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阿达木单抗治疗强直性脊柱炎疗效如何?

作者
医学编辑小敏
阅读量:310
2020-09-24 15:24

阿达木单抗治疗强直性脊柱炎疗效如何?根据一项针对强直性脊柱炎的患者的研究显示,在入组的强直性脊柱炎的患者中使用阿达木单抗(Humira)治疗的强制性脊柱炎患者中,有高达58.2%的患者达到了ASAS20的反应效果,而相对而言的安慰剂治疗的强制性脊柱炎患者仅有20.6%达到了ASAS20的反应效果。除此之外,使用阿达木单抗(Humira)治疗的强制性脊柱炎患者中有45.2%的强直性脊柱炎疾病活动指数最少提高50%,对比安慰剂组的15.9%要高很多。研究的结果能够显示出阿达木单抗(Humira)对于治疗强直性脊柱炎的效果十分明显有效果,对于缓解患者的病情以及提高患者的生活质量方面都表现出了很好的效果。

阿达木单抗(修美乐)治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能盲目服用该药品进行治疗,服用阿达木单抗(修美乐)也会产生一定的副作用或不良反应。患者在日常饮食上要注意,多食富有营养、易消化的食物,少食油腻/辛辣/生冷/甜腻的食物。患者在日常生活中要注意适度锻炼身体,增强自身免疫力,保持身心轻松。患者在接受阿达木单抗(Humira)前,一定要到医院做详细检查,并按照医生诊疗建议严格用药。

阿达木单抗治疗强直性脊柱炎疗效如何?

在接受阿达木单抗(修美乐)治疗前、治疗期间、治疗后,要检测是否有感染的症状,接受阿达木单抗(Humira)治疗,肺功能受损可能增加感染发生的风险。因此患者必须严密监测。对阿达木单抗(Humira)中任一成分过敏的患者,是不可使用该药品进行治疗的。患者在接受治疗期间如果出现过敏反应或严重过敏反应,应立即停止使用阿达木单抗(Humira),并且就医治疗。

相关药讯
阿达木单抗的不良反应,阿达木单抗副作用有哪些?
类风湿关节炎是以关节滑膜炎为特征的自身免疫性疾病,也是慢性关节病中最为常见的疾病之一。阿达木单抗(Humira)与甲氨蝶呤合用,用于治疗甲氨蝶呤疗效不佳的成年中重度活动性类风湿关节炎患者。阿达木单抗(Humira)还可用于缓解活动性强直性脊柱炎 (AS) 患者的相关病征和症状。综合多项临床试验可知,阿达木单抗(Humira)的治疗效果是十分良好的,但患者不可盲目使用该药品治疗。和大多数药物一样,接受阿达木单抗治疗也会产生一些不良反应,那阿达木单抗的不良反应是什么?阿达木单抗副作用有哪些? 阿达木单抗副作用 阿达木单抗(Humira)副作用包括有:头痛、皮疹、抗核抗体滴度阳性、抗体发展、感染、注射部位反应、肌酸磷酸激酶增加、上呼吸道感染、鼻窦炎、高血压、心房颤动、心律不齐、胸痛、冠心病、深静脉血栓形成、高血压性脑病、心肌梗塞、周围水肿、硬膜下血肿、晕厥、心动过速等等。由于每个患者的身体素质和对药物的耐受程度等不同,所以出现副作用的时间也不一样,患者在使用阿达木单抗(Humira)治疗期间需要谨遵医嘱,正确用药能够将副作用出现的几率大大降低,当患者出现副作用时也不用紧张,阿达木单抗(Humira)常见的副作用一般不会对身体造成严重伤害,当出现难以承受的严重副作用时需要及时停药就医。 以上就是关于阿达木单抗(Humira)的介绍,患者如果还想要了解更多关于阿达木单抗的药物资讯,可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿达木单抗要终身打吗?阿达木单抗治疗类风湿效果怎么样?
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2022-10-26 14:52
阿达木单抗副作用有哪些呢?
