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首页医药资讯抗尿路上皮癌新药恩诺单抗的疗效解读

抗尿路上皮癌新药恩诺单抗的疗效解读

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:53
2024-04-10 15:46

导读:恩诺单抗是一种治疗晚期或转移性尿路上皮癌的抗体偶联药物,此药治疗尿路上皮癌的效果较好,能够延缓疾病发展,缓解不适症状,提高患者的生存期及客观缓解率,改善生活质量,延长寿命。

恩诺单抗适用人群

恩诺单抗被批准用于治疗尿路上皮癌已扩散的情况。美国FDA于2023年12月15日批准抗体药物偶联物恩诺单抗与帕博利珠单抗联合用药用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮细胞癌,适用于不宜使用含铂化疗药物进行治疗的患者。

恩诺单抗

药理作用

恩诺单抗是一种称为抗体药物偶联物的药物,抗体-药物偶联物由与抗癌药物化学连接的单克隆抗体组成,单克隆抗体与某些癌细胞表面的蛋白质结合,连接的药物进入这些癌细胞并杀死它们。恩诺单抗是一种靶向治疗,可以刺激免疫系统杀死癌细胞。

临床试验数据

接受恩诺单抗加帕博利珠单抗治疗的参与者中,约67%的肿瘤缩小或停止生长,而接受铂类化疗的参与者中,这一比例为44%。此外,在帕博利珠单抗加派姆单抗组中近30%的参与者癌症完全消失,即完全缓解,而化疗组中这一比例约为12%。

疗效分析

这些结果表明,恩诺单抗在治疗经过多线治疗后难治的尿路上皮癌患者中具有显著的抗肿瘤活性。与接受标准化疗的患者相比,恩诺单抗组合使晚期尿路上皮癌患者的生存时间延长了一倍,能够使肿瘤在一定程度上缩小,控制疾病进展,延长患者寿命。

安全性分析

恩诺单抗联合帕博利珠单抗治疗的最常见的不良反应为血糖升高、皮疹、血红蛋白降低、便秘、钾减少、中性粒细胞减少、钙增加、外周水肿、钾增加、淋巴细胞减少、疲劳、丙氨酸转氨酶升高、脱发、体重减轻、腹泻、瘙痒、食欲下降、恶心、味觉障碍、干眼、头晕、肌酐升高、周围神经病变、尿路感染、关节痛和皮肤干燥。

