈妥吡坦是否经乳汁分泌尚未明确,哺乳期妇女应权衡药物的重要性,选择停药或停止哺乳。药物相互作用奈妥吡坦作为中效CYP3A4抑制剂,可升高经CYP3A4代谢的药物的血药浓度。患者在使用奈妥吡坦时,应注意避免与其他药物产生相互作用,尤其是那些经CYP3A4代谢的药物。强效CYP3A4诱导剂可能降低奈妥吡坦的血药浓度,影响疗效,因此也需避免同时使用。在使用奈妥吡坦时,应遵循医生的建议和处方,注意可能的副作用和相互作用。定期进行身体检查,以确保药物的安全性和有效性。如有任何不适或异常反应,应及时就医并告知医生正在使用的药物。安全性在临床试验中,奈妥吡坦显示出良好的安全性和耐受性,最常见的治疗相关的不良事件包括便秘和头晕。患者应遵循医生的用药指导,注意药物的相互作用,避免与其他药物产生不良相互作用。通过合理使用奈妥吡坦胶囊,患者可以有效地控制化疗所致的呕吐反应,提高生活质量。
已帮助人数58人
2024-04-29 17:40
奈妥吡坦是治疗什么的药?
奈妥吡坦(帕洛诺司琼)是第2代5-HT,受体拮抗剂,主要用于预防化疗引起的恶心、呕吐 (CINV)和术后24h 内恶心呕吐。关于奈妥吡坦与第1代5-HT3受体拮抗剂相比,奈妥吡坦(帕洛诺司琼)具有更高的亲和力和选择性。《肿瘤药物治疗相关恶心呕吐防治中国专家共识》和《肿瘤治疗相关呕吐防治指南( 2014版)》与《Fourth Consensus Guidelines for the Managementof Postoperative Nausea and Vomiting》以及《化疗所致恶心呕吐的药物防治指南》等指南和专家共识都推荐帕洛诺司琼作为一线用药,用于预防中高致吐风险化疗药物或术后引起的恶心、呕吐。更多关于奈妥吡坦的资讯可以参考:奈妥吡坦怎么使用?奈妥吡坦的作用奈妥吡坦(帕洛诺司琼)是一种亲和力非常强的5-HT3受体选择性的拮抗剂,止吐的作用显著。该药物受体主要位于延髓最后区的催吐化学感受器,中央和周围的迷走神经末梢,可以选择性作用于这个部位,从而起到镇吐的效果。奈妥吡坦的功效研究目的:系统评价帕洛诺司琼联合地塞米松对比单用帕洛诺司琼治疗腹腔镜手术术后恶心呕吐(PONV)的有效性和安全性。研究方法:计算机检索CNKI、WanFangData、VIP、PubMed、EMbase、the Cochrane Library数据库,补充检索Google 学术,搜集帕洛诺司琼联合地塞米松(联合用药组)对比单用帕洛诺司琼(单独用药组)治疗腹腔镜手术PONV的随机对照试验(RCT),检索时限均由建库至2021年10月31日,由两位研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。研究结果:共纳入9个RCT,包括830例患者。Meta分析结果显尔,联管用约组的0~2 h PONV发生率[RR=0.63,95%CI (0.44,0.91 ) ,P=0.01]和0~24 h PUNV 反生率[RR=0.61,95%CI( 0.43,0.86 ), P=0.006]、止吐救援需求率[RR=0.58 ,95%CI( 0.41,0.84 ),P=0.004]以及药品不良反应的发生率[RR=0.62,95%CI ( 0.42,0.92 ) ,P=0.02]均显著低于单独用药组,而两组0~6 h PONV 发生率、2~6 h PONV发生率、0~48 h PONV发生率、24~48 h PONV发生率以及0~72 h PONV发生率相当(P > 0.05))。研究结论:当前证据显示,相较于单用帕洛诺司琼,帕洛诺司琼联合地塞米松并不能完全降低腹腔镜手术PONV发生率,但能够显著降低止吐救援需求率和药品不良反应的发生率。参考文献[1]孙博,刘丹娜,刘勋等.帕洛诺司琼联合地塞米松预防化疗所致恶心呕吐失败的危险因素探索[J].中国药房,2021,32(21):2640-2646.热文推荐:印度太阳制药的托伐普坦多少钱一盒?
