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吉三代:丙肝患者的良药,治愈高达99%

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医伴旅
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2017-07-03 17:48

据相关部门统计,我国每年都有人饱受丙肝病痛的折磨,根据丙肝病毒基因型的不同,丙肝可以被分为六种亚型,其中1型、2型、3型占据大多数。“印度吉三代”适用于治疗全部6种基因型丙肝。

“印度吉三代”上市的消息频频爆出,吊足了全球丙肝患者的胃口,丙友们翘首期盼。5月16日,中国丙肝患者苦等的高质量吉三代在印度上市了,没错,这是真的!经吉利德授权,质量高,疗效好。

印度的吉三代到底是什么?听听医伴旅的解答:

印度“吉三代”——MyHep All是经过美国吉利德公司授权生产的,其生产原料、加工工艺均和美国吉利德公司一致,因此疗效会更有保障。

Mylan产的吉三代是印度吉三代中的天之骄子,它获得了印度全民极大的关注,同时也取得了包括医院和印度大型连锁药房的绝对信任。

该药适用于治疗全部6种基因型丙肝。它的药效远优于吉二代和索非布韦+达卡他韦,治愈高达99%以上,副作用极小,治疗时间较短,仅需12周治疗丙肝即可痊愈.吉三代在III期临床试验中其有效性和安全性得到了充分的验证。在三个全球性的III期临床试验中,1000多名未出现肝硬化,或出现代偿期肝硬化的丙肝患者完成了整个疗程,其中有高达98%的患者在12周后未能检测出丙肝病毒,达到了SVR12的主要临床终点。

吉三代的优势之处,医伴旅为你综合为以下4点:

1、适用于丙肝所有基因型:吉三代适合丙肝六个基因型的患者,不管患者是丙肝什么基因型均可服用吉三代,患者省去去医院做分型的麻烦。

2、治疗肝硬化患者效率非常高:美国FDA批准吉三代与利巴韦林联合使用治疗丙肝肝硬化患者,临床统计显示肝硬化患者接受吉三代与利巴韦林联合治疗,治愈率(SVR12)高达 96%以上。

3、丙肝治愈率远高于吉二代:吉三代的治愈率远高于吉二代:吉三代或吉三代与利巴韦林联合治疗的治愈率高达98%-100%,对肝硬化患者的治愈率仍高达94%,即使对最难治疗的丙肝基因3型患者的治愈率也高达96%以上。

4、彻底告别干扰素:若使用吉二代,从美国丙肝用药指南可以看到仍有部分丙肝基因型患者被建议使用干扰素,但吉三代并未推荐其与干扰素联合使用。

丙肝新药印度吉三代的到来,使丙肝界进入又进入一个新时代!既经济又实惠,医伴旅陪你一起享受健康人生!

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Adzynma治疗血小板减少性紫癜的效果好吗?
Adzynma治疗血小板减少性紫癜的效果较好,旨在解决其根本原因。Adzynma是首个也是唯一一个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的重组ADAMTS13蛋白,用于治疗成人和儿童的cTTP,显示出显著的疗效和良好的安全性,不用过于担心用药疗效或安全。Adzynma的剂型和强度Adzynma是一种单剂量小瓶冻干粉,每瓶标称含量为500或1500国际单位(IU),并配有5毫升无菌注射用水。Adzynma的每个纸盒和小瓶标签都以IU为单位说明了ADAMTS13的实际效力。Adzynma的适应症Adzynma(TAK-755)是一种人重组具有血小板反应蛋白基序 13 的解整合素和金属蛋白酶ADAMTS13 (rADAMTS13),适用于先天性血栓性血小板减少性紫癜 (cTTP) 成人和儿童患者的预防性或按需酶替代治疗 (ERT)。Adzynma血小板减少性紫癜的效果在一项全球前瞻性、随机、主动对照、开放标签、两阶段交叉研究中进行了研究,随后进行了单臂持续期(研究 1),评估预防性和按需酶替代疗法的有效性和安全性Adzynma与 cTTP 患者血浆疗法的比较。在预防功效和安全性评估中,患者每周或每隔一周接受Adzynma40IU/kg 或基于血浆的治疗,持续6个月(第1期),然后交叉至其他治疗,持续6个月(第2期)。所有患者在单臂持续期(第3期)均接受Adzynma治疗。