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西米普利单抗的功效与作用都是什么?

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:158
2021-06-22 09:59

西米普利单抗是一种IgG4单克隆抗PD-1药物,西米普利单抗的功效与作用都是什么?

西米普利单抗的功效与作用:西米普利单抗适用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)或局部晚期不可切除的CSCC患者。

NCT03088540研究是一项针对710例局部晚期NSCLC患者的多中心,随机,开放标签试验,这些患者不适合手术切除或确定性放化疗或转移性NSCLC。患者被随机分配(1:1),每3周静脉接受西米普利单抗350 mg,最多108周或铂类化疗。每项盲法独立中央评价(BICR)的主要疗效结局指标为总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。

西米普利单抗

该试验表明,与接受铂类化学疗法治疗的患者相比,接受西米普利单抗治疗的患者的OS和PFS有统计学意义的改善。西米普利单抗治疗组患者的OS中位数为22.1个月,而化疗组患者的OS中位数为14.3个月。西米普利单抗组每个BICR的中位PFS为6.2个月,化疗组为5.6个月。在西米普利单抗和化疗组中,每个BICR的确诊总体缓解率(ORR)分别为37%和21%。符合条件的患者的PD-L1表达≥50%。与化学疗法相比,在这种患者人群中,西米普利单抗将死亡风险降低了32%。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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西米普利单抗多少钱一支?
西米普利单抗Libtayo规格为350mg/7ml,参考价格区间在46250~47500元之间。截至2024年3月,西米普利单抗并没有在中国上市,患者如果想要购买,可以选择自己前往国外,或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于西米普利单抗西米普利单抗Cemiplimab(LIBTAYOR)是一种 PD-1单克隆抗体免疫抑制剂,经过I/II期临床试验验证,于2018年9月获得FDA批准上市,作为孤儿药开始应用于不适合进行治愈性手术或放射治疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌患者。西米普利单抗的作用1、高度亲和性和强效结合力:西米普利单抗对PD-1具有显著的高度亲和性和强效结合力,这一特性使得它能够有效地与PD-1结合,进而实现其生物学功能。2、调节机体T细胞:西米普利单抗能够通过调节机体T细胞的功能来发挥治疗作用。这一机制使得西米普利单抗能够影响免疫系统的反应,进而对疾病进程产生积极的影响。3、抑制人类肿瘤细胞生长:经过临床前的细胞实验及动物实验的验证,西米普利单抗能够抑制人类肿瘤细胞的生长。这一作用为西米普利单抗在肿瘤治疗领域的应用提供了重要的实验依据。更多有关于西米普利单抗的资讯可以参考:西米普利单抗的优势是什么?该篇文章详细介绍了西米普利单抗的优势等信息。西米普利单抗的价格据了解,西米普利单抗Libtayo规格为350mg/7ml,参考价格区间在46250~47500元之间。西米普利单抗的购买渠道1、自己出国购买(1)自主性高:客户可以亲自出国,自行选择购买地点和渠道,具有高度的自主性。(2)选择多样:在国外,可能有多个供应商或药店提供西米普利单抗,客户可以根据价格、服务和口碑进行选择。(3)风险较大:需要自己处理签证、旅行等事宜,且可能存在语言和文化障碍。此外,不同国家的药品监管政策不同,可能存在法律风险。2、寻找海外医疗服务机构(1)专业性强:海外医疗服务机构通常具备专业的医疗知识和资源,能够为客户提供更全面的药品信息和购买建议。(2)服务便捷:客户可以通过海外医疗服务机构,实现一站式购买服务,包括药品咨询、购买、配送等,节省时间和精力。(3)成本较高:通过海外医疗服务机构购买,可能需要支付额外的服务费用,导致整体成本较高。寻找海外医疗服务机构购药的大体过程寻找海外医疗服务机构购药的大体过程如下:1、确定需求:首先要明确需要购买的药物名称、剂量和数量,以及购药的原因和用途。2、寻找医疗服务机构:可以通过互联网搜索、医疗旅行中介机构、国际医疗院所等渠道找到海外医疗服务机构,选择信誉良好、有资质的机构。3、联系医疗服务机构:与医疗服务机构取得联系,说明自己的需求并咨询购药流程、价格、药物配送等相关信息。4、提供相关资料:根据医疗服务机构的要求,提供个人身份信息、病历资料、处方等必要文件,确保购药的合法性和安全性。5、下单购买:根据医疗服务机构提供的指引和要求,完成药物订单的下单购买流程。6、缴纳费用:根据医疗服务机构的价格标准和支付方式,支付购药的费用,包括药品费用、物流费用等。7、等待配送:等待医疗服务机构安排药物配送到指定的地址,确保收到药物后进行妥善保存和使用。请注意,购买海外药品涉及跨境运输、法律法规等多方面因素,务必选择正规的医疗服务机构,并遵循相关规定和流程进行购药。热文推荐:贝舒地尔主要用于治疗什么?
