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甲磺酸贝舒地尔片治疗慢性移植物抗宿主病的临床疗效?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:293
2024-01-10 17:18
甲磺酸贝舒地尔片治疗慢性移植物抗宿主病的临床疗效较好,具有显著的治疗优势,可延缓疾病进展,改善患者的生活质量。甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)是一种Rho相关的含卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK)抑制剂,由Kadmon Pharmaceuticals开发,用于治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)和系统性硬化症。

上市信息

2023年08月03日,中国国家药品监督管理局官网显示,烨辉医药申报的ROCK2抑制剂甲磺酸贝舒地尔片(Belumosudil)上市申请已获得批准,获批的适应症是治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。

除了在中国已经上市,还在美国、日本、欧盟成员国、英国、加拿大、法国、德国等国家上市。2021年7月,甲磺酸贝舒地尔片在美国首次获得批准,用于治疗年龄≥ 12岁的cGVHD成人和儿童患者,这些患者之前至少接受了两种系统治疗。

什么是慢性移植物抗宿主病

慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是异基因造血干细胞移植后的一个常见并发症,可以影响患者的多个器官系统,包括皮肤、口腔、眼睛、关节、肝脏、肺、食道和胃肠道,导致炎症、纤维化和功能障碍,严重时可导致移植失败、疾病复发甚至死亡。

甲磺酸贝舒地尔片

甲磺酸贝舒地尔片治疗慢性移植物抗宿主病的临床优势

1、针对性治疗:甲磺酸贝舒地尔片针对的是Rho关联卷曲螺旋蛋白激酶2(ROCK2)这一关键信号通路,能够调节免疫反应,减少炎症和纤维化过程,对于改善cGVHD患者的症状和器官功能有重要作用。

2、疗效显著:临床研究数据显示,甲磺酸贝舒地尔片在治疗cGVHD方面表现出较高的整体缓解率,6个月无失败生存率和2年总体生存率比较高。

3、安全性良好:与传统的治疗方法相比,甲磺酸贝舒地尔片作为靶向治疗药物,具有更好的安全性,可以减少长期使用激素带来的副作用。

4、改善生活质量:cGVHD对患者健康和生活质量的严重影响,甲磺酸贝舒地尔片能够控制病情发展,有助于提高患者的生活质量。

甲磺酸贝舒地尔片治疗慢性移植物抗宿主病的临床疗效

在项2期随机多中心注册研究评估了在接受2=5个既往治疗系列的cGVHD受试者中每日200mg(n=66)和每日两次200mg(n=66)的甲磺酸贝舒地尔片,总体中位随访时间为14个月。

甲磺酸贝舒地尔片每日200 mg和每日两次200 mg的最佳ORR分别为74%、77%,在所有亚组中都观察到高缓解率,所有受影响的器官都表现出完全的反应。中位DOR为54周。

44%的受试者接受治疗的时间≥1年,59%和62%的受试者报告每天服用200mg甲磺酸贝舒地尔片和每天两次服用200mg甲磺酸贝舒地尔片后症状减轻。不良事件(AE)与接受皮质类固醇和其他免疫抑制剂治疗的cGVHD患者的预期事件一致。甲磺酸贝舒地尔片是一种很有前途的治疗cGVHD的药物,具有良好的耐受性和有临床意义的反应。

甲磺酸贝舒地尔片

在一项名为ROCKstar的随机、开放标签、多中心关键性临床试验中,共计有65名患者接受了甲磺酸贝舒地尔片的治疗。试验结果显示,甲磺酸贝舒地尔片治疗组患者的总缓解率(ORR)为75%,完全缓解率为6%,出现首次缓解所需的中位时间为1.8个月,62%获得缓解的患者在缓解后至少12个月不需要使用新的全身性疗法,中位缓解持续时间为1.9个月。

用法用量

推荐剂量为200mg,每日服用一次,直至需要新的全身治疗的慢性 GVHD 进展。该药物需要整片吞服,请勿切割、压碎或咀嚼片剂。

价格

甲磺酸贝舒地尔片一盒的规格是200mg*30片,目前在市场上的参考价格大约是216750元一盒。

参考文献:

Cutler C, Lee SJ, Arai S, Rotta M, Zoghi B, Lazaryan A, Ramakrishnan A, DeFilipp Z, Salhotra A, Chai-Ho W, Mehta R, Wang T, Arora M, Pusic I, Saad A, Shah NN, Abhyankar S, Bachier C, Galvin J, Im A, Langston A, Liesveld J, Juckett M, Logan A, Schachter L, Alavi A, Howard D, Waksal HW, Ryan J, Eiznhamer D, Aggarwal SK, Ieyoub J, Schueller O, Green L, Yang Z, Krenz H, Jagasia M, Blazar BR, Pavletic S. Belumosudil for chronic graft-versus-host disease after 2 or more prior lines of therapy: the ROCKstar Study. Blood. 2021 Dec 2;138(22):2278-2289. doi: 10.1182/blood.2021012021. Erratum in: Blood. 2022 Mar 17;139(11):1772. PMID: 34265047; PMCID: PMC8641099.