阿达木单抗(修美乐)是可以一药多治的完全人源化抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的单克隆抗体,2002年在美国获批上市,2010年在中国获批上市。那么服用它会有什么副作用呢?下面就让我们一起来看看。 阿达木单抗(修美乐)的副作用: 1.严重感染。您的医生将检查您的结核病,并进行测试,看您是否有结核病。如果您的医生认为您有患结核病的风险,在使阿达木单抗(修美乐)开始治疗之前和在治疗期间,您可能需要使用结核病药物进行治疗。即使您的结核病检测呈阴性,您的医生也应在服用阿达木单抗(修美乐)前仔细检查您是否感染了结核病。如果在接受阿达木单抗(修美乐)之前进行阴性结核病皮肤测试,您已经患上了结核病,告诉您的医生。 如果您是乙型肝炎病毒(一种影响肝脏的病毒)的携带者,该病毒可以在使用阿达木单抗(修美乐)时变为活动状态。在开始治疗之前,当您使用阿达木单抗(修美乐)时,以及停止使用阿达木单抗(修美乐)治疗后的几个月内,您的医生应先进行血液测试。 告诉您的医生,如果您有以下任何可能的乙型肝炎感染症状:肌肉疼痛、感觉非常疲倦、深色尿液、皮肤或眼睛看起来黄色、很少或没有食欲、呕吐、发烧、寒战、胃部不适、皮疹、过敏反应。 2.过敏。使用阿达木单抗(修美乐)的人可能会出现过敏反应。如果您有严重过敏反应的任何症状,请马上致电您的医生或获得医疗帮助。 3.神经系统问题。神经系统问题的症状包括:麻木或刺痛、视力问题、手臂或腿部无力以及头晕。 4.血液问题。您的身体可能没有足够的血细胞,以帮助对抗感染或帮助停止出血,症状包括发烧不消失,容易出血,看起来非常苍白。 5.新的心力衰竭或心力衰竭恶化。如果您在服用阿达木单抗(修美乐)时出现新的心力衰竭恶化症状,症状包括:呼吸急促、体重突然增加、脚踝或脚部肿胀请马上致电您的医生 免疫反应,包括狼疮样综合征,症状包括胸部不适或疼痛不消失,呼吸急促,关节疼痛,或脸颊或手臂出现皮疹。当您停止使用阿达木单抗(修美乐)时,症状可能会改善。 6.肝脏问题。使用TNF阻滞剂药物的人可能发生肝脏问题。这些问题可能导致肝衰竭和死亡。如果您有以下任何症状:感觉很累、食欲不振或呕吐、皮肤或眼睛看起来黄色、胃右侧疼痛(腹部)、银屑病请马上给医生打电话。如果您出现充满了脓的凸起,告诉您的医生。您的医生可能会决定停止使用阿达木单抗(修美乐)的治疗。 阿达木单抗(修美乐)的常见副作用包括:注射部位发红、皮疹、肿胀、瘙痒或淤青。这些症状通常会在几天内消失。如果您有疼痛、发红或有疼痛,请马上给医生打电话,按照医嘱进行处理。 相关热文推荐:阿达木单抗2020的价格https://www.1blv.com/newsDetail/75302.html
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2022-10-26 14:52
阿达木单抗副作用症状
阿达木单抗(修美乐)是全球第一个上市的全人源化抗TNF-α药物,始于1993年巴斯夫子公司BASF Knoll和剑桥抗体技术公司的合力研究。阿达木单抗(修美乐)与传统的药物相比,这类药物的疗效强且持久,能有效缓解疾病症状。并且阿达木单抗(修美乐)起效快、安全性高。 阿达木单抗(修美乐)治疗效果显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但是患者不能盲目服用该药品进行治疗,服用阿达木单抗(修美乐)也会产生一定的副作用或不良反应,其中最常见的不良反应包括有:感染(比如鼻咽炎、上呼吸道感染和鼻窦炎)/注射部位反应(红斑、瘙痒、出血、疼痛或肿胀)/头痛/骨骼肌疼痛等。患者在接受阿达木单抗(Humira)前,一定要到医院做详细检查,并按照医生诊疗建议严格用药。 