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2024-03-07 16:47
西米普利单抗治疗期间皮疹怎么处理?
西米普利单抗治疗期间皮疹处理方式1、皮肤护理:保持皮肤清洁和滋润非常重要。选择温和且无刺激性的洁肤产品和保湿霜,并避免使用含有酒精或香料的产品。避免过度清洁或摩擦皮肤,以免加重皮疹。2、避免刺激:尽量穿着宽松、透气的棉质衣物,避免使用合成纤维制品。此外,选择无香料、无刺激性的洗涤剂和柔顺剂,以减少对皮肤的刺激。3、局部治疗:根据皮疹的严重程度,可以考虑使用局部药物进行治疗。例如,对于轻度皮疹,可以使用含有氢化可的松等抗炎成分的外用药物。对于中度或重度皮疹,可能需要使用更强效的局部药物,如他克莫司软膏等。请务必在医生的指导下使用这些药物。4、口服药物:如果皮疹严重且广泛分布,可能需要口服药物进行治疗。常用的口服药物包括抗组胺药、抗生素和免疫抑制剂等。请务必在医生的指导下使用这些药物,并密切关注任何不良反应。5、饮食调整:在治疗期间,尽量避免食用可能引起过敏或刺激的食物,如海鲜、辛辣食品等。增加摄入富含维生素和抗氧化剂的食物,如新鲜水果、蔬菜和坚果,有助于促进皮肤健康。请注意,以上建议仅供参考。如果西米普利单抗用后皮疹症状持续加重或无法缓解,请及时就医并咨询专业医生的意见。医生可能会根据具体情况调整治疗方案或采取其他治疗措施。西米普利单抗可能导致免疫介导的不良反应,包括以下情况:肺炎:建议患者在出现肺炎的症状或体征时立即联系医务人员,包括咳嗽、胸痛或气促的新症状或恶化症状。结肠炎:建议患者立即联系其医疗保健提供者了解结肠炎的体征或症状,包括腹泻、便血或粘液或严重腹痛。肝炎:建议患者在出现肝炎迹象或症状时立即联系医务人员。内分泌疾病:建议患者在出现甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进、肾上腺功能不全、垂体炎或1型糖尿病的症状或体征时,立即联系医务人员。肾炎:建议患者在出现肾炎症状或体征时立即联系医务人员。皮肤不良反应:如果患者出现新的皮疹,建议立即联系医务人员。更多关于西米普利单抗副作用的内容可以点击:西米普利单抗治疗肺癌的副作用是什么,这篇文章有详细介绍。西米普利单抗的适应症1、西米普利单抗与铂类化疗联合适用于无 EGFR、ALK 或 ROS1 畸变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者的一线治疗,并且是局部晚期患者不适合手术切除或确定性放化疗或转移性放化疗。2、西米普利单抗作为单药适用于 NSCLC 成年患者的一线治疗,这些患者的肿瘤具有高 PD-L1 表达(肿瘤比例评分 [TPS] ≥ 50%),经 FDA 批准的测试确定,无 EGFR, ALK 或 ROS1 畸变,属于局部晚期,患者不适合手术切除或根治性放化疗或转移。3、西米普利单抗适用于治疗不适合根治性手术或根治性放疗的转移性皮肤鳞状细胞癌 (mCSCC) 或局部晚期 CSCC (laCSCC) 患者。4、西米普利单抗适用于治疗先前接受过刺猬蛋白通路抑制剂治疗或不适合使用刺猬蛋白通路抑制剂的局部晚期或转移性基底细胞癌(laBCC 或 mBCC)患者。相关热文推荐:替尔泊肽能用医保报销吗?
