伊布替尼是BTK抑制剂,国家食品药品监督管理总局(CFDA)日前批准了伊布替尼单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。
临床试验治疗的套细胞淋巴瘤患者,给予依鲁替尼560mg/天,直至疾病进展或不能耐受药物。结果显示:患者总缓解率为65.8%,完全缓解率为17.1%,部分缓解率为48.6%,中位缓解时间为17.5个月。
目前,多项国际研究表明伊布替尼套细胞淋巴瘤患者具有良好的耐受性。伊布替尼每日一次的口服剂型服用方便,可改善患者的生活质量,同时降低患者的疾病进展和死亡风险。