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塞替派一支多少钱?塞替派2021年纳入医保了吗?

作者
医伴旅医学编辑郑俊阳
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2021-06-11 11:03

塞替派一支多少钱?塞替派2021年纳入医保了吗?塞替派(Thiotepa)被纳入了医保甲类。塞替派注射液药品类别为抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>烷化剂类>其他烷化剂(XL>XL01>XL01A>XL01AX)。各地报销比例不同,塞替派一支具体价格建议患者咨询当地医保局了解。

除此之外土耳其也上市售卖了德国Riemser Pharma GmbH公司生产塞替派(Thiotepa)原研药,规格100mg一盒的价格约5400元。详细价格信息咨询医伴旅客服了解。

塞替派(Thiotepa)

塞替派(Thiotepa)为细胞周期非特异性药物,主要治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌。体外试验显示可引起染色体畸变,在小鼠的研究中可清楚看到有致癌性,但对人尚不十分清楚。

来自EBMT的一项回顾性研究比较了含塞替派(Thiotepa)的预处理方案与传统BEAM预处理方案在淋巴瘤auto-HSCT中的疗效。该研究分析了2003年至2011年间535例以塞替派(Thiotepa)作为预处理方案的患者,同时选择1031例采用BEAM方案的患者作为对照。涉及病种包括弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤。与塞替派联合的预处理药物包括卡莫司汀、美法仑、白消安等。结果显示,两种预处理方案均有很好的安全性,塞替派(Thiotepa)组的1年无复发死亡率为2%,BEAM组为4%;两组间无进展生存、总生存差异均无统计学意义。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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塞替派抗瘤谱广吗?
塞替派抗瘤谱较广。塞替派在临床上被广泛用于治疗多种恶性肿瘤,包括膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌等。近年来,它也开始被应用于血液肿瘤的治疗,例如在重型地中海贫血和多种造血系统疾病的治疗中发挥重要作用。在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)预处理、自体造血干细胞移植(auto-HSCT)预处理和化疗中,塞替派都显示出显著的疗效。 塞替派的作用 塞替派是烷化剂中乙烯亚胺类抗肿瘤药物中疗效较突出者,可在体内转化为乙烯亚胺离子,乙烯亚胺基能开环与细胞内DNA核碱基如鸟嘌呤结合,发生烷化反应,抑制DNA 的合成,从而改变DNA 结构及功能,影响癌细胞的分裂,同时对RNA和蛋白质合成也有抑制作用,为细胞周期非特异性药物,对增殖细胞的各个时期和非增殖期细胞都有杀伤作用。 塞替派治疗乳腺癌 Comte等发表的一项大型回顾性研究入组了66例乳腺癌脑膜转移的患者,接受鞘内注射塞替哌作为一线或二线治疗。按标准剂量鞘内注射塞替哌(10mg)和甲基强的松龙(40 mg),每隔1周重复。该研究中位OS为4.5个月,且未在一线或二线治疗的患者间发现显著的生存差异。虽然中位总生存期很短,但部分二线患者仍能受益于该种疗法。除此之外,基础研究显示,抗Her-2靶向联合化疗在治疗Her-2阳性乳腺癌患者中具有一定协同作用。而Ferrario等研究证实50 mg曲妥珠单抗联合12 mg噻替哌每3周一次鞘内注射可以安全并有效的控制乳腺癌脑膜转移的进展。 