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德国版巯嘌呤片从哪里能买到?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:298
2024-01-16 16:22

德国版巯嘌呤片可以出国购买,也可通过出国购买、在线药店、国内的海外医疗服务机构、病友交流群、国内医院或药房咨询、药品进口商或分销商等途径买到,需要结合自身情况选择合适的购药方式获取药物。

德国版巯嘌呤片

德国版巯嘌呤片的生产厂家是德国HeumannPCSGmbH(德国赫曼大药厂),属于进口的巯嘌呤片。

适应症

巯嘌呤片(Mercaptopurin)作用靶点简称是HPRT,适用于治疗绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病,以及急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的急变期。

德国版巯嘌呤片购买方式

如果想了解如何买到德国版的巯嘌呤片,可以通过以下几种方式帮助参考。

1、出国购买:可以自行或者是委托亲朋好友前往德国购买德国版巯嘌呤片,在德国医院或者是药店中通常能够买到。

2、在线药店:国内的在线药店可能提供进口药物的售卖服务,可以咨询在线药店客服了解是否售卖德国版巯嘌呤片,购药前一定要保证在线药店的正正规性。

3、国内的海外医疗服务机构:国内有一些医疗服务机构提供全球找药、日本看病、临床招募等医疗服务项目,而且海外医疗服务机构的药物版本比较全面,仿制药或者是原研药都有,可以咨询海外医疗服务机构购买德国版巯嘌呤片。

4、病友交流群:也可以加入相关的病友交流群组或论坛,向病友群中进行询问,在病友交流群可以找到有购买经验的病友,也可能找到已经购买德国版巯嘌呤片的病友,他们可以提供具体的购买途径和建议。

5、国内医院或药房咨询:可以直接前往当地的医院或者是药店,询问医生或药剂师是否德国版的巯嘌呤片,或者是了解如何购买德国版的巯嘌呤片。

6、药品进口商或分销商:可以通过互联网搜索德国药品进口商或分销商的联系方式,直接与他们联系,询问是否可以销售德国版的巯嘌呤片。

7、社交媒体:在各大社交媒体上发布购买德国版巯嘌呤片的需求,有时候通过个人的社交网络也可以找到购买渠道,但是一定要筛选靠谱的渠道,购药前谨慎,避免上当受骗。

德国版巯嘌呤片的价格

德国进口巯嘌呤片(Mercaptopurin)规格是50mg*25片,在市场上的参考售价大约是880元一盒,需要自费购买,价格不是很昂贵。受国际汇率和市场需求影响,德国版巯嘌呤片的价格也会有所变化,并不是一成不变的,需要以最新的价格为准。

巯嘌呤片

用法用量

一、成人患者

1、白血病:每日2.5mg/kg或80-100mg/m2,维持期1.5-2.5mg/kg或50mg-100mg/m2,一日1次或分次口服。

2、绒毛膜上皮癌:每日6-6.5mg/kg,分两次口服。

二、儿童患者

白血病:起始剂量是1.25-2.5mg/kg,维持期剂量是1.5-2.5mg/kg,需要与甲氨蝶呤联合使用。

总结

但无论选择哪种购买方式,都需要确保所购药品是正品,并且提供医生开具的处方。在购买德国版巯嘌呤片的过程中,应确保药品的来源合法、安全。在没有医生处方的情况下购买处方药可能会带来健康风险,因此务必通过合法途径购买。同时,要注意药品的存储和运输条件,确保药品质量。