已帮助人数94人
2024-03-25 16:08
奈妥吡坦的作用和注意事项是怎样的?
奈妥吡坦的作用奈妥吡坦是一种选择性拮抗剂,作用于人体P物质/神经激肽1受体,具有止吐作用,是一种用于预防中高度致吐性化疗导致的急性和延迟性恶心及呕吐的药物。2014年10月,美国食品药品监督管理局批准奈妥吡坦和帕洛诺司琼联合治疗,用于预防与中度和高度致吐性化疗的初始和重复疗程相关的急性和延迟化疗引起的恶心和呕吐。奈妥吡坦和帕洛诺司琼可作为单粒胶囊使用,在每个化疗周期之前给药。奈妥吡坦的注意事项在接受奈妥吡坦治疗的患者中,已经报道了超敏反应,包括过敏反应,无论是否已知对其他5-HT过敏3受体拮抗剂。应监测患者血清素综合征的出现,特别是同时使用奈妥吡坦和其他血清素能药物。如果出现5-羟色胺综合征的症状,请停用奈妥吡坦并开始支持治疗。应告知患者血清素综合征的风险增加,特别是如果奈妥吡坦与其他血清素能药物同时使用。没有关于母乳中是否存在奈妥吡坦或帕洛诺司琼、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。在孕妇中使用奈妥吡坦的有限可用数据不足以告知不良发育结局的药物相关风险。老年患者给药时要谨慎,因为他们肝、肾或心脏功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的频率更高。对于轻度至中度肝功能损害患者(Child-Pugh评分5至8),无需调整奈妥吡坦的剂量。奈妥吡坦在严重肝功能损害患者(Child-Pugh评分大于9分)中的可用数据有限。避免在严重肝功能损害患者中使用奈妥吡坦。对于轻至中度肾功能不全(肌酐清除率为30-60mL/min)的患者,无需调整奈妥吡坦的剂量。避免在严重肾功能不全或终末期肾病患者中使用奈妥吡坦。奈妥吡坦的副作用奈妥吡坦的副作用常见的包括消化不良、便秘、红斑、头痛、乏力、疲劳等,患者的体质和病情不同,用药后的副作用表现也是不一样的。奈妥吡坦的副作用处理便秘:增加水分摄入,增加膳食纤维的摄入,多运动。可以使用一些轻泻剂,但需在医生建议下使用。红斑:可以采用外用药膏或口服药物进行治疗。同时保持良好的生活习惯,避免暴晒和充足的休息和定期锻炼。消化不良:建议吃饭定时定量,细嚼慢咽,避免油腻刺激性食物,以免加重消化道负担。头痛:如果头痛剧烈,切勿运动;以免情况更糟,尤其是偏头痛患者。可以使用热敷或口服药物进行治疗。乏力:过度疲劳引起的乏力感可以通过休息和睡眠来恢复体力。同时注意合理饮食,摄入富含蛋白质和维生素的食物。疲劳:疲劳时可以多休息、保证睡眠时间充足和睡眠质量高。同时注意合理饮食,摄入富含蛋白质和维生素的食物。以上是奈妥吡坦作用和注意事项、副作用处理的内容,更多详情可以阅读药物说明书,建议遵医嘱用药,对症治疗。相关热文推荐:培美替尼治疗胆管癌的试验数据?
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2023-11-22 16:40
奈妥吡坦止吐效果怎么样?
