卡博替尼(Cabozantinib,Cometriq,XL184)由美国Exelixis生物制药公司研发,是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,2017年12月19日,FDA批准卡博替尼为晚期肾细胞癌一线治疗药物。
临床研究,分析了卡博替尼与舒尼替尼一线治疗肾癌的数据。
研究招募157位晚期初诊的肾癌患者,按1:1分为卡博替尼组和舒尼替尼组,其中卡博替尼组79人,舒尼替尼组78人。卡博替尼剂量每天60mg;舒尼替尼剂量每天50mg,用4周,停2周。
研究结果显示,卡博替尼与舒尼替尼相比有效率46% VS 18%,卡博替尼时间中位无进展生存期(PFS)为8.2个月,舒尼替尼为5.6个月;卡博替尼的中位总生存期为30.3个月,而舒尼替尼为21.8个月。
卡博替尼一线治疗肾癌显著优于舒尼替尼。