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巯嘌呤片治疗白血病的临床优势
导读:巯嘌呤片可单独使用或与其他化疗药物一起用于治疗急性淋巴细胞白血病,巯嘌呤属于一类称为嘌呤拮抗剂的药物。它的作用是阻止癌细胞的生长。巯嘌呤有时也用于治疗某些其他类型的癌症、克罗恩病和溃疡性结肠炎。使用巯嘌呤片时,患者必须在医生指导下进行,以监控潜在的副作用和毒性,并确保治疗的安全性和有效性。巯嘌呤片治疗白血病的临床优势1、适应症广泛:巯嘌呤片主要用于治疗急性淋巴细胞白血病、急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的急变期,以及绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。2、作用机制明确:作为一种免疫抑制剂和抗代谢药,巯嘌呤片通过干扰白血病细胞的核酸代谢,抑制其增殖,且在体内转化为活性代谢物6-硫鸟嘌呤核苷酸,嵌入DNA和RNA中,阻断白血病细胞的合成和修复。3、个体化治疗:通过基因检测,如检测NUDT15基因突变率,可以个体化调整巯嘌呤的剂量,减少血液毒性的发生,提高治疗效果。作用机制巯嘌呤是嘌呤类似物次黄嘌呤的前药,可作为细胞周期S期 DNA 复制所需的内源嘌呤的拮抗剂,并抑制RNA和蛋白质合成。硫唑嘌呤分解为88%的巯嘌呤和12%的其他硫嘌呤代谢物。 6MP需要转化为 6-硫鸟嘌呤核苷酸 (6TGN) 才能变得活跃并发挥抗白血病作用。用药指南参考巯嘌呤片为50mg片剂,可以片剂或混悬液口服给药,最好每天同一时间空腹服用。长期治疗的剂量为1-3mg/kg 或50-150mg/天。治疗反应一般在治疗3个月后即可观察到,但可能需要更长的时间才能观察到结果,剂量可能需要根据患者的肾或肝损伤进行调整。禁忌症1、如果先前已知患者有严重过敏或超敏反应,则立即停止使用巯嘌呤片。2、巯嘌呤片也禁止用于先前对该药物表现出耐药性的患者。3、停止巯嘌呤治疗和接种活病毒或细菌疫苗之间应至少有两个月的时间间隔,以预防严重和致命的感染。4、大约2%-4%接受硫嘌呤治疗的患者会发生硫嘌呤诱发的胰腺炎,这种情况是重新使用巯嘌呤片的绝对禁忌症。
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2024-04-28 15:36
巯嘌呤片与化疗联合使用的效果及注意事项?
巯嘌呤片与其他化疗药物联合使用时,可以增强治疗效果。用药注意事项主要包括药物相互作用、肝功能监测、骨髓抑制、感染风险、生活方式调整等。什么是巯嘌呤片巯嘌呤片(Mercaptopurin)是一种抗癌药物,可干扰癌细胞的生长并减缓其在体内的生长和扩散,用于治疗急性淋巴白血病或急性髓性白血病,巯嘌呤片通常与其他抗癌药物一起服用。巯嘌呤片与化疗联合使用的优势1、增强疗效:巯嘌呤片通过抑制DNA的合成,阻碍了白血病细胞的增殖,从而控制了病情的发展。与其他化疗药物联合使用时,可以针对不同的生物学机制,从而更全面地抑制肿瘤细胞的生长和扩散,提高治疗效果。2、个体化治疗:巯嘌呤片的疗效和毒性存在个体差异,联合化疗方案可以根据患者的具体情况调整,以优化治疗效果并减少不良反应。3、减少复发:巯嘌呤片在减少疾病复发方面具有重要作用,尤其是在维持治疗期,有助于提高患者的长期生存率。巯嘌呤片与化疗联合使用的效果巯嘌呤片与其他化疗药物联合使用时,可以增强治疗效果。在ALL的治疗方案中,巯嘌呤片常与其它抗代谢药物、烷化剂或皮质类固醇等药物联合使用,以提高治疗的完全缓解率和长期生存率。联合化疗方案可以针对不同的生物学机制,从而更全面地抑制肿瘤细胞的生长和扩散。用药注意事项1、药物相互作用:巯嘌呤片与其他对骨髓有抑制作用的抗肿瘤药物或放射治疗合并应用时,会增强巯嘌呤的效应,因此必须考虑调节巯嘌呤的剂量和疗程。2、肝功能监测:巯嘌呤片可能对肝脏造成损害,因此在联合使用期间应密切监测肝功能。3、骨髓抑制:由于巯嘌呤片可能导致骨髓抑制,患者应定期进行血液学检查,以监测白细胞、血小板和红细胞计数。开始使用巯嘌呤片后,监测全血细胞计数 (CBC) 并调整剂量,以将绝对中性粒细胞计数 (ANC) 维持在理想水平并防止过度骨髓抑制。评估长期骨髓抑制或反复发作骨髓抑制的患者的骨髓,以评估白血病状态和骨髓细胞结构。4、感染风险:化疗期间患者的免疫力可能会下降,因此应避免接触感染源,并采取预防措施。5、生活方式调整:患者可能需要增加水分摄入,以预防尿酸盐肾结石的形成,并应避免饮酒和吸烟。6、长期监测:长期使用巯嘌呤片可能需要定期进行身体检查,包括心脏、肺部和肾脏功能的评估。巯嘌呤片的推荐剂量巯嘌呤片的推荐起始剂量为1.5mg/kg-2.5mg/kg,每日口服一次,作为联合化疗维持方案的一部分。对于体重低于17公斤的患者,推荐剂量是无法实现的,因为唯一可用的剂量是 50mg。嘌呤醇无论与食物一起服用还是单独服用均可。总结尽管巯嘌呤片与化疗联合使用具有很好的疗效,但同时也需要注意其潜在的不良反应,如骨髓抑制、肝功能损伤等,以及与其他药物的相互作用。因此,患者在使用巯嘌呤片进行联合化疗时,应在医生的指导下进行,并定期进行必要的检查和监测。相关热文推荐:培米替尼联合阿那莫林治疗胆管癌有什么好处?
