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伊布替尼(亿珂)简要说明书

作者
医学编辑小房
阅读量:181
2019-08-16 10:14

一、伊布替尼适应症

已获美国药监局审批的伊布替尼七大适应症中,除移植性抗宿主病外,其余皆为肿瘤适应症。1、治疗前期接受过至少一次来那度胺或者其他药物治疗的套细胞淋巴瘤。2、治疗既往接受过至少一次治疗的慢性淋巴细胞白血病。3、治疗携带del 17p删除突变的慢性淋巴细胞白血病。4、治疗华氏巨球蛋白血症。5、一线治疗慢性淋巴细胞白血病。6、治疗伴有或不伴有染色体17p删除突变(del 17p)的小淋巴细胞性淋巴瘤。7、治疗先前有治疗失败经历的慢性移植物抗宿主病。

二、伊布替尼的规格用量和用法

1、规格

伊布替尼每粒含药物成分140毫克,有两种规格:(1)每瓶90粒。(2)每颗120粒。

2、用量

(1)套细胞淋巴瘤患者每日口服560毫克药物。(2)其他肿瘤患者以及慢性移植物抗宿主病患者每日推荐剂量为420毫克。

3、用法

每日定时口服一次,不应碾碎、咀嚼胶囊。数据显示随餐或餐后服用较之空腹服用更有利于吸收,因此建议饭后半小时内温水送服。漏服应立即补服;若发现漏服时距离下次定点用药时间较近,则跳过该次用药,于定点时间用药。注意:不可因漏服而补服双倍剂量。

伊布替尼(亿珂)简要说明书

三、不宜使用伊布替尼的群体

1、中至重度肝功能不全者不应用药,轻度肝受损者推荐剂量为140毫克每日。2、尚无数据显示药物存于母乳,但禁止母乳喂养。3、未确认儿童用药的安全性和有效性,儿童不应用药。4、药物危害胎儿安全,妊娠期妇女禁用,用药女性应做好避孕措施。5、女性患者用药结束后的一个月内避免怀孕,男性患者治疗结束后的3个月内避免生育。

四、伊布替尼副作用和处理方法

1、伊布替尼一般性副作用有:恶心、腹泻、疲劳、外周水肿、淤血、皮疹、关节痛、肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染、肺炎等。

2、服用伊布替尼后的具体副作用(1)套细胞淋巴瘤用药后具体副作用为:疲惫贫血、恶心呕吐、腹泻、腹疼、便秘、皮疹、食欲降低、呼吸困难、上呼吸道感染、外周水肿、肌肉骨骼痛疼、瘀伤、血小板减少、中性粒细胞减少。(2)慢性淋巴细胞白血病用药后具体副作用有:疲乏贫血、恶心眩晕、皮疹、发热、窦炎、口腔炎、腹泻或便秘、瘀伤、周边水肿、关节痛、肌肉骨骼痛、上呼吸道感染、血小板减少、中性粒细胞减少。(3)华氏巨球蛋白血症用药后的具体副作用有:腹泻、贫血、疲乏、恶心、瘀伤、皮疹、肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染、血小板减少、中性粒细胞减少。(4)慢性移植物抗宿主病用药后具体副作用是:疲劳、贫血、恶心、腹泻、瘀伤、肺炎、口腔炎症、肌肉筋挛、血小板减少、甚至出血。

3、伊布替尼严重副作用及处理方法

出血:对有出血症状的患者进行监视。感染:对有发热和感染症状的患者跟踪监测以便及时处理。全血细胞减少症:为骨髓造血功能衰竭所导致的一种全血减少综合征。用药后应每月检查患者全血细胞计数。肾毒性:半数患者用药后出现肌酐水平增加至正常上限的1.5倍。 用药后定期监视患者肾功能和保持水化。注意:在针对套细胞淋巴瘤的临床实验中,共有5%的用药患者发生了其他恶性肿瘤,主要为皮肤癌。

4、药物副作用与剂量调整

(1)出现以下状况时中断伊布替尼:①非血液学不良反应≥3 级;②有感染或发热症状的中性粒细胞减少症≥3 级;③血液学毒性=4级。(2)恢复剂量:中断用药后,当不良反应症状缓解至 1 级或消失时,恢复最初的用药剂量。(3)初次减量:恢复剂量后,不良反应若再次出现,可先减少胶囊1粒继续服用。(4)再次减量:减少剂量后若不良反应仍然持续,再次减少胶囊 1 粒继续服用。(5)终止用药:不良反应仍持续出现或复发,终止伊布替尼

