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全部名称：
奥英妥珠单抗，Inotuzumab Ozogamicin，Besponsa
适应症：
适用于治疗成人复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。
奥英妥珠单抗（InotuzumabOzogamicin）
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奥英妥珠单抗(Inotuzumab Ozogamicin)
通用名：奥英妥珠单抗
商品名称：Besponsa
全部名称：奥英妥珠单抗，Inotuzumab Ozogamicin，Besponsa
适应症
适用于治疗成人复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。
规格
1mg
用法用量
在所有输注之前，先用皮质类固醇、解热剂和抗组胺药进行药物治疗。
根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期：
1、第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，21天为一个周期。
2、后续周期：患者达到缓解：0.5mg/㎡第1，8,，15天，28天为一个周期。患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，28天为一个周期。
不良反应
>10%:
1、中枢神经系统：疲劳（35%）、头痛（28%）、害冷（11%）
2、内分泌和代谢：γ-谷氨酰转移酶增加（21%-67%），高尿酸血症（4%-16%）
3、胃肠道：血清脂肪酶升高（9%-32%）、恶心（31%）、腹痛（23%）、腹泻（17%）、便秘（16%）、呕吐（15%）、血清淀粉酶升高（5%-15%）、口腔炎（13%）、食欲下降（12%）
4、血液和肿瘤：血小板减少（51%；3级：14%；4级：28%）、中性粒细胞减少（49%；3级：20%-49%；4级：27%）、贫血（36%；≥3级：24%）、白细胞减少（35%；≥3级：33%）、出血（≥3级：5%-33%）、发热性中性粒细胞减少（26%；≥3级：26%）、淋巴细胞减少（18%；≥3级：16%）
5、肝：血清AST（谷草转氨酶）升高（71%），血清碱性磷酸酶升高（13%-57%），血清ALT（谷丙转氨酶）升高（49%），血清转氨酶升高（26%），肝静脉阻塞性疾病（≤23%），高胆红素血症（21%），肝毒性（14%）
6、感染：感染（48%）
7、呼吸道：鼻出血（15%）
8、其他：发烧（32%）
1% - 10%:
1、心血管：心电图QT间期延长（1%）
2、胃肠道：腹胀（6%）
3、血液和肿瘤：骨髓衰竭（2%；包括骨髓衰竭、热性骨髓再生障碍）、肿瘤溶解综合征（2%）
4、肝：腹水（4%）
5、免疫学：抗体发展（抗奥英妥珠单抗抗体：3%）
6、其他：输液相关反应（2%；2级：2%；包括过敏反应）
7未定义的频率
感染：细菌感染、真菌感染、病毒感染
禁忌
对奥英妥珠单抗或任何制剂成分过敏。
注意事项
1、骨髓抑制：血液学毒性，包括血小板减少和中性粒细胞减少（包括3级和4级）。四分之一以上的病人出现中性粒细胞减少，可能会危及生命。
对于治疗结束时处于完全缓解期（CR）或血液系统恢复不完全（CRi）的患者，在某些患者中，最后一次给药血小板恢复时间（>50000/mm³）在45天以上。
观察到与骨髓抑制相关的并发症（包括感染和出血事件）。每次给药前监测全血细胞计数，并在治疗期间监测骨髓抑制作用的体征和症状；可能需要治疗中断、剂量减少或永久停药。
2、出血：已报告与血小板减少相关的出血事件，包括3级或4级出血事件和1级5级（致命）腹腔内出血。最常见的出血事件是鼻出血。在治疗过程中监测流血/出血的症状和体征；可能需要治疗中断、剂量减少或永久停药。
3、超敏反应：已报道有超敏反应。
4、感染：据报道，近半数接受奥英妥珠单抗治疗的患者感染，包括严重感染（一些危及生命或致命）。致命的感染，包括肺炎、中性粒细胞减少、败血症、败血性休克和假性脓毒症；发生细菌、病毒和真菌感染。
在治疗期间监测感染的症状和体征。使用预防性抗感染药物，并在治疗期间和治疗后进行监测测试。严重感染可能需要中断治疗、减少剂量或永久停止治疗。
