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孟加拉碧康布加替尼不良反应

作者
医学编辑孙翠芳
阅读量:130
2022-10-26 14:52

孟加拉碧康布加替尼是治疗ALK阳性突变非小细胞肺癌的靶向药。通常克唑替尼耐药后的患者也会选择服用布加替尼。

碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队,拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施,引进欧盟最新的制药设备,配备了最先进的科研器材,完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。

孟加拉碧康布加替尼的不良反应:

1、恶心(40%),呕吐(23%),腹泻(38%),便秘(15%),食欲下降(15%):发生率33%,平时可多注意饮食清淡,少食多餐。如症状严重需用药物缓解。

2、疲劳(36%),头痛(27%),发热(6.4%),咳嗽(34%)。

3、肌肉痛,关节痛(14%)。

4、高血糖(49%):患者出现新的高血糖症或原有病症恶化。若患者有糖尿病或葡萄糖不耐受,应用胰岛素治疗。开始治疗前应评估空腹血糖,其后需定期检测血糖。

5、高血压:约21%患者出现,治疗前需严格控制血压,治疗期间应检测血压。

6、心动过缓:约7.6%患者出现。治疗期间应监测心率和血压。如不能避免与可治心动过缓药同服,更频繁地监测患者的心率和血压。

孟加拉碧康布加替尼不良反应

7、视力障碍:包括视力模糊、复视和视力减退。发生率约10%。使用布加替尼治疗期间建议患者注意视力变化,如有症状即报告给医生。

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布加替尼的作用效果和耐药时间研究分析
导读:布加替尼(Brigatinib)是一种高效的靶向药物,通过抑制ALK融合蛋白激活的信号转导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这篇文章主要讲了布加替尼的功效作用、试验效果、耐药时间、耐药后用药等内容可供参考。功效和作用1、抑制多种激酶活性:布加替尼具有抗多种激酶的活性,包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子1受体等,以及抗EGFR缺失和点突变。这种多靶点的抑制作用使得布加替尼能够更全面地打击肿瘤细胞。2、高效抗肿瘤活性:布加替尼能够显著抑制肿瘤细胞的增殖和生长,从而有效治疗ALK阳性非小细胞肺癌。临床试验显示,布加替尼在ALK转换手动脉肺癌患者中的总反应率超过了80%,且对于那些之前接受过其他ALK抑制剂治疗失败的患者,布加替尼也展现出很好的治疗效果。3、耐药突变株抑制作用:相比传统的化疗药物,布加替尼具有更广谱的抑制活性,可以有效地抑制耐药突变株。这使得布加替尼对那些经过其他ALK抑制剂治疗后出现耐药性的患者仍然有效。4、改善脑转移病灶:布加替尼还显示出对脑转移有很好的疗效,可以有效抑制脑转移病灶的生长。对于伴有脑转移的非小细胞肺癌患者,布加替尼是一个重要的治疗选择。试验效果一项试验结果显示,ALK靶向药布加替尼对治疗无效和难治性转移性ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者都有很强的全身和颅内疗效。布加替尼患者的颅内无进展生存期明显高于克唑替尼患者(24个月对5.5个月)。FDA根据ALTA第二阶段研究的结果批准了布加替尼,该研究发现90毫克剂量的客观反应率为45%,180毫克剂量为54%。两种剂量的中位反应时间分别为13.8和11.1个月,而研究者评估的无进展生存期分别为9.2个月和12.9个月。数据显示,接受90毫克的患者的中位总生存率为29.5个月,接受180毫克的患者为34.1个月。