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子宫内膜癌新药多塔利单抗的作用效果和注意事项概述

作者
医学编辑李会
阅读量:46
2024-04-29 14:25

导读:多塔利单抗(dostarlimab)是一种免疫治疗药物,属于免疫检查点PD-1抑制剂,用于治疗单药错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌患者,也用于具有dMMR的复发或晚期实体瘤患者。这篇文章主要讲了多塔利单抗的作用效果、注意事项和购买方式等内容。

多塔利单抗

作用效果

1、提高无进展生存期:在RUBY III期临床试验中,多塔利单抗联合化疗(卡铂/紫杉醇)与安慰剂联合化疗相比,显著提高了dMMR/MSI-H患者的无进展生存期(PFS),疾病进展或死亡的风险降低了71%。

2、总生存期改善:在RUBY试验第1部分的更新中,多塔利单抗加化疗与单独化疗相比,总体生存率有统计学意义和临床意义的提高,死亡风险显著降低31%,中位总生存期有16.4个月的临床意义改善。

3、安全性和耐受性:多塔利单抗联合化疗的安全性和耐受性总体上与各个药物的已知安全性一致,免疫相关不良事件的性质和类型与其他PD-1/PD-L1抑制剂的报道相似。

4、扩大治疗范围:多塔利单抗有望扩大子宫内膜癌的适应症,为更多患者带来新的治疗选择。

5、长期疗效:多塔利单抗维持治疗期间剂量增加,治疗持续长达3年,显示出长期疗效的潜力。

6、新一线治疗选择:多塔利单抗联合化疗成为数十年来首个治疗dMMR/MSI-H原发性晚期或复发性子宫内膜癌的新一线治疗选择。

注意事项

监测输注相关反应的体征和症状,必要时中断或减慢输注速度或停用多塔利单抗。在使用前应告知医生个人的过敏史。建议患者在治疗期间避免怀孕和哺乳。在治疗期间,患者可能需要定期进行血液检查和其他相关检查,以监测治疗效果和潜在的不良反应。

在使用多塔利单抗期间,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂,以避免潜在的药物相互作用。如果治疗导致疲劳或其他影响注意力的副作用,应避免驾驶车辆或操作机械。

购买方式

患者可以在有处方的情况下通过医院药房购买多塔利单抗。一些线上药店可能提供多塔利单抗的购买服务,但需确保药店的正规性和药品的真实性。对于尚未在本国上市的药物,患者可能需要通过国内专业的海外医疗服务机构的帮组获取,可以将药物邮寄到家,保证是正品,性价比高。部分药品代理商可能提供多塔利单抗的供应服务,患者应确保代理商的合法性和药品的正规性。

患者在使用多塔利单抗时应遵循医生的具体指导,并注意可能的不良反应和药物相互作用。在用药期间出现任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师。