阿达木单抗(Humira)建议用量为40mg,每两周皮下注射单剂量给药。患者在接受阿达木单抗(Humira)注射时应在专业医生指导下进行,患者在接受了专业的注射方法后,可自行给药。患者在接受阿达木单抗(Humira)治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量,正确使用药物剂量才会对病情有帮助。 接受阿达木单抗(Humira)治疗可能会对驾驶和操作机器有轻微的影响,在治疗后可能会引起头晕(包括眩晕/视觉障碍/疲劳等)。因此患者在接受该药品的治疗后,不可操作机器或驾驶车辆。 以上就是关于阿达木单抗(Humira)副作用的介绍,希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
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2022-10-26 14:52
注射阿达木单抗的副作用
阿达木单抗(修美乐)是全球第一个上市的全人源化抗TNF-α药物,始于1993年巴斯夫子公司BASF Knoll和剑桥抗体技术公司(Cambridge Antibody Technology,CAT)的合力研究。剑桥抗体技术以TNFα为抗原使用它们特有的噬菌体展示技术在体外筛选中得到了全人抗体D2E7。在随后的研究中,BASF Knoll进一步对全人抗体D2E7进行了完善,并完成了前期的生产工艺开发和临床申报。 服用阿达木单抗(修美乐)最常见的副作用是感染(比如鼻咽炎、上呼吸道感染和鼻窦炎)、注射部位反应(红斑、瘙痒、出血、疼痛或肿胀)、头痛和骨骼肌疼痛。大多数注射部位反应轻微,无需停药。最严重的副作用为重度感染、神经功能影响以及淋巴系统的某些恶性肿瘤。 在治疗类风湿性关节炎(RA)的患者中,含有甲氨蝶呤的赛妥珠单抗(certolizumab)聚乙二醇效果并不优于阿达木单抗(阿达木单抗注射液)加甲氨蝶呤。迄今为止,不同的TNF抑制剂之间的疗效和安全性的比较只是间接地进行,没有试验进行直接比较。为此,奥地利维也纳大学的研究人员将来自全世界151个中心的915名RA患者随机分配接受塞妥珠单抗加甲氨蝶呤或阿达木单抗(修美乐)加甲氨蝶呤进行治疗。 总的来说,在研究过程中,75%的赛妥珠单抗组和74%的阿达木单抗(修美乐)患者经历了治疗后出现的不良事件。每组报告3例死亡。研究表明在所有结果中塞妥珠单抗和阿达木单抗(阿达木单抗注射液)产生类似的结果。重要的是,许多患者在12周内没有改善后切换到另一种抑制剂,经历了显着的临床效应,说明原发性抗TNF失败可以响应第二个TNF抑制剂,并且3个月的时间点足够判断改善和做出决定继续或改变治疗。 相关热文推荐:阿达木单抗注射液价格https://www.1blv.com/newsDetail/75265.html 
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2022-10-26 14:52
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非达霉素:药理作用、适应症与用药指导
导读:非达霉素是一类称为台勾霉素的窄谱大环抗生素药物的第一个成员,临床适用于治疗由艰难梭菌引起的腹泻。 口服时,非达霉素极少被吸收到血液中,具有杀菌作用,并选择性地根除致病性艰难梭菌,对构成正常、健康肠道微生物群的多种细菌的破坏相对较小。非达霉素适应症非达霉素是一种口服窄谱抗菌药物,由Optimer Pharmaceuticals开发,用于治疗艰难梭菌感染。药理作用非达霉素通过在转录起始时抑制细菌RNA聚合酶来产生抗菌作用。尽管非达霉素和利福霉素都是细菌转录抑制剂,但非达霉素在转录起始途径的早期步骤发挥作用。