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来那替尼要注意的事项有什么呢?

作者
医学编辑小宋
阅读量:198
2020-02-19 13:26

来那替尼是一种与表皮生长因子受体(EGFR)不可逆连接的激酶抑制剂,包括HER2及HER4。在体外,来那替尼能降低EGFR及HER2的自身磷酸化,减少MAPK及AKT信号传递,以及呈现EGFR和/或HER2表达的癌细胞的活性抑制。其代谢产物M3,M6,M7及M11同样具有抑制活性。在小鼠异种移植模型中,口服来那替尼可抑制EGFR及HER2表达的肿瘤细胞的生长。那么来那替尼在服用的时候需要注意哪些事项呢?我们来看一下。

来那替尼要注意的事项有什么呢?

适用于早期HER2过表达的早期乳腺癌患者,作为曲妥珠单抗为基础治疗的辅助治疗。其规格为片剂40mg*180粒。

最常见的不良反应(>5%)包括:腹泻、恶心、腹痛、疲劳、呕吐、皮疹、口腔炎、食欲降低、痉挛、消化不良、AST或ALT增高,指甲疾病,皮肤干燥,腹胀,体重减轻,泌尿道感染。

来那替尼注意事项:

1、腹泻:尽管用药前已进行预防性的止泻处理,部分患者仍然有可能出现强烈的腹泻症状,临床需补充水分及电解质。重度或顽固性腹泻应暂停用药,若出现4级腹泻或使用最小用药剂量后仍然出现2级以上腹泻,应永久停药。

2、肝毒性:治疗前三个月应每月进行肝功能测试,随后每3个月或临床必要时进行一次测试。若患者出现3级肝功能异常应暂停用药,若出现4级肝功能异常应永久停药。

3、胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。

以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的来那替尼的注意事项,患者在服用来那替尼Niratinib时一定要严格按照医嘱来服药,以避免出现不良反应。

