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首页医药资讯Soliris是什么药物?

Soliris是什么药物?

作者
医学编辑小温
阅读量:161
2019-12-06 11:17

Soliris(依库珠单抗注射液)由Alexion公司研发,本品为世界最贵单抗,最贵药物之一。它是一种人源化单克隆抗体,起终末补体抑制剂的作用。临床上,用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH),非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)和成人视神经脊髓炎谱系障碍(NMO)。

Soliris用法用量:阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)

前四周:每周静脉注射600 mg;第五周:静脉注射900 mg;此后,每两周静脉注射900毫克

溶血性尿毒症综合症(aHUS)

前四周:每周静脉注射900mg;第五周:静脉注射1200mg;此后,每两周静脉注射1200毫克

重症肌无力(MG)

前四周:每周静脉注射900mg;第五周:静脉注射1200 mg;此后,每两周静脉注射1200毫克

视神经脊髓炎光谱系障碍(NMO)

前四周:每周静脉注射900mg;第五周:静脉注射1200 mg;此后,每两周静脉注射1200毫克

Soliris是什么药物?

Soliris副作用:阵发性夜间血红蛋白尿:头痛(44%)、鼻咽炎(23%)、背痛(19%)、恶心(16%)、咳嗽(12%)、疲劳(12%);溶血性尿毒症综合征:高血压(47%)、头痛(41%)、腹泻(35%)、贫血(35%)、呕吐(29%)、上呼吸道感染(29%)、UTI(24%)、白细胞减少症(24%)、疲劳(18%)、周围水肿(18%)、发火(18%)、咳嗽(12%);重症肌无力:头痛(26%)、鼻咽炎(24%)、腹泻(15%)、肌肉骨骼疼痛(15%)、关节痛(12%)、上呼吸道感染(11%)  。

注意事项:1、舒立瑞特殊人群中使用:妊娠:根据动物资料,舒立瑞可能致胎儿危害。哺乳母亲:当给予哺乳妇女应谨慎对待。儿童使用:PNH:未确定安全性和有效性。2、未适用于治疗志贺毒素大肠杆菌相关溶血性尿毒综合征(STEC-HUS)患者 。3、如果接受严重脑膜炎球菌感染治疗,请停药 。4、仅作为静脉输注给药,不给予静脉注射或推注 。5、Soliris可增加其他感染风险,包括包囊细菌(如肺炎链球菌,流感嗜血杆菌); 任何全身性感染都要小心 。6、可能发生输液相关反应; 在输注完成后继续监测1小时 。7、舒立瑞应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。如果出现耐药,则要及时咨询医生,采取换药或者剂量调整等措施。

