戈舍瑞林（诺雷德）是由阿斯利康研发，是一种注射用的促黄体生成素释放激素类似物，用于激素治疗的前列腺癌及绝经前及绝经期的乳腺癌，也可用于子宫内膜异位症的治疗。氟维司群（Fulvestrant）一类新的雌激素受体拮抗剂，用于抗雌激素疗法治疗后无效、病情进展或激素受体呈阳性的绝经后妇女转移性晚期乳腺癌的治疗。戈舍瑞林与氟维司群能否联用？ 戈舍瑞林（诺雷德）与氟维司群可以联合使用治疗绝经前转移性乳腺癌患者。临床试验分析了15例复发转移性绝经前乳腺癌患者，给予戈舍瑞林联合氟维司群的治疗，分为两组：250mg组为戈舍瑞林联合氟维司群250mg，每28天1次；500mg组为戈舍瑞林（诺雷德）联合氟维司群500mg，每28天1次。观察其临床疗效及安全性。 结果15例患者中位年龄为38岁（31～54岁），患者治疗线数2—10线（中位7线），其中内分泌治疗线数1～4线（中位线数3线），均为多线治疗晚期乳腺癌。所有患者之前均接受过戈舍瑞林（诺雷德）联合芳香化酶抑制剂的内分泌治疗，其中67％的患者之前接受过他莫昔芬的内分泌治疗，大部分患者（80％）存在内脏转移。有53％患者达到疾病进展（SD），无进展生存期（PFS）1～8个月（中位2个月）。单因素分析显示500mg组患者的PFS较250mg组延长（P=0．043）。结论氟维司群联合戈舍瑞林是绝经前晚期乳腺癌患者可选择的治疗手段。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：戈舍瑞林一支多少钱？戈舍瑞林在医保报销范围之内吗?https://www.1blv.com/newsDetail/108164.html

戈舍瑞林属于天然促性腺激素释放激素的合成类似物，是一种缓释针剂，使用方法为肌肉或者皮下注射，也叫高舍瑞林，醋酸戈舍瑞林缓释植入剂，Goserelin，戈舍瑞林注射液，商品名称是诺雷德，今天咱们来详细的了解一下戈舍瑞林的作用与功效是什么,有什么副作用？ 功效和作用 戈舍瑞林用于激素治疗的前列腺癌、子宫内膜异位症、绝经前期及围绝经期的乳腺癌，是一种合成的、促黄体生成素释放激素的类似物，可抑制垂体的促黄体生成激素的分泌。戈舍瑞林的主要功效在于能调整内分泌，调整雄激素和卵泡刺激素，调整雌激素的分泌，也会调整雄激素的分泌。戈舍瑞林一般具有抗癌、抑制内分泌等作用。 戈舍瑞林的副作用 戈舍瑞林口服不吸收，皮下注射吸收迅速，虽然治疗效果显著，但也是有副作用的，性欲下降、关节痛、皮疹、潮红、低血压或高血压是戈舍瑞林比较常见的副作用，偶见注射位置上有轻度瘀血，另外骨密度丢失、抑郁、阴道干燥、多汗、头痛、情绪变化、乳房大小的变化是女性比较常见的副作用，乳房肿胀和触痛、骨骼疼痛暂时性加重、尿道梗阻和脊髓压缩是男性比较常见的副作用。极少数子宫内膜异位症者在治疗期间闭经。 长期使用戈舍瑞林可抑制脑垂体促黄体生成素的合成，从而引起男性血清睾丸酮和女性血清雌二醇的下降，停药后这一作用可逆，建议在医生指导下使用，对症治疗，以免胡乱吃药影响原有病情。以上便是戈舍瑞林功效和副作用的内容，更多详情可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：甲羟孕酮的不良反应有哪些,孕妇禁用吗？