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巯嘌呤片(6-MP)导致白细胞减少的原因及处理措施?
巯嘌呤片(6-MP)导致白细胞减少的原因通常有骨髓移植、免疫抑制、遗传因素、药物相互作用等,患者可在医生的指导下通过定期监测、调整剂量、药物治疗等方法处理。巯嘌呤片(6-MP)巯嘌呤片(6-MP)是一种天然嘌呤的合成类似物,是一种众所周知的抗癌药物和抗病毒剂,可抑制RNA、DNA和蛋白质的合成。临床适用于治疗急慢性白血病、克罗恩病(CD)、慢性细胞白血病、绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎等疾病,对多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤也有一定疗效。巯嘌呤片(6-MP)导致白细胞减少的原因1、骨髓抑制:巯嘌呤片(6-MP)可以抑制骨髓中造血干细胞的功能,从而降低白细胞的生成。这是最常见的导致白细胞减少的机制。2、免疫抑制:巯嘌呤片(6-MP)通过抑制免疫系统的活性,减少白细胞的功能和数量。这种免疫抑制可以降低炎症反应和自身免疫反应,但也会导致白细胞减少。3、遗传因素:个体对巯嘌呤片(6-MP)的药物代谢能力可能存在差异,一些人可能对药物更敏感,容易出现白细胞减少等副作用。4、其他药物相互作用:巯嘌呤片(6-MP)可能与其他药物相互作用,增加白细胞减少的风险。例如,与一些抗生素、非处方药和其他免疫抑制剂合用时,可能会增加骨髓抑制的风险。处理措施1、密切观察:使用巯嘌呤片(6-MP)期间患者应密切观察自己的健康状况,如易感染、疲劳或发热等症状。如果有任何异常或者不适症状,应及时咨询医生。2、调整生活方式:建议患者养成良好的卫生习惯,避免感染。同时合理饮食,补充足够的热量、蛋白质、维生素和微量元素。适度锻炼,增强抵抗力,放松心情。3、药物治疗:在一些情况下,医生可能会采取辅助措施来提高白细胞计数,例如给予生长因子(如粒细胞集落刺激因子)或输注白细胞。4、感染的防治:如患者已发热,需做血、尿、痰或感染病灶分泌物的细菌培养及药敏试验。在致病菌未找出之前,立即开始应用广谱抗生素(包括对铜绿假单胞菌敏感)治疗。5、调整剂量:如果使用巯嘌呤片(6-MP)后白细胞计数过低,可在医生的建议下减少6-MP的剂量或暂停药物一段时间,以恢复白细胞计数。6、暂停用药:如果患者的白细胞偏低较为严重,可在医生的评估下停药,更换药物治疗。其他副作用除白细胞减少外,巯嘌呤片(6-MP)还可引起贫血、血小板减少、厌食、腹泻、恶心、呕吐、皮疹等副作用。副作用处理措施1、贫血:使用巯嘌呤片(6-MP)贫血的患者可在医生的指导下补充铁剂,或其他适当的血红蛋白增加剂,以及确保充足的营养摄入和休息。2、恶心、呕吐:建议患者治疗期间注意饮食,可以考虑分次进食,避免油条、炸鸡等油腻食物,避免空腹,必要时使用止吐药物治疗。3、厌食:建议患者尽量保持定时进食,避免长时间空腹。定时进食可以帮助身体建立规律的饮食习惯,增加食欲。选择富含营养的食物,包括蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素和矿物质等。可以考虑增加摄入富含蛋白质的食物,如鱼、鸡肉、豆类等。4、腹泻:腹泻是巯嘌呤片(6-MP)常见的副作用之一。建议患者保持充足的水分摄入以避免脱水,避免摄入刺激性食物和饮料,饮食上选择高纤维和低脂的食物,腹泻严重是可使用蒙脱石散等止泻药物治疗。5、皮疹:皮疹可能是免疫系统对巯嘌呤片(6-MP)过敏反应的表现。如果出现皮疹,建议及时告知医生,以便评估严重程度并确定是否需要调整治疗方案。患者可在医生的指导下使用抗过敏药物或减少巯嘌呤片(6-MP)的剂量。总结巯嘌呤片(6-MP)虽然治疗效果明显,但治疗过程中也会引起不良反应,患者应严格遵医嘱用药,以免用药不当加重药物副作用,影响身体健康。相关热文推荐:osilodrostat(Isturisa)治疗库欣综合征需要几个疗程及治疗费用?
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巯嘌呤片(Mercaptopurin)的注意事项及储存说明?