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依库珠单抗注射一针多久能看到效果?
依库珠单抗的起效时间是有差异的,每个人的病情不同,用药情况不同,见效时间也有差别。一般情况下,依库珠单抗的治疗效果可以在2至4周内得到明显的改善,但有些病人可能需要更长的时间。依库珠单抗的治疗作用1、在 PNH(阵发性睡眠性血红蛋白尿) 患者中,依库丽单抗可阻断不受控制的末端补体激活以及由此产生的补体介导的血管内溶血。2、在 aHUS(非典型溶血性尿毒综合症)患者中,依库丽单抗可抑制不受控制的末端补体激活以及由此产生的补体介导的血栓性微血管病。3、在难治性 gMG(广泛性重症肌无力)患者中,不受控制的末端补体激活会导致神经肌肉接头处膜攻击复合物 (MAC) 依赖性裂解和 C5a 依赖性炎症,从而导致神经肌肉传递丧失。4、在 NMOSD(神经脊髓炎视神经疾病)患者中,AQP4 自身抗体引起的末端补体不受控制的激活会导致 MAC 和 C5a 依赖性炎症的发展,从而导致星形胶质细胞坏死、血脑屏障通透性增加以及周围少突胶质细胞的死亡和神经元。更多依库珠单抗用药内容可以点击:依库珠单抗的用法用量是怎样的,这篇文章有详细的介绍。依库珠单抗治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的效果治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的临床获益,一个多中心(34个研究点)III期RCT,涉及87名参与者。该试验显示接受依库珠单抗治疗的患者的健康相关生活质量有所改善(平均差异(MD)19.4,)。通过使用慢性疾病治疗疲劳功能评估仪器(得分范围为0至52,得分越高表明疲劳改善),试验显示疲劳减轻(MD 10.4)。与安慰剂相比,依库珠单抗显示输血不依赖患者的比例更高:51%对0%;因任何原因退出:4.7%对22.72%;。目前的证据表明,与安慰剂相比,依库珠单抗提高了健康相关的生活质量并增加了输血独立性。依库珠单抗治疗重症肌无力(gMG)的效果REGAIN开放标签延期的中期分析,依库珠单抗对抗乙酰胆碱受体抗体阳性的难治性全身性肌无力(gMG)患者有效且耐受性良好。117名患者接受了依库珠单抗治疗(每2周1,200毫克,持续22.7个月)。依库珠单抗的安全性与 REGAIN 一致;在中期分析期间,没有脑膜炎球菌感染病例的报告。肌无力恶化率比 REGAIN 前一年降低了 75%。用依库珠单抗治疗后,患者的日常生活活动、肌肉力量、功能能力和生活质量在REGAIN治疗后的3年中都得到了改善;56%的患者达到了最小表现或药物缓解。在 REGAIN 期间服用过安慰剂的患者在开放标签的依库珠单抗治疗期间病情得到了快速而持续的改善。总结依库珠单抗属于一组称为单克隆抗体的药物,它的作用是阻断免疫系统部分的活动,该部分可能会损害 PNH 患者的血细胞,并导致 aHUS 患者形成血栓。依库珠单抗还通过阻断可能损害 NMOSD 患者中枢神经系统某些部分的免疫系统部分的活动,或扰乱 MG 患者的神经和肌肉之间的通讯来发挥作用。相关热文推荐:仑卡奈单抗输液相关反应怎么处理? 参考文献[1、]1Martí-Carvajal AJ, Anand V, Cardona AF, Solà I. Eculizumab for treating patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Oct 30;(10):CD010340. doi: 10.1002/14651858.CD010340.pub2. PMID: 25356860.[2、]Muppidi S, Utsugisawa K, Benatar M, Murai H, Barohn RJ, Illa I, Jacob S, Vissing J, Burns TM, Kissel JT, Nowak RJ, Andersen H, Casasnovas C, de Bleecker JL, Vu TH, Mantegazza R, O'Brien FL, Wang JJ, Fujita KP, Howard JF Jr; Regain Study Group. Long-term safety and efficacy of eculizumab in generalized myasthenia gravis. Muscle Nerve. 2019 Jul;60(1):14-24. doi: 10.1002/mus.26447. Epub 2019 Mar 8. PMID: 30767274; PMCID: PMC6619057.
