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首次使用帕克莫单抗的注意事项有哪些?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:76
2024-03-21 16:37

帕克莫单抗是用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病的药物,首次使用的患者应注意评估身体各项指标、预防输液反应、单独输注与输液线路清洁、特殊人群给药、遵医嘱用药、注意饮食、药物相互作用等事项。

评估身体各项指标

在开始使用使用帕克莫单抗治疗之前,患者应在医生的指导下全面评估健康状况,特别是肾功能和心脏功能。治疗全程应密切监测肾功能,特别是在每次输注前,确保肾功能正常或根据肾功能调整剂量。

预防输液反应

在首次输注帕克莫单抗前30至90分钟,通常需要预先给予抗组胺药、对乙酰氨基酚以及其他可能的预防性药物,以减轻可能出现的输液相关反应。

单独输注与输液线路清洁

帕克莫单抗不应与其他药物混合在同一输液袋中,应单独输注。输注完成后,应使用生理盐水冲洗输液线,确保药物完全输送,并避免药物相互作用。

帕克莫单抗

遵医嘱用药

治疗期间患者应严格遵医嘱用药,根据推荐剂量方案,一般为0.04mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输注。

以上剂量来自于帕克莫单抗美国FDA药物说明书,仅供参考,具体用法用量应在有经验医生的指导下明确。

特殊人群用药

1、老年人用药:对于老年患者,可能需要根据肾功能、共病及身体机能状态调整剂量或监测更频繁。

2、儿童用药:目前,帕克莫单抗的使用在儿童群体中的安全性和有效性尚未确定,因此在未经充分研究的情况下,通常不推荐用于儿童患者。

3、妊娠与哺乳期妇女:妊娠期间使用帕克莫单抗的安全性数据不足,故应避免在妊娠期间使用,除非潜在的益处超过对胎儿的潜在风险。

关于哺乳期妇女使用该药物的数据也有限,需权衡治疗的必要性和可能对婴儿的影响。

4、肾功能受损患者:帕克莫单抗使用后可导致肾功能损伤,因此在肾功能受损的患者中,可能需要根据肌酐清除率(CrCl)调整剂量或采用更严格的肾功能监测。

5、肝功能受损患者:需要考虑患者肝功能状态,虽然尚未有明确的剂量调整建议,但应密切关注肝脏相关的副作用并进行相应监测。

合并用药

如果使用帕克莫单抗期间患者需要用其他药物治疗,应提前咨询医生,明确药物之间是否存在相互作用。

饮食注意事项

患者在治疗期间应该摄入均衡营养的食物,包含足够的蛋白质、维生素和矿物质,以支持免疫系统和帮助身体抵抗治疗带来的副作用。

如果药物引起恶心、呕吐或腹泻等消化系统副作用,建议食用清淡、易消化的食物,并少量多餐,避免油腻、辛辣或高脂肪食品,同时注意水分的补充。

严重副作用

帕克莫单抗还可能引起毛细血管渗漏综合征(CLS)、溶血性尿毒症综合征(HUS)等不良反应,建议患者在任何时候出现CLS症状或体征时立即就医。同时应当接受适当的支持措施,包括同时口服或静脉注射皮质类固醇,并根据临床指征住院治疗。

在每次给药前和每个治疗周期的第8天监测血液化学和全血细胞计数。对于出现溶血性贫血、血小板减少症恶化或突然发作、肌酐水平升高、胆红素或LDH升高以及根据外周血涂片血细胞计数有溶血证据的患者,应考虑诊断为HUS。

