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英国阿斯利康的Enhertu效果如何?

作者
医学编辑孙翠芳
阅读量:118
2021-01-08 09:39

英国阿斯利康的Enhertu治疗效果如何?

英国阿斯利康公司(AstraZeneca)是全球领先制药公司,由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。

一项多中心单臂试验,纳入了184名HER2阳性、不可切除和/或转移性乳腺癌患者,这些患者之前接受过两种或两种以上的抗HER2治疗。

所有患者接受ENHERTU(每3周一次,每次5.4 mg/kg)治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。每6周进行一次肿瘤成像,基线时脑转移患者必须进行CT/MRI检查。

试验主要观察终点为客观反应率(ORR)和持续反应时间(DOR)。

入组患者的人群特征为:年龄中位55岁,76%的患者年龄小于65岁;所有患者均为女性;白人占55%,亚裔占38%;在基线时,患者的ECOG评分为0(55%)或1(44%);92%的患者有内脏疾病,29%有骨转移,13%有脑转移;53%为激素受体阳性;目标病灶直径总和< 5cm的患者占42%,>5cm的患者占50%(8%的患者无法通过中心复查评估)。

试验结果表明,所有患者的ORR为60.3%,CR为4.3%,中位DOR为14.8个月。

英国阿斯利康的Enhertu效果如何?

ENHERTU最常见的不良反应有:恶心(79%)、疲劳(59%)、呕吐(47%)、脱发(46%)、表明(35%)、食欲下降(32%)、贫血(31%)、腹泻(29%)、嗜中性白血球减少症(29%)、白血球减少症(22%)、白血球减少症(20%)、咳嗽(20%)、腹痛(19%)、头痛(19%)、上呼吸道感染(15%)。

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德曲妥珠单抗适应症1、HER2阳性转移性乳腺癌德曲妥珠单抗适用于患有不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌的成年患者的治疗,这些患者之前接受了基于抗 HER2的方案:在转移背景下,或在新辅助或辅助环境中,并在完成治疗期间或六个月内出现疾病复发。2、her2-低转移性乳腺癌德曲妥珠单抗适用于治疗不可切除或转移性HER2低(IHC1+或THC2+/1SH-)乳腺,经美国食品和药物管理局批准的试验确定,在转移性环境中接受过既往化疗或在完成辅助化疗期间或6个月内出现疾病复发的患者。3、不可切除或转移性HER2突变型非小细胞肺癌德曲妥珠单抗适用于治疗患有不可切除或转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的成年患者,根据 FDA 批准的试验检测,其肿瘤具有激活HER2(ERBB2)突变,且其先前已接受系统性治疗。4、局部晚期或转癌德曲妥珠单抗适用于治疗患有局部晚期或转移性HER2 阳性胃或胃食管结合部GEJ)腺癌的成年患者,这些患者之前接受了基于曲妥珠单抗的方案。用法用量1、术前用药法德曲妥珠单抗中度催吐,包括延迟性恶心和呕吐。根据当地机构指南,使用预防性止吐药物预防化疗引起的恶心和呕吐。2、转移性乳腺癌的推荐剂量德曲妥珠单抗的推荐剂量为5.4g/kg,每3周(21天周期)静脉输注一次,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。3、不可切除或转移性her2-突变非小细胞肺癌的推荐剂量德曲妥珠单抗的推荐剂量为5.4 g/kg,每3周(21天周期)静脉输注一次,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。