5、输液反应：2级输液相关反应在小部分患者中报告。输注反应（如发热、发冷、皮疹、呼吸困难）通常发生在输注结束后不久的第1个周期内发生，并在自然或药物治疗下消失。给药前用皮质类固醇、退热药和抗组胺药进行预处理。
在输液过程中和输液结束后至少1小时密切监测潜在反应。如果发生输液反应，中断输液并进行适当处理。根据严重程度，考虑停止输注或使用皮质类固醇和抗组胺药。如果发生严重或危及生命的输液反应，永久停药。
6、QT间隔延长：在基线时获取心电图（ECG）和电解质，并在治疗期间进行监测。 使用已知可延长QT间隔的调解时，应更频繁地进行监测。
7、胎儿毒性：可引起胎儿伤害。 建议具有潜在胎儿生殖风险的女性，使用有效的避孕方法。
贮藏
在2°C至8°C（36°F至46°F）温度下保存完整的小瓶；不要冷冻。
把小瓶放在原纸箱里以防光线照射。
作用机制
奥英妥珠单抗是一种CD22指导的抗体-药物偶联物（ADC）。奥英妥珠单抗可识别人CD22。 小分子N-乙酰基γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。 非临床资料表明，奥英妥珠单抗的抗癌活性是由于ADC与CD22表达肿瘤细胞的结合，随后ADC-CD22复合物内化，N-乙酰基-γ-卡奇霉素二甲酰肼水解接头断裂。 N-乙酰基-γ-卡奇霉素二甲基酰肼的活化诱导双链DNA断裂，随后诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。
安全与疗效
3期INO-VATE ALL试验是一项随机、开放标签、国际、多中心研究，纳入326例成人复发或难治性B细胞ALL（急性淋巴细胞白血病）患者，比较了奥英妥珠单抗与标准化疗的疗效与安全性。奥英妥珠单抗提高了多项疗效指标，包括血液学缓解率、MRD（白血病体内微小残留病变）阴性率和干细胞移植率。
对于采用奥英妥珠单抗治疗的患者，其完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率(CR / CRI)* 为81%，而采用化疗的患者完全缓解率只有29%。在取得CR/CRi（完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率）的所有患者中，相比接受化疗的患者(28%)，接受奥英妥珠单抗 治疗的患者的微小残留病变(MRD)阴性率也更高(78% )。
接受奥英妥珠单抗治疗的患者中有48%进行了造血干细胞移植(HSCT)，而接受化疗的患者这一比例只有22%。接受奥英妥珠单抗治疗的患者其总生存期(OS) 中位数为7.7个月，而接受化疗的患者的这一数字为6.2 个月。
完整说明书详见：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/cc7014b1-c775-411d-b374-8113248b4077/spl-doc?hl=Besponsa
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奥英妥珠单抗效果好吗？
非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一组多种淋巴细胞增殖性恶性肿瘤，根据临床病程可分为侵袭性淋巴瘤和惰性淋巴瘤（iNHL），其中 iNHL 最常见的类型为滤泡性淋巴瘤（FL），约占 NHL 的 22%，其次为边缘区淋巴瘤（MZL）和小 B 细胞淋巴瘤（SLL）。分别占 NHL 的 8% 和 7%。尽管 iNHL 尤其是 FL 预后相对较好，但 iNHL 通常在复发后无法治愈，临床病程多样。尽管利妥昔单抗改善了 iNHL 患者的结局，但常发生耐药。已有报道显示新药奥英妥珠单抗，作为一种人源化 Ig4- 抗 CD22 单抗对复发难治 B 细胞 NHL 安全有效。
因此，美国 John Theurer 癌症中心 Goy 医师等开展了一项开放标签、多中心、2 期临床试验旨在评估奥英妥珠单抗治疗对利妥昔单抗单药 \ 联合化疗或抗 CD20 放射免疫治疗无效的 B 细胞 iNHL 的安全性和有效性。研究纳入 81 例患者，72 例（89%）为 FL，4 例（5%）为 MZL，5 例为 SLL （6%）。83% 的患者分期为 III/IV 期。一半 FL 患者的滤泡性淋巴瘤国际预后指数（FLIPI）≥ 3 份（高风险）。予患者奥英妥珠单抗1.8mg/m2 静注，28 天为 1 周期，计划进行 4-8 周期。初始奥英妥珠单抗剂量和计划剂量依据患者耐受情况调整，患者在达到完全反应（CR）时可再接受 2 周期治疗（最多 8 周期）。研究的主要终点为总体反应率。