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相关药讯
贝舒地尔服用时需要注意什么?
贝舒地尔服用时需要注意:1、遵循医嘱:务必按照医生的指导进行用药,不要自行增减剂量或改变用药方式。医生会根据你的病情和身体状况,为你制定个性化的用药方案。2、注意用药时间:根据医嘱,每次服用贝舒地尔应间隔一定的时间,确保药物在体内的浓度稳定。不可空腹食用,建议在餐后服用,以减少胃部不适。3、温水送服:推荐用温水送服药物,避免使用过热或过冷的水,以免影响药物的溶解和吸收。4、避免与其他药物同时使用:贝舒地尔可能与其他药物产生相互作用,特别是止痛药、退烧药、感冒药、镇定剂等。因此,在服用贝舒地尔期间,应告知医生你正在使用的其他药物,以避免潜在的药物冲突。5、注意驾驶和机械操作:服用贝舒地尔后,可能会出现头晕、乏力等不良反应,这可能会影响你的驾驶和机械操作能力。因此,在用药期间,应尽量避免驾驶或操作机械,以免发生意外。6、避免饮酒:服用贝舒地尔期间,应避免饮酒。酒精可能会加重药物的副作用,影响治疗效果。7、关注不良反应:服用贝舒地尔后,如出现恶心、腹泻、头痛、心悸等不适症状,应及时就医,告知医生你的用药情况,以便医生及时调整治疗方案。另外还需要注意贝舒地尔用药时的特殊人群1、过敏如果您曾对本药或任何其他药物有任何异常或过敏反应,请告诉您的医生。如果您有任何其他类型的过敏,例如对食物、染料、防腐剂或动物,也请告诉医生。2、儿科尚未对 12 岁以下儿童年龄与贝鲁舒地尔疗效的关系进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。3、老年人迄今为止进行的适当研究尚未证明老年特异性问题会限制贝舒地尔在老年人中的用途。4、哺乳尚无针对女性的充分研究来确定母乳喂养期间使用这种药物时的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,请权衡潜在的益处和潜在的风险。5、肾损害尚未在既存重度肾损害的患者中研究贝舒地尔治疗。6、肝损害避免用于中度肝损害 (Child-Pugh B) 或重度肝损害 (Child-Pugh C) 且无肝脏 GVHD 的患者。贝舒地尔的上市2017年10月,贝舒地尔被美国食品药品监督管理局(FDA)授予治疗cGVHD的孤儿药资格。2018年10月,FDA授予贝舒地尔突破性疗法认定(BTD),用于治疗两种或多种全身治疗失败后的cGVHD患者。2020年11月,美国FDA接受新药申请并给予优先审评。2021 年 7 月 16 日,贝舒地尔在美国获得首次批准,用于治疗年龄≥ 12 岁的 cGVHD 成人和儿童患者,这些患者在至少两种先前的全身治疗失败后。贝舒地尔的推荐剂量为 200 mg 每日一次(与食物一起服用),直至 cGVHD 进展,需要新的全身治疗。对于同时接受强 CYP3A4 诱导剂或质子泵抑制剂的患者,贝舒地尔的剂量应增加至 200 mg,每天两次。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:贝舒地尔200mg的2024年在哪里能买到?
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2024-03-08 17:36
贝舒地尔200mg的2024年在哪里能买到?
贝舒地尔200mg的已经于2023年8月1日在中国上市了,2024年购买贝舒地尔的方式大概包括以下几种:1、医院药房:患者可以在医生开具处方后,直接在医院药房购买贝舒地尔。2、线上药店:随着互联网的发展,一些正规的在线药店也可能提供贝舒地尔的销售服务。患者可以选择信誉良好的在线药店进行购买,但务必确保药店的合法性和药品的真实性。3、制药公司官方渠道:贝舒地尔的生产企业可能会提供官方的购买渠道,患者可以直接通过官方网站或客户服务进行购买。4、海外医疗服务机构:国内专业的海外医疗服务机构可以帮助患者获取药物。他们可能与海内外药房有合作,可以帮助患者获取药物,能保证是正品,而且邮寄到家,但患者需要在线查找专业正规的有资质的医疗服务机构。5、药品代理商:药品代理商是连接制药公司和医疗机构的桥梁,它们可能是购买贝舒地尔的另一途径。患者可以通过与这些代理商联系,获取关于药物的详细信息,并了解购买流程和价格。