接受 Adzynma治疗的患者血小板减少症的平均年化事件率为2.0,而接受血浆治疗的患者为4.44。接受Adzynma治疗的患者微血管病性溶血性贫血d的平均年化事件率为0.38,而接受血浆治疗的患者为1.47。与血浆疗法相比,Adzynma40IU/kg IV给药导致ADAMTS13 活性暴露量增加约4- 5倍,并降低受试者间变异性,高于10%ADAMTS13 活性的平均持续时间和平均活性均高出3-4倍。Adzynma的用药指南1、预防性治疗:推荐剂量是40IU/kg,每隔一周静脉输注一次。根据先前的预防性给药方案或临床反应,预防性给药频率可以调整为40IU/kg,每周一次。2、按需治疗:对于急性事件的按需治疗,第一天的推荐剂量是40IU/kg,治疗第二天的推荐剂量是20IU/kg,治疗第3天及之后的推荐剂量是15IU/kg,每日一次,直至急性事件解决后2天。Adzynma的禁忌症对Adzynma或其成分出现危及生命的过敏反应的患者禁用。Adzynma的存储条件1、将Adzynma储存在36°F-46°F【2°C-8°C】的冷藏温度下,直至纸箱上注明的到期日期。2、可在不超过86°F/30°C的室温下保存6个月,不要放回冰箱。3、不要超过印在纸盒或小瓶上的过期日期使用,或者如果储存不当。4、不要冻结。5、将小瓶保存在原包装中,以避免光照。Adzynma作为一种创新的酶替代疗法,为cTTP患者提供了一种新的治疗选择,在临床试验中显示出的显著疗效和良好的安全性,使其成为治疗cTTP的重要药物。但是每个患者的反应可能会有所不同,治疗效果不一样,应在医生的指导下进行用药,并且应根据患者的具体情况调整治疗方案。相关热文推荐:盐酸纳洛酮鼻喷雾剂的具体使用步骤和注意事项?
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Izcargo穿透血脑屏障的治疗效果?
导读:Izcargo是一种新型酶药物,可通过转铁蛋白受体通过转胞吞作用穿过血脑屏障。Izcargo能够作用于中枢神经系统内的病变区域,帮助清除或减少有害代谢物的堆积,从而有望改善黏多糖贮积症II型患者中枢神经系统的症状,包括神经认知功能和生活质量。Izcargo可穿透血脑屏障II型粘多糖贮积症(MPSII)是一种X连锁隐性溶酶体贮积病,由于艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶(IDS)功能障碍或缺失,导致糖胺聚糖在全身组织和器官中积聚,导致躯体和中枢神经系统受损(中枢神经系统)疾病。虽然重组人IDS酶替代疗法(ERT)是目前MPSII的一线疗法,但它对CNS无效,因为静脉注射的酶无法穿过血脑屏障(BBB),因此无法到达大脑薄壁组织。Izcargo于2021年3月在日本获得批准,是一种由人IDS和人源化抗人转铁蛋白受体(hTfR)抗体组成的重组融合蛋白,利用了JCR制药公司建立的血脑屏障穿透技术“J-BrainCargo”。迄今为止,Izcargo于是唯一被批准的静脉酶替代疗法,可有效对抗MPS-II患者的躯体和中枢神经系统症状。Izcargo穿透血脑屏障的治疗效果非临床研究表明,Izcargo可抑制小脑和海马体的神经变性,从而维持空间学习能力。在日本进行的II/III期临床研究表明,Izcargo降低了脑脊液中的HS浓度(中枢神经症状的有效生物标志物),并改善或稳定了患者的发育年龄。此外,在改善躯体表现方面,Izcargo发挥了与当前ERT相当的效果。为了确定Izcargo穿透血脑屏障的有效性和安全性,对28名日本粘多糖贮积症II(MPS-II,Hunter综合征)患者进行了一项多中心、单臂、开放标签2/3期临床试验,静脉注射2.0mg/kgIzcargo52周。主要疗效终点是脑脊液(CSF)中硫酸乙酰肝素(HS)浓度的变化。次要终点包括评估中枢功效的神经认知发育,以及外周功效的血浆HS和硫酸皮肤素(DS)浓度的变化。CSF中的HS浓度从基线到第52周显着下降,表明CNS中底物积累的持续抑制,即迄今为止尚未解决的进行性神经变性。神经认知发展评估显示28名患者中有21名出现积极变化。血清HS和DS浓度、肝脏和脾脏体积以及其他评估表明,Izcargo的外周功效与艾杜硫酶相当。药物相关不良事件的严重程度为轻度或中度、短暂且可控。结果表明,跨血脑屏障递送Izcargo是治疗MPS-II患者中枢神经系统和外周症状的有效疗法。