奈妥吡坦止吐效果显著,能够有效预防癌症化疗急性期和延迟期(启动化疗25-120小时内)产生的恶心和呕吐。奈妥吡坦是一种选择性的神经激肽1(NK1)受体拮抗剂,具有潜在的止吐剂活性。在临床试验中,在接受高度或中度致吐性化疗的患者中,(fos)奈妥匹坦/帕洛诺司琼联合地塞米松与急性期、延迟期和总体期的高完全缓解率(无呕吐和无抢救药物)相关,疗效在多个周期内保持。 奈妥吡坦止吐试验 NEPA 是一种新型 NK1 受体拮抗剂(RA)、奈妥吡坦(NETU 300 毫克)和帕洛诺司琼(PALO 0.50 毫克)的固定口服复方制剂,后者是一种药理上不同的 5-HT3 RA。在单次化疗周期中,奈妥吡坦与口服帕洛诺司琼相比,能更好地预防化疗引起的恶心和呕吐(CINV);本研究的目的是在连续化疗周期中保持奈妥吡坦的疗效/安全性。 研究方法 本研究是一项跨国双盲研究,比较了在接受蒽环类/环磷酰胺化疗的化疗新患者中单次口服NEPA与口服PALO的效果,后者在化疗第1天同时口服地塞米松12毫克(NEPA)或20毫克(PALO)。主要疗效终点是第一周期的延迟(25-120 h)完全应答(CR:无呕吐,无抢救药物)。在多周期延长期间,通过计算第2-4周期总体(0-120 h)CR患者的比例以及评估多个周期持续CR的概率,对持续疗效进行评估。 试验结果 在随机抽取的1455名患者中,有1286人(88%)参加了多周期延长治疗,共计5969个周期;76%的患者完成了≥4个周期的治疗。在第1-4个周期中,NEPA的总体CR患者比例明显高于口服PALO(分别为74.3% vs 66.6%、80.3% vs 66.7%、83.8% vs 70.3%和83.8% vs 74.6%;每个周期的P≤0.001)。在所有4个周期中,NEPA患者获得持续CR的累计百分比也更高(p<0.0001)。NEPA在各个周期的耐受性良好。 试验结论: NEPA是一种方便、符合指南要求的固定止吐药组合,在多个化疗周期中均有效且安全。 奈妥吡坦的价格 奈妥吡坦于2019年8月在中国获批上市,由于个地区环境、条件不同,药物价格也会有差异,有需要的患者可以在当地医院药房咨询具体的价格。 通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)了解到,规格300mcg/0.5mcg 1粒装的,价格大概是1755元左右一盒,但价格受多种因素影响不固定。 有需要的可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)的帮助获取,可以将药物邮寄到家,既能保证是正品,性价比也高,具体费用和流程建议咨询客服人员,获取药物有保障。 相关热文推荐:恶拉戈利钠治疗子宫内膜异位症的试验数据? 参考文献 Aapro M, Karthaus M, Schwartzberg L, Bondarenko I, Sarosiek T, Oprean C, Cardona-Huerta S, Hansen V, Rossi G, Rizzi G, Borroni ME, Rugo H. NEPA, a fixed oral combination of netupitant and palonosetron, improves control of chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) over multiple cycles of chemotherapy: results of a randomized, double-blind, phase 3 trial versus oral palonosetron. Support Care Cancer. 2017 Apr;25(4):1127-1135. doi: 10.1007/s00520-016-3502-x. Epub 2016 Nov 24. PMID: 27885469; PMCID: PMC5321708.
