医伴旅服务热线：
全部名称：
卢卡帕利，卢卡帕尼，鲁卡帕尼，雷卡帕尼，rucaparib，Rubraca
适应症：
用于治疗既往接受二线治疗药物失败的 BRCA 突变晚期卵巢癌患者。
用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关的mCRPC（转移性去势抵抗性前列腺癌）成人患者。
.png)
卢卡帕利（rucaparib）
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同
相关分类
卢卡帕利(rucaparib)
通用名：卢卡帕利
商品名：Rubraca
全部名称：卢卡帕利，卢卡帕尼，鲁卡帕尼，雷卡帕尼，rucaparib，Rubraca
适应症
用于治疗既往接受二线治疗药物失败的 BRCA 突变晚期卵巢癌患者。
用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关的mCRPC（转移性去势抵抗性前列腺癌）成人患者。
用法用量
推荐剂量为600毫克（两片300毫克片剂），每天口服两次，与或不与食物同食。
继续治疗直至疾病进展或不可接受毒性。
对不良反应，考虑治疗中断或减低剂量。
不良反应
最常见不良反应(≥ 20%)为恶心，疲乏(包括无力)，呕吐，贫血，腹痛，味觉障碍，便秘，食欲减退，腹泻，血小板减少，和呼吸困难。
最常见实验室异常(≥ 35%)为肌酐增加， ALT增加，AST增加，血红蛋白减低，淋巴细胞减低，胆固醇增加，血小板减低，和嗜中性计数绝对值减低。
禁忌
无。
注意事项
1、骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):在暴露于RUBRACA患者发生MDS/AML，包括一个AML致命性事件。在基线时和其后每月监视患者血液学毒性。如被确证MDS/AML终止。
2、胚胎-胎儿毒性：RUBRACA可能致胎儿伤害。劝告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。
3、开始鲁卡帕尼治疗前，请一定要告诉你的医生有关任何你正在服用其他药物(包括处方药，过度的柜台，维生素，草药等)。
4、除非您的医生明确允许，否则请勿服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品。
5、服用鲁卡帕尼时，未经医生许可，请勿接受任何形式的免疫接种。
6、对于男性和女性：服用避孕药，服用鲁卡帕尼时不要怀胎(怀孕)。建议在最后一次服用鲁卡帕尼后最长6个月内不要怀孕。
7、服用鲁卡帕尼时以及最终剂量后2周内请勿母乳喂养。
贮藏
贮存在20°C至25°C(68°F至77°F)；外出允许至15°C至30°C(59°F至86°F)
作用机制
Rucaparib是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶一个的抑制剂，包括PARP-1，PARP-2，和PARP-3，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示rucaparib-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶学活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡，和细胞死亡。观察到在BRCA1/2和其他DNA修复基因有缺陷肿瘤细胞系增加rucaparib-优点的细胞毒性。Rucaparib在BRCA中有或无缺陷的人癌症的小鼠异种移植模型中曽被显示减低肿瘤生长。
安全与疗效
研究表明PARP抑制剂单药治疗可明显抑制可对于BRCA1和BRCA2突变的的卵巢癌细胞活性。ARIEL3是一项评估卢卡帕利维持治疗铂敏感复发性卵巢癌疗效及安全性的的Ⅲ期临床研究，初步结果已显示卢卡帕利可显著提高患者的的无进展生存期（PFS）。
结果显示：
1、ITT人群：卢卡帕利组QA-PFS和Q-TwiST均明显优于安慰剂组（12.2个月vs5.74个月；13.3个月vs6.44个月）。
2、BRCA突变人群：卢卡帕利组QA-PFS和Q-TwiST均明显优于安慰剂组（15.28个月vs5.92个月；16.42个月vs6.70个月）。
