舒沃替尼一片能分2次吃吗?

舒沃替尼可能会与其他药物产生相互作用，特别是那些通过相同的代谢途径或影响同一酶系统的药物。1、CYP3A4酶抑制剂和诱导剂：舒沃替尼主要通过CYP3A4酶代谢。与其他CYP3A4酶的强抑制剂或诱导剂合用可能会影响舒沃替尼的代谢，从而改变其血浆浓度和疗效。包括抗真菌药物（如酮康唑）、抗HIV药物（如利托那韦）和某些抗癫痫药物（如苯妥英钠）。2、抗凝血药物：舒沃替尼可能会影响血液凝固，因此与抗凝血药物（如华法林）合用时需要密切监测凝血功能。3、抗血小板药物：由于舒沃替尼可能会增加出血风险，与抗血小板药物（如阿司匹林、氯吡格雷）合用时需要谨慎。4、免疫抑制剂：舒沃替尼可能会影响免疫系统的功能，与免疫抑制剂（如环孢素、他克莫司）合用时可能会增加感染的风险。5、其他抗癌药物：与某些化疗药物或放疗同时使用可能会增加毒性。为了避免潜在的药物相互作用，患者在使用舒沃替尼期间应严格按照医生的指导用药，并避免自行添加或停用任何药物。如果在使用舒沃替尼期间需要使用其他药物，应及时咨询医生，以确保药物的安全性和有效性。

舒沃替尼的治疗效果通常需要在数周至数月内才能显现。具体起效时间因个体差异和病情严重程度而异。靶向治疗药物的起效时间因个体差异而异，可能需要数周至数月的时间才能通过影像学检查和其他临床评估方法观察到明显的疗效。患者在开始服用舒沃替尼后，应定期进行随访和评估，以监测疗效和任何潜在的不良反应。舒沃替尼在关键性临床试验WUKONG6中显示出了显著的疗效。由盲态独立中心审查委员会（BICR）评估的确诊客观缓解率(cORR)为60.8%。这表明舒沃替尼在治疗携带EGFR exon20插入突变的NSCLC患者中具有显著的疗效。舒沃替尼的疗效和安全性已在临床试验中得到验证，但具体的起效时间和持续时间需要根据患者的个人情况和医生的评估来确定。患者在接受治疗时应遵循医生的指导，并根据医生的建议进行定期检查和评估。安全用药，确保疗效。

舒沃替尼（Sunvozertinib）是一种口服靶向药物，用于治疗携带EGFR 20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在服用舒沃替尼期间，应注意以下禁忌事项：1、已知过敏反应：对于对该药物的任何成分过敏的患者，不应使用舒沃替尼。2、孕妇和哺乳期妇女：孕妇或哺乳期妇女不宜使用舒沃替尼，因为它可能对胎儿或婴儿造成危害。3、血小板减少症或出血性疾病：患有血小板减少症或出血性疾病的患者不应使用舒沃替尼，因为药物可能会影响血液凝固功能，增加出血风险。4、神经系统疾病：有惊厥、癫痫、脑病及其他神经系统疾病和精神病史或家族史的患者不宜使用舒沃替尼。5、自身免疫疾病：有自身免疫疾病的患者不宜使用舒沃替尼，因为药物可能会影响免疫系统的功能。6、急性疾病或慢性疾病的急性发作期：患有急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期的患者应暂缓使用舒沃替尼。7、与其他药物的相互作用：舒沃替尼与某些药物合用可能会增加不良反应的发生率和程度，特别是与其他EGFR-TKI药物、CYP3A4抑制剂或诱导剂、抗凝血药物或抗血小板药物合用时，应谨慎使用。在服用舒沃替尼期间，患者应遵循医生的指导，并及时报告任何不良反应或健康状况的变化。医生会根据患者的具体情况评估是否适合继续使用舒沃替尼，并在必要时调整治疗方案。安全用药，确保疗效。

