欢迎来到医伴旅官网! 文章地图 问答地图 药品地图 网站导航

呲仑帕奈(perampanel)

全部名称:
呲仑帕奈,卫克泰,Fycompa,perampanel
 适应症:
成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者(伴有或不伴有继发性全面发作)的加用治疗。
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同

呲仑帕奈(perampanel)

通用名:perampanel

商品名:Fycompa

全部名称:呲仑帕奈,卫克泰,Fycompa,perampanel

适应症

成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者(伴有或不伴有继发性全面发作)的加用治疗。

用法用量

1、每日一次,睡前口服,空腹或与食物同服均可。

2、本品应整片吞服,切勿咀嚼、压碎或掰开。

3、由于药品无刻痕,所以本品不能均匀掰开。

不良反应

头晕、嗜睡、头痛、疲劳、易怒、恶心、跌倒

禁忌

1、对本品的活性成分或乳糖过敏者禁用。

2、因本品含乳糖,有罕见的遗传性半乳糖不耐受问题、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖棘手不良的患者不应使用本品。

注意事项

1.自杀观念

2.各类神经系统疾病

3.口服避孕药

4.跌倒

5.攻击

6.其他精神疾病症状

7.社会环境

8.滥用可能性

贮藏

不超过30℃密闭保存

作用机制

Fycompa中的活性物质perampanel是一种抗癫痫药物。癫痫是由大脑中过度的电活动引起的。虽然Fycompa工作的确切机制尚不完全清楚,但人们认为它可以阻断神经递质谷氨酸的作用。神经递质是神经系统中天然存在的化学物质,允许神经细胞相互通信。谷氨酸是神经细胞中主要的刺激性神经递质,可以引发和维持癫痫发作。因此,通过阻断谷氨酸的作用,Fycompa被认为可以阻止癫痫发作。

安全与疗效

成人和青少年患者的3项19周随机、双盲、安慰剂对照、多中心加用治疗试验中确定了部分性癫痫发作治疗药物吡仑帕奈的疗效。受试者存在伴或不伴继发性全面性癫痫发作的部分性癫痫发作,且接受1-3种合并AED的情况下未得到充分控制。在6周的基线期内,受试者癫痫发作超过5次,癫痛无发作期限不超过25天。

在这三项试验中,受试者的平均癫痫病程约为2106年。85.3%和89.1%的患者使用2-3种合并AED,同时按受或未接受迷走神经刺激。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/71cf3309-e182-473c-8b0b-280cabd0e122/spl-doc?hl=perampanel