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2024-03-01 17:53
西米普利单抗的功效与作用及注意事项?
西米普利单抗的功效与作用西米普利单抗(Cemiplimab,商品名Libtayo)是一种针对PD-1(程序性死亡蛋白1)的单克隆抗体,属于免疫检查点抑制剂类药物,主要的功效与作用是通过抑制肿瘤细胞与免疫细胞之间的相互作用,从而激活免疫系统对抗肿瘤。1、阻断PD-1/PD-L1信号通路:西米普利单抗与PD-1受体结合,阻止PD-L1(程序性死亡蛋白配体1)与PD-1的结合。PD-L1是一种在多种肿瘤细胞表面表达的蛋白,它能够与PD-1结合并抑制T细胞的功能,使其无法有效攻击肿瘤细胞。西米普利单抗的介入打破这种抑制,使T细胞能够重新发挥其抗肿瘤作用。2、激活免疫反应:通过阻断PD-1/PD-L1信号通路,西米普利单抗有助于恢复T细胞的活性,促进免疫细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤,从而抑制肿瘤的生长和扩散。3、增强免疫记忆:西米普利单抗不仅能够直接激活免疫系统对抗当前的肿瘤细胞,还有助于建立免疫记忆,提高免疫系统在未来对同一肿瘤的识别和攻击能力。适应症1、转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)。2、晚期基底细胞癌(BCC)。3、PD-L1表达水平不低于50%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。西米普利单抗的注意事项1、严重和致命的免疫介导的不良反应:免疫介导的不良反应可发生在任何器官系统或组织,包括免疫介导的肺炎、结肠炎、肝炎、内分泌疾病、皮肤病学不良反应以及肾炎、肾功能不全等。用药期间应监测免疫介导的不良反应的症状和体征,根据反应的严重程度永久停用西米普利单抗并给予皮质类固醇。2、输注相关反应:包括恶心、呕吐、发热,需要及时中断、减慢输注速度或根据反应的严重程度永久停药。3、胚胎-胎儿毒性:西米普利单抗可能导致胎儿伤害,从而导致胎儿死亡,建议具有生殖能力的女性在接受西米普利单抗治疗期间以及最后次给药后至少4个月内采取有效的避孕措施。西米普利单抗治疗皮肤鳞状细胞癌的疗效在一项2期、证实性、多中心、非随机研究中,评估西米普利单抗作为可切除的II、III或IV期(M0)皮肤鳞状细胞癌患者的新辅助治疗的疗效。患者在接受手术治疗前接受了西米普利单抗治疗,剂量为每3周350mg,最多4次。共有79名患者入选并接受了新辅助化疗,观察到40名患者(51%)和10名患者(13%)有反应,这些结果与研究者评估确定的病理反应一致,54名患者(68%)在影像学上观察到客观反应。在高比例的可切除皮肤鳞状细胞癌患者中,塞米单抗新辅助治疗与病理完全缓解相关。西米普利单抗治疗肺癌的疗效在一项多中心、开放标签、全球性的3期研究中,招募了710名来自24个国家的138家诊所的符合条件的患者,随机分配到每3周350 mg的西米普利单抗组(n=283)或铂类双重化疗组(n=280)。在至少50%的PD-L1人群(包括563名患者)中,西米普利单抗组的中位无进展生存期为8±2个月,而化疗组为5±7个月。尽管交叉率很高(74%),但在意向性治疗人群中使用西米普利单抗也观察到总生存率和无进展生存率的显著改善。对于PD-L1至少为50%的晚期非小细胞肺癌患者,与化疗相比,西米普利单抗单药治疗显著提高了总生存期和无进展生存期,为该患者群体提供了一种潜在的新治疗选择。