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安罗替尼(Anlotinib)的功效与作用?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:87
2024-03-26 14:38

安罗替尼(Anlotinib)的功效与作用主要包括抗肿瘤生长、改善肿瘤微环境、减少肿瘤转移、提高生存率等。

安罗替尼是一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂,靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)和c-kit。在一项针对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的III期试验中,与安慰剂的效果相比,该药物改善了无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS),

安罗替尼的作用机制

1、血管内皮生长因子受体(VEGFR):通过抑制VEGFR,安罗替尼可以阻止新血管的形成,从而限制肿瘤的血液供应,抑制肿瘤生长和扩散。

2、血小板衍生生长因子受体(PDGFR):PDGFR在肿瘤细胞的增殖和迁移中起作用,安罗替尼通过抑制PDGFR,可以减缓这些过程。

3、成纤维细胞生长因子受体(FGFR):FGFR在细胞增殖和分化中发挥作用,安罗替尼对FGFR的抑制有助于控制肿瘤的发展。

4、c-Kit:c-Kit是一种与细胞信号传导相关的酪氨酸激酶,安罗替尼对c-Kit的抑制有助于抑制某些肿瘤细胞的生长。

安罗替尼(Anlotinib)的功效与作用

1、抗肿瘤生长作用:安罗替尼通过抑制多个酪氨酸激酶受体,如血管内皮生长因子受体(VEGFR)、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)等,从而阻断肿瘤血管生成,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

2、改善肿瘤微环境:通过抑制上述受体,安罗替尼还可以改变肿瘤周围的微环境,如减少肿瘤相关的炎症细胞,进一步抑制肿瘤生长。

3、减少肿瘤转移:安罗替尼还可以通过抑制整合素受体,降低肿瘤细胞与血管基底膜的粘附力,从而减少肿瘤的转移。

4、提高生存率:在临床试验中,安罗替尼可提高患者的生存率,显示出了延长患者生存期的潜力,尤其是在一些晚期或难治性的肿瘤治疗中。

安罗替尼

安罗替尼的疗效

在一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期试验,比较了安罗替尼与安慰剂对经过至少两线既往治疗后病情进展的晚期NSCLC患者的疗效和安全性。共有437名患者随机接受口服安罗替尼或安慰剂。

结果显示,安罗替尼在晚期NSCLC患者的三线治疗中比安慰剂更有效。与安慰剂组相比,安罗替尼组的ORR和疾病控制率 (DCR) 有所改善,ORR为9.18%,安慰剂组仅为0.7%。安罗替尼组的疾病控制率 (DCR) 为80.95%,安慰剂组仅为37.06%。

此外,与安慰剂值相比,安罗替尼显著延长中位PFS和OS,安罗替尼组的PFS为5.37个月,安慰剂组为1.4个月。安罗替尼组的OS为9.63个月, 安慰剂组为6.3个月。

其他研究表明,安罗替尼可提高腺癌或鳞状细胞癌患者的生存率,安罗替尼的 PFS 和 OS 益处也独立于任何先前的治疗策略,包括传统的铂类化疗或 TKI(吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼)。

安罗替尼的禁忌证

1、对安罗替尼成分过敏者应禁用。

2、中央型肺鳞癌或具有大咯血风险的患者禁用。

3、重度肝肾功能不全患者禁用。

4、妊娠及哺乳期妇女禁用。

总结

安罗替尼成为一种有潜力的抗肿瘤药物,特别是在治疗某些类型的实体瘤,如非小细胞肺癌、软组织肉瘤、胃肠道间质瘤等。安罗替尼应在医生的指导下进行服用,并且应根据患者的具体情况和治疗反应调整治疗方案。

参考文献:

沉G.,郑F.,任D.等。安罗替尼:一种临床开发中的新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂.血液肿瘤杂志 11 , 120 (2018)。