关于贝舒地尔贝舒地尔是一种处方药,用于治疗患有慢性移植物抗宿主病(慢性 GVHD)的成人和 12 岁及以上儿童,在您接受过至少 2 次既往治疗(全身治疗)且未接受治疗的患者。贝舒地尔是一种在研口服选择性 Rho 相关卷曲螺旋蛋白激酶 2 (ROCK2) 抑制剂,通过下调 STAT3 减少 17 型和滤泡 T 辅助细胞,并通过上调 STAT5 增强调节性 T 细胞。贝舒地尔用药须知若患者有以下任何情况需告知医生:1、有肾脏或肝脏问题。2、已怀孕或计划怀孕。3、正在母乳喂养或计划母乳喂养。4、告诉医生患者服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。5、尚未对既往存在严重肾功能损害的患者进行贝舒地尔治疗研究。对于已有严重肾功能不全的患者,在开始贝舒地尔治疗前考虑风险和潜在益处。贝舒地尔的治疗效果KD025-213 (NCT03640481) 是一项随机、开放标签、多中心剂量范围试验,纳入了 65 名慢性 GVHD 患者,每天口服一次贝舒地尔 200 mg 治疗,对疗效进行了评估。主要疗效结果指标是第 7 周期第 1 天的总体缓解率 (ORR),其中总体缓解包括完全缓解 (CR) 或部分缓解 (PR),根据 NIH 慢性移植物临床试验共识开发项目 2014 年标准抗宿主病。ORR 为 75% ;6% 的患者达到 CR,69% 的患者达到 PR。首次缓解的中位时间为 1.8 个月。从首次反应到进展、死亡或慢性 GVHD 的新全身疗法计算得出的中位反应持续时间为 1.9 个月。在获得缓解的患者中,62% 的患者在缓解后至少 12 个月内没有发生死亡或开始新的全身治疗。总结贝舒地尔片是美国FDA批准的用于cGVHD治疗的ROCK2抑制剂。该药先前获得了FDA授予的突破性疗法和优先审评资格认定,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:wynzora乳膏引起青光眼的注意事项?
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2024-03-08 16:59
cGVHD新药甲磺酸贝舒地尔片疗效如何?
cGVHD一般指慢性移植物抗宿主病,甲磺酸贝舒地尔片是治疗慢性移植物抗宿主病的新药,属于ROCK2抑制剂。甲磺酸贝舒地尔片治疗慢性移植物抗宿主病的疗效显著,能够提高客观缓解率,有效改善纤维化和功能障碍,改善患者的生活质量。什么是慢性移植物抗宿主病(cGVHD)移植物抗宿主病(GvHD)是同种异体移植后可能发生的一种并发症,GvHD 有两种类型:1、急性移植物抗宿主病 (aGvHD):aGvHD在移植后不久发生,通常在前100天内。但 aGvHD 的症状也可能出现较晚。aGvHD最常影响您的皮肤、胃肠道 (GI) 或肝脏。2、慢性移植物抗宿主病 (cGvHD):是一种免疫介导的炎症和纤维化疾病,其特征是组织损伤2和多系统器官受累。cGvHD可能在同种异体移植后的任何时间出现,但大多数病例在两年内开始。慢性GvHD可能会影响患者的皮肤、口腔、肝脏、肺部、胃肠道、肌肉、关节或生殖器。cGVHD新药甲磺酸贝舒地尔片的疗效获得FDA批准的临床试验包括65名参与者,每天服用一次甲磺酸贝舒地尔片。该药物的作用是降低免疫细胞的活性并防止疤痕组织的形成——这是GVHD的另一个标志。研究开始时,46 名参与者 (71%) 患有严重的慢性GVHD。大多数参与者之前曾接受过三种或三种以上的疾病治疗。 研究小组评估了每位患者随时间的症状。对最常受慢性 GVHD 影响的八个器官的症状进行评估,即眼睛、口腔、皮肤、关节、肝脏、肠道、肺和结缔组织(筋膜)。 对于4人 (6%),甲磺酸贝舒地尔片完全解决了所有八个器官的疾病症状。对于另外45名患者 (69%),治疗部分改善了症状,这意味着至少一个器官得到了有意义的改善,而其他器官的症状没有恶化。 这些改善平均持续50周,对甲磺酸贝舒地尔片有反应的患者中不到一半需要额外治疗。此外,20%的参与者因慢性GVHD停止服用类固醇,65%的参与者能够服用较小剂量。 总体而言,研究人员发现他们评估的每个器官都有所改善,包括肺和皮肤等难以治疗的器官。在一项早期的甲磺酸贝舒地尔片研究中,发现一半的研究参与者的生活质量得到了改善。甲磺酸贝舒地尔片的功效及副作用1、功效:甲磺酸贝舒地尔片200mg 每日和200mg每日两次的最佳ORR(客观缓解率)分别为74%和77%。