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α-甘露糖苷病
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问
拉米泽德(Lamzede)正确用法用量是什么?
答
拉米泽德(Lamzede)正确用法用量:1、预处理:在给予拉米泽德之前,考虑使用抗组胺药、解热镇痛药和/或皮质类固醇进行预处理,以减轻可能的不良反应。2、推荐剂量和给药频率:拉米泽德的推荐剂量为1 mg/kg(根据患者的实际体重),每周静脉输注一次。3、输液总量和速率控制:对于体重高达49 kg的患
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2024-03-18 14:53
问
拉米泽德(Lamzede)需要避光冷藏储存吗?
答
拉米泽德(Lamzede)需要避光冷藏储存。拉米泽德(Lamzede)的储存注意事项如下:1、温度要求:将拉米泽德(Lamzede)保存在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下。2、包装要求:将拉米泽德(Lamzede)保持在原装纸盒中。3、避光保存:在保存过程中,应避光处理,以保持药物的
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2024-03-18 14:53
问
拉米泽德(Lamzede)常见副作用及处理措施是什么?
答
拉米泽德(Lamzede)最常见的副作用为超敏反应,包括过敏反应、鼻咽炎、发热、头痛和关节痛。简单处理措施如下:1、过敏反应:如果出现过敏反应,应立即停止使用拉米泽德(Lamzede)。寻求医疗帮助,医生可能会建议使用抗过敏药物或其他治疗手段来缓解过敏症状。2、鼻咽炎:对于鼻咽炎症状,可以使用盐水漱
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2024-03-18 14:53
问
打拉米泽德(Lamzede)需要控制输注速率吗?
答
打拉米泽德(Lamzede)需要控制输注速率。输液总量根据患者的实际体重确定,对于体重高达49 kg的患者,输液时间应至少持续60分钟。患者体重50 kg及以上的小鼠应以25mL/小时的最大输注速率输注,以控制蛋白质负荷。如果错过一次或多次给药,应尽快重新开始治疗,只要至少是从下次计划给药开始3天。
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2024-01-17 15:17
问
2024年拉米泽德(Lamzede)如何购买?
答
目前拉米泽德(Lamzede)并未在中国上市,患者可以选择自己前往国外购买拉米泽德(Lamzede),也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买,省心省力。1、自己出国购买由于拉米泽德在中国没有上市,您可能需要亲自前往国外购买。这需要一定的旅行安排和考虑到的因素,如签证、机票、住宿等。在出国之
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2024-01-17 15:17
问
儿童能使用拉米泽德(Lamzede)吗?
答
已确定拉米泽德(Lamzede)治疗儿童α-甘露糖苷病的安全性和有效性。在成人和儿童患者中进行的充分且对照良好的临床试验,以及在5名儿童患者(6岁以下)中进行的开放标签试验的证据均支持拉米泽德用于此适应症。与接受拉米泽德治疗的成人患者相比,接受拉米泽德治疗的儿童患者报告的超敏反应发生率更高。
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2024-01-17 15:17
问
用拉米泽德(Lamzede)出现输注相关反应如何调整剂量?
答
发生严重超敏反应(包括过敏反应)或严重输液相关反应(IAR)时,立即停止拉米泽德(Lamzede)给药,并开始适当的药物治疗。如果出现轻度至中度超敏反应或轻度至中度IAR,考虑暂时保持输注15至30分钟,将输注速度减慢至推荐速度的25%至50%,并开始适当的药物治疗。1、尽管暂时停止或减慢输液,仍要
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2024-01-17 15:17
问
Lamzede怎么储存
答
Lamzede是注射用药,为白色至灰白色冻干粉,外观呈饼状,装在单剂量小瓶中。Lamzede在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下,保存在原装纸盒中,以避光保存。不要冷冻。 Lamzede适用于治疗成人和儿童患者的α-甘露糖苷病非中枢神经系统表现。推荐剂量为1 mg/kg(实际体重),每
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2023-06-02 17:52
问
哪里能买到Lamzede
答
Lamzede可以用于治疗成人和儿童患者的α-甘露糖苷症(AM)的非中枢神经系统表现,在美国获得批准上市的时间是2023年2月16日,目前国内还没有上市Lamzede,患者在国内的医院药房还买不到Lamzede。 如果患者不方便出国,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取,可以将药物从海外直邮到家
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2023-06-02 17:48
问
Lamzede的注意事项是什么
答
Lamzede给药前,考虑使用抗组胺药、解热药和/或皮质类固醇进行预处理,以降低输注相关反应(IAR)的风险。然而,接受预处理后的患者仍可能发生IAR。发生严重超敏反应(包括过敏反应)或严重输液相关反应(IAR)时,立即停止Lamzede给药,并开始适当的药物治疗。如果出现轻度至中度超敏反应或轻度至
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2023-06-02 17:48
问
Lamzede的用法用量是怎样的
答
Lamzede适用于治疗成人和儿童患者的α-甘露糖苷病非中枢神经系统表现。Lamzede给药前,考虑使用抗组胺药、解热镇痛药和/或皮质类固醇进行预处理。Lamzede的推荐剂量为1 mg/kg(实际体重),每周静脉输注一次。输液总量根据患者的实际体重确定,对于体重高达49 kg的患者,输液时间应至少
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2023-06-02 17:47
问
孕妇可以使用Lamzede吗?