4、局部晚期或转移性胃癌的推荐剂量德曲妥珠单抗的推荐剂量为6.4g/kg,每3周(21天周期)静脉输注一次,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。副作用1、胃肠疾病:恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、消化不良。2、全身疾病和给药部位条件:疲劳、乏力。3、血液和淋巴系统疾病:贫血。4、皮肤和皮下组织疾病:皮疹、红斑。5、肌肉骨骼和结缔组织疾病:肌肉骨骼疼痛。6、新陈代谢和营养失调:食欲下降7、呼吸、胸腔和纵隔疾病:呼吸道感染、鼻出血、咳嗽、间质性肺病。8、神经系统疾病:周围神经病、头昏眼花、头痛等。9、血液学:白细胞数量减少、血红蛋白减少、中性粒细胞计数减少、淋巴细胞计数减少、血小板计数减少。副作用处理方式1、消化不良:患者可调整饮食,选择易消化、无刺激性的食物,少吃过热、过冷的食物及饮料,避免摄入高脂、酒精、浓茶、咖啡等。面包、酸奶、蜂蜜等或有助于缓解症状。必要时可使用雷尼替丁、法莫替丁等药物治疗。2、贫血:平时可多吃富含微量元素的食物,如动物内脏、羊肉、牛肉、瘦猪肉、黑木耳等。避免吃高脂肪的食物,保持良好的作息,保证充足的睡眠时间。也可遵医嘱使用铁剂、叶酸等食物治疗。3、呼吸道感染:患者可遵医嘱对症治疗,如出现头痛、发热症状,可使用布洛芬、对乙酰氨基酚等药物治疗,打喷嚏严重可使用马来酸氯苯那敏等抗组胺药物治疗。4、鼻出血:大多数鼻出血采用指压止血法可缓解,手指捏紧双侧鼻翼。保持头略前倾,防止剧烈出血向后流入咽部,造成呛咳甚至窒息。5、咳嗽:轻微咳嗽不需镇咳。剧烈干咳或频繁咳嗽影响休息时,可适当进行镇咳治疗,痰多者宜用祛痰治疗。可适量喝温水,能够帮助缓解咽喉部的刺激,同时也有助于稀释痰液,帮助排痰。作用机制德曲妥珠单抗是一种HER2导向的抗体-药物缀合物。该抗体是人源化抗HER2抗体IgG1。小分子DXd是一种拓扑异构酶I抑制剂,通过可切割的接头连接到抗体上。跟随德曲妥珠单抗与肿瘤细胞上的HER2结合,经历内化和细胞内接头溶酶体酶切割。释放后,可透过膜的DXd导致DNA损伤和细胞凋亡死亡。德曲妥珠单抗对乳腺癌的疗效研究德曲妥珠单抗,一种抗HER2抗体-药物缀合物,在HER2+转移性乳腺癌患者中显示出显著的临床益处。在2期DESTINY-Breast01试验中,德曲妥珠单抗显示了60.9%的客观反应和16.4个月的中位无进展生存期,为HER2+转移性乳腺癌患者的加速批准奠定了基础,这些患者在转移性背景下接受了两次或更多次先前基于抗HER2的方案。此外,德曲妥珠单抗对HER2低表达的转移性乳腺癌表现出有希望的抗肿瘤效果。德曲妥珠单抗对肺癌的疗效研究背景:人类表皮生长因子受体2 (HER2)靶向治疗尚未被批准用于非小细胞肺癌患者(非小细胞肺癌)。HER2抗体-药物缀合物德曲妥珠单抗在her2-突变型非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性尚未得到广泛研究。方法:进行了一项多中心、国际、2期研究,对标准治疗难治的转移性her2-突变型非小细胞肺癌患者给予德曲妥珠单抗(6.4mg/kg体重)。主要结果是由独立中心审查评估的客观反应。次要结果包括反应持续时间、无进展生存期、总生存期和安全性。结果:共纳入91例患者。中位随访时间为13.1个月(范围0.7至29.1)。55%的患者出现了集中确认的客观缓解。缓解持续时间的中位数为9.3个月。中位无进展生存期为8.2个月,中位总生存期为17.8个月。安全性总体上与之前的研究一致。46%的患者发生了3级或更高级别的药物相关不良事件,最常见的事件是中性粒细胞减少症。26%的患者出现判定的药物相关间质性肺病,并导致2例患者死亡。在不同的HER2突变亚型中,以及在没有检测到HER2表达或HER2扩增的患者中观察到反应。结论:德曲妥珠单抗对先前治疗过HER2突变非小细胞肺癌的患者显示出持久的抗癌活性。