伊布替尼(依鲁替尼,亿珂,Imbruvica,Ibrutinib,Ibrutix,Ibrunib)作为全球首个BTK拟制剂,因药物的高效、安全等优点,问世后迅速成为了全球慢性淋巴细胞白血病患者的首选药物,也开启了慢性淋巴细胞白血病靶向药物的新时代。
随着伊布替尼进入国内市场,加之进入国家医保,国内很多的慢性淋巴细胞白血病的患者就有机会接受伊布替尼的治疗。
慢性淋巴细胞白血病是淋巴细胞克隆性增值的血液学恶性疾病,治疗方案在近几年得到了重大突破,最具划时代的是靶向B细胞手提信号通路关键激酶的小分子药物,其中BTK拟制剂伊布替尼最为突出,并且已成为慢性淋巴细胞白血病一线治疗药物。
最近,美国FDA批准伊布替尼与obiutuzumab联合用于以往没有接受过治疗的CLL/SLL患者的治疗。
在三期临床研究中,伊布替尼联合obiutuzumab治疗的方案减少了77%的疾病进展和死亡风险,30个月的无进展生存率为79%。总反应率为898%,给予这一数据,该方案已经成为首次批准用于治疗初治的CLL/SLL患者的费化疗方案。