塞替派治疗卵巢癌 Gordinier等报道的一项临床试验入组了34例一线化疗方案减瘤效果不佳的IIC或IV期卵巢癌患者,评估顺铂联合塞替哌的治疗效果。共给予6个周期的化疗(顺铂50 mg/m2和塞替哌40mg/m2,每4周为1周期),并通过手术及病理评价化疗反应,在本研究中没有使用粒细胞刺激因子支持治疗。 最终有31例患者完成试验,ORR为55%,5例患者为完全病理缓解,中位OS为16.8个月,完全 缓解患者的中位OS为60.8个月,93%的患者CA 125水平恢复正常或下降> 50%。这项研究表明,当肿瘤敏感时,塞替哌联合顺铂的一线化疗能够产生显著的长期抗肿瘤反应,特别是患者紫杉醇类药物不可用时,这种治疗方案是理想的选择。 塞替派治疗膀胱癌 国内的一项回顾性研究收集了78例常规于术中及术后行膀胱黏膜下注射噻替哌治疗的膀胱癌患者。在该研究中,研究者将噻替哌40 mg溶于40ml0.9%氯化钠注射液中,分多处注射膀胱切缘周围及其它膀胱壁黏膜下层,每处注射量不超过2ml。随访时间为3个月至10年,仅1例患者于术后1年复发,复发率为1.28%。研究结果提示对于膀胱肿瘤,膀胱黏膜下注射噻替哌辅助治疗是一种有效的治疗方法。 塞替派治疗恶性心包积液 目前在临床上塞替哌心包腔内化疗治疗恶性心包积液的方案已被广泛应用。Colleoni等设计了一项前瞻性临床研究纳入了23例恶性心包积液患者,使用塞替哌治疗,其中9例乳腺癌,11例肺癌, 2例原发肿瘤不明, 1例转移性黑色素瘤。在第0天对入组患者抽取尽可能多的心包液后,通过留置的心包导管用腔内塞替哌(第1.3.5天各15 mg)灌注治疗。除3例患者外,其余所有患者均在腔内治疗完成后开始全身治疗。 结果显示19例患者对治疗有反应,ORR为83%,且患者症状迅速改善。所有患者的中位OS为4.5个月,mPFS为2.3个月。心包积液进展的mPFS为8.9个月,显著长于全身性疾病进展,这表明心包腔内噻替派局部治疗效果可以被接受。 总结 综上所述,塞替派是一广谱抗癌药物,针对多种癌症都有着十分不错的治疗效果。研究证明对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用。在组织培养中,可以抑制动物胚胎细胞、人体细及肿瘤细胞的有丝分裂。目前已常用与手术侯或转移性乳腺癌进行造血干细胞移植前德化疗,以及膀胱关注,鞘内注射和体腔积液的治疗。 相关热文推荐:塞替派注射液的功效与作用与副作用? https://www.1blv.com/newsDetail/121805.html
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2023-11-15 16:07
塞替派注射液的功效与作用与副作用?
塞替派是烷化剂中乙烯亚胺类抗肿瘤药物中疗效较突出者,可在体内转化为乙烯亚胺离子,乙烯亚胺基能开环与细胞内DNA核碱基如鸟嘌呤结合,发生烷化反应,抑制 DNA 的合成,从而改变 DNA 结构及功能,影响癌细胞的分裂,同时对RNA和蛋白质合成也有抑制作用,为细胞周期非特异性药物,对增殖细胞的各个时期和非增殖期细胞都有杀伤作用。 关于塞替派 自从20世纪50年代中叶,塞替派作为抗肿瘤药广泛应用于临床治疗:慢性白血病、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金病、乳腺和卵巢癌、儿科和生殖细胞瘤。塞替派批准的适应症为:乳腺癌,卵巢癌,癌性体腔积液的腔内注射,膀胱浅表性乳头状癌。主要应用于某些类型的乳腺癌和淋巴瘤的治疗,如淋巴肉瘤,霍奇金病等。自从塞替派1959年在美国FDA注册并与2001年重新注册,塞替派已经在包括中国、美国、欧洲、日本等60多个国家注册并临床应用。 塞替派的作用 塞替哌是一种乙烯亚胺类烷化剂,其细胞毒作用主要源于与DNA的相互作用。目前研究显示塞替哌与DNA的相互作用有至少两种不同的途径。