81 例患者中的 48 例（59%）接受了≥ 3 周期的 InO，13 例（16%）接受完整治疗周期。总体反应率为 67%（其中 CR 为 31%）。中位无进展生存期为 12.7 月（8.9~26.9），中位总体生存期未达到。血液系统不良反应事件（AEs）常见，发生率依次为血小板减少（74%） 和中性粒细胞减少（56%），上述两种 AEs 导致治疗终止的发生率分别为 37% 和 11%。有 58% 的患者因 AEs 导致治疗终止。
综上，该研究显示奥英妥珠单抗单药对于此前接受过利妥昔单抗、化疗及放射免疫治疗的 iNHL 患者具有确切疗效。该结果与此前奥英妥珠单抗用于复发 / 难治 B 淋巴细胞白血病的 2 期临床试验结果一致。尽管在数个周期的治疗后，InO 显示出了较好的抗肿瘤活性，但仍需要进一步研究以确定更加合适的剂量方案提高疗效或减少毒性并进一步延长治疗持续时间。鉴于奥英妥珠单抗单药用于复发人群的有效性，InO 联合其他药物的临床试验同样需要进一步开展。
已经帮助157人
2020-07-16 09:20
奥英妥珠单抗治疗白血病疗效如何？
奥英妥珠单抗是由辉瑞公司研发的靶向CD22的抗体偶联药物。该药于2017年6月被EMA批准上市,随后在2017年8月被FDA批准上市,用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病。奥英妥珠单抗的Ⅲ期临床研究数据表明,使用该药物后患者的总生存期较标准化疗组延长1个月,完全应答率可提高50%以上,且在治疗中产生不良反应的程度和比例都小于化疗组。其作为临床上鲜有的有效治疗药物,为急性淋巴细胞白血病患者提供了一种全新的治疗模式。
该批准基于了3期INO-VATE ALL试验的结果，这是一项随机、开放标签、国际、多中心研究，纳入326例成人复发或难治性B细胞ALL患者，比较了奥英妥珠单抗与标准化疗的疗效与安全性。
对于采用奥英妥珠单抗治疗的患者，其完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率(CR / CRI)为81%[ 95% CI: 72%-88% ]，而采用化疗的患者完全缓解率只有29%[ 95% CI: 21%-39% ]。在取得CR/CRi的所有患者中，相比接受化疗的患者(28%[95% CI：14%-47%])，接受奥英妥珠单抗 疗的患者的微小残留病变(MRD)阴性率也更高(78% [95% CI: 68%-87%])。接受奥英妥珠单抗治疗的患者中有48%进行了造血干细胞移植(HSCT)，而接受化疗的患者这一比例只有22%。接受奥英妥珠单抗治疗的患者其总生存期(OS) 中位数为7.7个月[95% CI: 6.0, 9.2] ，而接受化疗的患者的这一数字为6.2 个月[95% CI: 4.7, 8.3] 。相比化疗，采用奥英妥珠单抗治疗的患者的总生存期(OS)分析没有达到统计学意义上预先设定的边界条件。
已经帮助140人
2020-07-16 09:23
奥英妥珠单抗作用功效
奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin，Besponsa）为一种靶向CD22的免疫毒素，已在美国获批用于复发难治ALL患者。奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin，Besponsa）联合mini-hyper-CVD方案用于一线老年的ALL患者。入组50多例患者，均大于60岁，ORR达到98%，三年OS为54%，较历史对照组超出32%，结果令人振奋。另一个获批药物是CD3-CD19的双抗联合，入组17例患者，用于 14岁以上患者的一线治疗。
第一阶段4疗程化疗，第二阶段是奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin，Besponsa）单独应用4个疗程，目前中位随访时间14个月，1年RFS为77%，1年OS为90%，初期的治疗效果非常好，这两个药物未来都可能进入国内，给患者带来很大的益处。去年ASH会报道CD3-CD123双功能抗体，I期临床试验疗效较好，复发难治的患者ORR为40%左右；今年ASH报道CD3-CD33双功能抗体I期临床试验，入组35例患者，4例获得了CR，初步看到双功能抗体免疫治疗在AML患者中的疗效。CD33免疫毒素有40%的患者能看到原始细胞的下降，而CD123免疫毒素有30%的患者能看到有效，其中有一例获得CR，3例获得CRi。在初期I期临床剂量爬坡的阶段，在AML免疫治疗上看到临床疗效，随着奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin，Besponsa）剂量和疗程的优化，应该会取得更好的疗效。