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多塔利单抗治疗后的副作用及处理措施是怎样的?
多塔利单抗可单药用于治疗错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌患者,用药期间也是有副作用的,大概包括以下内容。一、常见副作用:1、疲劳:患者可能会感到持续的疲乏或体力下降。2、恶心和呕吐:治疗后可能会出现消化系统的不适。3、腹泻:可能导致频繁的、水样或松散的大便。4、食欲减退和体重下降:多塔利单抗可能影响患者的营养状况。5、头痛:多塔利单抗可能会出现间歇性或持续性的头痛。6、发热:体温升高,可能伴随寒战。7、皮疹:皮肤上可能出现红斑、瘙痒或脱皮。8、肌肉或关节疼痛:可能会感到肌肉酸痛或关节疼痛。二、免疫相关副作用:1、免疫性甲状腺炎:可能导致甲状腺功能异常。2、肺炎:肺部炎症,可能导致呼吸困难。3、肝炎:肝脏炎症,可能影响肝功能。4、胰腺炎:胰腺炎症,可能导致腹痛和消化问题。三、严重副作用:1、呼吸困难:可能表明肺部问题,需要紧急医疗干预。2、胸痛:可能是心脏问题的迹象。3、心律不齐:心跳不规则,可能需要心脏监测。4、黄疸:皮肤和眼睛出现黄色,可能是肝功能异常的迹象。5、出血或感染:免疫系统受损可能导致出血倾向增加或易感染。在使用多塔利单抗期间,患者应定期进行监测,以便及时发现和管理任何潜在的副作用。如果出现任何副作用或不适,患者应及时告知医生,以便得到适当的帮助和建议。医生可能会根据副作用的严重程度调整治疗方案,包括剂量调整、暂停治疗或采取其他干预措施。关于多塔利单抗疗效的问题可以点击:多塔利单抗治疗子宫内膜癌的试验数据?这篇文章有详细的介绍。多塔利单抗常见副作用的处理:1、疲劳:建议患者保持充足的休息,适当调整日常活动,避免过度劳累,并保持良好的营养状态。2、恶心和呕吐:可以使用药物来预防或减轻恶心和呕吐。同时,患者可以尝试分餐少食,避免油腻和刺激性食物。3、腹泻:保持水分平衡非常重要,患者应多饮水或含电解质的饮料。在医生指导下,可能需要使用止泻药物。4、贫血:根据贫血的严重程度,可能需要补充铁剂、维生素B12或红细胞生成素。5、便秘:增加膳食纤维的摄入,如食用更多的水果、蔬菜和全谷物,保持充足的水分摄入,并在必要时使用轻泻药。在处理任何副作用时,患者应与医生保持密切沟通,并遵循医生的建议。同时,保持良好的生活习惯和心态,有助于减轻副作用并提高治疗效果。具体的处理措施应根据患者的实际情况和医生的建议来确定。相关热文推荐:多塔利单抗在国内哪里能买到?
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2024-03-14 17:39
多塔利单抗在国内哪里能买到?
多塔利单抗截止到2024年3月14日尚未在中国大陆地区上市,因此在国内的药店或医疗机构无法直接购买到该药物。但是,中国香港地区已经有了多塔利单抗的销售渠道,患者可以预订购买。对于需要使用多塔利单抗的患者,可能需要考虑以下几种情况购买:1、海外购买:患者可以去上市地区的医院咨询医生或专业的药房,了解如何从国外合法购买并运输到中国。2、临床试验:患者可以查询是否有多塔利单抗的临床试验在中国进行,通过参与临床试验可能有机会获得该药物。3、特殊审批:在某些情况下,对于严重疾病患者,中国有时会通过特殊审批程序允许使用尚未正式上市的药品。患者可以咨询医生是否有此类可能。4、关注官方信息:患者应持续关注国家药品监督管理局的官方信息,以获取多塔利单抗在中国上市的最新进展。5、海外医疗服务机构:专业有资质的海外医疗服务机构可能与海内外药房有合作,可以帮助患者获取,在保证药物是正品的同时邮寄到家,方便患者获取药物。由于药品的购买和使用涉及复杂的法律和医疗问题,建议患者在尝试获取多塔利单抗时,务必咨询专业医疗人员,并遵循相关法律法规。同时,患者也应注意药物的储存和运输条件,确保药物的质量和安全性。关于多塔利单抗多塔利单抗是一种单克隆抗体,这种蛋白质旨在阻断免疫系统(人体自然防御)某些细胞上名为 PD-1 的受体(靶标)。