耐药时间数据显示,布加替尼的平均耐药时间大约在1年左右。然而,具体的耐药时间因人而异,可能受到患者体质、病情严重程度、对布加替尼的敏感程度等因素的影响。为了延长耐药时间,医生可能会根据患者的具体情况调整剂量或更换药物。患者也应定期接受医生的评估和建议,以便及时发现并处理耐药问题。耐药后用药1、更换其他ALK抑制剂:对于布加替尼耐药的患者,可以考虑使用其他的ALK抑制剂,如劳拉替尼等。2、联合用药:布加替尼可以与其他药物联合使用,以克服耐药性。例如,布加替尼与EGFR单抗(如西妥昔单抗)联合使用,可能对那些同时携带EGFR和ALK突变的患者有效。3、免疫治疗:免疫治疗可能是一个可行的选择。4、化疗:在靶向治疗失败后,化疗仍然是一个可选的治疗方案。5、临床试验:对于耐药患者,参加临床试验可能是一个不错的选择。临床试验可能提供新的治疗药物或策略,这些可能还未在市面上广泛使用。在选择后续治疗方案时,医生会考虑多种因素,包括患者的整体健康状况、肿瘤的特定特征、以往的治疗历史以及患者的偏好。患者应与医疗团队密切合作,共同决定最佳的治疗策略。
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2024-04-11 17:39
布加替尼仿制药有效果吗?
布加替尼仿制药有效果,而且基本与原研的布加替尼效果一致。仿制药需要通过严格的临床试验和审批流程来证明其与原药在疗效和安全性的等效性。正规的仿制药证明了其与原药在疗效和安全性和药代动力学特性上相似或相同时,才会被批准上市。布加替尼的适应症布格替尼(布加替尼)作为一种针对肺癌ALK变异的靶向药物,具有独特的作用机制,能够抑制ALK融合蛋白和多种突变体的活性,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。多项临床研究表明,布加替尼在治疗ALK阳性非小细胞肺癌中表现出显著的效果,能够延长病情稳定期,提高患者的生活质量。布加替尼仿制药仿制药是在原研药物的专利保护期满后,由其他制药公司生产和销售的药物。仿制药的生产和上市需要经过严格的监管审批流程,确保其在药物成分、质量标准和疗效方面与原研药基本一致。布加替尼原研药版本1、武田制药。2、武田制药香港版。3、武田制药中国大陆版。布加替尼仿制药常见版本1、孟加拉碧康制药版。2、孟加拉耀品国际版。3、孟加拉海湾制药版。4、老挝东盟制药版。5、老挝卢修斯版。布加替尼仿制药有效果吗在疗效方面,布加替尼仿制药与正版药并无本质差异。布加替尼仿制药在上市前需要经过严格的审查和监管程序,确保其在药物成分、质量标准和疗效方面与正版药基本一致,有关部门会对仿制药进行严格的生产质量控制和药效评估,确保其安全有效。布加替尼的效果在一项临床研究中,275名患者随机接受每日一次布加替尼180mg(n=137)或每日两次克唑替尼250mg(n=138),主要终点是盲法独立审查委员会评估的PFS。盲法独立审查委员会的3年PFS在布加替尼组为43%,克唑替尼组为19%。布加替尼组的中位生存时间为24个月,克唑替尼组为11.1个月。在基线脑转移患者中,布加替尼的总体生存获益。与克唑替尼相比,无论EML4-ALK变异体和TP53突变如何,布加替尼均表现出优异的疗效,接受布加替尼治疗的患者中很少出现继发性ALK突变。没有观察到新的安全信号。布加替尼仿制药的参考价格一、老挝卢修斯仿制版1、90mg×30片:一盒的价格大约在435元-600元之间。2、180mg×30片:一盒的价格大约在880元-1000元之间。二、孟加拉耀品国际仿制版1、90mg*30片:一盒的价格大约在1450元-1700元之间。2、180mg*30片:一盒的价格大约在2700元-3000元之间。三、孟加拉碧康仿制版1、90mg*30片:一盒的价格大约在2650元-3000元之间。2、180mg*30片:一盒的价格大约在4710元-5000元之间。布加替尼仿制药的价格可因生产厂家、汇率等因素而有所变化,应按照实际购买时的价格为准。购药前可以多方面对比价格,选择合适价格的仿制药。总结每个人的病情和身体状况不同,在服用布加替尼仿制药时应遵循医生的建议,并从正规渠道购买药物,以确保药物的质量和安全性。相关热文推荐:利马前列素片(凯立通)的功效与作用及注意事项?