已经帮助184人
2020-07-16 09:27
奥英妥珠单抗作用效果
非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一组多种淋巴细胞增殖性恶性肿瘤，根据临床病程可分为侵袭性淋巴瘤和惰性淋巴瘤（iNHL），其中 iNHL 最常见的类型为滤泡性淋巴瘤（FL），约占 NHL 的 22%，其次为边缘区淋巴瘤（MZL）和小 B 细胞淋巴瘤（SLL）。分别占 NHL 的 8% 和 7%。尽管 iNHL 尤其是 FL 预后相对较好，但 iNHL 通常在复发后无法治愈，临床病程多样。尽管利妥昔单抗改善了 iNHL 患者的结局，但常发生耐药。已有报道显示新药奥英妥珠单抗，作为一种人源化 Ig4- 抗 CD22 单抗对复发难治 B 细胞 NHL 安全有效。
因此，美国 John Theurer 癌症中心 Goy 医师等开展了一项开放标签、多中心、2 期临床试验旨在评估奥英妥珠单抗治疗对利妥昔单抗单药 \ 联合化疗或抗 CD20 放射免疫治疗无效的 B 细胞 iNHL 的安全性和有效性。研究纳入 81 例患者，72 例（89%）为 FL，4 例（5%）为 MZL，5 例为 SLL （6%）。83% 的患者分期为 III/IV 期。一半 FL 患者的滤泡性淋巴瘤国际预后指数（FLIPI）≥ 3 份（高风险）。予患者奥英妥珠单抗1.8mg/m2 静注，28 天为 1 周期，计划进行 4-8 周期。初始奥英妥珠单抗剂量和计划剂量依据患者耐受情况调整，患者在达到完全反应（CR）时可再接受 2 周期治疗（最多 8 周期）。研究的主要终点为总体反应率。
81 例患者中的 48 例（59%）接受了≥ 3 周期的 InO，13 例（16%）接受完整治疗周期。总体反应率为 67%（其中 CR 为 31%）。中位无进展生存期为 12.7 月（8.9~26.9），中位总体生存期未达到。血液系统不良反应事件（AEs）常见，发生率依次为血小板减少（74%） 和中性粒细胞减少（56%），上述两种 AEs 导致治疗终止的发生率分别为 37% 和 11%。有 58% 的患者因 AEs 导致治疗终止。
综上，该研究显示奥英妥珠单抗单药对于此前接受过利妥昔单抗、化疗及放射免疫治疗的 iNHL 患者具有确切疗效。该结果与此前奥英妥珠单抗用于复发 / 难治 B 淋巴细胞白血病的 2 期临床试验结果一致。尽管在数个周期的治疗后，奥英妥珠单抗显示出了较好的抗肿瘤活性，但仍需要进一步研究以确定更加合适的剂量方案提高疗效或减少毒性并进一步延长治疗持续时间。鉴于奥英妥珠单抗单药用于复发人群的有效性，奥英妥珠单抗联合其他药物的临床试验同样需要进一步开展。
已经帮助129人
2020-07-16 09:33
Inotuzumab Ozogamicin效果如何？
奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin）是由辉瑞公司研发的靶向CD22的抗体偶联药物。该药于2017年6月被EMA批准上市,随后在2017年8月被FDA批准上市,用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病。奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin）的Ⅲ期临床研究数据表明,使用该药物后患者的总生存期较标准化疗组延长1个月,完全应答率可提高50%以上,且在治疗中产生不良反应的程度和比例都小于化疗组。其作为临床上鲜有的有效治疗药物,为急性淋巴细胞白血病患者提供了一种全新的治疗模式。