3、HRD人群：卢卡帕利组QA-PFS和Q-TwiST均明显优于安慰剂组（13.83个月vs5.90个月；14.9个月vs6.80个月）。
4、BRCA野生型/LOH高人群：卢卡帕利组QA-PFS和Q-TwiST均明显优于安慰剂组（12.6个月vs5.95个月；12.86个月vs6.79个月）。
5、BRCA野生型/LOH低人群：卢卡帕利组QA-PFS和Q-TwiST均明显优于安慰剂组（8.13个月vs5.42个月；9.38个月vs6.03个月）。
6、BRCA野生型/LOH不确定人群：卢卡帕利组QA-PFS和Q-TwiST均明显优于安慰剂组（11.2个月vs3.70个月；13.06个月vs4.45个月）。
Rubraca是第一个被批准用于治疗前列腺癌的PARP抑制剂。此次批准基于多中心、单臂TRITON2临床试验的客观缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR）数据。针对该适应症的持续批准，将取决于验证性试验中临床益处的验证和描述。TRITON3临床试验预计将作为芦卡帕利/卢卡帕尼(Rubraca)加速批准mCRPC的验证性试验。
盲法IRR评估的结果显示，在携带有害BRCA突变的可评估患者中（1）确认的ORR为44%（N=62；95%CI:31-57）；在携带生殖系BRCA突变和体细胞BRCA突变的患者中，观察到的ORR相似。（2）在数据截止时，中位DOR不可评估（范围：1.7-24.0+月；95%CI:6.4,NE）；在27例（56%）病情实现客观缓解的患者中，有15例DOR≥6个月。
完整说明书详见：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/a6d46c03-bb1d-417b-b8e5-3bffe352fe29/spl-doc?hl=rucaparib
相关药讯
更多
卢卡帕利治疗卵巢癌效果怎么样？卢卡帕利治疗期间有什么副作用？
卢卡帕利是一种癌症药物，可以干扰体内癌细胞的生长和扩散以及治疗晚期卵巢癌。已接受≥二线化疗，铂敏感或铂耐药复发并有BRCA突变的患者，更适合用于铂耐药患者。
卢卡帕利治疗卵巢癌的效果：
ARIEL3是一项评估卢卡帕利维持治疗铂敏感复发性卵巢癌疗效及安全性的的Ⅲ期临床研究，初步结果已显示卢卡帕利可显著提高患者的的无进展生存期（PFS）。开展了ARIEL3研究中2组患者的事后分析，进行QA-PFS和Q-TwiST的评估的比较。
此项研究为大样本，III期，随机，安慰剂对照研究。纳入标准为铂敏感复发的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，ECOG:0-1分。按2:1比例随机分配至卢卡帕利组（375例）和安慰剂组（189例）。
进行3个队列的分析：意向治疗(ITT)人群，同源重组修复缺陷（HRD）人群和乳腺癌易感基因(BRCA)突变人群，并根据BRCA野生型的杂合性缺失(LOH)状态进行分列：BRCA野生型/LOH高人群，BRCA野生型/LOH低人群，BRCA野生型/LOH不确定人群。研究的主要终点为QA-PFS和Q-TwiST（采用≥3级TEAE定义TOX）。
总之，以QA-PFS和Q-TwiST为评价标准的分析证实了卢卡帕利可为不同队列人群的铂敏感复发性卵巢癌患者带来获益。
卢卡帕利(≥30%)的副作用：血清肌酐升高(见肾脏问题)，疲劳(包括虚弱)，恶心，增强的肝功能检查：ALT和/或AST(请参阅肝脏问题)，呕吐，减少淋巴细胞计数，贫血(红细胞计数低，便秘，胆固醇升高，食欲下降，口味变化，腹泻，腹痛。
不常见副作用(10-29%)：血小板数减少，呼吸急促，头晕，中性粒细胞数量减少(抵抗感染的白细胞)，皮疹，发热，光敏性。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
相关热文推荐：【卵巢癌药物大比拼】卢卡帕利,奥拉帕尼,尼拉帕尼哪个好？
已经帮助139人
2021-06-18 09:26
卵巢癌新药卢卡帕利疗效如何？卢卡帕利在卵巢癌治疗效果中有一席之地吗？