参考文献:Gross ND, Miller DM, Khushalani NI, Divi V, Ruiz ES, Lipson EJ, Meier F, Su YB, Swiecicki PL, Atlas J, Geiger JL, Hauschild A, Choe JH, Hughes BGM, Schadendorf D, Patel VA, Homsi J, Taube JM, Lim AM, Ferrarotto R, Kaufman HL, Seebach F, Lowy I, Yoo SY, Mathias M, Fenech K, Han H, Fury MG, Rischin D. Neoadjuvant Cemiplimab for Stage II to IV Cutaneous Squamous-Cell Carcinoma. N Engl J Med. 2022 Oct 27;387(17):1557-1568. doi: 10.1056/NEJMoa2209813. Epub 2022 Sep 12. PMID: 36094839; PMCID: PMC9844515.相关热文推荐:西米普利单抗一个疗程剂量和费用?
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2024-01-08 14:56
西米普利单抗一个疗程剂量和费用?
西米普利单抗一个疗程的剂量是350mg,治疗一个疗程的费用是46250元左右。关于西米普利单抗西米普利单抗(cemiplimab)是一种程序性死亡受体-1 (PD-1)阻断抗体,适用于治疗皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌、非小细胞肺癌。西米普利单抗是第二种抗PD-1/PD-L1药物,对非小细胞肺癌的单药治疗和联合化疗均有效。用法用量西米普利单抗的推荐剂量为每3周350mg,也就是一支的剂量,需要静脉输注30分钟。西米普利单抗每3周用药一次,治疗周期最长是24个月。西米普利单抗的参考价格据了解,350mg/7ml一支的西米普利单抗,目前在市场上的参考价格是46250元左右一盒。西米普利单抗一个疗程的剂量西米普利单抗的一个疗程是3周,一个疗程的剂量是350mg。西米普利单抗一个疗程的费用一个疗程需要用药一支,也就是需要花费46250元左右。一个月需要大约用药9次,一个月的费用是9*46250=416250元。疗效在晚期非小细胞肺癌和PD-配体1 (PD-L1)表达≥50%的患者中,一线西米普利单抗单药治疗先前显示与化疗相比,总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)显著改善。在一项双盲、安慰剂对照的3期研究,研究了在不考虑PD-L1表达或组织学的情况下,塞米单抗加铂类双重化疗作为非小细胞肺癌的一线治疗。在这项研究中,466例无EGFR、ALK或ROS1基因组肿瘤异常的III/IV期非小细胞肺癌患者被随机接受每3周一次的西米普利单抗350mg (n=312)或安慰剂(n=154)治疗,持续108周,联合四个周期的铂类双重化疗(随后根据需要进行培美曲塞维持治疗)。57.1% (266/466名患者)患有非鳞状非小细胞肺癌,85.2% (397/466名患者)患有IV期疾病,西米普利单抗组的中位OS为21.9个月,安慰剂加化疗的中位OS为13个月。西米普利单抗联合化疗(43.6%,136/312名患者)和安慰剂联合化疗(31.4%,48/153名患者)出现≥3级不良事件。用药步骤和注意事项1、不要摇晃。2、从小瓶中抽取7毫升,用0.9%氯化钠注射液(美国药典或5%葡萄糖注射液(美国药典)稀释至最终浓度在1-20 毫克/毫升,轻轻倒置混合稀释溶液,不要摇晃。3、丢弃任何未使用的药品或废料。4、从准备时间到输注结束,在室温至 25°C(77°F)下储存不超过8小时,或者从准备时间到输注结束,在2°C-8°C(36下-46°F)下储存不超过24小时。5、给药前让稀释的溶液达到室温,不要冻结。6、通过含有无菌、在线或附加 0.2 微米至5 微米过滤器的静脉管线,经30 分钟静脉输注给药。