安全性包括两例致命的间质性肺病。德曲妥珠单抗对直肠癌的疗效研究背景:HER2扩增已在2-3%的结直肠癌患者中被确认,尽管目前还没有批准针对结直肠癌的HER2靶向治疗。旨在研究德曲妥珠单抗(人源化抗HER2抗体与拓扑异构酶I抑制剂有效载荷的抗体-药物偶联物)在HER2表达转移性结直肠癌患者中的抗肿瘤活性和安全性。方法:DESTINY-CRC01是一项开放性的2期研究,从意大利、日本、西班牙、英国和美国的25家诊所和医院招募患者。符合条件的患者集中确诊为HER2表达的转移性结直肠癌,在两个或两个以上的先前方案中进展(允许除德曲妥珠单抗之外的HER2靶向治疗),年龄为18岁或以上(在日本≥20岁),东部肿瘤协作组评分为0或1,并患有RAS和BRAFV600E野生型肿瘤。患者每3周接受6±4mg/kg的德曲妥珠单抗静脉注射,直至疾病进展、不可接受的不良事件、同意书撤销或死亡。主要终点是队列A中由独立中心审查确认的客观缓解率,该客观缓解率在全分析集中进行评估,安全性在安全性分析集中进行评估。结果:在2018年2月23日至2019年7月3日之间,78名患者参加了该研究(A组53名,B组7名,C组18名),所有患者都接受了至少一剂研究药物。在53例(HER2阳性肿瘤患者(队列A)中,24例患者在平均随访27.1周后报告了确认的客观缓解。至少10%的受试者出现3级或更严重的治疗中出现的不良事件是中性粒细胞计数减少和贫血。五名患者被判定为间质性肺病或肺炎。结论:德曲妥珠单抗对标准治疗无效的HER2阳性转移性结直肠癌显示出有希望的和持久的活性,其安全性与以前德曲妥珠单抗试验中报道的一致。间质性肺病和肺炎是重要的风险,需要仔细监测和及时干预。药物储存将德曲妥珠单抗小瓶保存在原纸盒中的2°C至8°C(36°F至46°F)冰箱中,以避免光照,直到重构。不要冻结,不要摇动复溶或稀释的溶液。相关热文推荐:耐昔妥珠单抗和替雷利珠单抗的区别有哪些?
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2023-11-27 15:40
DS8201适应症,功效与作用,用量,疗效,副作用,注意事项,价格
DS8201也就是德曲妥珠单抗,商品名叫作优赫得/Enhertu,另外也可叫作德鲁替康、德喜曲妥珠单抗、曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂等。药物成分1、活性成分:德曲妥珠单抗。2、辅料:蔗糖、L-组氨酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、聚山梨酯80。剂型和剂量注射用:100mg冻干粉装在单剂量小瓶中。适应症1、HER2阳性乳腺癌:治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。2、HER2低表达乳腺癌:治疗既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的,或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的,不可切除或转移性HER2低表达成人乳腺癌患者。3、局部晚期或转移性胃癌:适用于局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界(GEJ)腺癌的成年患者,这些患者之前接受过曲妥珠单抗为基础的方案。功效与作用DS8201是针对her2的抗体-药物偶联物,该抗体是人源化抗her2gG1。小分子DXd是一种拓扑异构酶i抑制剂,通过可裂解的连接子与抗体连接。DS8201与肿瘤细胞上的HER2结合后,通过溶酶体酶发生内化和细胞内连接子裂解。释放后,具有膜通透性的DXd会导致DNA损伤和凋亡细胞死亡。用法用量一、给药方案DS8201的推荐剂量为5.4mg/kg,需要静脉输注给药,每3周用药一次。初始给药剂量应为90分钟静脉输注。