具体而言,非达霉素与DNA模板-RNA聚合酶复合物结合,并防止DNA链的初始分离,该分离通过抑制σ亚基在信使RNA合成之前进行。非达霉素独特的靶位点可能解释了其有限的抗菌活性谱,因为不同细菌物种的σ亚基不同。对利福霉素或其他抗菌药物(头孢菌素、氟喹诺酮类、克林霉素)耐药的艰难梭菌分离株与非达霉素不具有交叉耐药性。用药指导对于不同的患者,非达霉素的剂量会有所不同。对于艰难梭菌相关性腹泻 (CDAD)的成分患者,推荐剂量为200毫克,每天两次,持续10天。对于6个月及以上且体重至少 12.5公斤 且可以吞咽药片的儿童,推荐剂量取决于体重,并且必须由医生确定。剂量通常为200毫克,每天两次,持续10天。口服混悬液的剂量通常为2至5毫升(mL),每天两次,持续10天。临床试验在一项关键的III期临床试验中,接受非达霉素治疗的艰难梭菌感染患者有 92.1%获得临床治愈,而接受万古霉素治疗的患者这一比例为89.8%。使用非达霉素治疗的患者中有13.3%出现复发,而万古霉素治疗的患者中有24.0%出现复发,差异显著。接受非达霉素的患者的总体治愈率为 77.7%,而接受万古霉素的患者的总体治愈率为67.1%。
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2024-04-15 17:55
非达霉素是什么药
导读:非达霉素是第一个与艰难梭菌相比具有活性的大环内酯抗生素,它抑制RNA聚合酶,从而阻止转录。非达霉素对艰难梭菌具有杀菌作用,并表现出较长的抗生素后效应(约10小时)。一项研究证明,在艰难梭菌感染治疗结束时的临床反应方面,非达霉素不劣于口服万古霉素。非达霉素药物介绍非达霉素是一种新型糖基化大环内酯类抗生素,于2011年被美国FDA批准用于治疗艰难梭菌感染(CDI)的成年患者。2020年,适应症扩大到包括儿科患者(≥6个月),并采用新批准的口服混悬剂形式。非达霉素具有针对艰难梭菌的窄谱活性,但不具有针对革兰氏阴性病原体的活性。美国传染病学会和美国医疗保健流行病学学会发布的2017年艰难梭菌指南以高质量的证据强烈建议将非达霉素或万古霉素作为一线治疗药物。临床效果一项III期试验达到了非劣效性的主要终点,试验招募了535名受试者,确诊艰难梭菌感染(CDI)的受试者接受非达霉素(每12小时200毫克)或万古霉素(每6小时125毫克)治疗10天。非达霉素接受者的临床治愈率为91.7%,而万古霉素接受者的这一比例为90.6%。与万古霉素相比,非达霉素治疗的复发率较低(12.8%vs25.3%),总体治愈率较高(79.6%vs65.5%)。不良反应非达霉素治疗期间患者可能会出现发热、恶心、呕吐、胃痛、皮疹、便秘、胃肠道出血、红细胞或白细胞数量低、皮肤瘙痒等症状。注意事项非达霉素只能用于治疗艰难梭菌感染引起的腹泻,不可将其用于任何其他感染。如果您使用液体形式的非达霉素,必须在给药前15分钟将瓶子从冰箱中取出,使用前应摇匀瓶子。需要将液体版非达霉素存放在冰箱中,该液体经药剂师混合后有效期长达12天。
已帮助人数6人
2024-04-15 17:55
奥英妥珠单抗:为急性淋巴细胞白血病患者提供个性化治疗方案
导读:奥英妥珠单抗是一种针对CD22阳性的急性淋巴细胞白血病患者的靶向治疗药物。作为一种抗体-药物偶联物,主要通过特异性结合到白血病细胞表面的CD22抗原,释放细胞毒剂卡奇霉素,从而消灭癌细胞,为CD22阳性的急性淋巴细胞白血病患者提供了一种新的个性化治疗选择。奥英妥珠单抗通过精准靶向癌细胞,奥英妥珠单抗有望改善患者的预后。上市信息2024年3月6日,美国食品和药物管理局批准奥英妥珠单抗上市,用于治疗1岁及以上患有复发或难治性CD22阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)的儿科患者。