答
根据动物生殖研究的结果,Lamzede对怀孕女性给药时可能会造成胚胎-胎仔伤害。在妊娠期间决定继续或停止Lamzede治疗时,应考虑女性对Lamzede的需求、对胎儿的潜在药物相关风险以及未经治疗的母体疾病的潜在不良后果。 对于有生殖潜力的雌性,在开始Lamzede治疗前,确认患者未怀孕。告知有生殖
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2023-03-15 16:25
问
Lamzede的规格和储存?
答
供注射用的Lamzede (velmanase alfa-tycv)为白色至灰白色冻干粉,外观呈饼状,装在单剂量小瓶中。每瓶含10mg vel manase alpha-tycv。Lamzede可用于: 一个10 mg单剂量药瓶,一个纸盒:NDC 10122-180-02; 一个纸盒中的五个10 m
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2023-03-15 16:24
问
Lamzede的其他相关不良反应?
答
在美国境外批准使用velmanase alfa期间,发现了以下不良反应: 心脏疾病:主动脉瓣关闭不全、心悸、心动过速。 耳和迷路疾病:耳聋眼疾病:流泪增多胃肠疾病:痛性摄食。 一般疾病和给药部位状况:虚弱、疲劳。 感染和寄生虫感染:心内膜炎、葡萄球菌感染、细菌性疾病携带者、疖。 代谢和营养障碍:食欲
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2023-03-15 16:24
问
在使用Lamzede前应该注意什么?
答
Lamzede给药前,考虑使用抗组胺药、解热药和/或皮质类固醇进行预处理,以降低输注相关反应(IAR)的风险。然而,接受预处理后的患者仍可能发生IAR。 如果出现严重的IAR,立即停用LAMZEDE并开始适当的药物治疗。考虑严重IAR后重新服用拉米泽德的风险和益处。使用较慢的输注速率可能会对患者进行
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2023-03-15 16:23
问
使用Lamzede后出现严重的IAR(输注相关反应)后怎么办?
答
在接受拉米泽德治疗的患者中,曾有输注相关反应(IAR)的报告。在临床试验中,在> 10%的人群中发生的IAR的最常见症状是发热、发冷、红斑、呕吐、咳嗽、荨麻疹、皮疹和结膜炎。在成人和儿童人群中观察到了类似的症状。 Lamzede给药前,考虑使用抗组胺药、解热药和/或皮质类固醇进行预处理,以降低输注相
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2023-03-15 16:19
问
配制好的Lamzede应该怎么储存?
答
如果未立即使用重新配制的Lamzede药瓶,请将药瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时(包括输注时间)。冷藏期间避光保护。不要冷冻。 重新配制的Lamzede小瓶必须在从冰箱中取出后10小时内输注,包括总输注时间。如果10小时内未使用,则丢弃。 在制备后24小时内输注重构
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2023-03-15 16:15
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Lamzede注射方法步骤?
答
使用配有泵和低蛋白结合、0.2微米在线过滤器的输液器给药LAMZEDE。请勿摇晃注射器。 输液总量根据患者的实际体重确定,对于体重高达49 kg的患者,输液时间应至少持续60分钟。体重50 kg及以上的患者应以25mL/小时的最大输注速率输注,以控制蛋白质负荷。 当最后一个注射器为空时,将剂量注射器
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2023-03-15 16:11
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Lamzede用法用量?
答
Lamzede适用于治疗成人和儿童患者的α-甘露糖苷病非中枢神经系统表现。Lamzede给药前,考虑使用抗组胺药、解热镇痛药和/或皮质类固醇进行预处理,推荐剂量为1 mg/kg(实际体重),每周静脉输注一次。 输液总量根据患者的实际体重确定,对于体重高达49kg的患者,输液时间应至少持续60分钟。患
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2023-03-15 16:10
α-甘露糖苷病用药
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Lamzede(velmanase alfa-tycv)
适应症
Lamzede适用于治疗成人和儿童患者的α-甘露糖苷病非中枢神经系统表现。
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α-甘露糖苷病药讯
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