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2024-03-11 16:57
哪里可以买到依库珠单抗?
目前,依库珠单抗在中国就可以购买到了。2024年1月1日起,2023年国家医保药品目录开始实施,新的医保目录将依库珠单抗纳入国家医保,患者不仅可以在中国购买依库珠单抗,也可以使用医保进行报销。另外还有部分患者选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买海外版本的依库珠单抗,据了解,亚力兄Alexion的依库珠单抗规格为300mg(30ml)/瓶,参考价格区间在5400元~5500元之间。关于依库珠单抗依库珠单抗于2018 年在中国被批准用于非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)和阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的治疗; 2023年6月13日,在国内又增加一适应证,被批准用于抗乙酰胆碱受体抗体阳性的难治性全身型重症肌无力成人患者的治疗。更多关于依库珠单抗的资讯可以参考:依库珠单抗2023年的最新消息,该篇文章详细介绍了依库珠最近的信息。依库珠单抗医保信息依库珠单抗在上市初期,使用一年的价格高达409500美元,约280万人民币。2022年11月,依库珠单抗被批准进入我国临床使用,每支价格高达19000元。经2023年11月份的医保谈判后,依库珠单抗的价格调整为2510元/支。依库珠单抗医保报销范围:依库珠单抗进入2023年国家医保目录,涵盖重症肌无力、PNH(阵发性睡眠性血红蛋白尿症)、aHUS(非典型溶血性尿毒症综合征)三大适应症。依库珠单抗国内购药渠道1、医院药房:患者可以在专科医院或大型综合性医院的药房购买依库珠单抗。医院药房会根据医生的处方提供药品,同时也能提供相关的药品说明和指导。2、药品零售连锁店:一些大型的药品零售连锁店,如大型连锁药店、医疗器械店等,也可能提供依库珠单抗的销售服务。患者可以选择就近的药店购买所需药品。3、互联网医药平台:一些互联网医药平台也提供处方药销售服务,患者可以通过在线咨询医生获取处方,并在平台上下单购买依库珠单抗,方便快捷。4、医保定点药店:根据医保政策规定,患者在符合条件的医保定点药店购买依库珠单抗,可以享受医保报销优惠,减轻用药成本。在选择购药渠道时,建议患者选择正规的药品销售机构或平台,确保药品质量和正规性。购买依库珠单抗时,患者应根据医生的处方购买,避免自行购买使用。希望以上信息对您有所帮助,如有其他问题欢迎继续咨询。依库珠单抗国外购药渠道1、自己前往国外购买:患者可以选择亲自前往依库珠单抗生产国或其他国家,直接在当地的药品零售店或药房购买。在购买前,应确保了解药品的规格、剂量和使用方法,同时要注意携带处方和相关医疗文件。2、医疗旅游购药:有些患者选择进行医疗旅游,到国外接受医疗治疗并购买药品。在医疗旅游过程中,患者可以在当地医疗机构的药房购买依库珠单抗,同时接受当地医生的指导和监管。3、寻找海外医疗服务机构购药:患者可以通过网络,寻找海外的医疗服务机构,通过他们购买依库珠单抗。这些医疗服务机构通常会提供药品销售和配送服务,帮助患者完成购药流程。在选择国外购药的渠道时,患者需要注意以下几点:确保购买的药品是正规注册的药品,遵循相关药品进口规定,避免购买假冒伪劣药品,注意药品的保存和运输条件等。购买国外药品时,患者也应该留意货币兑换、关税、进口手续等方面的费用和流程。热文推荐:艾曲波帕的作用和效果和副作用?
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2024-02-21 17:16