总结

初次使用帕克莫单抗时,患者应遵循医生的建议进行用药,确保用药安全有效。在整个治疗过程中,应持续监控患者的身体状况,及时调整治疗方案。

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白血病新药帕克莫单抗的作用效果和安全性解析
导读:帕克莫单抗(Moxetumomab pasudotox)是一种针对毛细胞白血病的药物,通过靶向细胞表面的抗原CD22并发挥其细胞毒作用,从而抑制白血病细胞的生长和扩散。这篇文章主要讲了帕克莫单抗的作用效果、安全性、注意事项、禁忌和药物相互作用的内容。作用效果在关键的III期临床试验中,约三分之一的患者使用帕克莫单抗治疗后获得了持续6个月以上的持久完全缓解,其他血液学参数和疾病相关症状也有所改善。持久缓解:在进行的III期单臂开放标签试验中,帕克莫单抗治疗产生了30%的持久完全缓解率,中位缓解持续时间尚未达到中位随访16.7个月。总体缓解率:在该III期试验中,75%接受帕克莫单抗的患者获得了总体缓解,30%具有持久的完全缓解。帕克莫单抗在治疗复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)患者方面显示出显著的效果。安全性尽管帕克莫单抗展示了良好的疗效,但也要注意其安全性风险,包括肾毒性和输液相关反应等。帕克莫单抗常见的不良反应包括输液相关反应、水肿、恶心、疲劳、头痛、发热和贫血。严重不良事件包括毛细血管渗漏综合征和溶血性尿毒症综合征。注意事项在每次输注帕克莫单抗前和临床指示时监测肾功能的变化,延迟用药直至恢复。预先用药以减轻输液相关反应,如果发生严重的输液相关反应,中断帕克莫单抗输液并进行适当的医疗管理。在每次帕克莫单抗输注前30至90分钟,应预先给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和组胺2受体拮抗剂,以预防或减轻可能的过敏反应。禁忌目前尚未进行充分的研究以评估帕克莫单抗对孕妇和哺乳期妇女的安全性。如果患者对帕克莫单抗中的任何成分存在严重过敏反应,应禁止使用。注射区域存在皮肤感染活动期的患者不宜使用帕克莫单抗,以免加重感染或引发其他并发症。药物相互作用长期服用抗凝血药物及保健品的患者在使用帕克莫单抗前应咨询医生,因为药物之间的相互作用可能影响疗效或增加不良反应的风险。在使用帕克莫单抗之前,医生会进行全面的评估,包括询问患者的过敏史、疾病史和用药史等,以确保患者符合使用条件。患者在用药期间应密切关注身体状况,如有任何不适或异常反应,应及时就医并告知医生正在使用的药物。
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2024-04-25 16:37
抗肿瘤药帕克莫单抗治疗毛细胞白血病的效果怎么样?
抗肿瘤药帕克莫单抗治疗毛细胞白血病的效果显著。美国FDA于2018年9月13日批准阿斯利康公司的帕克莫单抗粉针剂上市,用于治疗成人复发或难治性多毛细胞白血病(HCL)。III期试验结果表明,75%接受帕克莫单抗的患者获得了总体缓解,30%具有持久的完全缓解。帕克莫单抗药物介绍帕克莫单抗商品名为Lumoxiti,是一种抗CD22免疫毒素药物,用于治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成人患者,这些患者之前至少接受过两次全身治疗,包括嘌呤核苷类似物治疗。帕克莫单抗是一种CD22导向的细胞毒素,是第一种针对成人HCL的此类治疗方法。什么是毛细胞白血病毛细胞白血病(HCL)是一种罕见的、生长缓慢的血液癌症,其中骨髓产生过多的B细胞(淋巴细胞),这是一种抵抗感染的白细胞。HCL可导致严重且危及生命的病症,包括感染、出血和贫血。虽然许多患者最初对治疗有反应,但30%至40%的患者会在首次治疗后5至10年后复发。随着白血病细胞数量的增加,产生的健康白细胞、红细胞和血小板也会减少。抗肿瘤药帕克莫单抗治疗毛细胞白血病的效果帕克莫单抗是美国批准用于治疗复发/难治性毛细胞白血病(HCL)成人患者的一流重组CD22定向细胞毒素。这项关键、多中心、开放标签、单臂试验评估了帕克莫单抗单药治疗复发/难治性HCL患者的疗效、安全性、免疫原性和药代动力学。在此,提出最终分析,描述研究1053中患者的长期随访,中位随访时间为24.6个月。符合条件的患者之前接受过≥2次全身治疗,包括≥2个疗程的嘌呤核苷类似物或1个疗程的PNA随后≥1个疗程的利妥昔单抗或BRAF抑制剂。