卢卡帕利的治疗效果：ARIEL3是卢卡帕利维持治疗铂敏感复发性卵巢癌的随机Ⅲ期研究，患者按2∶1 随机分配接受卢卡帕利（600 mg，bid）或安慰剂治疗，该研究的初步结果既往已经报道，显示卢卡帕利显着改善铂敏感复发卵巢癌的无进展生存（PFS）(Coleman ,et al. Lancet. 2017;390:1949-61)。研究者对ARIEL3研究3个不同年龄组患者进行事后分析，评估年龄对卢卡帕利疗效和安全性的影响。亚组分析基于患者的基线年龄分为3组：＜65岁，65~74岁或≥75岁。在意向性治疗人群中（ITT人群，即所有随机患者），对每个亚组患者进行PFS和安全性分析。
研究结果：年龄＜65岁的患者，携带胚系或体细胞BRCA突变率[卢卡帕利组，n=96（40.5%）；安慰剂组，n=49（41.9%）]高于年龄65~74岁[卢卡帕利组，n=29（25.7%）；安慰剂组，n=15（23.4%）]或年龄>75岁组[卢卡帕利组，n=5（20.0%）；安慰剂组，n=2（25.0%）]。在年龄<65岁的ITT人群中，研究者评估的中位PFS，卢卡帕利组（n=237）和安慰剂组（n=117）分别为11.1个月和5.4个月（HR = 0.33）；在年龄65~74岁的ITT人群中，研究者评估的中位PFS，卢卡帕利组（n=113）和安慰剂组（n=64）分别为8.3个月和5.3个月（HR = 0.43）；在年龄≥75岁的ITT人群中，研究者评估的中位PFS，卢卡帕利组（n=25）和安慰剂组（n=8）分别为9.2个月和5.5个月（HR = 0.47）。卢卡帕利组最常见的非血液学毒性包括恶心、无力和呕吐；最常见的血液学毒性包括贫血和血小板减低。
研究结论：无论患者的年龄分组，卢卡帕利维持治疗对比安慰剂均能改善患者的中位PFS，降低进展风险。此外，3个年龄亚组中卢卡帕利的安全性一致。尽管未观察到明显的趋势，在不同年龄人群中，卢卡帕利和安慰剂组的剂量调整和治疗终止率有一定差异。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
相关热文推荐：卢卡帕利治疗卵巢癌效果怎么样？卢卡帕利治疗期间有什么副作用？
已经帮助131人
2021-06-18 09:33
卢卡帕利用于治疗卵巢癌的效果好吗？副作用大不大？
经FDA批准用于卵巢癌治疗的PARP抑制剂卢卡帕利，也叫鲁卡帕尼，可以干扰体内癌细胞的生长和扩散以及治疗晚期卵巢癌。该药是由克洛维斯肿瘤（ClovisOncology）公司研发的第二个获批的PARP抑制剂，今天咱们来详细的了解一下卢卡帕利用于治疗卵巢癌的效果好吗？副作用大不大？
试验显示，入组564例意向性治疗人群（ITT人群），随机接受卢卡帕利（n=375）或安慰剂（n=189）治疗。中位随访时间为28.1个月。最终的结果显示，卢卡帕利组的CFI、TFST、PFS2、TSST明显长于安慰剂组。在BRCA突变组中，卢卡帕利组中位CFI为20.8个月，而安慰剂组的为8.7个月；卢卡帕利组中位TFST为18.9个月个月，而安慰剂组的为7.2个月；卢卡帕利组中位PFS2为26.8个月，而安慰剂组的为18.4个月。2018年美国食品药品监督管理局（FDA）批准卢卡帕利用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。可见该药治疗效果还是很好的。
恶心，味觉障碍，便秘，疲乏(包括无力)，呕吐，贫血，腹痛，食欲减退，腹泻，血小板减少，和呼吸困难等是卢卡帕利最主要的不良反应。该药也会有实验室异常，包括AST增加，血红蛋白减低，淋巴细胞减低，肌酐增加， ALT增加，胆固醇增加，血小板减低，和嗜中性计数绝对值减低。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
相关热文推荐：他拉唑帕利治疗乳腺癌有哪些副作用？可以使用医保报销吗？
已经帮助128人
2021-10-15 16:01
卢卡帕利治疗前列腺癌效果怎么样？江苏能用医保购买吗？
前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。前列腺癌常见症状有血尿、可有尿频尿急，是男性第二大常见癌症，卢卡帕利可用于治疗携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，是一种靶向治疗。今天咱们来详细的了解一下卢卡帕利治疗前列腺癌效果怎么样？江苏能用医保购买吗？