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伊布替尼的功效与作用概述
导读:伊布替尼是一种小分子布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂,通过抑制BTK发挥抗癌作用。伊布替尼通过抑制BTK的活性,能够抑制恶性B细胞的体内增殖和存活以及体外细胞迁移和基底黏附。这篇文章主要讲了伊布替尼的适应症、作用功效、临床研究、药物价格、不良反应等内容。伊布替尼的适应症1、慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的治疗,包括既往至少接受过一种治疗的患者以及既往未经治疗的成人患者。2、套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗,包括既往接受过至少一种治疗的患者。3、华氏巨球蛋白血症(WM)患者的治疗,包括既往至少接受过一种治疗的患者或者不适合接受化学免疫治疗的患者的一线治疗。4、与利妥昔单抗联合,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。5、复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)的治疗。功效与作用伊布替尼通过抑制恶性B细胞的体内增殖和存活,以及体外细胞迁移和基底的黏附,从而抑制肿瘤的生长。对于慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)等患者,伊布替尼能够改善症状,提高生活质量。临床研究对于套细胞淋巴瘤,伊布替尼的响应率达到了65.8%,中位持续响应时间长达17.5个月。对于CD20治疗无效的边缘区淋巴瘤,其总响应率也达到了46%。伊布替尼在治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤方面,其响应率几乎达到了奥法木单抗的十倍。在与其他药物的对比研究中,伊布替尼也显示出更高的总响应率,如与苯丁酸氮芥相比,伊布替尼的总响应率高达82.4%,而苯丁酸氮芥只有35.3%。药物价格伊布替尼价格受多种因素影响,更多详情可以咨询客服人员。不良反应伊布替尼的不良反应可能包括血小板减少症、中性粒细胞减少症、贫血、腹泻、恶心、呕吐、腹痛、骨骼肌肉疼痛、出血事件、心脏问题等,不良反应的处理方式因个体差异而异,一般需要根据患者的具体情况和医生的建议进行处理。在治疗过程中,患者应密切监测身体反应,并在出现任何不适时及时与医生沟通。伊布替尼作为一种BTK抑制剂,通过抑制B细胞抗原受体和细胞因子受体通路中的BTK活性,发挥其治疗效果。患者在使用过程中需要在医生的指导下进行,并定期进行相关的监测和管理。
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2024-04-10 17:41
深入了解伊布替尼的适应症、副作用及用药指导
导读:伊布替尼(Ibrutinib)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,主要用于治疗某些B细胞癌,如套细胞淋巴瘤、小淋巴细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病,以及华氏巨球蛋白血症等。在使用伊布替尼治疗期间,患者应定期进行血液学检查,并在医生的指导下调整剂量。伊布替尼的适应症伊布替尼通过不可逆地结合蛋白质布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)来抑制B细胞增殖和存活。阻断 BTK 会抑制B 细胞受体途径,该途径在B 细胞癌症中通常异常活跃。因此,伊布替尼用于治疗此类癌症,包括套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和华氏巨球蛋白血症。另外,还可以治疗边缘区淋巴瘤和慢性移植物抗宿主病等疾病。伊布替尼的副作用伊布替尼的常见副作用包括但不限于中性粒细胞减少、血小板减少、腹泻、贫血、肌肉骨骼疼痛、皮疹、瘀伤、出血、发热等。此外,伊布替尼还可能会引起一些严重的副作用,如感染、肿瘤溶解综合征、进行性多灶性白质脑病、高血压等。如果出现这些严重副作用或者是难以耐受的副作用,应立即就医。医生可能会建议用药期间注意休息,多吃高蛋白、高热量、高维生素、易消化的饮食,多吃新鲜的蔬菜水果,尽量避免食用油腻、辛辣、刺激性的食物。用药指导伊布替尼应口服给药,推荐剂量是420mg-560mg,每日一次,每天的用药时间大致固定。应用水送服整粒胶囊,不要打开、弄破或咀嚼胶囊,也不得与葡萄柚汁同服。如果没有在计划时间内服用,可以在当天尽快服用,第二天继续在正常计划时间服药。如果出现≥3级非血液学毒性、≥3级伴感染或发热的中性粒细胞减少症或4级血液学毒性,应中断治疗。如果是怀孕的女性,则禁止服用伊布替尼。