所有亚组均观察到高ORR (61-85%)。无论先前接受过依鲁替尼 (n = 46) 或鲁索替尼 (n = 38) 治疗,甲磺酸贝舒地尔片的疗效均得以维持。既往接受鲁索替尼治疗的亚组的ORR为68%。既往接受过依鲁替尼治疗的亚组的ORR为74%。2、副作用:甲磺酸贝舒地尔片最常见的不良反应为感染、乏力、水肿、γ-谷氨酰转移酶升高、出血、腹痛、咳嗽、头痛、磷酸盐降低、淋巴细胞降低和高血压、肌肉骨骼疼痛、恶心、腹泻、呼吸困难。总结甲磺酸贝舒地尔片治疗慢性移植物抗宿主病效果显著,不仅可以提高疾病的客观缓解率,还能够改善症状及体征,患者的生活质量也得到了一定提升。相关热文推荐:靶向治疗药物尼妥珠单抗的获批新适应症有哪些?
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2024-03-07 17:36
贝舒地尔主要用于治疗什么?
贝舒地尔(belumosudil)适用于治疗已接受过至少2种系统疗法治疗失败的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)儿童(年龄≥12岁)与成人患者。关于贝舒地尔1、2017年10月贝舒地尔获得美国食品和药物管理局(FDA)授予治疗cGVHD的孤儿药认定;2、2018年10月获得FDA授予治疗cGVHD的突破性疗法认定;3、2019年10月获得欧洲药品管理局(EMA)授予治疗cGVHD的孤儿药认定;4、2020年9月获得FDA授予治疗系统性硬化症的孤儿药认定;5、2020年11月,美国FDA接受belu-mosudil 的新药申请(NDA),并授予优先审查,该药NDA在FDA的实时肿瘤学审评(RTOR)和Orbis试点项目下进行;6、2021年7月16 日FDA批准belumosudil 上市,用于治疗已接受过至少2种系统疗法治疗失败的cGVHD儿童(年龄≥12岁)与成人患者。更多关于贝舒地尔的资讯可以参考:2024年中国首个治疗cGVHD的ROCK2抑制剂甲磺酸贝舒地尔片价格多少?该篇文章详细介绍了贝舒地尔的价格信息。贝舒地尔的作用belumosudil是一种选择性口服ROCK2抑制剂,以甲磺酸盐形式存在,其对 ROCK2的选择性是其对ROCK1的100倍;对ROCK2和ROCK1的最大半数抑制浓度(IC50)分别约为100和3 umol/L。belumosudil通过抑制信号转换器和转录激活因子3(STAT3)磷酸化,上调STAT5磷酸化,并将T辅助细胞17 (TTh17)/T调节细胞(Treg)平衡向Treg表型转移,从而下调促炎性反应。贝舒地尔治疗效果一项开放标签、多中心、剂量探索Ⅱa期临床试验(NCTO2841995)评估了belumosudil在既往接受过1 ~3线治疗的cGVHD患者中的疗效[1]。该研究共纳入54例cGVHD患者,随机分配至三个剂量组:200 mg QD (n = 17) 、200 mgBID(n = 16)400 mg QD(n =21),直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。主要终点为ORR,次要终点包括达到完全缓解或部分缓解的类固醇依赖性cGVHD患者的数量和百分比、DOR、器官系统缓解率、Lee症状量表评分变化、皮质类固醇剂量变化、距离下一次治疗时间(TTNT)、FFS 和 OS。结果显示,总体中位随访时间为29个月﹐200 mg QD 组、200 mg BID组与400 mg QD 组的ORR分别为65% 、69%和62%。中位缓解时间为35周;50%的患者的LSS评分有临床意义的改善;67%的患者降低了皮质类固醇剂量,19%的患者停用了皮质类固醇。平均TTNT为14个月。在第6个月、12个月和24个月的FFS率分别为76% 、47%和 33% ,2年OS率为82%。贝舒地尔的用法用量Belumosudil获批的剂型为片剂,规格为每片200 mg,推荐剂量为200 mg口服,1日1次,与食物同服,直至出现疾病进展需要新的系统治疗。患者如同时接受强CYP3A诱导剂或质子泵抑制剂治疗,belumosudil的剂量应增加至1日2次,1次200 mg。