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2024-03-27 16:29
布加替尼入脑效果好吗?
布加替尼(brigatinib)确实是一种强大的药物,它不仅能有效地克服克唑替尼耐药,而且在入脑效果上也表现得非常出色。关于布加替尼布加替尼( Brigatinib,又名布格替尼或布吉他滨,研发代号:AP26113),2017年由美国食品药品监督管理局(FDA)加速审批上市,用于治疗克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌患者,并先后获得美国FDA颁发的突破性疗法认定和孤儿药资格。布加替尼入脑效果根据ALTA-1L临床研究的结果,布加替尼完胜克唑替尼,可作为ALK 阳性晚期NSCLC患者一线治疗的新选择,且本研究入组的患者27%既往接受过化疗,有趣的是在既往未接受过化疗的患者布加替尼布加替尼相较克唑替尼降低了45%的疾病进展或死亡风险,而既往接受过化疗的患者, 布加替尼相较克唑替尼降低了65%的疾病进展或死亡风险;本研究中29%的患者有脑转移,对于基线有脑转移的患者,布加替尼相较克唑替尼降低73%的疾病进展或死亡风险,结果提示布加替尼对脑转移患者疗效更优。更多关于布加替尼的咨询可以参考:布格替尼作用与功效与副作用。该篇文章还详细介绍了布加替尼的作用功效及副作用等信息。布加替尼其他治疗效果一项关于brigatinib布加替尼的Ⅱ期临床试验(ALTA)中,根据用药方案不同分为以下两组:A 组( 90mg/d) ,B组( 90mgld共7d+180mg/d),独立审查委员会( IRC)评估了A、B两组的ORR为分别为45%和54% ,脑转移可测量者的颅内缓解率为42%和 67% ,与A 组相比,B组方案治疗效果更佳。基于这一实验2017年4月brigatinib被FDA 批准作为ALK阳性的NSCLC的二线治疗。最近的一项Ⅲ期实验比较了brigatinib 与crizotinib治疗ALK阳性转移性NSCLC患者的疗效,结果显示brigatinib的PFS高于crizotinib( 69% vs 43%) ,颅内缓解率也显著高于crizotinib( 78 % vs 29%) 。基于此2019年 NCCN指南推荐 brigatinib 作为ALK阳性 NSCLC患者的一线治疗。总结布加替尼获批上市前,美国FDA先后授予其用于ALK阳性克唑替尼耐药后NSCLC的突破性疗法认定资格和治疗ALK阳性、EGFR阳性或ROS1阳性 NSCLC的孤儿药资格。布加替尼的上市为ALK阳性NSCLC患者提供了新的药物治疗选择,尤其对于先前应用过其他ALK-TKIs而继发ALK G1202R位点突变的患者。参考文献[1]苏春霞,赵静,周斐等.第二代ALK抑制剂Brigatinib在ALK阳性非小细胞肺癌中的应用[J].循证医学,2019,19(04):221-224.热文推荐:布加替尼/布格替尼进入医保了吗?
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2024-03-20 16:07
布加替尼/布格替尼进入医保了吗?