相关药讯
更多 
呲仑帕奈是什么药?
吡仑帕奈是一种新型高选择性AMPA受体拮抗剂,于2012年首次批准用于12岁及以上癫痫患者部分性癫痫发作(有或无继发性全身性癫痫发作)的辅助治疗。今天来详细了解一下呲仑帕奈是什么药? 吡仑帕奈是一种非竞争性α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸酯(AMPA)受体拮抗剂。超过55个国家(包括澳大利亚,北美,欧洲,亚洲和俄罗斯)的12岁或12岁以上的患者中,吡仑帕奈已被批准为伴发或无继发性全身性癫痫的局灶性癫痫的辅助治疗。 临床前癫痫模型的研究和临床证据表明,吡仑帕奈具有抗癫痫的潜能,并且对于伴有或不伴有继发性泛化,原发性全面性癫痫发作和其他局灶性癫痫发作具有良好的耐受性和有效性。此外,在现实世界中的患者使用吡仑帕奈具有广泛的临床经验。值得注意的是,吡仑帕奈尚未显示出会加剧其他类型的癫痫发作,例如失神或肌阵挛性癫痫发作。 吡仑帕奈减少了皮质和皮质下大脑区域中通过AMPA受体的钙内向电流。谷氨酸水平的增加与冲动侵略相关。据信这是由杏仁核,下丘脑和导水管周围灰质中谷氨酸能受体的刺激介导的。然而,谷氨酸对行为的影响是复杂的,研究表明,AMPA受体的阻断可以减少行为冲动,也可以增加冲动。已经证明,NMDA拮抗剂苯环利定在低剂量时会增加攻击性,但在高剂量时会降低攻击性。 癫痫是一种脑部慢性非传染性疾病,影响到全球大约5000万人,也使之成为全球范围内最常见的神经系统疾病之一。2019年9月29日,国家药品监督管理局批准卫材新药吡仑帕奈药品进口许可证,吡仑帕奈适用于成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴或不伴继发性全面性癫痫发作)的加用治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:呲仑帕奈的禁忌和注意事项
已经帮助230人
2021-03-30 10:52
呲仑帕奈说明书
呲仑帕奈说明书 通用名:perampanel 商品名:Fycompa 全部名称:呲仑帕奈,卫克泰,Fycompa,perampanel 适应症:呲仑帕奈适用于成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者(伴有或不伴有继发性全面发作)的加用治疗。 用法用量:呲仑帕奈每日一次,睡前口服,空腹或与食物同服均可。呲仑帕奈应整片吞服,切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药品无刻痕,所以本品不能均匀掰开。 禁忌: 对呲仑帕奈的活性成分或乳糖过敏者禁用。因呲仑帕奈含乳糖,有罕见的遗传性半乳糖不耐受问题、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖棘手不良的患者不应使用本品。 注意事项: 1.自杀观念 2.各类神经系统疾病 3.口服避孕药 4.跌倒 5.攻击 6.其他精神疾病症状 7.社会环境 8.滥用可能性不良反应: 不良反应: 呲仑帕奈不良反应主要有:头晕、嗜睡、头痛、疲劳、易怒、恶心、跌倒 作用机制: 呲仑帕奈中的活性物质perampanel是一种抗癫痫药物。癫痫是由大脑中过度的电活动引起的。虽然呲仑帕奈工作的确切机制尚不完全清楚,但人们认为它可以阻断神经递质谷氨酸的作用。神经递质是神经系统中天然存在的化学物质,允许神经细胞相互通信。谷氨酸是神经细胞中主要的刺激性神经递质,可以引发和维持癫痫发作。因此,通过阻断谷氨酸的作用,呲仑帕奈被认为可以阻止癫痫发作。 安全与疗效: 成人和青少年患者的3项19周随机、双盲、安慰剂对照、多中心加用治疗试验中确定了部分性癫痫发作治疗药物吡仑帕奈的疗效。受试者存在伴或不伴继发性全面性癫痫发作的部分性癫痫发作,且接受1-3种合并AED的情况下未得到充分控制。在6周的基线期内,受试者癫痫发作超过5次,癫痛无发作期限不超过25天。在这三项试验中,受试者的平均癫痫病程约为2106年。85.3%和89.1%的患者使用2-3种合并AED,同时按受或未接受迷走神经刺激。 以上就是呲仑帕奈说明书的内容,希望可以帮助到您! 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:呲仑帕奈功效与作用
已经帮助317人
2021-03-30 11:18
【重磅】新药呲仑帕奈为数百万癫痫患者带来治疗新选择!