已帮助人数39人
2024-04-08 15:27
伊布替尼在复发难治性淋巴瘤中的应用与前景
导读:伊布替尼(亿珂)是一种针对复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的靶向治疗药物,通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶阻断肿瘤细胞信号传导通路,从而抑制肿瘤生长和存活,伊布替尼在治疗淋巴瘤中的应用和前景是多方面的。除此之外,伊布替尼(亿珂)还能够治疗慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症等疾病。疗效评价伊布替尼在治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤中显示出了一定的疗效。一些研究显示,伊布替尼对复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的客观缓解率为28%,其中GCB型患者的客观缓解率为18%,非GCB型患者的客观缓解率为21%。安全性考量伊布替尼可能会引起恶心、腹泻、便秘、疲劳、外周水肿、淤血、皮疹、关节痛、肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染、肺炎等副作用,但不太可能出现所有副作用。也有可能会出现一些不太常见的副作用,比如说视力模糊、说话困难、行走困难、记忆丧失等。总体而言,伊布替尼的安全性比较高,大部分副作用患者能够耐受。未来前景伊布替尼在复发难治性淋巴瘤治疗中的应用前景是充满希望的。随着更多的临床研究和实践,伊布替尼可能会成为复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的重要组成部分,尤其是在联合治疗方案中。此外,随着对淋巴瘤分子机制的深入了解和新药物的开发,伊布替尼可能会与其他靶向药物或免疫疗法相结合,为患者提供更有效、更专业的治疗选择。用药指南推荐的伊布替尼剂量为420mg,每天口服一次,建议每天的用药时间大致固定。用一杯水整个送服,不可以打开、弄破或咀嚼胶囊。利妥昔单抗从第2个周期开始,第1天按50mg/m²给药,第2天按325mg/m²给药,第 1 天按500mg/m² 给药,共5个周期,总共6个周期。
已帮助人数38人
2024-04-08 15:16
伊布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病能活多久
导读:伊布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病能活多久并没有统一的标准或者是时间,因为慢性淋巴细胞白血病是一种高度异质性疾病,有的患者终身不需治疗,有的患者会在短期内出现快速进展,病程是长短不一的。伊布替尼(亿珂)也叫做Ibrutinib,是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,已被批准用于慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤的单药治疗。伊布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病的疗效据目前了解,慢性淋巴细胞白血病患者的中位生存期约10年或更长。低危患者的5年生存率是93.2%,中危患者的5年生存率是79.4%,高危患者的5年生存率是63.6%。伊布替尼为此类患者提供了更高的有效率、更长的缓解时间以及相对较小的毒副反应。根据一项伊布替尼治疗CLL的长期随访研究显示,患者的总体反应率为89%,完全缓解率为11%。在一项5年随访的研究中,55%的患者仍在接受治疗,显示出伊布替尼单药长期治疗的持续有效性。使用指南伊布替尼治疗套细胞淋巴瘤的推荐剂量为560mg,相当于服用4粒140mg的胶囊,每日一次。慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的推荐剂量为420mg,相当于服用3粒140mg的胶囊,同样也是每日一次。每天服用伊布替尼的时间没有统一的规定,但是每天的用药时间应大致固定。另外,伊布替尼应用水送服整粒胶囊,不要打开、弄破或咀嚼胶囊。服用伊布替尼的饮食注意在服用伊布替尼治疗期间不应喝葡萄柚汁或者是吃葡萄柚,以免会增加血液中 伊布替尼的含量,加重毒副作用。人们可以吃富含铁、维生素的食物,比如猪肝、白菜等,建议少食多餐,不要吃煎炸、辛辣、油腻、刺激的食物,比较常见的是炸肉、辣椒、肥肉、烧烤等。虽然说伊布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病可以显著延长患者的生存期,但是具体的生存时间具有个体差异性,受很多种因素的影响,需要在医生的指导下进行个体化治疗。
