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问
安罗替尼的副作用会越来越严重吗?
答
安罗替尼的副作用是否会加重取决于多种因素,包括个体差异、用药剂量、治疗持续时间以及患者自身的健康状况等。有一些患者可能会随着用药时间的延长而出现副作用加重的情况,另一些患者则可能副作用保持不变或随着时间减轻。高血压是安罗替尼治疗中最常见的不良反应,通常在服药后两周内出现,并可能持续存在。如果患者已有
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安罗替尼
肺癌
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副作用
2024-05-08 13:50
问
安罗替尼要基因突变才能吃吗?
答
安罗替尼并不是要基因突变才能吃。安罗替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,不完全依赖于肿瘤的基因突变状态。对于非小细胞肺癌(NSCLC)患者,即使没有特定的基因突变,安罗替尼也可以作为治疗选择之一。特别是对于那些已经接受了至少两种系统化疗后出现进展或复发的患者,安罗替尼可以作为单药治疗。对于存在EGFR
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安罗替尼
肺癌
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副作用
2024-05-08 13:50
问
吃安罗替尼后手发麻怎么回事?
答
吃安罗替尼后手发麻可能是手足综合征这一副作用引起,患者可能会出现手掌或足底麻木感、皮肤肿胀、剥落、水泡、皲裂、出血、红斑等症状,同时还可能伴有疼痛。如果服用安罗替尼后出现手部麻木或其他手足综合征症状,应及时与医生沟通,医生会根据症状的严重程度提供相应的治疗建议,同时注意观察症状变化,并在必要时寻求医
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安罗替尼
肺癌
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2024-05-08 11:38
问
耐昔妥珠单抗在中国上市了吗?
答
您好,耐昔妥珠单抗在中国部分地区已经上市。耐昔妥珠单抗是一种重组人IgG1单克隆抗体,用作抗肿瘤药。它与表皮生长因子受体(EGFR)结合。美国FDA批准的商品名为Portrazza,用于在使用吉西他滨和顺铂在先前未治疗的转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。但截至目前,耐昔妥珠单抗仅在中国台湾、中国
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耐昔妥珠单抗
肺癌
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2024-05-08 11:19
问
耐昔妥珠单抗属于什么抗体?
答
耐昔妥珠单抗是一种人源化的单克隆抗体。耐昔妥珠单抗属于一种免疫治疗药物,针对性地靶向表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR是一种在多种实体瘤中过度表达的蛋白质,包括某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC),其过表达与肿瘤的生长、侵袭性和转移能力增强有关。耐昔妥珠单抗通常与其他化疗药物联合使用,用于特定类
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耐昔妥珠单抗
肺癌
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治疗效果
副作用
2024-05-08 11:19
问
耐昔妥珠单抗能透过血脑屏障吗?
答
目前没有明确的信息表明耐昔妥珠单抗能够透过血脑屏障。耐昔妥珠单抗是一种靶向肿瘤细胞表面表皮生长因子的单克隆抗体,用于治疗某些类型的肺癌。血脑屏障是一种高度选择性的物理屏障,它限制了许多药物从血液循环进入脑脊液和脑组织,从而保护大脑免受潜在有害物质的影响。由于单克隆抗体类药物的分子较大,它们通常难以穿
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耐昔妥珠单抗
肺癌
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2024-05-08 11:19
问
耐昔妥珠单抗是什么药?
答
耐昔妥珠单抗是一种人源化单克隆抗体药物,设计用于治疗特定类型的癌症。它特别被批准用于与吉西他滨和顺铂联合,作为一线治疗用于表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这种药物通过特异性地靶向并结合到癌细胞表面的EGFR上来发挥其作用,从而阻断促进癌症生长的信号通路
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耐昔妥珠单抗
肺癌
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副作用
2024-05-08 11:19
问
耐昔妥珠单抗是否属于靶向药?
答
您好,耐昔妥珠单抗属于靶向药。耐昔妥珠单抗是一种靶向性抗癌药。它特异性地靶向并结合到表皮生长因子受体(EGFR)上,这种受体在某些癌症(如非小细胞肺癌)的细胞表面过度表达或异常激活。通过与EGFR结合,耐昔妥珠单抗能够阻断EGFR信号传导路径,从而减缓癌细胞的生长、分裂和扩散,同时也可能抑制新生血管
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耐昔妥珠单抗
肺癌
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2024-05-08 11:19
问
普纳替尼纳入医保了吗?
答
您好,目前普纳替尼还没有被纳入医保。普纳替尼是一种第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性髓细胞白血病、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。截至目前2024年5月份,普纳替尼还没有在中国大陆地区上市,仅在中国台湾、中国香港地区上市,因此,普纳替尼更没有被纳入医保。建议您直接联系当地的社保
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帕纳替尼
白血病
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2024-05-08 11:19
问
英国药店有普纳替尼吗?
答
您好,根据药物上市信息来看,英国药店可能没有普纳替尼。截至目前2024年5月份,普纳替尼已经在美国、加拿大、法国、德国、日本、韩国 、欧盟、中国台湾、中国香港等地区上市,但是还没有在英国上市,因此患者在英国的医院或者药店通常购买不到此药。如果您需要在英国获取普纳替尼或了解其在英国的可用性,建议联系当
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帕纳替尼
白血病
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副作用
2024-05-08 11:19
问
吃普纳替尼不能吃的食物有哪些?