相关药讯
HER2阳性乳腺癌药物:来那替尼
导读:来那替尼最初由美国惠氏Wyeth 制药公司(现辉瑞公司)研发,于2017年7月17日经美国FDA 批准上市,商品名为Nerlynx,是首个用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗药物。2018年8 月31日在欧洲上市,用于乳腺癌的辅助治疗。来那替尼可降低HER2阳性乳腺癌的相关复发风险。来那替尼作用来那替尼为临床用于治疗乳腺癌的药物,与乳腺癌其他HER2的小分子药物类似,来那替尼具有不可逆、抑制性等特点,属于不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,包括HER2及HER4。在体外,来那替尼能降低 EGFR及HER2的自身磷酸化,减少MAPK及AKT信号传递,以及呈现EGFR和/或HER2表达的癌细胞的活性抑制。来那替尼疗效来那替尼是一种针对EGFR、HER2、HER4的不可逆性TKIs ,主要用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗。一项篮式Ⅱ期临床试验评估了奈拉替尼对多种恶性肿瘤的治疗效果,其中在26例NSCLC患者中,仅1例L775S激酶结构域错义突变患者对奈拉替尼治疗有客观应答,表明奈拉替尼对HER2基因突变NSCLC的疗效有限。但在针对HER2基因外显子20突变的PUMA-NER-4201试验中,奈拉替尼和替西罗莫司联合治疗的ORR达到19%。来那替尼安全性从来那替尼尼治疗乳腺癌的安全性来看,患者发生腹泻、恶心、呕吐的风险较高,但发生中性粒细胞减少以及口腔炎不良反应的情况与对照组无统计学差异。表明腹泻、恶心、呕吐三种胃肠道反应为奈拉替尼治疗乳腺癌的常见不良反应。对此,用药期间应注意对不良反应的监测,必要时,需进行药物治疗。口服洛哌丁胺肠溶胶囊能够控制患者腹泻症状,有助于减轻腹泻带来的身体不适,临床可考虑运用。
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2024-04-07 15:24
来那替尼的适应症以及治疗效果是怎样的?
来那替尼是一种称为不可逆泛HER抑制剂的靶向疗法,用于治疗HER2阳性乳腺癌。来那替尼治疗效果明显,能够缓解不适症状,提高患者的生活质量,延长生存期,降低复发或死亡的风险。来那替尼的适应症来那替尼是一种处方药,单独用于治疗患有早期人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌且之前接受过曲妥珠单抗治疗的成人。来那替尼还与卡培他滨药物一起用于治疗患有HER2阳性乳腺癌且已扩散到身体其他部位(转移性)且已接受2种或多种抗HER2治疗转移性乳腺癌药物的成人。来那替尼治疗乳腺癌的效果曲妥珠单抗辅助治疗后,来那替尼可降低复发风险,如果在曲妥珠单抗治疗后1年内服用,可显著提高早期人类表皮生长因子受体-2阳性(HER2+)乳腺癌患者的侵袭性无病生存率,且长期毒性风险不增加。来那替尼在一项3期试验中进行了研究,检验来那替尼与安慰剂的安全性和有效性。该临床试验纳入了2840名患有早期HER2+乳腺癌的患者。在一项临床研究中,来那替尼在2年内将复发风险降低了34%。这是试验的主要终点。从绝对数字来看,接受来那替尼治疗的HER2+受试者中有94.2%在2年后癌症没有复发,而服用安慰剂的受试者中这一比例为91.9%,差异为2.3%。来那替尼还在HR+的早期HER2+乳腺癌患者中进行了研究。在临床试验完成后进行的另一项分析中,参加临床试验的患者(2840名患者中的2117名)中有75%同意在最初2年之后继续参与研究。在HER2+和HR+人群中,95%也接受了内分泌治疗。在这项分析中,来那替尼在5年内将复发风险降低了42%。5年后,在接受来那替尼治疗的HER2+和HR+受试者中,有90.8%的人癌症未复发,而服用安慰剂的受试者中这一比例为85.7%,差异为5.1%。作用机制HER2阳性乳腺癌会产生过多的HER2蛋白。HER2蛋白位于癌细胞表面,接收指示癌症生长和扩散的信号。大约四分之一的乳腺癌呈HER2阳性。HER2阳性乳腺癌往往比HER2阴性乳腺癌更具侵袭性且更难治疗。来那替尼是一种不可逆的泛HER抑制剂,可通过阻断癌细胞接收生长信号的能力来对抗HER2阳性乳腺癌。推荐剂量来那替尼的建议剂量为240毫克,每天一次,随餐服药。在治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌时,可以以21天为一个周期服用来那替尼。每天服用一次来那替尼,与食物一起服用,持续21天。对于晚期或转移性HER2阳性乳腺癌,只要是对该药有反应,而且没有其他不良反应,都可以继续使用。以上药物服用信息来自于美国FDA药物说明书,仅供参考,具体用药应严格遵医嘱。相关热文推荐:依维莫司的副作用及其处理方法?