已帮助人数45人
2024-04-07 08:46
最新药讯
奈必洛尔与其他降压药物联合应用的效果
导读:奈必洛尔作为一种降压药物,可以与其他降压药物联合使用,以达到更好的治疗效果,比如与缬沙坦、氨氯地平、氢氯噻嗪等联合用药。具体的联合用药方案应由医生根据患者的血压情况、伴随疾病、药物耐受性和其他健康状况来决定。作用原理奈必洛尔是一种β受体阻滞剂,能够有效控制体内高血压水平。该药物可以降低高血压,从而预防心脏病发作或中风以及肾脏问题的发生。该药物的作用还可以有效帮助降低心脏压力和血压。奈必洛尔不但能够降低高血压患者的血压,而且还可通过改善心脏血流量来缓解心力衰竭的症状。奈必洛尔与其他降压药物联合应用的效果奈必洛尔与缬沙坦组成的固定剂量复方药物Byvalson在美国获得FDA批准,用于治疗高血压。Byvalson结合了β受体拮抗剂和血管紧张素II受体拮抗剂的降压机制,通过协同作用提高疗效。奈必洛尔与氨氯地平联合治疗高血压在一项研究中显示出有效性和安全性,与单一疗法相比,联合用药能够更有效地降低血压。另外,奈必洛尔也可以与其他降压药物联合使用,以提高治疗效果,比如氢氯噻嗪等。多项临床研究表明,奈必洛尔与其他降压药物的联合使用可以提高治疗效果,尤其是在难治性高血压或需要更强降压效果的患者中。在选择联合用药时,应遵循一定的原则,如同类药不能联合使用,沙坦类和普利类不能联合使用,疗效接近的两类药不建议联合使用。用药注意事项1、建议按照医生的处方服用奈必洛尔,过量服用会导致严重的不良反应。除非医生告知,否则不应停止服用这种药物。2、服用奈必洛尔期间需要避免饮酒,以免影响药物效果。奈必洛尔可以在固定时间与食物一起服用,以确保更好的疗效。3、即使感觉自身症状好转,也应遵循治疗过程,突然停止治疗可能会导致血压升高。4、在服用奈必洛尔之前,应告知医生您是否怀孕或打算怀孕、有肝脏和肾脏问题以及使用任何其他药物。
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2024-04-23 15:21
奈必洛尔在高血压治疗中的应用与效果分析
导读:奈必洛尔是一种用于治疗高血压的药物,奈必洛尔的降压效果平稳,24小时动态血压监测显示,用药后24小时平均收缩压/舒张压、白天及夜间平均收缩压/舒张压与治疗前比较均显著降低,其降压作用持续、平稳。奈必洛尔的作用原理奈必洛尔(Nebicip)可以放松血管,同时减慢心脏活动,能够使血压下降,心脏更容易将血液泵送到全身。具体来说,奈必洛尔属于一种长效β受体阻滞剂,作用是阻止某些化学物质对心脏和血管的影响,该药物会减慢心率并帮助以较小的力量跳动,这可以降低血压,有助于降低未来患中风、心脏病、其他心脏问题或肾脏问题的风险。奈必洛尔在高血压治疗中的效果奈必洛尔能有效降低轻中度原发性高血压患者的收缩压和舒张压。在一项多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照设计的研究中,奈必洛尔显示出与对照药物相似的降压效果,且降压作用平稳。研究表明,奈必洛尔的降压作用持续、平稳,且具有良好安全性和耐受性。在临床试验中,不良事件发生率与对照组相比没有显著差异。与氨氯地平联合治疗时,奈必洛尔在降低24小时动态血压方面显示出优势,并且引起的足踝部水肿程度较轻。用药指南由于奈必洛尔片剂有不同的规格,因此医生可能会在治疗开始时给予低剂量,以防止严重的副作用,根据对治疗的反应剂量可能会逐渐增加。 奈必洛尔可与食物同服或单独服用,确保每天在固定时间服药,以免漏服,可能需要终生服用这种药。因此即使感觉血压已得到控制,也不要停止使用,突然停药可能会导致副作用或血压突然升高。为了增强奈必洛尔的效果,平时应采取低脂饮食、定期锻炼、戒烟,还应该应该定期测量血压。副作用管理1、恶心或呕吐:随餐或饭后服用于奈必洛尔,坚持吃简单的饭菜,避免吃油腻或辛辣的食物。2、便秘:多吃富含纤维的食物,如新鲜水果、蔬菜和谷物,并喝大量的水,更有规律地锻炼身体。3、腹泻:喝大量液体,例如水或果汁,以保持身体水分。未经咨询医生,请勿自行服用任何药物。4、头痛:尝试休息和放松,不要让自己参与体力活动,如果情况没有改善,请询问医生。5、头晕:保证充足的睡眠,喝足够的水并保持身体水分,不要自行服用任何药物。如果情况没有改善,请询问医生。
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2024-04-23 14:48