如果既往输注时的耐受性良好,后续剂量可在30分钟输注给药。如果患者出现输液相关症状,应减慢本品的输注速率或中断给药二、剂量调整(1)推荐起始剂量:5.4mg/kg(2)第一次降低剂量:4.4mg/kg(3)第二次降低剂量:3.2mg/kg(4)需要进一步降低剂量:终止治疗。三、稀释1、将计算出的重组DS8201稀释到含有100mL5%葡糖注射液(USP)的静脉输液袋中。2、轻轻翻转输液袋,使溶液充分混合。不要摇晃。3、将输液袋盖上,防止透光。4、如果不立即使用,应在室温下保存4小时,包括准备和输液,或在2-8摄氏度的冰箱中保存24小时,避免光照,不要冷冻。5、丢弃小瓶中未使用的部分。疗效在一项多中心、单组试验中,纳入了既往接受过两种或两种以上抗her2治疗的184例her2阳性、不可切除和威转移性乳腺癌女性患者,评估了德曲妥珠单抗的疗效。患者每3周接受1次德曲妥珠单抗5.4mg/kg静脉输注,直至出现无法接受的毒性或疾病进展。研究显示,患者的确认客观反应率为60.3%,部分响应率为56%,反应持续时间中位数为14.8个月。副作用1、感染及侵染类疾病:上呼吸道感染、感染性肺炎。2、血液及淋巴系统疾病:贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少症、白细胞减少症、淋巴细胞减少症、发热性中性粒细胞减少症。3、代谢及营养类疾病:食欲减退、低钾血症、脱水。4、神经系统疾病:头痛、头晕、味觉倒错。5、眼器官疾病:视物模糊。6、呼吸系统、胸及纵隔疾病间质性肺疾病:咳嗽、呼吸困难。7、胃肠系统疾病:恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、口腔黏膜炎、消化不良、腹胀、肠胃气胀、胃炎。8、肝胆系统疾病:转氨酶升高。9、皮肤和皮下组织类疾病:脱发皮疹、瘙痒、皮肤色素过度沉着。10、各种肌肉骨骼及结缔组织疾病:骨骼肌肉疼痛11、全身性疾病:疲劳、发热、外周水肿。副作用处理措施1、恶心和呕吐:保持饮食清淡,避免进食油腻食物,适量增加蛋白质摄入,如鸡肉、鱼肉等,分开餐次,少量多餐,遵循医嘱使用止吐药物。2、疲劳:保证充足的睡眠时间,避免过度劳累,还要进行适量的有氧运动,如散步、瑜伽等。3、脱发:避免使用刺激性洗发产品,轻柔梳理头发,避免用力拉扯。4、贫血:增加富含铁、叶酸和维生素B12的食物摄入,比如猪肝、鸭血等。5、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和血小板减少症:遵医嘱使用升白细胞或升血小板药物,定期进行监测。6、便秘、食欲减退、腹泻:保持规律的排便习惯,多摄入膳食纤维,饮食多样化,尽量满足口味,腹泻严重时遵医嘱使用止泻药物。7、骨骼肌肉疼痛:及时休息,避免过度劳累,通过热敷或按摩缓解疼痛,遵医嘱使用止痛药物。9、血小板减少症:遵医嘱使用升血小板药物,定期进行监测。注意事项1、间质性肺病/肺炎:建议患者立即报告咳嗽、呼吸困难、发热等新的或恶化的呼吸道症状,监测患者的ILD体征和症状。2、嗜中性白血球减少症:在DS8201开始给药前、每次给药前以及有临床指征时监测全血细胞计数。根据中性粒细胞减少的严重程度,可能需要中断给药或减量。3、左心室功能障碍:在DS8201开始治疗前,根据临床指征在治疗期间定期评估LVE,通过中断治疗控制LVEF下降。价格1、香港版DS8201:目前的参考品价格大约是15300元一盒。2、德曲妥珠单抗:100mg规格的药物目前的参考价格大约是8160元一盒,相较于香港版比较便宜。储存将小瓶在原纸盒中保存,在2-8ºC(36ºF-46ºF)的冰箱中以保护避光,直到重新合成,不要冷冻,不要摇晃重组或稀释的溶液。相关热文推荐:Pomalidomide的适应症和用药注意事项?
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ds8201真实的效果如何?