癫痫是最常见和最严重的神经系统疾病之一,影响着全世界约5 000多万人。尽管目前有多达28种不同的抗癫痫发作药物(ASMs ),但仍有大约1/3的患者癫痫发作难以控制。因此,具有新的作用机制的ASMs引起了人们极大的兴趣,这将会提高癫痫治疗的疗效。呲仑帕奈(perampanel)是第三代新型ASMs,最新被批准用于局灶性癫痫的单药治疗。呲仑帕奈对α-氨基-3-羟基-5-甲基4-异恶唑丙酸(AMPA)受体具有独特的和选择性的作用模式。呲仑帕奈通过与AMPA受体非竞争性结合,从而抑制谷氨酸诱导的过度神经传递,发挥抗癫痫作用。即使在谷氨酸水平升高时也不会被谷氨酸取代,维持拮抗AMPA受体的作用,延长药物作用时间。 呲仑帕奈(perampanel)口服给药后,吸收迅速且完全,空腹状态药物作用的峰值时间为0.5~2.5 h。进食并不会影响其吸收程度,但会减慢吸收速度,药物的峰值浓度较空腹状态时低28%~40%,并伴有药物作用峰值时间延迟2~3 h。半衰期平均为105h,肝功能不全者半衰期延长。 呲仑帕奈(perampanel)是第一个获得监管批准的AMPA 受体拮抗剂。2012年,美国FDA批准呲仑帕奈口服片剂上市,并仅可作为添加治疗用于12岁及以上的局灶性癫痫发作患者。日本在2020年1月获得呲仑帕奈单药治疗的适应症。呲仑帕奈于2019年9月在我国上市,每天一次用于12岁及以上局灶性癫痫的添加治疗,在2020年7月拿到单药治疗的免临床批准。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:吃多吉美产生的副作用越大,效果越好吗?
已经帮助161人
2021-07-02 10:46
第三代抗癫痫新药呲仑帕奈正式在中国上市
卫材(中国)药业有限公司于2019年12月3日成功举办卫克泰®(呲仑帕奈,perampanel)中国上市会,标志着全新第三代抗癫痫新药呲仑帕奈正式登陆中国。这意味着,中国癫痫治疗领域正式迎来首个非竞争性AMPA受体拮抗剂,将为广大癫痫患者及其家属带来全新的治疗方法和手段。 呲仑帕奈(perampanel)是第三代新型抗癫痫药物,自其上市后,已经在许多国家广泛用于治疗儿童癫痫患者。无论是在局灶性癫痫发作,还是在全面性癫痫发作,抑或是一些特殊类型的癫痫综合征上,呲仑帕奈都展现出较好的治疗。 呲仑帕奈(perampanel)是首个以α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异喃恶唑丙酸(AMPA)受体2为靶点的一种高度选择性非竞争性AMPA型谷氨酸受体拮抗剂,可选择性抑制AMPA 诱导的Ca2+增加 ,减少神经元的过度兴奋。 目前在国际上已有一些关于呲仑帕奈(perampanel)在儿科人群中的有效性和耐受性的观察研究,有一项58例2~17岁难治性癫痫患者的回顾性研究;治疗3个月后的50%应答率为31%,8.6%的患者癫痫发作完全控制。一项意大利多中心观察性研究的结果显示,62例儿童患者平均随访6.6个月,有效率为50%,无癫痫发作率为4.8%。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:源于冬虫夏草的药物芬戈莫德真的可以治疗多发性硬化症吗?
已经帮助182人
2021-10-09 10:09
儿童癫痫怎么办?快使用呲仑帕奈!
呲仑帕奈(Perampanel)是第三代新型抗癫痫药物﹐作用于α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异喃恶唑丙酸(AMPA)型谷氨酸受体,是一种高度选择的非竞争性的受体拮抗剂。呲仑帕奈目前已经在多个国家用于治疗儿童难治性癫痫,并在各国的相关研究中展现出较好的有效性、安全性与耐受性。 尽管目前仅在美国批准呲仑帕奈应用于4岁以上儿童局灶性癫痫患者的单药或添加治疗,已有的一些研究表明呲仑帕奈是一种安全有效的抗癫痫药物。但在中国儿童和青少年中应用呲仑帕奈的数据相对较少。为此中国研发部门也正在积极申请免Ⅲ期临床的外推适应证至4~12岁及单药治疗,呲仑帕奈未来可期。 一项回顾性分析34例难治性癫痫患儿的病历资料,通过对比患儿的基线情况与呲仑帕奈添加治疗后第4、8、12、24、36、48周的癫痫发作情况,来评估呲仑帕奈的疗效与不良反应。结果患儿添加呲仑帕奈治疗时的平均年龄为(8.1+4.1)岁,男女性别比为1∶1。 呲仑帕奈添加治疗后,第4、812、24、36、48周的有效率分别为37.5%、46.7%、50.0%、47.4%、53.8%、42.9%,不良反应发生率为32.4%,药物保留率为88.2%。 由此得出结论:呲仑帕奈治疗难治性癫痫具有良好的有效性、安全性与耐受性。个性化治疗和较好的基线发作控制水平或许可以提高呲仑帕奈治疗的有效性和药物保留率。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:第三代抗癫痫新药呲仑帕奈正式在中国上市
已经帮助167人
2021-10-09 11:01