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2023-11-16 15:41
最新药讯
他替瑞林导致的不良反应怎么治疗?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,它通过模拟甲状腺释放激素(TRH)的作用,刺激神经系统,从而改善患者的运动能力。但他替瑞林治疗期间也可能引起一些不良反应,患者可在医生的指导下进行处理。他替瑞林可能导致的不良反应1、消化系统反应:包括恶心、呕吐、腹泻、胃痛或胃不适。2、中枢神经系统反应:可能包括头痛、失眠、焦虑或情绪波动。3、过敏反应:虽然罕见,但可能发生,表现为皮疹、瘙痒或呼吸困难。4、内分泌系统影响:由于他替瑞林具有内分泌作用,可能影响甲状腺功能。治疗不良反应的方法1、消化系统反应:首先对症治疗,使用止吐药物如甲氧氯普胺(胃复安)或昂丹司琼来控制恶心和呕吐。饮食调整,建议患者采取少量多餐,避免油腻或刺激性食物。必要时,医生可能会开处方药物,如抗胆碱药物,以减轻胃部不适。2、中枢神经系统反应:医生可能会建议调整他替瑞林的剂量,以减少中枢神经系统的副作用。还可通过认知行为疗法或放松技巧,可能有助于缓解焦虑和改善睡眠质量。在某些情况下,可能需要使用镇静剂或抗焦虑药物。3、过敏反应:如果出现过敏反应,应立即停止使用他替瑞林,并寻求医疗帮助,在医生的指导下进行抗过敏治疗,可使用抗组胺药物如西替利嗪来缓解过敏症状。对于严重的过敏反应,可能需要使用肾上腺素,并立即就医。4、内分泌系统影响:定期检查甲状腺功能,以监测他替瑞林对甲状腺的影响。如果发现甲状腺功能异常,医生可能会调整他替瑞林的剂量或更换其他药物。在某些情况下,可能需要进行甲状腺替代治疗。预防不良反应的措施1、详细咨询:在使用他替瑞林之前,患者应与医生充分沟通,了解可能的副作用和预防措施。2、逐步增加剂量:开始治疗时,医生可能会建议从较低剂量开始,逐步增加至治疗剂量。3、定期检查:定期进行身体检查和实验室检测,以监测药物的效果和潜在的不良反应。4、生活方式调整:保持健康的生活方式,如规律的作息、均衡的饮食和适量的运动,有助于减少药物的副作用。
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2024-05-31 17:57
日本版他替瑞林全网公布的2024年的最新价格?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,在日本由田边三菱制药公司开发并销售。由于其在改善患者运动能力方面的效果显著,他替瑞林在全球范围内受到了关注。但他替瑞林的价格因地区、版本和购买渠道的不同而有所差异。他替瑞林价格1、原研药价格:他替瑞林的原研药版本,即由日本田边三菱制药株式会社生产的Ceredist,5mg*28粒装的售价约为1950元人民币,而5mg*140粒的大包装价格则约为9000元人民币。这一价格相较于之前几年有所变动,反映出药品市场的供需关系和生产成本的变化。2、仿制药价格:除了原研药版本,日本市场上的他替瑞林仿制药主要有两个版本,分别由Sawai制药和日医工生产。这两个版本是在田边三菱原研药专利保护期满后,经授权生产,确保了药物的生物等效性。仿制药的价格相比原研药更为经济,价格大约在1200-1400元左右一盒。这一价格区间为需要长期服用他替瑞林的患者提供了更多的选择。中国上市信息在中国市场,由于他替瑞林尚未正式上市,因此患者无法在国内的医院或者药店购买到此药。目前他替瑞林仅在韩国以及日本上市。影响价格的因素他替瑞林的价格受到多方面因素的影响,包括生产成本、市场需求、供应链稳定性、关税政策、汇率变动等。因此,他替瑞林的实际价格会随时间变化,建议在购买前进行详细咨询,了解最新的价格信息。购买渠道对于中国患者而言,由于他替瑞林在中国尚未正式上市,因此可能需要通过海外代购或国际医疗服务等特殊渠道购买。在这种情况下,除了药品本身的价格外,还应考虑运输、关税以及可能的服务费用。此外,购买时还应通过正规渠道,如医院药房、有资质的零售药店或经过认证的海外代购服务,以确保药品的质量和安全性。在考虑购买他替瑞林时,不论是原研药还是仿制药,都应通过正规渠道获取。直接从海外购买时,应关注药品的合法进口途径、是否需要医生处方以及是否符合当地的药品管理规定。