TRITON2试验研究，57例RECIST/PCWG3缓解可评估患者中，使用卢卡帕利治疗后的客观缓解率（ORR）为43.9%。在携带BRCA1/2突变的98例缓解可评估患者中，确认的前列腺特异性抗原（PSA）应答率为52.0%。TRITON3临床试验，在携带有害BRCA突变的可评估患者中确认的ORR为44%，在27例（56%）病情实现客观缓解的患者中，有15例DOR≥6个月。也就是说卢卡帕利治疗前列腺癌效果是很显著的。
卢卡帕利是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可优先杀死癌细胞，那么，江苏能用医保购买卢卡帕利吗？卢卡帕利在美国上市的时间是2016年，但是国内目前还没有上市该药，江苏以及国内其他地区的患者在当地医院药房是买不到这个药物的，更不用说使用医保报销了。有需要的患者可以通过医伴旅获取该药，海外药厂直邮，价格实惠，而且能100%保证是正品。具体药物价格和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
相关热文推荐：他拉唑帕利获批上市临床研究数据是怎样的？四川怎么买他拉唑帕利？
已经帮助156人
2021-11-11 15:34
卢卡帕利rucaparib用于维持治疗铂敏感复发性卵巢癌
卢卡帕利rucaparib是一种聚合酶(PARP)抑制剂，美国FDA批准该药品用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。
ARIEL3是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲的Ⅲ期临床试验，入组患者为≥18岁的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌铂敏感患者，研究共纳入564例患者，按照2:1的比例随机分配至卢卡帕利rucaparib维持治疗组和安慰剂组。
试验结果显示：中位随访时间为28.1个月。卢卡帕利组有60例、安慰剂组有5例患者疾病尚未进展，仍在接受治疗。
在BRCA突变组中，卢卡帕利rucaparib组的中位CFI为20.8个月，安慰剂组为8.7个月；卢卡帕利组的中位TFST为18.9个月，安慰剂组为7.2个月；卢卡帕利组的中位PFS2为26.8个月，安慰剂组为18.4个月；卢卡帕利中位TSST为28.8个月，安慰剂组为17.7个月。
在HRD组中，卢卡帕利rucaparib组和安慰剂组的中位CFI为18.0个月vs9.1个月；中位TFST为16.4个月vs7.4个月；中位PFS2为25.3个月vs18.4个月；中位TSST为26.2个月vs19.0个月。
以上试验数据表明：卢卡帕利rucaparib治疗效果显著，该药品更能减轻患者痛苦，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
热文推荐：他拉唑帕尼多少钱一盒？哪里有便宜的他拉唑帕利
已经帮助169人
2022-01-26 11:33
卢卡帕利的临床试验数据和安全性怎么样？
卢卡帕利是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，通常每12小时服用一次。饭前饭后吃都可以。卢卡帕利可以干扰体内癌细胞的生长和扩散以及治疗晚期卵巢癌，是首个被批准用于治疗前列腺的PARP抑制剂。
ARIEL3是一项评估卢卡帕利维持治疗铂敏感复发性卵巢癌疗效及安全性的的Ⅲ期临床研究，结果显示，ITT人群：卢卡帕利组QA-PFS和Q-TwiST均明显优于安慰剂组（12.2个月vs5.74个月；13.3个月vs6.44个月）。BRCA突变人群：卢卡帕利组QA-PFS和Q-TwiST均明显优于安慰剂组（vs5.92个月；16.42个月vs6.70个月）。HRD人群：卢卡帕利组QA-PFS和Q-TwiST均明显优于安慰剂组（13.83个月vs5.90个月；14.9个月vs6.80个月）。
卢卡帕利两项单臂临床研究，共纳入106例经至少2种方案治疗过的晚期卵巢癌患者，且均由伴随诊断确诊存在BRCA基因突变。这两项研究分别是Study 10和ARIEL2（Parts 1/2）。结果显示，106例患者的客观缓解率（ORR）为54%，其中完全缓解率9%，部分缓解率45%；中位持续缓解时间（DOR）9.2个月。根据独立放射学检查，ORR为42%，DOR为6.7个月；根据研究者自己评估，铂类敏感患者的ORR为66%，铂类抵抗患者为25%，而铂类难治性患者则为0。