第三代抗癫痫新药-卫克泰
癫痫是一种常见的、复杂的神经系统疾病,是神经元高度同步化放电所致反复痫性发作的慢性疾病。全世界癫痫患者约5000万左右。新诊断的癫痫患者中,70%左右的患者通过一种药物治疗可以良好控制癫痫发作,但约有30%左右的患者对两种或者两种以上抗癫痫药物(AEDs)治疗欠佳,形成难治性癫痫。卫克泰于2012年由美国FDA批准上市,目前主要用于12岁以上癫痫部分性发作治疗及原发性全面强直阵挛发作的添加治疗。卫克泰为高度非竞争性拮抗α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体,抑制AMPA受体介导的突触传递作用从而降低神经元兴奋性。 有研究表明,4mg/d、8mg/d和 12mg/d 的卫克泰的发作频率减少≥50%的百分率明显高于安慰剂,8mg/d 和 12mg/d 的卫克泰在癫痫完全无发作率方面与安慰剂相比并无显著差异,而因不良反应退出率要高于安慰剂。我们综合所有剂量(2mg/d、4mg/d、8mg/d、12mg/d)分析表明卫克泰发作频率减少≥50%的百分率、癫痫完全无发作率、因不良反应退出率均高于安慰剂,而严重不良反应率与安慰剂相比无明显差异。 在研究中发现的卫克泰的副作用为:恶心、跌倒、头痛、疲劳、嗜睡、易怒、头晕等等。这里有一点小编想要提醒大家,如果目前正在使用卫克泰的话,患者一定要谨遵医嘱进行用药,不规范的用药可能会导致疾病以及副作用的加重,只有按时定量的根据医嘱用药才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:使用芬戈莫德时的注意事项和副作用
已经帮助606人
2021-12-08 14:02
卫克泰为数百万癫痫患者带来治疗新选择
癫痫是一种以神经元群高度同步异常放电为特征的神经系统疾病,全球范围内发病率约为50/10万人,患病率为4~12/1000人,至少5000~7000万人受其影响。目前药物仍是抗癫痫治疗的首选,部分癫痫患者甚至需要终生服药,其中多数患者能够得到有效控制,但是存在30%~40%的患者癫痫发作不受单药或联合用药控制,最终形成难治性癫痫。卫克泰是一种高度选择性、非竞争性的AMPA受体拮抗剂,通过作用于突触后膜AMPA受体,非竞争性抑制谷氨酸活性从而减少神经元兴奋性,进而发挥抗癫痫作用,不得不说,卫克泰为数百万癫痫患者带来治疗新选择。 Liguori等在首次应用卫克泰和左乙拉西坦对继发全面性发作的癫痫病人疗效和耐受方面上进行观察,通过收集的15例接受卫克泰治疗和26例接受左乙拉西坦治疗病人的数据,在3个月和12个月的随访中,接受卫克泰治疗的病人较接受左乙拉西坦治疗的较少出现不良反应,并且卫克泰的耐受性较左乙拉西坦好。 2012年,美国FDA批准卫克泰的口服片剂上市,并仅可添加治疗12岁及以上的部分性癫痫发作患者。3年后,FDA扩大其适应证,批准其可添加治疗12岁及以上的原发性全面性强直阵挛性发作的癫痫患者。2016年4月,FDA批准其口服混悬液用于治疗,适应证同片剂。次年,批准该药可单药治疗12岁及以上的部分性癫痫发作患者。2018年,FDA进一步扩大适应证,批准其用于治疗4岁及以上的部分性癫痫发作患儿。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:第三代抗癫痫新药-卫克泰
已经帮助316人
2021-12-08 15:00
卫材抗癫痫新药呲仑帕奈在中国获批新适应症
中国国家药监局(NMPA)最新公示,卫材(Eisai)研发的抗癫痫药物呲仑帕奈(perampanel,商品名:卫克泰)新适应症上市申请,已获得批准。根据卫材早前发布的新闻稿,推测呲仑帕奈此次获批的新适应症可能为:单药治疗4岁及以上患者的儿科部分性癫痫发作。 癫痫是一种因中枢神经元异常放电导致的慢性神经系统疾病,具有发作性与复发性的特点。发作过程中神经元的过度激活可造成兴奋毒损伤,在少年儿童中,长期难以控制的癫痫反复发作会造成认知障碍,行为和心理健康问题,严重影响患者生活质量。尽早控制癫痫发作更为重要。 呲仑帕奈是首个以α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异喃恶唑丙酸(AMPA)受体2为靶点的一种高度选择性非竞争性AMPA型谷氨酸受体拮抗剂,可选择性抑制AMPA诱导的Ca2+增加,减少神经元的过度兴奋,临床上与其他抗癫痫药合用,用于治疗局灶性癫痫。 目前在国际上已有一些关于呲仑帕奈在儿科人群中的有效性和耐受性的观察研究, Biro等报道了58例2~17岁难治性癫痫患者的回顾性研究;治疗3个月后的50%应答率为31 %,8.6%的患者癫痫发作完全控制。一项意大利多中心观察性研究的结果显示,62例儿童患者平均随访6.6个月,有效率为50%,无癫痫发作率为4.8%。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:芬戈莫德多少钱?福州可以购买到了吗?
