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芬戈莫德(fingolimod)

全部名称:
芬戈莫德,芬戈利德,捷灵亚,Fingya,Gilomid,Finimod,Gilenya,fingolimod
 适应症:
适用于复发性多发性硬化症患者的治疗减少临床加重的频数和延缓身体残疾的积蓄。
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芬戈莫德(fingolimod)

通用名:fingolimod

商品名:Gilenya

全部名称:芬戈莫德,芬戈利德,捷灵亚,Fingya,Gilomid,Finimod,Gilenya,fingolimod

适应症

适用于复发性多发性硬化症患者的治疗减少临床加重的频数和延缓身体残疾的积蓄。

用法用量

芬戈莫德的推荐剂量是0.5 mg口服每天1次。较高于0.5 mg芬戈莫德剂量伴有较高不良反应发生率不增加效益。芬戈莫德可与食物或无食物服用。

不良反应

最常见不良反应:

头痛,流感,腹泻,背痛,肝转氨酶升高和咳嗽。

禁忌

(1)最近(在过去6个月内)发生:心肌梗死,不稳定性心绞痛,卒中,短暂性缺血发作,失代偿心衰需要住院,或类III/IV心衰

(2)存在Mobitz氏II型二度或三度AV阻滞或病态窦房结综合征或史,除非患者有心脏起搏器。

(3)基线QTc间期500 ms

(4)用类Ia或类III抗心律失常药治疗

注意事项

(1)芬戈莫德首次剂量后心率和/或房室传导减慢:监视患者。

(2)感染:芬戈莫德可能增加感染的风险。开始用芬戈莫德治疗前应得到最近完全血细胞计数CBC。治疗期间监视感染的体征和症状和在终止后共2个月。在有活动性急性或慢性感染患者中不要开始芬戈莫德治疗。

(3)黄斑水肿:可能发生有或无视力症状。在开始芬戈莫德前应进行一项眼科学评价和在治疗开始后3-4个月后。在基线和患者的常规评价时监视视力。有糖尿病患者或葡萄膜炎史时增加风险和应有常规眼科评价。

(4)用芬戈莫德减低肺功能测试:当临床指示时得到肺活量和肺扩散一氧化碳。

(5)肝效应:芬戈莫德可能增加肝转氨酶。开始芬戈莫德前应得到最近肝酶结果。如怀疑肝损伤评估肝酶。如果发生显著肝损伤终止芬戈莫德。

(6)胎儿风险:用芬戈莫德时和停止后2个月有生育能力妇女应使用有效避孕药。

贮藏

贮存在25ºC(77ºF);外出允许致15-30ºC (59-86ºF)。保护免受潮湿。

作用机制

主要有两种作用机制:

一是促使淋巴细胞回迁至淋巴结(远离中枢神经系统),

二是调节神经细胞的S1P受体。

安全与疗效

FREEDOMS 试验的进一步分析发现,芬戈莫德治疗可以减轻多发性硬化患者的炎症反应和脑萎缩。 FREEDOMS(FTY720 Research Evaluating Effects of Daily Oral Therapy in MS,评估多发性硬化每日口服药物治疗效果的 FTY720 研究)试验的研究人员之前报道称:对比安慰剂,芬戈莫德能够降低疾病的复发率和进展为残疾的风险。

最新的分析结果显示,芬戈莫德组能够改善患者的 MRI 指标,包括脑萎缩(用脑总量表示)。在试验进行的 24 个月中,安慰剂治疗 418 名患者,脑容量减少约 1.2%;而芬戈莫德治疗组治疗 854 例患者,两种剂量(0.5 或 1.25mg/ 日)均能使脑容量的减少量下降。相比安慰剂治疗,两个剂量在各时间点脑容量减少量分别下降 22.7% 和 44.7%。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/cc9e1c8c-0e2b-44e2-878b-27057f786be9/spl-doc?hl=Gilenya