合成的、促黄体生成素释放激素的类似物戈舍瑞林，也叫果丝瑞宁，诺雷德，醋酸戈舍瑞林缓释植入剂等，可用于治疗前列腺癌、绝经前期及围绝经期的乳腺癌、子宫内膜异位症，长期使用可抑制垂体的促黄体生成激素的分泌，从而引起男性血清睾酮和女性血清雌二醇的下降。今天咱们来详细的了解一下戈舍瑞林是什么药,医保报销多少？ 药物介绍 戈舍瑞林于1996年获得美国FDA批准上市，是一种由阿斯利康开发销售的植入剂，具有几乎完全的生物利用度。每4周使用一注射埋植剂，可保持有效血药浓度，而无组织蓄积。戈舍瑞林推荐的用法用量是成人3.6mg的注射埋植剂,每28日1次,作腹前壁皮下注射,如果必要可使用局部麻醉，潮热、阴道干涩、乳房胀痛、失眠、抑郁等症状是戈舍瑞林比较常见的副作用。 戈舍瑞林一般具有抗癌、抑制内分泌等作用，可调整雄激素和卵泡刺激素，调整雌激素的分泌，也会调整雄激素的分泌。在治疗前列腺癌方面，戈舍瑞林是很好的选择，让病人的雄激素消退或不产生雄激素，睾丸萎缩形成化学性的阉割，这样病人不用切除睾丸，一样达到治疗疾病的目的，使用戈舍瑞林后卵巢激素水平下降会引起暂时性闭经，可以预防子宫内膜异位症的复发，对于乳腺癌的治疗也是效果显著。 医保价格 戈舍瑞林已经在国内上市了，并且属于乙类医保药物，患者在国内的医院药房购买本品可以使用医保报销。患者也可以通过医伴旅了解一下海外版的戈舍瑞林，价格实惠，药厂直邮，保证是正品还能减轻经济负担。具体购药费用和流程建议咨询医伴旅客服人员，以上就是戈舍瑞林药物介绍和医保的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：戈舍瑞林打后注意事项是什么,最多打几年？

戈舍瑞林长期使用可抑制垂体的促黄体生成激素的分泌，常用于激素治疗绝经前期及围绝经期的乳腺癌、前列腺癌、子宫内膜异位症的治疗，需要在医生的指导下使用。戈舍瑞林可抑制睾酮或雌二醇的分泌，从而使激素敏感性肿瘤萎缩，今天咱们来详细的了解一下戈舍瑞林的作用与功效是怎样的！ 戈舍瑞林的作用与功效 雄激素和卵泡刺激素，雌激素、雄激素的分泌都可以使用戈舍瑞林来调整，对于乳腺癌病人，用戈舍瑞林主要是卵巢的抑制剂，可以抑制卵巢分泌激素，尤其雌激素分泌减少，这就达到了切除卵巢的感觉，跟卵巢切除一样效果又不需要手术。 戈舍瑞林治疗前列腺癌时可以让病人的雄激素消退或不产生雄激素，睾丸萎缩形成化学性的阉割，这样病人不用切除睾丸，一样达到治疗疾病的目的。戈舍瑞林是比较好的内分泌治疗药物，能够减轻或减少用化疗药物，而且减轻化疗的副作用。 男性病人在第一次用药之后21日左右，睾酮浓度可降低到去势后的水平，在每28天用药1次的治疗过程中，睾酮浓度一直保持在去势后的浓度范围内。女性患者在初次用药后21日左右，血清雌二醇浓度受到抑制，并在以后每28天的治疗中维持在绝经后水平。这种睾酮抑制作用可使大多数病人的前列腺肿瘤消退，症状改善。抑制与激素依赖性的乳腺癌，子宫内膜异位症相关。 戈舍瑞林引起的男性血清睾酮和女性血清雌二醇的下降，停药后这一作用是可逆的。已知对促黄体生成素释放激素类似物过敏的病人，妊娠及哺乳妇女不可使用本品。以上就是戈舍瑞林的作用与功效是怎样的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：戈舍瑞林的危害有哪些,打戈舍瑞林会发胖吗?