布加替尼/布格替尼已经进入国家医保当中了。据网络信息了解到,布格替尼在纳入医保后,其价格因地区报销比例的不同而有所差异。大部分地区90mg*28片的布格替尼报销后一盒的价格为13529.4元人民币。关于布加替尼/布格替尼布加替尼/布格替尼属于第2代ALK 抑制剂,2017年4月28 日,其获得美国FDA加速批准在美国上市。目前,布加替尼主要在美国、日本、加拿大、法国、孟加拉国和欧盟等40多个国家和地区获批上市。布加替尼于2022年3月在中国上市,其具有良好的临床疗效。更多有关于布加替尼的资讯可以参考:布格替尼的用法用量,剂量调整及药物相互作用?布加替尼/布格替尼医保相关信息布加替尼在2019年7月被列入国家医保目录,只有确诊为ALK阳性的非小细胞肺癌患者才能使用医保报销。患者需要提供医生开具的详细处方,处方上需包含患者的个人信息、药品名称、用药剂量和使用频率等详细信息。在满足医保报销条件后,患者可以根据当地的医保政策享受一定比例的报销。一般来说,医保报销比例在50%~70%之间,具体比例需根据当地医保政策确定。据网络信息了解到,布格替尼在纳入医保后,其价格因地区报销比例的不同而有所差异。大部分地区90mg*28片的布格替尼报销后一盒的价格为13529.4元人民币。布加替尼/布格替尼其他版本价格1、孟加拉碧康的布加替尼(布格替尼)规格为90mg*30片参考价格区间在2650~3000元左右,规格为180mg*30片参考价格区间在4710~5000元左右。2、孟加拉耀品国际布加替尼(布格替尼)规格为90mg*30片参考价格区间在1450~1550元左右,规格为180mg*30片参考价格区间在2700~3000元左右。一经对比,仿制药版本的布加替尼要比国内医保后的还要划算。布加替尼/布格替尼购药渠道1、国内渠道(1)正规医院药房或肿瘤医院:布加替尼通常在正规医院的药房或特定的肿瘤医院供应。这些医疗机构与制药公司有合作关系,能够确保药物的品质,并提供专业的用药指导。患者可以通过预约就诊的方式,前往医院进行购买。(2)互联网医疗平台:随着互联网医疗的发展,一些获得相关资质和认证的医疗平台也提供布加替尼的在线购买服务。患者可以在这些平台上进行咨询和购药,药物会直接邮寄到家。但需注意,选择平台时应确保其正规性和可靠性,避免购买到假冒药物。2、国外渠道(1)印度药店:布加替尼在印度有售,患者可以选择出国前往印度,亲自在当地的正规药店购买。但这种方式需要办理好出国所需的护照和签证,并耗费一定的时间和金钱。(2)通过熟人朋友关系代购:如果患者有熟人或朋友在印度,可以委托他们帮忙购买,然后邮寄回来。这种方式相对稳妥,但需要确保代购人的可靠性和药物的真伪。(3)海外医疗服务机构:寻找海外医疗服务机构购买布加替尼的优势在于,这些机构通常能够提供专业的医疗咨询和用药指导,确保患者用药的安全性和有效性。同时,他们还可以协助患者处理购药过程中的各种手续和物流问题,为患者提供更为便捷的服务。需要注意的是,无论选择哪种购买渠道,患者都应确保药物的品质和安全性。建议购买时选择正规渠道,避免购买到假冒或劣质药物。同时,在使用布加替尼之前,应咨询专业医生,确保用药的合理性和安全性。热文推荐:康奈非尼多少钱一盒药?
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2024-03-20 16:04
最新药讯
阿美替尼治疗肺癌生存期及安全性结果分析
导读:阿美替尼在治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者中显示出了显著的疗效,尤其是在延长无进展生存期和对脑转移患者的治疗中表现突出。这篇文章主要讲了阿美替尼的生存期、安全性、用法用量和注意事项等内容。生存期对于非小细胞肺癌患者,阿美替尼是主要的治疗方向。如果患者自身的体质比较好,且对阿美替尼治疗反应良好,那么存活期可能会相对较长,有可能存活5年及以上。然而,如果患者的体质较差,或者对治疗的反应不佳,那么存活的时间可能会相对较短,大约在1~3年。在临床研究中,使用阿美替尼进行治疗的患者,其无进展生存期(PFS)得到了显著延长。与现有一线标准治疗药物吉非替尼相比,阿美替尼治疗的中位PFS为19.3个月,而吉非替尼为9.9个月。阿美替尼在脑转移亚组患者中的PFS获益尤为突出,中位PFS为15.3个月,相比吉非替尼的8.2个月,显示了阿美替尼治疗对脑转移患者可能有更大的获益。安全性在AENEAS研究中,阿美替尼较吉非替尼出现皮疹、腹泻不良反应的风险降低50%,且出现严重间质性肺炎(ILD)的风险更低,体现出较好的安全性,为患者治疗中的生活质量提供了保障。