Izcargo的不良反应1、神经系统:头痛、头晕、晕厥。2、皮肤及皮下组织疾病:荨麻疹、红斑、皮疹。3、用药部位的全身和系统性疾病和状况:发热、寒战、疲劳、心电图QT间期延长。4、其他副作用:感染等。粘多糖贮积症日常注意事项1、饮食调理:患者饮食应以清淡、易消化为主,避免辛辣、油腻及刺激性食物,以防诱发肠胃不适或加重肝脏负担。有些类型的粘多糖贮积症可能会影响心血管系统,因此可能需要低盐饮食,避免高糖食品,以防引起心血管并发症或加重水肿。2、定期检查:定期就医并遵医嘱,按时接受酶替代疗法或其他规定的治疗措施。注意预防和控制感染,保持良好的个人卫生习惯,尤其是在免疫功能受损时。3、心理和社会关怀:由于部分粘多糖贮积症可能导致智力发育障碍或特殊面容,需要特别关注患者的心理健康,提供适当的心理辅导和支持。试验证明,通过转铁蛋白受体介导的转胞吞作用,治疗酶Izcargo成功穿过BBB进入大脑,脑脊液中底物积累的显着减少表明了这一点。因此,Izcargo作为一种BBB穿透酶,是治疗神经病性MPSII患者的一种有前途的治疗选择。相关热文推荐:Abilify是治疗哪类精神病的?
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2024-03-29 16:24
Abilify是治疗哪类精神病的?
导读:Abilify中文名称为阿立哌唑,临床适用于治疗精神分裂症、双向情感障碍、多动症、抑郁症、妥瑞氏症。Abilify的适应症1、精神分裂症:成人和13至17岁青少年精神分裂症的治疗。2、Ⅰ型双相情感障碍:Abilify适用于治疗与Ⅰ型双相情感障碍相关的急性躁狂和混合发作,以及维持稳定性或预防复发,作为成人和13岁及以上青少年的单一疗法,以及作为锂或丙戊酸盐的辅助疗法在成人中。3、重度抑郁症的辅助治疗:Abilify适合用作抗抑郁药的辅助治疗,适用于对抗抑郁治疗反应不足的重度抑郁症成人。当单独使用抗抑郁药不足以治疗重度抑郁症成人时,可用作补充治疗。4、与自闭症相关的烦躁:Abilify适用于治疗与自闭症相关的烦躁,治疗6至17岁儿童患者与自闭症相关的烦躁情绪。5、妥瑞氏症:适用于6至18岁儿童患者妥瑞氏症的治疗。Abilify的用法一、Abilify有不同的剂型,每个剂型的用法也不相同,具体如下:1、口腔崩解片:当患者准备好服药时,从包装中取出口腔崩解片。将药片放入口中,让其溶解,无需咀嚼。当药片溶解时,多次吞咽。如果需要,可以喝液体以帮助吞咽溶解的药片。2、口服溶液:Abilify口服溶液(1mg/mL)是一种透明、无色至淡黄色的溶液,以防儿童开启的药瓶形式提供,并配有一个经过校准的口服给药杯。3、肌肉注射:Abilify注射液仅用于肌肉注射。不可通过静脉或皮下注射,慢慢注射,深入肌肉群。Abilify的功效作用Abilify是一组称为非典型抗精神病药或第二代抗精神病药的药物的一部分。它可以平衡患者的多巴胺和血清素水平。这些是大脑中的化学物质,会影响患者的思维、感觉和行为。Abilify可以帮助患者的头脑变得更加稳定。Abilify的副作用像任何药物一样,Abilify可能会引起不必要的副作用。有些是轻微的,但有些可能是严重的。1、静坐不能:大约8%的成年精神分裂症患者报告有静坐不能,这是一种运动障碍,很难保持静止。2、EPS:患者还可能出现锥体外系症状(EPS),肌肉有可能自行移动或抽搐、身体部位颤抖。3、迟发性运动障碍:这是一种无法控制舌头、口腔、面部和上半身肌肉的疾病。长期使用抗精神病药物后可能会发生这种情况。4、代谢变化和体重增加:Abilify可能会增强患者的食欲或改变身体使用能量的方式。这可能会导致体重增加。5、嗜睡:Abilify会让患者感到疲倦,嗜睡或强烈的睡眠冲动在儿童中更为常见。6、抗精神病药恶性综合征(NMS):表现为高烧、肌肉僵硬、精神状态发生变化、心跳或血压不规则、心率高、大量出汗等。精神疾病患者的日常生活注意事项患有精神疾病时患者的日常管理非常重要,建议治疗期间家人严格监督患者服药,不可以擅自减量或者停止用药。同时应注意保持规律的生活作息,避免观看恐怖、悲伤或过于紧张刺激的影视作品。家人还要关注患者的情绪变化,及时发现并处理可能的焦虑、抑郁等负面情绪。减少居住环境的噪音和干扰,鼓励患者参与社交活动,有利于患者的精神稳定,增加自信心,促进病情康复。相关热文推荐:Scemblix的功效作用及副作用?