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芬戈莫德用途和效果
芬戈莫德用途:芬戈莫德为受体调节剂,临床上主要用于治疗复发缓解型多发性硬化症。 多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)是以中枢神经系统蛋白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病。发病原因未知,一般认为与遗传、环境、自身免疫等因素有关。MS具有复发缓解型(RR)、继发进展型(SP)、原发进展型(PP)和进展复发型(PR)4种亚型。 芬戈莫德作为鞘氨醇-l-磷酸(S1P)受体调节剂,在体内经鞘氨醇激酶2催化磷酸化后,与淋巴细胞表面的S1P受体结合,改变淋巴细胞的迁移,促使细胞进入淋巴组织,阻止其离开淋巴组织进入移植器官中,从而减少自身反应性淋巴细胞再次进入循环的概率,防止这些细胞浸润中枢神经系统,并达到免疫抑制的效果。 芬戈莫德效果:2010年9月,FDA批准芬戈莫德用于治疗多发性硬化症,这也是治疗MS的首个口服药物。近日,芬戈莫德获FDA批准用于治疗青少年MS患者,得益于有力的临床数据支持。据悉,评价芬戈莫德治疗青少年多发性硬化症患者的临床试验有214名受试者,年龄在10-17岁,该试验对芬戈莫德与另一款多发性硬化症药物干扰素β-1a 进行对比。研究表明,接受芬戈莫德治疗的患者组,86%的受试者在治疗24个月后疾病仍未复发,相比之下,接受干扰素β-1a治疗的患者组,仅有46%的受试者疾病未复发。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:芬戈莫德用法用量https://www.1blv.com/newsDetail/101294.html
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芬戈莫德治疗多发性硬化症的效果
芬戈莫德作为一种鞘氨醇-1磷酸受体调节剂,是首个获批用于治疗复发缓解型多发性硬化的口服药物。芬戈莫德治疗多发性硬化症的效果如何? 研究比较了芬戈莫德(FNG)和富马酸二甲酯(DMF)对复发缓解性多发性硬化症(RRMS)患者无明显疾病活动(NEDA)状态影响。 RRMS患者参与研究,依据首次治疗或治疗方案转换对患者分层,依据同质基线特征建立倾向评分(PS)对参与者进行匹配,主要终点为NEDA-3,即无复发、无残疾恶化、无MRI活动病变特征。 483名患者接受FNG治疗,456人接受DMF治疗,经PS匹配后,各组均有275名患者参与研究。随访18个月后,组间NEDA-3率相近(FNG vs DMF 73% vs 70%; HR=0.74, p = 0.078)。亚组分析显示,二种药物对初次治疗患者有相近的疗效(n =170, HR 1.15, p = 0.689),但FNG对转换治疗方案患者的效果优于DMF(n=380, HR 0.57, p = 0.007)。 研究发现,芬戈莫德和富马酸二甲酯对复发缓解多发性硬化症患者均有较好的治疗效果,但芬戈莫德对中途换药患者的疗效优于富马酸二甲酯。 芬戈莫德目前已经在多个国家上市,有需要的患者可以联系医伴旅客服咨询,医伴旅是一家国内海外医疗服务公司,可以直接为患者提供正规的购药渠道。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:芬戈莫德用途和效果https://www.1blv.com/newsDetail/101298.html
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芬戈莫德治疗可以减轻多发性硬化患者的炎症反应和脑萎缩
芬戈莫德(捷灵亚)作为一种鞘氨醇-1磷酸受体调节剂,是首个获批用于治疗复发缓解型多发性硬化的口服药物。相关临床试验发现,芬戈莫德治疗可以减轻多发性硬化患者的炎症反应和脑萎缩。 《Archives of Neurology》杂志的研究人员指出,同时期的研究结果显示多发性硬化的其他治疗方案beta干扰素和natalizumab对脑萎缩没有显著疗效。芬戈莫德治疗组脑容量减少在治疗第1年时要快于第2年。研究小组认为这一数据存在一定的水分,也就是存在“某种程度的假萎缩”,即脑水肿的减轻使得脑萎缩量看起来“多”了。 试验的2年中,使用芬戈莫德(捷灵亚)的患者出现2.5个新发或新近扩大的病灶(代表新的炎症区域),而使用安慰剂组的数量为9.8个。钆增强的MR所见的新增病灶情况差不多。同时,芬戈莫德组T1低密度病灶(代表脱髓鞘、轴索损伤和基质破坏情况)的容积平均增加30-33立方毫米,而安慰剂组增加173立方毫米。 最新的分析结果显示,芬戈莫德(捷灵亚)组能够改善患者的MRI指标,包括脑萎缩(用脑总量表示)。在试验进行的24个月中,安慰剂治疗418名患者,脑容量减少约1.2%;而芬戈莫德治疗组治疗854例患者,两种剂量(0.5或1.25mg/日)均能使脑容量的减少量下降。相比安慰剂治疗,两个剂量在各时间点脑容量减少量分别下降22.7%和44.7%。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐: 芬戈莫德(捷灵亚)胶囊主治什么?https://www.1blv.com/newsDetail/105555.html