德曲妥珠单抗(ds8201)自美国食品药品管理局批准上市后,在HER2阳性肿瘤的治疗中发挥了重要作用,尤其是在乳腺癌、胃癌的治疗中。近年来,ADC类药物在治疗领域占有越来越重要的地位,但该药物在国内外的临床使用时间较短,那么,ds8201真实的效果如何? ds8201作用 ds8201由重组人源化抗HER-2 IgG1单克隆抗体曲妥珠单抗、可裂解肽基连接头和喜树碱类似物(CPT或称拓扑异构酶Ⅰ抑制剂)组成。与最早研发的抗HER2的ADC药物,恩美曲妥珠单抗相比,其细胞毒性药物含量较高,药物抗体比高达8:1,并且细胞毒性载荷的半衰期短,因此在保证对肿瘤细胞的特异杀伤作用的同时,限制了正常细胞的脱靶毒性。 ds8201治疗乳腺癌的真实效果 DS8201-A-J101 ( NCT02564900)是一项旨在探索DS8201在晚期实体恶性肿瘤受试者中应用的Ⅰ期、两部分、多中心、非随机、开放标签、多次给药的临床试验[1]。 在54例晚期/转移性HER2低表达乳腺癌标准治疗(之前接受治疗的中位线数为7.5)无效患者中,独立中心证实的ORR为37.0%,中位无进展生存期( PFS)为11.1个月。 作为DS8201的首项人体研究,该研究确定5.4 mg/kg或6.4 mg/kg为RP2D,在HER2阳性乳腺癌中取得近60%的ORR结果外,同样展示出对HER2低表达乳腺癌的显著疗效,为后续的Ⅱ、Ⅲ期临床试验供了可靠的数据。 ds8201治疗胃癌的真实效果 DS820 1-A-J202 ( DESTIN Y-Gastric0 1 ,NCT03329690)是一项DS8201在HER2高表达晚期胃癌或胃食管交界部腺癌受试者中进行的Ⅱ期、多中心、开放性研究。 结果表明,两组ORR分别为51%和14%。DS8201组中10例患者达到确认的完全缓解,而化疗组(56例)无。DS8201组和化疗组分别有超过80%和约50%的患者肿瘤缩小,两组的中位DOR分别为11.3个月和3.9个月,两组的DCR分别为86%和62%,DS8201组和化疗组的中位总生存期(OS)分别为12.5个月和8.4个月,6个月和12个月OS率分别为80%和66% ,52%和29%,中位PFS为5.6个月和3.5个月。 结果进一步证实了DS8201在晚期HER2阳性胃癌或胃食管交界处腺癌中的疗效。 总结 DS8201作为一种新型ADC,具有荷载新型细胞毒性药物、高药物抗体比例和较高细胞膜通透性等特征,现有临床试验结果表明,DS8201较传统抗HER2药物只针对HER2过表达患者相比,对于HER2高表达或低表达的乳腺癌、胃癌、结直肠癌和非小细胞肺癌等多种实体瘤中均可发挥肿瘤杀伤作用,可达到更长的PFS和OS,且安全性可控,DS-8201a可能为临床治疗HER2高表达或低表达肿瘤提供新的选择。 参考文献 [1]朱逸晖,李婷,胡夕春.Trastuzumab deruxtecan的临床研究进展及展望——HER2耐药患者的新希望[J].中国癌症杂志,2021,31(08):754-761.DOI:10.19401/j.cnki.1007-3639.2021.08.009. 相关热文推荐:福巴替尼的药物相互作用是什么? https://www.1blv.com/newsDetail/120959.html
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2023-09-08 15:56
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阿普斯特在治疗银屑病中的疗效与安全性
导读:阿普斯特在治疗银屑病方面显示出较好的疗效,能够改善银屑病患者的多种症状,并具有较高的安全性和依从性。阿普斯特为银屑病患者提供了一个有效的治疗方案,但是患者在选择使用阿普斯特时应与医生充分沟通,以制定个性化的治疗方案。适应症阿普斯特(Apremilast)属于一类称为磷酸二酯酶抑制剂的药物,它的作用是阻止体内某些引起炎症的天然物质的作用,主要用于治疗以下疾病:1、银屑病关节炎:阿普斯特可用于治疗银屑病关节炎,银屑病关节炎是一种导致关节疼痛、肿胀和皮肤鳞屑的疾病。2、银屑病:阿普斯特可用于治疗可能受益于药物或光疗(一种涉及将皮肤暴露在紫外线下的治疗)的人的中度至重度斑块状银屑病(身体某些部位形成红色鳞状斑块的皮肤病)。3、口腔溃疡:阿普斯特还可用于治疗白塞氏综合征(一种导致体内血管肿胀的疾病)患者的口腔溃疡。