一些癌症可以产生与 PD-1 结合的蛋白质(PD-L1 和 PD-L2),以关闭免疫细胞的活性,防止它们攻击癌症。通过阻断 PD-1,多塔利单抗可以阻止癌症关闭这些免疫细胞,从而增强免疫系统杀死癌细胞的能力。多塔利单抗的疗效两项研究发现,多塔利单抗有效,涉及患有晚期或复发子宫内膜癌且其癌症涉及错配修复缺陷或高度微卫星不稳定性的女性。第一项研究涉及 108 名女性,尽管接受了含铂药物的治疗,但她们的癌症仍然恶化。在至少 24 周后的随访中,接受多塔利单抗治疗的女性中有 43.5% 的癌症缩小或不再被发现。经过平均约 28 个月的随访后,该研究的进一步数据证实了多塔利单抗的益处。在这项研究中,多塔利单抗的治疗没有与另一种癌症药物或安慰剂(虚拟治疗)进行比较。另一项研究涉及 118 名癌症晚期或已复发的女性。他们接受多塔利单抗或安慰剂治疗,与卡铂和紫杉醇化疗一起进行 6 个周期,然后单独治疗。经过平均 25 个月的随访,结果显示,接受安慰剂加化疗的女性平均存活 8 个月,病情没有恶化。对于接受多塔利单抗联合化疗的女性来说,无法计算这一持续时间,因为这些女性中没有足够多的人经历了病情恶化。更多关于疗效的内容可以点击:多塔利单抗治疗子宫内膜癌的效果怎么样,这篇文章有详细的介绍。总结多塔利单抗是葛兰素史克公司的一种免疫治疗药物,这种药物直接针对癌细胞,既不需要长期后续治疗,也不需要长期术后治疗。多塔利单抗现在被授权与化疗一起使用,以减缓这些癌症的进展,延长患者的预期寿命。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:阿基仑赛注射需要几个疗程?
已帮助人数102人
2024-03-14 16:53
PD-1抑制剂多塔利单抗能治疗哪些癌症?
多塔利单抗是治疗子宫内膜癌的新药,是一种PD-1抑制剂,临床可用于原发性晚期或复发性子宫内膜癌、直肠癌和实体瘤。多塔利单抗治疗哪些癌症1、子宫内膜癌:多塔利单抗是一种PD-1单克隆抗体,用于治疗患有错配修复缺陷(dMMR)、复发性或晚期子宫内膜癌的成年患者,这些患者在先前使用含铂方案治疗时或之后出现进展。子宫内膜癌是一种癌细胞存在于子宫内膜的疾病。子宫内膜癌有四个阶段,从停留在子宫内膜到癌症扩散到体内其他器官。如果在发育初期发现,这种疾病是可以治疗的。在患有化疗耐药MSI高肿瘤的患者中,对多塔利单抗和pembrolizumab进行的研究显示出肿瘤对治疗反应良好的有希望的结果。2、直肠癌:2022年6月,临床试验NCT04165772报告直肠癌缓解率为100%。这项临床试验证明可以通过治疗将肿瘤与驱动肿瘤的基因相匹配,多塔利单抗被推荐用于直肠癌。3、实体瘤:实体瘤是不含有任何液体或囊肿的肿瘤,可以发生在许多地方,包括骨骼、肌肉和器官。最常见的实体瘤类型是肉瘤和癌。多塔利单抗可用于治疗已尝试替代治疗方案的患者的复发性或晚期肿瘤。多塔利单抗治疗子宫内膜癌的临床疗效在原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者中,与含有安慰剂、卡铂和紫杉醇的方案相比,含有多塔利单抗、卡铂和紫杉醇的方案与进展或死亡风险显着降低相关,进展或死亡风险降低了72%dMMR–MSI-H人群的风险降低了36%。对于在铂类化疗期间或之后疾病进展的晚期或复发性dMMR-MSI-H子宫内膜癌患者,多塔利单抗作为二线单药治疗显示出持久的益处。34-36在dMMR–MSI-H人群中,多塔利单抗方案提供了显着的无进展生存获益,24个月时无进展生存的概率为61.4%。多塔利单抗治疗直肠癌疗效一项2期开放标签临床试验试验了多塔利单抗作为结直肠癌的单一新辅助疗法。该试验是在患有MMRd的2期或3期CRC(结直肠癌)患者中进行的。历史上首次,一项临床试验报告100%根除肿瘤且癌细胞没有复发。12/12名患者(100%)出现阳性反应,局部晚期肿瘤完全消除。这项试验在美国曼哈顿纪念斯隆凯特琳癌症中心进行。PMMR–MSS(错配修复功能完整或微卫星稳定)群体在pMMR-MSS肿瘤患者中,与安慰剂方案相比,多塔利单抗方案观察到无进展生存获益:多塔利单抗组24个月无进展生存率为28.4%。安慰剂组为18.8%。多塔利单抗组24个月时的总生存率为67.7%,安慰剂组为55.1%。总结多塔利单抗可用于治疗子宫内膜癌等其他癌症,多塔利单抗的治疗效果较好,此药联合卡铂和紫杉醇的组合显着改善了新诊断的原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者的预后,观察到显着获益。相关热文推荐:抗卵巢癌新药尼拉帕利的功效作用及副作用?
