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医伴旅小编告诉你强生抗D免疫球蛋白国内哪里有卖!

作者
医学编辑孙翠芳
阅读量:187
2021-06-23 10:53

Rh阴性血孕妇怀有Rh阳性胎儿时,在遇流产、分娩、羊膜穿刺及输血等情况时,皆有可能接触到Rh阳性的红细胞而被致敏产生抗D抗体。强生抗D免疫球蛋白可通过胎盘与胎儿红细胞上Rh抗原结合,使后者为巨噬细胞吞噬或在补体作用下溶解,导致新生儿黄疸,贫血,甚至引起精神障碍和死亡,也就是我们常说的血型不合的溶血病。如输入抗D免疫球蛋白,可与进入母体血液的Rh阳性红细胞结合并破坏之,进而抑制母体产生抗D抗体,有效地预防因母体与胎儿血型不合而产生的溶血病。

强生抗D免疫球蛋白的注意事项:

1、阴性血女生在注射强生抗D免疫球蛋白需要注意以下情况,如果存在下列任一项就不可以注射:

(1)抗D免疫球蛋白是肌肉注射,严禁静脉注射。

(2)自身对于各种人免疫球蛋白过敏者严禁注射。

(3)新生儿严禁注射。

(4)抗D中含有少量的A免疫球蛋白,缺乏A免疫球蛋白的患者有过敏的风险。

2、有发热、注射局部疼痛。用前应做Rh血型诊断和更精确的凝集试验。

强生抗D免疫球蛋白

强生抗D免疫球蛋白购买渠道

强生抗D免疫球蛋白在国内还没有正式上市,因此没有陈列销售,国内的患者如有强生抗D免疫球蛋白的需要可以购买国外上市的版本,在国内最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买,为您签订保障合同,不经手药品以及款项,以直邮的方式邮寄到患者手中,保证100%正品!