在第一种途径中,塞替哌作为双功能基烷化剂,可以在DNA螺旋的两股之间、单链DNA内或DNA与蛋白质之间发生交联。在另一种途径中,塞替哌及其在人体中的主要代谢产物N,N',N”-三乙烯磷酰胺(TEPA)最终会水解成乙烯亚胺,从而与DNA产生反应。 塞替派的功效 研究目的:探讨多西他赛联合塞替派治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应[1]。 研究方法:中晚期非小细胞肺癌86例,随机分为两组,应用多西他赛联合塞替派方案(A组)(多西他赛35mg/m2d1.8塞替派60mg/m2d1,21d为1程),多西他赛联合顺铂方案(B组)(多西他赛35mg/m2d1.8,顺铂80mg/m2d1 ,21d为1疗程)化疗2个疗程,评价其效果。 研究结果:A组和B组治疗效果分别为:两组均无完全缓解( CR),部分缓解( PR) 25.58% vs 20.93% ,稳定(SD) 53.49%vs48.83%,进展(PD) 20.93% vs 39.70%。P值均>0.05,差异无统计学意义;研究结论:多西他赛联合塞替派方案治疗中晚期非小细胞肺癌有一定的近期疗效,不良反应可耐受,可以作为经济有效的化疗方案。 塞替派的副作用 在上述实验中塞替派最常见不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应(恶心,呕吐) 、肝脏损害转氨酶升高,手足综合征程度较轻。 总结 塞替派(Thiotepa)是一种具有抗肿瘤作用的多功能烷化剂,自1953年开始用于淋巴瘤、实体瘤等的化疗以来,其临床应用己达60余年,30年前开始应用于自体移植及联合环磷酰胺治疗难治性恶性肿瘤。塞替派对乳腺癌、膀胱癌、卵巢癌、恶性淋巴瘤等的治疗疗效显著。 相关热文推荐:替伊莫单抗有哪些注意事项? https://www.1blv.com/newsDetail/121802.html
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2023-11-15 15:02
淋巴瘤鞘内注射塞替派后多久起效?
淋巴瘤鞘内注射塞替派的起效时间因人而异。由于每个患者的身体素质不同、疾病严重程度不同、对药物的敏感度不同等,鞘内注射塞替派的起效时间并不固定。 塞替派用法用量 塞替派为白色冻干粉,用药前需进行重构、稀释,最后静脉注射,用于不同疾病时用药剂量也不同: 1、乳腺或卵巢腺癌:塞替派治疗乳腺或卵巢腺癌的推荐剂量为静脉注射0.3至0.4 g/kg。剂量应每隔1至4周给药一次。最初,通常给予给定范围内的较高剂量。应根据预处理对照血细胞计数和后续血细胞计数每周调整维持剂量。维持剂量的给药频率不应超过每周一次。 2、浅表性膀胱乳头状癌:治疗浅表性膀胱乳头状癌的塞替派推荐剂量为60g,采用30-60mL氯化钠注射液经导管注入膀胱,溶液应保留2小时。如果患者发现无法将 60ml保留2小时,可按 30ml的剂量给药。每15分钟可对患者重新定位,以实现最大面积接触,一般疗程为每周1次,连续4周。如有必要,可重复该疗程,但第二和第三疗程必须谨慎进行,因为骨髓抑制可能增加。 塞替派治疗淋巴瘤效果 中枢神经系统(CNS)复发是影响约5%弥漫性大b细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的严重并发症。最佳治疗方案尚不清楚,目前的生存率约为20%。以塞替派/白消安为基础的大剂量化疗(HDT)和自体移植(ASCT)已被证明对原发性CNS淋巴瘤有效,但关于该预处理方案对继发性CNS淋巴瘤(SCNSL)的研究较少。 一项实验研究了塞替帕/白消安为基础的HDT/ASCT治疗的所有≥18岁侵袭性b细胞淋巴瘤和继发性中枢神经系统受累的连续患者。利用Kaplan-Meier曲线估计自ASCT开始的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和疾病特异性生存期(DSS)。 