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2024-03-29 16:24
格菲妥单抗是什么药?
导读:格菲妥单抗是罗氏开发的一种CD20×CD3T细胞接合双特异性单克隆抗体,主要用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。什么是B细胞非霍奇金淋巴瘤B细胞非霍奇金淋巴瘤是一种源自于B淋巴细胞系统的恶性肿瘤,属于非霍奇金淋巴瘤的一个亚型。B淋巴细胞是人体免疫系统中的一个重要组成部分,负责产生抗体对抗外来入侵的病原体。当B淋巴细胞发生癌变时,形成的肿瘤细胞可以在淋巴结、脾脏、骨髓、血液及其他淋巴组织中不受控制地增殖,形成肿块或扩散至全身各个部位。格菲妥单抗的功效与作用格菲妥单抗是一种CD3xCD20双特异性抗体,具有两个针对CD20抗原的片段和一个CD3结合片段。格菲妥单抗主要通过促进T细胞的活化和增殖,激活T细胞释放肿瘤细胞杀伤蛋白,进而介导B细胞的裂解而发挥治疗DLBCL的作用。临床研究显示,格菲妥单抗对复发或难治性DLBCL具有较好的完全缓解率和客观缓解率。格菲妥单抗的不良反应及效果其常见不良反应包括轻/中度细胞因子释放综合征、肌肉骨骼疼痛、皮疹和疲劳。在一项研究中,格菲妥单抗治疗复发/难治性(R/R)B细胞淋巴瘤报告了令人鼓舞的缓解率和生存率。在可评估疗效的患者中,分别有21%和16%达到完全缓解和部分缓解,中位缓解持续时间为6.3个月。中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)分别为3.3个月和8.8个月。患者在使用格菲妥单抗治疗期间除了按时服药外,日常生活管理也应引起重视。平时应注意防止感染,例如勤洗手、避免到人群密集的场所等。还要保持乐观的心态,以减轻精神压力和焦虑感。饮食方面推荐低脂肪、高蛋白、高维生素的食物,尤其是富含维生素A、C和E的食物,如绿叶蔬菜、柑橘、坚果和种子等。治疗期间遵医嘱定期进行血液检查、影像学检查和骨髓活检等,以便监测病情变化和治疗效果。相关热文推荐:Izcargo穿透血脑屏障的治疗效果?
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2024-03-29 16:24
盐酸纳洛酮鼻喷雾剂的具体使用步骤和注意事项?