参考文献:Gogishvili M, Melkadze T, Makharadze T, Giorgadze D, Dvorkin M, Penkov K, Laktionov K, Nemsadze G, Nechaeva M, Rozhkova I, Kalinka E, Gessner C, Moreno-Jaime B, Passalacqua R, Li S, McGuire K, Kaul M, Paccaly A, Quek RGW, Gao B, Seebach F, Weinreich DM, Yancopoulos GD, Lowy I, Gullo G, Rietschel P. Cemiplimab plus chemotherapy versus chemotherapy alone in non-small cell lung cancer: a randomized, controlled, double-blind phase 3 trial. Nat Med. 2022 Nov;28(11):2374-2380. doi: 10.1038/s41591-022-01977-y. Epub 2022 Aug 25. PMID: 36008722; PMCID: PMC9671806.相关热文推荐:维莫德吉的功效与作用及购药渠道?
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2024-01-08 14:02
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乳腺癌用药帕博西尼的生存期和作用机制解析
导读:帕博西尼(Palbociclib)是一种口服的细胞周期素依赖性激酶(CDK)4和6的抑制剂,作为一种靶向治疗药物,在乳腺癌治疗领域具有重要作用,但仍需在专业医生的指导下使用。这篇文章主要讲了帕博西尼的生存期、安全性和耐受性和作用机制等内容。无进展生存期(PFS)3期PALOMA-3研究表明,帕博西尼联合氟维司群治疗相比安慰剂联合氟维司群,可以显著延长患者的无进展生存期(11.2个月 vs 4.6个月,p<0.0001)。总生存期(OS)尽管最初在PALOMA-3研究中,帕博西尼组的总生存期虽长于安慰剂组(34.9个月 vs 28.0个月),但该差异没有达到统计学显著性(p=0.0429)。后续随访时间延长后,帕博西尼组和安慰剂组的中位总生存期分别是34.8个月和28.0个月(分层风险比 0.81),帕博西尼组的六年总生存率为19.1%,而安慰剂组为12.9%。亚组分析在大部分亚组中,帕博西尼联合治疗相比安慰剂联合治疗显示出更长的总生存期,特别是在内分泌治疗敏感的患者、既往未接受过针对ABC化疗的患者和低循环肿瘤分数的患者中。帕博西尼联合治疗方案在延长晚期乳腺癌患者无进展生存期方面显示出显著效果,并且在长期随访中观察到总生存期的改善。安全性和耐受性帕博西尼的副作用通常是可管理的,包括中性粒细胞减少、白细胞减少和疲劳等。在PALLAS试验中,与单用内分泌治疗相比,帕博西尼联合内分泌治疗组的3-4级不良反应更高,包括中性粒细胞减少症(61.3% vs 0.3%)、白细胞减少症(30.2% vs 0.1%)和疲劳(2.1% vs 0.3%)。作用机制1、细胞周期阻滞:帕博西尼通过抑制CDK4/6活性,阻止细胞由G1期到S期的过渡,进而抑制DNA的合成和癌细胞的增殖。2、Rb蛋白磷酸化抑制:CDK4/6与周期蛋白D结合,磷酸化视网膜母细胞瘤蛋白(Rb),导致Rb失活,帕博西尼抑制这一过程,从而维持Rb的活性,推动细胞停留在G1期。3、内分泌治疗增效:帕博西尼与内分泌治疗药物如氟维司群联合使用,可显著延长患者的无进展生存期(PFS)。4、抗肿瘤活性:临床前研究显示,帕博西尼能够诱导肿瘤细胞衰老和凋亡,增强抗肿瘤效果。5、免疫调节作用:CDK4/6抑制剂可能通过影响肿瘤微环境(TME),如激活内源性逆转录病毒元素表达,刺激Ⅲ型干扰素产生,增强T细胞活性等,发挥间接的抗肿瘤作用。帕博西尼通过靶向CDK4/6,发挥抗增殖和抗肿瘤作用,尤其在治疗晚期乳腺癌中显示出显著的疗效。但治疗方案的选择应基于个体患者的具体情况,并在专业医生的指导下进行。建议遵医嘱用药。