该批准基于了3期INO-VATE ALL试验的结果，这是一项随机、开放标签、国际、多中心研究，纳入326例成人复发或难治性B细胞ALL患者，比较了奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin）与标准化疗的疗效与安全性。对于采用奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin）治疗的患者，其完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率(CR / CRI)为81%[ 95% CI: 72%-88% ]，而采用化疗的患者完全缓解率只有29%[ 95% CI: 21%-39% ]。在取得CR/CRi的所有患者中，相比接受化疗的患者(28%[95% CI：14%-47%])，接受奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin） 疗的患者的微小残留病变(MRD)阴性率也更高(78% [95% CI: 68%-87%])。接受奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin）治疗的患者中有48%进行了造血干细胞移植(HSCT)，而接受化疗的患者这一比例只有22%。接受奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin）治疗的患者其总生存期(OS) 中位数为7.7个月[95% CI: 6.0, 9.2] ，而接受化疗的患者的这一数字为6.2 个月[95% CI: 4.7, 8.3] 。相比化疗，采用奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin）治疗的患者的总生存期(OS)分析没有达到统计学意义上预先设定的边界条件。
已经帮助139人
2020-07-16 10:30
奥英妥珠单抗药的效果
2017年6月28日，奥英妥珠单抗获得欧盟批准上市，用于治疗成人复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病的治疗，那奥英妥珠单抗药的效果怎样呢？
奥英妥珠单抗的治疗效果：
III期临床研究INO-VATE 1022的数据，评估了奥英妥珠单抗相对于研究者选择的标准护理化疗方案的疗效，数据显示，与标准护理化疗相比，奥英妥珠单抗在多个评价指标方面均表现出改善，包括完全血液学缓解和无进展生存期（PFS）。具体数据如下：
（1）与化疗相比，奥英妥珠单抗显著提高了完全应答率（80.7% [95% CI：72%-88%] vs. 29.4% [95% CI：21%-39%], P<0.001），达到了研究的首个主要终点。
（2）与化疗相比，奥英妥珠单抗显著延长了无进展生存期（HR:0.45 [97.5% CI：0.34-0.61]，P<0.001；中位PFS：5.0个月 vs. 1.8个月）。
（3）在研究的第二个主要终点（总生存期，OS），与化疗相比，奥英妥珠单抗治疗表现出很强的延长OS趋势，但未达到统计学显著性差异（p<0.0104；HR: 0.77 [97.5% CI, 0.58-1.03], one-sided P=0.0203；中位OS：7.7个月[95% CI, 6.0-9.2] vs. 6.7个月[95% CI, 4.9-8.3]）。奥英妥珠单抗治疗组2年生存率为23%（95% CI, 16%‒30%），化疗组2年生存率为10%（95% CI, 5%‒16%）。
（4）与化疗组相比，奥英妥珠单抗治疗组也实现了较高的微小残留病（MRD）阴性率（78.4% [95% CI, 68%-87%] vs. 28.1% [95% CI, 14%-47%]，p<0.001）以及较长的缓解持续时间（DOR：4.6个月[95% CI, 3.9-5.4; HR: 0.55] vs. 3.1个月[95% CI, 1.4-4.9; HR: 0.55]，p<0.034），并有更高比例的患者继续接受了干细胞移植（41% vs 11%，p<0.001）。
奥英妥珠单抗将为ALL成人患者群体提供除当前可用的治疗方案之外的一个新治疗选择。
已经帮助185人
2020-09-16 09:23
奥英妥珠单抗使用效果怎么样
奥英妥珠单抗用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病的患者，那奥英妥珠单抗使用效果怎么样呢？
一项随机、开放标签、国际、多中心研究，纳入326例成人复发或难治性B细胞ALL患者，比较了奥英妥珠单抗注射液与标准化疗的疗效与安全性。
基于INO-VATE ALL试验的结果，奥英妥珠单抗提高了多项疗效指标，包括血液学缓解率、MRD阴性率和干细胞移植率，