在服药过程中,如果患者出现任何不适的症状,如严重的皮疹、呼吸困难、严重腹泻等,应及时停药并就医。同时,患者应定期到医院进行复查,观察病情的恢复情况,以便及时调整治疗方案。用法用量阿美替尼的用法用量需要严格遵循医生的指导。一般情况下,推荐的剂量是每日一次,每次110mg,整片吞服,空腹或餐后服用均可。但请注意,不能咀嚼、压碎或掰断药片,建议每天大致在同一时间服药。注意事项严格遵循医生的指导,不可私自增减药量,以免出现不良反应。饮食应清淡,多吃新鲜的水果和蔬菜,避免辛辣油腻食物。避免与CYP3A4强诱导剂和强抑制剂联合使用,应慎用乳腺癌耐药蛋白和P-糖蛋白敏感底物的窄治疗窗药物。也要避免与升高血肌酸磷酸激酶的药物(如他汀类药物)联合使用。患者需要定期到医院进行复查,遵医嘱用药。服用阿美替尼期间,患者需要注意药物使用、饮食、检查、药物相互作用以及生活习惯等多个方面,以确保药物的有效性和安全性。
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2024-04-18 17:33
阿维单抗的适应症、功效与作用
导读:阿维单抗属于一类称为单克隆抗体的药物,它的作用是帮助身体减缓或阻止癌细胞的生长。具体来说,阿维单抗可阻断肿瘤细胞上的PD-L1与T细胞上的PD-1之间的相互作用,从而抑制肿瘤微环境中的免疫抑制并减少肿瘤生长。阿维单抗的适应症1、阿维单抗可用于治疗一种称为默克尔细胞癌(MCC)的皮肤癌。2、阿维单抗还用于治疗已经扩散到全身(转移性)或无法通过手术切除(局部晚期)的尿路上皮癌。该药用于接受其他癌症药物(如铂类)治疗效果不佳的患者。它还被用作对含铂抗癌药物反应良好的尿路上皮癌患者的一线维持治疗。3、阿维单抗也与其他药物联合使用,作为晚期肾癌的一线治疗。功效与作用阿维单抗具有抗肿瘤作用,阿维单抗通过与肿瘤细胞上的PD-L1结合,阻断PD-L1与其在T细胞和抗原呈递细胞上的受体PD-1和B7.1的相互作用。这种阻断作用解除了PD-L1对免疫应答的抑制,恢复了细胞毒性T细胞的活性,促进了T细胞的增殖和细胞因子的产生,从而增强了免疫系统对肿瘤的攻击。用药剂量阿维单抗是一种无色至微黄色溶液,推荐剂量为10mg/kg,每2周静脉输注60分钟以上。所有患者均应在前四次输注阿维单抗之前接受抗组胺药和对乙酰氨基酚的术前用药。 疗效研究结果在一项开放标签、单臂、多中心临床试验中,证明了具有临床意义和持久的总体缓解率 (ORR)。所有患者均患有经组织学证实的转移性默克尔细胞癌,且在针对转移性疾病进行化疗期间或之后疾病进展。 研究显示,患者的ORR为33%,完全缓解率为11%,部分缓解率为22%。在29名有反应的患者中,反应持续时间为2.8个月-23.3多个月,其中86%的反应持续6个月或更长时间。
已帮助人数12人
2024-04-18 17:31
阿维单抗在多种癌症治疗中的潜力与应用
导读:阿维单抗是一种PD-L1抑制剂,由美国辉瑞和德国默克公司共同研发。它通过阻断PD-L1与PD-1和B7.1受体的结合,解除肿瘤细胞对T细胞活性的抑制,从而增强免疫系统对肿瘤的攻击。作用机制阿维单抗(Avelumab)是同种型 IgG1的全单克隆抗体,可与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合,因此抑制与其受体程序性细胞死亡 1 (PD-1) 的结合。 PD-1/PD-L1 受体/配体复合物的形成会抑制CD8+ T 细胞,从而抑制免疫反应。免疫疗法旨在通过阻断这些受体配体对来终止这种免疫阻断。就 avelumab 而言,PD-1/PDL1 配体对的形成被阻断,并且 CD8+ T 细胞免疫反应应该增加。 PD-1本身也一直是免疫治疗的靶点。[15]因此,avelumab属于免疫检查点阻断癌症疗法。适应症1、默克尔细胞癌:12岁及以上转移性MCC的成人和儿童默克尔细胞癌(MCC)患者。