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2024-02-21 16:04
奈拉替尼(Niratinib)的用药剂量和不良反应调整?
奈拉替尼是一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于HER2阳性的早期和转移性乳腺癌。用药剂量奈拉替尼(Niratinib)的推荐剂量为240mg,每天服用一次,需要随餐服用,连续用药一年。在治疗的前2个周期(56天)期间给予止泻药,预防腹泻。不良反应的具体剂量调整1、推荐起始剂量:每天240mg。2、第一次剂量减少:每天200mg。3、第二次剂量减少:每天160mg。4、第三次剂量减少:每天120mg。腹泻的剂量调整1、1级腹泻:每天排便次数<4次,需要调整止泻治疗:及时进行饮食调整,为了防止脱水应维持约2L的液体摄入。一旦腹泻缓解到≤1级或基线水平,则在服用奈拉替尼时给予洛哌丁胺每次4mg。2、持续5天或更长时间的2级腹泻、持续超过2天的3级腹泻:暂停奈拉替尼治疗,维持约2升的液体摄入。如果在一周或者更短时间内将腹泻缓解至0-1级,则采用相同剂量重新开始奈拉替尼治疗。如果在超过一周时间内将腹泻缓解至0-1级,则在降低剂量下重新开始奈拉替尼治疗。一旦腹泻缓解为≤1级或基线水平,则在重新开始服用奈拉替尼时给予洛哌丁胺每次4mg。3、4级腹泻:危及生命,需要紧急医疗干预:永久终止奈拉替尼治疗肝脏损害的剂量调整1、重度肝脏损害患者:奈拉替尼起始剂量降低至80mg。2、轻度至中度肝脏损害患者:无需调整剂量。肝脏毒性的剂量调整1、3级:停用奈拉替尼,直至恢复至≤1级。如果在3周内恢复至≤1级,则在下一个较低剂量水平重新服用奈拉替尼。减少一次剂量后再次发生3级ALT或胆红素增高,则永久停用奈拉替尼。2、4级:永久停用奈拉替尼。不良反应1、胃肠道疾病:腹泻、恶心、呕吐、口腔炎、消化不良、腹胀、口干。2、肝胆系统疾病:丙氨酸氨基转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高。3、感染及侵染类疾病:尿路感染。4、代谢及营养类疾病:食欲下降、脱水。5、皮肤及皮下组织类疾病:皮疹、皮肤干燥、指甲病变。奈拉替尼的疗效研究数据研究背景在曲妥珠单抗为基础的治疗后给予一年的不可逆泛HER酪氨酸激酶抑制剂奈拉替尼,显著提高早期HER2阳性乳腺癌妇女的侵袭性无病生存率。研究方法在一项国际性、随机、双盲、安慰剂对照、3期试验中,纳入2840名18岁或以上、患有1-3c期(修正为2-3c期)HER2阳性乳腺癌且已完成新辅助和辅助化疗加曲妥珠单抗的女性患者,随机分配到口服奈拉替尼组240mg/天(n=1420)或安慰剂组(n=1420),为期1年。研究结果在中位数为8.1年的随访后,在意向治疗人群中,奈拉替尼组的127名患者(8.9%)和安慰剂组的137名患者(9.6%)已经死亡。奈拉替尼组和安慰剂组的八年总生存率分别为90.1% 、90.2%。研究结论对早期HER2阳性乳腺癌妇女进行中位随访8.1年后,奈拉替尼和安慰剂延长辅助治疗的总生存率相当。参考文献:Holmes FA, Moy B, Delaloge S, Chia SKL, Ejlertsen B, Mansi J, Iwata H, Gnant M, Buyse M, Barrios CH, Silovski T, Šeparović R, Bashford A, Zotano AG, Denduluri N, Patt D, Gokmen E, Gore I, Smith JW 2nd, Loibl S, Masuda N, Tomašević Z, Petráková K, DiPrimeo D, Wong A, Martin M, Chan A; ExteNET Study Group. Overall survival with neratinib after trastuzumab-based adjuvant therapy in HER2-positive breast cancer (ExteNET): A randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Eur J Cancer. 2023 May;184:48-59. doi: 10.1016/j.ejca.2023.02.002. Epub 2023 Feb 10. PMID: 36898233.相关热文推荐:奈拉替尼(Niratinib)一年吃下来多少钱?