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2021-05-13 10:09
芬戈莫德的出现,给多发性硬化症患者带来了新选择
芬戈莫德(捷灵亚)是从真菌辛克莱虫草和其近亲冬虫夏草分离出来的具有较强免疫抑制活性的化合物,属于神经鞘氨醇1-磷酸受体(S1PR1/S1PR3/S1PR4/S1PR5)调节剂。获批适应症有多发性硬化症(MS)、复发缓解型多发性硬化症(RRMS)。 多发性硬化(MS)是一种严重、终身、进行性、致残性的中枢神经系统脱髓鞘疾病,好发于20-40岁的中青年人群。目前全球约有250万人受MS困扰,多发于20~40岁青年人群,女性患者为男性两倍。发病原因未知,一般认为与遗传、环境、自身免疫等因素有关。芬戈莫德的出现,给多发性硬化症患者带来了新选择。 芬戈莫德(捷灵亚)在中国获批外,诺华在神经系统疾病深耕多年,在多发性硬化领域具有丰富的产品线。多项关键研究及真实世界研究为芬戈莫德(捷灵亚)在华获批提供有力数据支持。1292名患者参与的捷灵亚®与干扰素头对头对比的TRANSFORMS研究中显示捷灵亚®治疗可以显著延长首次复发的时间,在第12个月82.6%的患者无复发,而针对年龄在10-17岁的214名受试者的PARADIGMS研究结果表明,接受捷灵亚®治疗的患者组,85.7%的受试者在治疗24个月后疾病仍未复发,相比之下,接受干扰素β-1a治疗的患者组,仅有38.8%的受试者疾病未复发。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐: 芬戈莫德治疗可以减轻多发性硬化患者的炎症反应和脑萎缩https://www.1blv.com/newsDetail/105557.html
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2021-05-13 10:13
捷灵亚(芬戈莫德)用于多发性硬化症的安全性和有效性
捷灵亚(芬戈莫德)是多发性硬化缓解期标准DMT治疗药物,是中国乃至全球唯一具有10岁及以上儿童和成人多发性硬化适应症的DMT药物。多发性硬化是一种慢性炎症性自身免疫疾病,可能会导致神经功能损伤,大多数患者在20-40岁之间出现首次症状,是造成青壮年神经功能残疾最常见的原因之一。 捷灵亚(芬戈莫德)用于多发性硬化症的安全性和有效性如何? 多项关键研究及真实世界研究为捷灵亚(芬戈莫德)在华获批提供有力数据支持。1292名患者参与的捷灵亚(芬戈莫德)与干扰素头对头对比的TRANSFORMS研究中显示捷灵亚(芬戈莫德)治疗可以显著延长首次复发的时间,在第12个月82.6%的患者无复发,而针对年龄在10-17岁的214名受试者的PARADIGMS研究结果表明,接受捷灵亚(芬戈莫德)治疗的患者组,85.7%的受试者在治疗24个月后疾病仍未复发,相比之下,接受干扰素β-1a治疗的患者组,仅有38.8%的受试者疾病未复发。捷灵亚(芬戈莫德)在中国获批,或将提高我国干预MS的能力,实现MS治疗的主要目标“没有疾病活动证据”,包括“无复发、无磁共振成像(MRI)病变、无脑萎缩和无残疾进展”。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐: 【用药早知道】芬戈莫德(捷灵亚)是什么药?治疗期间会产生哪些副作用?https://www.1blv.com/newsDetail/105572.html
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2021-05-13 10:39
【重磅】多发性硬化症治疗新药-捷灵亚(芬戈莫德)
多发性硬化症治疗新药-捷灵亚(芬戈莫德)是一种免疫抑制剂,已在全球80多个国家获批,超过283000名患者获益。 多发性硬化(MS)是一种严重、终身、进行性、致残性的中枢神经系统脱髓鞘疾病,目前MS被认为可能是一种由多种因素共同作用,通过炎症和组织损坏破坏大脑、视神经和脊髓的正常功能的疾病。作为S1P受体调节剂,捷灵亚(芬戈莫德)在体内经鞘氨醇激酶2催化磷酸化后,与淋巴细胞表面的S1P受体结合,改变淋巴细胞的迁移,促使细胞进入淋巴组织,阻止其离开淋巴组织,从而减少自身反应性淋巴细胞再次进入循环的概率,防止这些细胞浸润中枢神经系统,并达到免疫调节的效果。 国家药品监督管理局批准捷灵亚® (芬戈莫德)用于治疗10岁或10岁以上患者的复发型多发性硬化(RMS),这也是目前唯一一个有儿童适应症的多发性硬化疾病修正治疗(DMT)药物。 PARADIGMS研究(NCT01892722)是一项灵活疗程(长达2年)、双盲、随机、多中心III期临床研究,在全球25个国家、87个网点开展,入组的患者为确诊为多发性硬化症(MS)的儿童和青少年患者。研究共入组了215例儿童和青少年MS患者,长期的临床试验和真实世界证据及治疗经验表明,芬戈莫德能很方便地融入患者的日常生活中,带来高的治疗满意度、以及长期的依从性,并最终改善患者的长期预后。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐: 【用药早知道】芬戈莫德(捷灵亚)是什么药?治疗期间会产生哪些副作用?https://www.1blv.com/newsDetail/105572.html