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30mg的恩诺单抗国内如何购买到?
如果患者想在国内购买30mg的恩诺单抗可以求助海外医疗服务机构。据了解,恩诺单抗Padcev(Enfortumab vedotin-ejfv)规格为20mg 参考价格区间在8000~8200元之间,规格为30mg 参考价格区间在11000~12000元之间。关于恩诺单抗恩诺单抗(Padcev)是一种抗体偶联药物(ADC),它具有选择性作用于连接蛋白(nectin-4)。它是由Astellas制药公司研制的,并于2019年11月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗曾接受含铂化疗或PD-1/PD-L1抑制剂治疗的晚期或转移性尿路上皮癌。恩诺单抗的给药方式是通过静脉注射,剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg)。一个疗程的时间为28天,其中在第1、8和15天各给药一次。治疗会持续进行,直到疾病进展或患者因毒性作用无法耐受为止。更多关于恩诺单抗的资讯可以参考:恩诺单抗怎么使用?该篇文章详细介绍了恩诺单抗的使用方法以及推荐用量。需要注意的是,具体的用药方案和剂量应根据医生的指导和处方进行。如果您正在考虑使用恩诺单抗治疗尿路上皮癌,建议咨询专业医生以获得准确的用药指导和建议。毒性作用患者不能耐受为止。恩诺单抗的价格据了解,恩诺单抗Padcev(Enfortumab vedotin-ejfv)规格为20mg 参考价格区间在8000~8200元之间,规格为30mg 参考价格区间在11000~12000元之间。恩诺单抗如何购买如果您需要购买恩诺单抗,以下是两种选择可供参考:自行前往国外购买或寻找海外医疗服务机构的帮助。1、自行前往国外购买(1)确认药物的合法性:在前往国外购买前,需要确保目标国家允许恩诺单抗的进口和使用,并了解相关的法规和流程。(2)联系药店或医院:在目标国家,您可以联系当地的药店或医院,了解恩诺单抗的供应情况,并了解购买的具体步骤和要求。(3)需要处方和医生的指导:购买恩诺单抗需要医生的处方,因此在前往国外之前,您需要咨询您的医生,并获得合适的处方和用药指导。2、寻找海外医疗服务机构的帮助(1)提供专业指导和服务:海外医疗服务机构通常有专业的医生和顾问团队,可以为您提供个性化的治疗方案和指导,帮助您购买恩诺单抗,并确保用药的安全和有效性。(2)加速购药流程:海外医疗服务机构通常具有与制药公司或药店的合作关系,可以加速购药流程,提供快速的药物采购和配送服务。(3)获取合法药物:通过海外医疗服务机构购买恩诺单抗,可以确保获得合法的药物,符合质量标准和法规要求。购买恩诺单抗时,也需要注意以下问题:(1)费用问题:购买海外药物可能涉及较高的费用,包括药物成本、诊疗费用、运输费用等。在选择时,需要综合考虑自身的经济能力。(2)信任和合法性:选择海外医疗服务机构时,务必确保其具有合法经营资质和良好的声誉。可以通过咨询其他患者的经验、查阅权威机构的推荐等方式进行核实。总之,购买恩诺单抗有多种途径可供选择。如果选择自行前往国外购买,需要了解目标国家的法规和流程,并获得医生的处方和指导。另一种选择是寻找海外医疗服务机构的帮助,他们可以提供专业指导和加速购药流程。无论选择哪种方式,都建议在购买前咨询专业医生以获得准确的用药指导和建议。热文推荐:德拉马尼多少钱一盒?
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2024-02-18 15:52
恩诺单抗的功效与作用及副作用?
关于恩诺单抗恩诺单抗(Padcev)已经在美国、法国、英国、加拿大以及中国台湾、中国香港等国家和地区上市,但是截至2024年1月,还没有在中国内地上市。恩诺单抗(Padcev)是一种 Nectin-4 定向抗体和微管抑制剂结合物,适用于单药治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。功效与作用1、抑制肿瘤生长:恩诺单抗能够绑定肿瘤细胞表面的特定蛋白质,该过程可以阻止肿瘤细胞的生长和扩散,进而抑制肿瘤生长。2、促进肿瘤细胞死亡:通过与肿瘤细胞表面的目标蛋白结合,恩诺单抗可以诱导肿瘤细胞死亡,从而减少肿瘤负荷。3、改善治疗响应:恩诺单抗与传统的化疗药物相比,能更有效地控制病情,提高客观缓解率,能够减轻患者的不适症状,提高生活质量。4、联合治疗的效果好:恩诺单抗与免疫检查点抑制剂如K药联合使用时,可以增强治疗效果,这种联合用药治疗已经在临床试验中显示出较高的临床客观缓解率和总生存期。