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
抗D免疫球蛋白是什么药?
抗D免疫球蛋白是一种肌肉注射处方药,用于预防Rh免疫,这是一种Rh阴性血液个体发生的疾病接触Rh阳性血液后产生抗体。抗D免疫球蛋白是什么?抗D免疫球蛋白是用于血液中恒河猴因子 (Rh) 蛋白呈阴性,但怀有Rh阳性胎儿的孕妇注射的疫苗。这种不相容性会导致孕妇的免疫系统对进入血液的胎儿红细胞上的Rh蛋白产生反应。这可能会导致胎儿脑损伤和未来妊娠流产等并发症,抗D免疫球蛋白几乎完全阻止了这种情况。抗D免疫球蛋白含有 Rho(D) 免疫球蛋白,它针对Rh蛋白的免疫球蛋白。这些抗体将Rh蛋白包裹在进入孕妇哺乳的任何胎儿血细胞上。这种机制和其他机制可以预防孕妇的免疫系统胎儿Rh蛋白产生反应并产生自己的抗体,这可能会危及未来的妊娠。注射抗D免疫球蛋白不仅对孕妇及其胎儿安全的有效,而且可以挽救未来婴儿的生命。抗D免疫球蛋白适应症?抗D免疫球蛋白是较低剂量的Rho(D) 免疫球蛋白,用于某些临床情况。如果父亲或婴儿未最终显示为Rh阴性,则在以下临床情况下应给Rh阴性母亲注射抗D免疫球蛋白以预防Rh免疫:1、Rh阳性婴儿出生后;2、妊娠26-28周Rh免疫常规预防;3、怀孕期间因某些情况导致母体或胎儿出血;4、任何阶段的实际流产或威胁流产。抗D免疫球蛋白应用于妊娠12周或12周以内发生流产的Rh阴性女性;5、宫外孕(受精卵着床在子宫外的妊娠)。抗D免疫球蛋白孕妇的注射时间?出生时父母和胎儿血液混合的机会最高。但这种情况也可能发生在妊娠晚期,因为胎盘不断生长,分隔母体血液和胎儿血液的膜变薄。1、孕期:抗D免疫球蛋白应在怀孕第28周左右注射。2、产后:出生后不久,宝宝将进行血液检查,呈Rh型。如果宝宝为Rh阳性,则分娩的父母将在出生后72小时内再次注射抗D免疫球蛋白。如果宝宝是Rh阴性,则不需要第二次注射,因为没有致敏的机会。Rh阴性也应在以下情况后72小时内注射抗D免疫球蛋白:1、流产或终止妊娠;2、异位怀孕;3、怀孕期间某些形式的父母或胎儿河(包括动画河);4、一些产前检查,例如绒毛膜绒毛抽取或羊膜收缩术;5、怀孕期间腹部受伤(例如跌倒或受伤);6、婴儿手动翻转枢纽(称为外翻式)。不宜注射抗D免疫球蛋白的人群有哪些?1、婴儿;2、Rh积极者;3、冷冻溶血性贫血的人;4、对人类球免疫蛋白有过敏反应的人;5、已经有Rh敏化的人(已经产生抗体)。总结抗D免疫球蛋白属于免疫球蛋白生物类药物,是一种用于控制和治疗Rh阴性妊娠的药物。建议患者严格遵医嘱治疗,以免用药不当引起过敏反应、溶血反应等不良反应,危害身体健康。相关热文推荐:艾加莫德的用法用量及疗程是怎样的?
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2024-02-27 17:34
抗d免疫球蛋白只产后打可以吗?
Rh(D)阴性导致的HDFN为可预防的疾病,越来越多的夫妇有二胎分娩计划,应重视对Rh(D)抗原阴性孕产妇管理,建议给予所有妊娠未致敏的Rh(D)阴性孕产妇孕期或产后抗-D免疫球蛋白注射,以避免Rh(D)阴性孕产妇致敏,降低孕产妇抗-D抗体产生率,减少新生儿溶血病、早产和转入NICU人数。那么,抗d免疫球蛋白只产后打可以吗? 抗d免疫球蛋白只产后打可以吗 不可以。英国血液学标准委员会(BCSH)于2014年发布了最新《BCSH 预防新生儿溶血病抗-D免疫球蛋白应用指南》,建议所有未被D抗原免疫的Rh(D)阴性孕妇应接受抗-D免疫球蛋白的常规预防。2017年美国妇产科医师协会(ACOG)建议在怀孕28周时,在产前单次注射300 μg的抗-D免疫球蛋白,然后在新生儿出生后确定为Rh(D)阳性时再注射一次。 抗d免疫球蛋白为什么产前也要打 一项研究表明,在健康的Rh(D)阴性男性志愿者中需要0.1 ml的 Rh(D)阳性血液就可以致敏,而在8周时的胎–母出血量的平均为0.33 ml。因此,一些专家建议在妊娠的前3个月进行抗-D免疫球蛋白注射。有研究者认为,宁愿进行不必要的注射,也不应出现由于不注射抗-D免疫球蛋白而发生Rh 免疫风险。注射抗-D免疫球蛋白也有可能发生罕见的过敏反应和传染病传播的风险。 相关热文推荐:熊猫血打抗d免疫球蛋白注意事项?