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2024-01-03 17:24
奈拉替尼(Niratinib)一年吃下来多少钱?
奈拉替尼(Niratinib)一年吃下来需要花费33572.7‬元、68875.5元(医保报销前价格)、29192.7元,服用不同版本的奈拉替尼,治疗一年所花费的费用也不一样。关于奈拉替尼2017年,奈拉替尼获FDA批准用于HER2阳性早期乳腺癌曲妥珠单抗辅助治疗后的强化辅助治疗。作为酪氨酸激酶抑制剂的奈拉替尼可以阻止HER1、HER2和HER4信号通路的转导,从而发挥抗癌作用。奈拉替尼对既往HER2单克隆抗体或靶向耐药的BC患者有一定的逆转耐药的疗效。具有高抗癌活性的奈拉替尼适用于HER2阳性早期乳腺癌的长期辅助治疗,或与其他药物如曲妥珠单抗、卡培他滨和紫杉醇联合治疗晚期HER2阳性乳腺癌,尤其是伴有中枢神经系统(CNS)转移的癌症,以降低乳腺癌复发的风险。用法用量奈拉替尼的推荐剂量为240mg,相当于服用6片40mg的片剂,每天服用一次,连续用药一年。奈拉替尼的价格1、原研进口版:40mg*180片规格的价格是2760元左右一盒,平均每片的价格约是15.33元。2、国产医保版:40mg*180片规格的医保中标价格是5661元,平均每片的价格是31.45元。3、仿制版:孟加拉耀品国际版本的奈拉替尼,40mg*180粒规格的价格是2400元左右一盒,平均每片的价格是13.33元。治疗一年的剂量一年按照365天为例,服用一年的剂量是:240mg*365=87600‬mg,相当于2190片。治疗一年的费用1、原研进口版:需要服用12.16盒,也就是需要购买13整盒,服药一年的具体费用:15.33*2190=33572.7‬元。购药费用:13*2760=35880‬元。2、国产医保版:需要服用12.16盒,也就是需要购买13整盒,服药一年的具体费用:31.45*2190=68875.5元。购药费用:13*5661=73593‬元。该费用为医保报销钱的价格,报销后的价格可按照50%、70%的报销比例进行计算,具体的报销比例需要以当地为准。3、仿制版:需要服用12.16盒,也就是需要购买13整盒,服药一年的具体费用:13.33*2190=29192.7元。购药费用:13*2400=31200元。疗效结果在一项的随机、双盲、安慰剂对照、3期试验中,纳入2840名符合条件的早期HER2阳性乳腺癌女性患者,随机分配到奈拉替尼组(n=1420)或安慰剂组(n=1420)。经过5.2年的随访,奈拉替尼组患者的侵袭性无病生存事件显著少于安慰剂组,其中奈拉替尼组的5年侵袭性无病生存率为90.2%,安慰剂组为87.7%,在化疗和曲妥珠单抗后使用奈拉替尼进行1年的延长辅助治疗,显著降低了临床相关乳腺癌复发率。参考文献:Martin M, Holmes FA, Ejlertsen B, Delaloge S, Moy B, Iwata H, von Minckwitz G, Chia SKL, Mansi J, Barrios CH, Gnant M, Tomašević Z, Denduluri N, Šeparović R, Gokmen E, Bashford A, Ruiz Borrego M, Kim SB, Jakobsen EH, Ciceniene A, Inoue K, Overkamp F, Heijns JB, Armstrong AC, Link JS, Joy AA, Bryce R, Wong A, Moran S, Yao B, Xu F, Auerbach A, Buyse M, Chan A; ExteNET Study Group. Neratinib after trastuzumab-based adjuvant therapy in HER2-positive breast cancer (ExteNET): 5-year analysis of a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2017 Dec;18(12):1688-1700. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30717-9. Epub 2017 Nov 13. PMID: 29146401.相关热文推荐:地舒单抗(Xgeva)能治疗男性骨质疏松吗?