用法用量推荐剂量为1.25mg/kg,最大剂量为125mg,需要在28天周期的第1、8和15天静脉输注30分钟。副作用1、皮肤及皮下组织疾病:皮疹、脱发、瘙痒、皮肤干燥。2、神经系统疾病:周围神经病变、味觉障碍、头晕。3、全身性疾病:疲劳、外周水肿。4、胃肠道疾病:腹泻、恶心、便秘。5、肌肉骨骼及结缔组织疾病:关节痛。6、感染性疾病:尿路感染。副作用处理措施1、皮疹或瘙痒:注意保持个人清洁、卫生,尤其要保持皮疹和瘙痒部位卫生,不要使用刺激性的洗护产品,以免加重局部不适。不要过度搔抓皮疹部位,以免导致皮肤破溃。2、头晕:头晕发作时立即原地休息,不要突然变化体位,以免导致突然摔倒受伤。3、疲劳:注意休息,避免劳累,避免进行重体力劳动,保证充足的休息时间,避免熬夜。4、外周水肿:避免长时间站立或行走,可通过热敷的方式促进局部血液循环,减轻局部水肿,还要控制钠盐的摄入。5、腹泻:避免进食生冷刺激性的食物,比如雪糕、冷饮等,必要时可遵医嘱使用止泻药物治疗,比较常用的是蒙脱石散。6、便秘:可以多吃新鲜的水果和蔬菜,保持饮食均衡,同时要多运动,比如饭后散步等,都有助于促进肠道蠕动,改善便秘。7、关节痛:可通过热敷、按摩、等理疗缓解肌肉痉挛,促进局部血液循环,进一步减轻关节疼痛。恩诺单抗治疗尿路上皮癌的疗效研究在一项全球性、开放性、3期试验中,纳入608名患者研究恩诺单抗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的疗效,这些患者以前接受过含铂化疗,并且在用PD-1或PD-L1抑制剂治疗期间或之后出现了疾病进展。患者随机分配至恩诺单抗组或研究者选择的化疗组(n=307)。在预先指定的中期分析中,中位随访时间为11.1个月,恩诺单抗组的总生存期长于化疗组,恩诺单抗组的总生存期中值为12.88个月,化疗组为8.97个月。恩诺单抗组的中位无进展生存期为5.55个月,化疗组为3.71个月。两组中治疗相关不良事件的发生率相似,两组3级或以上事件的发生率也相似。与标准化疗相比,恩诺单抗显著延长了局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的生存期,这些患者先前接受了以铂类为基础的治疗和PD-1或PD-L1抑制剂。总结恩诺单抗需要在有治疗经验的医师指导下用药,不要自行使用,如果用药期间出现副作用,应及时告知医生明确是否需要进行处理,并严格按照医生建议进行用药。参考文献:Powles T, Rosenberg JE, Sonpavde GP, Loriot Y, Durán I, Lee JL, Matsubara N, Vulsteke C, Castellano D, Wu C, Campbell M, Matsangou M, Petrylak DP. Enfortumab Vedotin in Previously Treated Advanced Urothelial Carcinoma. N Engl J Med. 2021 Mar 25;384(12):1125-1135. doi: 10.1056/NEJMoa2035807. Epub 2021 Feb 12. PMID: 33577729; PMCID: PMC8450892.相关热文推荐:贝组替凡治疗肾癌一年的费用?
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2024-01-08 17:27
恩诺单抗(Padcev)多少钱一支?
恩诺单抗(Padcev)不同规格价格不同,德国版恩诺单抗(Padcev)8000-11000元左右一支。但由于国外汇率的影响,药物价格可能会有所波动。关于恩诺单抗(Padcev)多种肿瘤类型过表达Nectin-4和抗体-药物缀合物(ADC),恩诺单抗(Padcev)在转移性尿路上皮癌的临床试验中显示出显著的疗效,其表达高水平的Nectin-4,验证了Nectin-4作为该适应症中毒素递送的临床靶标。上市信息恩诺单抗(Padcev)分别于2022年12月28日、2023年7月10日在中国台湾、中国香港上市,但截至目前2023年12月15,恩诺单抗(Padcev)还没有在中国大陆上市。此外,海外上市的国家有美国、加拿大、日本、韩国、英国。恩诺单抗(Padcev)多少钱一支1、德国版恩诺单抗(Padcev)20mg,售价约为8000元。2、德国版恩诺单抗(Padcev)30mg,售价约为11000元。但是由于国外汇率的影响药物价格可能会有波动,具体价格可咨询医伴旅客服。恩诺单抗(Padcev)一疗程用几支恩诺单抗(Padcev)的具体剂量应根据患者的体重判断,并且单药治疗与联合治疗的用法不同,以体重100斤的患者为例,一疗程使用的药物如下:1、单药治疗:恩诺单抗(Padcev)单药治疗的剂量为1.25mg/kg,以28天为一个周期,需要在一个周期的第1、8、15天静脉输注。