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2021-05-13 10:59
诺华芬戈莫德胶囊治疗多发性硬化症效果怎么样
多发性硬化症多发生于儿童阶段,是一类以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主的自身免疫缺陷类疾病,病因尚未明确,近几年的研究提出各种学说如自身免疫学、病毒感染、遗传等因素,但均未得到完全证实。芬戈莫德Gilenya是一种免疫抑制剂,该药物能够通过抑制患者自身的免疫系统来发挥作用。芬戈莫德Gilenya用于治疗多发性硬化症,被美国FDA(食品与药品监督管理局)授予突破性疗法认定。 芬戈莫德Gilenya是由诺华公司研制的,诺华致力于为患者及社会提供创新医药保健解决方案,以满足其日益变化的健康需求。诺华已经从一家仅拥有制药业务的企业,成长为涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健以及疫苗和诊断的多元化医药健康行业领军者。 诺华芬戈莫德胶囊治疗多发性硬化症效果怎么样? 全球Ⅲ期临床研究 TRANSFORMS 显示,芬戈莫德Gilenya组较干扰素组显著降低患者年复发率达52%,显著降低钆增强T1病灶数 55%,降低新发/扩大T2病灶数35%,显著降低脑容量损失31%,极大地减轻患者的疾病负担,更减少了因住院治疗带来的经济负担和误工、误学带来的间接损失。由此可知,芬戈莫德Gilenya的治疗效果是十分显著的。 但接受该药品治疗的患者应注意,以下患者禁用芬戈莫德Gilenya: (1)最近(在过去6个月内)发生:心肌梗死,不稳定性心绞痛,卒中,短暂性缺血发作,失代偿心衰需要住院,或类III/IV心衰。 (2)存在Mobitz氏II型二度或三度AV阻滞或病态窦房结综合征或史,除非患者有心脏起搏器。 (3)基线QTc间期500 ms。 (4)用类Ia或类III抗心律失常药治疗。 以上就是关于芬戈莫德Gilenya的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐: 2021年芬戈莫德胶囊一盒多少钱?进入国内医保了吗?
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2021-05-14 09:40
【药物对比】芬戈莫德和特立氟胺哪个好?
芬戈莫德(捷灵亚)是一种神经鞘氨醇1-磷酸受体调节剂适用于复发性多发性硬化症患者的治疗减少临床加重的频数和延缓身体残疾的积蓄。特立氟胺主要具有多种机制调节免疫的功能,有发挥增殖抑制和抗炎的作用,用于治疗II及III期临床研究适应于复发型多发性硬化症的病情改变。芬戈莫德和特立氟胺哪个好? 试验评价芬戈莫德(捷灵亚)和特立氟胺治疗复发缓解型多发性硬化(RRMS)患者的成本-效果。方法根据疾病进展情况,确定RRMS治疗发展过程分为EDSS 0-2.5、EDSS3-5.5、EDSS6-7.5、EDSS8-9.5、死亡5个状态,构建Markov状态转移模型。综合临床试验FREEDOMS及TOWER研究结果、其他公开发表的文献获取Markov状态转换模型中各状态间的转换概率、健康效用值及成本。建立Markov决策树,进行成本效果分析,并对结果进行一维敏感度分析。 结果显示:健康效果值为7.11质量调整生命年(QALYs),比特立氟胺少0.01 QALYs,两者的成本效果比分别为35,742美元/QALY和15,496美元/QALY。山岩分析结果比较稳定,不影响分析结论。结论与芬戈莫德比特立氟胺治疗方案更具成本效果。 芬戈莫德和特立氟胺治疗多发性硬化(RRMS)患者各有各的优点,具体用哪个方案建议患者咨询主治医生。芬戈莫德的停药风险、对肝脏和心脏病患者的风险,特立氟胺的脱发、白细胞减少和对包括男士和女士准备怀孕的风险。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐: 【药物对比】芬戈莫德和特立氟胺哪个好?https://www.1blv.com/newsDetail/107795.html
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2021-06-11 13:44
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芬戈莫德和特立氟胺有什么区别?