已帮助人数231人
2022-12-01 16:00
熊猫血打抗d免疫球蛋白注意事项?
新生儿围产医学的不断发展,使新生儿溶血病的发病率显著减低,尤其是抗-D免疫球蛋白的成功应用,降低了新生儿的死亡率。大约有17%的未接受抗-D免疫球蛋白的Rh阴性血型孕妇被胎儿Rh阳性红细胞致敏。Tovey01等的研究表明,产前未应用抗-D免疫球蛋白的孕妇随着孕次的增加,患者的致敏率在逐渐上升,而产前应用抗-D免疫球蛋白的孕妇的致敏率随孕次的增加并无明显变化。那么,熊猫血打抗d免疫球蛋白注意事项是什么? 熊猫血打抗d免疫球蛋白注意事项 阴性血女生在注射抗D免疫球蛋白需要注意以下情况,如果存在某一项就不可以注射: 1.抗D免疫球蛋白是肌肉注射,严禁静脉注射。 2.自身对于各种人免疫球蛋白过敏者严禁注射。 3.新生儿严禁注射。 4.抗D中含有少量的A免疫球蛋白,缺乏A免疫球蛋白的患者有过敏的风险。 有发热、注射局部疼痛。用前应做Rh血型诊断和更精确的凝集试验。 还需注意 自1968年抗-D免疫球蛋白在英国8和美国成功通过临床试验后,抗-D免疫球蛋白被应用于产后,降低了HDN的发病率。2002年,NICE提出产前应用抗-D免疫球蛋白可进一步降低孕妇的致敏率,降低HDN的发病率。建议患者在使用抗d免疫球蛋白时要严格按照医嘱进行用药,切勿听信网络上不良信息轻易的增加或者减少自己的用药剂量,这并不利于整体的治疗,也很容易形成不必要的麻烦。 相关热文推荐:抗d免疫球蛋白一般打几针?
已帮助人数268人
2022-12-01 15:37
抗d免疫球蛋白一般打几针?
当Rh阴性母亲孕育RhD阳性胎儿时,发生胎儿红细胞进入母亲血液循环的现象称为胎母出血(FMH),母亲的免疫系统会针对胎儿红细胞上的D抗原发生免疫反应,产生相应的抗体以清除D抗原,这个过程就是Rh同种免疫反应,也称为致敏反应。一旦母体的抗D形成,就会通过胎盘进入胎儿体内破坏胎儿红细胞引起溶血反应。注射抗D免疫球蛋白可进行免疫预防,那么,抗d免疫球蛋白一般打几针? 抗d免疫球蛋白一般打几针 抗d免疫球蛋白一般需要打两针,并不需要过多的使用,仅需孕妇在怀孕26-28周之间接受一剂,如果生产后发现婴儿为Rh(D)阳性,那么母亲需于分娩后72小时内接受第二剂,如果婴儿不是,则不需要再接受第二剂。 注射时需注意 阴性血女生在注射抗D免疫球蛋白需要注意以下情况,如果存在某一项就不可以注射: 1.抗D免疫球蛋白是肌肉注射,严禁静脉注射。 2.自身对于各种人免疫球蛋白过敏者严禁注射。 3.新生儿严禁注射。 4.抗D中含有少量的A免疫球蛋白,缺乏A免疫球蛋白的患者有过敏的风险。 新生儿溶血病的发病机制通常与母婴血型不合相关,其中,Rh血型不合引起的新生儿症状最为严重,尤其是抗原性最强的D抗原,可引起严重的溶血反应。目前预防HDFN最有效的方式是产前、产后和常规使用抗d免疫球蛋白,能明显降低胎儿和新生儿溶血病的风险。 相关热文推荐:抗d免疫球蛋白正品哪里能买到?
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2022-12-01 15:02
最新药讯
艾拉司群(elacestrant)治疗乳腺癌的疗效