有很多阿片类药物过量的患者可能会购买或者是使用盐酸纳洛酮鼻喷雾剂用于紧急治疗,但是又不太清楚具体的使用步骤,使用时操作不规范,觉得该药物没有作用。因此,了解盐酸纳洛酮鼻喷雾剂的具体使用步骤很有必要,而且还要提前了解一下用药期间需要注意的事项,以免用药后出现不知道该如何应对。盐酸纳洛酮鼻喷雾剂(NARCAN)是一种可以迅速逆转阿片类药物过量的药物,是一种阿片拮抗剂,这意味着它附着在阿片受体上并逆转和阻断其他阿片类药物的作用。如果呼吸因阿片类药物过量而减慢或停止,纳洛酮可以快速恢复正常呼吸。盐酸纳洛酮鼻喷雾剂的适应症1、适用于紧急治疗已知或疑似阿片类药物过量,表现为呼吸或中枢神经系统抑制。2、预期在可能存在阿片类药物的情况下作为紧急治疗立即给药。盐酸纳洛酮鼻喷雾剂的具体使用步骤一、用药前准备1、从包装中取出纳洛酮鼻喷雾剂。2、确保不要移除或测试喷雾剂。3、每个喷雾剂包装包含单剂量的纳洛酮,不可重复使用。二、用药操作步骤1、患者仰卧接受一剂盐酸纳洛酮鼻喷雾剂。2、从盒子中取出盐酸纳洛酮鼻喷雾剂,用圆圈向后剥离选项卡,打开盐酸纳洛酮鼻喷雾剂。3、用拇指握住盐酸纳洛酮喷雾剂的红色柱塞底部,用食指和中指握住喷嘴两侧。4、使患者头后仰,用手支撑颈部下方。将喷嘴的尖端轻轻插入一个鼻孔,直至手指在喷嘴的任一侧抵靠到人的鼻子底部。5、用力按压红色柱塞,给予盐酸纳洛酮鼻喷雾剂剂量。6、给药后从鼻孔中取出盐酸纳洛酮鼻喷雾剂。7、给予盐酸纳洛酮鼻喷雾剂后,将患者侧卧,密切观察患者。如果患者清醒、对声音或触觉或正常呼吸无反应,可给予另一剂量。盐酸纳洛酮鼻喷雾剂可每 2-3min给药一次。使用新的盐酸纳洛酮鼻喷雾剂在另一个鼻孔再次给药,重复步骤2-6,直至患者做出反应或收到紧急医疗帮助。8、将使用过的盐酸纳洛酮鼻喷雾剂放回包装盒中。9、将使用过的盐酸纳洛酮鼻喷雾剂丢弃在远离儿童的地方。盐酸纳洛酮鼻喷雾剂的用药注意事项1、复发性呼吸和 CNS 抑制的风险:由于盐酸纳洛酮相对于阿片类药物的作用持续时间,持续监测患者,必要时使用新的鼻喷雾剂重复给予盐酸纳洛酮,同时等待紧急医疗救助。2、部分激动剂或混合激动剂/拮抗剂疗效有限的风险:部分激动剂或混合激动剂/拮抗剂,如丁丙诺啡和喷他佐辛引起的呼吸抑制逆转可能不完全,可能需要更大剂量或重复给药。3、重度阿片类药物戒断的沉淀:阿片类药物依赖患者使用可能促发阿片类药物戒断。在新生儿中,如果不识别和适当治疗,阿片类药物戒断可能危及生命,监测是否发生阿片类戒断。4、心血管(CV)效应风险:阿片类药物抑制的术后突然逆转可能导致CV不良反应。这些事件主要发生在既存CV疾病或接受可能具有相似CV不良反应的其他药物的患者中。在使用盐酸纳洛酮后,在适当的医疗保健环境中密切监测这些患者。盐酸纳洛酮鼻喷雾剂(Narcan)的价格目前了解到盐酸纳洛酮鼻喷雾剂(Narcan)的参考价格大约是257美元一盒,按照目前的汇率计算,折合成人民币后大约在1856元-2000元之间。但是汇率有所变化,其价格也会有所变化。盐酸纳洛酮鼻喷雾剂的价格还取决于获取地点、获取方式以及获取的类型。有保险的患者应咨询保险公司,了解该药物是否在承保范围内。没有保险的患者可以在当地药房或医院了解零售价格。另外,有一些制药公司为无力支付费用的患者制定了费用援助计划,可以自行咨询一下。盐酸纳洛酮鼻喷雾剂应严格遵循药品说明书或在医生的指导用药,如果对使用方法有疑问,或者是不理解具体的操作步骤,建议咨询正规医院的专业医生,不要盲目用药。平时在使用阿片类药物治疗时,需密切关注病情以及血药浓度,以便对药物过量做出反应。相关热文推荐:索特西普(Sotatercept)治疗肺动脉高压的疗效和用药注意事项?
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2024-03-29 16:06
赛普替尼的治疗优势有哪些?