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2024-01-03 16:36
最新药讯
乳腺癌药物戈舍瑞林的治疗效果和禁忌概述
导读:戈舍瑞林是一种合成的促黄体生成素释放激素的类似物,其主要功效在于能够调整内分泌,包括调整雄激素、卵泡刺激素和雌激素的分泌。这种药物对于乳腺癌和前列腺癌等激素敏感的肿瘤具有显著的治疗效果。这篇文章主要讲了戈舍瑞林的治疗效果、药物作用、禁忌症、注意事项和不良反应管理等内容。治疗效果1、前列腺癌治疗:戈舍瑞林通过抑制垂体的促黄体生成激素的分泌,导致男性血清睾酮水平下降,是前列腺癌去势治疗的选择药物之一,可以显著提高患者生存率,改善生活质量,将晚期前列腺癌患者的死亡风险降低达20%。2、ADT治疗:去势治疗(ADT)是控制前列腺疾病的重要手段,戈舍瑞林作为GnRH激动剂,其去势率超过90%,展现出显著疗效。戈舍瑞林在控制睾酮水平、降低前列腺特异性抗原(PSA)指标以及改善患者生存期(OS)等方面表现出卓越的效果。3、真实世界研究:在中国进行的一项多中心、前瞻性、观察性研究中,戈舍瑞林10.8mg长效缓释植入剂用于未接受激素治疗的局部或局部晚期前列腺癌患者,展现了良好的耐受性和去势效果,为前列腺癌治疗提供了新的选择。药物作用1、前列腺癌:戈舍瑞林通过抑制垂体的促黄体生成激素的分泌,引起男性血清睾酮水平下降,从而对抗激素依赖性前列腺癌。2、乳腺癌:适用于激素治疗敏感的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌,通过抑制雌激素水平发挥作用。3、子宫内膜异位症:用于缓解症状,包括减轻疼痛并减少子宫内膜损伤的大小和数目禁忌症过敏:对戈舍瑞林或其他促性腺激素释放激素类似物,及本品任一辅料过敏者禁用。妊娠和哺乳期妇女:孕妇和哺乳期妇女禁用。儿童:尚未确定本品在儿童中的安全性和有效性,故本品不得用于儿童。注意事项有尿道梗阻或脊髓压迫危险的男性患者慎用。糖尿病患者、存在骨质疏松风险或骨代谢异常患者慎用,因为戈舍瑞林可能引起骨密度下降。运动员慎用,因为可能会影响运动表现或违反某些体育赛事的禁药规定。抑郁症和高血压患者慎用,因为可能会影响这些病状的管理。不良反应管理在使用戈舍瑞林时,患者应遵循医生的指导,并注意可能出现的不良反应,如皮疹、血压改变、全身潮红、性功能下降、乳房肿胀和触痛、头痛、情绪异常如抑郁、骨质酥松等。如果出现不良反应,应及时就医。尽管戈舍瑞林在治疗前列腺癌方面显示出了显著的疗效,但其使用应遵循医生的指导,并注意可能出现的不良反应。如果有任何疑问或需要进一步的指导,请及时咨询专业医疗人员。
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2024-05-17 14:36
前列腺癌药物阿帕他胺的注意事项和保存方式
导读:阿帕他胺是一种用于治疗晚期前列腺癌的抗雄激素治疗药物,阿帕他胺在临床试验中展现出了显著的治疗效果,延长了患者的生存期,并改善了他们的生活质量。这篇文章主要讲了阿帕他胺的注意事项、特殊人群用药、保存方式和治疗效果等内容。注意事项对阿帕他胺或类似药物(如马来酸氯苯那敏)过敏的患者应避免使用。向医生详细描述自己的特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等,以排除用药禁忌,减少用药风险。患有严重心血管疾病,如严重心律失常、心肌缺血、心力衰竭等的患者应避免使用阿帕他胺。阿帕他胺有导致患者发生骨折和跌倒的风险,接受阿帕他胺治疗的患者可能有癫痫发作的风险。在开始阿帕他胺治疗前应检查合用药物,以免出现药物合用风险。特殊人群用药孕妇和哺乳期妇女应避免使用阿帕他胺,尤其是在怀孕早期,因为对胎儿的影响尚不明确。儿童使用阿帕他胺需谨慎,应在医生的指导下使用,并根据年龄和体重调整剂量。老年人或体弱者应在医生的指导下使用阿帕他胺,因为他们可能对药物更敏感。保存方式阿帕他胺应在室温下储存,温度范围通常在15°C至30°C(或华氏68°F至86°F)之间。避免将药物暴露在极端温度下,不要将其放置在冷冻或高温的环境中。远离潮湿的环境。密封瓶盖以保持药物的干燥,并储存在远离潮湿的地方,如浴室之外。药物应当存放在原包装中,避免暴露在光线下。治疗效果在TITAN临床研究中,与安慰剂组相比,阿帕他胺组显著降低了48%的死亡风险,同时降低了52%的影像学进展或死亡风险。对于难治性前列腺癌亚型,阿帕他胺也展现了显著疗效。在NM-CRPC领域,阿帕他胺可显著延长患者的无转移生存(MFS)24.3个月,显著延长总生存21.1个月,是目前唯一实现高危NM-CRPC患者OS超过6年的药物。尽管阿帕他胺存在一些潜在的副作用,如疲劳、恶心、头痛、肌肉疼痛以及性功能障碍等,但在医生的指导下使用,可以为患者带来更好的治疗体验和生活质量。建议患者遵医嘱用药,对症治疗。