在安全性方面，呕吐，贫血，腹痛，恶心，疲乏(包括无力)，味觉障碍，便秘，血小板减少，呼吸困难，食欲减退，腹泻等是卢卡帕利比较常见的副作用。建议患者遵医嘱用药，若有不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
相关热文推荐：他拉唑帕利哪里能买到？怎么服用他拉唑帕利？
已经帮助130人
2022-03-03 15:39
全球首个获批前列腺癌的PARP抑制剂-卢卡帕尼
全球首个获批前列腺癌的PARP抑制剂卢卡帕尼(rucaparib)，Rubraca（rucaparib）是一种多聚 ADP 核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损 DNA 的修复，从而导致癌细胞死亡。
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是一种DNA修复酶,参与DNA的损伤识别和信号传导等过程,卢卡帕尼是一种常见的PARP抑制剂,目前已经用于卵巢癌等多种癌症的治疗,其通过减少肿瘤细胞的DNA损伤修复起到对肿瘤细胞的杀伤作用。
此次批准是基于一项多中心、单臂的TRITON2试验。该研究共纳入115例BRCA基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者接受Rubraca治疗。研究结果显示：客观缓解率（ORR）为44%，在携带生殖系BRCA突变和体细胞BRCA突变的患者中，观察到的ORR相似。中位持续反应时间（DOR）为NE（未达到）；在27例（56%）客观缓解的患者中，有15例DOR≥6个月。
在实验中发现的卢卡帕尼的副作用为食欲减退，腹泻，恶心，贫血，腹痛，血小板减少，呼吸困难，味觉障碍，便秘，疲乏，呕吐等。在最后，医伴旅小编希望目前正在使用卢卡帕尼的患者能够不信谣、不传谣，目前在网络上有很多的不靠谱资讯向大家传达了错误的信息，比如增加药物剂量就可以达到双倍的治疗效果，又比如降低药物剂量就可以避免副作用的发生，这些都是没有任何依据的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。
注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
热文推荐：他拉唑帕利进入医保了吗？北京能买到吗？
已经帮助166人
2022-04-06 17:28
卢卡帕利治疗卵巢癌效果怎么样？
卵巢癌(OC）是最常见的妇科生殖系统肿瘤之一，是西方女性癌症相关死亡的第四大常见疾病。全球每年新发卵巢癌约23.9万例，死亡15.2万例，占女性恶性肿瘤发生率第7位。FDA 于 2016年批准PARP抑制剂卢卡帕利不仅用于gBRCA的卵巢癌治疗,包括sBRCA相关卵巢癌患者的治疗。那么，卢卡帕利治疗卵巢癌效果怎么样？
卢卡帕利治疗卵巢癌效果
该试验为一项多中心、单一用药无对照组的开放性Ⅱ期临床试验,综合两部分研究结果，纳入106例此前曾接受≥2种以铂类化疗药为基础的治疗,其后出现复发的晚期卵巢癌患者,经检测均带有BRCA 突变基因,给予芦卡帕尼600 mg , po , bid，直至疾病进展或不可接受的毒性。
临床试验结果由研究者根据RECIST v1.1和独立的放射学检查(IRR )进行评估。研究者评价ORR为53.8% ,95 % C = ( 44。64)% ,对铂化疗药敏感的患者ORR为65.8% ,95% CI = ( 54 ~76)%;对铂化疗药耐药的患者为25.0%,95% CI = ( 9.49)%;对铂化疗药无效的难治性患者为0% ,95% Cl = ( 0.41 ) %。有 BRCA1基因突变或BRCA2基因突变患者的 ORR相似。IRR评价ORR为42.5% ,95 % Cl = ( 32.52)%。研究者评价完全缓解率为9.4% ,部分缓解率为45.3% ,中位 DOR为9.2个月,95% CI = ( 6.6,11.6)个月; IRR评价DOR为6.7个月,95% CI = (5.5 ,11.1)个月。
由此可以看出，卢卡帕利治疗卵巢癌的效果是十分不错的。