结果:本研究包括57例患者,2例(4%)患既往接受过治疗的惰性b细胞淋巴瘤,1例(2%)患多次复发的DLBCL。诊断DLBCL时,中位CNS复发时间为4个月。中位年龄58岁。CNS受累见于初诊时的20例,发生于一线治疗期间的10例或发生于治疗结束后的27例。对于初诊时无SCNSL的患者,31例出现单纯CNS复发,6例同时出现CNS和全身复发。 大多数患者接受了以大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)为基础的多药诱导化疗(HD-MTX的中位剂量为4,之后41例(72%)接受了利妥昔单抗、地塞米松、阿糖胞苷和顺铂(R-DHAP)的外周血干细胞动员(R-DHAP)。HDT预处理方案为塞替帕+白消安+美法仑+利妥昔单抗(TBMR或塞替帕+白消安+环磷酰胺(TBC)。诊断SCNSL至ASCT的中位时间为116 d。asct治疗系统性/中枢神经系统疾病的总反应率(ORR)在asct治疗前为93%/89%,在asct治疗后为95%/100%。asct前的合并ORR为88%,完全缓解率为21%,部分缓解率为67%。2例(4%)ASCT前发生CNS复发的患者在未接受其他全身化疗的情况下,经TBMR预处理后获得长期缓解。 在ASCT后的中位88天,9例患者出现淋巴瘤复发,并伴有CNS复发、全身性复发或两者兼有(n=2)。 结论:在迄今为止SCNSL中关于该预处理方案的最大研究之一中,发现以大剂量塞替派/白消安为基础的ASCT预处理与侵袭性b细胞淋巴瘤和继发性中枢神经系统受累患者的良好结局相关,在这项研究中,4年OS为75%。 不良反应 塞替派具有皮肤毒性、胚胎毒性、中枢神经系统毒性等,可对胎儿造成伤害。最常见的不良反应为胆红素升高、中性粒细胞减少、天冬氨酸转氨酶升高、粘膜炎、贫血、血小板减少、巨细胞病毒感染、腹泻、血尿和皮疹、出血、丙氨酸转氨酶升高。
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2023-08-24 10:07
塞替派是化疗药物吗?
塞替派是化疗药物 塞替派注射液是一种化疗药物。塞替派是烷化剂中乙烯亚胺类抗肿瘤药物的代表,对多种实体瘤的抑制效果较好。塞替派进入体内后可转化为乙烯亚胺离子,并解聚得开环乙烯亚胺基团与肿瘤细胞的 DNA碱基中的鸟嘌呤碱基对结合,从而产生烷化作用,改变肿瘤细胞DNA 结构与功能,抑制肿瘤细胞的增殖与分裂。 关于塞替派 塞替派是由IMMUNEX(后被安进收购)开发,最早于1994年在美国获批上市,商品名为THIOPLEX,是自1959年以来FDA批准的一种新噻氟派制剂。目前国内已上市的塞替派制剂仅塞替派注射液一种,且仅两家企业拥有生产批文,分别为黑龙江福和制药以及上海旭东海普药业。 塞替派如何使用 1、静脉或肌肉注射(单一用药):一次10mg(0.2mg/kg)每日一次,连续5天后改为每周3次,一疗程总量300mg。 2、胸腹腔或心包腔内注射:一次10~30mg,每周1~2次。 3、膀胱腔内灌注:每次排空尿液后将导尿管插入膀胱内向腔内注入60mg,溶于生理盐水60ml,每周1~2次,10次为一疗程。 4、动脉注射:每次10~20mg用法同静脉注射。 塞替派不良反应 塞替派不良反应: 1、主要为骨髓抑制、消化道反应,但一般较轻微,本品可引起男性患者无精子,女性无月经,少数患者尚可有发热、皮疹。 2、感染、过敏、皮肤毒性、肝静脉阻塞性疾病、中枢神经系统毒性、致癌性。 相关热文推荐:贝达喹啉能杀死所有的结核杆菌吗? https://www.1blv.com/newsDetail/120331.html
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2023-07-24 14:15
塞利尼索能治疗急性单核细胞白血病吗?