导读:艾拉司群(elacestrant)是一种非甾体小分子和雌激素受体 (ER) 拮抗剂,2023年1月,FDA批准其用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。2023年9月在欧盟获得了类似批准。艾拉司群(elacestrant)可与雌激素受体 α (ERα) 结合,并作为选择性雌激素受体降解剂 (SERD),因为它能够阻断 ER 的转录活性并促进其降解。作用原理当雌激素附着在癌细胞上的受体上时,ER 阳性乳腺癌就会受到刺激生长。艾拉司群(elacestrant)中的活性物质可阻断并破坏这些受体,雌激素不再刺激这些癌细胞生长,从而减缓了癌症的生长。艾拉司群还会改变雌激素受体的形状,使其无法发挥作用。艾拉司群治疗乳腺癌的疗效在一项随机、开放、主动对照、多中心试验中,纳入478名患有ER阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性,其中228名患者患有ESR1突变,对疗效进行了评估。患者需要在先前的1-2种内分泌治疗中出现疾病进展,其中包括一种含有 CDK4/6 抑制剂的治疗线,患者随机接受每日一次口服艾拉司群345mg (n=239) 或研究者选择的内分泌治疗 (n=239),其中包括氟维司群 (n=166) 或芳香酶抑制剂 (n=73) 。在228名患有ESR1突变的患者中,艾拉司群组患者的中位PFS为3.8个月,而氟维司群或芳香酶抑制剂组的中位PFS为1.9个月。对250名无ESR1突变患者的PFS进行探索性分析,结果显示HR为0.86,表明 ITT 人群的改善主要归因于ESR1突变人群中观察到的结果。副作用艾拉司群最常见的副作用包括恶心、食欲下降、血液中脂肪和胆固醇水平升高、呕吐、疲倦、消化不良、腹泻、背部疼痛、关节痛、便秘、头痛、潮热、腹痛、贫血、血液中丙氨酸和天冬氨酸转氨酶水平升高等。 艾拉司群具有良好的耐受性,副作用可控且可逆。
已帮助人数5人
2024-04-24 17:58
贝拉西普的不良反应及处理措施概览
导读:贝拉西普是一类选择性T细胞共刺激因子阻断剂,用来预防成人肾移植患者的急性细胞排斥反应,被批准与其他免疫抑制剂合用,特别是与巴利昔单抗、麦考酚酸吗乙酯和皮质激素类合用。治疗期间可能会引起头痛、发热、恶心或呕吐、感染、咳嗽、腹泻、便秘、高血压等不良反应,建议患者在医生的指导下进行治疗。常见不良反应由于免疫抑制作用,患者使用贝拉西普后感染风险显著增加,包括细菌、病毒、真菌和寄生虫感染。感染可能涉及各个系统,如呼吸道、泌尿道、皮肤、胃肠道等。部分患者可能出现红细胞计数和血红蛋白水平下降。贝拉西普还可能影响肾脏对钾离子的排泄,导致血钾水平升高,长期使用贝拉西普可能对肾脏功能产生影响。少数患者可能出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。此外,个别患者可能出现头痛、眩晕、失眠等神经系统症状。严重不良反应例如器官移植后淋巴增殖紊乱性疾病,主要发生在中枢神经系统,还有严重感染,包括JC病毒相关的渐进性多灶性脑白质病(PML)和多瘤病毒肾病。长期免疫抑制还可能导致肿瘤风险增加,包括皮肤癌、淋巴瘤等。不良反应处理措施1、感染:建议贝拉西普治疗期间密切监测患者是否有感染症状,如发热、咳嗽、尿频尿急、皮疹等。一旦发现感染迹象,应及时到医院就诊,进行微生物学检查,在医生的指导下进行针对性的抗生素、抗病毒、抗真菌或抗寄生虫治疗。2、高血钾症:贝拉西普也可能引起高血钾症,因此建议患者治疗期间定期监测血钾水平,饮食上限制含钾食物的摄入。轻度高钾血症可通过调整饮食和适当使用排钾药物控制,严重高钾血症可能需要紧急处理,包括使用降钾药物、透析治疗,以及调整贝拉西普及其他可能导致高钾的药物。3、过敏反应:在首次给药和后续输注时密切观察过敏反应迹象。一旦发生过敏反应,立即停止输注,并遵医嘱使用抗过敏药物治疗,根据严重程度考虑是否继续使用贝拉西普。严重过敏反应可能需要永久停药并更换免疫抑制方案。如果患者还出现其他不良反应,应及时到医院就诊,在医生的评估下进行处理,例如药物治疗或者减小药物剂量或者是换用其他药物治疗,以免不良反应持续加重。
已帮助人数10人
2024-04-24 17:03
艾拉司群(elacestrant)的功效与作用和用法用量