赛普替尼的治疗优势在于可有效缩小肿瘤大小、安全性更高、对脑转移有效、在肺癌治疗中优于化疗等。可有效缩小肿瘤大小在一项针对RET基因异常引起的癌症患者的主要研究中,赛普替尼可有效缩小肿瘤大小。在这项研究中,赛普替尼没有与其他药物或安慰剂进行比较。1、晚期非小细胞肺癌:在之前接受过铂类化疗的成人非小细胞肺癌患者中,接受赛普替尼治疗的患者中,癌症缩小了64%。在之前未经治疗的患者中,84%对赛普替尼治疗有完全或部分反应。2、晚期甲状腺癌:在19名曾接受索拉非尼或乐伐替尼或两者联合治疗的成人甲状腺癌患者中,79%的患者的癌症缩小了。在24名患有甲状腺癌的成人中,除了放射性碘外,未接受其他治疗,其中约96%的癌症缩小了。在一项针对12至21岁、之前接受过治疗或无法接受现有治疗的患者的研究中,60%的患者的癌症缩小了。根据这些数据,并且由于药物在这些患者体内的分布和排出方式与成人相同,因此赛普替尼预计对青少年有效。3、晚期甲状腺髓样癌:在患有甲状腺髓样癌的成人和15岁以上青少年中,先前接受过卡博替尼或凡德他尼治疗的患者中有73.5%的癌症缩小了,81%的癌症缩小了之前未接受过卡博替尼或凡德他尼治疗的患者。赛普替尼预计对12岁以上患有甲状腺髓样癌的青少年也有效,因为该药物在这些患者体内的分布和排出方式与成人相同。涉及RET的改变很少见,在大多数癌症中发生率不到1%。大约2%的NSCLC患者患有RET 融合肿瘤。肺癌试验旨在为晚期RET融合阳性NSCLC患者确定最有效的一线治疗方法。安全性更高由于与其他酪氨酸激酶相比,赛普替尼对RET的特异性更高,因此与其他多激酶抑制剂相比,赛普替尼被认为具有更高的安全性。赛普替尼在靶向RET方面具有更大的“选择性”,这可能解释了为什么该药物的副作用比卡博替尼和凡德他尼更少。对脑转移有效赛普替尼旨在穿过血脑屏障并到达大脑中的肿瘤。先前的研究表明,该药物可能对已经扩散到大脑的肿瘤特别有效。新的临床研究显示赛普替尼能够减少非小细胞肺癌病人的脑内肿瘤。实验中29位受试者脑部有明显的转移。研究期间,赛普替尼组有82%的转移病灶缩小,与之相比,化疗组只有58%。在接受赛普替尼治疗的患者中,肿瘤向脑部的转移时间要长于化学治疗的患者,因此,赛普替尼能够防止或者延迟脑内新生肿瘤的生成。在肺癌治疗中优于化疗涉及RET的改变很少见,在大多数癌症中发生率不到1%。大约2%的NSCLC患者患有RET 融合肿瘤(RET融合阳性NSCLC)。肺癌试验旨在为晚期RET融合阳性NSCLC患者确定最有效的一线治疗方法。试验由赛普替尼制造商礼来公司赞助。261例患者被随机分为两组,一组为赛普替尼,另一组为最初的标准治疗方案。在平均19个月的随访期中,赛普替尼组中位无疾病进展存活期达到了24.8个月,与之相比,化学疗法是11.2个月。研究者报道,接受赛普替尼治疗的病人中,有84%的病人肿瘤缩小,相比之下,在化学治疗的病人中,这个数字是65%。总结由此看来,赛普替尼的治疗效果显著,可有效治疗由RET基因改变引起的非小细胞肺癌和某些甲状腺癌,并减少大多数患者的癌症大小。相关热文推荐:赛普替尼的功效作用及副作用?
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2024-03-28 17:52
奥贝胆酸能降低肝脏胆汁酸吗?