有效性在两项III期随机对照试验中,阿普斯特治疗16周对银屑病皮损包括头皮和甲损害的疗效显著优于安慰剂。在ESTEEM 1研究中,连续接受阿普斯特治疗52周的患者,PASI评分在第32-52周较基线改善了81%-88%,并且61%在第52周时达到PASI 75。安全性阿普斯特的安全性数据良好,3年长期随访结果显示,未出现肝肾毒性与骨髓抑制等严重不良反应,常见的不良反应包括腹泻与恶心等,大部分为轻中度,且多可于2-4周内缓解。注意事项一旦开始服用阿普斯特治疗,应监测患者是否出现不良胃肠道表现,如严重腹泻、恶心或呕吐。如果出现严重腹泻、恶心或呕吐,应提示减少剂量或中断治疗。有潜在精神病史并接受阿普斯特治疗的患者应定期进行密切监测,因为治疗可能会增加抑郁和自杀行为的风险。接受阿普斯特治疗的患者还应定期监测体重,因为体重可能会显著减轻,需要减少剂量或中断治疗。
已帮助人数13人
2024-04-23 17:42
卡瑞利珠单抗使用指南和医保范围详解
导读:卡瑞利珠单抗(商品名:艾瑞卡,Camrelizumab for Injection)是由江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发并拥有知识产权的人源化PD-1单克隆抗体,是一种免疫检查抑制剂,也被称为PD-1抑制剂。这篇文章主要讲了卡瑞利珠单抗的用药指南、适应症、作用机制、治疗效果等内容。服药指南1、晚期或转移性非小细胞肺癌、复发或转移性鼻咽癌、局部晚期或转移性食管鳞癌一线治疗:200mg/次,每3周1次。2、晚期肝细胞癌:3mg/kg,每3周1次。3、二线食管鳞癌、鼻咽癌(单药)、经典型霍奇金淋巴瘤:200mg/次,每2周1次。适应症1、晚期肝细胞癌患者,这些患者之前接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂的系统化疗。2、经典型霍奇金淋巴瘤患者,至少经过二线系统化疗的复发或难治性患者。3、非小细胞肺癌(NSCLC),包括与培美曲塞和卡铂联合用于EGFR和ALK阴性的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC的一线治疗。4、食管鳞癌,包括既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的患者的二线治疗,以及联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。5、鼻咽癌,包括联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗,以及既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。作用机制卡瑞利珠单抗与T细胞表面的程序性死亡受体1(PD-1)特异性结合,从而阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用。这种阻断作用可以解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制,使得T细胞能够重新获得对肿瘤细胞的免疫监视和杀伤能力,进而发挥抗肿瘤效果。治疗效果1、抗肿瘤作用:卡瑞利珠单抗通过阻断T细胞上的PD-1分子,解除其对T细胞活性的抑制,从而激活机体自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。这有助于控制肿瘤的生长和扩散,并显著提高抗肿瘤免疫反应。多项研究证实,卡瑞利珠单抗在治疗非小细胞肺癌、肝癌、食管鳞癌等多种癌症中均显示出令人振奋的疗效。2、延长生存期:卡瑞利珠单抗可以降低肿瘤负荷,减少肿瘤转移和复发的风险,从而延长患者的生存时间。其通过直接杀伤肿瘤细胞或间接激活机体免疫应答来发挥这一作用。3、改善生活质量:卡瑞利珠单抗能够缓解癌症患者的疼痛症状,提高生活质量。其镇痛效果使得患者在接受治疗期间能够更好地应对癌症带来的不适。4、减轻化疗副作用:对于接受化疗的患者,卡瑞利珠单抗可以减轻化疗引起的恶心、呕吐、脱发等不适症状,有助于改善患者的生活质量。卡瑞利珠单抗在多种实体瘤的治疗中显示出强大的疗效,为患者提供了新的治疗选择。在使用该药物时,需要综合考虑患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的治疗方案。