戈舍瑞林治疗乳腺癌要打几年 戈舍瑞林治疗乳腺癌可能需要打5年。但用药时间长短根据患者情况决定：一般用药2～5年不等，甚至更长，需要医生根据具体情况调整药物使用方案。戈舍瑞林主要用于绝经前的乳腺癌患者，对于病情比较严重的患者，注射戈舍瑞林的时间也会延长，通常在3～5年左右，病情较轻微的患者，注射药物的时间也会缩短，大约在2年左右的时间。 而对于一些晚期乳腺癌姑息治疗的患者，这个药可能是长期使用的状态，一般是一直在维持的。戈舍瑞林具体的用药时间通常由医生根据具体情况调整药物使用方案，患者应遵医嘱用药。 戈舍瑞林治疗乳腺癌的效果 在国际癌症研究小组（IBCSG）针对患有癌症淋巴结阴性的绝经前和围绝经期妇女的随机临床试验（试验VIII）中，比较了促性腺激素释放激素激动剂戈舍瑞林与每种单独模式的连续化疗。 1063名按雌激素受体（ER）状态和放疗计划分层的患者被随机分配接受戈舍瑞林24个月（n=346），6个疗程的“经典”CMF（环磷酰胺、甲氨蝶呤、5-氟尿嘧啶）化疗（n=360），或6个疗程经典CMF，然后18个月戈舍瑞林（CMF->戈舍瑞林；n=357）。肿瘤分为ER阴性（30%）、ER阳性（68%）或ER状态未知（3%）。20%的患者年龄在39岁或以下。中位随访时间为7年。主要结果是无病生存率（DFS）。 结果：ER阴性肿瘤患者如果接受CMF治疗（CMF的5年DFS=84%），则其无病生存率高于单独接受戈舍瑞林治疗（5年DFS=73%）。相比之下，对于ER阳性疾病的患者，单独化疗和单独戈舍瑞林提供了相似的结果（两个治疗组的5年DFS=81%），而序贯治疗（5年DFS=86%）与单独两种方式相比，提供了统计学上无显著改善。 戈舍瑞林可以用于绝经前期及围绝经期的乳腺癌，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：用贝伐珠单抗后副作用怎么缓解? 参考文献 International Breast Cancer Study Group (IBCSG); Castiglione-Gertsch M, O'Neill A, Price KN, Goldhirsch A, Coates AS, Colleoni M, Nasi ML, Bonetti M, Gelber RD. Adjuvant chemotherapy followed by goserelin versus either modality alone for premenopausal lymph node-negative breast cancer: a randomized trial. J Natl Cancer Inst. 2003 Dec 17;95(24):1833-46. doi: 10.1093/jnci/djg119. PMID: 14679153.

戈舍瑞林缓释植入剂是一种黄体生成素释放激素类似物，主要作用是通过抑制脑垂体促性腺激素的分泌，降低体内的激素水平，从而达到治疗前列腺癌、乳腺癌、子宫内膜异位症等疾病的目的。 戈舍瑞林缓释植入剂的功效 戈舍瑞林缓释植入剂(Goserelin)可以阻断体内的激素分泌，抑制脑垂体分泌等功效。戈舍瑞林是一种促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂，其作用机制是通过与垂体GnRH受体结合，持续抑制垂体分泌促性腺激素，导致血清中睾酮和雌二醇水平显著下降，从而治疗乳腺癌、前列腺癌、等激素敏感的肿瘤。此外，戈舍瑞林还可以通过调节内分泌，用于治疗激素依赖性疾病，如子宫内膜异位症。 戈舍瑞林缓释植入剂的作用 1、前列腺癌：本品适用于可用激素治疗的前列腺癌，可以有效地缩小肿瘤体积，缓解病情。 2、乳腺癌：适用于可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌，可以有效地控制病情的发展，缓解疼痛。 