奥贝胆酸作为一种法尼醇X受体激动剂,能够降低肝脏胆汁酸,减少肝脏中胆汁的产生并增加肝脏中胆汁的清除。奥贝胆酸奥贝胆酸用于治疗某些肝脏疾病,例如原发性胆汁性肝硬。奥贝胆酸的作用是减少肝脏产生胆汁并帮助胆汁离开肝脏,从而减缓疾病的进展。奥贝胆酸可单独或联合使用,用于治疗原发性胆汁性肝硬。这种疾病会慢慢破坏肝脏的胆管,当胆管受损时,有毒物质会积聚在胆汁中并导致肝脏疤痕。奥贝胆酸的作用是减少肝脏产生胆汁并帮助胆汁流出肝脏,可能有助于减缓原发性胆管炎的恶化,并缓解皮肤瘙痒、疲劳、腹痛、眼干和口干等症状。奥贝胆酸能降低肝脏胆汁酸奥贝胆酸可以帮助降低肝脏中的胆汁酸水平。奥贝胆酸通过激活法尼醇X受体(FXR),这种受体在胆汁酸代谢中起关键作用,它可以调节胆汁酸的合成、转运和排泄。通过这种方式,奥贝胆酸能够抑制胆汁酸在肝脏内的过度积累,从而有助于改善胆汁淤积及相关疾病的症状,如原发性胆汁性胆管炎(PBC)和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)。在PBC患者中,奥贝胆酸已被证实可以显著降低血清胆汁酸浓度,并改善肝功能指标,如血清碱性磷酸酶(ALP)水平。此外,奥贝胆酸还可以通过免疫调节和抗炎作用来减轻胆道炎症和纤维化进程。奥贝胆酸的正确储存1、室温保存:将奥贝胆酸储存在室温下,远离潮湿和光线。不可将奥贝胆酸存放在潮湿的地方或冰箱中。每种药物都有不同的储存方法,因此建议患者仔细阅读奥贝胆酸包装上的说明,或询问药剂师。2、存放在高处:将奥贝胆酸放在儿童和家庭宠物接触不到的地方。当药物超过有效期或不能再使用时,请妥善处理。奥贝胆酸注意事项1、过敏:奥贝胆酸可能含有非活性成分,并可能引起过敏反应或其他严重问题。2、孕妇使用:怀孕期间,仅在明确需要时才应使用奥贝胆酸,并与医生讨论该药物的风险和益处。3、定期进行实验室检查:服用奥贝胆酸时应进行实验室检查,如胆固醇水平、肝功能检查等。4、漏服:如果忘记服用一剂奥贝胆酸,应尽快服用。但是,如果记得错过的服药时间接近下次服药的时间,应跳过错过的剂量并按照原定计划的时间服用下一剂。绝对不要使用超过治疗方案剂量两倍的剂量,以免过量服用奥贝胆酸会导致严重症状,如恶心、呕吐、胃痛、虚弱。总结奥贝胆酸治疗能够降低肝脏胆汁酸,帮助恢复正常的胆汁酸平衡。患者购买到奥贝胆酸后应严格遵医嘱治疗,切不可私自使用药物,以免用药不当引起不良反应。相关热文推荐:波生坦和司来帕格可以一起吃吗?
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2024-03-28 17:52
Scemblix的功效作用及副作用?
Scemblix是一种口服药物,用于治疗某些类型的慢性粒细胞白血病(CML),它是一种靶向抗癌治疗。Scemblix每天服用一次或两次很方便,但可能会引起轻微的过敏反应,如皮疹、肿胀和喘息。Scemblix药物介绍Scemblix是一种一流的STAMP抑制剂,适用于治疗成年患者的慢性粒细胞白血病(CML)。Scemblix的功效与作用Scemblix是一种口服有效的Abelson非受体酪氨酸激酶/断点簇区域(ABL/BCR):ABL1酪氨酸激酶抑制剂。Scemblix通过特异性靶向ABL肉豆蔻酰口袋来抑制BCR:ABL1融合蛋白的ABL1激酶活性。Scemblix是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它会阻断体内一种称为BCR-ABL酪氨酸激酶的蛋白质,这种蛋白质存在于CML等癌细胞上,而不存在于正常健康细胞上。它导致癌细胞生长和繁殖。通过阻断这种蛋白质,Scemblix可以杀死癌细胞并阻止其扩散。Scemblix的治疗效果Scemblix是一种口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用作费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(CML)的三线治疗选择慢性期。2021年10月,美国食品和药物管理局批准阿西米尼(Scemblix)作为第一个通过变构结合专门针对ABL1肉豆蔻酰口袋(STAMP)的TKI,作为慢性期(CP)-CML患者的三线选择。Scemblix由于在第24周达到其主要终点而获得加速批准,这表明使用Scemblix的患者的主要分子缓解率为25.5%,而接受bosutinib的患者的主要分子缓解率为13.2%。此外,使用Scemblix的患者获得了更高的完全细胞遗传学缓解率(40.8%),而使用博舒替尼(bosutinib)的完全细胞遗传学缓解率为24.2%。结论:Scemblix是一种独特的靶向TKI,无论突变状态如何,它为临床医生为CP-CML成人患者提供了额外的三线及后续治疗选择,并为携带T315I突变的患者提供了第二种TKI治疗选择。Scemblix的副作用接受Scemblix治疗的患者中观察到的最常见不良反应和实验室异常如下:1、肌肉骨骼:肌肉骨骼疼痛、肢体疼痛、下颌疼痛、关节痛等。2、感染:上呼吸道感染。3、胃部不适:腹泻、恶心、食欲减退等。4、全身反应:皮疹、疲劳等。5、其他指标:甘油三酯升高、血小板计数减少。副作用处理方式1、皮疹:保持皮肤清洁干燥,避免热水浴和粗糙物质摩擦皮肤,可使用温和无刺激性的皮肤护理产品。必要时使用抗过敏药物、皮肤激素类药膏或者口服药物缓解。2、食欲减退:少食多餐,选择高蛋白、高热量且口感佳的食物,避免油腻和难以消化的食物。3、肌肉骨骼疼痛:可使用布洛芬可用于轻至中度疼痛的缓解,适度的热敷、冷敷或轻度运动可能有助于缓解肌肉骨骼疼痛,但具体方式应在康复医师或物理治疗师指导下进行。总结建议患者在医生的指导下使用Scemblix,并且密切监测不良反应,定期复查,同时,患者应该积极配合医生的各项监测和护理工作,以维护良好的生活质量。相关热文推荐:奥贝胆酸能降低肝脏胆汁酸吗?