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2024-04-23 17:34
格菲妥单抗的功效与作用
导读:格菲妥单抗是一种双特异性单克隆抗体,用于治疗大B细胞淋巴瘤。它是一种双特异性 CD20导向的CD3 T细胞接合剂,其主要功效与作用在于通过特异性结合两种不同抗原,介导T细胞对肿瘤细胞的定向杀伤,用于治疗特定类型的恶性肿瘤。格菲妥单抗适应症格菲妥单抗适用于治疗成人复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。具体来说,它适用于治疗患有某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤或大B细胞淋巴瘤的成人,这些患者之前接受过至少两种无效或不再有效的治疗。功效一项Ib期研究评估了R-CHOP方案中包含格菲妥单抗对新诊断、未经治疗的 DLBCL患者的作用。总共有56名患者入组。患者的中位年龄为68岁(21岁至84岁),其中96.4%患有晚期B细胞淋巴瘤。在46名可评估的患者中,总缓解率(ORR)和完全缓解(CR)率分别为93.5%和76.1%。作用机制格菲妥单抗是一种全长双特异性单克隆抗体,是一种CD20xCD3T细胞接合双特异性抗体,能够将T细胞招募到肿瘤细胞中,分别对B细胞和T细胞上的CD20和CD3表面抗原具有亲和力。它具有2:1构型,具有针对CD20的二价性和针对CD3的单价性,并通过将T细胞直接募集到癌性B细胞的表面来发挥作用。广谱抗肿瘤活性由于格菲妥单抗直接利用患者自身的T细胞来攻击肿瘤,理论上它可以跨越肿瘤异质性,对表达CD20的多种B细胞恶性肿瘤产生治疗效果。在临床研究中,格菲妥单抗已显示出对包括DLBCL、FL在内的多种B细胞恶性肿瘤的治疗潜力,特别是对于传统治疗无效或复发的病例。除了直接介导T细胞杀伤外,格菲妥单抗还可能通过激活和招募更多的免疫细胞至肿瘤微环境,促进抗肿瘤免疫反应的整体增强,从而产生更广泛的抗癌效应。
已帮助人数6人
2024-04-23 17:01
福巴替尼治疗胆管癌的疗效分析
导读:福巴替尼在既往接受过治疗的局部晚期或转移性胆管癌患者中表现出42%的总体缓解率 (ORR) ,患者的中位缓解持续时间 (mDoR) 接近10个月,显示出较好的治疗效果。福巴替尼作为一种FGFR抑制剂,在治疗携带特定FGFR2基因变异的胆管癌患者中显示出较好的疗效和耐受性。适应症福巴替尼(Futibatinib)是一种高选择性、不可逆的口服FGFR抑制剂,FGFR 包含一组受体酪氨酸激酶,在细胞增殖、分化、迁移和存活中发挥关键作用,对FGFR1-4均有抑制作用,尤其在治疗携带FGFR2基因融合或其它重排的胆管癌中显示出显著疗效。疗效数据分析在一项关键的II期临床试验FOENIX-CCA2中,福巴替尼治疗FGFR2融合/重排的肝内胆管癌(iCCA)显示出客观有效率为42%,疗效维持的中位时间为9.7个月,无疾病进展中位时间为9个月,中位总生存时间为21个月。在主要分析后 8 个月进行的非预先指定的随访分析中,总体研究人群的ORR为41.7%,DCR为82.5%,中位DoR为9.5个月,中位PFS为8.9个月,中位OS为20个月。用药指南福巴替尼是一种口服片剂,推荐剂量为20mg(5片4mg片剂),通常每天服用一次,可与食物或空腹一起服用。每天大约在同一时间服用。应完全按照指示服用富替巴替尼。服用剂量不得超过或少于医生规定的剂量,也不得超过医生规定的服用次数。福巴替尼需要整个吞下,不要劈开、咀嚼或压碎后服用,如果服用福巴替尼后呕吐,请勿再服用另一剂,继续常规给药方案即可。注意事项1、福巴替尼可能会引起刺激和干眼,在用药治疗期间应该使用人工泪液或润滑滴眼液预防或治疗干眼症。医生会在您服用福巴替尼治疗之前和治疗期间要求进行眼科检查,以观察是否有更严重的眼部问题。2、女性在用药前需要在开始治疗前进行妊娠测试,并在治疗期间以及最后一次服药后至少1周内使用避孕措施来预防怀孕。如果男性患者,应在治疗期间以及最后一次服药后1个月内采取避孕措施。3、如果正在进行母乳喂养,请告诉医生。在服用福巴替尼期间以及最后一次服药后1周内,不应进行母乳喂养。
已帮助人数20人
2024-04-23 16:53
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