2、尿路上皮癌:对接受一线含铂化疗仍未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗。3、肾细胞癌:晚期尿路上皮癌患者的一线治疗(联合阿昔替尼)。阿维单抗治疗尿路上皮癌的疗效在一项3期试验中,将接受一线化疗的不可切除局部晚期或转移性尿路上皮癌患者随机分配到接受最佳支持治疗组,接受或不接受阿维单抗维持治疗。在最佳支持治疗的基础上加用阿维单抗维持治疗显著延长了总生存期,阿维单抗组和对照组的1年总生存率分别为71.3%、58.4%,中位总生存期分别为21.4个月、14.3个月。阿维单抗也显著延长了PD-L1阳性人群的总生存期,阿维单抗组的1年总生存率为79.1%,对照组为60.4%。阿维单抗治疗肾细胞癌的疗效将886名肾细胞癌患者随机分配接受每2周静脉注射一次阿维单抗加每日口服两次阿西替尼,或每日口服一次舒尼替尼共4周。阿维单抗联合阿西替尼的中位无进展生存期为13.8个月,而舒尼替尼的中位无进展生存期为7.2个月。在PD-L1阳性肿瘤患者中,阿维单抗联合阿西替尼的客观缓解率为55.2%,舒尼替尼的客观缓解率为25.5%。在接受阿维单抗联合阿西替尼作为晚期肾细胞癌一线治疗的患者中,无进展生存期明显长于舒尼替尼。
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2024-04-18 17:11
肌萎缩侧索硬化症药物力如太的功效和用法用量解析
导读:力如太(利鲁唑片)是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS)的药物。力如太的主要功效在于延长ALS患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。这篇文章主要讲了力如太的作用功效、用法用量、注意事项和禁忌人群等内容。作用功效1、延长存活期:力如太能够延长ALS患者的存活期,或延长患者发展至需要机械通气支持的时间。2、保护神经元:通过抑制兴奋性氨基酸的释放,拮抗其毒性作用,并稳定钠离子通道,从而保护神经元。3、延缓疾病进展:临床试验已经证明力如太可以延缓ALS患者疾病的进展。4、改善生活质量:尽管力如太不能根治ALS,但通过延缓疾病进展,有助于改善患者的生活质量。5、调节中枢神经系统中谷氨酸水平:ALS或运动神经元疾病的发病机理尚未完全清楚,但谷氨酸毒性是神经元损伤的可能原因之一。力如太通过调节中枢神经系统中谷氨酸水平发挥作用。用法用量力如太推荐剂量:每次1片,每日两次(50mg每12小时一次),每日定时口服,如早晚各一片。如漏服一次,按原计划服用下一片。药物应在餐前1小时或餐后2小时服用,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。服用力如太期间,应避免过度饮酒。力如太的用法用量应严格遵循医生的指导。注意事项肝功能检测的基线水平异常(特别是胆红素升高)的患者应禁止使用力如太。在服用力如太期间,应定期进行血清转氨酶的检测,尤其是在治疗初期和第一年,以确保及时发现可能的肝功能损害。力如太可能导致中性粒细胞减少症。患者在服用力如太期间应尽可能保持呼吸道的通畅,如有痰应及时辅助排痰。对于已经出现呼吸肌无力的患者,可能需要采用无创辅助通气,甚至在必要时切开气管使用呼吸机辅助呼吸。禁忌人群力如太的禁忌人群包括对本品及其任何成分过敏的患者、肝脏疾病患者或基线转氨酶高于正常上限3倍的患者,以及妊娠及哺乳期妇女。在使用前应确保患者不属于这些禁忌人群。患者在服用力如太时应严格遵循医生的指导,注意药物的可能不良反应和禁忌,以确保用药的安全和有效。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
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2024-04-18 16:36
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