依库珠单抗停药PNH会复发吗,多久复发?
PNH指阵发性睡眠性血红蛋白尿,此疾病虽然不能彻底治愈,但是经过治疗后可缓解病情,控制疾病发展。因此依库珠单抗停药后PNH可能会复发,但由于每个患者的年龄、体质、病情不同,多久复发并没有明确时间。依库珠单抗治疗PNH的作用机制依库珠单抗对阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH) 有效。这种罕见疾病的特点是间歇性补体依赖性溶血。PNH的病因是一种天然补体抑制剂 CD59 的遗传缺陷。CD59 保护红细胞免受膜攻击复合物 (MAC) 的侵害,膜攻击复合物是补体激活的最终效应途径,而PNH缺乏这种保护机制。补体C5被C5转化酶分裂成C5a和C5b。C5a增加血管的通透性并通过趋化作用吸引炎症细胞。C5b与其他补体成分(C6、C7和C8)结合。C5b-8复合体用C9扩展形成MAC。MAC结合细菌壁(例如奈瑟氏球菌)并使其透化,从而杀死微生物。依库珠单抗是一种针对补体C5的长效人源化单克隆抗体。它抑制C5裂解为C5a和C5b,从而抑制末端补体系统的部署,包括MAC的形成。在PNH患者中,依库珠单抗可显着抑制溶血。依库珠单抗停药PNH是否会复发对于PNH患者来说,依库珠单抗治疗可以改善生活质量并减少输血需求。依库珠单抗治疗后PNH是否会复发,与患者的年龄、体质、治疗方法等因素有关。如果患者年龄属于青年或者中年人群,并且遵医嘱按时服药,定期到医院复查,包括血常规、流式细胞术等,此时可能不会复发。但如果患者年龄较大,属于老年群体,并且伴有基础病,没有遵医嘱按时服药或者变定期检查,可能会导致疾病复发。依库珠单抗治疗PNH复发时间由于每个患者的情况不同,年龄不同、身体素质不同、疾病类型、治疗方法不同等,具体复发时间尚不明确。一般阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的中位生存期为10-15年左右,有的患者可能在病情控制后的3年左右出现复发,但有的患者可能治疗5年、7年也不会出现复发。因此复发时间因人而异,并不统一。预防PNH的方法1、遵医嘱用药:建议患者严格遵医嘱按时、按剂量用药。2、定期复查:患者应定期到医院进行复查,例如血常规、心电图、尿常规等,以便了解病情。3、避免诱发因素:避免使用容易诱发血红蛋白尿的药物,如阿司匹林、苯巴比妥、磺胺药、青霉素等。保持良好的个人卫生习惯,避免接触已知感染源,尽量避免精神紧张以及劳累过度。4、饮食调理:建议患者戒烟酒,少进食油腻、生冷、辛辣刺激的食物。日常饮食种类多元化,结构合理,营养丰富。多进食新鲜的蔬菜水果以及富含纤维素的食物。5、生活方式的调整:适当进行锻炼,增强自身体质,增强抵抗力。同时保持积极乐观的生活态度,缓解紧张、焦虑等情绪。劳逸结合,养成良好的生活习惯。总结PNH并不能被彻底治愈,使用依库珠单抗治疗后可能会出现复发的情况,但由于每个患者的个体情况不同,复发时间也因人而异。相关热文推荐:吃吉非替尼身上起红疹是好现象吗?
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2024-02-04 16:10
依库珠单抗一年要打几支,治疗费用?
依库珠单抗一年要打152‬支或204支,治疗一年的费用是1436400元、1927800元或者是2888000‬元(医保报销前的价格)、3876000元(医保报销前的价格),依库珠单抗一年的用药剂量和费用主要与治疗的疾病、药物单价有关。药物规格30ml:300mg用法用量一、阵发性夜间血红蛋白尿1、前四周:每周静脉注射600mg。2、第五周:静脉注射900mg。3、第六周及以后:每两周静脉注射900mg。二、溶血性尿毒症综合症1、前四周:每周静脉注射900mg。2、第五周:静脉注射1200mg。3、第六周及以后:每两周静脉注射1200mg。三、重症肌无力1、前四周:每周静脉注射900mg。2、第五周:静脉注射1200mg。3、第六周及以后:每两周静脉注射1200mg。四、视神经脊髓炎光谱系障碍1、前四周:每周静脉注射900mg。2、第五周:静脉注射1200mg。3、第六周及以后:每两周静脉注射1200mg。一年的剂量一年按照365天计算,粗略计算为52周。