疗效解读在一项多中心、单组、开放标签研究中,对53名1岁及以上患有复发或难治性CD22阳性B细胞前体ALL的儿科患者进行了奥英妥珠单抗的疗效评估,评估了两种剂量水平,12 名患者的初始剂量为1.4 mg/m²/周期,41 名患者的初始剂量为1.8mg/m²/周期。在所有患者中,患者的完全缓解率(CR)的中位持续时间为8.2个月,CR 患者的 MRD阴性率为21/22。用法用量对于第一个周期,推荐的奥英妥珠单抗剂量为每个周期1.8mg/m²,在第1天 (0.8mg/m²)、第8天 (0.5 mg/m²) 和第15天 (0.5mg/m2) 分3次给药)。第1周期持续3周,但如果患者达到完全缓解或完全缓解但血液学恢复不完全,或允许从毒性中恢复,则可以延长至4周。不良反应奥英妥珠单抗10%-20%的不良反应包括食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、头痛、口腔溃疡、发热、便秘、发冷、注射部位反应。最常见的不良反应包括实验室异常为血小板减少、贫血、出血、中性粒细胞减少、白细胞减少、发热性中性粒细胞减少、转氨酶升高。奥英妥珠单抗的不良反应一般不严重,随着治疗的持续,能够逐渐减轻甚至是消失,一般不需要进行特殊处理。但如果不良反应持续时间较长或者是比较严重,建议及时到医院就诊处理。
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2024-04-15 17:45
佐妥昔单抗一线治疗胃癌的有效性和安全性
导读:对于CLDN18.2 阳性、HER2 阴性、局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌患者,用佐妥昔单抗联合 mFOLFOX6 与安慰剂加 mFOLFOX6 相比,以 CLDN18.2为靶点可显着延长无进展生存期和总生存期,可能代表这些患者的新一线治疗。佐妥昔单抗独特的作用机制佐妥昔单抗是一种针对 CLDN18.2 的一流的研究中 igG1 单克隆抗体,它在 CLDN18.2 阳性胃或 GEJ 腺癌细胞中介导抗体依赖性细胞毒性和补体依赖性细胞毒性。CLDN18.2 是一种紧密连接蛋白,仅在正常胃黏膜细胞中表达。在胃腺癌和胃结合部腺癌中,其中一些在癌细胞中表达。在恶性转化过程中,胃黏膜细胞极性的丧失可能导致CLDN18.2变得更加暴露并因此容易受到某些治疗抗体的影响,这意味着它可以成为目标。佐妥昔单抗一线治疗胃癌的有效性在一项全球性、随机、安慰剂对照、双盲、3 期试验中纳入符合条件的CLDN18.2 阳性、HER2 阴性、既往未经治疗、局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌患者,随机接受佐妥昔单抗加mFOLFOX6或安慰剂加mFOLFOX6治疗。佐妥昔单抗组的中位无进展生存期随访时间为12.94个月,而安慰剂组为12.65个月。与安慰剂相比,佐妥昔单抗治疗显示疾病进展或死亡风险显着降低。佐妥昔单抗组的中位无进展生存期为10.61个月,而安慰剂组为8.67个月。与安慰剂相比,佐妥昔单抗治疗还显示死亡风险显著降低。佐妥昔单抗的安全性佐妥昔单抗组有87%的患者发生了治疗引起的3级或更严重不良事件,而安慰剂组有78%发生了治疗引起的3级或更严重不良事件。佐妥昔单抗联合化疗最常见的所有级别不良事件是恶心、呕吐、食欲下降。 这些不良反应通常可以通过适当的管理措施得到控制,比如调整饮食、使用止吐药物等,在随后的周期中恶心和呕吐的发生率明显下降,因此第一个周期的管理非常重要。
已帮助人数5人
2024-04-15 17:43
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