喜保宁在婴儿痉挛症治疗中的应用与效果评估
导读:喜保宁也叫做氨己烯酸,是一种用于治疗婴儿痉挛症的药物,主要是通过抑制大脑中谷氨酸的转化来减少癫痫发作次数。尽管喜保宁并不能治愈痉挛症,但可以减少症状的严重程度和发作频率。适应症1、治疗2岁或以上儿童和成人的难治性局灶性癫痫(复杂部分性癫痫,也称为局灶性意识障碍癫痫发作)。这意味着局灶性癫痫发作对其他癫痫药物没有反应。建议将其作为附加治疗或作为另一种癫痫药物的补充。由于喜保宁可能导致严重视力丧失,因此它不是治疗复杂部分性癫痫的首选药物。 2、治疗1个月至2岁小儿婴儿痉挛症,以及患有婴儿痉挛症的儿童患者。喜保宁治疗癫痫的效果喜保宁属于一类称为抗惊厥药的药物,它的作用是减少大脑中的异常电活动。喜保宁在美国获得批准是基于两项针对复杂部分性癫痫发作的研究和两项针对婴儿痉挛症的研究。所有研究都表明,与服用安慰剂糖丸的患者相比,服用喜保宁的患者癫痫发作有更多改善,但只是减少了癫痫发作,并没有消除它们或治愈潜在的癫痫。喜保宁治疗婴儿痉挛症的效果有研究表明,喜保宁在治疗婴儿痉挛症时具有一定的疗效,尤其是在一线药物治疗失败后,喜保宁的有效率仍可达到65%。虽然喜保宁在减少婴儿痉挛症发作方面显示出一定的效果,但它也可能带来副作用。因此,在使用喜保宁时,医生需要仔细权衡其潜在的益处与风险。喜保宁治疗婴儿痉挛症的用药剂量一般需要服用溶液剂型的喜保宁,对于婴儿痉挛症来说,1个月至2岁的儿童的剂量取决于体重,并且必须由医生确定。起始剂量为每天50mg/kg,每日分2次服用。医生可能会根据需要调整剂量。但剂量通常不超过每天150mg/kg。如果是1个月以下的儿童,剂量必须由医生决定。
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2024-04-23 14:45
万赛维的购买方式及作用效果解析
导读:万赛维主要用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染,也称为盐酸缬更昔洛韦片,是一种特殊的抗病毒药物。这篇文章主要讲了万赛维的购买方式、作用效果、用法用量、医保等内容。购买方式1、正规医院购买:万赛维是一种处方药物,需要在医生的指导下使用。因此,患者首先可以在正规医院的门诊进行检查和诊断,然后医生会根据患者的病情开具处方。在医院的药房或相关药店,患者可以凭借处方购买万赛维。这种方式可以确保用药的安全性和专业性,并获得专业医生的指导和咨询。2、大型连锁药店购买:万赛维在国内已经上市,可以在大型连锁药店购买。由于万赛维有多个版本,价格可能会有所不同。购买前,建议患者仔细比较不同药店的价格和品质,选择信誉良好的药店进行购买。3、海外医疗服务机构:患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,他们可能与海内外药房有合作,可以将药物邮寄到家,能保证是正品,性价比更高。作用效果1、治疗CMV视网膜炎:万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)成人患者的CMV视网膜炎。2、预防CMV疾病:它也用于预防肾、心、胰肾联合移植高危患者(供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性[D+/R-])的CMV疾病。3、儿童患者:万赛维还适用于预防高危肾移植患者和心脏移植患者的CMV疾病,适用于4个月至16岁的儿童。4、作用机制:万赛维在感染CMV的细胞内转化为有效的抗病毒药物,进而抑制病毒的生长和繁殖。5、阻断CMV的DNA合成:万赛维通过阻断CMV的DNA合成,从而抑制病毒的复制和传播。6、降低感染风险:万赛维能够降低移植后患者的CMV感染风险,改善术后患者的生活质量。7、治疗CMV前葡萄膜炎:在一些研究中,万赛维也显示出对眼压不受控制的CMV前葡萄膜炎患者有疗效,超过1/3的患者通过口服万赛维治疗在2年内避免了青光眼手术。用法用量成人和儿童的剂量可能不同,并取决于治疗的类型(诱导治疗或维持治疗)。对于CMV视网膜炎的诱导治疗,推荐剂量通常是900mg,每天2次,连续21天。维持治疗的剂量通常是900mg,每天1次。对于移植患者的CMV感染预防,每天1次,从移植后10天内开始,直至移植后100天,推荐剂量为900mg。医保信息万赛维在中国被列为国家医保目录(乙类)药品。万赛维作为一种抗病毒药物,在治疗和预防CMV感染方面发挥着重要作用,但也需要在医生的指导下使用,以确保安全和有效。
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2024-04-23 14:26
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