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2024-03-12 17:59
多塔利单抗的作用及治疗效果?
多塔利单抗是一种强效、选择性、人源化的IgG4单克隆抗体,能与PD-1结合,阻断PD-1/PD-L1介导的免疫抑制性信号通路,发挥杀伤肿瘤细胞的作用。临床研究表明,接受多塔利单抗治疗的子宫内膜癌(EC)患者客观缓解率为43.4%,疾病控制率为55.7%。关于多塔利单抗多塔利单抗Dostarlimab(商品名: Jemperli)是由葛兰素史克公司研发的一种lgG4同型人源化单克隆抗体。2021年4月22日 FDA批准其用于治疗铂基化疗无效的dMMR复发性或晚期子宫内膜癌。同年8月18日FDA又加速批准其用于既往治疗未达到满意治疗效果的dMMR复发或晚期实体瘤成人患者,成为第2个不限癌种的PD-1单抗。更多关于多塔利单抗的资讯可以参考:多塔利单抗真的能治疗癌症吗?该篇文章介绍了多塔利单抗的适应症以及治疗效果等。多塔利单抗的作用Dostarlimab是一种人源化抗PD-1单抗。PD-1是一种重要的免疫检查点抑制剂,位于活化的T淋巴细胞表面,通过与肿瘤细胞表面的程序性死亡受体配体1 (PD-L1)/PD-L2结合从而抑制T细胞增殖和细胞因子的产生,对T细胞的免疫反应起到负性调节作用,使其无法杀伤肿瘤细胞,帮助肿瘤逃避免疫监视。Dostarlimab以其高亲和力与PD-1结合,阻断PD-1与PD-L1/PD-L2的相互作用,解除PD-1通路介导的免疫应答抑制,恢复T细胞对肿瘤的杀伤能力。多塔利单抗的治疗效果GARNET研究[1]是一项多中心、开放标签的Ⅰ期临床试验(NCTO2715284 ),旨在确定多塔利单抗的推荐剂量和初步评价其治疗晚期实体瘤患者的安全性及有效性。OAKNIN等报道了该研究中 Dos治疗复发性或晚期dMMR EC患者的研究结果,共纳入患者104例,所有患者给予多塔利单抗(前4次每次500 mg,静脉输注,每3周1次﹔后予1 000 mg,每6周1次)治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应(AE)。104例患者中有5例因无基线可测量病灶、28例因随访时间<5个月而未纳入疗效分析。进行疗效评价的71例患者,中位年龄64岁(38~80 岁),其中35例(49%)肿瘤国际妇产科联盟(FIGO)分期为Ⅲ期或Ⅳ期;且均在接受含铂类药物化疗后发生疾病进展,最后1次化疗到疾病进展的中位时间间隔6.4个月( 1.6~79.6个月); 64例(90%)接受过外科手术治疗,56例患者(79%)接受过放疗。中位随访时间11.2个月,结果显示,71例患者的ORR为42% (95%CI:31% ~54%),其中9例(13%)完全缓解(CR ),21例(30%)部分缓解(PR),疾病控制率(DCR)为57.7%(95%CI:45.4%~69.4% )。中位无进展生存期( mPFS )为8.1个月(95%CI:3.0~18.0个月);中位缓解持续时间( mDOR)未达到。Kaplan-Meier法分析显示 DOR≥6个月的占96.4%、DOR≥ 12个月的占76.8% ; mOS未达到,OS≥ 6个月的占80.7%、OS ≥ 12个月的占72.7%。正是基于GARNET研究的良好结果,多塔利单抗得以成功通过FDA的优先审查程序而获批上市。总结多塔利单抗是一种强效、选择性高的PD-1抑制剂,先后获得 FDA授予的突破性疗法认定和优先审评资格而上市。现有的临床研究表明,多塔利单抗针对复发性或晚期dMMR EC具有较好的治疗效果,且AE可控,为目标人群提供了新的治疗选择。参考文献[1]柴芳,邢孔浪,李志强.治疗子宫内膜癌新药:PD-1抑制剂多塔利单抗[J].中国新药与临床杂志,2022,41(11):656-659.DOI:10.14109/j.cnki.xyylc.2022.11.04.热文推荐:国内如何买到帕博西尼?