相关热文推荐：卢卡帕利和奥拉帕利哪个好？
已经帮助204人
2023-01-29 15:13
相关问答
更多
更多
问
鲁卡帕尼印度版哪里有卖的？
答
鲁卡帕尼这个药在国内还没有上市的，医院药房买不到这个药物，印度版的话你可以出国买药也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物，版本比较多，不必出国，性价比高。卢卡帕利是一种癌症药物，可以干扰体内癌细胞的生长和扩散以及治疗晚期卵巢癌。
已经帮助1083人
2021-08-05 16:37
问
卢卡帕尼进入医保没有？卢卡帕尼价格多少？
答
这个药在国内还没有上市的，医院药房买不到这个药物，更不用说医保了。你可以出国买药也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物，版本比较多，不必出国，性价比高。卢卡帕尼目前主要用来治疗卵巢癌和前列腺癌。
已经帮助1229人
2021-08-05 16:39
问
卵巢癌治疗使用奥拉帕利卢卡帕利和尼拉帕利哪个好？
答
经FDA批准用于卵巢癌治疗的PARP抑制剂有三种：奥拉帕利、卢卡帕利和尼拉帕利，目前还没有直接头对头的临床研究，所以没有直接证据能够说明哪种PARP抑制剂疗效更好。因为不同临床试验的设计、入组的患者情况等都存在较大的差异。患者需对症用药，不可盲目选择。2018年美国食品药品监督管理局（FDA）批准卢卡帕利用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。
已经帮助1380人
2021-10-15 17:20
问
靶向药卢卡帕利多少钱一盒？
答
目前国内还没有上市卢卡帕利药物，在国内药房还买不到卢卡帕利的药物的。也就是说患者想要购买卢卡帕利药物就需要出国购买。患者还可以通过国内的海外医疗服务机构来获取药物，比如医伴旅，可以帮助患者获取正品药物。该药常见的副作用包括恶心，疲乏(包括无力)，呕吐，贫血，腹痛，味觉障碍，便秘，食欲减退，腹泻，血小板减少，和呼吸困难。
已经帮助1485人
2021-10-15 17:24
问
卢卡帕利一个月多少钱？
答
卢卡帕利维持治疗使卵巢癌患者的无进展生存率提高77%，推荐剂量为600毫克（两片300毫克片剂），每天口服两次，与或不与食物同食。继续治疗直至疾病进展或不可接受毒性。目前该药在国内还没有上市，查不到价格方面的内容，不方便出国的购买的话可以咨询一下医伴旅客服人员，可以通过医伴旅获取海外版卢卡帕利。
已经帮助1165人
2021-11-12 10:42
问
卢卡帕利能治疗前列腺癌吗？
答
卢卡帕利是一种口服有效的小分子PARP抑制剂，2020年，FDA加速批准卢卡帕利（Rucaparib）用于治疗预先接受过雄激素受体靶向疗法和紫杉烷类化疗的BRCA突变（胚系和/或体系）转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。是第一个被批准用于治疗前列腺癌的PARP抑制剂，只要是符合症状的患者就可以使用卢卡帕利。
已经帮助1143人
2021-11-12 10:39
问
卢卡帕利有什么副作用？
答
卢卡帕利用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，恶心，疲乏(包括无力)，呕吐，贫血，腹痛，味觉障碍，便秘，食欲减退，腹泻，血小板减少，和呼吸困难是其主要副作用，总体安全性可耐受。
已经帮助1129人
2021-12-07 17:18
问
卢卡帕利应该怎么服用？
答
卢卡帕利的推荐剂量为600mg,2次/日，是否与食物同服均可，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应为止。如发生不良反应，可考虑停药或降低剂量。本品推荐的剂量调整起始剂量600mg,2次/日。首次减少剂量500mg,2次/日。第二次减少剂量100mg,2次/日。第三次减少剂量300mg,2次/日。不过还是建议你在医生的指导下用药。
已经帮助1237人
2021-12-07 17:43
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示
证书编号：(京)-非经营性-2020-0182 互联网药品信息服务资格证书