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非达霉素在哪里买比较靠谱
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老挝非达霉素仿制版也能有效治病吗?
非达霉素是一种新型的大环内酯类抗生素,适用于艰难梭菌相关性腹泻的治疗。老挝卢修斯药厂生产的非达霉素也能够有效治疗疾病,非达霉素仿制版与原研药在人体内吸收、分布、代谢和排泄等方面通常没有显著差异。老挝非达霉素仿制版的药物效果非达霉素作为一种专门用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的抗生素,自从在美国获批上市以来,其独特的抗菌机制和较高的疗效受到了国际医学界的关注。但是由于非达霉素在一些国家尚未正式上市,包括中国在内的患者可能会寻求购买老挝等其他国家的仿制版本。如果老挝的非达霉素仿制药严格按照国际标准生产,通过了生物等效性测试,并获得了相应的监管批准,其在治疗艰难梭菌感染方面的效果应与原研药相似。关键在于,患者在使用时必须确保购买的是经过官方认证的正规仿制药,避免因假冒伪劣产品导致的治疗失败或健康风险。非达霉素的作用机制非达霉素的主要作用机制是通过抑制细菌RNA聚合酶的σ亚基,从而选择性地根除致病性的艰难梭菌,同时对肠道正常菌群的影响较小,有助于维护肠道微生态平衡。这种机制使非达霉素在治疗CDAD方面相比传统抗生素显示出了其独特的优势。购买和使用的注意事项非达霉素作为一种新型抗生素,在治疗艰难梭菌相关性腹泻方面显示出了良好的疗效和安全性。老挝非达霉素仿制版的疗效理论上应该与原研药相似,但患者应谨慎选择,优先考虑通过正规渠道购买,尽可能获取药品的生产信息,包括生产厂家、批准文号、有效期等,避免购买来源不明的药品,并在医生的指导下使用。在使用过程中,注意监测不良反应,并及时与医生沟通。
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非达霉素在中国的上市信息
非达霉素作为新型的大环内酯类抗生素,用于艰难梭菌感染的治疗。目前非达霉素仅在中国台湾地区上市,在中国其他地区均未上市。非达霉素在中国部分地区上市非达霉素作为一种艰难梭菌感染的治疗新药,截至目前2024年5月14日,还没有在中国大陆地区、中国香港上市,目前仅在中国台湾地区上市,具体上市时间为2012年9月7号。上市前的挑战非达霉素作为一种新药,在中国上市之前需要经过一系列的审批流程,这包括临床试验、药学研究、生产现场检查等多个环节。药品审批部门还需对药品的安全性、有效性及质量可控性进行全面评价。国内药企的准备尽管非达霉素还未在中国上市,但国内已有多家药企正在进行相关的研发和临床试验工作。华北制药、杭州中美华东制药、浙江海正药业等均在积极准备,以期在未来能够推出合格的仿制药。预期上市时间关于非达霉素在中国的上市时间,目前尚无确切消息。但根据中国药品注册的相关法规和审批流程,预计在未来一至两年内,经过严格的审批流程后,非达霉素有望在中国上市。患者获取渠道在非达霉素正式上市前,中国患者可能需要通过一些特殊渠道来获取该药物。这些渠道包括海外购药、合作医疗机构引进、参与临床试验等。建议患者在专业医生的指导下通过正规渠道购买药物。非达霉素的上市将为中国的艰难梭菌相关性腹泻患者提供新的治疗选择。虽然目前还未在中国上市,但随着国内药企的研发推进和审批流程的进行,预计未来中国患者将能够更加方便地获得这一药物。在此之前,患者和医生可以关注国家药监局发布的相关信息,以获取最新的药品上市动态。同时,对于急需使用非达霉素的患者,应在医生指导下,通过合法渠道获取药物,并严格遵守用药规范。
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非达霉素是一种针对艰难梭菌感染的特效抗生素,市场上的非达霉素分为原研药和仿制药两大类,两者在价格上存在显著差异,仿制药价格便宜,原研药价格昂贵,主要与研发成本、专利保护、生产规模和市场策略等因素有关。非达霉素原研药价格非达霉素的原研药是由特定制药公司开发并享有专利保护的版本。不同药厂生产的价格也有所不同,安斯泰来药厂生产的非达霉素,一盒20粒,每粒200mg,售价在16675元左右,折合人民币一粒价格在833元左右。其他日本版非达霉素一盒售价在8500元,一片价格在425元左右。作为创新药物,其研发过程耗资巨大,涵盖了基础研究、临床试验、注册审批等多个阶段,因此原研药的定价往往较高,反映了其研发投入和创新价值。非达霉素仿制药价格相比之下,仿制药是在原研药专利保护到期后,其他制药企业根据原研药的化学成分、剂量形式、给药途径等进行复制生产的药物。由于省去了高昂的研发成本,仿制药的生产成本相对较低,从而能够在保证与原研药生物等效性的基础上,以更加亲民的价格进入市场。非达霉素仿制药的价格每片可能仅为原研药的几分之一到一半不等,显著降低了患者的经济负担。例如,老挝卢修斯生产的非达霉素仿制版,200mg*20粒一盒的售价在3380元左右。价格差异背后的原因1、研发成本:原研药的研发周期长达数年乃至十几年,期间涉及巨额的研发投入;而仿制药则是在原研药的基础上进行生产,无需重复进行昂贵的临床试验。2、专利保护:原研药在专利期内享有市场独占权,无直接竞争者,因此价格可以设定得较高;专利到期后,仿制药的引入加剧了市场竞争,促使价格下降。3、生产规模:随着仿制药企业的增多和生产规模的扩大,单位生产成本进一步降低,有利于价格下调。4、政策因素:不同国家的药品定价政策、医疗保险覆盖情况也会影响最终售价。一些国家通过谈判、集中采购等方式降低药品价格,尤其是对于仿制药的支持力度更大。
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