贝舒地尔的不良反应贝舒地尔最常见 (≥20%) 的不良反应为感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、肌肉骨骼疼痛、头痛、磷酸盐降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞降低和高血压。总结贝舒地尔被FDA批准纳入cGVHD的治疗药物,是cGVHD治疗的重要进展。贝舒地尔的优点是方便服用,其治疗的高缓解率、良好安全性和耐受性都代表着cGVHD患者可以获得具有临床意义的益处。参考文献[1]李慕鹏,樊莲莲.治疗慢性移植物抗宿主病新药ROCK2抑制剂Belumosudil[J].海峡药学,2023,35(01):137-140.热文推荐:格拉吉布的作用功效及副作用?
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2024-03-07 16:43
最新药讯
不同版本埃万妥单抗一盒的最新价格公布?
埃万妥单抗是一款针对携带EGFR外显子20插入突变的成人非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向疗法,通过其独特的双特异性抗体设计,同时靶向EGFR和MET两个关键致癌驱动因子,展现出对特定类型肺癌的卓越疗效。作为首款获准治疗此类突变肺癌的靶向药物,埃万妥单抗的出现无疑为患者提供了全新的治疗选项。不同版本埃万妥单抗的价格目前,市场上仅有一个版本的埃万妥单抗,其仿制版等其他版本尚未上市。在中国,埃万妥单抗尚未正式上市,但通过海外购药渠道,可以了解到该药物的价格动态。美国杨森制药生产的埃万妥单抗350mg/7ml规格的原研药价格大约为10300元人民币。这一价格相较于国际市场的其他报价,显示出中国患者通过特定渠道获取该药物的成本相对较低。但由于未在国内上市,患者购买时需注意药物来源的合法性和安全性,以及考虑国际物流和潜在的法律风险。影响价格的因素埃万妥单抗的高昂价格主要受几方面因素影响,例如研发成本、生产复杂性、市场独占地位、专利保护期,以及不同国家和地区的药品定价政策和医疗保险覆盖情况。作为一款生物类似药尚未面世的原研药,其价格在专利保护期内通常维持高位。虽然目前埃万妥单抗的价格对多数患者来说是一个不小的负担,但随着药品生命周期的发展,未来可能出现的生物类似药竞争、医保政策调整以及制药企业的患者援助计划,都可能对该药的可负担性产生积极影响。此外,全球卫生组织和政府也在不断探索创新药物的加速引入机制,力求平衡创新与可及性之间的矛盾。建议患者购买药物前提前咨询医生,在医生的指导下排除禁忌,并遵医嘱治疗。
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2024-05-29 17:58
埃万妥单抗在哪里买比较靠谱?
埃万妥单抗是一种针对携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,其疗效显著,但目前此药还没有在中国正式上市,有购药需求的患者想要购买埃万妥单抗,可以通过正规医院和专科诊所、药店等医疗机构处获取。正规医院和专科诊所在埃万妥单抗已获得上市许可的国家和地区,如美国、中国香港等,患者应首先考虑通过正规医院或专业肿瘤诊所获取药物。这些医疗机构不仅能够提供药品,更重要的是,它们能确保药品来源的合法性与安全性,同时,由经验丰富的医疗团队指导下的用药,能有效监控治疗过程中的副作用,及时调整治疗方案。官方授权的药店某些国家允许特定的、具有资质的药店销售埃万妥单抗。这些药店通常与制药公司有直接的合作关系,药品的储存与运输严格遵循标准,确保了药品的有效性。在购买前,务必确认药店是否具备销售此类特殊药物的资质,并要求查看药品的完整包装和有效期,确保药品的真实性和新鲜度。海外医疗服务机构对于埃万妥单抗尚未上市的地区,如中国大陆,患者可通过合法的海外医疗服务机构获取药物。这类机构通常与国际药房或医院合作,提供药品的国际直邮服务。选择此类服务时,需确保机构的合法性和信誉度,查看是否具备国际药品流通的相关许可,以及是否提供药品的全程追踪服务,避免购买到假药或过期药品。制药公司直接援助计划许多制药公司针对自家研发的创新药物设立患者援助计划,如免费试用、折扣购买或慈善赠药等。患者可通过访问埃万妥单抗官方网站或联系制药公司客服,了解是否有适合自己的援助项目。无论患者通过哪种渠道购买,都应确保药品的合法性。在使用埃万妥单抗之前,务必在肿瘤科专家的指导下进行,定期监测身体状况,及时调整治疗计划。同时需要警惕网络上非法销售的药品信息,避免因贪图便宜而购买到假药,损害健康。