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2024-04-19 17:38
贝组替凡治疗肾癌的功效与作用及疗效
导读:贝组替凡作为一种新型的靶向治疗药物,在肾细胞癌的治疗中展现出了显著的疗效和一定的安全性,为患者提供了新的治疗选择。患者在使用贝组替凡时应遵循医生的指导,并注意药物的不良反应。适应症2023年12月14日,美国食品和药物管理局批准贝组替凡(belzutifan)用于治疗程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡后晚期肾细胞癌(RCC)患者配体 1 (PD-L1) 抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。功效与作用贝组替凡是一种强效和选择性的缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂,通过与HIF-2α结合,阻断HIF-2α与HIF-1β的相互作用,减少HIF-2α靶基因的转录和表达,这些靶基因与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长有关。在缺氧或VHL蛋白功能受损的情况下,贝组替凡能够阻断HIF-2α与HIF-1β的相互作用,导致HIF-2α靶基因的转录和表达减少,从而抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成,减少血供。贝组替凡的疗效在一项2期、开放标签、单组试验中,研究了HIF-2α抑制剂贝组替凡在患有肾细胞癌的患者中的有效性和安全性,患者每天口服120mg贝组替凡。中位随访时间为21.8个月后,获得客观缓解的肾细胞癌患者的百分比为49%。在肾细胞癌患者中贝组替凡显示出活性。 不良反应接受贝组替凡治疗的患者中最常见的不良反应为血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心,贝组替凡引起的贫血和缺氧可能很严重,患者应根据临床指征进行输血。不建议接受贝尔祖替凡治疗的患者使用红细胞生成刺激剂治疗贫血。用药指南贝组替凡的推荐剂量为120mg,每天口服一次,可以与食物一起服用,也可不与食物一起服用,贝组替凡应在每天同一时间服用,以维持较好的血药浓度。
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2024-04-19 17:34
利特昔替尼治疗斑秃在中国获批上市及作用功效简介
导读:利特昔替尼是一种由辉瑞公司研发的创新药物,属于Janus激酶3(JAK3)和肝细胞癌中表达的酪氨酸激酶(TEC)激酶家族的不可逆抑制剂,商品名为乐复诺(LITFULO),这篇文章主要讲了利特昔替尼的上市时间,服药指南、作用功效、不良反应管理的内容。上市时间利特昔替尼于2023年6月23日在美国获得了批准,主要用于治疗12岁及以上成人和青少年的重度斑秃。2023年10月19日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了利特昔替尼的上市申请。利特昔替尼的临床试验数据显示,它能够促进头皮毛发再生,并且对于眉毛和睫毛的再生也有积极效果。药品的上市时间可能因地区、监管审批等因素而有所差异,如需更具体的上市时间信息,建议咨询当地的药店或医疗机构。服药指南利特昔替尼的推荐剂量为每日50mg,每天服用一次,可以单独服用,也可以配合食物用药。但服用时需要整粒吞服胶囊,不要掰开或捏碎,以免影响药效。如果在服用期间不小心漏服了一粒,应尽快补充,但如果距离下次给药时间不足8小时,则应跳过漏服的剂量,并在常规计划时间恢复给药。作用功效1、抑制免疫反应:利特昔替尼通过抑制Janus激酶3(JAK3)和肝细胞癌中表达的酪氨酸激酶(TEC)激酶家族,阻断γ常见细胞因子信号传导并降低NK和CD8+细胞的溶细胞活性,从而抑制免疫系统的过度反应。