巯嘌呤片(Mercaptopurin)的注意事项主要有骨髓抑制、肝中毒、免疫抑制、治疗相关的恶性肿瘤、巨噬细胞活化综合征、胚胎-胎儿毒性,该药应当储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的干燥环境中。关于巯嘌呤片(Mercaptopurin)2023年9月20日,据CDE官网公示,华润双鹤巯嘌呤微片拟纳入优先审评品种,适用于绒毛膜上皮癌,恶性葡萄胎,成人和儿童急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病,慢性粒细胞白血病的急变期。以下为巯嘌呤片(Mercaptopurin)的注意事项:骨髓抑制最常见的与剂量相关的不良反应是骨髓抑制,表现为贫血、白细胞减少、血小板减少或其组合。监测全血细胞计数,并针对过度骨髓抑制调整巯嘌呤的剂量。处理措施:1、考虑对严重骨髓抑制或骨髓抑制反复发作的患者进行TPMT或NUDT15缺乏检测。2、TPMT基因分型或表型(红细胞TPMT活性)和NUDT15基因分型可以识别这些酶活性降低的患者。杂合子或纯合子TPMT或NUDT15缺乏症患者可能需要减少剂量。3、与别嘌醇、氨基水杨酸盐或其他导致骨髓抑制的药物合用会加剧骨髓抑制。与别嘌醇合用时,减少巯嘌呤的剂量。肝中毒巯嘌呤具有肝毒性。有报道称,与巯嘌呤给药相关的肝坏死导致了死亡。处理措施:1、首次开始治疗时,每周监测一次血清转氨酶水平、碱性磷酸酶和胆红素水平,之后每月监测一次。2、对于正在接受巯嘌呤与其他肝毒性药物联合治疗的患者或已知已有肝病的患者,应更频繁地监测肝脏检查。肝毒性发作时停用巯嘌呤。免疫抑制巯嘌呤具有免疫抑制作用,可能会损害对感染因子或疫苗的免疫反应。处理措施:由于与ALL维持化疗相关的免疫抑制,对所有疫苗的反应可能会减弱,并且存在活病毒疫苗感染的风险。请查阅免疫缺陷患者的免疫指南。治疗相关的恶性肿瘤据报道,在接受巯嘌呤治疗炎症性肠病(IBD)的患者中出现了肝脾T细胞淋巴瘤,这是一种未经批准的用途。巯嘌呤对动物和人类具有致突变性,对动物具有致癌性,并可能增加继发恶性肿瘤的风险。处理措施:1、停止免疫抑制可使淋巴增生性疾病部分消退。2、同时给予免疫抑制剂会增加爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)相关淋巴组织增生性疾病的风险。巨噬细胞活化综合征巨噬细胞活化综合征(MAS)(噬血细胞性淋巴组织细胞增多症)是一种已知的危及生命的疾病,可能在患有自身免疫性疾病,特别是炎症性肠病(IBD)的患者中发生,并且使用巯嘌呤(未经批准的用途)可能会增加发生该疾病的易感性。处理措施:1、如果出现或怀疑有肿块,停止使用巯嘌呤。2、监测并及时治疗感染,如EBV和巨细胞病毒(CMV),因为这些都是已知的MAS的触发因素。胚胎-胎儿毒性孕妇服用巯嘌呤会对胎儿造成伤害。处理措施:1、告知孕妇对胎儿的潜在风险。2、建议有生殖能力的女性在用巯嘌呤治疗期间和最后一次给药后的6个月内使用有效的避孕措施。3、建议有生殖能力的女性伴侣的男性在使用巯嘌呤治疗期间以及最后一次给药后的3个月内使用有效的避孕方法。巯嘌呤片(Mercaptopurin)的储存说明1、储存温度:药品应储存在温度范围从20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中。这个温度范围是依据USP(美国药典)受控室温的标准来设定的。2、温度偏差:在这个储存温度范围内,允许的偏差范围为15°C至30°C(59°F至86°F)。这意味着药品的储存温度可以在这个范围内波动,但不应超出这个范围。3、储存湿度:药品应储存在干燥的地方,以防止吸湿或受潮。4、容器包装:药品应该被分装在密封的容器中。这是为了确保药品在储存过程中的质量和稳定性,防止外部环境对其产生影响。热文推荐:吡非尼酮(pirfenidone)正确用法用量及注意事项?
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2023-12-01 17:18
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索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
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2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
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2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数16人
2024-05-17 17:54
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