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2024-05-17 14:30
索托拉西布全网公布的最新价格2024?
索托拉西布适用于在多个国家治疗患有晚期、既往治疗过的KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。目前全网共有三个版本,每个版本的价格都有所不同,例如老挝版售价在1560元左右,孟加拉版4000元左右,德国版价格昂贵,在43980-50000元左右。索托拉西布全网公布的价格目前索托拉西布有三个版本,价格由于生厂厂家、规格、购买渠道等因素而不同,老挝版和孟加拉版的索托拉西布为仿制药,规格120mgx56粒的售价在1560-4000元左右,德国版为原研药,因此价格昂贵,120mg*240粒的售价在43980-50000元左右。由于药品价格可能随市场变化和政策调整而更新,建议在购买前,直接咨询药店、医院或药品供应商,以获取最新的价格信息和确认是否有相关的优惠政策或援助计划可供利用,特别是对于需要长期治疗的患者来说。索托拉西布的购买注意事项1、医生处方:索托拉西布是一种处方药物,购买前必须持有医生开具的合法处方。确保处方上的用药信息清晰、完整,包括剂量、用药频次和疗程等。2、正规渠道:仅通过医院药房、有资质的零售药店或经官方认证的在线药品销售平台购买。避免从非正规渠道购买,如街头小贩、无证网店,以防购买到假药或变质药物。3、药品验证:收到药品后,检查包装是否完好,核对药品名称、批号、有效期和生产厂家信息,确认与处方一致。部分国家或地区提供药品追溯系统,可通过包装上的验证码查询药品真伪。4、价格比较:虽然药品价格受多种因素影响,但在购买前可以通过不同药店或平台进行价格比较,了解是否有医保报销政策或制药公司提供的患者援助项目。5、储存条件:了解并遵循索托拉西布的正确储存方法,确保药物在有效期内保持其活性和安全性。通常需要存放在阴凉干燥处,避免光照和潮湿。6、咨询专业人士:在用药过程中,如有任何疑问或出现不良反应,应及时咨询医生或药师,不要自行停药或调整剂量。7、隐私保护:在线购买时,确保平台具有严格的数据保护措施,避免个人信息泄露。8、定期复查:按照医生建议定期复查,评估治疗效果,适时调整治疗方案。
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2024-05-16 17:59
索托拉西布的副作用怎样处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,主要用于特定类型的癌症治疗,尽管其在控制疾病进展方面表现出显著疗效,但如同大多数药物一样,也可能伴随着一定的副作用。正确识别并妥善处理这些副作用,对于确保患者的生活质量和治疗的持续性至关重要。副作用处理方法1、胃肠道反应:症状:为恶心、呕吐、腹泻和消化不良是常见的胃肠道副作用。建议患者保持充足的水分摄入,避免油腻、辛辣食物,采取小餐多次的饮食方式。医生可能会开具抗恶心药物或调整剂量来减轻这些症状。2、皮肤反应:症状为皮疹、干燥、瘙痒或指甲变化。应保持皮肤清洁干燥,使用温和无刺激性的护肤品。严重皮疹可能需要局部或口服药物治疗,应及时就医。3、疲劳:感觉持续疲劳或虚弱,应当合理安排休息,适当进行轻度至中度的身体活动,如散步,以改善体能。保持营养均衡,必要时寻求医生帮助调整。4、血液学副作用:可能包括白细胞减少、贫血或血小板减少。建议定期进行血液检查,根据检查结果,医生可能会调整药物剂量或给予支持性治疗,如输血。5、肝功能异常:可能无明显症状,但通过血液检测可发现肝酶升高。建议定期监测肝功能,避免饮酒和可能损害肝脏的药物。严重时,医生可能会调整药物或暂时停药。6、高血压:症状为头痛、视觉模糊、心悸等。应定期监测血压,必要时服用降压药物。生活方式的调整,如低盐饮食、适量运动也有助于控制血压。索托拉西布治疗期间,出现任何副作用时,应立即告知医生,不要自行停药或调整剂量。每个人的体质和反应不同,医生会根据具体情况制定个性化的管理方案。用药期间应定期复查,定期回访医生,进行必要的体检和实验室检查,及时调整治疗计划。
已帮助人数9人
2024-05-16 17:59
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