一、阵发性夜间血红蛋白尿1、前四周的剂量:4*600mg=2400mg。2、第五周的剂量:900mg。3、第六周及以后的剂量:47‬*900mg=42300‬mg。一年的总剂量:2400mg+900mg+42300‬mg=45600mg,‬相当于一年打152‬支。二、溶血性尿毒症综合症1、前四周的剂量4*900mg=3600mg。2、第五周的剂量:1200mg。3、第六周及以后的剂量:47*1200mg=56400mg。一年的总剂量:3600mg+1200mg+56400mg=61200mg,相当于一年打204‬支。三、重症肌无力一年的总剂量:3600mg+1200mg+56400mg=61200mg,相当于一年打204‬支。四、视神经脊髓炎光谱系障碍一年的总剂量:3600mg+1200mg+56400mg=61200mg,相当于一年打204‬支。依库珠单抗的价格1、土耳其版本:目前的参考售价是9450元左右一盒。2、 医保版本:医保中标价格是19000元,医保报销后的价格会便宜一些。治疗一年的费用一、土耳其版本:1、阵发性夜间血红蛋白尿:152‬*9450元=1436400元。2、溶血性尿毒症综合症:204‬‬*9450元=1927800元。3、重症肌无力:204‬‬*9450元=1927800元。4、视神经脊髓炎光谱系障碍:204‬‬*9450元=1927800元。二、医保版本:1、阵发性夜间血红蛋白尿:152‬*19000元=2888000‬元,该价格是医保报销之前的价格,医保报销后的具体价格需要根据各地区的报销比例进行分析。2、溶血性尿毒症综合症:204‬‬*19000元=3876000元,该价格是医保报销之前的价格,医保报销后的具体价格需要根据各地区的报销比例进行分析。3、重症肌无力:204‬‬*19000元=3876000元,该价格是医保报销之前的价格,医保报销后的具体价格需要根据各地区的报销比例进行分析。4、视神经脊髓炎光谱系障碍:204‬‬*19000元=3876000元,该价格是医保报销之前的价格,医保报销后的具体价格需要根据各地区的报销比例进行分析。购药渠道1、国内药店或医院:依库珠单抗已经在中国丧上市,而且已经纳入医保,可以在国内的医院药房或者是药店中购买到。2、出国购买:如果想要购买土耳其版本的依库珠单抗,可以出国前往土耳其,在土耳其的药店中购买依库珠单抗。3、医疗服务机构:如果不方便出国或者认为出国成本比较高,可以选择国内的海外医疗服务机构帮助购买土耳其版的依库珠单抗,通过邮寄的方式就能够获取药物。相关热文推荐:度伐利尤单抗(durvalumab)治疗一个疗程时间,费用?
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2023-12-28 17:21
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西罗莫司在肾移植中的应用与疗效
导读:西罗莫司是一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂,在肾移植中作为免疫抑制治疗的一部分,具有重要作用。西罗莫司作为肾移植后的免疫抑制治疗药物,可以作为初始治疗或与其他治疗方案转换使用,能够减少排斥反应的发生,提高移植肾的存活率。适应症西罗莫司(Rapamune)是一种处方药,用于 13 岁及以上接受肾移植的人预防排斥反应,帮助防止其排斥肾脏等移植器官。排斥是指身体的免疫系统将新器官识别为外来威胁并对其进行攻击。雷帕鸣与环孢素(和皮质类固醇等其他药物一起使用。西罗莫司在肾移植中的应用西罗莫司是一种有效的免疫抑制剂,已被证明在移植动物模型中具有显着的抑制同种异体移植排斥反应的活性。西罗莫司在肾移植中的应用提供了一种有效的免疫抑制选择,尤其在减少肾毒性和个体化治疗方面具有潜在优势。西罗莫司的疗效西罗莫司在器官移植动物模型中的有效免疫抑制活性的证明导致了临床试验,并随后被监管机构批准用于预防肾移植排斥。对西罗莫司作为器官移植免疫抑制疗法的兴趣源于其独特的作用机制、独特的副作用以及与其他免疫抑制剂协同作用的能力。与其他免疫抑制剂相比,西罗莫司具有较低的肾毒性,有助于延长移植肾的长期存活时间。根据中国肾移植受者免疫抑制治疗指南(2016版),西罗莫司是肾移植术后治疗中的一个重要选择,尤其适用于CMV感染高危受者。用药指南对肾移植患者的建议负荷量为6mg,维持量为2mg/天每天服用一次。对新的移植受者来说,西罗莫司首次应服用的负荷量,即其维持量的3倍剂量。在进行移植后,应尽可能早地开始服用西罗莫司。建议西罗莫司与环孢素和皮质类固醇类合并使用。