已经帮助192人
2022-03-03 15:55
相关问答
更多 
更多 
患有癫痫的人可以打九价疫苗吗?
在癫痫控制住的情况下,九价疫苗诱发癫痫发作的概率很小,控制住癫痫6个月及以上时间未发作则可以打疫苗,但是近6个月内有癫痫发作的现象,建议等癫痫症状控制后再接种。
已经帮助2041人
2021-06-24 17:38
吃呲仑帕奈会变胖吗?
不良反应监管试验中报告的呲仑帕奈最常见的不良反应是头晕、嗜睡、疲劳、易怒、恶心和跌倒及体重增加等。同时,使用呲仑帕奈最大的问题是,每天剂量为8mg或更多时,呲仑帕奈容易引起或加重精神和行为不良事件,尤其是愤怒、敌意和攻击。因此变胖是呲仑帕奈正常副作用之一,不过患者不用担心,如果出现了其他严重副作用时建议患者可以前往医院进行检查并由医生给予您正确的副作用处理方式。
已经帮助1306人
2021-08-25 16:19
呲仑帕奈治疗癫痫有用吗?
呲仑帕奈(perampanel)是由卫材制药(EISAIINC)开发的世界首例非竞争性α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸(AMPA)受体拮抗药,2012年7月和10月分别被欧洲EMA和美国FDA批准,用于对12岁以上、伴有或不伴有继发性全身大发作的部分发作癫痫病患者进行辅助治疗,针对癫痫患者来说呲仑帕奈效果十分优秀。
已经帮助1233人
2021-08-25 16:26
呲仑帕奈在中国上市了吗?从哪里买?
呲仑帕奈在中国的上市无疑是给了国内患者巨大的福音,使得患者有病可医,有药可治。尤其是该药也是国家医保药,由于各地医保报销政策的不同,具体的价格以及报销比例还请患者前往当地医保局进行查询。但即便是经过了医保,呲仑帕奈的价格仍旧是大多数患者都无法承受的。在此时,大多数患者都选择求助于国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助其购买呲仑帕奈,皆因医伴旅帮助患者购买的呲仑帕奈版本相较国内医保后的版本更加实惠,更适合患者长期使用,且医伴旅购药方式便捷、安全,是国内患者海外购药的不二之选。
已经帮助1146人
2021-10-09 17:10
呲仑帕奈能治疗儿童癫痫吗?
呲仑帕奈(Perampanel)是第三代新型抗癫痫药物,作用于α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异喃恶唑丙酸(AMPA)型谷氨酸受体,是一种高度选择的非竞争性的受体拮抗剂。呲仑帕奈目前已经在多个国家用于治疗儿童难治性癫痫,并在各国的相关研究中展现出较好的有效性、安全性与耐受性。
已经帮助1227人
2021-10-09 17:13
呲仑帕奈未满12岁可以吃吗?
呲仑帕奈是一种高度选择性非竞争性AMPA型受体拮抗剂。无论是分子生物学实验,还是动物实验,都证实了呲仑帕奈具有上述的作用。另外,呲仑帕奈上市后的数据也证明它对儿童难治性癫痫具有良好的疗效。因此,未满12岁也是可以使用呲仑帕奈的。
已经帮助1168人
2021-11-10 10:09
呲仑帕奈副作用大不大?
呲仑帕奈副作用为易怒、头晕、头痛、疲劳、恶心、嗜睡、跌倒等。如果您现在正在使用呲仑帕奈,小编这边建议患者一定要按照医嘱进行正确的用药,部分患者总以为只要增加药物剂量就可以提高药物本身的效果,也以为只要减少药物剂量就可以减少副作用的发生,但实际并不是这样的,如果私自更改药物剂量,可能会引起更多不良反应,因此不要盲目用药。
已经帮助1277人
2021-11-10 10:27
儿童可以服用卫克泰吗?
卫材(Eisai)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗癫痫药Fycompa(卫克泰,通用名:perampanel,吡仑帕奈)扩大适用人群:(1)作为辅助疗法治疗部分发作性癫痫(POS,有或无有或无继发性全身性癫痫发作)的患者,年龄范围从12岁及以上扩大至4岁及以上;(2)作为辅助疗法治疗原发性全面强直阵挛癫痫(PGTCS)的患者,年龄范围从12岁及以上扩大至7岁及以上。2020年10月中旬,中国国家药品监督管理局(NMPA)受理了Fycompa的2份补充新药申请(sNDA):(1)作为一种单药疗法,治疗部分发作性癫痫;(2)儿科适应症:用于治疗≥4岁癫痫患者的部分发作性癫痫。
已经帮助2715人
2021-12-08 17:30
免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示