导读:艾拉司群(elacestrant)是一种口服的选择性雌激素受体降解剂,主要用于治疗雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌患者,特别是那些带有ESR1突变的患者。艾拉司群为ER+/HER2-晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择,尤其是对于内分泌治疗后疾病进展的患者。功效与作用1、雌激素受体降解:艾拉司群通过与雌激素受体(ER)结合,诱导其降解,有效阻断雌激素信号通路,从而抑制ER阳性乳腺癌细胞的增殖。2、延长无进展生存期:临床试验表明,艾拉司群能显著延长患者的PFS,对于ESR1突变的患者效果尤为明显。3、治疗耐药性乳腺癌:对于内分泌治疗后疾病进展的患者,艾拉司群提供了新的治疗选择,尤其是对于那些因ESR1突变而产生耐药性的患者。用法用量艾拉司群的推荐剂量345mg,每日服用一次,需要与食物一起服用,每天尽量大约在同一时间服用。在用药治疗期间,患者应定期进行血液检测和肝肾功能评估,以及注意可能出现的副作用,如疲劳、恶心、腹泻和关节痛等。剂量调整如果是严重肝功能损害(Child-Pugh C)的患者,应避免服用艾拉司群。对于中度肝功能损害(Child-Pugh B)患者来说,应将艾拉司群的剂量降至258mg,每日一次,轻度肝功能损害(Child-Pugh A)的患者不建议调整剂量。安全性艾拉司群的副作用通常较轻,大多数患者能够耐受,但是也可能出现一些不良事件,比如肌肉骨骼疼痛、恶心、胆固醇升高、疲劳、血红蛋白减少、呕吐、钠减少、肌酐增加、食欲下降、腹泻、头痛、便秘、腹痛、潮热、消化不良等。注意事项1、血脂异常:比如高胆固醇血症、高甘油三酯血症,开始艾拉司群治疗前和治疗期期间定期监测血脂水平。2、胚胎-胎儿毒性:根据在动物中的发现及其作用机制,口服艾拉司群可对孕妇造成胎儿伤害,告知孕妇和有生殖潜力的女性对胎儿的潜在风险,孕妇禁用。告有生殖潜力的雌性在接受艾拉司群治疗期间和末次给药后1周内草去有效避孕方法。
已帮助人数10人
2024-04-24 16:59
贝拉西普的使用指南、用法用量
导读:贝拉西普是一种用于预防成年肾移植患者急性排异反应的免疫抑制剂,给药途径为静脉输液,初始剂量是在移植手术前(第1天)和手术后第5天给药,之后每4周给药一次,剂量根据患者体重计算,通常为10毫克/千克,建议患者在医生的指导下用药。药物介绍贝拉西普是由百时美施贵宝公司 开发的重组可溶性融合蛋白,并于2011年6月获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准,用于预防成人肾移植受者的器官排斥反应。它与巴利昔单抗诱导、吗替麦考酚酯(MMF) 和皮质类固醇联合使用。使用限制肾移植患者中进行的临床试验证明了该适应症的有效性和安全性说明书列出了两个使用限制:贝拉西普仅用于 Epstein-Barr 病毒(EBV)血清阳性患者,因为发生移植后淋巴增殖性疾病(PTLD)的风险增加,主要是中枢神经PTLD (2)贝拉西普仅被发现对肾移植患者安全有效 (2)。第二个限制的重要性在于,在肝移植受者的临床试验中发现移植物损失。用法用量初始阶段给药剂量第1天(移植当天,植入前)和第5天(第1天给药后约96小时),建议剂量10毫克/公斤;移植后第2周和第4周结束,推荐剂量为10毫克/公斤;移植后第8周和第12周结束,建议计量10毫克/公斤;维持阶段剂量,移植后第16周结束以及此后每4周一次,建议计量5毫克/公斤。贮存条件贝拉西普冻干粉应在2-8℃的温度下贮存,用前贮存在原包装内,避光保存。配制后24小时内完成输注,输注溶液如不立即使用,可贮存于冰箱,2-8℃保存24小时,其中室温(20-25℃)保存不超过4小时。
已帮助人数11人
2024-04-24 16:43
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