对于采用奥英妥珠单抗治疗的患者，其完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率（CR / CRI）为81%[ 95% CI: 72%-88% ]，而采用化疗的患者完全缓解率只有29%[ 95% CI: 21%-39% ]。在取得CR/CRi的所有患者中，相比接受化疗的患者（28%[95% CI：14%-47%]），接受奥英妥珠单抗治疗的患者的微小残留病变（MRD）阴性率也更高（78% [95% CI: 68%-87%]）。接受奥英妥珠单抗治疗的患者中有48%进行了造血干细胞移植（HSCT），而接受化疗的患者这一比例只有22%。接受奥英妥珠单抗治疗的患者其总生存期（OS）中位数为7.7个月[95% CI: 6.0, 9.2] ，而接受化疗的患者的这一数字为6.2个月[95% CI: 4.7, 8.3]。
使用奥英妥珠单抗后患者的总生存期较标准化疗组延长1个月,完全应答率可提高50%以上，奥英妥珠单抗的获批对于患复发或难治性急性B细胞淋巴细胞白血病的成人患者而言是重要的进步，该病是一种罕见疾病，如不加以治疗可以在短短几个月内致患者死亡。
奥英妥珠单抗有助于满足新治疗选择的重大需求，可以帮助更多的患者坚持到干细胞移植，从而实现病情的长期缓解。
已经帮助153人
2020-09-16 14:12
奥英妥珠单抗的治疗效果
奥英妥珠单抗为一种靶向CD22的免疫毒素，已在美国获批用于复发难治ALL患者。Inotuzumab联合mini-hyper-CVD方案用于一线老年的ALL患者。入组50多例患者，均大于60岁，ORR达到98%，三年OS为54%，较历史对照组超出32%，结果令人振奋。另一个获批药物是CD3-CD19的双抗联合，入组17例患者，用于 14岁以上患者的一线治疗。
第一阶段4疗程化疗，第二阶段是Besponsa单独应用4个疗程，目前中位随访时间14个月，1年RFS为77%，1年OS为90%，初期的治疗效果非常好，这两个药物未来都可能进入国内，给患者带来很大的益处。去年ASH会报道CD3-CD123双功能抗体，I期临床试验疗效较好，复发难治的患者ORR为40%左右；
今年ASH报道CD3-CD33双功能抗体I期临床试验，入组35例患者，4例获得了CR，初步看到双功能抗体免疫治疗在AML患者中的疗效。CD33免疫毒素有40%的患者能看到原始细胞的下降，而CD123免疫毒素有30%的患者能看到有效，其中有一例获得CR，3例获得CRi。在初期I期临床剂量爬坡的阶段，在AML免疫治疗上看到临床疗效，随着药物剂量和疗程的优化，应该会取得更好的疗效。
关于奥英妥珠单抗的使用：在所有输注之前，先用皮质类固醇、解热剂和抗组胺药进行药物治疗。
根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期：
第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，21天为一个周期。
后续周期：患者达到缓解：0.5mg/㎡第1，8,，15天，28天为一个周期。患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，28天为一个周期。
患者一定要注意用药安全，如果使用奥英妥珠单抗出现副作用请及时报告医生。
相关热文推荐：奥英妥珠单抗的售价是多少 https://www.1blv.com/newsDetail/71628.html
已经帮助185人
2020-09-30 11:12
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问
奥英妥珠单抗多少钱能买到？
答
奥英妥珠单抗在中国无法购买，因为该药目前并未在中国上市，但相信不久的将来，奥英妥珠单抗必然会登陆中国为广大患者带来福音。患者如果想要购买奥英妥珠单抗的话，可以选择自己海外购药，但是这一方法需要的时间、金钱是非常多的，且很多患者在海外也不一定能够购买到正版药品。这时不如求助于国内海外医疗服务机构医伴旅，购药方式为海外直邮，100％正品，且比原研药更加实惠，能够满足患者长期用药的需求，详情请咨询医伴旅。
已经帮助1107人
2021-08-30 16:37
问
奥英妥珠单抗可以用医保吗？
答