答
您好,吃普纳替尼期间应避免高脂饮食、避免饮用葡萄柚和葡萄柚汁、避免饮酒。1、避免高脂食物:例如炸鸡、炸肉、肥肉等,高脂肪餐可能会影响药物的吸收率,因此建议在用药前后避免食用高脂肪食物。2、葡萄柚和葡萄柚汁:某些药物与葡萄柚产品同食可能会影响药物代谢,增加药物在血液中的浓度,从而增加副作用风险。虽然没
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帕纳替尼
白血病
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副作用
2024-05-08 11:19
问
普纳替尼需要空腹服用吗?
答
您好,普纳替尼的具体服药时间应遵循医生的指导。普纳替尼的服用方式应遵循医生的指示和药物说明书的指导。一般而言,普纳替尼推荐在空腹条件下服用,以优化其吸收效果,通常建议在饭前至少1小时或饭后至少2小时服用。但是,每个患者的情况不同,具体的用药指导,包括是否需要空腹、剂量和服用时间,医生可能会根据患者的
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帕纳替尼
白血病
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副作用
2024-05-08 11:19
问
普纳替尼药片是什么颜色?
答
您好,普纳替尼药片是白色普纳替尼药片有不同规格,但是每个药片的颜色都是白色,具体如下:1、10毫克普纳替尼:椭圆形,白色至灰白色,双凸,一侧凹陷为“NZ”,另一侧平坦。2、15毫克普纳替尼:圆形、白色、双凸、一侧凹陷为“A5”,另一侧平坦。3、30毫克普纳替尼:圆形、白色、双凸、一侧凹陷为“C7”,
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帕纳替尼
白血病
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2024-05-08 11:19
问
司美替尼的疗程需要多长时间?
答
司美替尼的疗程长度取决于患者的具体病情、治疗反应以及是否出现不可接受的毒性反应。在儿科群体中,患有PN的NF1儿童患者接受司美替尼治疗的中位总持续时间为55个月,61%的患者接受司美替尼治疗时间>48个月,16%的患者接受司美替尼治疗时间>48个月,16%的患者>72个月。
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司美替尼
神经纤维瘤
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2024-05-08 10:44
问
司美替尼是否被批准用于成人?
答
司美替尼批准用于成人。司美替尼在中国获批的适应症是用于3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的1型神经纤维瘤病(NF1)儿科患者的治疗。此外,有临床试验正在进行,以评估司美替尼治疗存在症状、不能手术丛状神经纤维瘤的成人NF1受试者的有效性和安全性。
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司美替尼
神经纤维瘤
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2024-05-08 10:44
问
老挝卢修斯生产的司美替尼价格是多少钱一盒2024年?
答
据了解,2024年老挝卢修斯生产的司美替尼价格大约是1890元-3800元。10mg×60片一盒的参考价格大约是1890元-2000元之间,25mg×60片的价格在3645元-3800元一盒。药物价格具有波动性,并不是一成不变的,需要按照购买时的价格为准。如果需要购买老挝卢修斯生产的司美替尼,应确保
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司美替尼
神经纤维瘤
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2024-05-08 10:17
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土耳其版阿巴西普的价格是多少钱一盒2024年?
答
土耳其版阿巴西普通常是指美国百时美施贵宝生产的出口到土耳其的,据了解,2024年一盒的价格大约是在3035元-3200元之间。阿巴西普的价格可能会受到汇率和当地市场因素的影响,因此具体价格可能会有所变动。患者在购买时应该咨询具体的药房或药品供应商,以获取最准确的价格信息。
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阿巴西普
类风湿性关节炎
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2024-05-08 10:17
问
阿巴西普需要多长时间才能见效?
答
一旦您开始使用阿巴西普就会开始在身体中发挥作用,但类风湿关节炎、银屑病关节炎和多关节型幼年特发性关节炎需要时间治疗。在临床试验中,人们在开始治疗后3个月内疼痛水平和整体功能得到改善。阿巴西普的见效时间可能因人而异,并且取决于疾病的严重程度和个体对治疗的反应。尽管在治疗期间观察到了阿巴西普的疗效,但在
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阿巴西普
类风湿性关节炎
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2024-05-08 09:28
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阿巴西普有助于缓解疼痛吗?
答
阿巴西普可减缓关节损伤并减轻类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病引起的疼痛。阿巴西普作为一种选择性T细胞共刺激调节剂,阿巴西普通过阻断T细胞的过度激活,可以降低免疫反应或诱导免疫耐受,从而有助于控制炎症和缓解疼痛。在治疗类风湿关节炎的过程中,阿巴西普与疼痛评分的改善相关,阿巴西普有助于持续控制关节炎症
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阿巴西普
类风湿性关节炎
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2024-05-08 09:14
问
使用阿巴西普(Orencia)时要避免什么?
答
使用阿巴西普(Orencia)时要避免接种活疫苗,因为该药物会导致活疫苗接种效果较差,但是可以接种非活疫苗,例如肺炎球菌疫苗和灭活流感疫苗。如果患有肝脏疾病,如病毒性肝炎,应在开始使用阿巴西普(Orencia)治疗前进行筛查和适当治疗。另外,对阿巴西普或其任何成分过敏的患者不应使用该药物治疗。
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阿巴西普
类风湿性关节炎
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2024-05-08 09:12
最新药品
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克立硼罗(舒坦明、Crisaborole)
适应症
3个月及以上的成人和儿童患者的轻度至中度特应性皮炎的局部治疗。
盐酸沙丙蝶呤颗粒
适应症
1、异型高苯丙氨酸血症。 2、四氢生物素反应性高苯丙氨酸血症。
贝拉西普
适应症
贝拉西普适用于预防接受肾移植的成人患者的器官排斥反应。贝拉西普将与巴利昔单抗诱导、霉酚酸酯和皮质类固醇联合使用。
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