塞利尼索适应症 塞利尼索(selinexor)能够使细胞周期阻滞和癌细胞凋亡,在 体 外 多发性骨髓瘤细胞中显示出促凋亡活性,在多发性骨髓瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性,在临床上主要用于治疗多发性骨髓瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤。 塞利尼索能治疗急性单核细胞白血病 塞利尼索是目前国际上第一个以新型机制为靶点的新型药物,已被证实对初治及复发性难治AML有显著疗效,并提高了移植成功率,显示出治疗AML的良好临床活性。 功能性磷位点评分显示,塞利尼索对肿瘤细胞的增敏作用依赖于p53,而与MDM2抑制剂Nutlin-3a联用可提高肿瘤细胞对肿瘤细胞的敏感性。将塞利尼索和 AKT抑制剂MK-2206联用,可以逆转AKT-foxo3信号通路失衡,发挥协同抗肿瘤效应。 塞利尼索联合高剂量阿糖胞苷及米托蒽醌对初治及 R/R AML的1期临床试验表明,患者的总缓解率为70%,50%的患者达到CR。 关于急性髓性白血病 急性髓性白血病(AML)又称为急性髓系白血病M5,属于一类恶性肿瘤。急性单核细胞白血病是急性髓细胞白血病中的常见类型,又称为AML-M5型,是由正常髓细胞分化发育到不同阶段的祖细胞恶变增生造成,具体原因尚不完全明确,可能与电离辐射、化学因素、遗传因素等因素有关。 塞利尼索的用法用量 1、治疗多发性骨髓瘤:每周第1天和第3天服用80mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。每周第1天和第3天,在服用塞利尼索的基础上口服20mg地塞米松。 2、弥漫性大b细胞淋巴瘤:每周的第1天和第3天口服60mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 参考文献: Emdal KB, Palacio-Escat N, Wigerup C, Eguchi A, Nilsson H, Bekker-Jensen DB, Rönnstrand L, Kazi JU, Puissant A, Itzykson R, Saez-Rodriguez J, Masson K, Blume-Jensen P, Olsen JV. Phosphoproteomics of primary AML patient samples reveals rationale for AKT combination therapy and p53 context to overcome selinexor resistance. Cell Rep. 2022 Aug 9;40(6):111177. doi: 10.1016/j.celrep.2022.111177. PMID: 35947955; PMCID: PMC9380259. 相关热文推荐:塞利尼索的作用和疗效如何?
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2023-06-01 14:08
塞替派替代药有哪些?
塞替派为乙烯亚胺类烷化剂,是抗肿瘤药,属于细胞毒性药物,因此可选择同类药物替代塞替派,如注射用亚胺醌。 塞替派功效作用 塞替派是一种合成的抗肿瘤药物,对多实体肿瘤效果明显,临床主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌、胃肠道肿瘤、癌性体腔积液的腔内注射,以及膀胱癌的局部灌注等,也可用于降低移植排异风险。 塞替派可有效治疗卵巢癌、乳腺癌,用于治疗卵巢癌有效率可达40%以上,治疗乳腺癌的有效率在60%左右。 注射用亚胺醌功效作用 注射用亚胺醌也属于乙烯亚胺类烷化剂,主要成份为亚胺醌。实验证明,注射用亚胺醌具有良好的抗肿瘤活性,可通透血脑屏障进入中枢神经系统,作用于肿瘤,具有与其它烷基化试剂类似的烷基化和 DNA交叉连接效应。 临床用于治疗原发性脑瘤时具有一定效果,还可减少急性白血病患者脑脊液中的恶性细胞数,也可作为放疗增敏剂与放疗合用。 注射用亚胺醌的使用方法是静脉注射,推荐剂量为每日10mg,加生理盐水10-20ml,总量200-400mg为一疗程,每3周1次。 不良反应 塞替派的不良反应有恶心、呕吐、腹痛、厌食、疲劳、骨髓抑制、感染、超敏反应、皮肤毒性等。 注射用亚胺醌的不良反应为骨髓抑制以及恶心、呕吐等胃肠道症状,少数可出现肝功能不良。 乙烯亚胺类烷化剂具有广谱抗肿瘤的特点,由于在体内毒性较大,因此建议短期用药,以减轻对骨髓的毒性。目前临床使用的烷化剂类药物可分为亚硝脲类、乙烯亚胺类、甲烷磺酸酯类、氮芥类。 若患者使用塞替派后不良反应严重或者出现耐药,可在医生的指导下选择其他同类药物治疗,如注射用亚胺醌等,有助于减轻药物的不良反应。
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2023-05-31 17:30
塞替派可以减少骨髓移植排异反应吗?