3、子宫内膜异位症：缓解症状包括减轻疼痛并减少子宫内膜损伤的大小和数目。 戈舍瑞林缓释植入剂治疗乳腺癌的疗效 戈舍瑞林(Zoladex)能够抑制绝经前和围绝经期妇女的卵巢雌激素生成，对患有激素敏感性早期乳腺癌的绝经前妇女进行的临床试验表明，单独使用戈舍瑞林或与他莫昔芬联合使用至少与环磷酰胺、甲氨蝶呤、5-氟尿嘧啶(CMF)化疗一样有效。 在环磷酰胺、多柔比星和5-氟尿嘧啶(CAF)化疗后，戈舍瑞林加他莫昔芬与单独CAF相比，可提高无病生存率。 这些试验还表明，戈舍瑞林具有良好的耐受性，且急性毒性低于细胞毒性化疗。戈舍瑞林治疗前3-6个月的早期生活质量改善支持在该患者群中使用该药物作为化疗的替代方案。 戈舍瑞林缓释植入剂治疗子宫内膜异位症和子宫平滑肌瘤的疗效 在患有子宫内膜异位症的妇女中，每月注射长效戈舍瑞林可有效消除子宫内膜异位植入物并改善盆腔症状，包括疼痛和同房困难。长效戈舍瑞林与达那唑的随机临床比较表明，戈舍瑞林在治疗子宫内膜异位症中至少与达那唑一样有效，且耐受性更好。 在子宫平滑肌瘤(纤维瘤)的治疗中，戈舍瑞林长效注射剂减少子宫大小和子宫平滑肌瘤的大小，在治疗开始后约3-4个月达到最大临床益处。 当作为接受子宫肌瘤手术切除的妇女的辅助预处理时，戈舍瑞林与技术上更容易的手术操作、术中失血量减少和手术前后输血需求减少相关。作为手术的替代方法，戈舍瑞林的治疗应用受到治疗停止后平滑肌瘤快速再生的限制。 戈舍瑞林的用药剂量和方法 1、通常使用3.6mg的戈舍瑞林缓释植入剂，每28天注射一次，作腹前壁皮下注射。 2、一定要确保皮下注射，不可穿透血管、肌肉或腹膜。 3、戈舍瑞林用于治疗子宫内膜异位症时，用药疗程不应超过6个月. 总结 戈舍瑞林的作用机制是通过与垂体GnRH受体结合，持续抑制垂体分泌促性腺激素，导致血清中睾酮和雌二醇水平显著下降，从而治疗乳腺癌、前列腺癌、子宫内膜异位症等激素敏感的疾病，需要在医生的指导下使用。 参考文献： Mitchell H. Goserelin ('Zoladex')--offering patients more choice in early breast cancer. Eur J Oncol Nurs. 2004;8 Suppl 2:S95-103. doi: 10.1016/j.ejon.2004.09.004. PMID: 15590321. 相关热文推荐：Tivdak治疗复发或转移性宫颈癌的临床效果？

戈舍瑞林适应症戈舍瑞林是一种促性腺激素释放激素类似物，可降低绝经前或围绝经期妇女的血浆/血清雌激素水平(至绝经后水平)，并适用于该人群中激素受体阳性的早期乳腺癌。对于患有早期激素受体阳性乳腺癌的绝经前或围绝经期妇女，辅助戈舍瑞林单一疗法与辅助化疗具有相似的疗效。此外，在年轻患者中，辅助化疗中加入戈舍瑞林似乎比单纯化疗更有优势。戈舍瑞林治疗后保持闭经的患者少于化疗后。在包括戈舍瑞林的治疗中加入他莫昔芬提供的完全内分泌阻断似乎可以改善结果。因此，戈舍瑞林为治疗对激素治疗有反应的绝经前或围绝经期早期乳腺癌妇女，特别是希望在治疗后恢复卵巢功能的妇女，提供了有价值的补充。功效与作用1、调整内分泌：戈舍瑞林可以调整雄激素和卵泡刺激素，以及雌激素的分泌。因此，这个药物就能够治疗乳腺癌和前列腺癌，因为这两种癌症都属于激素敏感的肿瘤。2、抑制内分泌：戈舍瑞林是一种合成的促黄体生成素释放激素的类似物，在临床上经常用于治疗前列腺癌绝经前期以及围绝经期的乳腺癌、子宫内膜异位症、前列腺癌等疾病。用法用量应每28天皮下注射一次3.6毫克的戈舍瑞林。对于子宫内膜异位症的治疗，建议18岁及以上女性的给药持续时间为6个月。禁忌症1、超敏反应：已知对GnRH、GnRH激动剂类似物或来德的任何成分过敏的患者禁用戈舍瑞林。2、怀孕：怀孕期间禁用戈舍瑞林，除非戈舍瑞林用于晚期乳腺癌的姑息治疗。孕妇服用戈舍瑞林可导致胎儿损伤。使用戈舍瑞林治疗时可能会出现预期的激素变化，导致流产风险增加。