已帮助人数15人
2024-05-31 17:57
他替瑞林不同版本一盒的最新价格公布?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,根据最新的市场信息,他替瑞林主要分为原研药和仿制药两大类,不同版本、不同规格的他替瑞林价格也各有不同。原研药版本他替瑞林的原研药为田边三菱他替瑞林,由日本田边三菱制药株式会社研发生产,以其商品名Ceredist在市场上销售。作为原研药物,Ceredist在药物纯度、稳定性及临床研究方面有着详实的数据支持。根据了解到的信息,5mg*28粒装的售价约为1950元人民币,而5mg*140粒的大包装价格则约为9000元人民币。仿制药版本日本市场上的他替瑞林仿制药主要有两个版本,分别由Sawai制药和日医工生产。这两个版本是在田边三菱原研药专利保护期满后,经授权生产,确保了药物的生物等效性。仿制药的价格相比原研药更为经济,价格大约在1200-1400元左右一盒。购买注意事项在考虑购买他替瑞林时,不论是原研药还是仿制药,都应通过正规渠道获取,确保药品的质量和安全性。这包括医院药房、有资质的零售药店,或经过认证的海外代购服务。直接从海外购买时,应关注药品的合法进口途径、是否需要医生处方以及是否符合当地的药品管理规定。此外,药品的价格受多种因素影响,如汇率波动、供应链变化、市场需求等,故实际价格可能会有所浮动。他替瑞林作为处方药物,购买时需持有合法有效的医生处方,其不同版本的价格差异为患者提供了不同的选择。患者在选择购买时,应综合考虑自身的经济条件、用药需求,以及医生的建议,选择最适合自己的版本。同时,确保通过正规的渠道购买,保障用药的安全。
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2024-05-31 17:57
日本版他替瑞林在哪里买比较靠谱?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,在日本由田边三菱制药公司开发并销售。但由于他替瑞林在中国尚未正式上市,因此中国患者需要通过特定的渠道来购买这种药物。一般从日本药房或医院药房等正规医疗机构等地方购买比较靠谱。日本医院药房在日本国内,最直接且可靠的购买途径是通过医院药房。患者在医生的诊断和处方下,可以直接在医院获取他替瑞林。医院药房提供的药品来源明确,质量有保障,且能即时获得专业人员的用药指导。当地药店持有医生处方的情况下,也可以在日本当地的药店购买。日本的药品管理制度严格,药店出售的药品均需符合高标准,确保药品的安全性和有效性。建议选择知名连锁药店或信誉良好的独立药店。通过医生的推荐患者可以咨询自己的医生或医疗机构,了解是否有合法的途径可以购买到他替瑞林。医生可能会提供一些合法的购买渠道,或者帮助患者通过合法途径获取药物。合法的在线购药平台随着互联网的普及,一些合法的在线药店也开始销售处方药物,包括他替瑞林。在日本,这类药店同样需要遵守严格的法律法规,确保销售过程的规范性。例如,店铺搜索“日本樱花医护”等商家,据称有提供日本他替瑞林,但购买前务必核实其资质,确保其为合法注册的在线药店,并要求提供购买凭证和药品说明书。国际医疗服务一些医疗机构提供国际医疗服务,可以帮助患者从海外购买他替瑞林。这种方式可以确保药品的来源和质量,但可能涉及较高的服务费用。购买注意事项购买日本版他替瑞林时,应确保所有购买行为符合当地法律法规。他替瑞林为处方药,需要医生的处方才能购买。购买时务必注意药品的包装、有效期和储存条件,确保药品质量。还需要了解清楚药品价格以及可能产生的额外费用,如运输费、关税等。
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2024-05-31 17:57
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