患者在每个28天周期的第1、3和5天静脉注射帕克莫单抗40µg/kg,共6个周期,或直至微小残留病(MRD)阴性完全缓解(CR)、疾病进展、开始治疗替代疗法,或不可接受的毒性。疾病反应和免疫组织化学MRD状态由盲法独立中央审查确定。主要终点是持久CR(达到CR并维持血液学缓解超过180天)。在此最终分析中测量了HR≥360天的持久CR。HR定义为在评估前4周内未接受输血或生长因子的情况下,血红蛋白≥11.0g/dL、绝对中性粒细胞计数≥1.5×103/μL、血小板计数≥100×103/μL。80名患者入组并接受帕克莫单抗治疗。既往全身治疗次数中位数为3次,48.8%的患者是PNA,难治性的,37.5%的患者不适合PNA重新治疗。治疗周期的中位数为6个。持久CR率为36.3%,HR≥360天的持久CR率为32.5%,总体CR率为41.3%。总体而言,27/33获得CR的患者也达到MRD阴性状态。64/80名患者达到HR。CR的中位HR持续时间为62.8个月,中位无进展生存期为41.5个月。帕克莫单抗的用法用量帕克莫单抗的推荐剂量为0.04mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟静脉输注,最多6个周期或直至出现疾病进展或不可接受的毒性。以上推荐剂量来自于美国FDA药物说明书,仅供参考,具体用量应遵医嘱明确。总结帕克莫单抗治疗毛细胞白血病的效果明显,实现了高持久缓解率,证明了在经过大量治疗的HCL患者中实现MRD阴性的能力。相关热文推荐:阿伐曲泊帕正版和仿版在药效方面有区别吗?
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2024-03-21 16:37
帕克莫单抗的功效与作用及副作用?
帕克莫单抗的功效与作用帕克莫单抗(moxetumomab pasudotox-tdfk)是一种CD22定向细胞毒素,可与B细胞表面的CD22结合并被内化。帕克莫单抗内化导致延伸因子2的ADP-核糖基化、蛋白质合成抑制和凋亡细胞死亡。帕克莫单抗主要用于治疗罕见的白血病类型——毛细胞白血病(HCL),该药物能够结合并杀死白血病细胞,通过抑制癌细胞的增殖和引发细胞死亡起到治疗作用。帕克莫单抗的适应症帕克莫单抗被FDA批准用于治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病 (HCL) 的成年患者,这些患者之前至少接受过两次全身治疗,包括嘌呤核苷类似物治疗。帕克莫单抗的副作用1、全身疾病:周围水肿、乏力、发热。2、胃肠疾病:恶心、便秘、腹泻。3、神经系统疾病:头痛。4、血液和淋巴系统疾病:贫血。5、其他副作用:血红蛋白减少、中性粒细胞计数减少、血小板计数下降。帕克莫单抗副作用的处理措施1、水肿:避免大量饮水,避免过多进食含盐分高的食物,比如腌制食品等。2、乏力:注意休息,避免过度劳累,避免进行重体力劳动。3、发热:多喝水补充水分,可通过贴贴退热、温水擦拭等方式进行降温。4、便秘:多吃新鲜的水果和蔬菜,适当运动,都有利于改善便秘。5、头痛:多休息,保持休息环境安静,必要时可遵医嘱服用布洛芬片等止痛药物治疗。6、贫血:多摄入含铁较多、营养丰富的食物,如动物的内脏、猪肉、羊肉、牛肉等。帕克莫单抗的建议用量帕克莫单抗的的推荐剂量为0.04mg/kg,在一个疗程的第1、3和5天静脉输注30分钟,一个疗程是28天,最多治疗6个周期,或者是疾病出现进展、不可接受的毒性。推荐的伴随治疗在每次帕克莫单抗输注前后2-4小时内静脉注射1L等渗溶液,例如5%葡萄糖注射液和0.45%或0.9%氯化钠注射液。建议患者在用药的第1-8天每24小时饮用3升的液体,例如水、牛奶或果汁等以充分补充水分。体重低于50公斤的患者,建议每24小时最多摄入2升液体。用药期间注意监测体液平衡和血清电解质,以避免体液超载或电解质异常。(注:以上帕克莫单抗的用量和给药方法参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)帕克莫单抗如何储存将帕克莫单抗放入原纸箱中,在2°C-8°C(36°F-46°F)的温度下冷藏,以避免光照,不要冻结,不要摇晃。总结帕克莫单抗可能会引起一些副作用,因此需要在医生的指导下使用,以确保用药安全性。相关热文推荐:仑卡奈单抗(Lecanemab)需要一直用吗?
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2024-02-19 17:09
治疗复发性或难治性毛细胞白血病新药帕克莫单抗多少钱一盒?