副作用1、全身反应：头痛、腹痛、盆腔疼痛、背痛、潮热、疲劳。2、心血管系统：如血管舒张、偏头痛、高血压。3、消化系统：恶心、呕吐。4、泌尿生殖器：痛经、子宫出血、外阴阴道炎、月经过多、性功能障碍、勃起功能障碍。5、皮肤反应：如座疮、发汗、皮脂溢、皮疹等。6、呼吸系统：如咽炎、呼吸困难等。副作用处理措施1、痛经：痛经的患者可使用热水袋热敷腹部，同时避免受凉，痛经严重时可使用布洛芬等止痛药物缓解。2、恶心：如果患者恶心症状较轻，可以尝试少量进食，避免油条、炸串等油腻食物。如果恶心症状较重，可以在医生的指导下使用止吐药物治疗。3、头痛：头痛患者应保证有足够的休息，尤其是年老体弱的患者，应卧床休息。饮食应适当增加水果、蔬菜以及肉类，在提供充足营养的前提下避免粪便干燥，排便用力，必要时可使用药物镇痛。4、座疮：座疮的出现可能与药物影响皮脂腺分泌有关。建议患者治疗期间保持皮肤清洁，宜用温水及中性肥皂清洁面部以减少油脂附着于面部堵塞毛孔，避免用手挤压及搔抓粉刺，同时可以在医生的指导下使用药膏治疗，如阿达帕林凝胶等。5、高血压：患者应减少食用油的摄入，少吃或不吃肥肉和动物内脏。每日多吃新鲜的蔬菜和水果，可以补充钾的摄入。定期保持规律的运动，不仅能够降低体重，还能够改善胰岛素抵抗，提高心血管的调节适应能力，稳定血压。也可在医生的指导下使用氢氯噻嗪、硝苯地平等药物治疗。此外，如果患者还出现其他不适症状，应及时到医院咨询医生，在医生的指导下调整药物治疗方案，如减小剂量或者更换药物。临床效果研究背景：LY01005(醋酸戈舍瑞林缓释微球注射剂)是一种改良的促性腺激素释放激素激动剂，每月注射一次。该III期试验研究旨在评估LY01005在中国前列腺癌患者中的疗效和安全性。方法：在中国49个地点进行了随机对照、开放标记、非劣效性试验。这项研究包括290名前列腺癌患者，他们每28天接受三次注射LY01005或戈舍瑞林植入物。主要疗效终点是第29天睾酮抑制≤50ng/dL的患者百分比以及第29天至第85天睾酮≤50ng/dL的累积概率。非劣效性预先设定在-10%的范围内。次要终点包括显著的去势(≤20ng/dL)，重复给药后72小时内睾酮激增，以及黄体生成素、卵泡刺激素和前列腺特异性抗原水平的变化。结果：在第29天，在LY01005和戈舍瑞林植入组中，分别有99.3%和100%的患者的睾酮浓度降至药物去势水平以下，两组之间的差异为-0.7%。从第29天到第85天维持去势的累积概率分别为99.3%和97.8%，组间差异为1.5%，两种治疗都有很好的耐受性。LY01005与戈舍瑞林植入剂相比，注射部位反应较少。结论：LY01005在降低睾酮至去势水平方面与戈舍瑞林植入剂一样有效，且具有相似的安全性。药代动力学戈舍瑞林是促黄体激素释放激素(LHRH)的合成十肽类似物。出于实验目的，它以水溶液的形式经皮下给药，但出于治疗目的，它被配制成在1个月(3.6毫克)或3个月(10.8毫克)期间释放戈舍瑞林的皮下贮库。使用特定的放射免疫测定法获得了药代动力学数据。当以溶液形式给药时，戈舍瑞林被迅速吸收并从血清中消除，男性的平均消除半衰期(t1/2β)为4.2小时，女性为2.3小时。给药长效制剂后观察到的血清戈舍瑞林曲线的形状主要由戈舍瑞林在1或3个月内从可生物降解的丙交酯-乙交酯共聚物基质中释放的速率决定。在多次给药这些储库期间，没有临床相关的戈舍瑞林蓄积。戈舍瑞林在排泄前被广泛代谢。它的药代动力学不受肝功能损害的影响，但在严重肾功能损害的患者中，平均t1/2β增加至12.1小时。这表明肾功能不全患者的总肾清除率(肾代谢和未改变的药物)降低。当给老年患者或肾功能或肝功能受损的患者施用长效制剂时，没有必要调整剂量或给药间隔。服用3.6毫克或10.8毫克的戈舍瑞林长效制剂可分别导致男性和女性黄体生成素(LH)水平的初始增加和血清睾酮或雌二醇水平的增加。随后血清LH水平降低，睾酮或雌二醇分别被抑制在去势或绝经范围内。