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2024-02-29 16:39
最新药讯
吉妥单抗导致的不良反应怎么处理
导读:吉妥珠单抗奥加米星(Mylotarg)是一种免疫偶联物,由重组人源化鼠抗CD33抗体与强效细胞毒性剂刺孢霉素连接而成,在治疗过程中可能会出现一些不良反应,需要根据不良反应的表现进行针对性的处理。吉妥单抗不良反应的处理措施1、过敏反应:如果患者在输注吉妥单抗期间或输注后出现过敏反应,应立即中断输注,并根据临床症状采取适当的治疗措施,如给予抗组胺药、皮质类固醇或肾上腺素等。2、肝毒性:包括静脉闭塞性肝病,肝功能检查异常的患者,建议更频繁地监测肝功能,并在出现肝毒性体征或症状时通过剂量中断或停止吉妥单抗进行控制。3、出血:在每次给予吉妥单抗之前评估血细胞计数,并在治疗后经常监测血细胞计数。对于严重出血或持续性血小板减少症,使用延迟剂量或永久停用吉妥单抗,并提供支持性护理。4、QT间期延长:在有QTc延长病史或易感的患者中,应在治疗开始前和给药期间根据需要获取心电图和电解质。5、胚胎-胎儿毒性:告知孕妇对胎儿的潜在风险,并建议有生育潜力的女性在治疗期间及治疗结束后至少6个月内使用有效的避孕措施。6、其他不良反应:包括发热、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、心悸、心律失常、呼吸困难等。根据症状的严重程度,可能需要对症治疗,如给予止吐药、止痛药、抗生素或支持性治疗等。治疗吉妥单抗引起的不良反应时,重要的是密切监测患者的临床症状,并根据具体情况调整治疗方案。所有治疗都应在医生的指导下进行,以确保患者的安全和药物的有效性。如果患者在接受吉妥单抗治疗时出现不良反应,应立即联系医疗专业人员进行评估和处理。吉妥单抗治疗白血病的疗效为了提高急性髓系白血病(AML)儿童的生存率,评估了靶向CD33的人源化免疫偶联物吉妥单抗作为进一步化疗剂量递增的替代方案的疗效,纳入1022名年龄为0-29岁的新诊断AML的儿童、青少年和年轻成年人,后随机分配到单独的标准五疗程化疗或在诱导疗程1和强化疗程2中给予两剂吉妥单抗(3mg/m2/剂)的相同化疗。尽管缓解没有改善(88%对85%),事后分析发现接受吉妥单抗治疗的患者总体复发风险(RR)显著降低,吉妥单抗受体的无病生存率更高。
已帮助人数4人
2024-05-15 11:37
吉妥单抗在中国上市了吗?好购买吗?
导读:吉妥单抗(Mylotarg)是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物,由辉瑞公司开发。吉妥单抗是一种重组人源化 IgG4 kappa 抗体,与加利车霉素衍生物缀合,加利车霉素衍生物是一种从棘孢小单孢菌发酵中分离出来的细胞毒性抗肿瘤抗生素,专门针对大多数急性髓系白血病 (AML) 患者的白血病成髓细胞上存在的 CD33 抗原。通过与肿瘤上的 CD33 抗原结合,细胞毒性剂可以阻止癌细胞的生长并导致细胞死亡。吉妥单抗的适应症1、新诊断的CD33阳性急性髓系白血病:吉妥单抗适用于治疗新诊断的CD33阳性成人和1个月及以上儿童患者的急性髓系白血病。2、复发或难治性CD33阳性AML:吉妥单抗适用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的复发性或难治性CD33阳性急性髓系白血病。吉妥单抗在中国上市情况吉妥单抗在中国台湾、中国香港上市了,在中国台湾的上市时间是2023年11月21日,在中国香港的上市时间是2019年12月19日。但是截至2024年5月15日还没有在中国内陆地区上市,因此中国内陆地区购买不是很方便,购药可能会有难度。如果想要了解吉妥单抗在中国上市情况,可以随时关注国家药品监督管理局的公告,以获取关于吉妥单抗在中国上市的最新信息。吉妥单抗购买途径参考患者可以咨询医生或医疗机构,了解内陆地区是否有临床试验机会或者其他合法渠道可以获取吉妥单抗,或者是直接在中国台湾、中国香港的医院药房中购买。另外,也可考虑通过具有合法资质的海外医疗机构购买,通常需要医疗专业人士的指导,并且要符合相关法律法规,一般是通过邮寄的方式获取药物。吉妥单抗的禁忌症对吉妥单抗中的活性物质或其任何成分、辅料有过敏史的患者禁用吉妥单抗,以免引起严重的过敏反应,比如气促、呼吸困难等。孕妇或短期内有生育需求的女性禁用吉妥单抗。