2、促进头发生长:利特昔替尼能够调节细胞信号通路,有助于刺激新的头发生长,改善斑秃患者的发际线。3、减轻炎症反应:该药物还具有减轻炎症反应的作用,有助于改善头皮的健康状况。4、治疗白癜风:利特昔替尼也正在研究用于治疗非节段型白癜风患者,可能通过抑制免疫系统对皮肤的攻击来治疗白癜风。5、治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病:除了斑秃,利特昔替尼还在研究中用于治疗其他免疫介导的炎症性疾病,如溃疡性结肠炎和克罗恩病。不良反应管理可能发生的不良反应包括感染、严重感染、带状疱疹、恶性肿瘤、血栓栓塞事件、荨麻疹、淋巴细胞计数降低和血小板计数降低等,在使用此药时,需严格遵循医生的指导,并注意观察身体的反应,如有任何不适或异常,应及时就医。虽然利特昔替尼在治疗斑秃方面显示出积极的效果,但并非所有患者都适用。在使用前,应进行全面的身体检查和评估,确保患者的身体状况适合使用该药。建议患者遵医嘱用药,对症治疗。
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Izcargo治疗黏多糖贮积症II型的上市时间及作用功效详解
导读:Izcargo(Pabinafusp Alfa)是一款重组艾杜糖醛酸硫酸酯酶(IDS)替代疗法,用于治疗黏多糖贮积症II型(MPS II,又名亨特综合征)。这篇文章主要讲了Izcargo的上市时间、作用功效、用法用量、副作用等内容。上市时间Izcargo在日本的上市时间是2021年3月23日,这一信息来自于日本厚生劳动省(MHLW)的批准。Izcargo是世界上首款获得监管机构批准,能够穿越血脑屏障的酶替代疗法,通过静脉内给药,对具有溶酶体贮积症的个体具有潜在的改变生命的益处。但截止到2024年4月19日还没有在中国大陆地区上市。作用功效1、血脑屏障穿透:Izcargo使用了JCR公司开发的J-Brain Cargo递送系统,能够帮助药物穿越血脑屏障(BBB),直接作用于大脑。2、中枢神经系统症状改善:由于MPS II患者中枢神经系统(CNS)出现严重症状,Izcargo的设计使其能够提高在大脑中的水平,可能改善患者的神经认知功能和生活质量。3、代谢产物清除:Izcargo作为一种重组融合蛋白,通过其特有的递送系统,有助于清除或减少中枢神经系统内有害代谢物的堆积。4、临床试验效果:在日本进行的2/3期临床试验中,所有28名患者脑脊液中与CNS疾病相关的生物标志物水平得到显著改善,达到试验的主要终点。5、神经认知能力评估:在同一临床试验中,28名患者中21人的神经认知能力评估得到维持或者改善。用法用量在使用Izcargo之前,患者需使用2.4mL的日本药典规定的注射用水溶解一小瓶的冻干粉末注射剂。这一步骤是为了制成5mg/mL的溶液。随后,按照患者的体重计算所需体积,并用生理盐水稀释至100mL。通常情况下,建议每公斤体重注射2.0mg,每周一次,进行静脉注射。特别需要注意的是,配制好的Izcargo应即时使用,抽取必要量后的小瓶内的残液应按照设施的顺序废弃,且小瓶应作为一次性使用。副作用Izcargo虽然具有一定的疗效,但也存在一定的风险,其副作用包括输液反应,可能引起过敏反应,如呼吸困难、喉头水肿、皮疹等。部分患者在使用后可能会出现头痛、浮动性头晕或晕厥等神经系统症状。在使用Izcargo时,医生和患者应高度警惕,并做好应对过敏反应的准备。Izcargo为MPS II患者提供了一种新的治疗选择,能够改善患者的症状,提高生活质量。但使用时需严格遵循医生的指导,注意观察身体的反应,确保安全有效。
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2024-04-19 16:34
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