随后，在用戈舍瑞林贮库治疗的整个过程中，血清睾酮或雌二醇水平保持抑制。药物价格1、英国阿斯利康版本的戈舍瑞林（诺雷德）zoladex10.8mg的参考价约为950元一盒。2、戈舍瑞林3.6mg的参考价约为720元一盒。3、英国阿斯利康戈舍瑞林10.8mg的参考价约为1860元一盒。药效学黄体生成素释放激素类似物戈舍瑞林(Zoladex)抑制绝经前和围绝经期妇女的卵巢雌激素生成。戈舍瑞林是一种可生物降解的缓释3.6毫克长效制剂，每28天皮下注射一次。对患有激素敏感性早期乳腺癌的绝经前妇女进行的临床试验表明，单独使用戈舍瑞林或与他莫昔芬联合使用至少与环磷酰胺、甲氨蝶呤、5-氟尿嘧啶(CMF)化疗一样有效。在环磷酰胺、多柔比星和5-氟尿嘧啶(CAF)化疗后，戈舍瑞林加他莫昔芬与单独CAF相比，可提高无病生存率。这些试验还表明，戈舍瑞林具有良好的耐受性，且急性毒性低于细胞毒性化疗。戈舍瑞林治疗前3-6个月的早期生活质量改善支持在该患者群中使用该药物作为化疗的替代方案。相关热文推荐：艾德拉尼(Idelalisib)适应症,用法用量,功效与作用,副作用,注意事项？

戈舍瑞林适应症1、B2-C期前列腺癌：戈舍瑞林适用于与氟他胺联合治疗局部局限的T2b-T4 期(B2-C 期)前列腺癌。应在开始放射治疗前8周开始使用戈舍瑞林和氟他胺进行治疗，并在放射治疗期间继续使用。2、前列腺癌：戈舍瑞林适用于晚期前列腺癌的姑息治疗。3、子宫内膜异位：戈舍瑞林适用于子宫内膜异位症的治疗，包括在治疗期间缓解疼痛和减少子宫内膜异位病变。戈舍瑞林治疗子宫内膜异位症的经验仅限于18岁及以上的女性，治疗时间为6个月。4、子宫内膜变薄：戈舍瑞林适用于功能失调性子宫出血子宫内膜切除术前的子宫内膜稀释剂。5、晚期乳腺癌：戈舍瑞林适用于绝经前和围绝经期妇女晚期乳腺癌的姑息治疗。戈舍瑞林治疗前列腺癌的用法用量患者应在医生的监督下，使用无菌技术，每隔28天将剂量为3.6g的戈舍瑞林皮下注射到肚脐线以下的前腹壁内。应尽量遵守每28天给药一次的时间表。1、B2-C期前列腺癌：对于T2b-T4 期(B2-C期)前列腺癌患者，在放疗和氟他胺治疗的同时给予戈舍瑞林时，应在开始放疗前8周开始治疗，并应在放疗期间继续治疗。可以在放射治疗前8周使用戈舍瑞林3.6g 贮库，然后在28天内使用戈舍瑞林10.8mg 贮库的治疗方案，或者可以每隔28天注射4次3.6mg长效注射剂，两次长效注射剂在放疗前注射，两次长效注射剂在放疗期间注射。2、前列腺癌：对于晚期前列腺癌患者的治疗来说，应长期使用戈舍瑞林。戈舍瑞林治疗前列腺癌的效果黄体生成素释放激素激动剂(LHRH-A)、戈舍瑞林和拮抗剂地加瑞克均适用于晚期前列腺癌(PCa)的治疗。然而，评估其有效性和安全性的大型对比试验仍然缺乏。评估了这两种药物的现有证据。尽管地加列在早期实现了睾酮(T)和前列腺特异性抗原(PSA)水平的快速下降，但除了前列腺体积和国际前列腺症状评分之外，T和PSA的中值水平在剩余的治疗期间变得与戈舍瑞林相当。地加列不会引起初始的耀斑，因此推荐用于脊柱转移瘤或输尿管梗阻的患者。与单纯放疗相比，戈舍瑞林辅助放疗可降低PSA，改善进展时间，获得更好的生存结果，甚至在长期随访中也有显著效果。戈舍瑞林具有更好的注射部位安全性、单步给药和有效的给药方案，而地加瑞林具有明显更高的注射部位反应和更低的给药机制。关于心血管疾病(CVD)的风险，存在相互矛盾的证据，对已有CVD病史的患者使用LHRH-A时需要谨慎。有相当多的长期证据表明戈舍瑞林可用于晚期前列腺癌患者。此外，戈舍瑞林联合其他药物在转移性前列腺癌患者术后的应用效果也较为显著。研究表明，术后采用戈舍瑞林联合比卡鲁胺治疗转移性前列腺癌患者，可提高治疗效果，降低前列腺特异性抗原(PSA)、游离前列腺特异抗原(f-PSA)、血管内皮生长因子(VEGF)、α-甲酰基辅助A消旋酶(P504S)水平。相关热文推荐：英克西兰(Inclisiran)降脂针的原理、用法、副作用、禁忌？