舒沃替尼(舒沃哲)是2023年08月29日在中国开售的。2023年08月29日，迪哲（江苏）医药股份有限公司的舒沃替尼(舒沃哲)上市开售，适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。舒沃替尼(舒沃哲)在已经上架销售的部分药店公开零售价为9040元一盒，该价格为原价，不考虑优惠赠药等福利，具体价格以实际购买时为准。

他替瑞林作为一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物，其价格因地区、版本和购买渠道的不同而有所差异。根据最新的信息，他替瑞林的原研药版本，即由日本田边三菱制药株式会社生产的Ceredist，5mg*28粒装的售价约为1950元人民币，而5mg*140粒的大包装价格约为9000元人民币。仿制药版本则更为经济，价格大约在1200-1400元人民币一盒左右，由Sawai制药和日医工生产。需要注意的是，这些价格可能会受到市场供需、生产成本、关税政策、汇率变动等多种因素的影响，因此实际购买价格可能会有所波动。

购买日本版他替瑞林可能会面临一些挑战，因为该药物目前在中国尚未正式上市。对于需要使用他替瑞林的患者来说，可以考虑以下几种购买途径：1、日本药房购买：如果患者有机会前往日本，可以直接在日本的合法药房或医院药房购买。通常需要医生的处方才能购买。2、线上购药平台：患者可以通过合法的在线平台购买他替瑞林，但必须确保平台的合法性和药品的真实性。3、专业代购服务：由于他替瑞林在中国未上市，一些患者可能会选择通过专业的代购服务购买。选择代购时，需要确保代购商的信誉和合法性，避免购买到假冒伪劣产品。4、医生协助：患者可以咨询自己的医生或医疗机构，了解是否有合法的途径可以购买到他替瑞林。需要注意的是，他替瑞林是一种处方药，因此购买和使用都需要在医生的指导下进行。此外，购买时还应考虑药品的价格、运输和关税等因素。根据市场情况，他替瑞林仿制药的价格大约在1200-1400元人民币一盒。

他替瑞林仿制药作为一种治疗特定神经系统疾病的药物，在一些国家或地区可能有售。但目前他替瑞林仿制药在中国尚未正式上市。因此，对于有需要的患者来说，正确的购买途径变得尤为重要。1、前往日本购买：如果患者身在日本或能够前往日本，可以考虑通过日本的合法药房或医疗机构购买。在日本，患者可以凭借医生的处方在医院药房或零售药店购买他替瑞林仿制药。2、在线购买：如果患者无法亲自前往日本，可以考虑通过合法的在线平台购买。在选择服务时，患者需要确保商家的合法性和信誉，避免购买到假冒伪劣产品。同时，患者还应了解相关的法律法规，确保购买行为符合所在国家或地区的法律要求。3、咨询医生：患者还可以咨询自己的医生或医疗机构，了解是否有合法的途径可以购买到他替瑞林仿制药。医生或医疗机构可能会提供一些合法的购买渠道，或者帮助患者通过合法途径获取药物。需要注意的是，患者在使用任何药物之前，都应咨询专业医生，在医生的指导下用药治疗。

他替瑞林还没有在中国上市。他替瑞林是一种专门用于改善脊髓小脑变性病患共济失调症状的药物，是由日本田边制药公司研发，并于2000年7月首次在日本获得批准上市。该药物作为世界上首个口服促甲状腺素释放激素（TRH）制剂，不仅具有内分泌调节功能，还对中枢神经系统展现出积极影响，能够提升运动活性并对抗某些药物引起的不良反应，如体温下降和睡眠诱导效应。但截至2024年5月底，他替瑞林尚未在中国正式上市。这意味着，中国患者若需使用此药，可能暂时无法直接通过本地药店或医院获取。部分有需要的患者可能会寻求海外医疗服务机构的帮助，通过合法途径从国外直邮购药，但这通常需要严格遵循国家对于进口药品的相关法律法规，确保用药安全与合法性。