因此,100斤的患者一次使用剂量为62.5mg,一疗程使用三次,共需要使用187.5mg,也就是大约10支20mg的药物,大约7支30mg的药物。2、联合治疗:恩诺单抗(Padcev)与帕博利珠单抗合用时,推荐剂量也是1.25mg/kg,一周期为21天,患者需要在每周期的第1天和第8天静脉输注30分钟。因此100斤的患者一疗程需要使用62.5mg*2=125mg,也就是大约7支20mg药物,或者大约5支30mg药物。恩诺单抗(Padcev)治疗一疗程的费用1、单药治疗:以100斤患者为例,一疗程需要使用大约10支20mg或者大约7支30mg的恩诺单抗(Padcev),因此一疗程需要77000-80000元左右。2、联合治疗:患者一疗程的花费在55000-56000元左右。恩诺单抗(Padcev)治疗效果背景:晚期尿路上皮癌患者在接受含铂化疗和程序性细胞死亡蛋白1 (PD-1)或程序性死亡配体1 (PD-L1)抑制剂治疗后,总生存率很低。方法:进行了一项全球性、开放性、3期试验,研究安福妥单抗恩诺单抗(Padcev)治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,这些患者以前接受过含铂化疗,并且在用PD-1或PD-L1抑制剂治疗期间或之后出现了疾病进展。患者以1:1的比例被随机分配接受恩诺单抗(Padcev)(在28天周期的第1、8和15天,剂量为1.25mg/kg体重)或研究者选择的化疗(标准多西他赛、紫杉醇或长春氟宁),在21天周期的第1天给药。主要终点是总生存率。结果:共有608名患者接受了随机分组,301人被分配接受恩诺单抗(Padcev),307人接受化疗。截至2020年7月15日,共发生301例死亡(恩诺单抗(Padcev)组134例,化疗组167例)。在预先指定的中期分析中,中位随访时间为11.1个月。恩诺单抗(Padcev)组的总生存期长于化疗组(总生存期中值为12.88个月,比8.97个月;死亡的危险比,0.70;95%可信区间[CI],0.56到0.89;P= 0.001)。恩诺单抗(Padcev)组的无进展生存期也比化疗组长(中位无进展生存期,5.55比3.71个月;进展或死亡的风险比)。两组中治疗相关不良事件的发生率相似(恩诺单抗组为93.9%,化疗组为91.8%),两组3级或以上事件的发生率也相似(分别为51.4%和49.8%)。结论:与标准化疗相比,恩诺单抗(Padcev)显著延长了局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的生存期,这些患者先前接受了以铂类为基础的治疗和PD-1或PD-L1抑制剂。恩诺单抗(Padcev)购买途径1、自行购买:目前恩诺单抗(Padcev)已在中国台湾、中国香港、美国等地区上市,因此患者可脱亲人朋友自行去恩诺单抗(Padcev)已上市的国家购买,在药店及医院药房均可购买到。2、选择专业的海外医疗服务机构:例如医伴旅,此方法简便、快捷,并且性价比也高,签订购药合同后,通过海外直邮,患者在家中就能够收到药物,并且药品质量有保证。总结恩诺单抗(Padcev)单抗一支的价格在8000-11000元左右,一疗程花费在55000-80000元左右。相关热文推荐:恩诺单抗(Padcev)的适应人群、作用原理及功效?
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2023-12-15 16:17
恩诺单抗(Padcev)的适应人群、作用原理及功效?
恩诺单抗(Padcev)的适应人群为nectin-4+转移性尿路上皮癌患者。恩诺单抗(Padcev)能够使膀胱癌细胞死亡,进而抑制疾病发展,缓解进程,提高生存率,延长寿命。恩诺单抗(Padcev)适应人群恩诺单抗(Padcev)是美国美国食品药品监督管理局批准的首个针对Nectin-4的抗体-药物缀合物,用于治疗以前接受过以铂为基础的化疗和程序性死亡受体-1/程序性死亡配体1(PD-1/L1)抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)患者,或不适合以顺铂为基础的化疗且以前接受过一个或多个治疗方案的la/mUC患者。恩诺单抗(Padcev)还可联合帕博利珠单抗联合用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者,这类患者不适合以顺铂为基础的化疗。恩诺单抗(Padcev)作用原理恩诺单抗(Padcev)能与肿瘤细胞表面高表达的Nectin-4蛋白发生相互作用,介导肿瘤细胞凋亡。