奥英妥珠单抗（Besponsa）是一种抗体药物偶联物（ADC），由靶向CD22的单克隆抗体inotuzumab与细胞毒制剂卡奇霉素（calicheamicin）偶联而成。奥英妥珠单抗是一种不含防腐剂的冻干粉末，颜色呈白色或灰白色。目前奥英妥珠单抗并未在中国上市，因此不曾进入国家医保当中，因此不可以使用医保。
已经帮助1230人
2021-08-30 16:37
问
奥英妥珠单抗在山东能买到吗？
答
奥英妥珠单抗目前还没有在国内上市，因此患者无法在山东药店购买到该药品。需要使用奥英妥珠单抗治疗白血病的患者可以选择海外上市的价格较低、性价比相对较高的该药品。患者也可以选择通过国内靠谱的海外医疗服务公司购买奥英妥珠单抗，海外医疗服务公司不仅可以帮助患者了解国外上市的药物价格、规格、资讯，还能帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高的奥英妥珠单抗，并且可以保证购药渠道正规、药品正品。患者如果想要了解奥英妥珠单抗（InotuzumabOzogamicin）的具体购买方式、详细价格，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。
已经帮助1119人
2021-10-20 17:24
问
奥英妥珠单抗治疗的时候要注意什么？
答
使用奥英妥珠单抗治疗可能会发生输注反应，如皮疹、发热、发冷、呼吸困难等状况。患者在输液过程中和输液结束后至少1小时，应密切监测潜在反应。使用奥英妥珠单抗治疗可能导致胎儿危害，因此患者在接受该药品治疗时应采取有效的避孕措施。患者如果在治疗前怀孕，应告知医生，专业的医生会根据患者的病情为其制定最佳治疗方案。
已经帮助1236人
2021-10-20 17:28
问
奥英妥珠单抗多久才会有效果？
答
英妥珠单抗是辉瑞公司研发的以CD22为靶点的ADC，用于治疗复发性或难治性的CD22阳性的B细胞前体ALL。至于奥英妥珠单抗多久才会有效果这个问题并不能一概而论，由于患者个人体质以及病情病况都有所差异，因此具体的起效时间也是各不相同的，建议患者在用药期间也要积极的提高自身的身体素质，才能更好的发挥奥英妥珠单抗的作用。
已经帮助1468人
2021-10-22 17:19
问
奥英妥珠单抗进医保了吗？可以报销吗？
答
十分可惜，山西的患者是无法在国内购买到恩西地平的，皆因为该药并未登陆中国，目前仍旧只能在国外购买到。由于恩西地平并未上市中国，因此也就不存在进入医保这个说法了。国内患者迫切的想要寻找一个新的购药方式来解决目前的困境。这时，海外医疗服务机构医伴旅站了出来，以方便快捷的购药方式带给国内求药患者巨大的福音，且在药物价格方面上，经医伴旅购买的氨己烯酸要比原研药实惠不少，你还在等什么？如想了解更多关于恩西地平的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。
已经帮助1125人
2021-10-22 17:22
问
奥英妥珠单抗是什么药？主要治疗哪些病症
答
奥英妥珠单抗是辉瑞公司研发的一款治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病的成人患者的CD22抗体-药物偶联物（ADC），2017年在美国获批上市，奥英妥珠单抗的抗癌活性是由于ADC通过表达于肿瘤细胞表面的CD22结合，随后活化诱导双链DNA断裂，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。奥英妥珠单抗的Ⅲ期临床研究数据表明，使用奥英妥珠单抗治疗后患者的总生存期较标准化疗组延长1个月，完全应答率可提高50％以上。
已经帮助1130人
2021-11-18 17:53
问
奥英妥珠单抗应该怎么使用？怎样用效果更好
答
在所有输注之前，先用皮质类固醇、解热剂和抗组胺药进行药物治疗。根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期：第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，21天为一个周期。后续周期：患者达到缓解：0.5mg/㎡第1，8,，15天，28天为一个周期。患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，28天为一个周期。患者严格按照医生的诊疗建议用药，相信会看到比较好的效果。
已经帮助1164人
2021-11-19 11:17
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