治疗复发性或难治性毛细胞白血病新药帕克莫单抗规格分别为100mg/粒与120粒/瓶,参考价格区间在237000~240000元之间。截至2024年2月,帕克莫单抗并没有在中国上市,患者可以选择自己前往国外购买,也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于帕克莫单抗帕克莫单抗( moxetumomabpasudotox-tdfk,简称:Mox-tox,商品名:Lumoxiti,曾用名:HA22和 CAT-8015)是由阿斯利康制药公司开发的一种以CD22为靶抗原的重组免疫毒素,主要用于治疗既往至少接受过2种系统治疗的复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)成人患者,2018年9月13日获美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。帕克莫单抗的作用帕克莫单抗是一种第二代CD22单克隆抗体与假单孢菌外毒素A (PE38)的偶联物,用于治疗高表达CD22的毛细胞性淋巴细胞白血病(HCL)。帕克莫单抗的作用机制包括以下几个方面:1、靶向作用:帕克莫单抗的CD22单克隆抗体部分能够识别和结合CD22抗原,CD22抗原广泛表达于HCL细胞表面。这使得帕克莫单抗能够精确地靶向HCL细胞,减少对正常细胞的影响。2、细胞内释放毒素:一旦帕克莫单抗与CD22结合后,药物中的PE38效应分子被内吞入细胞内。PE38能够干扰细胞内的蛋白质合成,引发细胞毒性反应,并最终导致HCL细胞的死亡。帕克莫单抗的价格治疗复发性或难治性毛细胞白血病新药帕克莫单抗规格分别为100mg/粒与120粒/瓶,参考价格区间在237000~240000元之间。截至2024年2月,帕克莫单抗并没有在中国上市,患者可以选择自己前往国外购买,也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。帕克莫单抗如何购买1、自己出国购买对于想要购买帕克莫单抗的患者来说,自己出国购买是一种选择。由于该药物尚未在国内上市,患者只能前往国外购买。这种方式的一些优点包括:(1)自主性:患者可以自己决定出行的时间和地点,具有更高的灵活性和自主性。(2)直接购买:自己出国购买可以直接与药店或医院进行交流和购买,减少中间环节。2、寻找海外医疗服务机构帮助购买另一种购买帕克莫单抗的方式是寻找海外医疗服务机构的帮助。这种方式的一些优点包括:(1)专业指导:海外医疗服务机构通常具有丰富的经验和专业知识,可以提供药物信息、剂量和用法等指导。(2)安全保障:通过合法的渠道和可靠的供应商购买药物,确保药物的质量和安全性。(3)快速通关:由于涉及跨国购买,可能需要办理相关手续和文件。海外医疗服务机构可以提供协助,加速通关流程,节省时间和精力。大体购药流程:(1)咨询:患者可以通过微信、电话或在线咨询联系海外医疗服务机构,了解购药相关信息。(2)提供资料:患者需要提供个人资料、病例记录和诊断证明等,以便机构了解病情和需求。(3)药物订购:机构将与药物供应商联系,进行药物的订购和发货安排。(4)付款和发货:患者需要支付药物的定金或全额付款,并提供付款凭证。药物将通过安全可靠的渠道进行发货。(5)物流和海关流程:药物的物流和海关流程由机构和物流公司共同协调处理,确保药物能够安全送达。(6)药物接收和使用:患者需要按照医生或药剂师的指导正确使用药物,并定期复诊进行疗效评估和调整。热文推荐:乙酰唑胺片的作用功效及副作用?
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2024-02-06 15:32
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索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
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2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
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2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数16人
2024-05-17 17:54
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