一份2018年的报告显示,经过对3728位病人两年半的用药追踪,比较了芬戈莫德、特立氟胺的疗效。结果显示芬戈莫德在降低年复发率ARR比特立氟胺更好。但在两年半的减慢残疾评分EDSS方面这两种药都没有明显差别。另外芬戈莫德与特立氟胺在副作用方面上的差别比疗效的差别要大,建议患者可以跟医生资讯哪种药的副作用更小,更具备安全性。芬戈莫德的停药风险是比较大的,特立氟胺的脱发等风险也不小,并且在停药后的药物残留方面上,两种药物的差别也非常大。特立氟胺停药后需要2年恢复,芬戈莫德则只需要2个月。
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芬戈莫德是医保用药吗?
目前芬戈莫德在中国已是上市状态,并且也已经进入了医保,患者可以在国内的各大医院以及药店凭借药方购买到芬戈莫德。但用药治疗是相当长的一个治疗过程,医药费成了患者家庭的重担,想要治病就需要买药,因此更多的人将会在市场上寻找更加实惠、便捷的途径购买药品。这时不妨联系国内海外医疗服务机构医伴旅,药品皆为海外直邮,直达患者手上,且在价格方面,医伴旅所知的版本比国内医保过后的芬戈莫德更能够被大众所接受,详情请咨询医伴旅。
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2021-08-25 16:05
芬戈莫德在中国上市了吗?多少钱?
芬戈莫德已经正式在中国上市了,该药已经被国家医保纳入其中,患者可以凭借药方在国内任一大药房以及药店购买到经医保报销后的芬戈莫德。这对患者来说是一个好消息,能够很大程度的减轻患者个人的经济压力,但具体的医保后价格以及报销比例建议患者前往当地医保局进行查询。但目前据医伴旅了解到的芬戈莫德较国内医保后的更加实惠,这是一个拥有正规购药途径的机构,海外药品直邮,直接送到患者手中,方便又安全,是目前患者购买正规芬戈莫德的最佳渠道,欢迎随时资讯医伴旅,为您解疑答惑。
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2021-10-08 17:38
芬戈莫德什么时候可以停药?
FDA发布警告称,多发性硬化症患者接受诺华多发性硬化症药物Gilenya(芬戈莫德)治疗后,如果停药可能会导致病情严重,甚至发生永久性残疾。因此,FDA建议,在使用Gilenya前,患者需被告知药物的致残风险,并及时观察停药后的不良反应。因此患者不可擅自停药,要严格听从医生的建议。
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2021-10-08 17:42
芬戈莫德的注意事项是什么?
芬戈莫德的注意事项: (1)芬戈莫德首次剂量后心率和/或房室传导减慢:监视患者。 (2)感染:芬戈莫德可能增加感染的风险。开始用芬戈莫德治疗前应得到最近完全血细胞计数CBC。治疗期间监视感染的体征和症状和在终止后共2个月。在有活动性急性或慢性感染患者中不要开始芬戈莫德治疗。 (3)黄斑水肿:可能发生有或无视力症状。在开始芬戈莫德前应进行一项眼科学评价和在治疗开始后3-4个月后。在基线和患者的常规评价时监视视力。有糖尿病患者或葡萄膜炎史时增加风险和应有常规眼科评价。 (4)用芬戈莫德减低肺功能测试:当临床指示时得到肺活量和肺扩散一氧化碳。
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芬戈莫德现在在中国上市了吗?
芬戈莫德已经在中国上市了,并且也是医保药,厦门的患者只需凭借药方前往当地的医院以及各大药房便可以购买到了,具体的地方报销比例不同,最终价格有所出入,详细的还需患者前往医保局进行查询。但仍旧有大部分的患者都无法承担起长期使用芬戈莫德的负担,迫于无奈之下,很多患者开始寻找新的购药途径。而国内海外医疗服务机构医伴旅就是一个很好的选择,经医伴旅购买的药物安全且方便,既简化了您出行不便的麻烦,且在药物价格方面上,比原研药更加便宜经济,是患者购药的不二之选。如想了解其他的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。
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2021-11-10 09:05
芬戈莫德是哪个国家生产的
芬戈莫徳是诺华和日本三菱制药共同研发的全球首个可口服给药治疗多发性硬化症(简称MS)的药物,最早于2010年9月上市。芬戈莫德是由经典中草药冬虫夏草中提取的有效成分-多球壳菌素(ISP-1)经改变其侧链及除去手性中心后合成的鞘氨醇-1-磷酸( SIPR)受体调节剂,对于天然免疫和适应性免疫系统、神经系统具有调节作用。
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吃芬戈莫德应注意什么?
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2021-12-08 17:34
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