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2024-03-28 17:52
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不小心过量使用波生坦会怎么样?
波生坦作为一种治疗肺动脉高压的药物,其使用剂量在不同情境下有所不同。在正常志愿者中,单次剂量最高可以达到2400毫克,而在患者中,持续两个月的最高剂量为每天2000毫克。在正常的使用剂量下,波生坦的副作用主要是轻度至中度的头痛,这相对较为常见。然而,当波生坦与环孢素A同时使用时,观察到了一些不同的效应。特别是在给予较高剂量(每天两次500和1000毫克)的波生坦时,其谷血浓度显著增加,达到了30倍。这种药物相互作用导致了严重头痛、恶心和呕吐等症状的出现,尽管没有发生严重的不良事件。此外,还观察到血压有轻度下降和心率增加的现象。在药物上市后的使用中,有一例青少年男性患者过量服用了波生坦(10,000毫克),这远远超过了推荐剂量。他出现了恶心、呕吐、低血压、头晕、出汗和视力模糊等一系列的症状。幸运的是,在血压的支持下,他在24小时内得到了康复。关于波生坦的清除,由于其高分子量和广泛的血浆蛋白结合特性,通过透析进行有效清除的可能性不大。这意味着在过量服用或需要紧急清除药物的情况下,透析可能不是一个有效的解决方案。综上所述,波生坦在正常剂量下通常是安全的,但与其他药物的相互作用或过量服用可能导致一系列不良反应。因此,在使用波生坦时,应严格按照医生的建议进行,并密切关注任何异常症状的出现。对于过量服用的情况,应尽快就医并采取适当的支持性治疗措施。
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2024-03-29 11:48
波生坦进入医保后的价格是多少?
以波生坦片20mg为例,其市场上的价格约为1600元一盒,其中医保报销后患者需要自付560元,每天的用药费用约为19元。目前更多人选择使用海外版本的波生坦:印度Cipla的波生坦(全可利)62.5mg*20粒参考价为250~300元左右,125mg *20片的参考价为300~400元一盒。患者如果想要购买医保过后的波生坦,可以凭借药方前往国内各大医院进行购买。如果想要购买印度版本的波生坦可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。寻找国内或海外医疗服务机构购买波生坦的好处主要体现在以下几个方面:1、专业医疗指导:无论是国内还是海外医疗服务机构,都能提供专业的医疗指导和咨询服务。他们可以根据患者的具体病情和需求,制定个性化的治疗方案,确保患者安全、合理地使用波生坦。2、药品质量保障:正规的医疗服务机构通常会从有资质的药品供应商处采购药品,这样可以确保药品的质量和安全性。同时,他们也会对药品进行严格的储存和管理,避免药品在储存和使用过程中出现问题。3、购药流程便捷:通过医疗服务机构购买波生坦,患者可以省去自行寻找药品、了解药品信息的繁琐过程。机构会提供一站式的购药服务,包括处方开具、药品查询、购买支付等环节,使购药流程更加便捷。4、价格优势:在某些情况下,海外医疗服务机构可能提供更具竞争力的药品价格。特别是对于一些进口药品,如波生坦,通过海外医疗服务机构购买可能会更加经济实惠。
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2024-03-29 11:48
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