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2024-05-29 17:58
埃万妥单抗的有效期及正确储存方法?
埃万妥单抗是一种靶向治疗药物,作为一款针对携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的双特异性抗体药物,埃万妥单抗展现了其独特的作用机制和治疗潜力。要充分发挥埃万妥单抗的疗效,除了正确使用外,了解其有效期及正确储存方法至关重要。埃万妥单抗的有效期埃万妥单抗的药物保质期通常为24个月。这一期限是从生产日期起算,而非开封日期。因此,患者在获取埃万妥单抗时,应首先检查药物包装上的有效期标签,确保在有效期内使用。超出有效期的药物可能因成分降解而失去预期的治疗效果,甚至产生有害物质,因此不建议患者使用。储存方法1、温度控制:埃万妥单抗需在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存。这通常意味着将药物放在家用冰箱的冷藏室内,远离冷冻室,确保温度稳定。切勿将药物冷冻,冷冻可能会破坏其结构,影响药效。2、避光保存:药物应放置于原包装内,避免直接光照。光线可能促使药物成分降解,影响药物的稳定性和效力。3、防止振荡:在储存和搬运过程中,应避免剧烈振动,以免影响药物结构完整性。4、儿童安全:考虑到药物的特殊性,应将其存放于儿童接触不到的地方,确保家庭成员的安全。5、使用与处置:在准备用药时,应严格按照医嘱和说明书操作。开启后的药物或稀释后的溶液应立即使用,并按标准医疗废弃物处理程序处置未使用部分,避免污染和误用。正确理解并执行埃万妥单抗的有效期管理及储存规范,对于确保治疗效果和患者安全至关重要。在药物的整个使用周期中,建议患者与医生保持密切沟通,及时反馈任何疑问或异常情况。
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2024-05-29 17:58
埃万妥单抗全网公布的最新价格2024?
埃万妥单抗由强生集团旗下的杨森药业研发,是一种针对携带EGFR外显子20插入突变的成人非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物。2021年5月,该药物获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个针对这一特定突变类型的NSCLC治疗药物。埃万妥单抗通过其独特的双重作用机制,同时靶向EGFR和MET两种受体,有效阻断肿瘤细胞的生长和扩散信号,展现出了显著的抗肿瘤活性。最新价格概况截至2024年5月,埃万妥单抗的市场定价显示出了明显的地域差异。在中国大陆,尽管埃万妥单抗尚未正式上市,但根据海外购药渠道的报价,美国杨森制药生产的埃万妥单抗350mg/7ml规格的原研药售价大约为10300元人民币。需要注意的是,埃万妥单抗的价格并不是一成不变的,这些价格因汇率波动、供应链状况以及不同销售渠道可能有所变化。购买途径与注意事项由于埃万妥单抗在中国大陆尚未获得上市批准,患者若需使用,目前主要依赖于海外购药渠道。但选择海外购药存在一定的风险和挑战,包括药品真伪的鉴别、物流成本、法律合规性以及后续的医疗支持等问题。1、咨询专业医疗机构:在考虑使用埃万妥单抗前,务必与专业的肿瘤科医生讨论,评估该药物是否适合您的病情,以及如何安全获取。2、选择正规渠道:通过官方认可的海外医疗服务机构或与有资质的国际药房合作,确保药品来源的合法性及质量。3、了解相关政策:熟悉国家关于个人自用进口药品的相关法律法规,必要时申请特殊进口许可。4、关注医保政策:尽管目前埃万妥单抗未进入医保目录,但持续关注医保政策动态,未来有可能纳入报销范围,减轻患者负担。5、经济援助与慈善项目:强生等制药企业常设有患者援助计划,为符合条件的患者提供经济支持或药品捐赠,值得患者及其家庭关注。
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2024-05-29 17:58
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