已帮助人数5人
2024-05-15 11:14
吉妥单抗的仿制版也能有效治疗白血病吗?
导读:吉妥单抗是一种针对 D33 的抗体药物偶联物,适用于治疗新诊断的CD33阳性成人和1个月及以上儿童患者的急性髓系白血病 (AML),也可治疗成人和2岁及以上儿童患者的复发性或难治性 CD33阳性AML。吉妥单抗的仿制版目前市场上没有吉妥单抗的仿制版,并没有明确的信息表明市场上存在吉妥单抗的仿制药。药物仿制是一个严格的过程,需要满足一系列的法规要求,包括生物等效性等,以确保仿制药的安全性和有效性与原研药相当。吉妥单抗的仿制版也能有效治疗白血病吗?吉妥单抗由辉瑞公司开发,暂时没有仿制药。仿制药需要经过严格的审批流程,确保其与原研药在质量、安全性和疗效上具有生物等效性。这意味着仿制药的活性成分、剂量、给药途径、使用条件和风险与原研药相同,因此理论上可以提供与原研药相同的治疗效果。但是由于目前并没有吉妥单抗的仿制版,因此也无从得知吉妥单抗的仿制版是否能有效治疗白血病。吉妥单抗的有哪些副作用?吉妥单抗的常见副作用主要包括发热、肝脏问题、头痛、疲劳、感染、心脏问题、出血、恶心、呕吐、便秘、口腔溃疡等,严重的副作用主要包括严重的肝脏问题、出血、输液相关反应等。随着身体适应药物,副作用可能会随着时间的推移而改善。如果继续出现这些症状或症状随着时间的推移而恶化,应立即告知医生进行处理。吉妥单抗的优点和缺点1、优点:吉妥单抗是CD33阳性AML患者的首选治疗,专门针对白血病细胞,而且批准用于治疗儿童和成人患者。2、缺点:吉妥单抗作为静脉输液给予需要针头,每次给药前需要额外药物以防止输注相关反应,也可能导致严重的肝脏问题,包括静脉闭塞性疾病(VOD)。
已帮助人数6人
2024-05-15 11:05
吉妥单抗(Mylotarg)正品有合适的购买方式吗?
导读:吉妥单抗(Mylotarg)由辉瑞公司研发,是一种用于治疗CD33阳性急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物,可单独使用或与其他药物联合使用治疗CD33阳性(表达CD33蛋白)急性髓细胞白血病,用于成人和1个月以上新诊断出疾病的儿童,也用于成人和2岁以上的儿童。在选择购买方式时,患者应考虑药品的合法性、安全性以及可能的副作用,并确保遵循医嘱和相关法律法规。吉妥单抗(Mylotarg)正品购买方式1、出国购买:患者或者是家属、朋友可以前往吉妥单抗已上市的国家或地区购买,在已上市的国家或地区的医院中通常能够买到。2、联系药品研发公司:患者可以尝试直接与已上市的国家或地区的研发公司辉瑞公司联系,了解购买途径。3、海外直邮:有些线上药店可能提供海外直邮服务,可能会买到吉妥单抗(Mylotarg)。4、咨询医疗机构:患者可以咨询专业的医疗机构,通常也能够买到吉妥单抗(Mylotarg),购买后一般是通过邮寄的方式获取药物。吉妥单抗的价格目前了解到土耳其版的吉妥单抗价格大约是35100元-40000元之间一盒,价格昂贵,需自费购买,无法享受医保报销。药物价格可能会随时变化,需要按照购买时的价格为准。吉妥单抗的剂量调整1、静脉闭塞性疾病:停止治疗。2、肾功能不全:轻度至中度肾功能不全无需调整剂量,重度肾功能不全用药的安全性和有效性未知。3、肝功能损害:轻度肝功能损害无需调整剂量,中度或重度肝功能损害用药的安全性和有效性未知。每次给药前,坚持治疗直至总胆红素≤2xULN,AST/ALT≤2.5xULN,如果连续输注之间延迟超过2天,则省略预定剂量。
已帮助人数7人
2024-05-15 11:01
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