恩诺单抗(Padcev)为一种抗体偶联药物,可与nectin-4结合释放出小分子细胞毒药物单甲基奥瑞他汀E。单甲基奥瑞他汀E具有抗有丝分裂的作用,能作用于微管蛋白抑制肿瘤生长。恩诺单抗(Padcev)可用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌。恩诺单抗(Padcev)功效恩诺单抗(Padcev)改变了尿路上皮癌的护理治疗标准,具有可接受的毒性、较高的疾病控制率、较高的反应和特征,并提高了化疗或免疫治疗失败后选择有限的患者的总体生存率。恩诺单抗(Padcev)正确用法及用量一、给药说明:仅将恩诺单抗(Padcev)作为静脉输注使用,不可皮下注射。二、用药剂量恩诺单抗(Padcev)作为单一药物的建议剂量为1.25mg/kg,对于体重为100千克的患者,最大剂量125毫克,在28天为一个循环的1、8、15天内静脉注射30min。当与pembrolizumab联合用药时,恩诺单抗(Padcev)的建议剂量是1.25毫克/千克,对于100kg的患者,最大剂量为125mg,21天为一个循环,从1、8天开始,持续30分钟静脉输入。恩诺单抗(Padcev)联合治疗的效果目的:每种恩诺单抗(Padcev)和pembrolizumab在UC中均显示出相对于化疗的生存益处,不受顺铂资格的限制,并保证作为一线(1L)联合治疗不适于顺铂的患者的研究。方法:在一项开放性研究中,1L顺铂不合格的la/mUC患者在第1天和第8天接受恩诺单抗(Padcev)1.25 mg/kg每日一次和pembrolizumab200mg(第1天)每日一次静脉注射,共3周。主要终点是安全性。关键次要终点包括确认的缓解持续时间(DOR)、客观缓解率和总生存期(OS)。结果:45名患者接受了恩诺单抗(Padcev)联合pembrolizumab治疗。最常见的治疗相关不良事件(TRAEs)是外周感觉神经病变(55.6%)、疲劳(51.1%)和脱发(48.9%)。29名患者(64.4%)有3级或以上的TRAEs最常见的是脂肪酶升高(17.8%)、斑丘疹(11.1%)和疲劳(11.1%)。一例死亡(2.2%)被归类为TRAE。在中位数为9个周期后,确认的客观缓解率为73.3%,完全缓解率为15.6%。中位DOR和中位OS分别为25.6个月和26.1个月。结论:恩诺单抗(Padcev)联合pembrolizumab显示出可控制的安全性。大多数患者经历了肿瘤缩小。在顺铂不合格的患者人群中,中位DOR和中位OS超过2年。副作用1、单药治疗:最常见的不良反应,包括肌酐升高、乏力、周围神经病变、血红蛋白减少、淋巴细胞减少、脱发、葡萄糖升高、食欲下降、皮疹、天冬氨酸转氨酵升高、腹泻、钠减少、恶心、痒、白蛋白降低、中性粒细胞减少、尿酸盐增加、磷酸盐减少味觉障碍、丙氨酸转氨酶升高、贫血、脂肪酶增加、血小板减少、体重下降和皮肤干燥。2、联合pembrolizumab:血红蛋白降低、外周神经病变、淋巴细胞减少疲劳、丙氨酸转氨酶升高、尿路感染、便秘、钾升高、磷酸盐降低、钙升高、外周水肿、干眼、头晕、脂肪酶升高、血糖升高、天冬氨酸转氨酶升高、皮疹、白蛋白降低、脱发、体重下降、腹泻、钠降低、瘙痒、食欲下降、恶心、味觉障碍、钾降低、中性粒细胞降低、关节痛和皮肤干燥。副作用处理方式1、咨询医生:如果患者在治疗期间出现以上不良反应,应及时咨询医生,在医生的指导下进行处理。2、暂停用药:若患者治疗期间副作用明显,可在医生的评估下减小药物剂量或者中断治疗,副作用好转后给药。3、药物治疗:出现不良反应后必要时患者还可遵医嘱进行对症治疗。总结恩诺单抗(Padcev)治疗尿路上皮癌成年患者效果明显,在一项随机对照试验中,恩诺单抗(Padcev)是唯一一种在接受过以铂类为基础的化疗和PD-1/L1抑制剂治疗的la/mUC患者中证明相对于化疗有生存益处的药物。相关热文推荐:凡德他尼(Vandetanib)对甲状腺髓样癌的作用及副作用和治疗效果?
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2023-12-15 15:30
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数19人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数16人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数17人
2024-05-17 17:54
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