塞替派可以减少骨髓移植排异反应。由于每个患者的个人体质不同、病情不同,骨髓移植后的排异反应也有所不同,患者使用塞替派后可减轻发热、贫血等排异反应。 骨髓移植 骨髓移植主要是用于治疗白血病、骨髓增生异常综合征等血液系统恶性肿瘤、严重再生障碍性贫血、地中海贫血等疾病的患者。操作方法主要是将正常的骨髓通过静脉输入到患者的身体当中,取代病变骨髓,帮患者构建正常的造血系统。 骨髓移植后患者可能会出现排斥反应,主要是由于输入到体内的骨髓会被自身免疫系统识别,针对移植的骨髓发起攻击、破坏,出现免疫学反应,患者通常会出现感染、发热、贫血、呕吐、出血等不良反应。 塞替派减少骨髓移植排异反应的效果 塞替派除了可用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和胃肠道肿瘤外,还可用于成人和儿科患者自体或同种基因造血祖细胞移植前的预处理。 一项实验中评价了塞替派降低移植排斥的效果,25位中中位年龄为10岁的患者参加了试验,在移植前第-10天至-7天接受了白消安静脉给药,第-6天接受了两次塞替派5ma/ka静脉给药。移植前25位患者还使用了羟基脲、硫唑嘌呤等方案。 试验表明,塞替派用于造血干细胞移植预处理的疗效,取决于移植排斥反应的发生率。在25例使用塞替派的患者中,移植后的排异反应发生率为0%。在51例接受相同准备方案的患者中,未使用塞替派的移植排斥反应发生率为25.5%。 由此可见,塞替派可有效减少骨髓移植后的排异反应。 需要注意的是,患者在接受异基或自造血祖细胞( 干细胞)移植(HSCT)前的预处理方案中,可能会出现发 热 性 骨 髓 再 生 障 碍、心动过缓、心力衰竭、耳 聋、腹水、多器官衰竭、肝肿大等不良反应,因此患者用药时应严格遵医嘱,不可盲目用药,出现不良反应后及时告知医生并进行处理。
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2023-05-31 16:15
塞替派会引起心率过快吗?
塞替派一般不会引起心率过快。塞替派属于细胞毒性药物,临床适应症为:乳腺癌、卵巢癌、癌性体腔积液的腔内注射以及膀胱癌的局部灌注等,也可用于胃肠道肿瘤等。患者应在医生的指导下用药,以免用药不当影响身体健康。 塞替派的副作用 1、骨髓抑制:塞替派在使用过程中患者可能会出现骨髓抑制,通常在用药后1-6周出现,停药后可逐渐恢复。 2、胃肠反应:由于药物的刺激性,患者还可能出现食欲减退、呕吐、恶心等胃肠道不适。 3、其他副作用:患者还可能出现过敏反应,使皮肤出现皮疹、皮肤瘙痒、红肿等。其他不良反应还有发热、出血性膀胱炎、闭经、影响精子形成,以及注射部位疼痛、头晕头痛等。 心率过快 心率过快是指成人每分钟的心率超过100次,如果患者在使用塞替派的过程中出现心率加快的情况,可能是由于情绪紧张、焦虑、饮食不当等原因所致,也可能是由于心力衰竭、心肌炎、心律失常、冠心病、低血糖、甲亢、肺炎、慢阻肺等疾病因素所致。 若患者用药后心率过快的情况较轻微,应注意心情放松,避免精神刺激,避免过饥过饱,平时可服用益气养心的药膳,如大枣粥、莲子粥等,避免进食辣椒、麻辣火锅等辛辣、生冷食物。可通过改善生活习惯,如注意休息、保证充足睡眠、戒烟、戒酒、减轻精神压力等方法自行恢复。 但如果患者心率过快的症状不能自行缓解,并持续加重,伴随头晕、胸痛、咳嗽、呼吸困难等,应及时到医院就诊,咨询医生,完善心电图检查、血常规检查等,明确原因后积极对症治疗,以免延误治疗导致症状加重。可在医生的指导下使用普萘洛尔、美托洛尔、胺碘酮、普罗帕酮、琥珀酸美托洛尔等药物治疗。
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2023-05-31 14:59
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