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2024-04-19 15:41
利特昔替尼在青少年和成人斑秃治疗中的应用
导读:利特昔替尼作为一种治疗斑秃的药物,对青少年和成人患者均显示出积极的效果,其疗效和安全性已在临床试验中得到验证。口服利特昔替尼适用于患有严重斑秃(圆形脱发)的成人和12岁及以上青少年。该效果基于对Janus激酶JAK3和酪氨酸蛋白激酶家族 TEC 的不可逆抑制,许多受影响的人的潜在炎症相关自身免疫性疾病得到了显着改善。 作用机制利特昔替尼是一种新型的Janus激酶3(JAK3)和肝细胞癌中表达的酪氨酸激酶(TEC)激酶家族的不可逆抑制剂,通过阻断信号分子和免疫细胞活性,抑制免疫系统对毛囊的攻击,从而促进头发再生。具体来说,利特昔替尼可与JAK3的 Cys-909 共价结合,这是其他 JAK 亚型具有丝氨酸残基的位点,使得利特昔替尼成为一种高度选择性且不可逆的JAK3抑制剂。其他激酶在相当于JAK3中Cys-909的位置上有一个半胱氨酸,其中一些激酶属于TEC激酶家族。有人提出,利特昔替尼对 JAK3 和 TEC 激酶家族的双重活性可阻断细胞因子信号传导以及T细胞的细胞溶解活性,这两者都与斑秃的发病机制有关。利特昔替尼治疗青少年和成人斑秃的疗效在一项随机、双盲、多国 2b/3 期试验中纳入了年龄≥18岁的成年人和年龄12-17岁的青少年,患有斑秃和≥50%头皮脱发,患者被随机分为接受利特昔替尼200mg治疗 4 周,然后服用50mg (n=132),利特昔替尼200mg治疗4周,然后接受30mg (n=130),利特昔替尼50mg (n=130),利特昔替尼30mg (n=130),以及利特昔替尼10mg (n=63)、安慰剂24周。第24周时,在利特昔替尼200+50 mg、200+30 mg 组中,达到主要终点 SALT 评分≤ 20(即头皮脱发≤ 20%)的患者比例分别为31%、22%、23%、14%、2%。利特昔替尼50mg、30mg和 10mg组分别为2%,而联合安慰剂组的这一比例为2%。利特昔替尼治疗斑秃的疗效长期持续,到第 48 周(即 24 周延长期结束时),在 利特昔替尼200+50mg、200+30mg组中,SALT评分≤ 20的患者比例分别为40%、34%、43%、31%。禁忌症利特昔替尼不得用于利特昔替尼的对活性成分过敏者、活动性严重感染,尤其是结核病患者、严重肝功能障碍患者,以及怀孕期和哺乳期女性。
已帮助人数5人
2024-04-19 14:51
阿达木单抗用法用量说明及适应症简介
导读:阿达木单抗作用机制在于通过与肿瘤坏死因子特异性结合,阻断其与细胞表面受体的相互作用,从而消除肿瘤坏死因子的生物学功能,是一种可自我注射的生物治疗药物,这篇文章主要讲了阿达木单抗的用法用量、中断给药、适应症、医保报销等内容。用法用量阿达木单抗的初始剂量为每次40毫克,每周一次皮下注射。如果患者对这种给药方案耐受良好,则可以逐渐增加剂量至每周80毫克或160毫克。然而,在增加剂量之前,必须等待至少四周以确保评估患者的病情和不良反应情况。阿达木单抗可以以预填充式注射液或预填充式注射笔的形式进行皮下注射,患者可在医护人员指导下自行注射。中断给药如果在手术前或发生严重的感染,可能需要中断给药。已有数据表明间隔70天或更长时间后再次使用阿达木单抗,都会达到与中断给药之前相同程度的临床应答与类似的安全性。特殊人群用药老年患者无需进行剂量调整。肝肾功能不良患者尚无剂量建议。不推荐在妊娠期使用阿达木单抗。目前尚没有本品在儿童患者中进行的安全性和有效性研究的资料。适应症1、类风湿关节炎(RA):用于治疗成年中重度活动性类风湿关节炎患者,尤其是对改善病情抗风湿药(DMARDs),包括甲氨蝶呤疗效不佳的患者。2、强直性脊柱炎(AS):用于治疗成年重度活动性强直性脊柱炎患者。3、银屑病:包括成年中重度慢性斑块状银屑病患者,以及儿童斑块状银屑病。4、克罗恩病(CD):用于治疗成年中重度活动性克罗恩病,包括那些对糖皮质激素和/或免疫抑制治疗应答不充分、不耐受或禁忌的患者。5、葡萄膜炎:包括非感染性中间、后、全葡萄膜炎,这是一组免疫介导的眼内炎症性疾病。6、多关节型幼年特发性关节炎(JIA):用于治疗该病症的儿童患者。7、银屑病关节炎:用于治疗成年活动性银屑病关节炎患者。8、儿童克罗恩病:用于治疗儿童患者。医保报销在中国,阿达木单抗已被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》,覆盖部分适应症,包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎和中重度斑块状银屑病。阿达木单抗是一种广泛用于治疗免疫介导疾病的药物,具有明确的疗效和良好的安全性,为全球众多患者提供了重要的治疗方案。具体的治疗方案应由具有相关诊断和治疗经验的医生指导监控,并根据患者的具体情况进行调整。
已帮助人数4人
2024-04-19 14:37
结直肠癌药物图卡替尼功效作用、治疗效果一文解析
导读:图卡替尼是一种激酶抑制剂,主要被用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者,还可以用于治疗化疗难治性HER2阳性转移性结直肠癌。这篇文章主要讲了图卡替尼的作用功效、试验疗效、血脑屏障穿透能力、使用条件、安全性等内容。作用功效图卡替尼与曲妥珠单抗联合使用,已被美国FDA批准用于治疗既往治疗过的RAS野生型HER2阳性转移性结直肠癌。图卡替尼通过抑制HER2受体的活性,阻断其信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖、促使细胞凋亡,并减少肿瘤的血供。这些作用有助于延长患者的生存期,并改善患者的生活质量。治疗结直肠癌的试验疗效一项名为MOUNTAINEER的临床试验结果显示,对于接受图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗的患者,其客观缓解率(ORR)达到了38.1%。其中,3%的患者完全缓解,29%的患者部分缓解。中位缓解持续时间(DOR)为12.4个月,中位无进展生存期(PFS)为8.2个月,中位总生存期(OS)为24.1个月。这些结果表明,图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗对于HER2阳性结直肠癌患者来说,是一种有效的治疗方案。血脑屏障穿透能力图卡替尼具有穿透血脑屏障的能力,这对于治疗HER2阳性乳腺癌患者的脑转移具有重要意义,因为许多化疗药物难以穿透血脑屏障。图卡替尼在治疗HER2阳性乳腺癌患者的脑转移方面显示出显著的疗效,能够延长患者的中位CNS-PFS(中枢神经系统无进展生存期)和中位OS(总生存期),降低CNS-PFS进展风险和死亡风险。使用条件尽管图卡替尼在临床试验中显示出良好的疗效,但并非所有患者都适合接受这种治疗。既往接受过抗HER2靶向治疗的患者以及存在某些特定基因突变或表达模式的患者可能不适合接受图卡替尼治疗。在使用图卡替尼之前,医生需要对患者进行全面的评估和诊断,以确保治疗方案的安全性和有效性。安全性图卡替尼主要的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和腹胀等消化系统不适。还可能出现心脏问题,如心律不齐和心力衰竭、肝毒性等,与传统的治疗方案相比,图卡替尼的不良反应更少,治疗耐受性更高,有助于提高患者的生活质量和治疗依从性。患者在使用图卡替尼期间仍需严格按照医生的指导进行,并密切关注任何可能的副作用。如果出现任何严重或持续的副作用,应立即联系医生。图卡替尼联合曲妥珠单抗在治疗HER2阳性转移性结直肠癌方面展现了显著的疗效和可接受的安全性,为这一患者群体提供了新的治疗选择。
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2024-04-19 14:35
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